Anemia
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El documento trata sobre la hematopoyesis y las anemias. Resume los principales tipos de anemias como la anemia ferropriva, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los mecanismos fisiopatológicos, las manifestaciones clínicas y la clasificación morfológica y etiológica de las anemias.
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Anemia
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
Anemia megaloblastica
La anemia megaloblástica se define como una deficiencia de dos factores madurativos: la vitamina B12 y el ácido fólico. Esto causa anomalías en la síntesis de ADN y alteraciones megaloblásticas, resultando en una eritropoyesis ineficaz con asincronía madurativa. Los principales tipos son el déficit de cobalamina (como en la anemia perniciosa) y el déficit de ácido fólico. El diagnóstico se basa en niveles bajos de estas vitaminas y
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Coagulación intravascular diseminada
La coagulación intravascular diseminada (CID) es un trastorno trombohemorrágico que ocurre como complicación de diversas enfermedades y se caracteriza por la activación de la coagulación que conduce a la formación de microtrombos. Los síntomas incluyen sangrado de múltiples sitios, coágulos, hematomas y baja presión arterial. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y análisis de laboratorio que muestran trombopenia, hipofibrinogenemia y aumento de marcadores de
Síndrome de bernard soulier
Este documento describe los trastornos cualitativos de la función plaquetaria causados por una deficiencia en el gen Ib/IX/VII. Esto causa una deficiencia en la adhesión plaquetaria al vaso lesionado y puede provocar hemorragias nasales, hemorragias de las encías, menorragia o hemorragia posterior al parto. El diagnóstico incluye tiempo de sangrado aumentado, plaquetas gigantes y adhesión plaquetaria deficiente con ristocetina. El tratamiento involucra evitar el trauma, profilaxis antes de cirugías y opcion
Anemia Megaloblastica
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
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Anemia Hemolitica
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
(2017 04-20)anemias(ppt)
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Injuria renal aguda
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Colelitiasis
Este documento describe la colelitiasis o litiasis biliar, que es la formación de cálculos en la vesícula biliar. Existen dos tipos principales de cálculos: de colesterol y pigmentarios. La litiasis biliar es más común en mujeres mayores de 40 años y puede causar cólicos biliares dolorosos. El diagnóstico se realiza mediante ecografía u otros estudios de imagen. El tratamiento incluye el manejo del dolor durante los cólicos, el uso de ácidos biliares para disolver los cálculos,
Encefalopatia hepatica
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13. cid
1) El documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), incluyendo su definición, dinámica, fisiopatología, factores etiológicos, diagnóstico y tratamiento. 2) La CID se caracteriza por una reacción inflamatoria que desencadena la producción excesiva de factores de coagulación, causando trombosis microvascular generalizada y estimulación exagerada de la fibrinólisis. 3) El tratamiento se enfoca en controlar la enfermedad subyacente y reponer los componentes sanguí
Anemia megaloblastica
Este documento presenta información sobre la anemia megaloblástica. Explica que es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos grandes y malformados. Las causas incluyen enfermedades del aparato digestivo que dificultan la absorción de nutrientes como el ácido fólico y la vitamina B12, lo que impide la producción normal de glóbulos rojos. Los síntomas son palidez, cansancio, irritabilidad y diarrea. El tratamiento depende de la gravedad y causa de la anemia y puede
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La anemia perniciosa es una disminución de glóbulos rojos causada por la deficiencia de vitamina B12, la cual es necesaria para su producción. Esto ocurre cuando el cuerpo no puede absorber adecuadamente la vitamina B12 de los alimentos debido a una falta de factor intrínseco en el estómago. Los síntomas incluyen fatiga, falta de aliento y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y el tratamiento consiste en inyecciones de vitamina B12.
Necrosis tubular aguda
El documento describe la necrosis tubular aguda, una lesión renal aguda que causa la disminución de la función renal. Las principales causas son la isquemia, lesiones tóxicas directas a los túbulos, nefritis tubulointersticial aguda y obstrucción urinaria. La lesión tubular aguda puede ser reversible si se elimina la causa precipitante, pero en casos graves puede conducir a insuficiencia renal.
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Infección de vías urinarias bajas y altas
La infección del tracto urinario (IVU) y la pielonefritis son respuestas inflamatorias del tracto urinario ante una invasión bacteriana. La IVU puede ser no complicada o complicada dependiendo de factores como la presencia de anomalías anatómicas. Los principales patógenos son Escherichia coli y Staphylococcus saprophyticus en IVU no complicada, mientras que en IVU recurrente y complicada pueden estar involucrados otros como Pseudomonas. El diagnóstico se basa en la clínica, examen fís
Anemias hemolíticas
La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos sanos son destruidos prematuramente, causando una falta de oxígeno en los tejidos. Puede ser causada por factores internos como defectos genéticos o externos como infecciones. Los síntomas incluyen fatiga, dolor de cabeza y coloración amarilla de la piel. Los exámenes de laboratorio como el hemograma y pruebas de Coombs pueden diagnosticarla. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incl
Hepatopatia crónica
1. La hepatopatía crónica se manifiesta anatómicamente como una cirrosis hepática que causa una reducción de la masa funcional del hígado y altera su vascularización. 2. Esto conduce a complicaciones como hipertensión portal, ascitis, encefalopatía hepática y hemorragia digestiva. 3. Las causas más comunes son el abuso de alcohol, hepatitis virales, esteatohepatitis no alcohólica y trastornos metabólicos como la hemocromatosis.
Sindrome nefritico
Este documento describe la nefritis lúpica, un proceso inflamatorio renal causado por el lupus eritematoso sistémico. La lesión renal se debe a mecanismos autoinmunes que desencadenan depósitos inmunes e infiltración de células en los riñones. Existen diferentes tipos histológicos. El tratamiento incluye corticosteroides u otros inmunosupresores para mejorar la función renal, y posiblemente diálisis o trasplante de riñón. El pronóstico varía dependiendo
Fisiopatologia de la Cirrosis Hepática
Este documento trata sobre la cirrosis hepática. Define la cirrosis como una enfermedad crónica del hígado caracterizada por daño celular, fibrosis y la formación de nódulos de regeneración en todo el hígado. Explica algunas de las causas más comunes de cirrosis como el alcoholismo, la hepatitis viral y la esteatohepatitis no alcohólica. Finalmente, describe brevemente algunos de los síntomas clínicos asociados con la cirrosis como ictericia, ascitis, encefalopatía hepática y síntomas gastrointestinal
Trastornos plaquetarios
El documento describe los procesos de hemostasia primaria y secundaria, incluyendo la vasoconstricción, agregación plaquetaria, coagulación sanguínea y fibrinólisis. También discute las alteraciones plaquetarias como trombopenia y trombocitosis, así como trastornos de la adhesión, secreción y agregación plaquetaria. Finalmente, ofrece recomendaciones para el manejo de pacientes con trastornos de la coagulación basado en los resultados de pruebas de sangrado y recuento plaquetario.
5. talasemia
Las talasemias son trastornos hereditarios caracterizados por la producción anormal de hemoglobina que causan disminución en su producción y destrucción excesiva de los glóbulos rojos. Las talasemias beta se deben a mutaciones en la cadena beta de la globina y pueden manifestarse como forma mayor o menor dependiendo de si se heredan de uno o ambos padres.
Anemia: definicion, fisiopatología, clasificación desarrollada
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Anemia
El documento describe la anemia, específicamente la anemia ferropénica y la anemia asociada a enfermedades crónicas. La anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y es la forma más común de anemia. La anemia asociada a enfermedades crónicas ocurre comúnmente en personas con enfermedades como cáncer e infecciones y causa una anemia leve. El documento también cubre los síntomas, exámenes de laboratorio y tratamientos para estos tipos de anemia.
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Anemia
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- 2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 Fémur Esternón Vértebras Saco vitelino Hígado Bazo M.O Meses de gestación Edad en años ACTIVIDAD HEMATOPOYÉTICA
- 9. PO 2 100 mm PO 2 100 mm PO 2 0 mm PO 2 40 mm Capilar Capilar Vena Vena Arteria Arteria EXTRACCIÓN PARCIAL DE O 2 EXTRACCIÓN TOTAL DE O 2
- 18. GR circulantes Médula eritroblástica Macrófagos Tf Hepatocitos Otros parénquimas Exterior 1 mg Pérdidas Absorción 1 mg 22 mg 24 mg 7 mg 15 mg 17 mg 2 mg 2 mg 3 mg 5 mg 2 mg
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