Este documento describe dos tipos de receptores sensoriales musculares: los husos musculares y el órgano tendinoso de Golgi. Los husos musculares miden la longitud y velocidad de estiramiento de los músculos y envían esta información al sistema nervioso central. El órgano tendinoso de Golgi detecta cambios en la tensión de la unión músculo-tendón y funciona para inhibir la contracción muscular excesiva y prevenir lesiones. Ambos receptores juegan un papel importante en la propiocepción y el control
Productos contestatos de la Séptima sesión ordinaria de CTE y TIFC para Docen...
Husos neuromusculares
1. INTRODUCCION
Aprendizaje Motor es un área de conocimiento importante para un profesional en ciencias del
deporte y la recreación dado su alto contenido en el campo de la prevención y la rehabilitación.
Por ello es indispensable analizar cada una de las estructuras del cuerpo humano, como es su
funcionamiento y cuáles son los síndromes que puede presentar a lo largo de la vida. Para lo
anterior revisaremos más a fondo los husos musculares y el órgano tendinoso de golgi. En el
contenido de la temática encontraremos que es, cual es su función y como esta estructurado cada
uno.
OBJETIVOS
Transferir a los demás compañeros el conocimiento de la investigación de la temática,
logrando asi que obtengan reforzar sus conocimientos.
Alcanzar mayor comprensión del tema
Exponer con claridad cada una de las temáticas
HUSOS MUSCULARES
Es un receptor sensorial propioceptor situado dentro de la estructura del músculo, Están ubicados
en toda la masa de los músculos estriados, son finos filamentos tendinosos nacen desde sus polos
y llegan hasta el tendón. Están dispuestos en paralelo a las fibras musculares normales. Miden de
4 a 7 mm. De largo por 80 a 200 p de ancho, se estimula ante estiramientos lo suficientemente
fuertes de musculo. Se encarga de medir la longitud (grado de estiramiento) del músculo, el grado
de estimulación mecánica y la velocidad con que se aplica el estiramiento mandando la
información al SNC.
Su “función clásica” sería la inhibición de la musculatura antagonista al movimiento producido
(relajación del antagonista para que el movimiento se pueda realizar de forma eficaz). Ante
velocidades muy elevadas de incremento de la longitud muscular, los husos proporcionan una
información al SNC que se traduce en una contracción refleja del músculo denominada reflejo
miotático o de estiramiento, que sería un reflejo de protección ante un estiramiento brusco o
excesivo. La información que mandan los husos musculares al SNC también hace que se estimule
la musculatura sinergista al músculo activado, ayudando a una mejor contracción
El reflejo miotático consiste en que al estirar un músculo éste responde con una contracción que
se opone al estiramiento. El receptor de este reflejo son los husos musculares que tienen en su
interior fibras musculares modificadas denominadas fibras intrafusales.
2. Las fibras intrafusales tienen una zona central de donde salen axones aferentes sensoriales.
Cuando el músculo es estirado se estira la parte central de las fibras intrafusales, y se estimulan los
axones sensoriales. En un huso suele haber 2 fibras intrafusales de núcleos en bolsa (denominadas
1 y 2) y 4 ó 5 fibras intrafusales de núcleos en cadena. La fibra de núcleos en bolsa 1 responde a
los cambios en la longitud (receptor fásico), la fibra de núcleos en bolsa 2 y las fibras de núcleos en
cadena responden al estiramiento estático (receptores tónicos).
Receptores fasicos: se adaptan rápidamente, receptores que generan cambios y respuestas
rápidas
Receptores tónicos: tardan en adaptarse pero tienen estímulos prolongados, continuos y
mantenidos.
Las fibras aferentes procedentes de los husos son de tipo Ia y II. La fibra Ia inerva a las dos fibras
de núcleos en cadena y a las de núcleos en bolsa, y responde a los cambios de longitud y también
al estiramiento estático. La fibra II procede de la fibra de núcleos en bolsa 2 y de las fibras de
núcleos en cadena, y responde sólo al estiramiento estático.
Las fibras Ia y II procedentes de los husos entran en la médula espinal por la raíz posterior, y hacen
sinapsis excitadoras con las moto neuronas del mismo músculo del cual proceden, y con las moto
neuronas de los músculos sinergistas del músculo estirado. Además, inhiben a las moto neuronas
de los músculos antagonistas del músculo estirado, a través de una inter neurona inhibidora.
Los husos musculares también reciben fibras eferentes motoras de tipo gamma. Estas fibras
motoras actúan sobre las fibras intrafusales, producen contracción de las partes distales de estas
fibras intrafusales, y por tanto estiran la parte central de dichas fibras y aumentan la sensibilidad
del huso al estiramiento. Las fibras gamma aumentan la actividad del reflejo miotático y aumentan
el tono muscular. Durante los movimientos voluntarios se activan a la vez las fibras motoras alfa y
gamma, y se contraen a la vez las fibras musculares extrafusales e intrafusales. Esto permite
reajustar la sensibilidad de los husos durante los movimientos voluntarios.
Existen dos tipos de husos musculares
Constituidos por fibras musculares de diámetro corriente, presentando en la parte central
un saco, circunscrito por una cápsula, dentro de la cual se observan numerosos núcleos
sarcoplásmicos. Las fibras sensitivas mielinizadas de gran diámetro (tipo la) se enrollan a
nivel de este saco central. Sus estímulos van a la médula y se dirigen al asta anterior,
haciendo sinapsis directamente con las neuronas motoras extrafusales (moto neuronas
alfa). A este tipo de inervación del huso se le llama "ánulo-espiral". Al huso neuromuscular
también llega otro tipo de inervación sensorial, que se enrolla en los extremos de las fibras
musculares intrafusales. Se les llama inervación "en rama", o en "flor de regadera".
El segundo tipo de huso no presenta el Saco Central. La fibra muscular tiene sus
numerosos núcleos en forma de cadena. A él llegan fibras sensitivas tipo II y también la
que se enrolla en los extremos de las fibras musculares (en rama). Son inervadas por moto
neuronas gamma.
Estos receptores envían de 5 a 10 estímulos por segundo en el reposo muscular. En las
elongaciones máximas pueden enviar hasta 500 estímulos por segundo.
3. Se han determinado dos tipos de respuestas del huso: está ticas y dinámicas.
-Estáticas: Es la descarga aferente, a longitud constante del músculo en que está ubicado el huso.
Es directamente proporcional a la longitud del músculo.. Las fibras de tipo la y II descargan con
este tipo de estímulo.
- Dinámicas: Produce descarga durante la distensión muscular. Hay husos que responden
aumentando el número de descargas, cuanto mayor sea la velocidad de estiramiento. En cambio
hay otros que responden al estiramiento de modo gradual, no importando la velocidad, sino
solamente la longitud de tal estiramiento. Sólo las fibras la dan respuesta dinámica, o sea,
sensibles a la velocidad. Las fibras II no dan este tipo de respuesta, o lo hacen en pequeñísima
proporción. Las fibras II son particularmente sensibles a la longitud muscular. Durante la
contracción muscular voluntaria, el huso también contrae las fibras intrafusales, lo cual permite: a)
mantener "sintonizado" el huso; b) las fibras la continúan su aporte a la descarga neuronal
esqueleto motora, reforzando así la contracción voluntaria. Es importante que el huso se
mantenga en "sintonía", porque envía información al SNC que es utilizada para valorar la calidad
de la contracción que se está produciendo.
El huso neuromuscular, como receptor sensorial, junto a los otros propioceptores nos permiten
tener conciencia del nivel de tensión y relajación en que se encuentran nuestros músculos, la
posición (longitud) de los segmentos corporales y los desplazamientos (velocidad) que ocurren en
ellos.
Fibras intrafusales:
Las Fibras Intrafusales son fibras transformadas y especializadas funcionalmente como
mecanorreceptores de elongación.
Se ubican a lo largo de todo el vientre del músculo estriado.
Dentro de las fibras Intrafusales, de acuerdo a la organización nuclear, se distinguen 2 tipos de
fibras:
Fibras en Columna Nuclear:
Los núcleos se disponen a lo largo de las fibras.
Fibras en Saco Nuclear:
Los núcleos están en la región ecuatorial de las fibras
Tienen alrededor de su eje ecuatorial fibras mielínicas de conducción rápida, en forma de un
resorte, que reciben el nombre de Terminación Anulo-espiral.
Tienen inervación tanto sensitiva como motora.
La Inervación Sensitiva es a través de 2 tipos de fibras:
F. Anulo espiral:
Son fibras mielinizadas, ubicadas en la parte central de las fibras intrafusales, en forma de
resorte.
F. en Racimo de Flores:
Se ubican alrededor de las fibras en columna nuclear, es decir, a lo largo de las fibras
intrafusales.
La Inervación Motora es a través de:
4. Fibras Motoras gamma: Inervan tanto a las fibras en saco nuclear, como a las en columna
nuclear.
ORGANO TENDINOSO DE GOLGI
Los órganos tendinosos de Golgi son receptores sensores encapsulados, a través de los cuales pasa
un pequeño haz de fibras de tendones musculares. Estos órganos están situados proximalmente a
las uniones de las fibras de los tendones con las fibras musculares. Aproximadamente entre 5 y 25
fibras musculares suelen estar conectadas con cada órgano tendinoso de Golgi. Mientras que los
husos musculares controlan la longitud de un músculo, estas estructuras son sensibles a la tensión
en el complejo músculo-tendón y operan como un indicador de la intensidad del esfuerzo, un
instrumento que percibe los cambios en la tensión. Su sensibilidad es tan grande que pueden
reaccionar a la contracción de una sola fibra muscular. Estos receptores sensores son de
naturaleza inhibidora, llevando a cabo una función protectora, reduciendo las posibilidades de que
se produzcan lesiones. Cuando son estimulados estos receptores inhiben los músculos que se
contraen (agonistas) y excitan los músculos antagonistas.
La vía aferente son fibras de tipo Ib. Estas hacen sinapsis en la médula con inter neuronas de tipo
Ib, que inhiben las moto neuronas del músculo que se ha contraído.
Este circuito forma una retroalimentación negativa, por la que la contracción de un músculo inhibe
su propia contracción, y tiende a mantener la fuerza producida constante.
Tiene 2 tipos de estímulos
Estímulo principal → aumento de tensión en la unión músculo-tendinosa
Estímulo secundario → estiramiento exagerado del músculo
La principal función del OTG es evitar que el músculo se desgarre, relajando al que se ha contraído
y contrayendo al que esta relajado.
SECUENCIA DEL ESTIMULO
Núcleo Supratrigeminal: cuerpo de la neurona intercalar.
Núcleo Mesencefálico: cuerpo de la neurona aferente.
Tensión → estimula terminación nerviosa. (OTG)→ vía aferente→ cuerpo de la neurona del
Núcleo mesencefálico→ excita neurona intercalar→ libera sustancia inhibitoria→ inhibe a moto
neurona.
. → excita la a-moto neurona. De los músculos antagónicos.