La anemia ferropénica es una anemia microcítica causada por deficiencia de hierro necesario para la síntesis de hemoglobina. Afecta a alrededor del 30% de la población mundial. Se diagnostica mediante la detección de bajos niveles de hemoglobina, volumen corpuscular medio y ferritina sérica, así como aumento de la capacidad total de fijación de hierro. El tratamiento consiste en la suplementación oral de sales de hierro y una dieta rica en hierro, mientras que la prevención incluye la
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una anomalía de la membrana celular causada por una mutación genética que provoca una deficiencia en proteínas ancladas a la membrana por glicosilfosfatidilinositol (GPI). Esto aumenta la sensibilidad de los hematíes, leucocitos y plaquetas a la acción lítica del complemento, causando su destrucción y produciendo los síntomas característicos de la enfermedad: anemia hemolítica crónica, trombosis venos
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, síntomas, exámenes complementarios, clasificación y tratamiento. La anemia se define como una disminución en los niveles de hemoglobina, eritrocitos o hematocrito. Los síntomas incluyen astenia, intolerancia al frío y síntomas cardiovasculares y neurológicos. Las pruebas complementarias evaluarán los niveles de hierro, vitaminas y células sanguíneas. Las anemias se clasifican según su volumen corpuscular en microc
Este documento describe diferentes aspectos de las anemias carenciales. En primer lugar, define las anemias carenciales y los valores normales de hemoglobina. Luego, detalla los mecanismos de absorción, almacenamiento y distribución del hierro en el cuerpo. Por último, explica las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica, la más común de las anemias carenciales.
Este documento describe la anemia sideroblástica y los cuerpos de Pappenheimer. Explica que los cuerpos de Pappenheimer son depósitos de hierro observados en varias condiciones como síndromes mielodisplásicos y anemia sideroblástica. La acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos conduce a la aparición de sideroblastos en anillo. Los síntomas incluyen debilidad, falta de aliento y hepatomegalia. El diagnóstico se realiza median
La anemia por deficiencia de hierro es la anemia más común en todo el mundo. Se debe a una absorción insuficiente de hierro a través de la dieta o a pérdidas sanguíneas excesivas. Los síntomas son insidiosos y graduales e incluyen fatiga, palidez y disminución del rendimiento físico. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro, aunque en casos graves se requiere hierro intravenoso o intramuscular.
Este documento describe las características de la anemia sideroblástica. Se define como un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una sobrecarga de hierro que no se utiliza normalmente. Puede ser familiar, adquirida (por fármacos o toxinas), asociada a enfermedades crónicas o neoplásicas, o primaria/idiopática. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se realiza mediante tinción de la médula ósea con azul de Pr
La anemia megaloblástica se produce por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y se manifiesta con palidez, debilidad y alteraciones neurológicas. Se diagnostica mediante análisis de sangre que muestran bajos niveles de hemoglobina y macrocitos, y pruebas que miden los niveles de B12 y ácido fólico. El tratamiento consiste en la suplementación con inyecciones de B12 o suplementos orales de ácido fólico, dependiendo de la causa sub
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una anomalía de la membrana celular causada por una mutación genética que provoca una deficiencia en proteínas ancladas a la membrana por glicosilfosfatidilinositol (GPI). Esto aumenta la sensibilidad de los hematíes, leucocitos y plaquetas a la acción lítica del complemento, causando su destrucción y produciendo los síntomas característicos de la enfermedad: anemia hemolítica crónica, trombosis venos
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, síntomas, exámenes complementarios, clasificación y tratamiento. La anemia se define como una disminución en los niveles de hemoglobina, eritrocitos o hematocrito. Los síntomas incluyen astenia, intolerancia al frío y síntomas cardiovasculares y neurológicos. Las pruebas complementarias evaluarán los niveles de hierro, vitaminas y células sanguíneas. Las anemias se clasifican según su volumen corpuscular en microc
Este documento describe diferentes aspectos de las anemias carenciales. En primer lugar, define las anemias carenciales y los valores normales de hemoglobina. Luego, detalla los mecanismos de absorción, almacenamiento y distribución del hierro en el cuerpo. Por último, explica las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica, la más común de las anemias carenciales.
Este documento describe la anemia sideroblástica y los cuerpos de Pappenheimer. Explica que los cuerpos de Pappenheimer son depósitos de hierro observados en varias condiciones como síndromes mielodisplásicos y anemia sideroblástica. La acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos conduce a la aparición de sideroblastos en anillo. Los síntomas incluyen debilidad, falta de aliento y hepatomegalia. El diagnóstico se realiza median
La anemia por deficiencia de hierro es la anemia más común en todo el mundo. Se debe a una absorción insuficiente de hierro a través de la dieta o a pérdidas sanguíneas excesivas. Los síntomas son insidiosos y graduales e incluyen fatiga, palidez y disminución del rendimiento físico. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro, aunque en casos graves se requiere hierro intravenoso o intramuscular.
Este documento describe las características de la anemia sideroblástica. Se define como un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una sobrecarga de hierro que no se utiliza normalmente. Puede ser familiar, adquirida (por fármacos o toxinas), asociada a enfermedades crónicas o neoplásicas, o primaria/idiopática. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se realiza mediante tinción de la médula ósea con azul de Pr
La anemia megaloblástica se produce por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y se manifiesta con palidez, debilidad y alteraciones neurológicas. Se diagnostica mediante análisis de sangre que muestran bajos niveles de hemoglobina y macrocitos, y pruebas que miden los niveles de B12 y ácido fólico. El tratamiento consiste en la suplementación con inyecciones de B12 o suplementos orales de ácido fólico, dependiendo de la causa sub
La macroglobulinemia de Waldenstrom es un linfoma caracterizado por la sobreproducción de inmunoglobulina M, lo que puede causar síntomas relacionados con la hiperviscosidad sanguínea como hemorragias, confusión e isquemia. Se diagnostica mediante la detección de componentes de inmunoglobulina M en la médula ósea y sangre, y su tratamiento incluye quimioterapia, plasmaféresis e hidratación para controlar los síntomas y prolongar la supervivencia del paciente.
Este documento resume la enfermedad de células falciformes, una enfermedad genética causada por una mutación en el cromosoma 11 que resulta en la presencia de hemoglobina S. Describe los diferentes fenotipos de la enfermedad, sus complicaciones agudas y crónicas, el diagnóstico y tratamiento. En particular, se enfoca en explicar los mecanismos fisiopatológicos subyacentes como la polimerización anormal de la hemoglobina S y sus consecuencias en los glóbulos rojos y vas
Este documento describe la meningitis bacteriana, incluyendo su definición, causas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La meningitis bacteriana se define como la inflamación de las meninges y el líquido cefalorraquídeo causada por bacterias. Las causas más comunes son Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar. Se debe iniciar
Las funciones principales de los riñones incluyen la regulación del equilibrio del agua y electrolitos en el cuerpo, la excreción de productos de desecho metabólicos y la regulación de la presión arterial. El síndrome nefrítico agudo post-infeccioso es causado principalmente por infecciones bacterianas y virales que desencadenan una inflamación aguda en los glomérulos renales, lo que puede provocar edemas, hematuria, hipertensión arterial y oliguria. El tratamiento se centra en controlar la hipertensión
Las anemias megaloblásticas se caracterizan por anormalidades en los elementos de la sangre y médula ósea causadas por deficiencias de ácido fólico, vitamina B12 o ambas, lo que impide la síntesis de ácidos nucleicos. Son poco frecuentes en países hispanoamericanos pero más comunes en el norte de Europa. La vitamina B12 y el folato son esenciales para la síntesis de ADN y su deficiencia causa trastornos en la división celular de tejidos en renovación.
La anemia ferropénica es la causa más frecuente de anemia, definida como anemia hipocrómica microcítica por deficiencia de hierro. Se produce por deficiencia de ingesta, aumento de demanda o de pérdidas de hierro. El tratamiento consiste en suplementos orales de sales de hierro de 100-200 mg/día durante al menos 4-6 meses para corregir el déficit y reponer los depósitos de hierro.
La leucemia linfoblástica aguda es una enfermedad causada por la proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea. Se caracteriza por presentar más del 25% de blastos linfoides en la médula ósea. Su tratamiento incluye quimioterapia de inducción, consolidación e intensificación, así como profilaxis y tratamiento del sistema nervioso central, con el objetivo de lograr la remisión completa de la enfermedad.
Este documento clasifica las enzimopatias en tres grupos: 1) enzimopatias de la glucolisis anaerobia, que alteran la capacidad energética de los eritrocitos; 2) enzimopatias del metabolismo oxidorreductor, que causan pérdida del poder reductor de los eritrocitos; y 3) enzimopatias del metabolismo nucleotídico. Luego se enfoca en dos enfermedades específicas, la deficiencia de piruvato kinasa y G6PD, explicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y
La anemia puede clasificarse como hipoproliferativa, de eritropoyesis inefectiva o por pérdida/hemólisis de glóbulos rojos basado en los niveles de reticulocitos e índices de células rojas. La anemia hipoproliferativa se debe a defectos en la producción de médula ósea y incluye deficiencia de hierro e inflamación. La eritropoyesis inefectiva presenta cambios en la maduración de glóbulos rojos. La anemia por pérdida/hemólisis m
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. Se enfoca específicamente en la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la deficiencia de folato y la deficiencia de cobalamina. Describe los requerimientos de hierro, folato y cobalamina, así como las etiologías, manifestaciones clínicas y abordajes terapéuticos de cada una.
La anemia sideroblástica es un trastorno en que la médula ósea produce células sanguíneas llamadas sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos normales, debido a un exceso de hierro en las mitocondrias de las células sanguíneas en desarrollo. Puede ser hereditaria o adquirida por factores como alcoholismo o medicamentos. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se basa en encontrar sideroblastos anillados en un anális
El hierro es un micronutriente esencial para el organismo humano.
La ferropenia se entiende como un desequilibrio en el metabolismo del hierro, de cualquier etiología, que conduce a un déficit del mismo con la alteración consiguiente de todos los sistemas metabólicos en los que interviene.
Este documento describe diferentes tipos de anemias secundarias a otras enfermedades. Explica que la anemia de las enfermedades crónicas involucra hierro atrapado en los depósitos del sistema mononuclear fagocítico. También cubre anemias secundarias a neoplasias, enfermedades renales, hepáticas e infecciosas. Finalmente, discute mecanismos como la disminución de la eritropoyesis y el acortamiento de la vida media de los eritrocitos en estas anemias.
El documento resume el metabolismo del hierro y la anemia ferropénica. En 3 oraciones: Describe el ciclo del hierro en el organismo, incluyendo su distribución en los compartimentos funcional y de depósito. Explica las causas de la ferropenia como la ingesta inadecuada, malabsorción o hemorragia. Detalla las fases de la deficiencia de hierro y los parámetros de laboratorio para diagnosticar la anemia ferropénica.
Este caso describe a una paciente femenina que desarrolló anemia aplásica secundaria dos años después de usar continuamente tiamazol. Presentaba cansancio y epistaxis masiva. El examen físico reveló palidez en la piel y mucosas, hematomas en el cuerpo y las piernas y fiebre alta de 39°C. Los análisis de sangre mostraron pancitopenia con recuentos muy bajos. La biopsia de médula ósea reveló hipocelularidad severa reemplazada por tejido graso.
Este documento presenta información sobre la anemia megaloblástica. Explica que es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos grandes y malformados. Las causas incluyen enfermedades del aparato digestivo que dificultan la absorción de nutrientes como el ácido fólico y la vitamina B12, lo que impide la producción normal de glóbulos rojos. Los síntomas son palidez, cansancio, irritabilidad y diarrea. El tratamiento depende de la gravedad y causa de la anemia y puede
La anemia megaloblástica es causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que bloquean la síntesis de ADN. Puede presentarse con astenia, lengua herida, y en casos graves, problemas neurológicos. El diagnóstico incluye un hemograma que muestra eritrocitos grandes y la medición de bajos niveles de B12 o folato. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina deficiente.
El documento proporciona información sobre la anemia por deficiencia de hierro. Explica que es el resultado de un balance negativo prolongado de hierro en el organismo, lo que agota las reservas de hierro y causa una disminución de la hemoglobina. Describe la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio para el diagnóstico y el tratamiento con suplementos de hierro para corregir la deficiencia. También cubre medidas de prevención como una dieta rica en hierro y suplementación en grup
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
El documento habla sobre las anemias. Define la anemia como una hemoglobina menor a 13 gr/dl en hombres y 12 gr/dl en mujeres. Describe la anemia ferropénica como una causa común de anemia microcítica en adultos y niños debido a la falta de hierro en la médula ósea. Detalla los síntomas, exámenes de laboratorio e investigaciones para diagnosticar la anemia ferropénica y su tratamiento con hierro oral o parenteral.
se abordan la anemias más significativas, se explica a detalle el cómo se desarrollan y cómo avanzan.
se aborda la importancia que tiene en la Odontología
La macroglobulinemia de Waldenstrom es un linfoma caracterizado por la sobreproducción de inmunoglobulina M, lo que puede causar síntomas relacionados con la hiperviscosidad sanguínea como hemorragias, confusión e isquemia. Se diagnostica mediante la detección de componentes de inmunoglobulina M en la médula ósea y sangre, y su tratamiento incluye quimioterapia, plasmaféresis e hidratación para controlar los síntomas y prolongar la supervivencia del paciente.
Este documento resume la enfermedad de células falciformes, una enfermedad genética causada por una mutación en el cromosoma 11 que resulta en la presencia de hemoglobina S. Describe los diferentes fenotipos de la enfermedad, sus complicaciones agudas y crónicas, el diagnóstico y tratamiento. En particular, se enfoca en explicar los mecanismos fisiopatológicos subyacentes como la polimerización anormal de la hemoglobina S y sus consecuencias en los glóbulos rojos y vas
Este documento describe la meningitis bacteriana, incluyendo su definición, causas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La meningitis bacteriana se define como la inflamación de las meninges y el líquido cefalorraquídeo causada por bacterias. Las causas más comunes son Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar. Se debe iniciar
Las funciones principales de los riñones incluyen la regulación del equilibrio del agua y electrolitos en el cuerpo, la excreción de productos de desecho metabólicos y la regulación de la presión arterial. El síndrome nefrítico agudo post-infeccioso es causado principalmente por infecciones bacterianas y virales que desencadenan una inflamación aguda en los glomérulos renales, lo que puede provocar edemas, hematuria, hipertensión arterial y oliguria. El tratamiento se centra en controlar la hipertensión
Las anemias megaloblásticas se caracterizan por anormalidades en los elementos de la sangre y médula ósea causadas por deficiencias de ácido fólico, vitamina B12 o ambas, lo que impide la síntesis de ácidos nucleicos. Son poco frecuentes en países hispanoamericanos pero más comunes en el norte de Europa. La vitamina B12 y el folato son esenciales para la síntesis de ADN y su deficiencia causa trastornos en la división celular de tejidos en renovación.
La anemia ferropénica es la causa más frecuente de anemia, definida como anemia hipocrómica microcítica por deficiencia de hierro. Se produce por deficiencia de ingesta, aumento de demanda o de pérdidas de hierro. El tratamiento consiste en suplementos orales de sales de hierro de 100-200 mg/día durante al menos 4-6 meses para corregir el déficit y reponer los depósitos de hierro.
La leucemia linfoblástica aguda es una enfermedad causada por la proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea. Se caracteriza por presentar más del 25% de blastos linfoides en la médula ósea. Su tratamiento incluye quimioterapia de inducción, consolidación e intensificación, así como profilaxis y tratamiento del sistema nervioso central, con el objetivo de lograr la remisión completa de la enfermedad.
Este documento clasifica las enzimopatias en tres grupos: 1) enzimopatias de la glucolisis anaerobia, que alteran la capacidad energética de los eritrocitos; 2) enzimopatias del metabolismo oxidorreductor, que causan pérdida del poder reductor de los eritrocitos; y 3) enzimopatias del metabolismo nucleotídico. Luego se enfoca en dos enfermedades específicas, la deficiencia de piruvato kinasa y G6PD, explicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y
La anemia puede clasificarse como hipoproliferativa, de eritropoyesis inefectiva o por pérdida/hemólisis de glóbulos rojos basado en los niveles de reticulocitos e índices de células rojas. La anemia hipoproliferativa se debe a defectos en la producción de médula ósea y incluye deficiencia de hierro e inflamación. La eritropoyesis inefectiva presenta cambios en la maduración de glóbulos rojos. La anemia por pérdida/hemólisis m
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anemia, incluyendo su definición, causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. Se enfoca específicamente en la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la deficiencia de folato y la deficiencia de cobalamina. Describe los requerimientos de hierro, folato y cobalamina, así como las etiologías, manifestaciones clínicas y abordajes terapéuticos de cada una.
La anemia sideroblástica es un trastorno en que la médula ósea produce células sanguíneas llamadas sideroblastos anillados en lugar de glóbulos rojos normales, debido a un exceso de hierro en las mitocondrias de las células sanguíneas en desarrollo. Puede ser hereditaria o adquirida por factores como alcoholismo o medicamentos. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga y palidez. El diagnóstico se basa en encontrar sideroblastos anillados en un anális
El hierro es un micronutriente esencial para el organismo humano.
La ferropenia se entiende como un desequilibrio en el metabolismo del hierro, de cualquier etiología, que conduce a un déficit del mismo con la alteración consiguiente de todos los sistemas metabólicos en los que interviene.
Este documento describe diferentes tipos de anemias secundarias a otras enfermedades. Explica que la anemia de las enfermedades crónicas involucra hierro atrapado en los depósitos del sistema mononuclear fagocítico. También cubre anemias secundarias a neoplasias, enfermedades renales, hepáticas e infecciosas. Finalmente, discute mecanismos como la disminución de la eritropoyesis y el acortamiento de la vida media de los eritrocitos en estas anemias.
El documento resume el metabolismo del hierro y la anemia ferropénica. En 3 oraciones: Describe el ciclo del hierro en el organismo, incluyendo su distribución en los compartimentos funcional y de depósito. Explica las causas de la ferropenia como la ingesta inadecuada, malabsorción o hemorragia. Detalla las fases de la deficiencia de hierro y los parámetros de laboratorio para diagnosticar la anemia ferropénica.
Este caso describe a una paciente femenina que desarrolló anemia aplásica secundaria dos años después de usar continuamente tiamazol. Presentaba cansancio y epistaxis masiva. El examen físico reveló palidez en la piel y mucosas, hematomas en el cuerpo y las piernas y fiebre alta de 39°C. Los análisis de sangre mostraron pancitopenia con recuentos muy bajos. La biopsia de médula ósea reveló hipocelularidad severa reemplazada por tejido graso.
Este documento presenta información sobre la anemia megaloblástica. Explica que es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos grandes y malformados. Las causas incluyen enfermedades del aparato digestivo que dificultan la absorción de nutrientes como el ácido fólico y la vitamina B12, lo que impide la producción normal de glóbulos rojos. Los síntomas son palidez, cansancio, irritabilidad y diarrea. El tratamiento depende de la gravedad y causa de la anemia y puede
La anemia megaloblástica es causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que bloquean la síntesis de ADN. Puede presentarse con astenia, lengua herida, y en casos graves, problemas neurológicos. El diagnóstico incluye un hemograma que muestra eritrocitos grandes y la medición de bajos niveles de B12 o folato. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina deficiente.
El documento proporciona información sobre la anemia por deficiencia de hierro. Explica que es el resultado de un balance negativo prolongado de hierro en el organismo, lo que agota las reservas de hierro y causa una disminución de la hemoglobina. Describe la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio para el diagnóstico y el tratamiento con suplementos de hierro para corregir la deficiencia. También cubre medidas de prevención como una dieta rica en hierro y suplementación en grup
Este documento define la anemia ferropénica y describe sus características. La anemia ferropénica es una disminución de hierro en el organismo causada por una deficiencia de hierro en la dieta o por pérdidas anormales de sangre. Se caracteriza por ser microcítica e hipocroma, con niveles bajos de hierro, ferritina y saturación de transferrina. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro.
El documento habla sobre las anemias. Define la anemia como una hemoglobina menor a 13 gr/dl en hombres y 12 gr/dl en mujeres. Describe la anemia ferropénica como una causa común de anemia microcítica en adultos y niños debido a la falta de hierro en la médula ósea. Detalla los síntomas, exámenes de laboratorio e investigaciones para diagnosticar la anemia ferropénica y su tratamiento con hierro oral o parenteral.
se abordan la anemias más significativas, se explica a detalle el cómo se desarrollan y cómo avanzan.
se aborda la importancia que tiene en la Odontología
1) El documento habla sobre la anemia, específicamente la anemia microcítica hipocrómica. 2) Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, teniendo en cuenta factores como la edad y el sexo. 3) La anemia ferropénica es la causa más común de anemia microcítica hipocrómica y se debe a una deficiencia de hierro por pérdida o ingesta insuficiente.
Este documento define la anemia y describe su fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación morfológica e índices eritrocitarios. Explica cómo clasificar las anemias según su etiología y morfología, describiendo específicamente la anemia ferropénica, la intoxicación por plomo, las anemias normocíticas y las anemias hemolíticas como la esferocitosis hereditaria y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Finalmente, detalla el tratamiento de la an
Este documento describe el síndrome anémico y diferentes tipos de anemia. Define la anemia como una reducción de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina por debajo de los valores normales. Describe las causas de la anemia como pérdida de sangre, producción inadecuada de eritrocitos, y destrucción excesiva. Además, clasifica las anemias y explica las características, diagnóstico y tratamiento de diferentes tipos como la anemia ferropénica, las anemias hemolíticas y las
Este documento presenta información sobre la anemia durante el embarazo. Define la anemia, sus causas más comunes como la deficiencia de hierro, y clasifica las anemias según su severidad, morfología celular y causa. Explica los valores hematológicos normales durante el embarazo y las necesidades de hierro gravídicas. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las anemias ferropénica, megaloblástica e hipoplásica.
Este documento describe las anemias nutricionales, en particular la anemia ferropénica. La anemia ferropénica se caracteriza por una disminución de los depósitos de hierro en el organismo que conduce a una anemia microcítica e hipocrómica. Los síntomas incluyen palidez, fatiga y dificultad para respirar. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro para corregir la deficiencia y reponer los depósitos de hierro.
Este documento trata sobre la anemia durante el embarazo. Explica que la anemia se define como un nivel de hemoglobina menor a 11 g/dl durante el embarazo. La causa más común es la deficiencia de hierro, que afecta al 98% de los casos. También cubre otros tipos como la anemia megaloblástica causada por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12. El tratamiento principal es la suplementación con hierro, ácido fólico y otras vitaminas. La anemia puede tener consecuencias graves para
Este documento define la anemia por deficiencia de ácido fólico y explica su causa. Brevemente: 1) El ácido fólico es una vitamina B necesaria para la síntesis de ADN y aminoácidos; 2) Su deficiencia causa una anemia macrocítica y megaloblástica debido a defectos en la síntesis de ADN en la médula ósea; 3) Los seres humanos dependen de fuentes dietéticas de folatos y una ingesta insuficiente o problemas de absorción pueden causar deficiencia.
1) La anemia ferropénica es causada por deficiencia de hierro y es una de las formas más comunes de malnutrición.
2) Afecta principalmente a niños menores de 3 años, mujeres embarazadas y de bajos recursos.
3) Los síntomas incluyen fatiga, palidez e irritabilidad.
La anemia de enfermedades crónicas es una anemia adquirida, hiporregenerativa y secundaria a la respuesta inmune desencadenada por enfermedades sistémicas agudas o crónicas. Es la segunda causa más común de anemia y aumenta la morbilidad y mortalidad de los pacientes. Se caracteriza por ser leve a moderada, normocítica y normocrómica, aunque en algunos casos puede ser microcítica e hipocrómica. Su fisiopatología es compleja e involucra la inhibición
Go Clase 35 Anemia En El Embarazo Dr FusterDanteVallesH
El documento resume las principales enfermedades hematológicas que pueden presentarse durante el embarazo, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica, las anemias hemolíticas y las trombocitopenias. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición con énfasis en el manejo de la anemia y la suplementación con hierro y ácido fólico.
La anemia ferropénica es la deficiencia de hierro más común en el mundo que causa una disminución en los niveles de hierro total en el organismo y puede llevar a anemia. Se debe a un balance negativo de hierro causado por una dieta baja en hierro, mala absorción o pérdidas sanguíneas. Sus síntomas incluyen fatiga, palidez y problemas en la piel, lengua y mucosas. Su diagnóstico se realiza midiendo los niveles de hierro, ferritina y otros índices eritrocit
La anemia ferropénica es la deficiencia de hierro más común en el mundo. Afecta especialmente a niños entre 6-24 meses, mujeres embarazadas y en edad fértil. Los síntomas incluyen astenia, adinamia, taquicardia y palidez. El diagnóstico se basa en el hemograma, perfil de hierro y exclusión de otras causas. El tratamiento consiste en suplementación oral de hierro durante varios meses y corrección de la causa subyacente.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de anemias, incluyendo sus definiciones, causas, síntomas y tratamientos. Define términos como hemoglobina, VCM, HCM y describe anemias como la ferropénica, megaloblástica y por déficit de ácido fólico. Explica que las anemias se clasifican según su evolución, morfología, fisiopatología y distribución de eritrocitos.
El documento describe diferentes tipos de anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina por debajo de los valores normales para la edad y sexo. Explica las principales causas de anemia como la disminución de la producción de eritrocitos, el aumento de la hemolisis o las pérdidas sanguíneas. Además, clasifica las anemias y describe en detalle la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica y diferentes tipos de anemia hemolítica.
Este documento describe la anemia durante el embarazo, incluyendo sus definiciones, causas, tipos, síntomas y tratamiento. Define la anemia durante el embarazo como un nivel de hemoglobina menor a 11 g/dL en cualquier momento de la gestación. Explica que la deficiencia de hierro es la causa del 95-98% de los casos y describe los requerimientos de hierro durante el embarazo. También cubre otras causas como la deficiencia de ácido fólico y vitaminas, y tipos específicos como la anemia falcif
Este documento presenta una revisión de la anemia ferropénica. Brevemente describe que es la causa más frecuente de anemias, afecta al 10% de la población mundial especialmente niños menores de 5 años. Explica que es un déficit de hierro que causa una anemia hipocrómica o microcítica y que se debe a una deficiencia en la absorción de hierro o un aumento en las pérdidas. Finalmente, resume los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento con suplementos orales de hierro o admin
Este documento resume las definiciones, clasificaciones, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de las anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina y describe las principales causas como deficiencias nutricionales, pérdidas sanguíneas y destrucción de eritrocitos. Explica en detalle la anemia ferropénica, megaloblástica y hemolítica, incluyendo sus características específicas.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
2. Reducción de la concentración de hemoglobina o del
volumen de eritrocitos por debajo de los valores
establecidos.
Es un problema de salud
Las adaptaciones fisiológicas a la anemia consisten en
• Aumento del gasto cardiaco
• Extracción de oxígeno (aumento de la diferencia arteriovenosa de O2)
• Derivación del flujo sanguíneo hacia órganos y tejidos vitales
Aumento de concentración de eritropoyetina y consiguiente
aumento de producción de eritrocitos.
4. Los hallazgos clínicos no son aparentes
hasta con concentraciones de
hemoglobina no desciende 7 – 8 g/dl
Caracteristicas clínicas: la palidez, el
insomnio, irritabilidad y disminución
de tolerancia al ejercicio.
5.
6.
7. ANEMIA FERROPENICA
DEFINICION
▪ Anemia microcítica secundaria a carencia de hierro necesario
para la síntesis de hemoglobina.
▪ Trastorno nutricional mas extendido y común en el mundo
8. ANEMIA FERROPENICA
30% de la población
global
Mas afectados en países
en vías de desarrollo
9% niños de 12-36
mese: déficit de hierro
30% desarrollan anemia
ferropenia
10. Los lactantes alimentados mediante lactancia
materna poseen la ventaja de absorber e
hierro con una eficacia 2-3 veces superior a
los lactantes alimentados con leche de vaca
11. ETIOLOGIA
▪ Hierro en RN se encuentra en HB circulante
▪ Hb del RN cae 2-3 meses , considerable cantidad de hierro se recicla
▪ Depósitos de hierro: formación de sangre 6-9 meses
12. En los lactantes de pretérmino o
en quienes sufrieron una
hemorragia perinatal, los
depósitos de hierro se agotan
antes y es de gran importancia la
suplementarían.
Sección tardía del cordón
umbilical
13. ETIOLOGÍA
▪ En los lactantes las fuentes dietéticas.
▪ En lactantes nacidos a termino la anemia producida por aporte
dietético insuficiente de hierro suele aparecer entre los 9 y 24
meses de edad.
▪ A nivel mundial la causa de déficit de hierro es la malnutrición.
14. ETIOLOGIA
PERDIDAS DE SANGRE:
Las hemorragias ocultas pueden deberse a una lesión del aparato
gastrointestinal como úlcera péptica, divertículo de Meckel, pólipo ,
hemangioma o enfermedad inflamatoria intestinal.
EXPOSICION A LA PROTEÍNA DE LA LECHE DE VACA COMPLETA
16. EPIDEMIOLOGIA
Grupos
de
riesgo
de
acuerdo
a edad:
• Desde los 3 meses: lactante con
antecedentes de haber sido RN
pretérmino, gemelos,
antecedentes de
exanguineotransfusión
y hospitalización prolongada
en período de RN.
• Desde los 6 meses: bajo aporte
de hierro en la dieta
(alimentación láctea exclusiva).
• A toda edad: infecciones
recurrentes, síndrome de
malabsorción, hemorragias a
repetición o desnutrición en
período de recuperación.
17. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
▪ La palidez de piel y mucosas es el signo más importante del
déficit de hierro.
▪ Además estos pacientes presentan anorexia e irritabilidad,
coiloniquia, alteraciones del desarrollo psicomotor y de la
capacidad de aprendizaje.
▪ En los casos leves o moderados (es decir, concentraciones de
hemoglobina de 6-10 g/dl), los síntomas son casi
imperceptibles.
18. MANIFESTACIONES
Si la hemoglobina desciende por debajo de 5 g/dl aparece
taquicardia, dilatación y soplo cardíaco. Puede alterarse la
inmunidad celular.
Pica, pagofagia
▪ Efectos sistémicos no hematológicos.
▪ Trastorno de la función neurocognitiva en la
lactancia.
▪ Existe una asociación entre la anemia por
deficiencia de hierro y la aparición posterior
de defectos cognitivos, posiblemente
irreversibles
19.
20. DIAGNOSTICO
▪ CLINICA
▪ Los reticulocitos generalmente se encuentran en rango normal.
▪ La observación del frotis muestra glóbulos rojos microcíticos e
hipocrómicos. Puede verse trombocitosis
21. Desaparecen depósitos de hierro
Disminución de la ferritina sérica
Descienden niveles séricos de hierro
Aumenta la capacidad de fijación de hierro
en el suero (transferrina serica)
La saturación de la transferrina cae por
debajo de su valor normal
23. DIAGNOSTICO.
Es útil para el estudio del déficit de hierro, especialmente en estados avanzados cuando ya existe
anemia.
Los hallazgos característicos de la anemia ferropénica son:
Hemoglobina y hematocrito bajos.
Microcitosis (VCM bajo).
Hipocromía (HCM baja): éste es el indicador más característico.
Anisocitosis, poiquilocitosis y eliptocitos.
Plaquetas en general elevadas, excepto en grados muy severos de anemia.
Leucocitos normales
24. DIAGNOSTICO
▪Disminución de ferritina sérica, disminución
de hierro sérico, aumento de la capacidad
total de fijación del hierro. y porcentaje de
saturación de transferrina disminuida
26. INDICADORES DE ANEMIA FERROPENICA
INDICADOR VALORES,LIMITES SELECCIONADOS COMENTARIO
Hemoglobina(g/dl) <de 11 blancos no hispanos de 0.5ª 4
años
Poca especificidad y sensibilidad
Volumen corpuscular medio(VCM) <70 um3DE 6-24 meses Indicador fiable, pero tardío
Ferritina sérica(FS) ≤5 años: <12 ug/l
>5 años:<15 ug/l
Prueba de laboratorio más útil para
evaluar el estado del hierro
Contenido de hemoglobina en los
reticulositos(CHr)
En lactantes y niños pequeños
<27.5pg
En adultos≤ 28pg
Disminuye a los pocos días de inicio
de la eritropoyesis ferropenia, no se
ve afectado por la inflamación.
Receptor de tranferrina sérica (RTfs) Varia con la prueba, edad y origen
étnico
Coste elevado de las pruebas, falta de
estándares internacionales
Saturación de la transferrina <16% Barata, pero su uso es limitado por las
variaciones diurnas en el hierro sérico
Protoporfirina de zinc del
eritrocito(PPZ)
≤ 5 años>70
>5ños>80
Intoxicación por plomo puede
aumentar la producción
hepcidina ≤10 ng/ml Extremadamente elevada en anemia
por inflamación, suprimido en
ferropenica
28. PRUEBAS DE LABORATORIO PARA DISTINGUIR LAS ANEMIAS
MICROCITICAS MAS FRECUENTES
Prueba
Anemia ferropenica Talasemia α o β Anemia de las
enfermedades
crónicas
Hemoglobina Disminuido Disminuido Disminudo
VCM Disminuido Disminuido Normal/disminuido
ADE Elevado Normal o
minimamente elevado
Normal/elevado
Recuentro eritrocitario Disminuido Normal-elevado Normal/disminuido
Ferritina serica Disminuido Normal Elevado
Capacidad de fijación
total de hierro
Elevado Normal Disminuido
Saturación de la
transferrina
Disminuido Normal Disminuido
PEL Elevado Normal Elevado
Receptor de
transferrina
Elevado Normal Elevado
Concentración de
hemoglobina en los
reticulositos
disminuido normal Normal/disminuido
29. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LA ANEMIA
MICROCITICA QUE NO RESPONDE AL TX CON
HIERRO ORAL
Mal cumplimiento terapéutico
Dosis terapéuticas o fármacos incorrecto
Mal absorción del hierro administrado
Perdida de sangre mantenida
Infección o enfermedad inflamatoria concurrente
Déficit de folato o vitamina B12
Diagnósticos distintos de déficit de hierro
30. PREVENCIÓN
Fomentar la lactancia materna
Adición de suplementos de hierro a la edad de 4 meses
Formulas enriquecidas en hierro (12mg por litro)durante el 1 año
La leche de vaca limitada 0.5-0.7 lt al día
Pruebas de cribado rutinarias
31. TRATAMIENTO
▪ La prevención se hace con aporte de dieta rica en hierro (carnes) o
alimentos fortificados y suplementación oral de sales de hierro
▪ Lactantes con antecedente de RN de pretérmino a partir de los 2 meses
de vida o al duplicar peso de nacimiento, en dosis de 2 mg/K/día durante
el primer año de vida.
32. ORIENTACIÓN DIETÉTICA
- El hierro heme es mejor absorbido que el hierro no heme.
Fuentes de hierro – hem: Carnes rojas, hígado, riñón, atún,
salmón, pavo, pollo.
Fuentes de hierro – no hem: Brócoli, perejil, guisante, poroto,
lenteja, durazno, pera.
El hierro de la leche materna es mejor absorbido que el hierro
de la leche de vaca
33.
34. Tratamiento de la causa de hemorrágica
Helmintiasis, reflujo gastroesofágico,
gastritis, úlcera, divertículos, pólipos
intestinales, anemia inmunohemolítica,
malaria.
35. TRATAMIENTO
▪ Tratamiento preventivo en lactantes con antecedente de RN de
término a partir de los 4 meses de vida (6 meses si reciben
lactancia materna exclusiva hasta esa edad) en dosis de 1
mg/K/día durante el primer año de vida.
36. TRATAMIENTO
▪ Dosis terapéutica debe calcularse en termino de hierro
elemental
▪ Dosis diaria total de 3-6 mg/kg de hierro elemental dividido en
3 tomas
▪ Dosis máxima: 150-200mg de hierro elemental
▪ Formulas parenterales: mala absorción, mal cumplimiento.
38. TRATAMIENTO
▪ Aumento de hb 1-2 g/dl
▪ Reticulocitos 48-96hrs
▪ Hb 0.1-0.4 g/dl/día
▪ Administración de hierro 2 -3 meses
▪ Transfusiones raramente indicadas, solo cuando sea inminente
IC , anemia grave mas perdida de sangre importante
mantenida
39. RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON
HIERRO EN LA ANEMIA FERROPENICA
Intervalo tras la administración
de hierro
respuesta
12-24 hrs Sustitución de las enzimas
intracelulares que contienen
hierro, mejoría subjetiva, menos
irritabilidad, mayor apetito
36-48hrs Respuesta inicial de la medula
osea,hiperplasia eritroide
48-72hrs Reticulositosis con máximo a los 5-
7dias
4-30 días Aumento de la concentración de
hemoglobina
1-3 meses Depósitos llenos
40. BIBLIOGRAFIA
▪ Nelson Tratado de pediatría,
Robert M. Kliegman,MD
20 edición
Cap. 447 (2414 – 2417) y 455 (pag:2429/2433)