El documento proporciona información sobre los signos y síntomas, la progresión y las complicaciones de la enfermedad de Parkinson. Describe las manifestaciones motoras como temblores y rigidez, así como los no motores como trastornos del sueño, cognitivos y psiquiátricos. Explica que la enfermedad empeora con el tiempo y puede llevar a discapacidad, y que existen varios factores de riesgo asociados con las complicaciones.
Este documento resume la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad de Parkinson afecta los movimientos y fue descrita por primera vez en 1817. Los síntomas incluyen temblor en reposo, rigidez, bradicinesia y problemas de equilibrio. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y su respuesta al tratamiento con levodopa. No existe cura, pero los medicamentos y la terapia pueden aliviar los síntomas motores.
El documento describe la ataxia, un síntoma caracterizado por la falta de coordinación de los movimientos musculares. Existen varios tipos de ataxia, incluyendo las ataxias hereditarias causadas por mutaciones genéticas, las ataxias esporádicas sin causas hereditarias conocidas, y las ataxias causadas por daños en el cerebelo u otras partes del sistema nervioso central. La ataxia de Friedreich es el tipo más común de ataxia hereditaria, la cual se caracteriza por la degeneración progresiva de células nerviosas
El documento describe las características de varios tipos de marcha anormal. 1) La marcha cerebelosa se caracteriza por apoyo amplio, cadencia irregular y pasos cortos con oscilaciones. 2) La marcha tabética o sensitiva tiene apoyo poco amplio, paso corto y pataleo. 3) La marcha equina o polineurítica muestra apoyo normal con incapacidad de dorsiflexión del pie.
La neuropatía periférica se define como una enfermedad marcada por una función alterada de los nervios periféricos. Puede afectar a los axones, las vainas de mielina o ambos. Las causas incluyen traumatismos, enfermedades metabólicas, infecciones y exposición a toxinas. Los síntomas incluyen parestesias, debilidad muscular y alteraciones sensitivas. Los estudios electrofisiológicos y de imagen ayudan al diagnóstico, que se completa con análisis de laboratorio cuando
La ataxia se define como una alteración de la coordinación muscular causada por lesiones del cerebelo o sus conexiones. Existen varios tipos de ataxia clasificados como hereditarios o no hereditarios. El documento propone un enfoque diagnóstico de tres pasos que incluye distinguir alteraciones cerebelosas focales de las no focales, identificar fenotipos característicos y realizar un diagnóstico basado en claves como la historia familiar, edad de inicio y síntomas asociados.
El documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro, lo que provoca déficit de dopamina. Sus principales síntomas son bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. El diagnóstico se basa en la presencia de al menos dos de estos cuatro signos
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
En 3 oraciones:
El documento resume la historia de la enfermedad de Parkinson desde la antigüedad hasta la actualidad, destacando que síntomas similares se describieron en India hace 4500 años y en varias culturas antiguas como Egipto, Israel y Grecia. En 1817, James Parkinson publicó un ensayo que dio nombre a la enfermedad. En 1913, Friederich Lewy describió por primera vez los cuerpos de inclusión que llevan su nombre y son patognomónicos de la enfermedad.
Este documento resume la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad de Parkinson afecta los movimientos y fue descrita por primera vez en 1817. Los síntomas incluyen temblor en reposo, rigidez, bradicinesia y problemas de equilibrio. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y su respuesta al tratamiento con levodopa. No existe cura, pero los medicamentos y la terapia pueden aliviar los síntomas motores.
El documento describe la ataxia, un síntoma caracterizado por la falta de coordinación de los movimientos musculares. Existen varios tipos de ataxia, incluyendo las ataxias hereditarias causadas por mutaciones genéticas, las ataxias esporádicas sin causas hereditarias conocidas, y las ataxias causadas por daños en el cerebelo u otras partes del sistema nervioso central. La ataxia de Friedreich es el tipo más común de ataxia hereditaria, la cual se caracteriza por la degeneración progresiva de células nerviosas
El documento describe las características de varios tipos de marcha anormal. 1) La marcha cerebelosa se caracteriza por apoyo amplio, cadencia irregular y pasos cortos con oscilaciones. 2) La marcha tabética o sensitiva tiene apoyo poco amplio, paso corto y pataleo. 3) La marcha equina o polineurítica muestra apoyo normal con incapacidad de dorsiflexión del pie.
La neuropatía periférica se define como una enfermedad marcada por una función alterada de los nervios periféricos. Puede afectar a los axones, las vainas de mielina o ambos. Las causas incluyen traumatismos, enfermedades metabólicas, infecciones y exposición a toxinas. Los síntomas incluyen parestesias, debilidad muscular y alteraciones sensitivas. Los estudios electrofisiológicos y de imagen ayudan al diagnóstico, que se completa con análisis de laboratorio cuando
La ataxia se define como una alteración de la coordinación muscular causada por lesiones del cerebelo o sus conexiones. Existen varios tipos de ataxia clasificados como hereditarios o no hereditarios. El documento propone un enfoque diagnóstico de tres pasos que incluye distinguir alteraciones cerebelosas focales de las no focales, identificar fenotipos característicos y realizar un diagnóstico basado en claves como la historia familiar, edad de inicio y síntomas asociados.
El documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro, lo que provoca déficit de dopamina. Sus principales síntomas son bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. El diagnóstico se basa en la presencia de al menos dos de estos cuatro signos
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
En 3 oraciones:
El documento resume la historia de la enfermedad de Parkinson desde la antigüedad hasta la actualidad, destacando que síntomas similares se describieron en India hace 4500 años y en varias culturas antiguas como Egipto, Israel y Grecia. En 1817, James Parkinson publicó un ensayo que dio nombre a la enfermedad. En 1913, Friederich Lewy describió por primera vez los cuerpos de inclusión que llevan su nombre y son patognomónicos de la enfermedad.
El documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica su concepto, etiología, epidemiología, fisiopatología, prevención, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y rehabilitación. La EP es un proceso neurodegenerativo progresivo que afecta la sustancia nigra y causa una disminución de dopamina. Sus síntomas principales son bradicinesia, rigidez, temblor y inestabilidad postural. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacol
Guillain barre es un sindrome que tiene la caracteristica que lo ultimo en tratarse son los plantiflexores.
para abordar un tratamiento debe ser desde proximal hacia distal, a lo contrario de como se presenta la patologia.
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
Este documento resume la enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos. Define la enfermedad de Parkinson como un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas en la sustancia negra del cerebro. Explica su patogenia, que involucra la acumulación anormal de la proteína alfa-sinucleína y estrés oxidativo. Resume algunos datos epidemiológicos sobre la enfermedad de Parkinson en México.
Este documento describe las diferencias clínicas entre los síndromes corticoespinal y extrapiramidal. Los síndromes extrapiramidales se caracterizan por rigidez plástica, hipertonía en las extremidades y el tronco, y la presencia de temblores, corea, atetosis o distonía. Los síndromes extrapiramidales no presentan paresias voluntarias ni signos de Babinski. El documento también describe los núcleos basales, las vías aferentes y eferentes estriales, y las vías extrapiramidales
Este documento presenta información sobre el diagnóstico y tratamiento de la lumbalgia. Incluye detalles sobre la exploración del paciente, incluyendo maniobras musculoesqueléticas y neurológicas. También discute las exploraciones complementarias como la resonancia magnética y ofrece estadísticas sobre la prevalencia de la lumbalgia. El objetivo general es proporcionar una guía para los profesionales de la salud sobre el enfoque de la lumbalgia.
El documento describe la anatomía y función del nervio facial, así como diferentes tipos de parálisis facial. El nervio facial tiene una función motora, sensitiva y secretora. Las parálisis faciales se clasifican en centrales o periféricas dependiendo de la localización de la lesión. La parálisis facial periférica idiopática, conocida como parálisis de Bell, es la forma más común y a menudo se recupera espontáneamente.
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica catastrófica que afecta a casi todas las funciones psicomotoras y que se caracteriza por espasmos infantiles, retardo psicomotor y un patrón electroencefalográfico de hipsarritmia. Puede deberse a diferentes causas como daños cerebrales prenatales, perinatales o postnatales. El tratamiento incluye control de crisis y estimulación temprana multidisciplinaria para favorecer el desarrollo del niño.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central causado por la pérdida de neuronas que producen dopamina en la sustancia negra del cerebro. Describe los síntomas clínicos como bradicinesia, rigidez, temblor de reposo y alteración de los reflejos posturales. También analiza los factores de riesgo, la fisiopatología relacionada con los ganglios basales y la sustancia negra, y los diferentes tipos de parkinsonism
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal. En resumen:
1. La médula espinal contiene sustancia gris y sustancia blanca organizadas en mielómeros que dan origen a nervios espinales.
2. La sustancia gris contiene astas anterior y posterior unidas por la comisura gris.
3. La sustancia blanca contiene tres cordones (anterior, posterior y lateral) que transportan impulsos motores y sensitivos.
4. Se describen varios síndromes médulares como el sí
Síndrome de Eaton Lambert. Patología de la placa motora y su tratamientoUGC Farmacia Granada
El documento describe el síndrome de Eaton-Lambert (LEMS), un trastorno de la transmisión neuromuscular causado por autoanticuerpos contra los canales de calcio presinápticos. Esto causa una disminución en la liberación de acetilcolina y debilidad muscular proximal fluctuante, a menudo asociada con cáncer de pulmón de células pequeñas. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas electrofisiológicas que muestran facilitación muscular después del ejercicio y detección de anticuerpos.
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
Exploración neurológica motora y sensitivaE Padilla
El documento describe los pasos para realizar un examen neurológico motor y sensitivo. Se evalúa la fuerza muscular, el tono muscular, el trofismo muscular y los reflejos osteotendinosos. La fuerza muscular se evalúa haciendo que el paciente realice movimientos contra la resistencia del examinador. El tono muscular se refiere a la tensión o resistencia de los músculos a movimientos pasivos. El trofismo muscular implica considerar el volumen muscular. Los reflejos osteotendinosos se exploran usando un martillo de refle
Este documento describe el Síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad neurológica autoinmune que causa debilidad muscular progresiva. Se cree que es desencadenada por una infección que induce una respuesta inmune cruzada contra los nervios periféricos. Clínicamente se manifiesta con parálisis ascendente, ausencia de reflejos y alteraciones sensitivas. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y análisis del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento consist
Este documento describe las vías nerviosas que involucran al cerebelo y los síntomas asociados con diferentes enfermedades cerebelosas. Enlista las rutas espinocerebelosas, el aparato vestibular, y las fibras procedentes de la corteza como las principales vías que involucran al cerebelo. También enumera varios tipos de enfermedades cerebelosas como tumores, hemorragias e inflamaciones que pueden causar síndromes cerebelosos puros o dominantes.
El documento describe la distonía, un movimiento involuntario anormal que causa torsión y posturas anormales. Explica las diferentes clasificaciones de las distonías según la edad de inicio, la distribución, el patrón temporal y la etiología. También cubre los tratamientos como la toxina botulínica y la estimulación cerebral profunda.
Síndromes de la neurona motora superiorMarco Galvez
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que se trata de un trastorno neurológico causado por la degeneración de neuronas en el cerebro que producen dopamina, lo que afecta el movimiento. Describe los síntomas clásicos como temblor, rigidez e hipocinesia, y cómo estos afectan la calidad de vida. También ofrece consejos sobre cómo afrontar positivamente el diagnóstico y mantener una actitud optimista a pesar de los desafíos de la enfermedad.
NUEVOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Cada vez más cerca ...NEUROCONSULTAS
El documento describe los nuevos criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer, incluyendo estadios preclínicos. Se puede detectar la enfermedad de Alzheimer hasta 10 años antes a través de biomarcadores anormales en el líquido cefalorraquídeo y cambios estructurales en resonancia magnética. Los nuevos criterios propuestos clasifican la enfermedad en tres estadios: asintomático con riesgo, pre-sintomático, y deterioro cognitivo leve amnésico, lo que permite un
El documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica su concepto, etiología, epidemiología, fisiopatología, prevención, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y rehabilitación. La EP es un proceso neurodegenerativo progresivo que afecta la sustancia nigra y causa una disminución de dopamina. Sus síntomas principales son bradicinesia, rigidez, temblor y inestabilidad postural. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacol
Guillain barre es un sindrome que tiene la caracteristica que lo ultimo en tratarse son los plantiflexores.
para abordar un tratamiento debe ser desde proximal hacia distal, a lo contrario de como se presenta la patologia.
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
El documento describe las neuropatías periféricas, trastornos del sistema nervioso periférico que causan pérdida de sensibilidad, debilidad y dolor. Explica que la polineuropatía afecta varios nervios de forma simétrica, mientras la mononeuropatía afecta un solo nervio. Las principales causas son la diabetes, el alcoholismo y enfermedades como cáncer o hepatitis. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas electrofisiológicas y análisis para identificar
Este documento resume la enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos. Define la enfermedad de Parkinson como un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas en la sustancia negra del cerebro. Explica su patogenia, que involucra la acumulación anormal de la proteína alfa-sinucleína y estrés oxidativo. Resume algunos datos epidemiológicos sobre la enfermedad de Parkinson en México.
Este documento describe las diferencias clínicas entre los síndromes corticoespinal y extrapiramidal. Los síndromes extrapiramidales se caracterizan por rigidez plástica, hipertonía en las extremidades y el tronco, y la presencia de temblores, corea, atetosis o distonía. Los síndromes extrapiramidales no presentan paresias voluntarias ni signos de Babinski. El documento también describe los núcleos basales, las vías aferentes y eferentes estriales, y las vías extrapiramidales
Este documento presenta información sobre el diagnóstico y tratamiento de la lumbalgia. Incluye detalles sobre la exploración del paciente, incluyendo maniobras musculoesqueléticas y neurológicas. También discute las exploraciones complementarias como la resonancia magnética y ofrece estadísticas sobre la prevalencia de la lumbalgia. El objetivo general es proporcionar una guía para los profesionales de la salud sobre el enfoque de la lumbalgia.
El documento describe la anatomía y función del nervio facial, así como diferentes tipos de parálisis facial. El nervio facial tiene una función motora, sensitiva y secretora. Las parálisis faciales se clasifican en centrales o periféricas dependiendo de la localización de la lesión. La parálisis facial periférica idiopática, conocida como parálisis de Bell, es la forma más común y a menudo se recupera espontáneamente.
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica catastrófica que afecta a casi todas las funciones psicomotoras y que se caracteriza por espasmos infantiles, retardo psicomotor y un patrón electroencefalográfico de hipsarritmia. Puede deberse a diferentes causas como daños cerebrales prenatales, perinatales o postnatales. El tratamiento incluye control de crisis y estimulación temprana multidisciplinaria para favorecer el desarrollo del niño.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central causado por la pérdida de neuronas que producen dopamina en la sustancia negra del cerebro. Describe los síntomas clínicos como bradicinesia, rigidez, temblor de reposo y alteración de los reflejos posturales. También analiza los factores de riesgo, la fisiopatología relacionada con los ganglios basales y la sustancia negra, y los diferentes tipos de parkinsonism
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal. En resumen:
1. La médula espinal contiene sustancia gris y sustancia blanca organizadas en mielómeros que dan origen a nervios espinales.
2. La sustancia gris contiene astas anterior y posterior unidas por la comisura gris.
3. La sustancia blanca contiene tres cordones (anterior, posterior y lateral) que transportan impulsos motores y sensitivos.
4. Se describen varios síndromes médulares como el sí
Síndrome de Eaton Lambert. Patología de la placa motora y su tratamientoUGC Farmacia Granada
El documento describe el síndrome de Eaton-Lambert (LEMS), un trastorno de la transmisión neuromuscular causado por autoanticuerpos contra los canales de calcio presinápticos. Esto causa una disminución en la liberación de acetilcolina y debilidad muscular proximal fluctuante, a menudo asociada con cáncer de pulmón de células pequeñas. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas electrofisiológicas que muestran facilitación muscular después del ejercicio y detección de anticuerpos.
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
Exploración neurológica motora y sensitivaE Padilla
El documento describe los pasos para realizar un examen neurológico motor y sensitivo. Se evalúa la fuerza muscular, el tono muscular, el trofismo muscular y los reflejos osteotendinosos. La fuerza muscular se evalúa haciendo que el paciente realice movimientos contra la resistencia del examinador. El tono muscular se refiere a la tensión o resistencia de los músculos a movimientos pasivos. El trofismo muscular implica considerar el volumen muscular. Los reflejos osteotendinosos se exploran usando un martillo de refle
Este documento describe el Síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad neurológica autoinmune que causa debilidad muscular progresiva. Se cree que es desencadenada por una infección que induce una respuesta inmune cruzada contra los nervios periféricos. Clínicamente se manifiesta con parálisis ascendente, ausencia de reflejos y alteraciones sensitivas. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y análisis del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento consist
Este documento describe las vías nerviosas que involucran al cerebelo y los síntomas asociados con diferentes enfermedades cerebelosas. Enlista las rutas espinocerebelosas, el aparato vestibular, y las fibras procedentes de la corteza como las principales vías que involucran al cerebelo. También enumera varios tipos de enfermedades cerebelosas como tumores, hemorragias e inflamaciones que pueden causar síndromes cerebelosos puros o dominantes.
El documento describe la distonía, un movimiento involuntario anormal que causa torsión y posturas anormales. Explica las diferentes clasificaciones de las distonías según la edad de inicio, la distribución, el patrón temporal y la etiología. También cubre los tratamientos como la toxina botulínica y la estimulación cerebral profunda.
Síndromes de la neurona motora superiorMarco Galvez
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que se trata de un trastorno neurológico causado por la degeneración de neuronas en el cerebro que producen dopamina, lo que afecta el movimiento. Describe los síntomas clásicos como temblor, rigidez e hipocinesia, y cómo estos afectan la calidad de vida. También ofrece consejos sobre cómo afrontar positivamente el diagnóstico y mantener una actitud optimista a pesar de los desafíos de la enfermedad.
NUEVOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Cada vez más cerca ...NEUROCONSULTAS
El documento describe los nuevos criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer, incluyendo estadios preclínicos. Se puede detectar la enfermedad de Alzheimer hasta 10 años antes a través de biomarcadores anormales en el líquido cefalorraquídeo y cambios estructurales en resonancia magnética. Los nuevos criterios propuestos clasifican la enfermedad en tres estadios: asintomático con riesgo, pre-sintomático, y deterioro cognitivo leve amnésico, lo que permite un
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de las neuronas pigmentadas en la sustancia negra del cerebro. Sus síntomas principales son temblores, rigidez, lentitud de movimientos y problemas de equilibrio, que empeoran con el tiempo. Actualmente no existe cura y el tratamiento busca mejorar la funcionalidad del paciente a través de métodos farmacológicos, quirúrgicos y de rehabilitación.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson y el trastorno bipolar. La enfermedad de Parkinson se debe a la muerte de neuronas en la sustancia negra que producen dopamina, causando temblores, rigidez y dificultad para caminar. Actualmente no tiene cura y se trata con medicamentos para reemplazar la dopamina faltante. El trastorno bipolar involucra cambios extremos de estado de ánimo entre la manía y la depresión, posiblemente causados por desequilibrios químicos en el cerebro, y
Una revisión de la historia natural de la enfermedad de Parkinson, y el rol de rasagilina, un inhibidor de la monoamino-oxidasa B en las disitintas etapas de la enfermedad de Parkinson.
El documento presenta información sobre la enfermedad de Parkinson. Se caracteriza por la destrucción de células nerviosas en los ganglios basales del cerebro que producen dopamina, causando síntomas motores como temblor, rigidez y bradicinesia. Aún se desconoce su causa pero factores como exposición a pesticidas y metales pesados aumentan el riesgo. No existe cura pero el tratamiento con levodopa mejora los síntomas.
Este documento resume la historia, causas, síntomas y tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se describe que la enfermedad se debe a la destrucción progresiva de las neuronas que producen dopamina en la sustancia negra del cerebro, lo que causa una reducción de dopamina en el estriado y altera los movimientos musculares. El tratamiento principal implica el uso de levodopa para mejorar los síntomas, aunque no revierte el curso de la enfermedad.
La persona buscó artículos en la base de datos PubMed sobre el tratamiento fisioterapéutico en la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer usando la estrategia de búsqueda "treatment AND Physical Therapy AND (Parkinson disease OR Alzheimer disease)" y obtuvo 2532 resultados.
Presentación de pubmed Gema Armesto Rigolgemaarmes
El documento describe una búsqueda en la base de datos PubMed utilizando las palabras clave "Tratamiento fisioterapéutico", "Enfermedad de Parkinson" y "Enfermedad de Alzheimer", lo que arrojó 45 resultados relevantes.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad del sistema nervioso central que se caracteriza por ser crónica y degenerativa, causada por la muerte de células nerviosas en el cerebro. Sus síntomas principales son la rigidez y la lentitud en los movimientos. Afecta principalmente a adultos mayores de 50 años y no tiene cura, aunque existen tratamientos para aliviar los síntomas.
La Enfermedad de Parkinson (EP) es un proceso crónico y progresivo causado por la degeneración neuronal de la sustancia negra, lo que reduce los niveles de dopamina. Generalmente se manifiesta con temblores, rigidez, bradicinesia y alteraciones posturales. Su tratamiento incluye fármacos antiepilépticos, serotoninérgicos y clonazepam, además de kinesioterapia para mejorar la movilidad y calidad de vida.
Marcadores Biológicos en la Enfermedad de Alzheimer. En donde estamos?NEUROCONSULTAS
Presentado en la Mesa Redonda de Actualización de Demencia para la Sociedad Peruana de Geriatría
Auditorio del Colegio Médico del Perú
19 de noviembre 2011
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo sus síntomas, causas y tratamientos. Explica que la enfermedad de Parkinson es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central que causa rigidez muscular y problemas de movimiento. Aunque no tiene cura, la fisioterapia puede ayudar a mejorar la movilidad y retrasar la progresión de los síntomas a través de ejercicios. El documento también cubre el papel del fisioterapeuta en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Enfermedad de parkinson trastornos cognitivos y demenciaComunidad Cetram
El documento resume las causas y manifestaciones del deterioro cognitivo y los trastornos conductuales en la enfermedad de Parkinson. El deterioro cognitivo y la demencia se asocian con un tercio de los casos de Parkinson y son más comunes en personas mayores y con enfermedad más avanzada. Los trastornos conductuales como alucinaciones, delirios e hipersexualidad también son frecuentes y pueden inducirse por la medicación.
La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo crónico causado por la destrucción de neuronas en la sustancia negra del cerebro, lo que provoca síntomas motores como temblor, rigidez y akinesia. Afecta al 1% de las personas mayores de 65 años y su tratamiento incluye opciones farmacológicas, quirúrgicas y de rehabilitación para mejorar la funcionalidad del paciente. El diagnóstico se realiza clínicamente y la gravedad se evalúa mediante la escala de H
Fisiopatología de la Enfermedad de ParkinsonSofia Garcia
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las células en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina, lo que causa una deficiencia de este neurotransmisor y provoca problemas de coordinación motora. Fue descrita por primera vez en 1817 por el médico inglés James Parkinson y posteriormente estudiada en profundidad por Jean-Marie Charcot en el siglo XIX. En la actualidad se sabe que está causada por factores genéticos y ambientales y su tratamiento incluye medicamentos como la levodopa y la estimulación cerebral.
El documento resume los principales síntomas motores y no motores de la enfermedad de Parkinson, así como las alteraciones en la marcha y el equilibrio que presentan los pacientes. Explica que la terapia física es útil para tratar estos síntomas a través de ejercicios de movilización, fortalecimiento muscular, reeducación de la marcha, mejora del equilibrio y estrategias cognitivas. Finalmente, menciona cuatro componentes clave de la terapia física que han demostrado beneficios para los pacientes con Parkinson
Ejercicios fisicos de habla y voz para enfermos de parkinsonSerdomas
Este documento describe diferentes ejercicios y estrategias para tratar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Incluye ejercicios de movilización, musculación, reeducación de la marcha, equilibrio y postura. También cubre estrategias cognitivas de movimiento, mejora de traslados, rehabilitación de habilidades motoras y actividades de la vida diaria. Finalmente, propone un plan de trabajo semanal e incluye ejercicios para mejorar los trastornos del habla y la deglución en personas con
Este documento describe la técnica de relajación progresiva de Jacobson. Consiste en tensar voluntariamente grupos musculares uno por uno, manteniendo la tensión brevemente, y luego relajarlos. Se dividen los ejercicios en 4 partes enfocadas en distintas áreas musculares como la cara, espalda, brazos y piernas. El objetivo es aprender a distinguir la sensación de tensión muscular de la relajación para inducir voluntariamente un estado de relajación generalizada.
Exposición Alerta a Parkinson: Reconociendo las señales iniciales x Dr. Cristian Carpio Cazan x Comité Permanente de Atención Integral en Salud SOCIMEP (11 abril 2024)
Historia, características clínicas, concepto, Fisiopatologia de la EP .. importancia de la intervención fonoaudiologica en las primeras etapas....
diagnostico diferencial ...
demencia con cuerpos de lewy, caracteristicas , fisiopatologia.....
1) La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida de neuronas en la sustancia negra y otras áreas del cerebro.
2) Sus síntomas principales incluyen temblor, rigidez, lentitud de movimientos e inestabilidad postural.
3) No tiene cura pero se trata con levodopa y otros medicamentos para reemplazar la dopamina deficiente en el cerebro.
Este documento resume las características clínicas, fisiopatológicas y consideraciones anestésicas en pacientes con enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra, lo que causa síntomas motores como temblor en reposo, rigidez y bradicinesia. Más del 60% de los pacientes desarrollan demencia dentro de los 12 años del diagnóstico. En la anestesia se debe mantener la medicación dopaminérgica, ev
Este documento resume la Enfermedad de Parkinson y el papel de las sinucleínas. Describe la epidemiología, etiología, fisiopatología y clasificación de los síndromes parkinsonianos. Explica que la Enfermedad de Parkinson se debe a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y cuerpos estriados, lo que causa síntomas como temblor, rigidez e inestabilidad. También analiza el papel de las proteínas alfa-sinucleína en la patogénes
Conferencia para sensibilizar a la comunidad acerca de la enfermedad de Parkinson: Llamamos la atención: temblor no es el único síntoma, existen síntomas no motores, escasamente reconocidos.
1. La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después de la enfermedad de Alzheimer. En este trabajo se propone una batería para evaluar la cognición y los cambios neuroconductuales en la enfermedad de Parkinson. Se revisan las herramientas disponibles y se propone una batería para su uso en España. Finalmente, se aplica dicha batería a un caso único.
10. Trastornos conductuales y del ánimo.pdfGeriatriaUC
Este documento presenta información sobre los síntomas neuropsiquiátricos y trastornos del ánimo. Define los síntomas neuropsiquiátricos, clasifica los principales síntomas en psicóticos, anímicos, conductuales y autonómicos, y describe la prevalencia y curso de estos síntomas en diferentes tipos de demencia. También cubre la evaluación de síntomas a través de entrevistas, observación y el uso de escalas como el Inventario Neuropsiquiátrico.
El documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad se debe a la deficiencia de dopamina en el cerebro y causa temblor, rigidez y lentitud de movimiento. El tratamiento incluye medicamentos como la levodopa para reemplazar la dopamina, aunque tiene efectos secundarios. También se usa la estimulación cerebral profunda para mejorar los síntomas en algunos pacientes. Se espera que futuros avances puedan ayudar a mejorar los síntomas visuales rel
Este documento trata sobre las enfermedades neurodegenerativas. Explica que son muy heterogéneas y que su prevalencia aumentará con el envejecimiento de la población. Describe algunas clasificaciones de estas enfermedades y se enfoca en detalle en la enfermedad de Alzheimer, Parkinson y Huntington, explicando sus características clínicas, anatomopatológicas y tratamientos.
Este documento proporciona una guía sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que la EP implica la muerte progresiva de células nerviosas en el cerebro que producen dopamina, lo que causa síntomas como temblor, rigidez y lentitud de movimiento. También describe los diferentes síntomas motores y no motores de la EP, así como los tratamientos y formas de manejar la enfermedad. El objetivo es responder preguntas comunes sobre la EP y ofrecer recursos adicionales.
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por síntomas motores como rigidez y temblor, pero también presenta una variedad de síntomas no motores como deterioro cognitivo, depresión, trastornos del sueño, problemas gastrointestinales y sensoriales. Aunque los síntomas motores son los que conducen al diagnóstico, los síntomas no motores a menudo preceden a los motores y tienen un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Actualmente, los tratamientos sólo pueden aliviar los síntomas pero no detener la progres
Este documento describe tres de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes: la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica. Se detalla que la enfermedad de Parkinson se caracteriza por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y marcha festinante, mientras que la enfermedad de Alzheimer causa deterioro cognitivo progresivo y pérdida de memoria. Finalmente, explica que estas enfermedades se deben a la muerte de neuronas en regiones específicas del
Un paciente de 76 años acude a la consulta quejándose de temblor en las manos desde hace meses. El médico observa temblor en ambas manos, especialmente la derecha, rigidez y dificultad para caminar. El documento proporciona información sobre la definición, incidencia, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Tarea 11 patologias del sistema nervioso nahem blancoNahem Blanco Rios
Este documento describe varias patologías del sistema nervioso central y periférico. Explica que las enfermedades del sistema nervioso central pueden afectar la médula espinal o el cerebro. Describe la meningitis como una inflamación de las meninges que con frecuencia es causada por infecciones. También cubre la enfermedad de Parkinson y la disautonomía, un trastorno neurodegenerativo definido por temblores, rigidez y otros síntomas. Finalmente, analiza las neuropatías diabéticas que pueden ocurrir cuando
Primera Escuela de Verano - Introducción a la Investigación en Neurociencia
La esquizofrenia es un trastorno mental grave, se caracteriza por una distorsión del pensamiento, las percepciones, las emociones, el lenguaje, la conciencia de sí mismo y la conducta.
Parkinson con cuidados en enfermería.pptxLuisMndez80
La enfermedad de Parkinson es un problema degenerativo del sistema nervioso, ocurre cuando las células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia química importante en el cerebro conocida como dopamina (Saavedra Moreno, 2019).
La Enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo que afecta a las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, con síntomas que incluyen bradicinesia, temblor de reposo, rigidez muscular e inestabilidad postural. Los síntomas no motores incluyen trastornos del sueño, deterioro cognitivo, síntomas autonómicos y sensoriales. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y la exclusión de otras causas. El tratamiento incluye fármacos
Este documento describe la degeneración corticobasal, una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por parkinsonismo asimétrico y disfunción cognitiva. Se presenta típicamente entre los 60-80 años y causa atrofia cortical y ganglios basales. Los síntomas incluyen rigidez, bradiquinesia y apraxia asimétricas, además de declive cognitivo. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y exámenes de neuroimagen que muestran cambios asimé
Este documento describe la enfermedad de Parkinson. Explica que se trata de un trastorno degenerativo del sistema motor causado por la muerte de células en la sustancia negra del cerebro. Detalla los principales síntomas como temblor, rigidez y dificultad para moverse, y que los tratamientos buscan controlar los síntomas aunque no existe cura. Además, señala que las causas son desconocidas salvo en algunos casos y que generalmente afecta a personas mayores de 50 años.
Similar a Síntomas no motores y calidad de vida en enfermedad de Parkinson (20)
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Este documento presenta las principales características del Síndrome de Gilles de la Tourette. Los tics, que son movimientos o sonidos involuntarios, aparecen comúnmente entre los 5 y 7 años y fluctúan en intensidad. Pueden ser simples o complejos. Además de los tics, se presentan trastornos asociados como déficit de atención e hiperactividad. El síndrome afecta alrededor del 1% de la población y es más común en niños que en niñas. No tiene cura pero los sínt
Este documento resume los resultados de una revisión sistemática y meta-análisis de estudios que investigan factores pronósticos en la enfermedad de Parkinson atípica (PSP) y la atrofia multisistémica (AMS). Los factores pronósticos desfavorables identificados fueron: en PSP, el fenotipo PSP-RS, disfagia temprana y síntomas cognitivos tempranos, y en AMS, disautonomía severa y presentación temprana de síntomas. Factores como caídas tempranas, los punt
Psychosis spectrum in parkinson disease review nature neurology_presentacion ...Comunidad Cetram
1) La psicosis en la enfermedad de Parkinson (PD) se considera un espectro que va desde ilusiones hasta delirios, y ocurre a lo largo de la progresión de la enfermedad.
2) Los síntomas psicóticos en PD se asocian con un mayor riesgo de demencia, internación en hogares y mortalidad, así como una menor calidad de vida.
3) Los mecanismos propuestos incluyen alteraciones visuales, cognitivas y neuropatológicas, así como factores de riesgo genéticos,
1) El documento discute la falta de consenso en torno al diagnóstico y caracterización del temblor esencial.
2) Existe gran variabilidad clínica en el temblor esencial y falta de acuerdo sobre sus límites y definición.
3) Debido a esta heterogeneidad, el temblor esencial debería considerarse un síndrome más que una entidad clínica única.
Este estudio evaluó si la calidad de vida relacionada con la salud era mejor después de explicaciones repetidas del diagnóstico de síntomas neurológicos funcionales por parte de neurólogos especializados o después de una explicación e inmediata remisión al médico general. Los resultados mostraron mejoras en la calidad de vida en ambos grupos a los 12 meses, sin diferencias significativas entre ellos. Casi la mitad de los participantes no completaron las evaluaciones intermedias a los 3 y 6 meses.
Este documento resume los principales avances en el diagnóstico y tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo en los últimos 5 años. En cuanto al diagnóstico, destaca cambios en el DSM-5 como considerarlo una entidad aparte de los trastornos de ansiedad. En tratamiento, la Terapia Cognitivo Conductual sigue siendo la opción principal, aunque los Inhibidores Selectivos de Recaptación de Serotonina también son efectivos. Para casos resistentes al tratamiento, opciones incluyen agregar neurolépticos, neurocirugía
El documento define el Síndrome de Pisa y discute su epidemiología, presentación clínica, diagnóstico, fisiopatología y manejo. Define el Síndrome de Pisa como una flexión lateral del tronco mayor a 10° que cede parcialmente cuando el paciente está acostado. Explora las posibles causas como alteraciones en los ganglios basales, la integración sensorial y cortical, y en el sistema musculoesquelético. El manejo incluye modificaciones de la farmacoterapia, rehabilitación, toxina botulínica
Este documento presenta los resultados de una encuesta realizada a expertos en la Enfermedad de Parkinson sobre sus opiniones y conocimientos acerca del uso de la marihuana como tratamiento. La mayoría de los expertos carecen de formación sólida sobre el tema y obtienen su información de fuentes secundarias. No existe consenso sobre los efectos del cannabis ni sobre si debería ser prescrito, lo que refleja una falta de evidencia científica. Se concluye que se necesita expandir el conocimiento sobre sus usos medicinales a través de más investigación
Este documento presenta una revisión sobre las crisis oculogiradas (COG), definidas como movimientos distónicos caracterizados por desviación ocular conjugada y paroxística. Se discuten las posibles etiologías como secuelas de encefalitis letárgica, uso de fármacos bloqueadores de dopamina u otras sustancias, y trastornos neurometabólicos. También se describen criterios diagnósticos y diferenciales, así como opciones de tratamiento como anticolinérgicos o reemplazo de dopamina. Se
La apatía es un síntoma común en pacientes con enfermedades neurológicas como accidente cerebrovascular, traumatismo craneoencefálico y enfermedades neurodegenerativas. Es importante realizar un diagnóstico diferencial con la depresión. La apatía tiene un gran impacto en los cuidadores y debe ser reconocida a través de preguntas orientadas a la pasividad o retraimiento del paciente. El tratamiento incluye intervenciones no farmacológicas como terapia ocupacional y farmacológicas como ant
Alternativas de administracion farmacos parkinsonComunidad Cetram
Este documento discute métodos alternativos para administrar medicamentos dopaminérgicos a pacientes con enfermedad de Parkinson que tienen dificultad para tomar medicamentos por vía oral. Describe opciones como preparaciones dispersables de levodopa, administración a través de sonda enteral, parches transdérmicos de rotigotina e inyecciones subcutáneas de apomorfina. También proporciona detalles sobre la dosificación de estos métodos y consideraciones al elegir la mejor alternativa para cada paciente.
1. La apomorfina es una alternativa eficaz para pacientes con Parkinson que experimentan periodos Off a pesar de medicamentos orales, pero es subutilizada debido a percepciones sobre dificultad de uso y manejo de efectos adversos.
2. Los efectos adversos más comunes son náuseas, hipotensión y sedación, pero la mayoría son manejables con medidas como el uso de antieméticos.
3. Se recomienda realizar una prueba de apomorfina previa al tratamiento para predecir la eficacia y posibles
El documento resume los resultados de varios estudios clínicos sobre el uso de la apomorfina para tratar los síntomas motores y no motores de la enfermedad de Parkinson. Se discuten opciones de administración como infusión subcutánea continua, inhalación, parches transdérmicos y liberación controlada desde implantes. Los estudios sugieren que la apomorfina puede mejorar los síntomas motores y neuropsiquiátricos de manera segura y rápida. Aún se necesita más investigación para establecer la seguridad y eficac
Este documento describe las opciones de tratamiento con Levodopa/Carbidopa de liberación prolongada (Rytary®) para pacientes con enfermedad de Parkinson. Explica que Rytary® contiene microesferas de Levodopa/Carbidopa de liberación inmediata y prolongada. Recomienda dosis iniciales de 95-145 mg tres veces al día para pacientes sin fluctuaciones y sugiere triplicar o duplicar las dosis previas de Levodopa/Carbidopa de liberación inmediata para pacientes con "wearing off" sin o con discinesias respectivamente.
Este documento presenta los resultados de un estudio sobre cómo los pacientes con Enfermedad de Huntington lidian con ideas suicidas. Los hallazgos incluyen que hablar abiertamente sobre la suicidalidad reduce la ideación suicida, estrategias individuales como actividades recreativas y relajación son útiles, y la familia y profesionales deben escuchar sin juicio y validar los sentimientos. Se recomienda un enfoque combinado que incluya conversaciones, estrategias individuales, tratamiento farmacológico y discusiones sobre opciones al final de la vida.
El documento presenta una revisión de las enfermedades neurodegenerativas que pueden causar corea como manifestación clínica. Describe la enfermedad de Huntington como la causa más frecuente de corea neurodegenerativa, seguida por otras condiciones como la enfermedad de Huntington ligada al cromosoma 4, la expansión del gen C9orf72 y la enfermedad de Huntington ligada al cromosoma 2. También menciona algunas enfermedades neurodegenerativas raras que pueden cursar con corea, como la enfermedad
Este documento presenta información sobre la enfermedad de Huntington y fenocopias de Huntington. Describe la enfermedad de Huntington como una poliglutaminopatía causada por una expansión del triplete CAG en el gen HTT. Explica los criterios diagnósticos, la evolución clínica y las características epidemiológicas. También discute las fenocopias de Huntington, definidas como un cuadro clínico similar a la enfermedad de Huntington pero con un resultado genético negativo, siendo las expansiones C9orf72 una de las causas
Este documento resume las principales recomendaciones de una guía de práctica clínica sobre el tratamiento del síndrome de las piernas inquietas en adultos. La guía analiza las terapias farmacológicas y no farmacológicas seguras y efectivas para los síntomas y consecuencias clínicas del RLS. La guía concluye que agentes como el pramipexol, la rotigotina y la gabapentina enacarbil son efectivos para reducir los síntomas del RLS moderado a severo. También determin
1) El estudio investigó 74 casos de ataxia de Friedreich de inicio tardío (LOFA y vLOFA) y los comparó con 180 casos típicos. 2) Los pacientes con LOFA y vLOFA tenían expansiones GAA más cortas y una progresión más lenta de la enfermedad que los pacientes con ataxia de Friedreich típica. 3) No hubo diferencias significativas entre los grupos LOFA y vLOFA, excepto una mayor frecuencia de disartria en LOFA.
This systematic review analyzed the evidence for symptomatic treatment of acquired dystonia. 38 studies on oral drug therapy were reviewed, including anticholinergics like trihexyphenidyl which showed benefit in some cerebral palsy patients. Botulinum toxin was assessed for cerebral palsy dystonia and tardive dystonia, with level 3 evidence for types A and B toxins. Small case series and reports found benefit for other treatments like baclofen and benzodiazepines but larger studies are still needed. Overall the review aimed to provide a comprehensive assessment of current evidence for managing the symptoms of acquired dystonias.
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Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Síntomas no motores y calidad de vida en enfermedad de Parkinson
1. de la
vida de calidad Parkinson
motores y de Chana
enfermedad Pedro no Síntomas
2. Manifestaciones clínicas y
Discapacidad
progresión
Blefaroclonía2 Blefaroespasmo2
Micrografia2
Depresión2
Lentitud de pensamiento2
Falta de expresión facial2
Rigidez6
Bradiscinecia6
Inicio asimétrico6
Unilateral
Problemas del habla
Bilateral
Somnolencia2
Insomnio2
Incontinencia
vesical e intestinal2
Disfagia2
Inestabilidad & caídas
voz suave8
Complicaciones
Motoras & discinesias
Estreñimiento3
Depresión4
Personalidad introvertida4
90% Hiposmia4
60% Trastorno del
comportamiento durante el
sueño MOR5
Cansancio
Dolor de
brazos y piernas2
Preclínica Prodrómica Signos y síntomas
Psicosis
Demencia
Tiempo
4 a 6 años
1.-.Ferreira JJ, Booij J, Speelman JD, Horstink MWIM, Wolters Ech. Eur J Muc Med 2001; 28: 266-272
2.- National Institute for Neurological Disorders and Stroke. Parkinson’s disease — hope through research. www.ninds.nih.gov/health_and_medical/pubs/parkinson_disease_htr.htm. Accessed October 6, 2004.
3.- Abbott RD, Petrovich H, et al. Frecuency of bowel movements and the future risk of Parkinson’s disease. Neurology 2001;57:456-462.
4.- Koller WC, Lanston JW, Hubble JP et al. Does a long preclinical period occur in Parkinson’s disease? Neurology 1991;41 (suppl 12):8-13.
5.- Langston JW, Koller WC., the next frontier in Parkinson’s disease: presymptomatic detection. Neurology 1991;41(suppl 2):5-7.
6.- GELB DJ, Oliver E, Gilman S. Diagnostic criteria for Parkinson disease. Arch Neurol 1999;56:33-39.
7.- Neurodegenerative disorders. In: Pharmacology. Rang H. Dale M, Ritter J. Moore P (eds). London: Churchill Livingstone. 2003
8.- Allen C, Lueck C. Diseases of the nervous system. I: Davidson’s principles and practice of medicine. 18th ed. Haslett C, Chilvers E, Hunter J, Boon N (eds). London: Churchill Livingstone, 2001.
9.- Wint D, Okun M, Fernandez H. Psychosis in Parkinson’s disease. J Geriatr Psychiatry Neurol 2004; 17: 127-136.
10.- Praxis der neurodegenerativen Erkrankungen. Reichmann et al, Uni-Med Verlag,1999.
10 años
Temblor en reposo6
Diagnóstico
69-100%
89-99%
77-98%
72-75%
Ascinecia7,8
Congelamiento7,8
Marcha festinante7,8
Alucinaciones9
Inestabilidad postural6 37%
Anormalidades de escritura
Trastornos en la visión de contraste y colores10
Leve Moderado Severo
4. Braak H, Del Tredici K, Rub U, de Vos RA, Jansen Steur EN, Braak E. Staging of brain pathology
related to sporadic Parkinson's disease. Neurobiol Aging. 2003 Mar-Apr;24(2):197-211.
5. Visanji et al. Acta Neuropathologica Communications 2013 1:2 doi:10.1186/2051-5960-1-2
7. Iranzo A, Fernández-Arcos A, Tolosa E, Serradell M, et al. (2014) Neurodegenerative Disorder Risk in Idiopathic REM Sleep
Behavior Disorder: Study in 174 Patients. PLoS ONE 9(2): e89741. doi:10.1371/journal.pone.0089741
http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0089741
8.
9. Manifestaciones clínicas y
Discapacidad
progresión
Blefaroclonía2 Blefaroespasmo2
Micrografia2
Depresión2
Lentitud de pensamiento2
Falta de expresión facial2
Rigidez6
Bradiscinecia6
Inicio asimétrico6
Unilateral
Problemas del habla
Bilateral
Somnolencia2
Insomnio2
Incontinencia
vesical e intestinal2
Disfagia2
Inestabilidad & caídas
voz suave8
Complicaciones
Motoras & discinesias
Estreñimiento3
Depresión4
Personalidad introvertida4
90% Hiposmia4
60% Trastorno del
comportamiento durante el
sueño MOR5
Cansancio
Dolor de
brazos y piernas2
Preclínica Prodrómica Signos y síntomas
Psicosis
Demencia
Tiempo
4 a 6 años
1.-.Ferreira JJ, Booij J, Speelman JD, Horstink MWIM, Wolters Ech. Eur J Muc Med 2001; 28: 266-272
2.- National Institute for Neurological Disorders and Stroke. Parkinson’s disease — hope through research. www.ninds.nih.gov/health_and_medical/pubs/parkinson_disease_htr.htm. Accessed October 6, 2004.
3.- Abbott RD, Petrovich H, et al. Frecuency of bowel movements and the future risk of Parkinson’s disease. Neurology 2001;57:456-462.
4.- Koller WC, Lanston JW, Hubble JP et al. Does a long preclinical period occur in Parkinson’s disease? Neurology 1991;41 (suppl 12):8-13.
5.- Langston JW, Koller WC., the next frontier in Parkinson’s disease: presymptomatic detection. Neurology 1991;41(suppl 2):5-7.
6.- GELB DJ, Oliver E, Gilman S. Diagnostic criteria for Parkinson disease. Arch Neurol 1999;56:33-39.
7.- Neurodegenerative disorders. In: Pharmacology. Rang H. Dale M, Ritter J. Moore P (eds). London: Churchill Livingstone. 2003
8.- Allen C, Lueck C. Diseases of the nervous system. I: Davidson’s principles and practice of medicine. 18th ed. Haslett C, Chilvers E, Hunter J, Boon N (eds). London: Churchill Livingstone, 2001.
9.- Wint D, Okun M, Fernandez H. Psychosis in Parkinson’s disease. J Geriatr Psychiatry Neurol 2004; 17: 127-136.
10.- Praxis der neurodegenerativen Erkrankungen. Reichmann et al, Uni-Med Verlag,1999.
10 años
Temblor en reposo6
Diagnóstico
69-100%
89-99%
77-98%
72-75%
Ascinecia7,8
Congelamiento7,8
Marcha festinante7,8
Alucinaciones9
Inestabilidad postural6 37%
Anormalidades de escritura
Trastornos en la visión de contraste y colores10
Leve Moderado Severo
10. Coelho, M. & Ferreira, J. J. (2012) Late-stage Parkinson disease
Nat. Rev. Neurol. doi:10.1038/nrneurol.2012.126
11. Signos y síntomas no motores
Personalidad, comportamiento y cognición
Depresión
Miedo
Ansiedad
Pasividad
Dependencia
Apatía y pérdida de motivación
Anhedonia
Déficit de atención
Alucinaciones, ilusiones, delirios
Obsesividad (puede ser inducida por medicamentos)
Confusión
Ataques de pánico
Bradifrenia
Demencia
Fenómeno de “en la punta de la lengua”
Trastornos del sueño
Fragmentación
Somnolencia diurna excesiva
Trastorno conductual del sueño MOR
Alteraciones del ciclo sueño-vigilia
Síndrome de piernas inquietas
Movimientos periódicos de las extremidades
Alteraciones respiratorias en el sueño
Insomnio
Sueños vívidos
Sensibilidad
Dolor
Parestesias
Adormecimiento
Ardor
Autonómicos
Reflujo
Disfagia
Ageusia
Vesicales (urgencia,
frecuencia, incontinencia)
Xeroftalmia
Seborrea
Hipotensión ortostática
Sialorrea
Estreñimiento
incontinencia fecal
Disfunción sexual
Hipersexualidad (Medicamentosa)
Sudoración
Otros
Fatiga
Visión borrosa
Alteraciones del olfato
Aumento de peso (/probablemente medicamentoso)
Pérdida de peso
1.- Chaundhuri KR et al. Non moyot symptoms of Parkinson’s disease: diagnosis and management. Lancet Neurol 2006;5:235-245.
2.- Fahn S. Description of Parkinson’s disease as a clinical syndrome. Ann NY Acad Sci 2003;991:1-14
12. Signos y síntomas no motores
Personalidad, comportamiento y cognición
Depresión 20-40%3
Miedo
Ansiedad 30-40%3
Pasividad
Dependencia 40%3
Apatía y pérdida de motivación
Anhedonia
Déficit de atención
Alucinaciones, ilusiones, delirios 15-40%3
Obsesividad (puede ser inducida por medicamentos)
Confusión
Ataques de pánico
Bradifrenia
Demencia 18-40%3
Fenómeno de “en la punta de la lengua”
Trastornos del sueño 60 %4
Fragmentación
Somnolencia diurna excesiva
Trastorno conductual del sueño MOR
Alteraciones del ciclo sueño-vigilia
Síndrome de piernas inquietas
Movimientos periódicos de las extremidades
Alteraciones respiratorias en el sueño
Insomnio
Sueños vívidos
Sensibilidad 40-75%3
Dolor
Parestesias
Adormecimiento
Ardor
Autonómicos
Reflujo
Disfagia
Ageusia
Vesicales (urgencia 30-70%3
frecuencia, incontinencia)
Xeroftalmia
Seborrea
Hipotensión ortostática 40-50%3
Sialorrea
Estreñimiento 60-70%3
incontinencia fecal
Disfunción sexual 80%3
Hipersexualidad (Medicamentosa)
Sudoración 65%3
Otros
Fatiga 50%3
Visión borrosa
Alteraciones del olfato
Aumento de peso (/probablemente medicamentoso)
1.- Chaundhuri KR et al. Non moyot symptoms of Parkinson’s disease: diagnosis and management. Lancet Neurol 2006;5:235-P24é5. r dida de peso
2.- Fahn S. Description of Parkinson’s disease as a clinical syndrome. Ann NY Acad Sci 2003;991:1-14.
3.- Enfermedad de Parkinson perspectivas actuales y futuras, Lourdes I León, Carlos F Cuevas, 2008; ISBN 978-9159-09-04. 4.-
Langston JW, Koller WC., the next frontier in Parkinson’s disease: presymptomatic detection. Neurology 1991;41(suppl 2):5-7.
17. Estadios evolutivos de la enfermedad de Parkinson
N=124
menos de 5 6 a 10 más de 10
Tiempo de evolución de la EP (años)
Presencia manifestación no motora (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
T. neuropsiquiátrico
T. Cognitivo
T. Autonómico
T. Sueño
Carlos Juri, Pedro Chana , Andrés de la Cerda. Rev Chilena Neuropsiquiatría 2005
18. Trastornos No Motores
Trastornos Neuro-Psiquiátricos
hhhttttttppp::://////wwwwwwwww...ccceeetttrrraaammm...ooorrrggg
19. Manifestaciones Neuropsiquiátricas en la enfermedad
de Parkinson
• Trastornos afectivos y ansiedad
• Trastornos del sueño
• Trastornos cognitivos
– DCL
– Demencia
• Manifestaciones psiquiátricas inducidas por la
medicación antiparkinsonina
– Alucinaciones
– Psicosis
– Delirio
25. Trastornos Neuropsiquiatricos
Trastorno de conducta
Apetito y hábitos alimenticios
Sueños conductas nocturnas
Actividad Motora Aber rante
I r r itabilidad/ labilidad
Desinhibición
Apatía/ indiferencia
Eufor ia
Ansiedad
Depresión/ Disfor ia
Agitación/ agresión
Alucinaciones
Delir ios
N=85 0 10 20 30 40 50
%
28. Trastornos Neuropsiquiatricos
Deterioro cognitivo, Depresión o trastorno conductual
100%
80%
60%
40%
20%
0%
igual o menor
de 15
16 a 30 mayor de 30
0 1 mas de 2
UPDRS-III
N=85
33. Los trastornos del sueño y
disfunciones
• Trastorno de conducta del sueño REM (posible pre-motor)
• Somnolencia diurna excesiva, tipo narcolepsia "ataque de
sueño"
• El síndrome de piernas inquietas, movimientos periódicos de
las piernas
• Insomnio
• Trastornos respiratorios del sueño
• Parasomnias no REM (errantes confusional)
34. Neikrug AB; Maglione JE; Liu L; Natarajan L;
Avanzino JA; Corey-Bloom J; Palmer BW; Loredo JS; Ancoli-
Israel S. Effects of sleep disorders on the non-motor symptoms
of Parkinson disease. J Clin Sleep Med 2013;9(11):1119-1129.
38. Trastornos No Motores
Trastornos Autonomicos
hhhttttttppp::://////wwwwwwwww...ccceeetttrrraaammm...ooorrrggg
39. Trastornos No Motores
Trastornos Autonómicos
• Trastornos sistema gastrointestinal
• Trastornos sistema genitourinario
• Trastornos del sistema cardiovascular
• Trastornos de la termoregulación
40. Disfunción autonómica
• Vejiga urgencia, frecuencia, nicturia
• Disfunción sexual (que puede ser inducida por fármacos)
• Anomalías sudoración (hiperhidrosis)
• La hipotensión ortostática
• Los síntomas gastrointestinales
• Goteo de saliva
• disfagia
• ageusia
• Estreñimiento
• Náuseas
• Vómitos
• reflujo
• La incontinencia fecal
Parkinsonism and Related Disorders 17 (2011) 717e723
41. Trastornos gastrointestinales
enfermedad de Parkinson
• Trastornos de la motilidad gastrointestinal
– Trastorno de la deglución (disfagia)
– Trastornos del vaciamiento gástrico
– Trastorno motilidad intestinal
• Constipación
• Anismus
• Trastornos de la salivación
• Trastornos del Apetito
42. Disfagia en la enfermedad de
Parkinson
• Frecuencia
– ~50 % EP en estudios Rx c/bario
(10% controles)
• Severidad
– Leve a moderada
– Severa sospechar AMS
• Causas
– Fase orofaríngea
– Fase esofágica
45. Manejo de la disfagia
Evaluación de la disfagia
Sospecha Aspiración
Fluoroscopía
Gastrostomía
Jejunostomía
Dieta blanda
(balanceada)
Alimentarse
durante “ON”
Incrementar “ON”
Apomorfina
no
si
Suspender sedantes y
anticolinérgicos
46. Sialorrea
• Aumento de la salivación, especialmente en la noche moja
la almohada
• Causas
– en algunos casos secreción de saliva
– Disminución de la deglución de saliva
• Manejo
– Terapia antiparkinsoniana
– Ejercicios para mejorar deglución
– Fármacos anticolinérgico acción periférica para disminuir
secreción de saliva
47. Puntos de inyección toxina botulinica en
Parotida
• Dosis inicial
– 15 a 20 UI TB en cada
parotidas
– 10 UI TB en cada
submaxilares
• Duración
– 3 a 5 meses
NEUROLOGY 2000;54:244–247
53. Constipación en la enfermedad de
Parkinson
• ~50 % EP van 1 vez por semana
(12% controles)
• Causas
– Disminución prensa abdominal
– Enlentecimiento de la motilidad intestinal
– Contracción paradójica del esfínter anal
• Complicaciones
– Megacolon
– Obstrucción intestinal
61. Manejo problemas urinarios
Evaluación urologica
Clínica
Problema urológico
*Tipo obstructivo
* Síntomas severos
Reducción líquidos
en la tarde
Oxibutina
Urodinamia
y EMG esfínter
a Adenérgicos
Cirugía
Si
no
Obstrucción
Diagnóstico AMS
62. Trastornos sexuales
• Función sexual
– Disfunción eréctil
• Cambios en experimentar el orgasmo
• Cambios de los síntomas parkinsonianos con el
orgasmo
• Impacto de la medicación
• Aspectos psicológicos
– Autoimagen
– Relación de pareja
– Trastornos del ánimo (depresión)
63. Trastornos sexuales
• ~50 % EP
– disfunción eréctil
– ¯ orgasmo, dispareunia
• En algunos casos la levodopa
deseo sexual
Basson R 1996
65. Trastornos cardiovasculares
• Hipotensión ortostática
• Trastornos del ritmo cardiaco
– Medicación antiparkinsoniana
• Hipotensión ortostática
– ¯PS > 20 mm hg ó ¯PD >10 mm hg al estar
3 minutos de pie
– 20 a 30% de los EP tratados
• Asintomático
• Sintomático
66. SINCOPES e H. ORTOSTATICA
Inducidos por fármacos
• Uso General
• Uso Neurológico
Diuréticos
Vasodilatadores
Digitalicos
Insulina
Nitratos
B-bloqueadores
Neurolépticos
Antidepresivos
Bloqueadores Ca
Depresores SNC
Levodopa
A.Dopaminérgicos
67. Manejo de la hipotensión
ortostática
Evaluación clínica
Medidas generales
Evaluar medicamentos
Modificar conductas
ingesta líquido y sal
Elevar cabecera cama
Mineralocorticoides
Drogas presorasÞ Minodril
Evaluación
cardiovascular
L-threo-DOPS
77. Gracias
C e n t r o d e T r a s t o r n o s d e l M o v i m i e n t o – w w w . c e t r a m . o r g
Notas del editor
Los signos y síntomas cardinales para realizar el diagnóstico de la enfermedad son rigidez, temblor en reposo y bradiscinecia, y son estos los aspectos motores que se evaluan principalmente en la clínica y en lo estudios de investigación, pero estos síntomas pueden aparecer entre la etapa leve a moderada, lo que retrasa el tratamiento de estos pacientes entre 4 y hasta 10 años.
Los signos y síntomas cardinales para realizar el diagnóstico de la enfermedad son rigidez, temblor en reposo y bradiscinecia, y son estos los aspectos motores que se evaluan principalmente en la clínica y en lo estudios de investigación, pero estos síntomas pueden aparecer entre la etapa leve a moderada, lo que retrasa el tratamiento de estos pacientes entre 4 y hasta 10 años.
Hacer mención de las alteraciones del sueño, depresión y alteraciones de la sensibilidad entre otras como las manifestaciones no motoras más importantes en la enfermedad de Parkinson, y ligar con los resultados de rotigotina en la siguiente sección.