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HIPERTENSION PULMONAR
HIPERTENSION PULMONAR

• Es la elevación de la presión pulmonar media
(PAP) con valores superiores a 25 mmHg
registrados por cateterismo cardíaco derecho y
con el paciente en reposo.

PCP : ( normal , elevada ,baja )
EPIDEMIOLOGIA
• A nivel mundial la incidencia anual es 1/2 casos por millón de
habitantes .
• Prevalencia incrementada tercera cuarta década de la vida .
• Edad media al momento del diagnostico 36 años .
• 9% mayores de 60 años .
• Distribución racial homogénea.
• Relación mujer hombre 2:1.
VALORES NORMALES EN LA PRESIÓN Y RESISTENCIA
DEL CIRCUITO PULMONAR
ESTRUCTURA

PRESIÓN
SISTÓLICA/DIASTÓLI
CA (mmHg)

Atrio
derecho

PRESIÓN
MEDIA
(mmHg)

RESISTENCIA
(Din/sec/cm-5)

0–5

Ventrículo
derecho

15 -30 /0 – 15

0 – 12

Arteria
pulmonar

15 – 30/ 5 -12

9 – 18

Atrio
izquierdo

5 – 12

Vascular
pulmonar

60 -120

Sistémica

900 - 1200
HIPERTENSIÓN PULMONAR

 Valores normales en Arteria Pulmonar:
•

Presión sistólica

25 mmHg (18-25 mmHg)

•

Presión diastólica

8 mmHg (6-10 mmHg)

•

Media = 14

mmHg (12-16 mmHg)
TIPOS DE HIPERTENSION PULMONAR
CLASIFICACION HIPERTENSION PULMONAR
CLASIFICACION

•

Grupo 1: existe afectación exclusiva del árbol arterial pulmonar con resistencias arteriales pulmonares elevadas y
presiones de llenado del ventrículo izquierdo normales (HAP).

•

Grupo 2: el problema radica en presiones de llenado del ventrículo izquierdo elevadas que generan hipertensión
venosa pulmonar, ya sea por disfunción sistólica, diastólica o valvulopatía.

•

Grupo 3: caracterizado por enfermedad pulmonar, el problema clave es un desequilibrio de ventilación/perfusión (V/Q).

•

Grupo 4: corresponde a enfermedad tromboembólica crónica.

•

Grupo 5: agrupa causas misceláneas, en donde el mecanismo puede ser multifactorial, poco claro o no establecido
(por lo que no se muestra ).
HIPERTENSION PULMONAR
FISIOPATOLOGIA
FACTORES DE RIESGO Y CONDICIONES
ASOCIADAS A HPP ( DANNA POINT 2008)
Fármacos y toxinas
Establecidos: aminorex , flenfuramina ,dexfenflluramina .
Muy probables : Anfetaminas , metanfetaminas ,L- triptófano.
Posibles: cocaína , agentes quimioterapicos , fenilpropanolamina, IRS.
Improbables : antidepresivos, anticonceptivos orales , tabaco , tratamiento estrogenico .
Condiciones medicas y demográficas.
Establecidos : sexo
Posibles : hipertensión arterial – embarazo .
Improbables : obesidad.

Enfermedades .
Establecidas : VIH
Muy probables : hipertensión portal. Enfermedades hepáticas , colagenopatias , cortocircuitos
congénitos izquierda a derecha .
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Hipertension pulmonar

  • 2. HIPERTENSION PULMONAR • Es la elevación de la presión pulmonar media (PAP) con valores superiores a 25 mmHg registrados por cateterismo cardíaco derecho y con el paciente en reposo. PCP : ( normal , elevada ,baja )
  • 3. EPIDEMIOLOGIA • A nivel mundial la incidencia anual es 1/2 casos por millón de habitantes . • Prevalencia incrementada tercera cuarta década de la vida . • Edad media al momento del diagnostico 36 años . • 9% mayores de 60 años . • Distribución racial homogénea. • Relación mujer hombre 2:1.
  • 4. VALORES NORMALES EN LA PRESIÓN Y RESISTENCIA DEL CIRCUITO PULMONAR ESTRUCTURA PRESIÓN SISTÓLICA/DIASTÓLI CA (mmHg) Atrio derecho PRESIÓN MEDIA (mmHg) RESISTENCIA (Din/sec/cm-5) 0–5 Ventrículo derecho 15 -30 /0 – 15 0 – 12 Arteria pulmonar 15 – 30/ 5 -12 9 – 18 Atrio izquierdo 5 – 12 Vascular pulmonar 60 -120 Sistémica 900 - 1200
  • 5. HIPERTENSIÓN PULMONAR  Valores normales en Arteria Pulmonar: • Presión sistólica 25 mmHg (18-25 mmHg) • Presión diastólica 8 mmHg (6-10 mmHg) • Media = 14 mmHg (12-16 mmHg)
  • 8. CLASIFICACION • Grupo 1: existe afectación exclusiva del árbol arterial pulmonar con resistencias arteriales pulmonares elevadas y presiones de llenado del ventrículo izquierdo normales (HAP). • Grupo 2: el problema radica en presiones de llenado del ventrículo izquierdo elevadas que generan hipertensión venosa pulmonar, ya sea por disfunción sistólica, diastólica o valvulopatía. • Grupo 3: caracterizado por enfermedad pulmonar, el problema clave es un desequilibrio de ventilación/perfusión (V/Q). • Grupo 4: corresponde a enfermedad tromboembólica crónica. • Grupo 5: agrupa causas misceláneas, en donde el mecanismo puede ser multifactorial, poco claro o no establecido (por lo que no se muestra ).
  • 11. FACTORES DE RIESGO Y CONDICIONES ASOCIADAS A HPP ( DANNA POINT 2008) Fármacos y toxinas Establecidos: aminorex , flenfuramina ,dexfenflluramina . Muy probables : Anfetaminas , metanfetaminas ,L- triptófano. Posibles: cocaína , agentes quimioterapicos , fenilpropanolamina, IRS. Improbables : antidepresivos, anticonceptivos orales , tabaco , tratamiento estrogenico . Condiciones medicas y demográficas. Establecidos : sexo Posibles : hipertensión arterial – embarazo . Improbables : obesidad. Enfermedades . Establecidas : VIH Muy probables : hipertensión portal. Enfermedades hepáticas , colagenopatias , cortocircuitos congénitos izquierda a derecha . Probables: enfermedades del tiroides .