Un casito....que aun le falta estar mejor formulado....pero de apoco se sube el nivel de semiologia...¡¡¡ jajaja....igual todo es ayuda...¡¡¡ cuando no se tiene nada..¡¡¡
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia. Se debe a una disminución del hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez, debilidad y alteraciones en las uñas y la piel. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran niveles bajos de hemoglobina y hierro, y mejoran con la administración de suplementos de hierro. El tratamiento implica corregir la deficiencia con hierro oral o intravenoso, al
1) El documento clasifica y describe los diferentes tipos de diabetes mellitus, incluyendo DM tipo 1, DM tipo 2, diabetes gestacional y otros tipos específicos.
2) Se explican los criterios de diagnóstico para cada tipo, incluyendo pruebas de glucosa en ayunas, tolerancia a la glucosa y hemoglobina A1C.
3) También se detallan los factores genéticos y ambientales implicados en cada tipo de diabetes.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con el habitus exterior de un paciente. El habitus exterior se refiere a las características físicas visibles de una persona como su sexo, edad aparente, constitución y proporción de las partes del cuerpo. También discute diferentes tipos de facies o expresiones faciales asociadas con diversas enfermedades.
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia. Se debe a una disminución del hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez, debilidad y alteraciones en las uñas y la piel. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran niveles bajos de hemoglobina y hierro, y mejoran con la administración de suplementos de hierro. El tratamiento implica corregir la deficiencia con hierro oral o intravenoso, al
1) El documento clasifica y describe los diferentes tipos de diabetes mellitus, incluyendo DM tipo 1, DM tipo 2, diabetes gestacional y otros tipos específicos.
2) Se explican los criterios de diagnóstico para cada tipo, incluyendo pruebas de glucosa en ayunas, tolerancia a la glucosa y hemoglobina A1C.
3) También se detallan los factores genéticos y ambientales implicados en cada tipo de diabetes.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con el habitus exterior de un paciente. El habitus exterior se refiere a las características físicas visibles de una persona como su sexo, edad aparente, constitución y proporción de las partes del cuerpo. También discute diferentes tipos de facies o expresiones faciales asociadas con diversas enfermedades.
El documento presenta un banco de preguntas sobre el cuidado del adulto con diferentes problemas de salud. Incluye preguntas relacionadas con problemas respiratorios como el asma y la neumonía, problemas cardiovasculares como la hipertensión y la insuficiencia cardiaca, problemas digestivos como la hemorragia digestiva alta, y problemas del sistema nervioso como el accidente cerebrovascular agudo. Las preguntas evalúan aspectos como la clasificación, signos y síntomas, diagnóstico, tratamiento y cuidados de enfermería de diferentes padecim
El documento describe la fisiopatología del edema pulmonar. Explica que el edema pulmonar se produce por el incremento del contenido de líquidos a nivel pulmonar debido a la extravasación de fluidos desde la vasculatura pulmonar al intersticio y los alveolos. Luego clasifica el edema pulmonar en cardiogénico y no cardiogénico, y describe algunas de sus causas principales según su naturaleza fisiopatológica.
El documento habla sobre la sepsis. Explica que la sepsis es una entidad cada vez más común debido al aumento de procedimientos invasivos y la edad de la población. Describe los diferentes estadios de la sepsis, desde la infección hasta el shock séptico y la muerte. Resalta que la sepsis continúa siendo una causa dominante de morbimortalidad, sobre todo en pacientes hospitalizados.
Anemia por deficiencia de vitamina b 12Angie Castro
La anemia megaloblástica es causada por una hematopoyesis ineficaz debido a un trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides. Esto se debe principalmente a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, lo que lleva a una síntesis defectuosa del DNA y la producción anormal de megaloblastos. El tratamiento consiste en la suplementación de vitamina B12 para corregir la anemia, reducir los problemas neurológicos y normalizar los depósitos de la vitam
Este documento define y describe el síndrome de Bartter y de Gitelman. El síndrome de Bartter se caracteriza por defectos en el transporte de sodio y cloro en la rama ascendente del asa de Henle, lo que conduce a hipokalemia, alcalosis metabólica e hiperreninemia. Existen varios subtipos dependiendo del gen afectado. El síndrome de Gitelman se caracteriza por hipomagnesemia, hipocalciuria y falta de respuesta a los diuréticos tiazídicos.
El documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. Esto provoca una maduración anormal de los glóbulos rojos con núcleos y citoplasmas desincronizados. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y cambios neurológicos. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran macrocitos y neutrófilos hipersegmentados. La biopsia de médula ósea muestra precursores de glóbulos rojos
La niña de 3 años fue hospitalizada debido a una cojera y dificultad para caminar. Los exámenes mostraron anemia y neutropenia. La médula ósea reveló un 86.2% de células blásticas, lo que es compatible con leucemia linfoide aguda B común. Se inició tratamiento con quimioterapia según el protocolo SEHOP-PETHEMA.
Dosificación del sistema del complemento y su importancia en patología autoin...Sofía Jaramillo Quiroz
Este documento describe la importancia de la dosificación de los componentes del sistema del complemento en la patología autoinmune. Explica los objetivos de identificar la relación entre las concentraciones plasmáticas de estos componentes y las patologías autoinmunes, así como conocer los procesos de evaluación sérica del complemento y su papel en diversas enfermedades. Además, resume los componentes del complemento, su utilidad médica, formas de medición y valores de referencia. Finalmente, discute las patologías asociadas con alteraciones del sistema del complemento
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno sanguíneo raro que causa la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos. Se caracteriza por tener bajos recuentos de plaquetas, hemorragias y daño a órganos. Generalmente es causada por un defecto en la enzima ADAMTS13, la cual regula un factor de la coagulación. El tratamiento incluye plasmaféresis y medicamentos para reemplazar la enzima faltante y prevenir recaídas.
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 27 años que ingresó al hospital con dolor abdominal, fiebre y disfunción renal. El paciente tenía antecedentes de abuso de sustancias y presentaba signos clínicos de sepsis severa. Los exámenes mostraron elevación de enzimas hepáticas y CPK, sugiriendo leptospirosis. El paciente fue hospitalizado en cuidados intermedios para recibir antibióticos y hemodiálisis, dada su insuficiencia renal aguda. Su pronóstico se reportó como reservado
Un paciente de 35 años con artritis reumatoide presenta una anemia hipocrómica con niveles normales de ferritina. Se busca descartar una carencia de hierro mediante la prueba diagnóstica definitiva, que es estudiar por microscopía óptica los depósitos de hierro en la médula ósea. La anemia por enfermedad crónica se debe a una mala utilización del hierro mediada por hepcidina, lo que causa una hiposideremia pero niveles normales o elevados de ferritina, a
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
1. La arteriosclerosis es una enfermedad progresiva de las arterias que se caracteriza por placas sobre elevadas.
2. Existen factores de riesgo modificables como la hipertensión, diabetes y tabaquismo que aceleran el desarrollo de la arteriosclerosis.
3. Los análisis de sangre como el colesterol y los triglicéridos son biomarcadores útiles para evaluar el riesgo cardiovascular asociado a la arteriosclerosis.
Parte 07 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Las células linfoides innatas (ILC) son un grupo de células efectoras recientemente identificadas que carecen de receptores de linfocitos T o B pero desempeñan funciones cruciales en la homeostasis y respuesta inmune. Las ILC se dividen en tres subgrupos (ILC1, ILC2, ILC3) según la expresión de factores de transcripción y citocinas producidas, y juegan roles tanto protectores como dañinos en diferentes enfermedades.
Las anemias son la patología más frecuente de la serie roja y se caracterizan por una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina (Hb) circulantes en el organismo, siendo insuficiente para transportar el oxígeno necesario a las células y tejidos. Según la OMS se habla de anemia cuando la Hb es inferior a13 g/dl en varones adultos, inferior a 12 g/dl en mujeres adultas, o inferior a 11 g/dl en mujeres embarazadas. Para evaluar una anemia es importante una buena historia clínica y exploración del paciente, así como una analítica para valorar principalmente el hemograma (hemoglobina, hematocrito, VCM, reticulocitos) y el metabolismo férrico. En función del recuento de reticulocitos se pueden clasificar en regenerativas (periféricas) o arregenerativas (centrales), pero habitualmente se utiliza más la clasificación morfológica según el VCM (microcíticas, normocíticas y macrocíticas). Las anemias más frecuentes en atención primaria son la anemia ferropénica (macrocítica), la anemia asociada a trastornos crónicos (normocítica) y la anemia megaloblástica (macrocítica).
Este documento presenta 4 casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer joven con menstruaciones abundantes que tiene anemia microcítica por deficiencia de hierro. El segundo caso es de un hombre joven con historia de hepatitis que tiene anemia normocrómica. El tercer caso es de una mujer de edad avanzada con hipotiroidismo que tiene anemia normocrómica. El cuarto caso es de un niño con fiebre, dolor óseo y esplenomegalia que tiene anemia normocrómica.
Este documento presenta casos clínicos de diferentes enfermedades hematológicas. Incluye antecedentes, examen físico, resultados de laboratorio, diagnóstico, tratamiento y evolución para cada caso. Los casos cubren temas como anemia aplásica, anemias por deficiencia de hierro, anemia perniciosa, anemias hemolíticas, leucemias y otros trastornos mieloproliferativos y linfoproliferativos. El objetivo es ilustrar estas enfermedades a nivel de pregrado mediante casos
El documento presenta un banco de preguntas sobre el cuidado del adulto con diferentes problemas de salud. Incluye preguntas relacionadas con problemas respiratorios como el asma y la neumonía, problemas cardiovasculares como la hipertensión y la insuficiencia cardiaca, problemas digestivos como la hemorragia digestiva alta, y problemas del sistema nervioso como el accidente cerebrovascular agudo. Las preguntas evalúan aspectos como la clasificación, signos y síntomas, diagnóstico, tratamiento y cuidados de enfermería de diferentes padecim
El documento describe la fisiopatología del edema pulmonar. Explica que el edema pulmonar se produce por el incremento del contenido de líquidos a nivel pulmonar debido a la extravasación de fluidos desde la vasculatura pulmonar al intersticio y los alveolos. Luego clasifica el edema pulmonar en cardiogénico y no cardiogénico, y describe algunas de sus causas principales según su naturaleza fisiopatológica.
El documento habla sobre la sepsis. Explica que la sepsis es una entidad cada vez más común debido al aumento de procedimientos invasivos y la edad de la población. Describe los diferentes estadios de la sepsis, desde la infección hasta el shock séptico y la muerte. Resalta que la sepsis continúa siendo una causa dominante de morbimortalidad, sobre todo en pacientes hospitalizados.
Anemia por deficiencia de vitamina b 12Angie Castro
La anemia megaloblástica es causada por una hematopoyesis ineficaz debido a un trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides. Esto se debe principalmente a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, lo que lleva a una síntesis defectuosa del DNA y la producción anormal de megaloblastos. El tratamiento consiste en la suplementación de vitamina B12 para corregir la anemia, reducir los problemas neurológicos y normalizar los depósitos de la vitam
Este documento define y describe el síndrome de Bartter y de Gitelman. El síndrome de Bartter se caracteriza por defectos en el transporte de sodio y cloro en la rama ascendente del asa de Henle, lo que conduce a hipokalemia, alcalosis metabólica e hiperreninemia. Existen varios subtipos dependiendo del gen afectado. El síndrome de Gitelman se caracteriza por hipomagnesemia, hipocalciuria y falta de respuesta a los diuréticos tiazídicos.
El documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. Esto provoca una maduración anormal de los glóbulos rojos con núcleos y citoplasmas desincronizados. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y cambios neurológicos. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran macrocitos y neutrófilos hipersegmentados. La biopsia de médula ósea muestra precursores de glóbulos rojos
La niña de 3 años fue hospitalizada debido a una cojera y dificultad para caminar. Los exámenes mostraron anemia y neutropenia. La médula ósea reveló un 86.2% de células blásticas, lo que es compatible con leucemia linfoide aguda B común. Se inició tratamiento con quimioterapia según el protocolo SEHOP-PETHEMA.
Dosificación del sistema del complemento y su importancia en patología autoin...Sofía Jaramillo Quiroz
Este documento describe la importancia de la dosificación de los componentes del sistema del complemento en la patología autoinmune. Explica los objetivos de identificar la relación entre las concentraciones plasmáticas de estos componentes y las patologías autoinmunes, así como conocer los procesos de evaluación sérica del complemento y su papel en diversas enfermedades. Además, resume los componentes del complemento, su utilidad médica, formas de medición y valores de referencia. Finalmente, discute las patologías asociadas con alteraciones del sistema del complemento
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno sanguíneo raro que causa la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos. Se caracteriza por tener bajos recuentos de plaquetas, hemorragias y daño a órganos. Generalmente es causada por un defecto en la enzima ADAMTS13, la cual regula un factor de la coagulación. El tratamiento incluye plasmaféresis y medicamentos para reemplazar la enzima faltante y prevenir recaídas.
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 27 años que ingresó al hospital con dolor abdominal, fiebre y disfunción renal. El paciente tenía antecedentes de abuso de sustancias y presentaba signos clínicos de sepsis severa. Los exámenes mostraron elevación de enzimas hepáticas y CPK, sugiriendo leptospirosis. El paciente fue hospitalizado en cuidados intermedios para recibir antibióticos y hemodiálisis, dada su insuficiencia renal aguda. Su pronóstico se reportó como reservado
Un paciente de 35 años con artritis reumatoide presenta una anemia hipocrómica con niveles normales de ferritina. Se busca descartar una carencia de hierro mediante la prueba diagnóstica definitiva, que es estudiar por microscopía óptica los depósitos de hierro en la médula ósea. La anemia por enfermedad crónica se debe a una mala utilización del hierro mediada por hepcidina, lo que causa una hiposideremia pero niveles normales o elevados de ferritina, a
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
1. La arteriosclerosis es una enfermedad progresiva de las arterias que se caracteriza por placas sobre elevadas.
2. Existen factores de riesgo modificables como la hipertensión, diabetes y tabaquismo que aceleran el desarrollo de la arteriosclerosis.
3. Los análisis de sangre como el colesterol y los triglicéridos son biomarcadores útiles para evaluar el riesgo cardiovascular asociado a la arteriosclerosis.
Parte 07 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Las células linfoides innatas (ILC) son un grupo de células efectoras recientemente identificadas que carecen de receptores de linfocitos T o B pero desempeñan funciones cruciales en la homeostasis y respuesta inmune. Las ILC se dividen en tres subgrupos (ILC1, ILC2, ILC3) según la expresión de factores de transcripción y citocinas producidas, y juegan roles tanto protectores como dañinos en diferentes enfermedades.
Las anemias son la patología más frecuente de la serie roja y se caracterizan por una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina (Hb) circulantes en el organismo, siendo insuficiente para transportar el oxígeno necesario a las células y tejidos. Según la OMS se habla de anemia cuando la Hb es inferior a13 g/dl en varones adultos, inferior a 12 g/dl en mujeres adultas, o inferior a 11 g/dl en mujeres embarazadas. Para evaluar una anemia es importante una buena historia clínica y exploración del paciente, así como una analítica para valorar principalmente el hemograma (hemoglobina, hematocrito, VCM, reticulocitos) y el metabolismo férrico. En función del recuento de reticulocitos se pueden clasificar en regenerativas (periféricas) o arregenerativas (centrales), pero habitualmente se utiliza más la clasificación morfológica según el VCM (microcíticas, normocíticas y macrocíticas). Las anemias más frecuentes en atención primaria son la anemia ferropénica (macrocítica), la anemia asociada a trastornos crónicos (normocítica) y la anemia megaloblástica (macrocítica).
Este documento presenta 4 casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer joven con menstruaciones abundantes que tiene anemia microcítica por deficiencia de hierro. El segundo caso es de un hombre joven con historia de hepatitis que tiene anemia normocrómica. El tercer caso es de una mujer de edad avanzada con hipotiroidismo que tiene anemia normocrómica. El cuarto caso es de un niño con fiebre, dolor óseo y esplenomegalia que tiene anemia normocrómica.
Este documento presenta casos clínicos de diferentes enfermedades hematológicas. Incluye antecedentes, examen físico, resultados de laboratorio, diagnóstico, tratamiento y evolución para cada caso. Los casos cubren temas como anemia aplásica, anemias por deficiencia de hierro, anemia perniciosa, anemias hemolíticas, leucemias y otros trastornos mieloproliferativos y linfoproliferativos. El objetivo es ilustrar estas enfermedades a nivel de pregrado mediante casos
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
Este documento presenta un caso clínico de una mujer de 45 años con anemia ferropénica causada por una dieta vegetariana estricta por dos años que le privó de fuentes importantes de hierro. El manejo nutricional recomendado incluye agregar carne roja y otros alimentos ricos en hierro a la dieta, así como suplementos de hierro y vitamina C para corregir la deficiencia.
La paciente de 21 años ingresó al hospital con debilidad generalizada y cefalea. Presenta anemia y palidez. Se diagnosticó con anemia depanocítica y recibió transfusiones de glóbulos rojos y antibióticos. Sus exámenes mostraron mejoría de los niveles de hemoglobina. Fue dada de alta después de 20 días con recetas para medicamentos y una cita de seguimiento.
Caso clínico anemia megaloblástica - perniciosa.Ruben
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 37 años que acudió a la consulta quejándose de entumecimiento y hormigueo en los dedos y brazos que se había extendido a las piernas, así como debilidad muscular y pérdida de equilibrio. Tras realizar exámenes de laboratorio y endoscopia, se diagnosticó anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12 debido a gastritis autoinmune con ausencia de células gástricas. El tratamiento con inyecciones de vitamina B12 produ
Este documento presenta un estudio de caso sobre la aplicación del proceso de atención de enfermería a un paciente con diagnóstico de anemia. Describe la historia clínica del paciente, los exámenes realizados, el tratamiento recibido y la evolución. Además, explica el proceso de atención de enfermería, que incluye la valoración, diagnóstico, planificación, ejecución y evaluación. Finalmente, presenta los patrones funcionales de salud del paciente.
Este documento presenta varios casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer de 35 años con antecedente de cáncer de tiroides que presenta síndromes anémicos como palidez y debilidad. El segundo caso es de una mujer de 35 años multiparida que desarrolló anemia durante el embarazo. El tercer caso es de una mujer de 30 años con dolor e inflamación articular y astenia de un mes de evolución. El documento provee información clínica relevante sobre cada caso para orientar el diagnóstico y
Este documento presenta varios diagnósticos de enfermería para un paciente con leucemia o anemia. Incluye datos sobre el paciente, análisis de datos, diagnósticos de enfermería, resultados esperados, intervenciones de enfermería, indicadores y escalas de medición. Los diagnósticos se enfocan en problemas como aflicción crónica, perturbación del campo de energía, deterioro de la mucosa oral, desequilibrio nutricional y fatiga.
Este documento describe las anemias hemolíticas, que ocurren cuando los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede reemplazarlos. Discuten las causas adquiridas e hereditarias, los síntomas como ictericia y fatiga, y los hallazgos de laboratorio que pueden confirmar la destrucción eritrocitaria como parte del diagnóstico.
La anemia hemolítica autoinmune se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos que destruyen los eritrocitos, causando síntomas como palidez, fatiga, ictericia y hepatoesplenomegalia. Existen dos tipos principales basados en los autoanticuerpos: calientes mediados por IgG, los cuales causan el 70-75% de los casos, y fríos mediados por IgM, los cuales activan el complemento y causan el 25-30% restante. El tratamiento depende de la gravedad e incluye glucocortico
Este documento describe las diferentes formas de anemia, incluyendo su clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Define las anemias como una disminución en la masa eritrocitaria o concentración de hemoglobina. Clasifica las anemias como microcíticas, normocíticas o macrocíticas, y también como agudas o crónicas, regenerativas o arregenerativas. Explica los principales tipos como la anemia ferropénica, por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica por defici
Este documento presenta una definición y clasificación de la anemia. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, acompañada de una reducción de glóbulos rojos y hematocrito. Clasifica las anemias según su morfología, funcionalidad, severidad y etiología. Explica las causas comunes de anemia en adultos y niños, así como la fisiopatología, características clínicas y diagnóstico de diferentes tipos de an
La anemia hemolítica autoinmune se caracteriza por la destrucción prematura de eritrocitos debido a la presencia de autoanticuerpos. Existen dos tipos principales: anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes, causada por anticuerpos que destruyen eritrocitos a 37°C; y anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos, causada por anticuerpos que destruyen eritrocitos a bajas temperaturas y producen aglutinación espontánea. El diagnóstico se realiza median
El documento describe el síndrome de aglutininas frías, que puede presentarse de forma crónica o aguda transitoria. La forma crónica es más común en personas mayores de 70 años, mientras que la forma aguda suele ocurrir en niños y adultos jóvenes después de una infección viral. El síndrome se caracteriza por la presencia de anticuerpos que fijan el complemento y sensibilizan los eritrocitos, causando hemólisis cuando son expuestos al frío. El diagnóstico se basa en encontrar hemoglobinuria y la pre
Este documento describe la anemia hemolítica autoinmune mediada por anticuerpos calientes. Define la enfermedad, explica que involucra anticuerpos del huésped contra los glóbulos rojos autólogos y pruebas como la reacción de Coombs positiva. Además, clasifica la enfermedad y discute aspectos como la epidemiología, etiología, patogénesis y manifestaciones clínicas. Finalmente, detalla los hallazgos de laboratorio clave para el diagnóstico como el hemograma, bioquímica
As anemias hemolíticas são causadas pela destruição prematura dos glóbulos vermelhos, levando a um número inadequado em circulação. Elas podem ser classificadas como intrínsecas ou extrínsecas, dependendo se o defeito está no glóbulo vermelho ou em uma agressão externa. Os sintomas incluem palidez, fadiga, calafrios e icterícia. O diagnóstico envolve exames que detectam a hemólise, como níveis de bilirrubina e haptoglobina. O trat
El documento resume las principales características de las anemias hemolíticas. Define las anemias hemolíticas como congénitas o adquiridas, corpusculares o extracorpusculares, e intravasculares o extravasculares. Describe las manifestaciones clínicas como palidez, ictericia, dolor óseo y abdominal, y órganos agrandados. Explica las pruebas de laboratorio que indican hemólisis como reticulocitos y bilirrubina elevados. Finalmente, clasifica y describe en detalle los principales tipos de anem
1) La anemia ferropénica es la anemia más prevalente en el mundo, afectando a 700 millones de personas. 2) Se produce por una disminución de los depósitos de hierro en el cuerpo debido a factores como una dieta pobre, donación de sangre frecuente, o pérdidas menstruales excesivas. 3) Los síntomas incluyen palidez, fatiga, irritabilidad y disminución del rendimiento, y el tratamiento implica la suplementación oral o intravenosa de hierro.
Este documento resume los tipos principales de anemia normocítica, incluyendo anemias hipoproliferativas, anemias por insuficiencia renal, anemia por insuficiencia tiroidea, anemia por depleción proteica, aplasia pura de células rojas, anemia aplásica o hipoplásica, anemia mieloptísica y síndrome mielodisplásico. Describe las causas, características, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de anemia.
La anemia aplásica se caracteriza por una disminución del tejido hematopoyético en la médula ósea que causa pancitopenia. Los síntomas incluyen palidez, sangrado y fatiga. El diagnóstico requiere exámenes de sangre que muestran bajos recuentos celulares y una biopsia de médula ósea que demuestra hipocelularidad. El tratamiento involucra transfusiones, inmunosupresores e incluso trasplantes de células madre en casos graves.
Las leucemias y los linfomas son grupos de enfermedades neoplásicas caracterizadas por la proliferación anormal de células de la sangre. Las leucemias involucran las células madre hematopoyéticas en la médula ósea y pueden afectar las series mieloide o linfoide, mientras que los linfomas se originan a partir de los linfocitos B o T. Estas enfermedades pueden causar síntomas como fiebre, hemorragias, infecciones y dolor óseo y su diagnóstico
Las leucemias y los linfomas son grupos de enfermedades neoplásicas caracterizadas por la proliferación anormal de células de la sangre y la médula ósea. Presentan síntomas como fiebre, hemorragias, infecciones y dolor óseo. Su diagnóstico requiere exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales. Existen diferentes tipos que varían en su tratamiento y pronóstico.
Las leucemias y los linfomas son grupos de enfermedades neoplásicas caracterizadas por la proliferación anormal de células de la sangre y la médula ósea. Presentan síntomas como fiebre, hemorragias, infecciones y dolor óseo. Su diagnóstico requiere exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales. Existen diferentes tipos que varían en su tratamiento y pronóstico.
La anemia aplásica es un síndrome caracterizado por pancitopenia debido a la hipocelularidad de la médula ósea. Puede ser congénita o adquirida, y sus causas incluyen infecciones virales, tumores, enfermedades autoinmunes y exposición a tóxicos. El cuadro clínico se manifiesta por anemia, infecciones recurrentes y hemorragias, mientras que el diagnóstico se confirma mediante hemograma, niveles de eritropoyetina y biopsia de médula ósea
Este documento proporciona información sobre las anemias hemolíticas congénitas por defectos de la membrana eritrocitaria. Explica que estas anemias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones estructurales en la membrana de los eritrocitos, lo que lleva a su destrucción prematura. Describe algunos tipos específicos como la esferocitosis hereditaria, la eliptocitosis hereditaria y la ovalocitosis del sudeste asiático, señalando sus características genéticas y
Este documento trata sobre diferentes tipos de amiloidosis. La amiloidosis se define como un grupo de trastornos causados por el depósito anormal de proteínas plegadas conocidas como amiloides en los tejidos y órganos. Existen varios subtipos dependiendo de la proteína involucrada, incluyendo amiloidosis AL causada por cadenas ligeras monoclonales, amiloidosis AA asociada a inflamación crónica, amiloidosis ATTR hereditaria relacionada con mutaciones en la transtiretina, y amiloid
Este documento proporciona información sobre el hemograma normal y anormal. Explica los rangos normales de leucocitos, linfocitos, neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Luego describe varias causas de leucocitosis, leucocitosis leucemoide, neutrofilia, linfocitosis, eosinofilia, monocitosis y otras anormalidades en el hemograma. También cubre temas como leucopenia, neutropenia, linfopenia y pancitopenia.
La anemia aplásica es una enfermedad rara caracterizada por una disminución absoluta del tejido hematopoyético en la médula ósea que resulta en pancitopenia. Los síntomas incluyen anemia, infecciones recurrentes debido a neutropenia, y sangrado debido a trombocitopenia. El diagnóstico se basa en la presencia de pancitopenia en la sangre periférica y una médula ósea hipocelular. El tratamiento puede incluir terapia inmunosupresora con anticuerpos antit
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Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
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Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre periférica, y el tratamiento depende del tipo y características de la leucemia, aunque generalmente consiste en quimioterap
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Caso Clínico de Anemia hemolitica autoinmune
1. Universidad Técnica Particular de Loja – Titulación de Medicina
TRABAJO INVESTIGATIVO
1. Datos informativos:
Nombre: Camilo Andrés Tene Castillo
Carrera: Medicina
Materia: Semiología “A”
Docente: Dr. Numan Sinche.
Tema: Anemia hemolítica Autoinmune
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
Las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI) son un conjunto de entidades patológicas
caracterizadas por una disminución de la vida media de los hematíes por destrucción
temprana de los mismos como consecuencia de la existencia de antoanticuerpos dirigidos
contra elementos antigénicos de la membrana eritrocitaria.
PACIENTE:
Edad: 51 años
Sexo: femenino
E. civil: viuda
L. nacimiento: Loja
L. residencia: Loja
R. ocasional: Puyo
Religión: católica
Instrucción: Primaria 3cer grado
Ocupación: quehaceres domésticos
Profesión: Ninguna
Raza: mestiza
EXAMEN FÍSICO:
Cabeza normocefálica, cabello lisótrico negro, de implantación y distribución de acuerdo a
sexo y edad.
Cara, ojos con conjuntivas rosadas, pupilas isocoricas fotoreactivas, presencia de opacidad
blanquecina en cornea derecha, reflejos fotomotor y consensual conservados.
Fosas nasales permeables
Boca con mucosa oral húmeda, presencia de prótesis dentaria superior e inferior
completas.
Faringe con mucosa rosada, movimientos conservados.
Oídos, morfología e implantación normal, conducto auditivo externo permeable, tímpano
normal.
Cuello movilidad conservada con tonalidad muscular normal, y no se palpan adenopatías.
Tórax simétrico, expansibilidad y elasticidad conservada, matidez y fremito vocal
disminuido en base pulmonar derecha.
Pulmones, murmullo vesicular conservado, disminuido mas roncus de poca intensidad en
los dos tercios inferiores de campo pulmonar derecho, no se ausculta ruidos
sobreañadidos.
Corazón, R1-R2 ritmicos, tono, timbre e intensidad conservados, soplo sistólico auscultado
en foco mitral.
Abdomen simétrico, globoso, distendido, suave, depresible, no doloroso a la palpación
profunda, no se palpan visceromegalias.
Camilo Andrés Tene Castillo
camiloand1991@hotmail.es
Semiología “A”
2. Universidad Técnica Particular de Loja – Titulación de Medicina
Región lumbar; normal no dolorosa a la digito presión ni puñopercución.
Región genital, normal.
Extremidades, tono, fuerza muscular y reflejos conservados, se observa insuficiencia
venosa bilateral, zona hiperpigmentada con pequeñas laceraciones en proceso de
cicatrización. Edema ++ bilateral.
CAUSAS DE AHAI:
Intrínsecas/intracorpusculares:
- Hemoglobinopatías (talasemia, drepanocitosis)
- Deficiencia enzimática (6-GPD)
- Defectos de Membrana (Esferocitosis)
Extrínsecas/extracorpusculares:
- Anticuerpos contra membrana hematíe
- Hiperesplenismo
- Trauma por flujo alta velocidad (válvulas aorticas mal funcionantes)
- Exposición a componentes oxidantes (dapsona, sulfas, etc)
- Patógenos (malaria, babediosis)
- Envenenamiento
SITIO DONDE OCURRE LA HEMOLISIS:
Extravascular:
- Hígado
- Bazo
- Medula ósea
- Ganglios linfáticos.
Intravascular:
- Aguda: fiebre, ictericia, taquicardia, palpitaciones, fatiga, disnea, lipotimia.
- Crónica: esplenomegalia, ictericia leve, asintomáticos.
CLASIFICACIÓN DE LAS AHAI:
Camilo Andrés Tene Castillo
camiloand1991@hotmail.es
Semiología “A”
3. Universidad Técnica Particular de Loja – Titulación de Medicina
DIAGNOSTICO:
HEMOGRAMA: (EVOLUCIÓN)
- 23/08/2005
Hematíes
Leucocitos
Hemoglobina
Hematocrito
VCM
HCM
CHCM
Reticulocitos
Plaquetas
Eritrosed. 1er h.
2`230000 /mm3
5200 /mm3
6.82 g/dl
21%
95 u3
31 ug
32%
23.4 %
240000
38/mm
- 17/04/2006
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
Plaquetas x mm3
T. protombina
T. tromboplas. Par
30%
9.9 g/dl
3`315000
4600
271000
14``
38``
- 21/04/2007
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
VCM
Segmentados
Segmentados
- 06/10/2011
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
Segmentados
- 09/02/2012
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
Segmentados
T. protrombina
36%
36%
11.6gr/dl
3`720000
4200
54%
34%
10.9gr/dl
3`740000
4200
69%
14.34 ``
32%
10.6gr/dl
3`340000
5.500
74 %
- 07/07/2010
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
Segmentados
33%
11.3gr/dl
3`400000
4500
36%
- 07/12/2010
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
Segmentados
36%
11.6gr/dl
3`960000
4400
36%
- 03/07/2011
Hematocrito
Hemoglobina
Hematíes x mm3
Leucocitos x mm3
36%
11.6gr/dl
3`960000
4400
Camilo Andrés Tene Castillo
camiloand1991@hotmail.es
Semiología “A”
4. Universidad Técnica Particular de Loja – Titulación de Medicina
PUNCIÓN MEDULAR: CRESTA ILIACA PÉLVICA
Consistencia osea: normal
Grumos: aumentados
Celularidad: aumentada para la edad a expensas de la serie roja, no se observa blastos ni
células de metástasis. Megacariocitos presentes.
Serie eritroide: eritropoyesis normoblástica hiperplásica.
Proeritroblastos: 8% V.N: 1 a 4%
Eritroblastos Basófilos: 12% V.N: 2-5%
Eritroblastos Policromatófilos y Ortocromáticos: 36%
Serie mieloide: mielopoyesis normoblástica conservada
Promielocitos: 5% V.N: 3.2%
Mielocitos:
4% V.N: 13.1%
Metamielocitos: 5%
V.N: 16,2%
Cayados y Segmentados: 28% V.N: 8.3%
Relación mieloeritroide: 0.75: 1
Serie megacariocítica: megacariopoyesis conservada
Megacariocitos: 0.1%
Serie linfoplasmocítica: normal
Linfocitos: 1%
Conclusión: se observa una medula osea con gran hiperplasia de la serie roja, una relación
mieloeritroIde con disminución relativa debido al gran aumento de la serie roja.
Compatible: AHAI (ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE)
TRATAMIENTO:
Ya que puede haber una causa desencadenante, debemos encaminar nuestros esfuerzos a
descubrirla. Independientemente de la causa desencadenante, las AHAI se tratan de
primera instancia con esteroides, y en segunda instancia con inmunoglobulina intravenosa
a dosis altas.
Si no hay respuesta a otras drogas inmunosupresoras como la ciclosporina, o bien, realizar
esplenectomía, debe considerarse la suplementación con ácido fólico y hierro ya que hay
una utilización aumentada por el trabajo compensatorio de la medula ósea.
El manejo transfusional debe estar bien justificado por los signos y síntomas de anemia,
independientemente de la cifra de hemoglobina. Es aconsejable transfundir al paciente
tomando en cuenta el fenotipo, para evitar la complicación de la aloinmunización, los
aloanticuerpos más comúnmente identificados son anti-E, anti-c. anti-C, anti-Fy, anti-Jk,
entre otros.
Cuando el paciente ya ha sido transfundido y se sospecha la presencia de aloanticuerpos,
como una estrategia para la búsqueda de sangre compatible se aconseja la autoadsorción
con glóbulos rojos autólogos, seguida de adsorciones con eritrocitos de fenotipos
conocidos para confirmar e identificar la presencia de los aloanticuerpos.
Camilo Andrés Tene Castillo
camiloand1991@hotmail.es
Semiología “A”
5. Universidad Técnica Particular de Loja – Titulación de Medicina
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.mgyf.org/medicinageneral/revista_127/pdf/186-191.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2005/ims051g.pdf
http://www.fbstib.org/imgdb//archivo_doc2571.pdf
http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=121184
http://www.valoresnormales.com/M
Camilo Andrés Tene Castillo
camiloand1991@hotmail.es
Semiología “A”