Los grupos funcionales son los centros reactivos de la mayoría de los compuestos orgánicos y se usan para clasificarlos. Los diferentes tipos de compuestos orgánicos se distinguen por los grupos funcionales que contienen, como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y aminas. El carbono puede formar enlaces simples, dobles o triples con otros carbonos o con hidrógeno, dando lugar a una gran variedad de compuestos derivados de los hidrocarburos.

2.  Los grupos funcionales son los centros reactivos
de la molécula la mayoría de los compuestos
orgánicos que se caracterizan y se clasifican
atendiendo al grupo funcional que contenga.
 El carbono puede formar más compuestos
que ningún otro debido a que estos tienen la
capacidad de formar enlaces carbono-
carbono, simples, dobles o triples si no que
también son capaces de unirse entre si para
formar cadenas y estructuras cíclicas.

3.  Los diferentes tipos de compuestos orgánicos se
distinguen en función de los grupos funcionales que
contienen .
 Todos los compuestos orgánicos de derivan de un
grupo de compuestos conocidos como hidrocarburos
debido a que están formados solo por hidrogeno y
carbono.
Los grupos funcionales son: alcoholes, éteres, aldehídos
y cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas.

4. L I A H M N I A L L A M I N A S U
C Z L I F E F C D N U M A L I K E V
A C I D O S C A R B O X I L I C O S
R Z X R S I E W P A Y N E D Y S Q C
B A G O T W T A G V E X W G A X F H
O Y Ñ C Y Q O L X R T P Q T S Ñ E
N N U A L R N W I C L I E A M Z V R
O H E R E Y A S Z A O U Z R T F K L
Q A F B S X S U P G X H Ñ X E A N L
K R R U Z H O R A N Q V O Q J S P O
H I D R O G E N O T F T R L P J Z Y
T O M O L I N S O N L O U I E S J D
X R S S Ñ V X A L D E H I D O S T N
W Y Ñ G S E S T E R E S R Q X Ñ K G

5. ALDHEIDOS Y CETONAS
El grupo carbonilo: ― C=O es el grupo funcional de los
aldehídos y cetonas
 Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
 El punto de ebullición: de los aldehídos y cetonas son
mayores que el de los alcanos del mismo peso
molecular, pero menores que el de los alcoholes y
ácidos carboxílicos comparables. Esto se debe a la
formación de dipolos y a la ausencia de formación de
puentes de hidrógeno intramoleculares en éstos
compuesto

6. ║
 Ejemplo: CH3― C― OH
 El ácido aromático más simple, el benzoico,
contiene demasiados átomos de carbono como para
tener una solubilidad apreciable en agua. Los
ácidos carboxílicos son solubles en disolventes
orgánicos menos polares, como éter, alcohol,
benceno, etc