Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Explica que el uso racional significa obtener el mejor efecto con el menor número de fármacos durante el período más corto posible y a un costo razonable. Identifica seis tipos de problemas relacionados con medicamentos que afectan la salud de los pacientes y ofrece recomendaciones para que los pacientes usen los medicamentos de forma segura y efectiva.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Este documento resume la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú establecida por el Decreto Supremo No 014-2011-SA sobre el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. La norma establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento de farmacias y boticas, la certificación en buenas prácticas y la prohibición de venta de medicamentos en otros establecimientos. Además, regula aspectos como el director técnico, traslados, cierres
Este documento resume una reunión técnica nacional sobre evaluación y fortalecimiento del sistema peruano de farmacovigilancia. Se describe la incidencia de las reacciones adversas a medicamentos, el objetivo de la farmacovigilancia para identificar riesgos una vez que los medicamentos son comercializados, y la estructura del sistema peruano de farmacovigilancia. También se presentan datos sobre reportes de reacciones adversas en Perú desde 1999 a 2007.
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGALPiers Chan
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
Este documento describe los diferentes tipos de acondicionamiento de medicamentos, incluyendo el acondicionamiento primario y secundario. Explica que el acondicionamiento primario es el envase que contiene directamente el medicamento, mientras que el secundario es el empaque exterior. También detalla los diferentes tipos de envases primarios para formas líquidas, semisólidas y sólidas de medicamentos, así como las funciones del acondicionamiento como protección e información para los pacientes y profesionales de la salud.
Este documento presenta el marco legal nacional relacionado al uso racional de medicamentos en Perú y define el uso racional de medicamentos. Explica que más del 50% de los medicamentos se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada a nivel mundial y las consecuencias negativas que esto tiene. Finalmente, detalla métodos para evaluar el problema del uso irracional de medicamentos, incluyendo datos de consumo, indicadores de la OMS y revisiones del uso de medicamentos.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Explica que el uso racional significa obtener el mejor efecto con el menor número de fármacos durante el período más corto posible y a un costo razonable. Identifica seis tipos de problemas relacionados con medicamentos que afectan la salud de los pacientes y ofrece recomendaciones para que los pacientes usen los medicamentos de forma segura y efectiva.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Este documento resume la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú establecida por el Decreto Supremo No 014-2011-SA sobre el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. La norma establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento de farmacias y boticas, la certificación en buenas prácticas y la prohibición de venta de medicamentos en otros establecimientos. Además, regula aspectos como el director técnico, traslados, cierres
Este documento resume una reunión técnica nacional sobre evaluación y fortalecimiento del sistema peruano de farmacovigilancia. Se describe la incidencia de las reacciones adversas a medicamentos, el objetivo de la farmacovigilancia para identificar riesgos una vez que los medicamentos son comercializados, y la estructura del sistema peruano de farmacovigilancia. También se presentan datos sobre reportes de reacciones adversas en Perú desde 1999 a 2007.
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGALPiers Chan
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
Este documento describe los diferentes tipos de acondicionamiento de medicamentos, incluyendo el acondicionamiento primario y secundario. Explica que el acondicionamiento primario es el envase que contiene directamente el medicamento, mientras que el secundario es el empaque exterior. También detalla los diferentes tipos de envases primarios para formas líquidas, semisólidas y sólidas de medicamentos, así como las funciones del acondicionamiento como protección e información para los pacientes y profesionales de la salud.
Este documento presenta el marco legal nacional relacionado al uso racional de medicamentos en Perú y define el uso racional de medicamentos. Explica que más del 50% de los medicamentos se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada a nivel mundial y las consecuencias negativas que esto tiene. Finalmente, detalla métodos para evaluar el problema del uso irracional de medicamentos, incluyendo datos de consumo, indicadores de la OMS y revisiones del uso de medicamentos.
Este documento lista numerosos medicamentos fotosensibles, incluyendo su principio activo, presentación y, en algunos casos, nombre comercial. Se enumeran más de 100 medicamentos, desde anfotericina b hasta vitamina k, agrupados por principio activo y nombre comercial cuando corresponde. También se indica cuáles medicamentos requieren almacenamiento en congelador.
Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos en farmacias - Denni...Dennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo ppt. que hace una revision de las Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
El documento describe una fórmula para un agua de los 7 espíritus. La fórmula incluye esencias de neroli, melisa, limón, clavo, canela, romero y alcohol etílico diluido en agua desionizada. Cada ingrediente se describe en términos de su origen, propiedades, indicaciones y usos. La fórmula tiene propiedades calmantes, digestivas y antisépticas.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Este documento habla sobre farmacovigilancia y tecnocovigilancia. Define farmacovigilancia como la detección y prevención de efectos adversos de medicamentos. Explica los objetivos y métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas y estudios epidemiológicos. También describe tipos de reacciones adversas a medicamentos y el proceso de notificación. Por último, introduce el concepto de tecnocovigilancia para la vigilancia de dispositivos médicos.
El documento describe los procedimientos para la dispensación de medicamentos en una oficina farmacéutica, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, el análisis e interpretación de las instrucciones, la preparación y selección de los medicamentos, los registros requeridos y la entrega e información al paciente. Se explican también los controles específicos para medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
Este documento describe el sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica que se trata de un sistema nacional coordinado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que vigila la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios. También describe las funciones del sistema, como promover la notificación de eventos adversos, evaluar riesgos, comunicar información de seguridad y aplicar hallazgos para beneficiar la salud pública. Finalmente, presenta un mapa de procesos del
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
El documento habla sobre los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas según la ley peruana. Estos incluyen el libro de recetas, libros de control de estupefacientes y psicotrópicos, y el libro de ocurrencias. Describe cada uno de estos libros, incluyendo los datos que deben contener y su propósito de llevar un registro adecuado de medicamentos. También incluye listas de estupefacientes y psicotrópicos que deben controlarse.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Este documento trata sobre el uso racional de medicamentos. Define el uso racional de medicamentos como cuando los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en la dosis correcta y durante el tiempo necesario de forma segura y al menor coste posible. Más del 50% de los medicamentos en todo el mundo se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada y un tercio de la población mundial carece de acceso a medicamentos esenciales. El uso irracional de medicamentos puede causar problemas de salud y aumentar los cost
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Examen Microbiologico y Reporte de control Microbiologico de productos farmac...Josue Silva
Este documento presenta un reporte de control microbiológico de productos farmacéuticos no estériles realizado por estudiantes de la Universidad Norbert Wiener. El reporte incluye la introducción, justificación, conceptos básicos, límites microbiológicos permitidos, microorganismos indicadores comunes y las características de microorganismos como E. coli, S. aureus, P. aeruginosa y hongos. El objetivo del reporte es garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos no estériles mediante rigurosos
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
Este documento resume información sobre diferentes grupos farmacológicos y medicamentos. Explica que los corticosteroides se usan comúnmente como antiinflamatorios e inmunosupresores. También cubre grupos relacionados con el sistema cardiovascular, digestivo, respiratorio y otros sistemas. Proporciona detalles sobre las diferencias entre hipolipemiantes e hipoglucemiantes. Finalmente, asigna grupos farmacológicos a diferentes indicaciones médicas.
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERAPÉUTICA Y SM - Intervenciones del profesional farmacéutico en el tratamiento integral y multidisciplinario de pacientes con síndrome metabólico
Camacho M. David*, Rivera B. Edna*****, Hernández S. Joaquín***,
Gómez C. Xóchitl A.****,García J. Sara*, Medellín C. Itzel*, Torres N. Juan de J.*,
Juárez E. Fanny*, Montes C. María de la P.**, Nieto R. Alejandro*
* Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), ** Hospital Henri Dunant,
*** Escuela de Nutrición , UAEM, **** Centro Médico Universitario, UAEM, ***** UAEM
El documento habla sobre la seguridad del paciente en el sistema de salud. Explica que la seguridad clínica es un elemento clave de la calidad asistencial y que busca reducir eventos adversos. A lo largo de la historia, desde Florence Nightingale, se ha ido reconociendo que los errores médicos son más comunes de lo pensado y pueden causar muertes evitables. Estudios encuentran que un 10-16% de admisiones hospitalarias involucran eventos adversos y que cerca de la mitad son prevenibles. Mejorar
Controversia sobre el mercurio en las vacunas2joventaoista
El documento discute controversias sobre el uso de mercurio en vacunas y los efectos adversos reportados de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH). Según el documento, las vacunas infantiles en España pueden contener hasta 16 veces los límites de mercurio considerados seguros por la FDA. Además, en la India se suspendieron pruebas de la vacuna del VPH luego de que cuatro niñas murieran y 120 reportaran efectos adversos tras recibir la vacuna. El documento también cuestiona la seguridad y estudios de la vac
Este documento lista numerosos medicamentos fotosensibles, incluyendo su principio activo, presentación y, en algunos casos, nombre comercial. Se enumeran más de 100 medicamentos, desde anfotericina b hasta vitamina k, agrupados por principio activo y nombre comercial cuando corresponde. También se indica cuáles medicamentos requieren almacenamiento en congelador.
Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos en farmacias - Denni...Dennis Senosain Timana
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El siguiente material corresponde a un archivo ppt. que hace una revision de las Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
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Dennis Senosain Timana
El documento describe una fórmula para un agua de los 7 espíritus. La fórmula incluye esencias de neroli, melisa, limón, clavo, canela, romero y alcohol etílico diluido en agua desionizada. Cada ingrediente se describe en términos de su origen, propiedades, indicaciones y usos. La fórmula tiene propiedades calmantes, digestivas y antisépticas.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Este documento habla sobre farmacovigilancia y tecnocovigilancia. Define farmacovigilancia como la detección y prevención de efectos adversos de medicamentos. Explica los objetivos y métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas y estudios epidemiológicos. También describe tipos de reacciones adversas a medicamentos y el proceso de notificación. Por último, introduce el concepto de tecnocovigilancia para la vigilancia de dispositivos médicos.
El documento describe los procedimientos para la dispensación de medicamentos en una oficina farmacéutica, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, el análisis e interpretación de las instrucciones, la preparación y selección de los medicamentos, los registros requeridos y la entrega e información al paciente. Se explican también los controles específicos para medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
Este documento describe el sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica que se trata de un sistema nacional coordinado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que vigila la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios. También describe las funciones del sistema, como promover la notificación de eventos adversos, evaluar riesgos, comunicar información de seguridad y aplicar hallazgos para beneficiar la salud pública. Finalmente, presenta un mapa de procesos del
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
El documento habla sobre los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas según la ley peruana. Estos incluyen el libro de recetas, libros de control de estupefacientes y psicotrópicos, y el libro de ocurrencias. Describe cada uno de estos libros, incluyendo los datos que deben contener y su propósito de llevar un registro adecuado de medicamentos. También incluye listas de estupefacientes y psicotrópicos que deben controlarse.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Este documento trata sobre el uso racional de medicamentos. Define el uso racional de medicamentos como cuando los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en la dosis correcta y durante el tiempo necesario de forma segura y al menor coste posible. Más del 50% de los medicamentos en todo el mundo se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada y un tercio de la población mundial carece de acceso a medicamentos esenciales. El uso irracional de medicamentos puede causar problemas de salud y aumentar los cost
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Examen Microbiologico y Reporte de control Microbiologico de productos farmac...Josue Silva
Este documento presenta un reporte de control microbiológico de productos farmacéuticos no estériles realizado por estudiantes de la Universidad Norbert Wiener. El reporte incluye la introducción, justificación, conceptos básicos, límites microbiológicos permitidos, microorganismos indicadores comunes y las características de microorganismos como E. coli, S. aureus, P. aeruginosa y hongos. El objetivo del reporte es garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos no estériles mediante rigurosos
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
Este documento resume información sobre diferentes grupos farmacológicos y medicamentos. Explica que los corticosteroides se usan comúnmente como antiinflamatorios e inmunosupresores. También cubre grupos relacionados con el sistema cardiovascular, digestivo, respiratorio y otros sistemas. Proporciona detalles sobre las diferencias entre hipolipemiantes e hipoglucemiantes. Finalmente, asigna grupos farmacológicos a diferentes indicaciones médicas.
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERAPÉUTICA Y SM - Intervenciones del profesional farmacéutico en el tratamiento integral y multidisciplinario de pacientes con síndrome metabólico
Camacho M. David*, Rivera B. Edna*****, Hernández S. Joaquín***,
Gómez C. Xóchitl A.****,García J. Sara*, Medellín C. Itzel*, Torres N. Juan de J.*,
Juárez E. Fanny*, Montes C. María de la P.**, Nieto R. Alejandro*
* Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), ** Hospital Henri Dunant,
*** Escuela de Nutrición , UAEM, **** Centro Médico Universitario, UAEM, ***** UAEM
El documento habla sobre la seguridad del paciente en el sistema de salud. Explica que la seguridad clínica es un elemento clave de la calidad asistencial y que busca reducir eventos adversos. A lo largo de la historia, desde Florence Nightingale, se ha ido reconociendo que los errores médicos son más comunes de lo pensado y pueden causar muertes evitables. Estudios encuentran que un 10-16% de admisiones hospitalarias involucran eventos adversos y que cerca de la mitad son prevenibles. Mejorar
Controversia sobre el mercurio en las vacunas2joventaoista
El documento discute controversias sobre el uso de mercurio en vacunas y los efectos adversos reportados de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH). Según el documento, las vacunas infantiles en España pueden contener hasta 16 veces los límites de mercurio considerados seguros por la FDA. Además, en la India se suspendieron pruebas de la vacuna del VPH luego de que cuatro niñas murieran y 120 reportaran efectos adversos tras recibir la vacuna. El documento también cuestiona la seguridad y estudios de la vac
La Cámara de Representantes investiga efectos y seguridad vacuna del virus del papiloma humano que será obligatoria para la matrícula escolar agosto, 2018. Nosotras planteamos que la misma debe permanecer voluntaria y NO mandatoria. El derecho constitucional a la educación se honra, no se obstaculiza.
La Comisión de Salud de la Cámara de Representantes investiga los efectos y la seguridad de la vacuna del virus del papiloma humano para justificar si amerita sea obligada para que los niños se matriculen en la escuela pública y privada. Mujeres por Puerto Rico plantea que Obligada NO. Que se mantenga voluntaria sin afectar el Derecho Constitucional A La Educación.
El documento habla sobre la importancia de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) en Colombia. Explica que el cáncer de cuello uterino es la segunda causa de cáncer y muerte por cáncer entre mujeres colombianas. La vacunación contra VPH puede prevenir hasta el 70% de los casos de cáncer de cuello uterino, ya que este virus causa la mayoría de los casos. Además, la vacuna ha demostrado ser segura a través de múltiples estudios con millones de personas vacunadas. La Federación
Su salud está en peligro: ¿Qué piensa hacer? Ramón Copa
Bahianoticias.com- Traducción exclusiva para BN realizada por Alicia Vega (ver otras) del artículo publicado por OldThinkerNews.com el 23 de enero de 2012: “Your health is in peril: What will you do about it” by Daniel Taylor. ¿Cuántas personas conoce que han tenido cáncer o están luchando contra el cáncer?¿Conoce a alguien que tiene sobrepeso o tiene algún tipo de enfermedad crónica y es tratado con fármacos? Lo más probable es que usted contestó sí a alguna de estas preguntas, y más de una persona corresponde a la descripción. Hay muchos temas que están asaltando nuestros cuerpos en esta edad moderna. El mundo occidental parece estar en el punto de la mira, a pesar de los avances de la tecnología y la ciencia. Las siguientes son sólo un puñado de las cuestiones pendientes de nuestros días.
Utilice esta información para tener el poder. Hay pocas cosas de su vida sobre las que usted tiene el control directo, su salud es una de ellas. No se fíe de los “expertos” para informarse sobre el espectro completo de las cuestiones a las que tiene que prestarle atención.
La investigación médica está demasiado secuestrada por los grandes hacedores del poder que tienen forma de grandes fundaciones exentas de impuestos con agendas propias.
Monsanto. mas de un siglo envenenando el planeta.sobrederechos
El gigante de la biotecnología Monsanto, uno de los líderes mundiales en cultivos y semillas modificadas genéticamente, es una de las compañías más odiadas del mundo debido a las numerosas denuncias sobre los perjuicios para la salud y las consecuencias negativas para el medio ambiente que conlleva la modificación genética de los alimentos.
Este documento critica fuertemente la campaña de vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) anunciada por el gobierno mexicano. Argumenta que la vacuna Gardasil y Cervarix han causado miles de reacciones adversas graves e incluso muertes. Afirma que el objetivo real de las vacunas no es la salud pública sino el control poblacional y generar negocio para las farmacéuticas. Finalmente, advierte que la vacuna no ha demostrado ser efectiva para prevenir el cáncer cervical y que en la mayoría
C A R T A P E T I T O R I A E N C O N T R A D E L A V A C U N A C IÓ N ...Con Ciencia Indigena
Este documento es una carta petitoria en contra de la vacunación obligatoria para el virus A/H1N1. Pide una investigación contra la OMS, el gobierno mexicano y compañías farmacéuticas por su manejo de la pandemia y sus posibles vínculos con el desarrollo de armas biológicas. También expresa preocupación por los riesgos de las vacunas, incluyendo sus adyuvantes y su efecto en ampliar cepas más mortales. Pide respetar el derecho a rechazar vacunas obligatorias
El documento argumenta que las vacunas contra la gripe porcina son parte de un plan para reducir la población mundial y que no existe evidencia científica de que representen una amenaza real. Afirma que la gripe porcina es un virus híbrido creado en laboratorio y que las vacunas podrían estar contaminadas intencionalmente para causar la muerte. También sostiene que las leyes que obligan la vacunación violan los derechos constitucionales de los ciudadanos.
El documento argumenta en contra de la vacunación obligatoria, alegando que las vacunas contienen sustancias tóxicas como el timerosal y que forman parte de un plan para reducir la población mundial. Se acusa a gobiernos, la OMS y farmacéuticas de desarrollar armas biológicas y liberar virus artificiales para justificar programas de vacunación masiva con el fin de cometer genocidio. Se citan varios estudios que afirman que las vacunas no son efectivas y tienen efectos adversos como el autismo
El documento argumenta que las vacunas contra la gripe porcina son parte de un plan para reducir la población mundial y que no existe evidencia científica de que representen una amenaza real. Afirma que la gripe porcina es un virus híbrido creado en laboratorio y que las vacunas podrían estar contaminadas intencionalmente para causar la muerte. También sostiene que las leyes que obligan la vacunación violan los derechos constitucionales de los ciudadanos.
Este documento discute la automedicación y sus efectos en la salud. Explica que la automedicación se ha incrementado en los últimos años y ha causado miles de muertes. También analiza factores como la falta de educación, la influencia de la publicidad y la cultura que promueven la automedicación. El objetivo del estudio es determinar los factores cognitivos y culturales que influyen en la automedicación en el Barrio de San Francisco de Tulcán, Ecuador.
Vacunas y antivacunas, el reto de una comunicación transparenteAlejandro Romero
Plantea la necesidad de un nuevo enfoque en comunicación para reforzar el beneficio social y económico de las vacunas y compartir algunas recomendaciones para las empresas farmacéuticas.
Los negocios de las industrias farmacéuticasguestdb3d8d5
El documento habla sobre la industria farmacéutica, sus responsabilidades de producir medicamentos para la salud pública, así como las dificultades que enfrenta como los altos costos, la competencia y los desafíos regulatorios. También describe los procesos de fabricación de medicamentos a granel y en formas galénicas, así como los pasos para la aprobación de nuevos medicamentos.
Los Negocios De Las Industrias FarmacéUticasguestdb3d8d5
El documento habla sobre la industria farmacéutica, sus responsabilidades de producir medicamentos para la salud pública, así como las dificultades que enfrenta como los altos costos de la salud, el tiempo requerido para producir nuevos medicamentos y problemas de suministro. También describe los procesos de fabricación de medicamentos a granel y en formas galénicas, así como experimentos ilegales con humanos y los efectos de las pruebas nucleares en soldados.
El documento discute los riesgos para la salud humana y el medio ambiente asociados con el glifosato y la compañía Monsanto. Señala que estudios han encontrado residuos de glifosato en alimentos y leche materna en niveles superiores a los límites seguros. También describe cómo Monsanto domina el mercado de semillas y plaguicidas a nivel mundial. Concluye que es necesario promover la soberanía alimentaria para proteger a los agricultores de las prácticas corporativas dañinas de compañías como
Alfredo Embid
Actualmente Rusia ha prohibido totalmente los transgénicos basándose en su nocividad demostrada por científicos de la Academia de Ciencias rusa que ya publicamos Boletín 68
”Los alimentos transgénicos relacionados con aumentos de la esterilidad y de la mortalidad infantil. Un nuevo estudio de la Academia de Ciencias rusa demuestra que la tercera generación de mamíferos alimentados con soja transgénica, ya no son capaces de reproducirse.”.[1]
En Febrero de 2013 Putin declaró que los ciudadanos rusos deben estar protegidos contra ellos. La medida entrará en vigor en julio 2014. [2] Además se ha sometido al parlamento una ley ligando su producción y distribución al terrorismo.[3]
En China hay una caída drástica en las importaciones de maíz estadounidense, este año las importaciones se desplomaron en un 85%.[4] China además el año pasado se ha negado a desembarcar envíos de ellos provenientes de EEUU.
Notas:
[1] Boletín 68
Los alimentos transgénicos relacionados con aumentos de la esterilidad y de la mortalidad infantil. Un nuevo estudio de la Academia de Ciencias rusa demuestra que la tercera generación de mamíferos alimentados con soja transgénica, ya no son capaces de reproducirse. Este estudio confirma los resultados de muchos otros anteriores. Variedades transgénicas para reducir la población directamente.
dsalud.com-Advertencia de la OMS los antibióticos pronto inútiles ante las in...ssuserc592e0
El documento resume las declaraciones alarmantes de la Directora General de la OMS sobre la resistencia a los antibióticos y las consecuencias que esto tendrá, llevando a una "era post-antibiótica" donde infecciones comunes serán mortales de nuevo. Además, analiza las causas de esta resistencia, incluyendo el uso inadecuado de antibióticos y la incapacidad de desarrollar nuevos tratamientos. La OMS advierte que la resistencia ya causa 440,000 casos de tuberculosis resistentes y 25,000 muertes anuales en la UE.
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Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
1. Historia de la farmacovigilancia y su
impacto en la actualidad
BETTY ANGULO MUÑOZ
Cali, Febrero de 2020
Historia de la farmacovigilancia y su impacto en la actualidad por Betty Angulo Muñoz se distribuye bajo
una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
2. Historia de la farmacovigilancia
Desde el comienzo de los
tiempos el hombre ha
creado remedios para
curar sus enfermedades,
sin embargo en muchas
ocasiones fue peor el
remedio que la
enfermedad.
Autor: Marsas
3. Para ponerte en contexto, la historia dice que el
comienzo de la farmacovigilancia se sitúa en el siglo
XIX. En ese entonces una joven inglesa, asistió al
médico para la extirpación de una uña del pie, para
ello, el anestesiólogo le aplico cloroformo,
desafortunadamente la joven murió durante el
procedimiento a causa de la anestesia. Este fue uno
de los 109 casos de muerte asociadas al uso de este
fármaco. Frente a esos hechos la revista médica
británica The Lancent conformó una comisión para
invitar a los médicos a reportar las muertes
relacionadas con la anestesia y se considera que
este hecho es el primer antecedente de un sistema
de reporte voluntario ante sospecha de una
reacción adversa (Propharma research, fuente de
internet).
Historia de la farmacovigilancia
4. Luego en el año de 1937, Un laboratorio
desarrolló un jarabe para poder suministar
sulfanilamida a niños pequeños; usaron para
ello el dietilenglicol con el fin de hacer soluble
la sulfanilamida. En esa época solo se analizaba
que el medicamento cumpliera condiciones de
pureza pero no se verificaba si era seguro para
ser administrado a las personas. Como
consecuencia fallecieron 107 personas, que en
su mayoría eran niños, debido a que se
intoxicaron con el dietilenglicol que tenían los
jarabes. En ese momento la ya creada en
Estados unidos FDA - Food and Drug
Administración retiro del mercado este jarabe.
Este lamentable suceso sirvió para exigir a los
fabricantes que verificaran la seguridad de sus
productos antes de su salida a la venta
(garrahan.gov.ar, fuente de internet).
Historia de la farmacovigilancia
Imagen de pixabay.com
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memoria-ni%C3%B1os-2719330/
5. Posteriormente a finales de la
década de 1950 y principios de
los 60, se presentó una
epidemia de malformaciones
congénitas en bebes. A partir
de investigaciones se encontró
que la Talidomida prescrita
para prevenir las náuseas
durante el embarazo estaba
asociada a estos eventos.
(garrahan.gov.ar, fuente de
internet).
Historia de la farmacovigilancia
Autor: subido aflickr.com por “Otis
Historical Archives National
Museum of Health and Medicine”.
Hasta ese momento el control de los medicamentos no era una práctica
generalizada en el mundo, sin embargo debido al fuerte impacto de este
drama de muchos niños y sus familias, la OMS toma cartas en el asunto. Es
así como en 1968 nace el Programa OMS de Vigilancia Farmacéutica
Internacional, el cual es hoy en día el ente que monitorea a nivel mundial
todo lo relacionado con los medicamentos. (who.int, fuente de internet).
6. Además de esta historia, te queremos compartir algunos datos tomados de diversos artículos
relacionados con lo que pasa en el mundo y en nuestro país en relación con el uso de
medicamentos:
En el año 2014 se estimó que cada día en la Unión Europea se presentaron 548 muertos por
medicamentos (actasanitaria.com ,Juan Gérvas, 2014, fuente internet)
En el año 2017 la Clínica de la Universidad de la Sabana investigó la relación entre los
problemas de salud y la mala administración de medicamentos, y encontró que al menos el
58% de los eventos adversos que se presentan por la mala administración o prescripción de
medicamentos son prevenibles. (universia.net, 2017,articulo El mal uso de medicamentos es
la sexta causa de muerte en Colombia, fuente de internet)
De acuerdo con el informe de gestión publicado el 31 de diciembre de 2018 por el INVIMA,
desde el año 2015 a diciembre de 2018 se han reportado en Colombia 267.320 eventos
adversos relacionados con medicamentos en el programa nacional de farmacovigilancia.
Impacto del uso de medicamentos en el mundo y en Colombia
7. Como podemos ver en la historia de
la humanidad y en los datos recientes,
el uso de los medicamentos juega un
papel fundamental en la salud de los
pacientes.