La hemocromatosis es una enfermedad causada por el depósito excesivo de hierro en el cuerpo. Puede ser hereditaria o adquirida. La forma hereditaria se debe a mutaciones en el gen HFE y causa un aumento en la absorción de hierro, lo que conduce a daño hepático y otros órganos. Las porfirias son trastornos metabólicos del hierro que pueden causar síntomas neurológicos agudos o lesiones cutáneas crónicas dependiendo del tipo. Se tratan mediante la eliminación
Este documento describe la anemia como una complicación común de las enfermedades renales crónicas. La anemia ocurre debido a la disminución en la producción de eritropoyetina por los riñones dañados y los efectos tóxicos de sustancias retenidas. El tratamiento efectivo es la administración de eritropoyetina recombinante humana, lo que aumenta los niveles de hematocrito y elimina la necesidad de transfusiones repetidas.
A. La anemia de los procesos crónicos (APC) se desarrolla en pacientes con procesos infecciosos, neoplásicos o inflamatorios crónicos y se caracteriza por hipoferremia con saturación de transferrina disminuida, reservas tisulares de hierro aumentadas y ferritina sérica normal o elevada.
B. Los factores inflamatorios como el TNF alfa y el IFN gamma inhiben la producción de eritrocitos en la médula ósea y movilizan el hierro al sistema mononuclear fagoc
1. El documento describe varios tipos de anemias secundarias a trastornos crónicos como infecciones, insuficiencia renal, neoplasias y alcoholismo.
2. Explica los mecanismos fisiopatológicos como la destrucción eritrocítica exagerada, la deficiencia de hierro y la insuficiencia de la médula ósea.
3. Incluye datos de laboratorio y tratamientos como la administración de eritropoyetina y transfusión de sangre para diferentes tipos de anemia.
Este documento describe las características de las anemias secundarias a enfermedades no hematológicas. Explica que estas anemias crónicas acompañan a padecimientos infecciosos, inflamatorios y neoplásicos. Las causas más comunes incluyen alteraciones en el metabolismo del hierro, destrucción eritrocitaria exagerada, deficiencia de eritropoyetina y efectos de citocinas. El diagnóstico y tratamiento dependen de la enfermedad subyacente.
Este documento trata sobre la anemia. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y la concentración de hemoglobina. Explica los criterios de la OMS para diagnosticar la anemia y los parámetros que indican el tipo de anemia. Describe los síntomas, signos y manifestaciones clínicas de la anemia. Además, clasifica las anemias y explica en detalle la anemia ferropénica, la anemia de las enfermedades crónicas y la talasemia beta.
Un paciente de 35 años con artritis reumatoide presenta una anemia hipocrómica con niveles normales de ferritina. Se busca descartar una carencia de hierro mediante la prueba diagnóstica definitiva, que es estudiar por microscopía óptica los depósitos de hierro en la médula ósea. La anemia por enfermedad crónica se debe a una mala utilización del hierro mediada por hepcidina, lo que causa una hiposideremia pero niveles normales o elevados de ferritina, a
Este documento describe la anemia de la enfermedad crónica, que ocurre en pacientes con procesos infecciosos, neoplásicos o inflamatorios crónicos. La anemia se caracteriza por niveles bajos de hemoglobina, hipoferremia con saturación de transferrina disminuida, y reservas tisulares de hierro aumentadas. Se cree que factores inflamatorios como el TNF-alfa e IL-1 inhiben la producción de eritrocitos en la médula ósea y acortan la vida media de los hematíes.
Presentación en la que se exponen las principales causas de anemias secundarias a padecimientos no hemáticos, como lo son infecciones, neoplasias, etc. Ideal para la clase en la universidad o el hospital. Para estudiantes y médicos.
Este documento describe la anemia como una complicación común de las enfermedades renales crónicas. La anemia ocurre debido a la disminución en la producción de eritropoyetina por los riñones dañados y los efectos tóxicos de sustancias retenidas. El tratamiento efectivo es la administración de eritropoyetina recombinante humana, lo que aumenta los niveles de hematocrito y elimina la necesidad de transfusiones repetidas.
A. La anemia de los procesos crónicos (APC) se desarrolla en pacientes con procesos infecciosos, neoplásicos o inflamatorios crónicos y se caracteriza por hipoferremia con saturación de transferrina disminuida, reservas tisulares de hierro aumentadas y ferritina sérica normal o elevada.
B. Los factores inflamatorios como el TNF alfa y el IFN gamma inhiben la producción de eritrocitos en la médula ósea y movilizan el hierro al sistema mononuclear fagoc
1. El documento describe varios tipos de anemias secundarias a trastornos crónicos como infecciones, insuficiencia renal, neoplasias y alcoholismo.
2. Explica los mecanismos fisiopatológicos como la destrucción eritrocítica exagerada, la deficiencia de hierro y la insuficiencia de la médula ósea.
3. Incluye datos de laboratorio y tratamientos como la administración de eritropoyetina y transfusión de sangre para diferentes tipos de anemia.
Este documento describe las características de las anemias secundarias a enfermedades no hematológicas. Explica que estas anemias crónicas acompañan a padecimientos infecciosos, inflamatorios y neoplásicos. Las causas más comunes incluyen alteraciones en el metabolismo del hierro, destrucción eritrocitaria exagerada, deficiencia de eritropoyetina y efectos de citocinas. El diagnóstico y tratamiento dependen de la enfermedad subyacente.
Este documento trata sobre la anemia. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y la concentración de hemoglobina. Explica los criterios de la OMS para diagnosticar la anemia y los parámetros que indican el tipo de anemia. Describe los síntomas, signos y manifestaciones clínicas de la anemia. Además, clasifica las anemias y explica en detalle la anemia ferropénica, la anemia de las enfermedades crónicas y la talasemia beta.
Un paciente de 35 años con artritis reumatoide presenta una anemia hipocrómica con niveles normales de ferritina. Se busca descartar una carencia de hierro mediante la prueba diagnóstica definitiva, que es estudiar por microscopía óptica los depósitos de hierro en la médula ósea. La anemia por enfermedad crónica se debe a una mala utilización del hierro mediada por hepcidina, lo que causa una hiposideremia pero niveles normales o elevados de ferritina, a
Este documento describe la anemia de la enfermedad crónica, que ocurre en pacientes con procesos infecciosos, neoplásicos o inflamatorios crónicos. La anemia se caracteriza por niveles bajos de hemoglobina, hipoferremia con saturación de transferrina disminuida, y reservas tisulares de hierro aumentadas. Se cree que factores inflamatorios como el TNF-alfa e IL-1 inhiben la producción de eritrocitos en la médula ósea y acortan la vida media de los hematíes.
Presentación en la que se exponen las principales causas de anemias secundarias a padecimientos no hemáticos, como lo son infecciones, neoplasias, etc. Ideal para la clase en la universidad o el hospital. Para estudiantes y médicos.
Este documento describe diferentes tipos de anemia secundaria a trastornos crónicos. Explica las causas, características y tratamiento de anemias como la anemia de los trastornos crónicos, anemias secundarias a infecciones, insuficiencia renal crónica, neoplasias malignas, alcoholismo crónico y cirrosis hepática. Se enfoca en los mecanismos fisiopatológicos como alteraciones en el metabolismo del hierro, destrucción eritrocitaria, deficiencia de eritropoyetina y efectos de citoc
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
Este documento describe la anatomía y función de los eritrocitos y la hemoglobina. También clasifica y explica las causas más comunes de anemia, incluida la anemia ferropénica. La anemia ferropénica es la forma más común de anemia crónica regenerativa y se debe a la falta de hierro suficiente para sintetizar hemoglobina. El tratamiento principal es la suplementación oral de hierro.
Este documento presenta información sobre el síndrome anémico, incluyendo su epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la anemia puede deberse a una disminución de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea, un aumento en su destrucción o pérdidas hemáticas. La anemia ferropénica es una de las causas más comunes y se debe a una falta de hierro en la dieta, mala absorción o pérdidas por hemorragia.
Este documento trata sobre las causas y características de la anemia inflamatoria crónica. Resume que la anemia inflamatoria crónica es la segunda causa más común de anemia y se debe a procesos inflamatorios o infecciosos crónicos que activan citocinas que interfieren con la eritropoyesis y el metabolismo del hierro. Describe los hallazgos en el hemograma, metabolismo del hierro y otros estudios que ayudan a diagnosticar esta condición. Finalmente, resume posibles tratamientos como la eritropoyetina
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
La anemia de enfermedades crónicas es la segunda causa más común de anemia y la más frecuente en pacientes hospitalizados. Se produce por la activación de células T y monocitos que liberan citoquinas como IFN-γ, TNF-α e IL que inhiben la liberación de EPO y la proliferación eritroide, aumentando la hemofagocitosis y la síntesis de heptacidina. El diagnóstico se basa en el hemograma, niveles de EPO, hierro sérico y ferritina, y el tratamiento consist
Un casito....que aun le falta estar mejor formulado....pero de apoco se sube el nivel de semiologia...¡¡¡ jajaja....igual todo es ayuda...¡¡¡ cuando no se tiene nada..¡¡¡
El documento habla sobre las anemias. Define la anemia y cómo se determina. Explica que hay anemias de instalación gradual o aguda. Detalla cómo se clasifican las anemias según índices como VCM y CHbCM. Explica las causas fisiopatológicas como hemorragia, hemólisis intrínseca o extrínseca. Presenta un caso clínico de un perro con anemia hemolítica inmune tratado con transfusión que empeoró y murió.
El documento trata sobre la hematopoyesis y las anemias. Resume los principales tipos de anemias como la anemia ferropriva, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los mecanismos fisiopatológicos, las manifestaciones clínicas y la clasificación morfológica y etiológica de las anemias.
Este documento describe las causas y manifestaciones clínicas de la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica. La anemia se debe principalmente a la inhibición de la eritropoyesis por la disminución de la producción de eritropoyetina renal. Otros factores contribuyentes incluyen la supresión medular, la destrucción mecánica de eritrocitos y la pérdida de sangre. Los síntomas incluyen debilidad, dolores musculares y fatiga, mientras que los hallazgos físicos comunes son palidez
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
El documento describe diferentes tipos de anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina por debajo de los valores normales para la edad y sexo. Explica las principales causas de anemia como la disminución de la producción de eritrocitos, el aumento de la hemolisis o las pérdidas sanguíneas. Además, clasifica las anemias y describe en detalle la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica y diferentes tipos de anemia hemolítica.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
Este documento presenta el caso de un paciente de 64 años que acude a consulta por astenia y anorexia progresiva con pérdida de peso. El examen físico muestra palidez y abolición de la sensibilidad vibratoria en los pies. Los análisis de laboratorio revelan anemia megaloblástica con valores bajos de vitamina B12. El diagnóstico es anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12.
El documento presenta información sobre la anemia aplásica. En 3 oraciones: La anemia aplásica es una insuficiencia de la médula ósea que se caracteriza por la destrucción o supresión de los progenitores con pancitopenia resultante. Puede deberse a factores tóxicos, farmacológicos, radiaciones, infecciones u otras causas. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas, tratamiento agudo con antibióticos y transfusiones, e inmunosupresores como globulina antitimocítica con
El documento describe los componentes y procesos del transporte de oxígeno en la sangre. Explica que los eritrocitos transportan oxígeno a los tejidos gracias a la hemoglobina, una proteína que contiene hierro y se une al oxígeno. También describe los procesos de producción, circulación y destrucción de los eritrocitos, así como trastornos que pueden causar diferentes tipos de anemia.
Hereditary hemochromatosis is an autosomal recessive iron-overload disorder associated with mutation of the HFE gene, which is located on chromosome 6; in most cases the mutation is a single-base change that results in the substitution of tyrosine for cysteine at position 282 of the HFE protein (C282Y).
Este documento define la anemia y describe su fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación morfológica e índices eritrocitarios. Explica cómo clasificar las anemias según su etiología y morfología, describiendo específicamente la anemia ferropénica, la intoxicación por plomo, las anemias normocíticas y las anemias hemolíticas como la esferocitosis hereditaria y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Finalmente, detalla el tratamiento de la an
Este documento describe diferentes tipos de anemia secundaria a trastornos crónicos. Explica las causas, características y tratamiento de anemias como la anemia de los trastornos crónicos, anemias secundarias a infecciones, insuficiencia renal crónica, neoplasias malignas, alcoholismo crónico y cirrosis hepática. Se enfoca en los mecanismos fisiopatológicos como alteraciones en el metabolismo del hierro, destrucción eritrocitaria, deficiencia de eritropoyetina y efectos de citoc
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
Este documento describe la anatomía y función de los eritrocitos y la hemoglobina. También clasifica y explica las causas más comunes de anemia, incluida la anemia ferropénica. La anemia ferropénica es la forma más común de anemia crónica regenerativa y se debe a la falta de hierro suficiente para sintetizar hemoglobina. El tratamiento principal es la suplementación oral de hierro.
Este documento presenta información sobre el síndrome anémico, incluyendo su epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la anemia puede deberse a una disminución de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea, un aumento en su destrucción o pérdidas hemáticas. La anemia ferropénica es una de las causas más comunes y se debe a una falta de hierro en la dieta, mala absorción o pérdidas por hemorragia.
Este documento trata sobre las causas y características de la anemia inflamatoria crónica. Resume que la anemia inflamatoria crónica es la segunda causa más común de anemia y se debe a procesos inflamatorios o infecciosos crónicos que activan citocinas que interfieren con la eritropoyesis y el metabolismo del hierro. Describe los hallazgos en el hemograma, metabolismo del hierro y otros estudios que ayudan a diagnosticar esta condición. Finalmente, resume posibles tratamientos como la eritropoyetina
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
La anemia de enfermedades crónicas es la segunda causa más común de anemia y la más frecuente en pacientes hospitalizados. Se produce por la activación de células T y monocitos que liberan citoquinas como IFN-γ, TNF-α e IL que inhiben la liberación de EPO y la proliferación eritroide, aumentando la hemofagocitosis y la síntesis de heptacidina. El diagnóstico se basa en el hemograma, niveles de EPO, hierro sérico y ferritina, y el tratamiento consist
Un casito....que aun le falta estar mejor formulado....pero de apoco se sube el nivel de semiologia...¡¡¡ jajaja....igual todo es ayuda...¡¡¡ cuando no se tiene nada..¡¡¡
El documento habla sobre las anemias. Define la anemia y cómo se determina. Explica que hay anemias de instalación gradual o aguda. Detalla cómo se clasifican las anemias según índices como VCM y CHbCM. Explica las causas fisiopatológicas como hemorragia, hemólisis intrínseca o extrínseca. Presenta un caso clínico de un perro con anemia hemolítica inmune tratado con transfusión que empeoró y murió.
El documento trata sobre la hematopoyesis y las anemias. Resume los principales tipos de anemias como la anemia ferropriva, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los mecanismos fisiopatológicos, las manifestaciones clínicas y la clasificación morfológica y etiológica de las anemias.
Este documento describe las causas y manifestaciones clínicas de la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica. La anemia se debe principalmente a la inhibición de la eritropoyesis por la disminución de la producción de eritropoyetina renal. Otros factores contribuyentes incluyen la supresión medular, la destrucción mecánica de eritrocitos y la pérdida de sangre. Los síntomas incluyen debilidad, dolores musculares y fatiga, mientras que los hallazgos físicos comunes son palidez
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
El documento describe diferentes tipos de anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina por debajo de los valores normales para la edad y sexo. Explica las principales causas de anemia como la disminución de la producción de eritrocitos, el aumento de la hemolisis o las pérdidas sanguíneas. Además, clasifica las anemias y describe en detalle la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica y diferentes tipos de anemia hemolítica.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Este documento trata sobre la anemia en pediatría. Define la anemia y explica cómo los niveles normales de hemoglobina y eritrocitos varían según la edad, sexo y altitud. Clasifica las anemias de acuerdo a su velocidad de instalación, patogenia, alteraciones en la formación de glóbulos rojos, morfología y causas más frecuentes como la ferropenia, inflamación crónica e infección, y la anemia de células falciformes. Describe los síntomas, evaluación, tratamiento
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
Este documento presenta el caso de un paciente de 64 años que acude a consulta por astenia y anorexia progresiva con pérdida de peso. El examen físico muestra palidez y abolición de la sensibilidad vibratoria en los pies. Los análisis de laboratorio revelan anemia megaloblástica con valores bajos de vitamina B12. El diagnóstico es anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12.
El documento presenta información sobre la anemia aplásica. En 3 oraciones: La anemia aplásica es una insuficiencia de la médula ósea que se caracteriza por la destrucción o supresión de los progenitores con pancitopenia resultante. Puede deberse a factores tóxicos, farmacológicos, radiaciones, infecciones u otras causas. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas, tratamiento agudo con antibióticos y transfusiones, e inmunosupresores como globulina antitimocítica con
El documento describe los componentes y procesos del transporte de oxígeno en la sangre. Explica que los eritrocitos transportan oxígeno a los tejidos gracias a la hemoglobina, una proteína que contiene hierro y se une al oxígeno. También describe los procesos de producción, circulación y destrucción de los eritrocitos, así como trastornos que pueden causar diferentes tipos de anemia.
Hereditary hemochromatosis is an autosomal recessive iron-overload disorder associated with mutation of the HFE gene, which is located on chromosome 6; in most cases the mutation is a single-base change that results in the substitution of tyrosine for cysteine at position 282 of the HFE protein (C282Y).
Este documento define la anemia y describe su fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación morfológica e índices eritrocitarios. Explica cómo clasificar las anemias según su etiología y morfología, describiendo específicamente la anemia ferropénica, la intoxicación por plomo, las anemias normocíticas y las anemias hemolíticas como la esferocitosis hereditaria y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Finalmente, detalla el tratamiento de la an
Este documento describe el síndrome anémico y sus diferentes tipos. Menciona que la anemia afecta al 24.8% de la población mundial y es más común en mujeres embarazadas, no embarazadas y niños preescolares. Describe las causas generales de anemia como la etnia, el embarazo y la altitud. Además, clasifica la anemia en regenerativa y no regenerativa y detalla los grados de gravedad.
La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria causada por la absorción excesiva de hierro en el organismo. Se caracteriza principalmente por la acumulación de hierro en órganos como el hígado, páncreas y corazón, lo que puede causar cirrosis, diabetes y falla cardiaca. El tratamiento consiste en extracciones periódicas de sangre para eliminar el exceso de hierro acumulado.
Este documento resume diferentes tipos de anemias, incluyendo la anemia ferropénica, las anemias por defectos en la síntesis del heme como las porfirias, las metahemoglobinemias y la anemia megaloblástica. Describe las causas, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y tratamiento de cada una. En particular, explica los factores que afectan la absorción y requerimientos de hierro, las diferentes etapas de la deficiencia de hierro, y los síntomas específicos de la anemia ferropénica
1) La anemia ferropénica es una de las causas más comunes de anemia y se debe a una reducción de los depósitos de hierro en el organismo. 2) Los principales síntomas de la anemia ferropénica incluyen debilidad, dolor de cabeza e intolerancia al ejercicio. 3) El tratamiento de la anemia ferropénica depende de la gravedad y puede incluir suplementos orales o inyecciones de hierro.
Go Clase 35 Anemia En El Embarazo Dr FusterDanteVallesH
El documento resume las principales enfermedades hematológicas que pueden presentarse durante el embarazo, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica, las anemias hemolíticas y las trombocitopenias. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición con énfasis en el manejo de la anemia y la suplementación con hierro y ácido fólico.
Este documento resume diferentes tipos de anemias por deficiencia de hierro y otros nutrientes. Describe la anemia ferropénica, sus causas, fases y tratamiento. También cubre anemias por defectos en la síntesis del heme como las porfirias hepáticas e eritropoyéticas, así como las metahemoglobinemias congénitas y adquiridas. Por último, explica la anemia megaloblástica, sus etiologías por deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico, incluyendo detalles sobre la anemia
Este documento proporciona información sobre pruebas de laboratorio de hematología, incluyendo consideraciones generales, parámetros hematológicos normales, tipos de anemia y diagnósticos diferenciales. Resume los hallazgos clave de la serie roja, blanca y plaquetas, y proporciona detalles sobre la clasificación y causas comunes de variaciones en estos valores.
El documento resume los tipos de anemia que pueden presentarse en recién nacidos, incluyendo anemias por pérdida de sangre, disminución en la producción de glóbulos rojos y aumento en su destrucción. También describe las recomendaciones para minimizar transfusiones, como reducir la cantidad de sangre extraída para exámenes y el uso temprano de eritropoyetina en recién nacidos prematuros.
1) La anemia ferropénica es la anemia más prevalente en el mundo, afectando a 700 millones de personas. 2) Se produce por una disminución de los depósitos de hierro en el cuerpo debido a factores como una dieta pobre, donación de sangre frecuente, o pérdidas menstruales excesivas. 3) Los síntomas incluyen palidez, fatiga, irritabilidad y disminución del rendimiento, y el tratamiento implica la suplementación oral o intravenosa de hierro.
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo anemia hemolítica, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y anemia de causa inflamatoria. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. También describe trastornos específicos como esferocitosis hereditaria y deficiencias enzimáticas que pueden causar anemia hemolítica.
La enfermedad renal crónica en pediatría se define como daño renal de más de 3 meses con filtrado glomerular menor a 60 ml/min/1.73m2. Provoca la acumulación de sustancias que normalmente se eliminan por riñón y carencia de otras como eritropoyetina. Esto causa alteraciones hidroelectrolíticas, anemia, crecimiento inadecuado, hipertensión arterial y riesgo cardiovascular. El tratamiento busca controlar estas complicaciones y ralentizar la progresión de la enfermedad.
La anemia puede clasificarse como hipoproliferativa, de eritropoyesis inefectiva o por pérdida/hemólisis de glóbulos rojos basado en los niveles de reticulocitos e índices de células rojas. La anemia hipoproliferativa se debe a defectos en la producción de médula ósea y incluye deficiencia de hierro e inflamación. La eritropoyesis inefectiva presenta cambios en la maduración de glóbulos rojos. La anemia por pérdida/hemólisis m
Este documento resume diferentes tipos de anemias y leucemias. Describe la anemia por deficiencia de hierro, la anemia perniciosa, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y cómo estas afectan la producción de eritrocitos. También explica los tipos de leucemia como la leucemia linfocítica aguda, la leucemia mieloide aguda, la leucemia crónica mieloide y linfocítica. Resalta que la leucemia crónica tiene un comienzo más lento
La anemia es una complicación común en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). Existen múltiples causas como déficit de eritropoyetina y hierro. Los agentes estimuladores de la eritropoyesis como la epoetina alfa y beta son seguros y efectivos para corregir la anemia, aunque niveles muy altos de hemoglobina se asocian a mayores complicaciones. El objetivo es mantener niveles entre 11-12 g/dl. Además del tratamiento farmacológico, es importante la detección tempran
La anemia ferropriva y la anemia de enfermedades inflamatorias son los tipos más comunes de anemia. La anemia ferropriva se debe a una deficiencia de hierro y es la causa más frecuente de anemia en todo el mundo, especialmente en niños y mujeres en edad fértil. La anemia de enfermedades inflamatorias está asociada con estados inflamatorios crónicos y es la segunda causa más prevalente de anemia. El tratamiento de la anemia ferropriva incluye la suplementación oral con hierro, mientras que
La policitemia vera (PV) se produce por un aumento no regulado en la producción de eritrocitos en la médula ósea, lo que causa eritrocitosis y un incremento en los niveles de hemoglobina y hematocrito. La PV generalmente se debe a una mutación en el gen JAK2 que provoca una activación prolongada de la quinasa JAK2 y una producción excesiva de células sanguíneas. El tratamiento incluye flebotomía para reducir el volumen sanguíneo y terapia mielosupresora para controlar la
Este documento proporciona información sobre las anemias hemolíticas congénitas por defectos de la membrana eritrocitaria. Explica que estas anemias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones estructurales en la membrana de los eritrocitos, lo que lleva a su destrucción prematura. Describe algunos tipos específicos como la esferocitosis hereditaria, la eliptocitosis hereditaria y la ovalocitosis del sudeste asiático, señalando sus características genéticas y
La anemia ferropénica es una anemia microcítica causada por deficiencia de hierro necesario para la síntesis de hemoglobina. Afecta a alrededor del 30% de la población mundial. Se diagnostica mediante la detección de bajos niveles de hemoglobina, volumen corpuscular medio y ferritina sérica, así como aumento de la capacidad total de fijación de hierro. El tratamiento consiste en la suplementación oral de sales de hierro y una dieta rica en hierro, mientras que la prevención incluye la
1. HEMOCROMATOSIS
Se denomina hemocromatosis a la lesión celular y la fibrosis tisular que ocurren cómo consecuencia del
depósito excesivo de hierro en células parenquimatosas.
Hombre:0,9 mg/ diarios
Mujer:1,3 mg/diarios en la mujer menstruante.
La sobrecarga férrica sólo puede ocurrir cómo consecuencia de dos mecanismos: - aumento en la
absorción intestinal de Fe o una administración parenteral del metal o ambos procesos.
Puede ser: a) heredado: hemocromatosis primaria o idiopática.
b) adquirido: hemocromatosis secundaria.
La hemocromatosis hereditaria ( HH) es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por un
aumento en la absorción intestinal de hierro y posterior acumulación en hígado y otros órganos.
La alteración genética que se asocia a la enfermedad de forma más prevalente es la mutación Cys282Tyr
del gen HFE del cromosoma 6 en estado homocigoto.
En la población caucásica se calcula una incidencia de la enfermedad de 1/200 y un 10% de la población
es portadora de una mutación genética.
PATOGENIA:
El trastorno, radica en un aumento en la absorción intestinal de hierro, desproporcionado en relación con
la magnitud de los depósitos. La acumulación diaria desde el nacimiento, conduce a un aumento en los
depósitos del metal, mientras que los pacientes con HI pueden llegar a almacenar hasta 20-40 gr de Fe.
HISTOLOGIA:
El depósito de Fe comienza siendo intrahepatocitario y pericanalicular, pero en las fases avanzadas
también aparecen extensos agregados de hemosiderina en el epitelio biliar, las células de Kuppfer y el
tejido conjuntivo.
En la cirrosis de la hemocromatosis existen pocos signos de inflamación y necrosis con hepatocitos de
aspecto normal si se exceptúa el exceso de hierro.
FACTORES DE RIESGO: Hombre
de 50 anõs
alcoholista- tabaquista crónico
contacto con VHB VHC.
CLINICA:
Hepatomegalia- hiperpigmentación-artropatías-DBT-hipogonadismo- anomalías cardíacas-astenia.
DIAGNOSTICO: Clínica
Historia fliar (+)
Laboratorio: siderermia superior a 170mg/dl
Saturación de transferrina > del 60%
Ferritina por encima de los valores normales
Biopsia Hepática
TAC- RMN - Determinación del HLA
HEMOCROMATOSIS SECUNDARIAS:
ANEMIA CON SOBRECARGA DE HIERRO:
La talasemia mayor representa la más frecuente de las causas de sobrecarga secundarias de Fe.
Presenta hepatomegalia que aparece en la primera década con fibrosis, en la segunda década es marcada
en éstos pacientes la ausencia de desarrollo sexual y la aparición de disfunción cardíaca (+)
Parámetros séricos aumentados. Biopsis hepática.
2. ENFERMEDADES ALCOHOLICAS CRÖNICAS DEL HÏGADO:
Clínicamente: melanodermia
Hipogonadismo
Intolerancia a la glucosa
Aumento de los parámetros séricos de la concentración de hierro
Biopsia hepática por vía transyugular : para ver y cuantificar Fe en hígado.
En la siderosis alcóholica : depósitos de hierro son discretos y predominan principalmente en las células
de Kuppfer [ ] Fe es > a 2
HEMODIALISIS CRONICA: Aumento de Fe.
HEMOCROMATOSIS NEONATAL: Enfermedad rara, fatal.Sobrecarga de Fe en hígado, masiva
asociada a cirrosis.
TIROSINEMIA HEREDITARIA: Hay cirrosis, sobrecarga de Fe y anomalías renales.
ATRANSFERRINEMIA CONGËNITA: Anemia microcítica e hipocrómica, ccon sobrecarga de Fe en
hígado y corazón.
SOBRECARGA DE HIERRO AFRICANO: Buena correlación entre el hierro medular y el hierro total
del organismo.
TRATAMIENTO:
• Dieta con bajo contenido en hierro.
• Eliminar el exceso de Fe acumulado en el organismo con sangrías de 500ml (equivalentes a 250mg de
Fe) 1 a 2 veces por semana. Deben mantenerse durante 2 a 3 anõs.
• Si las sangrías están contraindicadas se utiliza DEFEROXAMINA IV (1gr/8 hs) durante varios días
consecutivos, con dosis subcutáneas de mantenimiento 2 o 3 veces por semana.
La eritropoyetina humana recombinante ( rHUE po) ha sido utilizada con buenos resultados en el
tratamiento de la hemocromatosis primaria.
Cirrosis: sangrías_______>>> supervivencia del 75% a los 5 anòs y del 47% a los 10 anõs.
Si el tto. Se instaura antes de la cirrosis :>>>>>>la supervivencia de los ptes es idéntica a la de la
población general.
PORFIRIAS
Son alteraciones metabólicas que se originan en errores del metabolismo del Hem y muchos de éstos
trastornos tienen el sitio primario de expresión en el hígado o una toxicidad hepática directa.
FISIOPATOLOGIA: Síntesis del Hem: hígado (15-20%)
Médula ósea (75-80%)
Glicina+ succinil Coa>>>>>>Acido5
aminolevulínico>>>>>Porfobilinógeno>>>>>Hidroximetilbilano>>>>UroporfibilinógenoIII>>>Coprop
orfirinógenoIII>>>>Protoporfikinógeno ix>>>>>Protoporfirina ix>>>>>Hem
PORFIRIAS AGUDAS: Presentan niveles aumentados de ALA yPBG (ácido 5 aminolevulínico y
porfobilinógeno) y provocan reacciones neurotóxicas importantes.
Dolor abdominal; constipación; taquicardia; doloe en MMII; HTA; náuseas y vómitos; parestesias,
debilidad que lleva a una parálisis ascendente o cuadriplejía.
Histeria , depresión, confusión, alucinaciones y coma.
Comienza generalmente en la pubertad.El 65 al 80% nunca presenta síntomas.
Factores precipitantes: Fármacos que estimulan P-450, los corticoides, las hormonas, alcohol, tabaco.
También el ayuno,infecciones y embarazo.
PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE: +común
5 a 10 por cada 100000 personas- Autosomica dominante
Altera al SNA.
3. Excreción de PBG y ALA en una orina oscura es común, durante los episodios agudos.
Normales durante los períodos asintomáticos y en los ptes prepúberes.
COPROPORFIRIA HEREDITARIA Y VARIEGATA: autosómica dominante
Síntomas neurológicos
similares a la anterior + lesiones cutáneas. Excretan niveles elevados de ALA y PBG en
orina y aumenta las coproporfirinas fecales.
DEFICIENCIA DE ALA DESHIDRATASA:
Sme raro, autosómico recesivo.
Presenta crisis neurológicas y severas frecuentes que pueden ser letales.
En orina se encuentra gran cantidad de ALA.
TRATAMIENTO: La supervivencia global de los ptes. Con porfiria aguda es buena.
Evitar fármacos y precipitantes.
Tomar mucho líquido y glucosa durante el cuadro agudo .
Administrar en forma IV hematina.
Transplante hepático con resultados mixtos.
PORFIRIAS CUTANEAS: Porfirinas y porfirinógenos se depositan en las paredes de los capilares
dérmicos superficiales y en la zona de la membrana basal.
Poco o ningún síntoma neurológico.
Vesículas y ampollas que aparecen en las áreas expuestas a la luz.
Cicatrización, infección, pigmentación, hipertricosis.
Tienen que usar pantallas solares especiales y evitar las lesiones en piel.
PORFIRIA CUTANEA TARDA: + común, se da luego de los 20 anõs.
Error metabólico transmitido en forma autosómica dominante en el
cúal la enzima uroporfirinógeno descarboxilasa tiene aproximadamente el 50% de actividad.
Fragilidad mecánica y ampollas fotoinducidas.
Desencadenantes: alcohol, estrógenos, LES, DBT, IRC, HIV
Puede haber signos de enfermedad hepática, Niveles aumentados de
transaminasas, siderosis, cirrosis y sobrecarga de hierro.
Tratamiento: Eliminar cualquier agente agresor.
Flebotomías ( alivia los síntomas cutáneos en 4 a 6 meses)
Cloroquina ( pero con mucho cuidado por la hepatotoxicidad)
PORFIRIA HEPATOERITROPOYÉTICA: Rara. Deficiencia homocigótica de uroporfibilinógeno
descarboxilasa..
Lesiones cutáneas similares a la PCT, más severas y
mutilantes. Se presenta duranteel primer anõ de vida y a medida que
pasan los anõs disminuyen las lesiones en piel y empeora la enfermedad hepática.
Tratamiento: Igual al de PCT pero menos exitoso.
PORFIRIA ERITROPOYETICA CONGENITA: Ptes afectados durante el primer anõ de vida. Con
lesiones cutáneas ampollares desfigurantes en áreas expuestas.
Lactantes con orina rosada y fotosensibilidad.
Tienen anemia. La esplenomegalia es común.
Tratamiento: evitar el sol, los traumatismos cutáneos y usar beta caroteno.
Esplenectomía.
Transfusiones o infusiones de hematina inhibe la producción del hem y reduce o elimina las
manifestaciones cutáneas de la enfermedad.
PROTOPORFIRIA ERITROPOYETICA: Segunda porfiria más común.
4. Autosómica dominante.
Fotosensibilidad presente desde la lactancia
Luz>>>>eritema>>>>prurito, quemaduras o dolor en pocos minutos.
Cicatrices poco profundas, presentan engrosamiento y liquenificación.
10% desarrolla una hepatopatía clínica. El hígado se torna negro y nodular.
Hay aumento de las aminotransferasas y de la posibilidad de Insuficiencia Hepática.
Colestasis e Ictericia.
Debe considerarse el diagnóstico de una porfiria en los ptes con episodios recurrentes de dolor abdominal
severo, constipación y alteraciones neuropsiquiatrícas.
Deben realizarse estudios de porfirinas en muestras de orina y materia fecal y deben determinarse los
niveles cuantitativos de ALA Y PBG en la muestra de orina.
DRA. SIXTO MARIA ELENA. Julio de 2010