3. El Hermafroditismo
se puede dividir en
:
Hermafroditismo 46,XX.
Hermafroditismo 46XY
Hermafroditismo verdadero
Hermafroditismo intersexual
4. Grandes números chamam a
atenção do seu público
Existen algunas causas posibles:Hormonas masculinas, como la testosterona, consumidas por la madre
durante el embarazo.Tumores productores de hormonas masculinas en la madre, entre los cuales los más
comunes son los tumores ováricos. La aromatasa (puede notarse hacta la pubertad ) es una enzima que
normalmente convierte las hormonas masculinas a hormonas femeninas.
6. Grandes números chamam a
atenção do seu público
Causas posibles:Problemas con los testiculos, problemas con la formación de testosterona, peoblemas con
testículos anormales, producen cantidades adecuadas de testosterona, pero todavía tienen intersexualidad
46, XY debido a una deficiencia de 5-alfa-reductasa o síndrome de insensibilidad a los andrógenos
12. Genitales ambiguos al nacer
MicropeneClitoromegalia Fusión parcial de
los labios
Testículos aparentemente no descendidos
Masas labiales o inguinales
Hipospadias Genitales de apariencia por lo
demás inusual al nacer
Anomalías electrolíticas
Sintomas generales
13. Características La persona
tiene los cromosomas de un
hombre, pero los genitales
externos no se han formado
completamente, son
ambiguos o claramente
femeninos. Internamente, los
testículos pueden ser
normales, estar malformados
o ausentes
Seudohermafroditism
o femenino Las
personas que
padecen esta
condición
físicamente tienen la
apariencia de un
hombre promedio y
el desarrollo pleno
de sus órganos
sexuales externos,los
niveles de
testosterona son
inferiores y de
estrógeno más
elevados que los de
un hombre XY
promedio, lo cual
permite que
alcancen un
desarrollo normal
físico y sexual
Pseudohermafroditismo masculino
Caracteres sexuales femeninos
secundarios normales. Las mamas
están bien desarrolladas pero no
existe vello en axilas y pubis.La
vagina es ciega. No se continúa con
el útero pues este no existe
habitualmente.Las gónadas son
testículos de histología normal
aunque suelen ser
intraabdominales.Los niveles de
testosterona son similares a los del
hombre, pero hay un déficit en los
receptores intranucleares a
Hermafroditismo
verdadero
Característica
1 ovario y 1 testículo.
Puede tener
cromosomas XX,
cromosomas XY o
ambos. Los genitales
externos pueden ser
ambiguos o pueden
tener apariencia
15. Diagnostico
El diagnóstico requiere una
evaluación anatómica precisa
mediante técnicas de imagen
y/o laparoscopia. son
necesarios análisis bioquímicos
endocrinos y estudios
citogenéticos y de genética
molecular. El diagnóstico
definitivo se basa en la
histología gonadal (de tejido
testicular y ovárico).
Masculino: Implica la presencia de una
conformación anormal de los genitales
externos, no acorde con el sexo
genético, son individuos con cariotipo
XY, cuyas gónadas están constituidas
por testículos, y los genitales externos
son generalmente femeninos al
momento del nacimiento
Femenino : Leve crecimiento mamario,
en otros engrosamiento de las caderas
y en otros por sangrado en la orina
evidencia de una posible menstruación
tardía, originada por la activación de
tejido parcial celular ovárico
16. Tratamiento El manejo quirúrgico de los pacientes con hermafroditismo
verdadero consiste en la extirpación del tejido gonadal y de los
conductos que no pertenecen al sexo asignado. El inicio del reemplazo
hormonal es alre- dedor de la edad de 12 años.El tratamiento para el
hermafroditismo varias de acuerdo a la edad en que se haya
identificado, pudiendo realizarse sustitución hormonal y cirugía para la
definición del género, de acuerdo a la identificación de las persona.
Tratamiento
17.
18. Equipo
Itzel Aguirre
Briseida Tepox
Arlen Torrez
Karla Vazquez
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001669.
htm
https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=1697
2
https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=1697
2
https://www.elsevier.es/es-revista-debate-feminista-
378-articulo-la-imagen-una-hermafrodita-siglo-
S018894781630069X