1. Movimiento
y
propiocepción

2. Los musculos
 Los músculos son los órganos que
generan movimiento en los animales.
Generan movimiento al contraerse. En el
cuerpo humano (y en todos los
vertebrados) los músculos están
asociados al esqueleto, siendo los
responsables de su movimiento.
 La propiedad de contraerse, esto es, de
poder acortar su longitud como efecto de
la estimulación por parte de impulsos
nerviosos provenientes del sistema
nervioso, se la debe al tejido muscular que
los forman, más precisamente al tejido
muscular de tipo estriado esquelético.

3. Funciones de los músculos:
 Produce movimiento.
 Generan energía mecánica por la
transformación de la energía química
(biotransformadores).
 Da estabilidad articular.
 Sirve como protección.
 Mantenimiento de la postura.
 Es el sentido de la postura o posición en
el espacio, gracias a terminaciones
nerviosas incluidas en el tejido muscular.

4. Funciones de los músculos:
 Información del estado fisiológico del cuerpo,
por ejemplo un cólico renal provoca
contracciones fuertes del músculo liso
generando un fuerte dolor, signo del propio
cólico.
 Aporte de calor, por su abundante
irrigación, por la fricción y por el consumo de
energía.
 Estimulante de los vasos linfáticos y
sanguíneos. Por ejemplo, la contracción de
los músculos de la pierna bombean
ayudando a la sangre venosa y la linfa a que
se dirijan en contra de la gravedad durante la
marcha.

5. Tipos de músculos
Los músculos del cuerpo pueden clasificarse
en estriado y liso de acuerdo a su apariencia
bajo el microscopio

6. Musculo estriado:
El músculo liso:
Se encuentra en el
aparato digestivo y las
arterias.

7. El músculo estriado se divide en:
Músculo cardiaco
Músculo esquelético.

8. Músculo cardiaco
Se contrae rítmicamente
sin control por inervación
nerviosa.
El sistema nervioso
autónomo lo
ascelera o lo lentifica pero
no inicia la contracción.

9. Músculo esquelético.
Estriado esquelético:
forma la masa
muscular de nuestro
cuerpo.

10. El músculo esquelético está rodeado de tejido conectivo que
en cada extremo forma los tendones.
Dentro de cada músculo hay cientos de fibras musculares
cada una inervada por un axón del sistema nervioso central

11. Los músculos trabajan en pares.
Los flexores acercan las extremidades y los extensores extienden
las extremidades.
Los extensores son antigravitacionales.
Extienden las extremidades para
que uno se pare.
Cuando la gravedad actúa sobre
los extensores y las articulaciones
establece los reflejos extensores.
Los flexores son músculos protectores
permiten que quitemos las extremidades del peligro.
Al caminar los músculos extensores y los flexores se alternan.
Esta alternación es controlada por el cerebro

12. miofribilla El músculo estriado
Membrana
está formado de fibras
plasmática
rodeadas de un almacén
Tubo T de calcio llamado
retículo sarcoplásmico.
Las fibras y el retículo
sarcoplasmico están
Retículo
rodeados de una
sarcoplásmico
membrana excitable
llamada sarcolema. Los
potenciales de acción
del sarcolema tienen
acceso al retículo
sarcoplásmico gracias a
los tubos T.

14. Sarcómera
Miosina Actina

15. Relajación- contracción- relajación
La contracción de los músculos esqueléticos se lleva a cabo
por el deslizamiento de filamentos (miosina y actina). El
deslizamiento se produce por puentes entre los filamentos que
acercan un filamento con el otro al moverse como remos. Este
proceso requiere ATP - energía-

16. La miosina
Cada molécula de miosina contiene dos péptidos que
enzimáticamente se convierten en miosina con dos cabezas
globulares o puentes.
De un esqueleto grueso salen de manera regular las moléculas de
miosona que se extienden hacia afuera 14.5 nm. Hay 294 moléculas
de miosina en cada filamento grueso (588 sitios de ATPasa).

17. Resumen del proceso de excitación -
La motoneurona alfa de la médula espinal produce
contración
un potencial de acción
Ach es liberada por el área terminal del axón de la
motoneurona alfa
Los receptores nicotínicos se estimulan
La membrana del sarcolema se despolariza
Se genera un potencial de acción en la fibra
muscular

18. Motoneuronas - porción ventral médula espinal

19. UNIDAD NEUROMUSCULAR
Una motoneurona alfa y las fibras que esa
motoneurona contacta o inerva

20. Al comer pollo usted puede ver
que hay músculo blanco
(pechuga y alas) y músculo rojo
(patas).
El músculo rojo tiene más
mitocondrias y enzimas. Las
fibras del músculo rojo se tardan
un poco en contraer pero
pueden mantener la contracción
sin fatiga.
Las fibras pálidas contienen
menos mitocon-drias que las
rojas, se contraen rápida y
poderosa-mente pero se fatigan
pronto.

21. Unidades motoras
Fibras blancas
Fibras rojas

22. EL HUSO MUSCULAR
Dentro del músculo se encuentran unos receptores
formados por fibras musculares especializadas
(intrafusales) envueltas en fibras nerviosas.

23. EL HUSO MUSCULAR
El estímulo ideal para la activación del huso muscular
es el estiramiento del músculo y de las fibras intrafusales

24. NEURONA SENSORIAL
MOTONEURONA
HUSO MUSCULAR
INTERNEURONA
MOTONEURONA
TENDON
REFLEJO DE ESTIRAMIENTO

25. El reflejo de estiramiento es una buena demostración de la respuesta del
huso muscular. Pero, ¿para qué sirve el huso muscular?
He aquí una función más útil: Si se aumenta el peso sobre una
extremidad, ésta se mueve hacia abajo, pero luego se recupera.
El movimiento hacia abajo estira los husos musculares lo que lleva a
una activación de las motoneuronas alfa aumentando la fuerza de la
contracción.

26. El órgano tendinoso de Golgi
Propioreceptor de tensión o fuerza de la contracción.
Cuando se activa el reflejo espinal inhibe la contracción
muscular.

27. NEURONA SENSORIAL
MOTONEURONA
HUSO MUSCULAR
INTERNEURONA
MOTONEURONA
Inhibición recíproca: La contracción de
un conjunto de músculos se acompaña de
la inhibición de los músculos antagonistas
(función opuesta)

28. Inhibición recíproca: La contracción de un conjunto de músculos se
acompaña de la inhibición de los músculos antagonistas (función opuesta)

29. Reflejo flexor- extensor
cruzado
En este reflejo mientras
una extremidad se flexiona
la otra se estira.
El control se lleva a cabo
en la médula espinal.
Este es un reflejo
polisináptico.

30. Propiocepción

31. Propiocepción
La percepción del cuerpo y
su posición. Depende de
receptores en músculos,
tendones y articulaciones.
Los propioceptores
responden a cambios en el
ángulo, dirección y
velocidad del movimiento.

32. El término homúnculo
 Del latín homunculus,
'hombrecillo', a veces escrito
homonculus, es usado . para
describir una figura humana
distorsionada dibujada para
reflejar el espacio sensorial
relativo que nuestras partes
corporales representan en la
corteza cerebral.
 Los labios, manos, pies y
órganos sexuales son
considerablemente más
sensibles que otras partes del
cuerpo, por lo que el homúnculo
tiene labios, manos y genitales
extremadamente grandes.

33. Homúnculo
 El Dr. Wilder Penfield usaba una imagen parecida para
representar el cuerpo según la superficie del córtex motor que
las controlaba en movimiento voluntario.

34. Homúnculo
 A veces visto como un mapa cerebral del cuerpo, el
homúnculo motor es en realidad un mapa de la asociación
proporcional del córtex con los miembros del cuerpo.

35. Propioceptores
Hueso
Tendón
Músculo

36. Tendón: tejido
conectivo
colágeno que se
une a fibras
musculares.
El órgano tendinoso de Golgi. Terminales
nerviosas se enrollan alrededor de fascículos
tendinosos.

37. El huso muscular es un propioreceptor localizado entre
las fibras musculares.
Detecta la velocidad de la contracción muscular y la
longitud del músculo.

38. AXONES AFERENTES PRIMARIOS
Materia blanca
Materia Gris
Raíz dorsal
Ganglio de la
raíz dorsal
Receptor
sensorial
Raíz ventral nervio
Los impulsos de los receptores de la piel y los
propioceptores se transmiten al cerebro por medio de los
axones aferentes primarios.

39. AXONES AFERENTES PRIMARIOS
El cuerpo de la célula
se encuentra en el
ganglio de la raíz
dorsal.

40. Dorsal
Ventral
Nervio
AXONES SENSORIALES

41. Los axones sensoriales
pueden ser clasificados
por su diámetro y por lo
tanto por su velocidad de
conducción de potenciales
de acción.
Los axones más grandes y
rápidos se llaman A alfa e
incluyen los axones de
neuronas propioceptivas.

42. El segundo grupo
grande se llama A
beta e incluye los
axones de los
receptores
cutáneos.

43. El tercer grupo incluye
fibras A delta y fibras C.
Estos axones pertenecen a
los axones de receptores al
dolor y a la temperatura.
Las fibras C no contienen
mielina, su velocidad es
bastante lenta comparada
con las fibras o axones
mielínicos.

44. Axones aferentes primarios
Axones de la piel A alfa A beta A delta
C
Axones- músculos Grupo I II III
IV
Diámetro (micras) 13-20 6-12 1-5
0.2-1.5
Velocidad (m/s) 80 - 120 35 - 75 5 - 30 0.5 -
2Receptores Propiocep- Mecano- Dolor y Temperatura,
sensoriales tores receptor temper dolor y picazón
es a-tura

45. LAS DOS VÍAS DEL DOLOR

46. Partes de la médula espinal
Cervical
Médula
espinal Torácica
Cono medular Lumbar
Cauda
equina Sacra
Coccígea

47. DERMATOMAS
La organización segmental
y la inervación sensorial de
la piel están relacionadas.
Al área de la piel inervada
por la raíz dorsal de un solo
segmento de la médula
espinal se le llama
dermatoma.

49. DERMATOMAS
El herpes zoster es un
virus como la varicela que
se mantiene „dormido” en
los ganglios de las raíces
dorsales y sólo se expresa
en el dermatoma
correspondiente.
En algunos casos el virus revive produciendo “culebrilla”
una condición muy dolorosa que aumenta la sensibilidad
de las neuronas dando una sensación de quemadura.

50. Las dos vías ascendentes de información
somática
• Las columnas dorsales
del lemnisco medio Tacto
y vibración
• La vía espino talámica
Dolor y temperatura

51. Corteza cerebral
Tálamo
Bulbo
Médula espinal
Columnas dorsales Espinotalámico

52. LAS COLUMNAS DORSALES
Al
Asta cerebro
dorsal
Materia
gris Asta ventral

53. Las columnas dorsales del lemnisco
medio Corteza
sensorial
Columnas dorsales Tálamo
Bulbo
Raíz dorsal Columna
s
Leminisco
(axones medio
dorsales
grandes)
Médula espinal

54. BULBO
La vía de las
columnas
dorsales hace
Región sinapsis en los
cervical núcleos
gracilis y
Región cuneatus
lumbar

55. La vía espinotalámica. Dolor y temperatura
Al Sustancia gelatinosa
Zona de cerebro
Lissauer
Raíz dorsal
Fibra C
Raíz ventral

56. La vía espinotalámica Corteza sensorial
primaria
Tálamo
Columna Bulbo
Raíz dorsal s
(axones
pequeños)
dorsales Vía espinotalámica
Médula espinal

57. Ninguna información EL TÁLAMO
sensorial pasa directamente a
la corteza, primero hace un Núcleos
relevo en el tálamo. intralaminares
Las columnas dorsales
llegan al núcleo ventral
posterior y la vía
espinotalámica al núcleo
ventral posterior y a los
núcleos intralaminares
Núcleos ventrales
posteriores

58. La sensación somática de
la cara está dada por la
información proveniente
del nervio trigémino (V
par craneal) que entra al
sistema nervioso por la
protuberancia. Se llama
trigémino por ser una vía
“gemela” que se parte en
tres a cada lado de la cara.

59. Corteza sensorial
primaria
N. Ventropósteromedial
del tálamo
Tracto espinotalámico
Ganglio del
trigémino
Leminisc
o medio N. V par Mecanoreceptores
de la cara

60. Corteza
Corteza sensorial Corteza
parietal
primaria primaria
posteror
Surco Circonvoluci
central ón
postcentral
Tálamo
Corteza
sensorial
secundaria
El tálamo proyecta a la capa IV
de la corteza

61. Distorsiones en la representación cortical
en diferentes animales
Conejo Gato Mono Humano
De acuerdo a la importancia relativa de
la sensación somática se dan los mapas.

62. La corteza somatosensorial se arregla en módulos
corticales. Cada columna responde a un tipo de
dedo Distribución de receptores
receptor. presión
calor
frío
tacto

63. Para la rata y el ratón los bigotes son muy importantes.
La representación cortical es grande.

64. Se se corta un bigote
desaparece la columna o
barril que le corresponde

65. Si se corta un dedo las regiones vecinas toman el
lugar de la representación del dedo faltante.
Representación de Tres meses
la mano después de la
Cerebro del mono amputación

66. Campo receptivo de una neurona de la corteza somatosensorial primaria.
Zonas excitadoras e inhibidoras antagonistas.

67. El dolor

68. El dolor
Es una experiencia asociada a una lesión tisular o expresada como si ésta
existiera. La ciencia que estudia el dolor se llama Algología.
Es una experiencia
sensorial (objetiva) y
emocional (subjetiva),
generalmente
desagradable, que
pueden experimentar
todos aquellos seres
vivos que disponen de
un sistema nervioso.

69. El dolor
 Existen receptores
especializados en la
sensación de dolor. Esta
sensación es muy útil para
la supervivencia del
individuo pues actúa como
un mecanismo de alarma
que detecta situaciones
anormales posiblemente
nocivas. La finalidad del
dolor es prevenir al cuerpo
de un posible daño.

70. Receptores al dolor o nociceptores
Los nociceptores son terminales libres de axones
no mielinizados.
Hay cuatro tipos:
Mecánicos que responden a mucha presión
particularmente de objetos con punta. Térmicos
que responden a temperaturas extremas.
Químicos o mecánicamente insensibles que
responden irritantes del medio o del propio
organismo como potasio, extremos de pH o
sustancia neuroactivas como la histamina.
Y nociceptores polimodales que responden a
combinaciones de estimulación.
En el cerebro no hay nociceptores.

71. El dolor
 El dolor, algunos dicen que es
una respuesta de receptores
específicos a peligros
específicos, mientras otros
piensan que se trata de algo
mucho mas ambiguo, una
estimulación sensorial extrema
de cualquier tipo, porque en el
delicado ecosistema de nuestro
cuerpo, un exceso de cualquier
cosa podría perturbar el
equilibrio.

73. Detectores de la señal nociva
Depende de la existencia de neuronas especializadas en la recepción del
dolor, denominadas nociceptores.

74. La capsaicina
 El compuesto químico capsaicina o
capsaícina (8-metil-N-vanillil-6-
nonenamida) es el componente activo de
los pimientos picantes (Capsicum). Es
irritante para los mamíferos; produce una
fuerte sensación de ardor en la boca.
 La capsaicina y otras sustancias
relacionadas se denominan
capsaicinoides y se producen como un
metabolito secundario en diversas
plantas del género Capsicum, lo que
probablemente les impide ser
consumidas por animales herbívoros

75. La escala Scoville
 Es una medida de picor en los
chiles (también conocidos como
guindillas, picantes o ajíes).
 Estas frutas del género Capsicum
contienen Capsaicina, un
componente químico el cual
estimula el receptor térmico en la
piel, especialmente las membranas
mucosas.
 El número de unidades Scoville
(SHU) (del inglés Scoville heat
units) indica la cantidad presente de
Capsaicina. Muchas salsas picantes
usan la escala Scovill

76. Tabla de Scoville
15,000,000–16,000,000 Capsaicina pura
Varios capsaicinoides, como homocapsaicina, homodihydrocapsaicina y
8,600,000-9,100,000
nordihydrocapsaicina
2,000,000–5,300,000 Nivel estándar del aerosol de pimienta en EE.UU. , munición irritante del FN 303
855.000–1.041.427 Naga Jolokia
350,000–580,000 Habanero Savinas Roja
100,000–350,000 Chile habanero, Scotch Bonnet
100,000–350,000 Chile datil, Capsicum chinense
100,000–200,000 Rocoto, chile jamaicano picante,3 piri piri
50,000–100,000 Chile thai, chile malagueta, chile chiltepín, chile piquín
Pimienta roja o de cayena, chile picante peruano, chile tabasco, algunos chiles
30,000–50,000
chipotle
10,000–23,000 Chile serrano, algunos chiles chipotle
4,500–5,000 Variedad de Nuevo México del chile anaheim, chile húngaro de cera12
2,500–8,000 Chile jalapeño
1,000–1,500 Chile poblano
100–500 Pimiento,pepperoncini
0 No picante, pimiento verde3

77. Mecanismos ultrarrápidos de protección (reflejos):
Son reacciones rápidas, generadas a nivel de
la médula espinal que pueden tener como
efecto
– una reacción de retirada (por
ejemplo, cuando se retira la
mano rápidamente al tocar
una superficie ardiente);
– una contractura de la
musculatura que bloquea la
articulación si se ha
producido una lesión articular

78. Mecanismos de alerta general
 (Estrés), por activación de los
centros de alerta presentes en el
tronco cerebral; ello se traduce en
un aumento de la vigilancia y de las
respuestas cardiovasculares,
respiratorias y hormonales que
preparan al organismo a hacer
frente a la amenaza (mediante la
huida o la lucha).

79. Mecanismos de localización
Consciente e inconsciente
de la lesión, a nivel del
cerebro; la localización es
precisa si la lesión se
produce en la piel y difusa
o incluso deslocalizada si
la lesión afecta un tejido
profundo.

80. Mecanismos comportamentales
Para hacer frente a la agresión:
debido a la activación de centros
especializados en el cerebro,
aumenta la agresividad y pueden
producirse manifestaciones de
cólera; estas pulsiones tienen
como objetivo movilizar la
atención del sujeto e iniciar los
comportamientos de huida o
lucha para preservar la
integridad corporal.

82. Mecanismos de analgesia endógenos:
En ciertas circunstancias
estos mecanismos
permiten hacer frente a
la amenaza a pesar de
que se hayan sufrido
graves heridas.

83. Las endorfinas
Las endorfinas y sus
receptores se encuentran en
todas partes del cerebro pero
en particular en áreas que
procesan o modulan
información de dolor.
Inyecciones de endorfinas en
la sustancia gris
periacueductal, los núcleos del
rafé o el asta dorsal de la
médula espinal pueden
producir analgesia.

84. La función fisiológica del dolor
Es señalar al sistema
nervioso que una zona del
organismo está expuesta a
una situación que puede
provocar una lesión. Esta
señal de alarma
desencadena una serie de
mecanismos cuyo objetivo
es evitar o limitar los
daños y hacer frente al
estrés. Para ello, el
organismo dispone de los
siguientes elementos:

86. EL DOLOR
 Muchas dolencias del CATEGORI
cuerpo , sino la mayoria AS:
generan dolor.
 El dolor constituye un
mecanismo de protección
 Aparece siempre que
cualquier tejido resulte
dañado y hace que el
individuo reaccione
apartándose del estimulo
doloroso.

87. Tipos dolor
 El dolor puede clasificarse como:
– NOCIOCEPTIVO
• SOMATICO ( puede ser superficial y profundo)
– FISIOLOGICO(RAPIDO O PRIMER DOLOR)
– FISIOPATOLOGICO(LENTO O SEGUNDO DOLOR)
• VISCERAL
– PUEDE SER REFERIDO
– NEUROPATICO
• CENTRAL
• PERIFERICO

88. RECEPTORES PARA EL DOLOR Y SU
ESTIMULACION
Los receptores para el
dolor son terminaciones
nerviosas libres, que son
estimulados por 3 tipos de
estímulos dolorosos
– Mecánicos
– Térmicos
– Químicos.

89.  ESTIMULACION DEL DOLOR
“Luego de un trauma agudo”

90. DOLOR REFERIDO
Es el dolor en una
parte del cuerpo
bastante alejada
del tejido que lo
origina

91. DOLOR REFERIDO
Hígado y
Hígado diafragma
vesícula Corazón
Intestino Estómago Hígado
delgado Páncreas vesícula
Ovarios
Colon
Apéndice
Vejiga
Ureter Riñón

92. Dolor referido
 Observamos que las ramas de
las fibras para el dolor visceral
hacen sinapsis en la medula
espinal sobre las mismas
neuronas de segundo orden
que reciben señales dolorosas
de la piel

93. El opio es el ingrediente activo de los
analgésicos como la morfina, la codeína y la
heroína. Además de producir analgesia los
opioides producen cambios de humor,
mareo, disminución de la capacidad
intelectual, náusea, vómito y estreñimiento.
En los años 70 se descubrieron receptores a
esos productos en el cerebro.
Posteriormente se encontraron sustancias producidas por
el cerebro que estimulan estos receptores a las que se les
llamó endorfinas.

94. El estudio de las sensaciones del cuerpo se
inicia con la piel. √
Se continua con los tendones, músculos y
ligamentos √
Por último hay que estudiar la sensación de los
órganos internos.
Mecanoreceptores y nociceptores de órganos
internos no tienen una representación cortical.
Por lo tanto las sensaciones se refieren a
regiones de la piel.

96. Cefalea Definición
Es un dolor o molestia en la cabeza, el cuero cabelludo o el cuello. Las
causas graves de los dolores de cabeza son extremadamente raras. La
mayoría de las personas con dolores de cabeza se pueden sentir mucho
mejor haciendo cambios en su estilo de vida, aprendiendo formas de
relajarse y ocasionalmente tomando medicamentos.
 Ver también:
 Cefalea tensional
 Cefalea de racimo
 Migraña con aura