Este documento resume información sobre varias enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica. Se proporcionan definiciones, datos epidemiológicos, etiología, fisiopatología, síntomas y métodos de diagnóstico para cada enfermedad. El documento se enfoca principalmente en la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, describiendo sus causas, factores de riesgo, tratamientos y pronósticos.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida de neuronas en la sustancia negra del cerebro y una disminución de dopamina, lo que causa síntomas motores como temblor, rigidez y lentitud de movimiento. No tiene cura, pero los medicamentos como la levodopa pueden aliviar los síntomas. A medida que avanza, también puede causar problemas no motores como depresión y demencia.
El documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica su concepto, etiología, epidemiología, fisiopatología, prevención, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y rehabilitación. La EP es un proceso neurodegenerativo progresivo que afecta la sustancia nigra y causa una disminución de dopamina. Sus síntomas principales son bradicinesia, rigidez, temblor y inestabilidad postural. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacol
Este documento describe los trastornos del movimiento hipocinéticos o parkinsonismos, con énfasis en la enfermedad de Parkinson y los síndromes parkinsonianos. Define la enfermedad de Parkinson, sus manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. También describe otros síndromes parkinsonianos como la parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, degeneración estriado-nígrica y demencia por cuerpos de Lewy. Resalta el papel del médico de atenc
El documento describe diferentes estados de conciencia como la confusión, la somnolencia, el sopor y el estupor, así como el coma. Define el coma como un estado de inconsciencia en el que la persona es incapaz de percibir o responder a estímulos o necesidades internas. También describe factores que pueden causar coma como trastornos metabólicos, infecciones, traumas o intoxicaciones.
El documento describe las enfermedades neurodegenerativas más comunes como el Alzheimer y el Parkinson. El Alzheimer se caracteriza por la pérdida progresiva de la memoria y otras capacidades cognitivas debido a la muerte de neuronas en el cerebro. El Parkinson se debe a la destrucción de neuronas en la sustancia negra y causa temblores, rigidez y lentitud de movimientos. Ambas enfermedades son más comunes en personas mayores y actualmente no tienen cura.
Los trastornos depresivos se caracterizan por un estado de ánimo deprimido y síntomas como disminución del disfrute, apatía e insomnio. Los antidepresivos incrementan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro mediante la inhibición de la recaptación, lo que alivia los síntomas en semanas. Existen varios tipos de antidepresivos como los ISRS, IRSN y atípicos, que deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y reacciones de sobredosis.
Este documento discute la insuficiencia hepática, incluidas sus causas, síntomas, clasificación y efectos en la farmacocinética de los fármacos. Explica cómo la enfermedad hepática afecta la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos, lo que requiere ajustes de dosis para muchos fármacos. También proporciona recomendaciones para monitorear y evitar ciertos medicamentos en pacientes con insuficiencia hepática.
Este documento describe los trastornos convulsivos y las enfermedades neurológicas. Explica que las convulsiones son un síntoma transitorio caracterizado por actividad neuronal anormal en el cerebro. La epilepsia implica la recurrencia crónica de crisis convulsivas. Describe los tipos de convulsiones, las causas y el diagnóstico de la epilepsia, así como los tratamientos disponibles como la cirugía y la medicación. También resume la neuralgia del trigémino, un trastorno doloroso crónico que afecta el nervio
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida de neuronas en la sustancia negra del cerebro y una disminución de dopamina, lo que causa síntomas motores como temblor, rigidez y lentitud de movimiento. No tiene cura, pero los medicamentos como la levodopa pueden aliviar los síntomas. A medida que avanza, también puede causar problemas no motores como depresión y demencia.
El documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica su concepto, etiología, epidemiología, fisiopatología, prevención, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y rehabilitación. La EP es un proceso neurodegenerativo progresivo que afecta la sustancia nigra y causa una disminución de dopamina. Sus síntomas principales son bradicinesia, rigidez, temblor y inestabilidad postural. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacol
Este documento describe los trastornos del movimiento hipocinéticos o parkinsonismos, con énfasis en la enfermedad de Parkinson y los síndromes parkinsonianos. Define la enfermedad de Parkinson, sus manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. También describe otros síndromes parkinsonianos como la parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, degeneración estriado-nígrica y demencia por cuerpos de Lewy. Resalta el papel del médico de atenc
El documento describe diferentes estados de conciencia como la confusión, la somnolencia, el sopor y el estupor, así como el coma. Define el coma como un estado de inconsciencia en el que la persona es incapaz de percibir o responder a estímulos o necesidades internas. También describe factores que pueden causar coma como trastornos metabólicos, infecciones, traumas o intoxicaciones.
El documento describe las enfermedades neurodegenerativas más comunes como el Alzheimer y el Parkinson. El Alzheimer se caracteriza por la pérdida progresiva de la memoria y otras capacidades cognitivas debido a la muerte de neuronas en el cerebro. El Parkinson se debe a la destrucción de neuronas en la sustancia negra y causa temblores, rigidez y lentitud de movimientos. Ambas enfermedades son más comunes en personas mayores y actualmente no tienen cura.
Los trastornos depresivos se caracterizan por un estado de ánimo deprimido y síntomas como disminución del disfrute, apatía e insomnio. Los antidepresivos incrementan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro mediante la inhibición de la recaptación, lo que alivia los síntomas en semanas. Existen varios tipos de antidepresivos como los ISRS, IRSN y atípicos, que deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y reacciones de sobredosis.
Este documento discute la insuficiencia hepática, incluidas sus causas, síntomas, clasificación y efectos en la farmacocinética de los fármacos. Explica cómo la enfermedad hepática afecta la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos, lo que requiere ajustes de dosis para muchos fármacos. También proporciona recomendaciones para monitorear y evitar ciertos medicamentos en pacientes con insuficiencia hepática.
Este documento describe los trastornos convulsivos y las enfermedades neurológicas. Explica que las convulsiones son un síntoma transitorio caracterizado por actividad neuronal anormal en el cerebro. La epilepsia implica la recurrencia crónica de crisis convulsivas. Describe los tipos de convulsiones, las causas y el diagnóstico de la epilepsia, así como los tratamientos disponibles como la cirugía y la medicación. También resume la neuralgia del trigémino, un trastorno doloroso crónico que afecta el nervio
Este documento resume información sobre enfermedades neurodegenerativas. Explica que estas enfermedades se deben al estrés oxidativo y la inflamación causada por radicales libres. Afectan regiones específicas del cerebro y causan una disminución progresiva de neuronas. Algunas enfermedades discutidas incluyen Alzheimer, Parkinson y ELA. El documento también analiza la prevalencia creciente de estas enfermedades debido al envejecimiento de la población y las perspectivas de diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su descripción, tipos, epidemiología, causas, patogenia, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, exámenes, pronóstico y tratamiento. La enfermedad de Alzheimer es una demencia progresiva que afecta principalmente la memoria, el pensamiento y el juicio. Los principales tratamientos incluyen inhibidores de la acetilcolinesterasa y la memantina, que tienen una eficacia limitada.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo sus etiologías, clasificaciones de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Cubre temas como las causas de epilepsia en diferentes grupos de edad, clasificaciones de crisis epilépticas, medicamentos antiepilépticos de primera y segunda línea, consideraciones especiales para mujeres epilépticas, y el tratamiento del estado epiléptico.
Este documento resume la Enfermedad de Parkinson y el papel de las sinucleínas. Describe la epidemiología, etiología, fisiopatología y clasificación de los síndromes parkinsonianos. Explica que la Enfermedad de Parkinson se debe a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y cuerpos estriados, lo que causa síntomas como temblor, rigidez e inestabilidad. También analiza el papel de las proteínas alfa-sinucleína en la patogénes
El documento trata sobre la intoxicación por opioides. Los opioides incluyen sustancias como la morfina, la heroína y otros fármacos que actúan en los receptores opioides del sistema nervioso central. Algunas manifestaciones clínicas comunes de una intoxicación por opioides incluyen miosis, depresión respiratoria y depresión del sistema nervioso central que puede llevar al coma. El diagnóstico se basa en la identificación del cuadro clínico y pruebas como análisis de sangre y orina.
Este documento describe los antiparkinsonianos y la dopamina. Explica que la dopamina es un neurotransmisor producido en animales que cumple funciones importantes en el sistema nervioso central. Describe la biosíntesis, metabolismo y receptores de la dopamina. También explica la enfermedad de Parkinson, los ganglios de la base, y los principales síntomas y tratamientos como la levodopa.
Este documento resume la enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos. Define la enfermedad de Parkinson como un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas en la sustancia negra del cerebro. Explica su patogenia, que involucra la acumulación anormal de la proteína alfa-sinucleína y estrés oxidativo. Resume algunos datos epidemiológicos sobre la enfermedad de Parkinson en México.
Este documento resume la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La enfermedad se debe a la degeneración de las neuronas en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina. Los síntomas principales son temblor, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. El tratamiento incluye levodopa y otros medicamentos que mejoran los niveles de dopamina, aunque aparecen efectos secundarios con el tiempo. La cirugía es una opción
La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva. Es la segunda enfermedad más prevalente en la actualidad después del Alzhéimer y pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento.
Este documento resume las características clínicas y patológicas de la enfermedad de Alzheimer. Describe la enfermedad como un proceso neurodegenerativo progresivo que causa deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas. Las características patológicas clave son las placas seniles compuestas de proteína beta-amiloide y los ovillos neurofibrilares compuestos de proteína tau anormal. No existe cura para la enfermedad, que inevitablemente empeora con el tiempo.
Este documento define el síndrome confusional agudo (SCA) o delirium y describe sus características clínicas, causas, diagnóstico y manejo. El SCA se caracteriza por una alteración aguda de la atención y la conciencia, causada comúnmente por infecciones. Su diagnóstico requiere evaluar los síntomas, buscar la enfermedad subyacente y descartar otros trastornos. El tratamiento se enfoca en tratar la causa y controlar los síntomas mediante medidas no farmacológicas y f
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
Este documento describe el caso de un niño de 4 años que ha tenido 15 episodios de ausencia de unos 3 segundos de duración cada uno. Los exámenes realizados incluyen un EEG que muestra actividad epileptógena en el lóbulo temporal izquierdo y una TAC craneal que revela una variante de Dandy-Walker. El niño es diagnosticado con crisis de ausencia infantiles y dado de alta con valproato como tratamiento. Generalmente, las crisis de ausencia suelen responder bien al tratamiento médico y el 60-70% de los casos remit
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson y luego estudiada por Jean-Marie Charcot, quien le dio el nombre actual. Se caracteriza principalmente por temblores en reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones en los reflejos posturales. Su causa principal es la deficiencia de dopamina en la sustancia nigra y estríado. El tratamiento incluye medicamentos como la levodopa
El documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro, lo que provoca déficit de dopamina. Sus principales síntomas son bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. El diagnóstico se basa en la presencia de al menos dos de estos cuatro signos
Fisiopatología de la Enfermedad de ParkinsonSofia Garcia
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las células en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina, lo que causa una deficiencia de este neurotransmisor y provoca problemas de coordinación motora. Fue descrita por primera vez en 1817 por el médico inglés James Parkinson y posteriormente estudiada en profundidad por Jean-Marie Charcot en el siglo XIX. En la actualidad se sabe que está causada por factores genéticos y ambientales y su tratamiento incluye medicamentos como la levodopa y la estimulación cerebral.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central causado por la pérdida progresiva de neuronas que producen dopamina en la sustancia negra del cerebro, lo que reduce los niveles de dopamina y causa síntomas motores como temblor, rigidez y lentitud de movimiento. No tiene cura, pero los medicamentos como la levodopa pueden aliviar los síntomas al aumentar los niveles de dopamina en el cerebro. El tratamiento odontológico requiere consideraciones especiales debido a los
Delirium o síndrome confusional agudo es un cuadro clínico caracterizado por una alteración aguda y fluctuante de la atención y la conciencia, asociado a factores predisponentes como la edad avanzada, comorbilidades y factores precipitantes como infecciones, cambios hidroelectrolíticos o fármacos. Su diagnóstico se basa en criterios clínicos e identificación de la causa subyacente, y su tratamiento consiste principalmente en medidas de soporte y control de síntomas, evitando el uso de
Es Doctor, docente de la Universidad de Antioquia, es especialista en Neurología Clínica, Neuropsicología y Neuropediatrìa. En la actualidad participa en investigaciones de punta sobre enfermedades como Alzheimer, Huntington, Parkinson trastornos de atención, de conducta y alteraciones en el desarrollo del lenguaje. Actualmente es Coordinador del Grupo de Biogénesis de la Unidad de Neurociencias de Antioquia e investigador.
Este documento describe la historia de la enfermedad de Alzheimer, desde su descubrimiento por Alois Alzheimer en 1901 hasta su definición actual. Se resumen los principales aspectos epidemiológicos e etiológicos de la enfermedad, incluyendo su frecuencia, factores de riesgo como la edad y el sexo, y la contribución de factores genéticos y ambientales. Finalmente, se diferencian la forma familiar de aparición temprana de la forma esporádica tardía más común.
Este documento resume información sobre enfermedades neurodegenerativas. Explica que estas enfermedades se deben al estrés oxidativo y la inflamación causada por radicales libres. Afectan regiones específicas del cerebro y causan una disminución progresiva de neuronas. Algunas enfermedades discutidas incluyen Alzheimer, Parkinson y ELA. El documento también analiza la prevalencia creciente de estas enfermedades debido al envejecimiento de la población y las perspectivas de diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su descripción, tipos, epidemiología, causas, patogenia, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, exámenes, pronóstico y tratamiento. La enfermedad de Alzheimer es una demencia progresiva que afecta principalmente la memoria, el pensamiento y el juicio. Los principales tratamientos incluyen inhibidores de la acetilcolinesterasa y la memantina, que tienen una eficacia limitada.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo sus etiologías, clasificaciones de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Cubre temas como las causas de epilepsia en diferentes grupos de edad, clasificaciones de crisis epilépticas, medicamentos antiepilépticos de primera y segunda línea, consideraciones especiales para mujeres epilépticas, y el tratamiento del estado epiléptico.
Este documento resume la Enfermedad de Parkinson y el papel de las sinucleínas. Describe la epidemiología, etiología, fisiopatología y clasificación de los síndromes parkinsonianos. Explica que la Enfermedad de Parkinson se debe a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y cuerpos estriados, lo que causa síntomas como temblor, rigidez e inestabilidad. También analiza el papel de las proteínas alfa-sinucleína en la patogénes
El documento trata sobre la intoxicación por opioides. Los opioides incluyen sustancias como la morfina, la heroína y otros fármacos que actúan en los receptores opioides del sistema nervioso central. Algunas manifestaciones clínicas comunes de una intoxicación por opioides incluyen miosis, depresión respiratoria y depresión del sistema nervioso central que puede llevar al coma. El diagnóstico se basa en la identificación del cuadro clínico y pruebas como análisis de sangre y orina.
Este documento describe los antiparkinsonianos y la dopamina. Explica que la dopamina es un neurotransmisor producido en animales que cumple funciones importantes en el sistema nervioso central. Describe la biosíntesis, metabolismo y receptores de la dopamina. También explica la enfermedad de Parkinson, los ganglios de la base, y los principales síntomas y tratamientos como la levodopa.
Este documento resume la enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos. Define la enfermedad de Parkinson como un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas en la sustancia negra del cerebro. Explica su patogenia, que involucra la acumulación anormal de la proteína alfa-sinucleína y estrés oxidativo. Resume algunos datos epidemiológicos sobre la enfermedad de Parkinson en México.
Este documento resume la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La enfermedad se debe a la degeneración de las neuronas en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina. Los síntomas principales son temblor, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. El tratamiento incluye levodopa y otros medicamentos que mejoran los niveles de dopamina, aunque aparecen efectos secundarios con el tiempo. La cirugía es una opción
La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva. Es la segunda enfermedad más prevalente en la actualidad después del Alzhéimer y pertenece a los llamados Trastornos del Movimiento.
Este documento resume las características clínicas y patológicas de la enfermedad de Alzheimer. Describe la enfermedad como un proceso neurodegenerativo progresivo que causa deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas. Las características patológicas clave son las placas seniles compuestas de proteína beta-amiloide y los ovillos neurofibrilares compuestos de proteína tau anormal. No existe cura para la enfermedad, que inevitablemente empeora con el tiempo.
Este documento define el síndrome confusional agudo (SCA) o delirium y describe sus características clínicas, causas, diagnóstico y manejo. El SCA se caracteriza por una alteración aguda de la atención y la conciencia, causada comúnmente por infecciones. Su diagnóstico requiere evaluar los síntomas, buscar la enfermedad subyacente y descartar otros trastornos. El tratamiento se enfoca en tratar la causa y controlar los síntomas mediante medidas no farmacológicas y f
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
Este documento describe el caso de un niño de 4 años que ha tenido 15 episodios de ausencia de unos 3 segundos de duración cada uno. Los exámenes realizados incluyen un EEG que muestra actividad epileptógena en el lóbulo temporal izquierdo y una TAC craneal que revela una variante de Dandy-Walker. El niño es diagnosticado con crisis de ausencia infantiles y dado de alta con valproato como tratamiento. Generalmente, las crisis de ausencia suelen responder bien al tratamiento médico y el 60-70% de los casos remit
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson y luego estudiada por Jean-Marie Charcot, quien le dio el nombre actual. Se caracteriza principalmente por temblores en reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones en los reflejos posturales. Su causa principal es la deficiencia de dopamina en la sustancia nigra y estríado. El tratamiento incluye medicamentos como la levodopa
El documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro, lo que provoca déficit de dopamina. Sus principales síntomas son bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. El diagnóstico se basa en la presencia de al menos dos de estos cuatro signos
Fisiopatología de la Enfermedad de ParkinsonSofia Garcia
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las células en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina, lo que causa una deficiencia de este neurotransmisor y provoca problemas de coordinación motora. Fue descrita por primera vez en 1817 por el médico inglés James Parkinson y posteriormente estudiada en profundidad por Jean-Marie Charcot en el siglo XIX. En la actualidad se sabe que está causada por factores genéticos y ambientales y su tratamiento incluye medicamentos como la levodopa y la estimulación cerebral.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central causado por la pérdida progresiva de neuronas que producen dopamina en la sustancia negra del cerebro, lo que reduce los niveles de dopamina y causa síntomas motores como temblor, rigidez y lentitud de movimiento. No tiene cura, pero los medicamentos como la levodopa pueden aliviar los síntomas al aumentar los niveles de dopamina en el cerebro. El tratamiento odontológico requiere consideraciones especiales debido a los
Delirium o síndrome confusional agudo es un cuadro clínico caracterizado por una alteración aguda y fluctuante de la atención y la conciencia, asociado a factores predisponentes como la edad avanzada, comorbilidades y factores precipitantes como infecciones, cambios hidroelectrolíticos o fármacos. Su diagnóstico se basa en criterios clínicos e identificación de la causa subyacente, y su tratamiento consiste principalmente en medidas de soporte y control de síntomas, evitando el uso de
Es Doctor, docente de la Universidad de Antioquia, es especialista en Neurología Clínica, Neuropsicología y Neuropediatrìa. En la actualidad participa en investigaciones de punta sobre enfermedades como Alzheimer, Huntington, Parkinson trastornos de atención, de conducta y alteraciones en el desarrollo del lenguaje. Actualmente es Coordinador del Grupo de Biogénesis de la Unidad de Neurociencias de Antioquia e investigador.
Este documento describe la historia de la enfermedad de Alzheimer, desde su descubrimiento por Alois Alzheimer en 1901 hasta su definición actual. Se resumen los principales aspectos epidemiológicos e etiológicos de la enfermedad, incluyendo su frecuencia, factores de riesgo como la edad y el sexo, y la contribución de factores genéticos y ambientales. Finalmente, se diferencian la forma familiar de aparición temprana de la forma esporádica tardía más común.
El documento describe al científico colombiano Francisco Lopera, quien ha dedicado su carrera a estudiar una forma hereditaria temprana de Alzheimer que afecta a familias en Antioquia, Colombia. Lopera descubrió mutaciones genéticas únicas que causan el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson en estas familias. Sus hallazgos han proporcionado nuevas oportunidades para comprender y potencialmente tratar estas enfermedades a nivel mundial. El documento también detalla los muchos premios y reconocimientos que ha recibido Loper
Francisco Lopera Restrepo es un neurólogo clínico de la Universidad de Antioquia conocido por el descubrimiento de mutaciones genéticas específicas de Antioquia que causan enfermedades como el Alzheimer y Parkinson juveniles. Sus investigaciones han identificado variaciones genéticas únicas en familias de Antioquia que afectan enfermedades como el Alzheimer precoz, Parkinson juvenil, CADASIL y la enfermedad de Wilson. Sus descubrimientos han generado oportunidades para investigar las causas y tratamientos de estas enfermedades a
Francisco Javier Lopera Restrepo es un médico y neurólogo colombiano que ha realizado importantes avances en el estudio del Alzheimer. Ha dirigido investigaciones durante casi 30 años que han llevado al descubrimiento de mutaciones genéticas relacionadas con el Alzheimer hereditario. Martha C. Gómez es una científica colombiana que se ha destacado por sus logros en el campo de la clonación animal, incluyendo la primera clonación exitosa de un gato salvaje. Guillermo Owen es un matemático y profesor colombiano reconocido intern
Francisco Lopera Restrepo es un neurólogo y neuropsicólogo colombiano que se especializa en enfermedades como el Alzheimer, Parkinson y trastornos del desarrollo del lenguaje. Dirige el grupo de investigación en Neurociencias de la Universidad de Antioquia y se ha dedicado al estudio del Alzheimer precoz genético que afecta a más de 5,000 personas en Antioquia. Su objetivo es encontrar un tratamiento preventivo para esta enfermedad.
Este documento resume la investigación actual sobre el autismo. Define el autismo como un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por alteraciones en la interacción social, la comunicación y el comportamiento repetitivo. Explica que las causas incluyen factores genéticos y ambientales. También describe los hallazgos en investigaciones cerebrales de personas con autismo, como diferencias en regiones como la amígdala y el hipocampo. Además, menciona que algunos estudios sugieren una posible conexión entre el autismo y las neuronas espejo. Finalmente,
Este documento presenta un resumen biográfico del doctor Francisco Lopera Restrepo, un neurólogo y neuropsicólogo colombiano que se ha dedicado al estudio de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer. 1) Lopera se interesó inicialmente en la astronomía pero luego se enfocó en el estudio de la mente humana. 2) Actualmente dirige grupos de investigación sobre el Alzheimer en la Universidad de Antioquia. 3) Uno de sus principales objetivos es encontrar un tratamiento para el Alzheimer precoz genético que afecta a
Investigación del grupo de neurociencias de la udeaSebas Parra
El Grupo de Neurociencias de la Universidad de Antioquia, dirigido por el Dr. Francisco Lopera, ha estudiado el Alzheimer familiar en una región de Antioquia y descubierto una mutación genética causante de la enfermedad. Actualmente están colaborando con una institución en Arizona para encontrar tratamientos para curar o retrasar la aparición del Alzheimer. El Dr. Lopera y su grupo también investigan otras enfermedades neurodegenerativas que afectan a la población de Antioquia.
El documento describe la carrera del científico colombiano Francisco Lopera Restrepo, quien se ha dedicado al estudio del Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Lopera ha identificado varias mutaciones genéticas que causan diferentes formas de Alzheimer y enfermedades relacionadas. Actualmente dirige un grupo de investigación en la Universidad de Antioquia que busca entender mejor estas enfermedades a través de estudios genéticos y con un banco de cerebros donados.
La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia en ancianos y se caracteriza por la pérdida progresiva de memoria y otras capacidades mentales debido a la muerte de neuronas en el cerebro. Los síntomas incluyen pérdida de memoria a corto y largo plazo, cambios de personalidad y dificultades para realizar tareas cotidianas. No existe cura para la enfermedad de Alzheimer, pero algunos medicamentos pueden mejorar los síntomas en etapas iniciales y moderadas.
Francisco Javier Lopera Rodríguez nació en 1951 en Antioquia, Colombia. Se interesó primero en la astronomía y luego en la neurología. Actualmente es profesor de la Universidad de Antioquia y líder de un grupo de investigación que estudia enfermedades como Alzheimer, Parkinson y trastornos neurológicos. Ha recibido reconocimientos por su trabajo investigando estas enfermedades. Recientemente anunció un ensayo clínico de 100 millones de dólares en colaboración con instituciones estadounidenses
El documento trata sobre la enfermedad de Alzheimer. Explica que es una enfermedad neurodegenerativa con etiología desconocida que causa un deterioro progresivo de la función cognitiva. Describe la incidencia y prevalencia, las posibles causas, el papel del hipocampo, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y posibles tratamientos. Finaliza con una bibliografía de fuentes consultadas.
Título: Causas del incremento de Mal de Alzheimer en mujeres de edades comprendidas entre 60 a 80 años, en el Distrito Capital.
Autores: Mireya Ugueto y Víctor Correa.
Año: 2008.
Este documento presenta información sobre los cuidados de enfermería para pacientes con leucemia. Describe brevemente las características de la leucemia mieloide y linfoide, así como la anatomía y fisiología del sistema inmunológico y cómo se ven afectados en la leucemia. Además, incluye detalles sobre la exploración física y el perfil típico de un paciente con leucemia.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Brevemente:
1) La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra.
2) Los síntomas principales son bradicinesia, acinesia, hipocinesia y temblor en reposo.
3) Las causas no son completamente conocidas, pero se cree que involucran factores genéticos y ambientales como exposición a toxinas, y procesos como formación de radical
El documento describe el Museo de Neuropatologías en Perú, también conocido como el Museo del Cerebro. El museo contiene más de 2,500 cerebros conservados en formol que muestran diferentes enfermedades del sistema nervioso, así como fetos con malformaciones. El objetivo del museo es educar al público sobre el cerebro y las enfermedades neurológicas para promover la prevención.
Francisco Javier Lopera Restrepo es un médico y científico colombiano nacido en 1951 en Aragón, Antioquia. Se ha destacado por sus investigaciones sobre enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson, identificando variaciones genéticas únicas en poblaciones de Antioquia. Ha recibido varios premios y reconocimientos por su trabajo.
La salud mental de niños y adolescentesUTPL- BIOFARM
El documento presenta información sobre tres condiciones médicas: la enfermedad de Alzheimer, el autismo y la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas, causas y tratamientos de cada una. También incluye una sección sobre el uso incorrecto del término "sordomudo".
Deterioro cognitivo y demencia en el adulto mayorLaura DelToro
El documento resume los principales tipos de deterioro cognitivo y demencia en adultos mayores, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Describe condiciones como la enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal, demencia por cuerpos de Lewy y demencia vascular. Explica cómo evaluar el deterioro cognitivo y realizar pruebas complementarias para diagnosticar la causa subyacente.
Integracion y actualizacion diaria del expediente clinico Laura DelToro
La norma establece los criterios para la elaboración, integración, uso y manejo del expediente clínico. El expediente clínico es un conjunto de información y datos personales de un paciente que documenta su atención médica. Debe ser confidencial, disponible, legible, exacto y completo. Los expedientes son propiedad de la institución médica y deben conservarse por 5 años. Se requiere autorización escrita del paciente para publicar sus datos con fines de investigación u otros propósitos.
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Introduccion
Etioligia
Fisiopatología
Clasificacion
Clinica
Diagnostico
Tratamiento Farmacologico y no farmacologico
Pronostico
Este documento describe la anatomía, fisiología y patología del páncreas. Explica que el páncreas tiene función exocrina (99%), secretando enzimas digestivas, e endocrina (1%), secretando hormonas como la insulina. La pancreatitis es la inflamación del páncreas, que puede ser aguda o crónica, y tiene diversas causas como el alcohol, cálculos biliares, hiperlipidemias e infecciones. Describe los síntomas, exámenes de laboratorio, tratamiento médico y quirúrgico de
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Explica que la levodopa es el fármaco de elección al estimular directamente los receptores dopaminérgicos, mientras que los agonistas dopaminérgicos y los inhibidores de la descarboxilación y la catecol-O-metiltransferasa actúan de forma indirecta modulando el metabolismo de la dopamina. Finalmente, señala que los bloqueadores muscarínicos también se usan para tratar los síntomas motores de la
Este documento describe brevemente el sistema endocannabinoide en el cuerpo humano. El sistema endocannabinoide incluye receptores CB-1 y CB-2, así como endocannabinoides como la anandamida y el 2-AG. Estos endocannabinoides se unen a los receptores CB y ayudan a regular procesos como la homeostasis, el estado de ánimo y el dolor. El documento también menciona brevemente los fitocannabinoides encontrados en la planta Cannabis sativa.
1) El documento describe varios tipos de ataxia, incluyendo la ataxia espinocerebelosa tipo 2, la ataxia de Friedreich y la ataxia espinocerebelosa tipo 7.
2) Muchas ataxias son hereditarias y causadas por la expansión de tripletas nucleotídicas que codifican proteínas anormales.
3) Los síntomas comunes de las ataxias incluyen desequilibrio, temblor, disartria y problemas de visión, pero los síntomas específicos varían según el tipo.
Este caso clínico describe a una paciente de 36 años que acude a la consulta por deseo de embarazarse. Presenta antecedentes de infertilidad secundaria con ciclos menstruales irregulares e hipermenorrea. Se realizan estudios que muestran útero en anteroversoflexión y sangrado escaso. El resumen provee antecedentes relevantes de la paciente y describe brevemente los estudios realizados para evaluar la causa de su infertilidad.
La paciente acude al servicio por presentar fiebre y dolor en el área genital dos días después de dar a luz. Tras realizar exploraciones físicas y análisis de sangre, se diagnostica una infección puerperal grave con necrosis de tejidos. Se somete a 14 intervenciones quirúrgicas en 21 días de ingreso para desbridar el tejido necrótico e iniciar tratamiento antimicrobiano de amplio espectro. Finalmente logra una cicatrización aceptable tras dos meses de tratamiento.
Este documento describe los procesos de inflamación y cicatrización. La inflamación es la respuesta del cuerpo a una lesión y puede ser aguda o crónica. La cicatrización implica tres fases: inflamatoria, proliferativa y de remodelado. Durante la fase proliferativa, se forma tejido de granulación rico en vasos sanguíneos que luego se convierte en tejido cicatricial. La cicatrización puede ocurrir por primera o segunda intención dependiendo de la gravedad de la lesión
El documento presenta información sobre el manejo de la vía aérea y la reanimación cardiopulmonar (RCP). Explica los pasos para la apertura y evaluación de la vía aérea, así como las maniobras de RCP que incluyen compresiones torácicas y ventilaciones. Además, describe los objetivos de la RCP prehospitalaria como el reconocimiento temprano de emergencias y la aplicación oportuna de desfibrilación y cuidados avanzados.
Este documento describe cuatro tipos de malformación de Chiari. La malformación de Chiari tipo I involucra el descenso y elongación de las amígdalas cerebelosas a través del foramen magno, lo que puede causar cefaleas, nistagmo y ataxia. La malformación de Chiari tipo II se asocia con espina bífida y hidrocefalia. La malformación de Chiari tipo III implica un meningomielocele cervical alto con hernia cerebelosa.
El documento trata sobre la lumbalgia. La lumbalgia se desarrolla a partir del mesodermo y la cresta neural durante la embriogénesis. La lumbalgia mecánica es la causa más frecuente de dolor de espalda en pacientes mayores de 45 años, representando el 85% de los casos. El tratamiento de la lumbalgia aguda incluye reposo, reeducación postural, analgésicos y antiinflamatorios por no más de dos semanas.
La craneosinostosis se caracteriza por el cierre precoz de una o más suturas craneales. Puede ser sindrómica u no sindrómica. Las formas más frecuentes son la escafocefalia, braquicefalia y plagiocefalia anterior, que se deben al cierre de la sutura sagital, coronal o unilateral coronal respectivamente. El tratamiento consiste generalmente en cirugía craneoplastia para corregir la deformidad y prevenir aumento de la presión intracraneal.
Los ventrículos cerebrales son cavidades llenas de líquido cefalorraquídeo ubicadas en el encéfalo. Existen dos ventrículos laterales en cada hemisferio cerebral conectados al tercer ventrículo, el cual se comunica con el cuarto ventrículo a través del acueducto cerebral. La hidrocefalia ocurre cuando hay un exceso de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos cerebrales.
Este documento proporciona información sobre el uso de fórceps en el parto. Explica la historia, tipos y clasificación de fórceps, así como indicaciones y técnica para su aplicación. Resalta que el uso apropiado de fórceps continúa siendo una técnica segura y eficaz para lograr un parto exitoso, siempre y cuando se sigan las reglas establecidas y se tenga experiencia en su aplicación.
Puerperio fisiológico
GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
1.Definicion
2. modificaciones e involución del tracto genito urinario
3. Prevención de la hemorragia postparto
4. Modificaciones sistemicas y aspectos clinicos
5. Recomendaciones generales
6. Estudios paraclinicos
7. Alta y recomendaciones
8. Actividad y deseo sexual
9. Retorno de la menstruacion y ovulacion
10. Anticoncepcion
11. Lactancia materna
Este documento describe la preparación de las mesas auxiliares y el campo operatorio para una cirugía, incluyendo la organización de instrumentos en 8 áreas de la mesa de riñón y la preparación anticipada de la mesa de Mayo con los instrumentos que se usarán. También cubre lineamientos para el comportamiento en el quirófano y el manejo de residuos peligrosos.
1) Las cardiopatías cianóticas se caracterizan por permitir un exceso de sangre en los pulmones causando cianosis y aumento de la vascularización pulmonar. 2) Algunas cardiopatías cianóticas comunes son la transposición de los grandes vasos, el ventrículo único, y la tetralogía de Fallot. 3) Estas cardiopatías suelen manifestarse clínicamente con cianosis y fallo cardiaco y se diagnostican principalmente con ecocardiografía.
Queja de memoria, deterioro cognitivo y trastornos del comportamientoLaura DelToro
Este documento describe el proceso de evaluación y diagnóstico de quejas de memoria y deterioro cognitivo en adultos mayores. Incluye realizar una anamnesis al paciente y familiar, aplicar pruebas psicométricas y exploración física para diagnosticar condiciones como demencia, depresión u otros trastornos. También cubre opciones de tratamiento no farmacológico y farmacológico para trastornos de conducta comunes en esta población.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
4. Instituto nacional sobre el envejecimiento “Enfermedad de Alzheimer” Agosto 2010 [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
file:///C:/Users/dario/Downloads/LaEnfermedaddeAlzheimer.pdf
Alois Alzheimer 1906
el Dr. Alzheimer notó cambios
en los tejidos del cerebro de
una mujer que había muerto
de una rara enfermedad
mental
Sus síntomas incluían pérdida
de la memoria, problemas de
lenguaje y comportamiento
impredecible
Alzheimer examinó su cerebro
y descubrió varias masas
anormales (actualmente
llamadas placas amiloideas) y
bultos retorcidos de fibras
(actualmente llamados ovillos
o nudos neurofibrilares)
5. Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
Definición
Demencia
Deterioro adquirido en las capacidades cognitivas
que entorpece la realización satisfactoria de
actividades de la vida diaria.
Enfermedad de Alzheimer
demencia progresiva que tiene el déficit de memoria
como uno de sus síntomas más tempranos y
pronunciados
6. Epidemiología
Causa más frecuente de demencias
60 – 80 %
47% Personas de 85+ años
10 % en personas mayores de 70 años
Adultos jóvenes 35-50 años (EA
familiar)
22 millones de personas en el mundo
padecen EA
En México 350,000 personas padecen
Alzheimer
2,030 mueren anualmente a causa de EA
Secretaria de Salud, Instituto nacional de neurología y neurocirugía, Recendíz, R. “Enfermedad de Alzheimer” 3 de agosto de 2003 [Consultado el día 29 de septiembre de 2015]
Disponible en: http://www.innn.salud.gob.mx/interior/atencionapacientes/padecimientos/alzheimer.html
Alzheimer Association “Información básica sobre la enfermedad de Alzheimer” 2015. [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://www.alz.org/national/documents/sp_brochure_basicsofalz.pdf
Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
7. Etiología
DESCONOCIDA
EA Familiar
Gen APOE 4 (Apolipoproteína E4) – Cromosoma 19
Gen PPA (Proteina precursora del amieloide) – Brazo largo del
cromosoma 21
Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
8. Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
Factores de Riesgo
Edad (+65) Antecedentes Familiares Sexo Femenino (Longevidad)
Síndrome Down
(Cromosoma 21)
Presión arterial Elevada por
mucho tiempo (placas B
amieloide)
Antecedente de Traumatismo
craneoencefálico (Placas B
amieloide)
Población negra
9. Fisiopatología
• Beta Amieloide (placas
seniles)
• Proteína TAU (“Enredos”)
Atrofia de la corteza cerebral Y otras áreas cerebrales
Afectadas las proyecciones colinérgicas (↓Acetilcolina)
APOPTOSIS
Radicales libres
Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
10. Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
Signos y síntomas clínicos
Inicial: Sintomas leves, px
autonomo
Intermedia: Px necesita cuidador
para algunas tareas cotidianas
Terminal: Px completamente
dependiente
Perdida de memoria
Alteraciones del estado
de animo y conducta
Dificultades de
orientación
Problemas de lenguaje
Alteraciones cognitivas
No reconoce
familiares, ni
a sí mismo
Pérdida de
habilidades
normales
Arrebatos de
violencia
11. Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
Metodos de
diagnóstico
DIAGNOSTICO
DEFINITIVO
BIOPSIA
POSTMORTEM
Alteraciones en
hipocampo,
corteza temporal y
nucleo de Meynert
Historia Clínica detallada
Pruebas neuropsicológicas (mini-
mental de Folstein, Montreal
cognitive assessment / MoCa,
Prueba de Reloj, Escala Cornell)
Resonancia magnética y
Tomografía
Electrocardiograma (Descartar
enfermedades vasculares)
Antecedentes familiares + Mayor de 65años + Signos y síntomas = Posible
EA
12. Tratamiento Cuidados paliativos
para el paciente y su
familia
Vitaminas que ayudan
al mantenimiento de
las funciones
cognitivas: B12, B6 y
acido fólico
Farmacos
colinesterásicos:
Inhiben coinesterasa:
Enzima que
metabolisa acetilcolina
Objetivos
↓Progreso de la
enfermedad
Manejar las
alteraciones de
comportamiento
confusión y agitación.
Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
14. ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
Instituto Nacional de Transtornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: “Enfermedad de Parkinson: Esperanza en la Investigación” Consultado el día: 29 de septiembre de 2015, disponible
en:http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/parkinson_disease_spanish.htm
Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
James
Parkinson
1817
Articulo sobre
Parálisis
Temblorosa
15. “(…)Un trastorno
neurodegenerativo porque
afecta al sistema nervioso,
produciéndose unos
mecanismos de daño y
posterior degeneración de las
neuronas ubicadas en la
sustancia negra.”
ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
Instituto Nacional de Transtornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: “Enfermedad de Parkinson: Esperanza en la Investigación” Consultado el día: 29 de septiembre de 2015, disponible
en:http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/parkinson_disease_spanish.htm
Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
16. ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
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Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
6.3 millones de afectados
con EP
50/ 100,000 habitantes en
México
Es la segunda enfermedad
neurodegenerativa más común
Afecta del 1-3% de los adultos
mayores de 60 años
17. ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
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Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
Etiología y Factores de Riesgo
Autoinmune
Alteraciones
genéticas
Infecciones Virales
y bacterianas
DESCONOCIDA
Tener más de 65 años
Antecedentes de
familiares enfermos de EP
5% antecedentes
familiares
PARK1 y PARK4 →
Codifican para α-sinucleína
18. Es debido a la degeneración de neuronas
que conectan la sustancia negra con los
ganglios basales donde se liberan el
neurotransmisor dopamina, también hay
neuronas productoras de acetilcolina
↓ Dopamina
↑ Acetilcolina
Sintomas
ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
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Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
19. ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
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Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
Defectos en el sistema
ubiquitina—proteosoma
(Degradación de
proteínas)
Acumulación de
proteína alfa-sinucleína
Cuerpos de Lewy
Producción de
sustancias tóxicas y
radicales libres
Apoptosis de neuronas
dopaminergicas
Demencia por
cuerpos de
Lewy
20. ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
Instituto Nacional de Transtornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: “Enfermedad de Parkinson: Esperanza en la Investigación” Consultado el día: 29 de septiembre de 2015, disponible
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Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
Síntomas
Temblor: En reposo,
que comienza en
extremidades
Bradicinesia: Lentitud
para realizar
Movimientos –
Marcha parkinsoniana
Rigidez: Aumento del
tono muscular: Dolor
y dificultad de
movimiento
Inestabilidad postural:
“Hacia delante” –
Riesgo de Caídas
Trastornos del sueño: Insomnio
Pensamiento y memoria: Lentitud en
el pensamiento, funciones ejecutivas
(abstracción, planificación) función
visuoespacial (medir distancias)
Trastornos neuropsiquiatricos
(depresión, alucinaciones)
Otros: Disfnción sexual y alteracions
en el hable,etc.
Sintomas motores: Parkinson
Sintomas NO motores: Demencia
por cuerpos de Lewy
21. ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
Instituto Nacional de Transtornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: “Enfermedad de Parkinson: Esperanza en la Investigación” Consultado el día: 29 de septiembre de 2015, disponible
en:http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/parkinson_disease_spanish.htm
Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
Métodos de Diagnostico
Clínica Prueba de
sensibilidad a la
dopamina
22. Tratamiento
Precursores de dopamina (L-dopa)
Agonistas de la dopamina
Anticolinergicos
Personas que habitualmente toman AINEs
desarrollan más lento la enfermedad.
Dopamina
Acetilcolina
ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril - Junio 2011.
CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex., D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
Instituto Nacional de Transtornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: “Enfermedad de Parkinson: Esperanza en la Investigación” Consultado el día: 29 de septiembre de 2015, disponible
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Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://parkinsoncantabria.com/documentos/guia_parkinson.pdf
24. RODRIGUEZ PUPO, Jorge Michel et al. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM [online]. 2013, vol.17, suppl.1 [citado 2015-09-30], pp. 546-557 . Disponible en:
<http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1560-43812013000500003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1560-4381
Guizar-Vazquez, J. “Genética Clínica” Manual moderno, 3ra Edición, 2001.
Secretaria de Salud, Instituto nacional de neurología y neurocirugía, Recendíz, R. “Enfermedad de Huntington” 3 de agosto de 2003 [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://www.innn.salud.gob.mx/interior/atencionapacientes/padecimientos/huntington.html
“Mal de San Vito”
1872
George Summer Huntington
Descripción clínica completa y clara de
una enfermedad familiar, cuyos pacientes
había estudiado junto a su abuelo y su
padre en Long Island, Nueva York
25. • trastorno neurodegenerativo progresivo
de transmisión autosómica dominante.
Clínicamente se caracteriza por la
combinación de corea y otros
movimientos anormales, deterioro
cognitivo progresivo, y síntomas
psiquiátricos y conductuales
RODRIGUEZ PUPO, Jorge Michel et al. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM [online]. 2013, vol.17, suppl.1 [citado 2015-09-30], pp. 546-557 . Disponible en:
<http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1560-43812013000500003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1560-4381
Guizar-Vazquez, J. “Genética Clínica” Manual moderno, 3ra Edición, 2001.
Secretaria de Salud, Instituto nacional de neurología y neurocirugía, Recendíz, R. “Enfermedad de Huntington” 3 de agosto de 2003 [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://www.innn.salud.gob.mx/interior/atencionapacientes/padecimientos/huntington.html
26. RODRIGUEZ PUPO, Jorge Michel et al. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM [online]. 2013, vol.17, suppl.1 [citado 2015-09-30], pp. 546-557 . Disponible en:
<http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1560-43812013000500003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1560-4381
Guizar-Vazquez, J. “Genética Clínica” Manual moderno, 3ra Edición, 2001.
Secretaria de Salud, Instituto nacional de neurología y neurocirugía, Recendíz, R. “Enfermedad de Huntington” 3 de agosto de 2003 [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
http://www.innn.salud.gob.mx/interior/atencionapacientes/padecimientos/huntington.html
5 a 10 casos / 100mil
habitantes
8,000 padecen enfermedad de
Huntington en México
27. RODRIGUEZ PUPO, Jorge Michel et al. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM [online]. 2013, vol.17, suppl.1 [citado 2015-09-30], pp. 546-557 . Disponible en:
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http://www.innn.salud.gob.mx/interior/atencionapacientes/padecimientos/huntington.html
Padecimientos
de Herencia
no mendeliana
Autosómica
dominante
Expansión de
tripletes
(copias)
(CAG) 37
veces o más
Gen 4p16 –
Proteína
Huntingtina
Fallecen entre 4 y 20 años después del
Diagnostico – 38 años
28. RODRIGUEZ PUPO, Jorge Michel et al. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM [online]. 2013, vol.17, suppl.1 [citado 2015-09-30], pp. 546-557 . Disponible en:
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Signos y sintomas
alteraciones del comportamiento,
alteraciones afectivas y cognitivas
asociadas a una disfunción motora
progresiva y antecedentes familiares
compatibles con una transmisión
autosómica dominante
inquietud generalizada, alteraciones del
sueño, cambios en el comportamiento,
así como ansiedad y depresión
La corea es un trastorno involuntario del
movimiento, tipo hipercinético,
caracterizado por movimientos
espontáneos, sin propósito, excesivos,
abruptos, arrítmicos, no sostenidos,
irregulares en tiempo, distribuidos en
forma aleatoria, con cambios en
velocidad y dirección, que migran de una
parte del cuerpo a otra, dando la
apariencia de danza
29.
30. Tratamiento
RODRIGUEZ PUPO, Jorge Michel et al. Actualización en enfermedad de Huntington.CCM [online]. 2013, vol.17, suppl.1 [citado 2015-09-30], pp. 546-557 . Disponible en:
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32. Enfermedad de Lou Gehrig
• Jugador de los
Yankees murió en
1941 por esta
enfermedad
Mal de Charcot
33. La esclerosis
lateral
amiotrófica es
una enfermedad
progresiva y de
mal pronóstico
que provoca
debilidad de los
músculos
voluntarios
Esclerosis
“endurecimiento”
y se
refiere al estado
endurecido de la
médula
espinal
Lateral
“al lado” y se
refiere a la
ubicación del
daño en la
médula espinal
Amiotrófica
a “sin nutrimento
muscular” y se
refiere a la
pérdida de las
señales que los
nervios envían
normalmente a
los músculos
Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
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34. Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
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1 a 3 personas por
cada 100mil
Hombres de 56+años
20-80 años
10% Herencia
autosómica
dominante
35. Etiología
SOD 1
Radicales libres
DESCONOCIDA
Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
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36. Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
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Muerte celular
No señales al
musculo
Esclerosis Lateral Primaria
Esclerosis Lateral Secundaria
37. Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
MDA “Hechos sobre la esclerosis lateral amiotrofica” Abril 2010 [Consultado del día 29 de septiembre de 2015] Disponible en: https://www.mda.org/sites/default/files/Facts_ALS_Spanish.pdf
University of Maryland medical center “Esclerosis lateral amiotrofica” [Consultado el día 29 de Septiembre de 2015] Disponible en: http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/esclerosis-lateral-amiotrofica
Signos y síntomas Clínicos
Dificultad para
respirar
Dificultad para
deglutir
Calambres
musculares
Contracciones
musculares
(fasciculaciones)
Debilidad
muscular (caída
de cabeza,
miembros)
Paralisis
Problemas de
lenguaje
Cambios en la
voz (ronquera)
Perdida de peso
Pacientes fallecen 3-5 años después del diagnóstico – Asfixia / Fallo Resp.
38. Diagnóstico
CLÍNICO
(fasciculaciones,
paralisis)
Estudios de
imagen para
descartar otras
patologías
Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
MDA “Hechos sobre la esclerosis lateral amiotrofica” Abril 2010 [Consultado del día 29 de septiembre de 2015] Disponible en: https://www.mda.org/sites/default/files/Facts_ALS_Spanish.pdf
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39. Tratamiento Antiespasmodico
Fallas, M “Esclerosis Lateral Amiotrofica” REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVII (591) 89-92; 2010
MDA “Hechos sobre la esclerosis lateral amiotrofica” Abril 2010 [Consultado del día 29 de septiembre de 2015] Disponible en: https://www.mda.org/sites/default/files/Facts_ALS_Spanish.pdf
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42. • ¿Cuál es la proteína acumulada en las placas seniles en el Alzheimer?
a) Beta amieloide
b) Alfa Sinucleína
c) SOD 1
• Menciona 1 prueba neuropsicológica para el diagnóstico de demencia.
a) Indice de Kats
b) Karnofsky
c) Minimental
• ¿Qué neurotrasmisor producen las células que se degeneran en la
enfermedad de Parkinson?
a) Catecolaminas
b) Dopamina
c) Acetilcolinas
43. ¿Qué tipo de enfermedad es la Enfermedad de
Huntington?
a) Autosomica Recesiva
b) Autosomica Dominante
c) Metabolica
¿Cómo es el Diagnóstico de Esclerosis Lateral
Amiotrófica?
a) Clínica
b) Por medio de TAC
c) Estudios de Laboratorio
44. Bibliografía
• Netter, F. y col. “Neurología Escencial” Elsevier Masson, España, 2008.
• Fauci, A. y col. “Principios de medicina interna” McGrawHill, 17ª edición, Volumen II, 2009.
• Alzheimer Association “Información básica sobre la enfermedad de Alzheimer” 2015. [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
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• Romano, M y col. “Enfermedad de Alzheimer” Revista de Posgrado de la 6ª Cátedra de Medicina. N° 175, Noviembre 2007.
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• Instituto nacional sobre el envejecimiento “Enfermedad de Alzheimer” Agosto 2010 [Consultado el día 29 de septiembre de 2015] Disponible en:
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• ELIZONDO, Gabriela y colaboradores. “Genética y la enfermedad de Parkinson: Revisión de actualidades” en Medicina Universitaria, Vol. 13. Núm. 51. Abril -
Junio 2011.
• CLEMENTINA, Laura. ARMENDARIZ, Juan. “Aspectos inmunológicos en la enfermedad de Parkinson” Arch. Neurocien. (Mex.,
D.F.) v.10 n.3 México jul./sep. 2005
• Instituto Nacional de Transtornos neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: “Enfermedad de Parkinson: Esperanza en la Investigación” Consultado el día:
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• Hospital General Universitario Gregorio Magallón, De la Casa, B. “Guía informativa de la Enfermedad de Parkinson” [Consultado el día 29 de septiembre de
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