Este documento presenta una guía para realizar la historia clínica neurológica de un paciente. Incluye secciones para recopilar datos del paciente, historia de la enfermedad actual, exámenes físicos generales y neurológicos, y una lista de síntomas neurológicos frecuentes con instrucciones sobre cómo documentarlos. El objetivo es proporcionar una evaluación completa del paciente neurológico.
Este documento presenta una revisión de las demencias no Alzheimer, incluyendo demencias de inicio en edad pre-senil como la demencia fronto-temporal, la demencia con cuerpos de Lewy y la afasia progresiva no fluente. Se describen casos clínicos ilustrativos de cada tipo de demencia y sus hallazgos de neuroimagen e neuropsicológicos. Además, se discute la prevalencia y presentación clínica de estas demencias, haciendo énfasis en la necesidad de un mejor reconocimiento de las mismas.
Una propuesta de la experiencia de trabajo en la unidad de diagnóstico de deterioro cognitivo y prevención de demencia en Lima, basado en las validaciones realizadas por nuestro equipo de trabajo.
Los cuidadores de pacientes con enfermedad de Alzheimer en Perú generalmente son mujeres (esposas o hijas), o los cónyuges, que tienen elevada carga de enfermedad y presentan elevados índices de depresión.
Este documento resume la evolución histórica del conocimiento sobre las demencias degenerativas primarias:
1) Inicialmente se consideraba un trastorno relacionado con el envejecimiento y la arteriosclerosis sin bases científicas.
2) Los primeros estudios necrópsicos en los años 80 permitieron determinar la alta prevalencia de las alteraciones de la enfermedad de Alzheimer, considerándose la causa de casi todas las demencias.
3) Posteriormente se reconoció la relevancia de otras entidades como la demencia con cuerpos
Este documento resume información sobre varias enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica. Se proporcionan definiciones, datos epidemiológicos, etiología, fisiopatología, síntomas y métodos de diagnóstico para cada enfermedad. El documento se enfoca principalmente en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, describiendo sus causas, factores de riesgo, tratamientos y pronósticos.
El documento describe los pasos clave de una exploración neurológica completa, incluyendo la evaluación de funciones cerebrales superiores, los nervios craneales, la función motora, sensorial y refleja, y la marcha y bipedestación. La exploración debe realizarse de manera sistemática y comparar ambos lados del cuerpo para detectar cualquier asimetría que pueda indicar una lesión neurológica.
El documento presenta los resultados de una encuesta realizada a 1.958 mujeres con artritis reumatoide en varios países europeos y Estados Unidos. Encontró que la mayoría experimentaba dolor diario a pesar del tratamiento, y que el dolor era un tema importante en las discusiones con sus médicos. Casi un tercio consideraba un "buen día" como uno con alivio rápido del dolor y sin rigidez matutina.
Este documento describe los trastornos por deterioro cognitivo, incluyendo la demencia y el delirium. La demencia se define como un síndrome adquirido que causa deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas, y conduce a un deterioro de la independencia funcional. El Alzheimer es la causa más común. El delirium se caracteriza por una alteración aguda de la conciencia y cognición, causada comúnmente por factores médicos o de intoxicación.
Este documento presenta una revisión de las demencias no Alzheimer, incluyendo demencias de inicio en edad pre-senil como la demencia fronto-temporal, la demencia con cuerpos de Lewy y la afasia progresiva no fluente. Se describen casos clínicos ilustrativos de cada tipo de demencia y sus hallazgos de neuroimagen e neuropsicológicos. Además, se discute la prevalencia y presentación clínica de estas demencias, haciendo énfasis en la necesidad de un mejor reconocimiento de las mismas.
Una propuesta de la experiencia de trabajo en la unidad de diagnóstico de deterioro cognitivo y prevención de demencia en Lima, basado en las validaciones realizadas por nuestro equipo de trabajo.
Los cuidadores de pacientes con enfermedad de Alzheimer en Perú generalmente son mujeres (esposas o hijas), o los cónyuges, que tienen elevada carga de enfermedad y presentan elevados índices de depresión.
Este documento resume la evolución histórica del conocimiento sobre las demencias degenerativas primarias:
1) Inicialmente se consideraba un trastorno relacionado con el envejecimiento y la arteriosclerosis sin bases científicas.
2) Los primeros estudios necrópsicos en los años 80 permitieron determinar la alta prevalencia de las alteraciones de la enfermedad de Alzheimer, considerándose la causa de casi todas las demencias.
3) Posteriormente se reconoció la relevancia de otras entidades como la demencia con cuerpos
Este documento resume información sobre varias enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica. Se proporcionan definiciones, datos epidemiológicos, etiología, fisiopatología, síntomas y métodos de diagnóstico para cada enfermedad. El documento se enfoca principalmente en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, describiendo sus causas, factores de riesgo, tratamientos y pronósticos.
El documento describe los pasos clave de una exploración neurológica completa, incluyendo la evaluación de funciones cerebrales superiores, los nervios craneales, la función motora, sensorial y refleja, y la marcha y bipedestación. La exploración debe realizarse de manera sistemática y comparar ambos lados del cuerpo para detectar cualquier asimetría que pueda indicar una lesión neurológica.
El documento presenta los resultados de una encuesta realizada a 1.958 mujeres con artritis reumatoide en varios países europeos y Estados Unidos. Encontró que la mayoría experimentaba dolor diario a pesar del tratamiento, y que el dolor era un tema importante en las discusiones con sus médicos. Casi un tercio consideraba un "buen día" como uno con alivio rápido del dolor y sin rigidez matutina.
Este documento describe los trastornos por deterioro cognitivo, incluyendo la demencia y el delirium. La demencia se define como un síndrome adquirido que causa deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas, y conduce a un deterioro de la independencia funcional. El Alzheimer es la causa más común. El delirium se caracteriza por una alteración aguda de la conciencia y cognición, causada comúnmente por factores médicos o de intoxicación.
Abordaje inicial en paciente con patologia neurologicaHeydi Sanz
El documento describe los pasos esenciales para la evaluación neurológica de un paciente. Estos incluyen obtener una detallada historia clínica, realizar un examen físico y neurológico, ordenar estudios apropiados, establecer un diagnóstico y tratamiento, y dividir el proceso en 8 pasos como determinar la localización anatómica, el perfil de la enfermedad y los tratamientos disponibles. El objetivo es diagnosticar correctamente si el sistema nervioso está afectado y de qué manera para mejorar
1-2 ENFOQUE DEL PACIENTE NEUROLÓGICO - MÉTODO CLÍNICO 2015irvinjrc
Este documento describe el enfoque clínico para evaluar a pacientes neurológicos. Explica que es importante realizar un examen clínico completo e interpretar correctamente los síntomas y signos para comprender la enfermedad y formular hipótesis diagnósticas. También enfatiza la importancia de considerar factores biológicos, sociales y psicológicos del paciente para brindar un tratamiento humanizado.
Este documento describe tres de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes: la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica. Se detalla que la enfermedad de Parkinson se caracteriza por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y marcha festinante, mientras que la enfermedad de Alzheimer causa deterioro cognitivo progresivo y pérdida de memoria. Finalmente, explica que estas enfermedades se deben a la muerte de neuronas en regiones específicas del
Este documento trata sobre la enfermedad de Alzheimer. Explica que es una enfermedad neurodegenerativa causada por placas seniles y ovillos neurofibrilares. Describe los síntomas cognitivos y conductuales de la enfermedad y cómo empeora la funcionalidad del paciente a medida que progresa. También analiza estudios sobre la prevalencia y costos de la enfermedad de Alzheimer en Perú.
Marcadores Biológicos en la Enfermedad de Alzheimer. En donde estamos?NEUROCONSULTAS
Presentado en la Mesa Redonda de Actualización de Demencia para la Sociedad Peruana de Geriatría
Auditorio del Colegio Médico del Perú
19 de noviembre 2011
Este documento describe los biomarcadores para la enfermedad de Alzheimer, incluyendo biomarcadores de neuroimagen como imágenes estructurales, funcionales y moleculares, así como biomarcadores de laboratorio. Explica cómo estos biomarcadores pueden usarse para un diagnóstico precoz del deterioro cognitivo leve y la enfermedad de Alzheimer, así como para monitorear la progresión de la enfermedad. También discute el uso potencial de los biomarcadores en ensayos clínicos y en la práctica clínica.
Este documento resume las principales características clínicas y genéticas de las ataxias hereditarias. Describe las ataxias autosómicas dominantes como la ataxia espinocerebelosa tipo 1 a 17, la atrofia dentatorubropalidolusiana y la ataxia episódica tipo 1 y 2. También cubre las ataxias autosómicas recesivas como la ataxia de Friedreich, la ataxia telangectasia y otras. Explica los mecanismos moleculares subyacentes como la expansión de tripletes C
Este documento presenta una guía sobre la evaluación neurológica del paciente. Explica que el diagnóstico neurológico se basa en la hipótesis de localización y mecanismo a través de la historia clínica, examen físico y exámenes complementarios. Incluye tablas que relacionan síntomas comunes con posibles localizaciones en el sistema nervioso central y periférico, así como categorías generales de enfermedades neurológicas.
Este documento trata sobre las demencias, en particular la enfermedad de Alzheimer, y su enfoque en atención primaria. Explica conceptos clave como epidemiología, características clínicas, diagnóstico diferencial entre demencias y tipos de pérdida de memoria, así como diagnóstico y tratamiento. Se clasifican las demencias en primarias como la enfermedad de Alzheimer y por cuerpos de Lewy, secundarias como las vasculares, y mixtas. El documento provee información fundamental sobre demencias para profesional
Este documento presenta el caso de un paciente de 76 años que acude a consulta por dolor de cabeza y dificultad para caminar. La evaluación revela una hidrocefalia normotensiva según la TAC. El diagnóstico clínico es síndrome de hipertensión intracraneana e hidrocefalia normotensiva. Se consideran diagnósticos diferenciales como atrofia, hidranencefalia y anomalías congénitas.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, destruyendo gradualmente las neuronas motoras y resultando en la pérdida del control muscular. Fue descrita por primera vez en 1869 pero no se hizo popular hasta 1939 cuando el jugador de béisbol Lou Gehrig contrajo la enfermedad. Actualmente no existe cura y los tratamientos solo pueden alargar la vida unos meses.
NUEVOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Cada vez más cerca ...NEUROCONSULTAS
El documento describe los nuevos criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer, incluyendo estadios preclínicos. Se puede detectar la enfermedad de Alzheimer hasta 10 años antes a través de biomarcadores anormales en el líquido cefalorraquídeo y cambios estructurales en resonancia magnética. Los nuevos criterios propuestos clasifican la enfermedad en tres estadios: asintomático con riesgo, pre-sintomático, y deterioro cognitivo leve amnésico, lo que permite un
1. El documento describe los resultados de una encuesta sobre la calidad de vida de pacientes con artritis reumatoide.
2. La mayoría de los pacientes experimentan dolor diario a pesar del tratamiento y ocultan el dolor.
3. Un tercio de los pacientes describen un "buen día" como uno sin rigidez matutina o dolor rápido.
Afasias progresivas primarias: las afasias de lenta evolución a demencia.neuropsiqueperu
La afasia progresiva primaria (APP) es un síndrome clínico neurodegenerativo caracterizado por el compromiso progresivo del lenguaje. Para diagnosticar APP, tres criterios deben cumplirse: 1) debe haber un deterioro del lenguaje que interfiera con el uso o comprensión de palabras, 2) la enfermedad debe ser neurodegenerativa y progresiva, y 3) la afasia debe progresar relativamente aislada, sin afectar la memoria episódica o el comportamiento. Existen diferentes variantes clínicas de APP, cada una con
El documento describe al científico colombiano Francisco Lopera, quien ha dedicado su carrera a estudiar una forma hereditaria temprana de Alzheimer que afecta a familias en Antioquia, Colombia. Lopera descubrió mutaciones genéticas únicas que causan el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson en estas familias. Sus hallazgos han proporcionado nuevas oportunidades para comprender y potencialmente tratar estas enfermedades a nivel mundial. El documento también detalla los muchos premios y reconocimientos que ha recibido Loper
Este documento presenta un enfoque sistemático para evaluar pacientes con alteración del estado mental, incluyendo definiciones clave, factores de riesgo, exámenes iniciales y pruebas diagnósticas adicionales. Se destacan dos casos clínicos que ilustran el uso de la resonancia magnética para diagnosticar la causa subyacente de la alteración del estado mental. El objetivo es establecer un método para identificar causas tratables de manera oportuna.
Este documento proporciona una guía para la elaboración de la historia clínica de un paciente. Incluye secciones para recopilar datos de identificación del paciente, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes personales, historia social, historia familiar y examen físico. Proporciona detalles sobre los elementos que deben incluirse en cada sección para obtener información completa sobre el paciente, su condición médica y factores sociales y familiares relevantes.
Este documento proporciona una guía para la elaboración de la historia clínica de un paciente. Incluye secciones para datos de identificación del paciente, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes personales, historia social, historia familiar y examen físico. Detalla los elementos que deben incluirse en cada sección para recopilar información completa sobre el estado médico, quirúrgico, social y familiar del paciente.
Este documento resume los principales temas de la neurología, incluyendo la neuroanatomía del sistema nervioso central y periférico, la neurofisiología e histología del tejido nervioso, las principales patologías neurológicas como accidentes cerebrovasculares, tumores y epilepsias, la semiología neurológica para examinar pacientes, y los fármacos neurológicos más comunes.
Este documento describe la herencia ligada al cromosoma X dominante. Explica que cuando el alelo alterado es dominante, basta con una sola copia para que se exprese la enfermedad. También describe el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo que afecta principalmente a mujeres y está causado por mutaciones en el gen MECP2 en la mayoría de los casos. Se dividen las etapas de la enfermedad y se explican los criterios de diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta una guía para realizar un examen neurológico completo. Describe los pasos a seguir en el examen físico, incluyendo la evaluación del hábitus exterior, estado mental, sistema motor, reflejos, sensibilidad y más. El objetivo es realizar un examen neurológico sistemático y bilateral para detectar cualquier posible disfunción o alteración neurológica.
Abordaje inicial en paciente con patologia neurologicaHeydi Sanz
El documento describe los pasos esenciales para la evaluación neurológica de un paciente. Estos incluyen obtener una detallada historia clínica, realizar un examen físico y neurológico, ordenar estudios apropiados, establecer un diagnóstico y tratamiento, y dividir el proceso en 8 pasos como determinar la localización anatómica, el perfil de la enfermedad y los tratamientos disponibles. El objetivo es diagnosticar correctamente si el sistema nervioso está afectado y de qué manera para mejorar
1-2 ENFOQUE DEL PACIENTE NEUROLÓGICO - MÉTODO CLÍNICO 2015irvinjrc
Este documento describe el enfoque clínico para evaluar a pacientes neurológicos. Explica que es importante realizar un examen clínico completo e interpretar correctamente los síntomas y signos para comprender la enfermedad y formular hipótesis diagnósticas. También enfatiza la importancia de considerar factores biológicos, sociales y psicológicos del paciente para brindar un tratamiento humanizado.
Este documento describe tres de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes: la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica. Se detalla que la enfermedad de Parkinson se caracteriza por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y marcha festinante, mientras que la enfermedad de Alzheimer causa deterioro cognitivo progresivo y pérdida de memoria. Finalmente, explica que estas enfermedades se deben a la muerte de neuronas en regiones específicas del
Este documento trata sobre la enfermedad de Alzheimer. Explica que es una enfermedad neurodegenerativa causada por placas seniles y ovillos neurofibrilares. Describe los síntomas cognitivos y conductuales de la enfermedad y cómo empeora la funcionalidad del paciente a medida que progresa. También analiza estudios sobre la prevalencia y costos de la enfermedad de Alzheimer en Perú.
Marcadores Biológicos en la Enfermedad de Alzheimer. En donde estamos?NEUROCONSULTAS
Presentado en la Mesa Redonda de Actualización de Demencia para la Sociedad Peruana de Geriatría
Auditorio del Colegio Médico del Perú
19 de noviembre 2011
Este documento describe los biomarcadores para la enfermedad de Alzheimer, incluyendo biomarcadores de neuroimagen como imágenes estructurales, funcionales y moleculares, así como biomarcadores de laboratorio. Explica cómo estos biomarcadores pueden usarse para un diagnóstico precoz del deterioro cognitivo leve y la enfermedad de Alzheimer, así como para monitorear la progresión de la enfermedad. También discute el uso potencial de los biomarcadores en ensayos clínicos y en la práctica clínica.
Este documento resume las principales características clínicas y genéticas de las ataxias hereditarias. Describe las ataxias autosómicas dominantes como la ataxia espinocerebelosa tipo 1 a 17, la atrofia dentatorubropalidolusiana y la ataxia episódica tipo 1 y 2. También cubre las ataxias autosómicas recesivas como la ataxia de Friedreich, la ataxia telangectasia y otras. Explica los mecanismos moleculares subyacentes como la expansión de tripletes C
Este documento presenta una guía sobre la evaluación neurológica del paciente. Explica que el diagnóstico neurológico se basa en la hipótesis de localización y mecanismo a través de la historia clínica, examen físico y exámenes complementarios. Incluye tablas que relacionan síntomas comunes con posibles localizaciones en el sistema nervioso central y periférico, así como categorías generales de enfermedades neurológicas.
Este documento trata sobre las demencias, en particular la enfermedad de Alzheimer, y su enfoque en atención primaria. Explica conceptos clave como epidemiología, características clínicas, diagnóstico diferencial entre demencias y tipos de pérdida de memoria, así como diagnóstico y tratamiento. Se clasifican las demencias en primarias como la enfermedad de Alzheimer y por cuerpos de Lewy, secundarias como las vasculares, y mixtas. El documento provee información fundamental sobre demencias para profesional
Este documento presenta el caso de un paciente de 76 años que acude a consulta por dolor de cabeza y dificultad para caminar. La evaluación revela una hidrocefalia normotensiva según la TAC. El diagnóstico clínico es síndrome de hipertensión intracraneana e hidrocefalia normotensiva. Se consideran diagnósticos diferenciales como atrofia, hidranencefalia y anomalías congénitas.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, destruyendo gradualmente las neuronas motoras y resultando en la pérdida del control muscular. Fue descrita por primera vez en 1869 pero no se hizo popular hasta 1939 cuando el jugador de béisbol Lou Gehrig contrajo la enfermedad. Actualmente no existe cura y los tratamientos solo pueden alargar la vida unos meses.
NUEVOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Cada vez más cerca ...NEUROCONSULTAS
El documento describe los nuevos criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer, incluyendo estadios preclínicos. Se puede detectar la enfermedad de Alzheimer hasta 10 años antes a través de biomarcadores anormales en el líquido cefalorraquídeo y cambios estructurales en resonancia magnética. Los nuevos criterios propuestos clasifican la enfermedad en tres estadios: asintomático con riesgo, pre-sintomático, y deterioro cognitivo leve amnésico, lo que permite un
1. El documento describe los resultados de una encuesta sobre la calidad de vida de pacientes con artritis reumatoide.
2. La mayoría de los pacientes experimentan dolor diario a pesar del tratamiento y ocultan el dolor.
3. Un tercio de los pacientes describen un "buen día" como uno sin rigidez matutina o dolor rápido.
Afasias progresivas primarias: las afasias de lenta evolución a demencia.neuropsiqueperu
La afasia progresiva primaria (APP) es un síndrome clínico neurodegenerativo caracterizado por el compromiso progresivo del lenguaje. Para diagnosticar APP, tres criterios deben cumplirse: 1) debe haber un deterioro del lenguaje que interfiera con el uso o comprensión de palabras, 2) la enfermedad debe ser neurodegenerativa y progresiva, y 3) la afasia debe progresar relativamente aislada, sin afectar la memoria episódica o el comportamiento. Existen diferentes variantes clínicas de APP, cada una con
El documento describe al científico colombiano Francisco Lopera, quien ha dedicado su carrera a estudiar una forma hereditaria temprana de Alzheimer que afecta a familias en Antioquia, Colombia. Lopera descubrió mutaciones genéticas únicas que causan el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson en estas familias. Sus hallazgos han proporcionado nuevas oportunidades para comprender y potencialmente tratar estas enfermedades a nivel mundial. El documento también detalla los muchos premios y reconocimientos que ha recibido Loper
Este documento presenta un enfoque sistemático para evaluar pacientes con alteración del estado mental, incluyendo definiciones clave, factores de riesgo, exámenes iniciales y pruebas diagnósticas adicionales. Se destacan dos casos clínicos que ilustran el uso de la resonancia magnética para diagnosticar la causa subyacente de la alteración del estado mental. El objetivo es establecer un método para identificar causas tratables de manera oportuna.
Este documento proporciona una guía para la elaboración de la historia clínica de un paciente. Incluye secciones para recopilar datos de identificación del paciente, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes personales, historia social, historia familiar y examen físico. Proporciona detalles sobre los elementos que deben incluirse en cada sección para obtener información completa sobre el paciente, su condición médica y factores sociales y familiares relevantes.
Este documento proporciona una guía para la elaboración de la historia clínica de un paciente. Incluye secciones para datos de identificación del paciente, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes personales, historia social, historia familiar y examen físico. Detalla los elementos que deben incluirse en cada sección para recopilar información completa sobre el estado médico, quirúrgico, social y familiar del paciente.
Este documento resume los principales temas de la neurología, incluyendo la neuroanatomía del sistema nervioso central y periférico, la neurofisiología e histología del tejido nervioso, las principales patologías neurológicas como accidentes cerebrovasculares, tumores y epilepsias, la semiología neurológica para examinar pacientes, y los fármacos neurológicos más comunes.
Este documento describe la herencia ligada al cromosoma X dominante. Explica que cuando el alelo alterado es dominante, basta con una sola copia para que se exprese la enfermedad. También describe el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo que afecta principalmente a mujeres y está causado por mutaciones en el gen MECP2 en la mayoría de los casos. Se dividen las etapas de la enfermedad y se explican los criterios de diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta una guía para realizar un examen neurológico completo. Describe los pasos a seguir en el examen físico, incluyendo la evaluación del hábitus exterior, estado mental, sistema motor, reflejos, sensibilidad y más. El objetivo es realizar un examen neurológico sistemático y bilateral para detectar cualquier posible disfunción o alteración neurológica.
Síntomas no motores y calidad de vida en enfermedad de ParkinsonComunidad Cetram
El documento proporciona información sobre los signos y síntomas, la progresión y las complicaciones de la enfermedad de Parkinson. Describe las manifestaciones motoras como temblores y rigidez, así como los no motores como trastornos del sueño, cognitivos y psiquiátricos. Explica que la enfermedad empeora con el tiempo y puede llevar a discapacidad, y que existen varios factores de riesgo asociados con las complicaciones.
1) El documento presenta el caso de una mujer de 51 años que muestra un deterioro progresivo de su conducta y función intelectual diagnosticado como demencia frontotemporal.
2) Los estudios neuropsicológicos revelaron alteraciones en diversas funciones ejecutivas y los resultados de neuroimagen y electrofisiológicos mostraron una alteración frontotemporal.
3) El documento discute la importancia del diagnóstico diferencial entre la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal en sus etapas tempranas debido a diferencias en pronó
Anamnesis y examen físico del sistema nerviosa con escala de Glasgow Ilario Teófilo
Este documento presenta información sobre la anamnesis y examen físico del sistema nervioso. Define el sistema nervioso y explica que el objetivo del examen es aplicar técnicas diagnósticas y terapias para maximizar el bienestar del paciente con problemas neurológicos. Detalla los pasos del interrogatorio, incluyendo datos demográficos y motivo de consulta, y explica cómo este permite sospechar afecciones del sistema nervioso. Además, describe la exploración clínica del sistema nervioso, incluyendo inspección,
Este documento describe los principales signos y síntomas neurológicos. Explica que los signos neurológicos son las expresiones clínicas del sistema nervioso que indican una disfunción o patología. Se clasifican los signos en positivos o negativos dependiendo de si indican hiperexcitabilidad o depresión del sistema nervioso. También se pueden clasificar como espontáneos o evocados, y según si afectan a fibras sensitivas o motoras. El documento concluye explicando cómo se evalúan los signos a
Este documento resume la Clasificación Internacional de Funcionalidad (CIF), las principales estructuras y funciones del sistema nervioso central y periférico, y los principales trastornos neurológicos. La CIF clasifica las deficiencias, limitaciones de actividad y restricciones en la participación. Se describen las neuronas, células gliales, estructuras cerebrales y sistemas motores. Finalmente, se enumeran signos clínicos comunes, escalas de evaluación y objetivos del tratamiento de rehabilitación neurológica.
El documento resume los principales aspectos del sueño y los trastornos del sueño. En 3 oraciones: El sueño es una función biológica esencial que involucra ciclos y etapas, y su falta puede afectar la salud y el rendimiento. Existen varios trastornos del sueño como el insomnio, alteraciones en los horarios, movimientos anormales y parasomnias. La detección oportuna y tratamiento multidisciplinario de los trastornos del sueño es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pac
Este documento presenta los resultados de un examen neurológico completo realizado a un paciente. El examen evaluó diversas áreas como la conciencia, orientación, lenguaje, sueño, motricidad, reflejos, sensibilidad y más. La mayoría de las pruebas arrojaron resultados normales, aunque se detectaron algunas alteraciones menores. El examen concluyó con un diagnóstico y plan de tratamiento.
Este documento presenta preguntas y respuestas sobre la morfofisiología del sistema nervioso central, en particular sobre los nervios craneales. Explica que hay 12 pares de nervios craneales, y que los nervios sensitivos se dividen en olfatorio, óptico y auditivo. También describe que el nervio olfatorio da origen al sentido del olfato, el nervio trigémino es mixto, y el nervio vago controla el corazón, los pulmones y el estómago.
Este documento proporciona información sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica que la ELA es una enfermedad del sistema nervioso central que causa la degeneración progresiva de las neuronas motoras, lo que provoca debilidad muscular y parálisis. Describe los diferentes tipos de ELA según la ubicación de la afectación inicial y los síntomas comunes. También cubre el diagnóstico, tratamiento y progresión típica de la enfermedad a través de varias fases.
Este documento describe el síndrome de Williams, un trastorno genético causado por una deleción en el cromosoma 7 que causa retraso mental y otros síntomas. Los pacientes con este síndrome tienen dificultades en el procesamiento de tareas visoespaciales, facilidad para reconocer caras, y preferencia por la música. Estudios anatómicos y genéticos muestran anomalías en el cerebro que apuntan a un problema en el establecimiento de gradientes genético-moleculares durante el desarrollo,
El documento resume el Síndrome de Piernas Inquietas. Describe que fue descrito por primera vez en 1672 y definido formalmente en 1945. Explica los cuatro criterios diagnósticos principales y características adicionales. Detalla las posibles causas, incluyendo deficiencia de hierro, embarazo, enfermedad renal y medicamentos. Finalmente, cubre opciones de tratamiento efectivas como agonistas dopaminérgicos y gabapentina.
Este documento describe la anatomía y función de la corteza cerebral. En particular, detalla las diferentes áreas de la corteza cerebral y sus funciones, como la corteza motora, sensorial, visual y auditiva. También explica conceptos como hemisferio dominante, memoria, conciencia y algunas encefalopatías comunes como causas de coma.
1) La neurocisticercosis es una enfermedad causada por un parásito que se aloja en el cerebro y puede provocar déficit motores, problemas de coordinación, ataxia cerebelar y epilepsia, dependiendo de la ubicación en el cerebro.
2) Se transmite cuando los huevos del parásito que salen en las heces de una persona infectada son ingeridos por otra persona.
3) Es importante que los trabajadores de la industria alimentaria se realicen exámenes para descartar esta y otras enfermedades transmitidas por alimentos
El documento habla sobre la semiología médica. Explica que la semiología se refiere al lenguaje médico especializado que usan los doctores para describir las manifestaciones de los pacientes. También cubre conceptos como signos, síntomas y síndromes, y cómo la semiología ayuda a los médicos a llegar a un diagnóstico comparando la presentación del paciente con disciplinas como anatomía y fisiología. Finalmente, detalla algunas divisiones del cuerpo humano que usan los médicos en los exámenes físicos.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. COLECCIÓN DE
, DATOS
CLINICOS
Síntomas
(Historia de
la presente
enfermedad)
Signos
(Examen
clínico)
DIAGNOSTICO
.SINTOMATICO
DIAGNOSTICO
-.SINDROMICO
ANATOMICO
FUNCIONAL
PATOLOGICO
DIFERENCIAL
NOSOLOGICO
DIAGNOSTICO
INTEGRAL
Antecedentes
Evolución
Laboratorio y
Gabinete
Otros Estados
patológicos
Ruta
Crítica
3. Neurológica
1. Ficha de identificación
2. Historia de la enfermedad
actual
3. Semiología de los síntomas
pivote
4. Aaparatos y sistemas
5. Terapéutica empleada
6. Antecedentes
7. Examen físico General
8. Examen Físico Neurológico
9. Examen físico por Regiones
4. Ficha de Identificación
1. Nombre
2. Edad
3. Sexo
4. Estado Civil
5. Lugar de orígen
6. Residencia.
7. Referencia
(Médico)
8. Ocupación
Dirección
Teléfono
Persona
Responsable
Número de Exp.
Datos del Seguro
RFC (CURP)
Religión
Raza
Interés
Médico
Administrativo
5. Historia de la presente Enfermedad
1. Inicio: (Fecha, edad y forma)
2. Evolución (evolutiva, progresiva,
estacionaria, regresiva )
3. Cronología (Aguda, sub, crónica
contínua, intermitente, recurrente)
4. Estado Actual
5. Síntomas Pivote (Enlistado de los
síntomas presentes)
6. Historia Clínica
Neurológica1. Ficha de identificación
2. Historia de la enfermedad
actual
3. Semiología de los síntomas
pivote
4. Aaparatos y sistemas
5. Terapéutica empleada
6. Antecedentes
7. Examen físico General
8. Examen Físico Neurológico
9. Examen físico por Regiones
8. Cefalea
1. Instalación
2. Frecuencia
3. Duración
4. Tipo
5. Intensidad
6. Localización
7. Irradiaciones
8. Ritmo
9. Periodicidad
10. Se exacerba
con:
11. Mejora con:
12. Precedida por:
13. Se acompaña
de:
14. Tratamiento
(respuesta)
9. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
10. Dolor Neuropático
1. Instalación
2. Frecuencia
3. Duración
4. Tipo
5. Intensidad
6. Localización
7. Irradiaciones
8. Ritmo
9. Periodicidad
10. Se exacerba
con:
11. Mejora con:
12. Precedido por:
13. Se acompaña
de:
14. Tratamiento
(respuesta)
11. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
12. Crísis Convulsivas
1. Pródromos
2. Aura
3. Ictus
4. Estado Post ictal
(fenómeno de Todd,
lenguaje)
5. Factor
desencade-nante
aparente
6. Relación con
ciclos biológicos
7. Inicio (fecha,
edad)
8. Frecuencia
9. Tratamiento y
respuesta
10.Número mayor de
crísis en 24 Hs.
11.Intervalo mayor
sin crísis
12.Fecha de la
última
13. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
14. Vértigo
1. Intensidad
2. Subjetivo /
Objetivo
3. Tipo
4. Dirección
5. Plano
6. Duración
7. Ritmo
8. Relación
postural
9. Relación
Cinética
10.Periodicidad
11.Síntomas
precedentes
12.Acompañantes
13.Tratamiento y
respuesta
15. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
16. Trastornos Mentales
1. Estado Emocional
2. Memoria
3. Conducta/persona
lidad
4. Delirios
5. Fobias
6. Ilusiones
7. Alucinaciones
8. Ideas de
referencia
9. Ideas de
persecución
10.Ideas de
perjuicio
11.Adicciones
1. Tabaco
2. Alcohol
3. Drogas
17. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
18. Trastornos del Sueño y
vigilia
Tiempo para
Conciliarlo
Horas Totales de
sueño (24 Hs)
Despertamientos
Pesadillas
Terrores
nocturnos
Ronquidos
Apnea del sueño
Insomnio
Hipersomnia
Sueño incontrolable
Parálisis del sueño
Catalepsia
Sopor
Estupor
Coma
19. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
20. Trastornos del Lenguaje
Cambios en la tonalidad de la voz,
Problemas para articular palabras
Dificultad para pronunciar algunos
vocablos
Dificultad para recordar nombres
Cambiar palabras ó frases por otras
Dificultad para hilar palabras para
formar frases u oraciones
Dificultad para expresar ideas
Imposibilidad para hablar
21. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
23. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
24. Disfunciones Sensoriales
1. Anestesias
2. Hipoestesias
3. Hipoalgesias
4. Hipotermoestesi
as
5. Parestesiass
6. Disestesias
7. Hiperestesias
8. Hipoestesia
dolorosa
Intensidad
Distribución
Temporalidad
Duración
Relación con el
clima
Relación
con:Ejercicio,
stress, sueño,
Etc
25. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales
26. Disfunciones Visuales
1. Ceguera
2. Visión borrosa
3. Disminución de
AV
De Cerca / lejos
Diurna/
Nocturna
1. Defectos en los
campos visuales
2. Visión
Cromática
6. Diplopia
Monocular
Binocular
En que Plano
En que
Dirección
7. Percepción
visual
distorsionada
8. Fotopsias
9. Alucinaciones
visuales
27. Síntomas Neurológicos
Frecuentes1. Cefalea
2. Dolor Neurogénico
3. Crísis Convulsivas
4. Vértigo
5. Trastornos Mentales
6. Alteraciones en sueño y vigilia
7. Trastornos del lenguaje
8. Disfunciones Motoras
9. Disfunciones visuales
10.Disfunciones Auditivas
11.Disfunciones sensoriales
12.Síntomas de Nervios craneales