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“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”
CURSO: Biotecnología
DOCENTE: Dr. Hebert Soto Gonzales
ESTUDIANTE: Karesly Rojas Talavera
CICLO: VII
Ilo, 10 de Agosto de 2020.
“Identificación de bacterias y hongos en el aire de Neiva,
Colombia”
Carlos A. Méndez-Puentes, Juan G. Camacho-Suárezy Sonia Echeverry-Hernández
9 de Julio, 2015
INTRODUCCIÓN
DESAROLLO
Recolección de muestras
oMateriales
• 6 Cajas de Petri
• Medios de cultivo ATS
• Agar GGY
• Agar Tripticasa soya
• Bioimpactador Mair T de Millipore.
• Incubadora
oMétodo
• 2 épocas del año: Junio (sequía) Noviembre (lluvias)
• Sedimentación en placa para el recuento de bacterias: Se colocaron
6 plazas por punto de muestreo y se expusieron al ambientes 15' y
40' para el agar tripticasa y GGY respectivamente.
• Bioimpactador: En sus casettes contenedores se dispensaron los
medio de cultivo ATS y agar GGY, los muestreos se realizaron en los
mismos puntos de la sedimentación en placa.
• La muestras fueron incubadas a 37°C por 48 hrs. Para el
crecimiento de bacterias y a 28°C por 5 días para mohos y
levaduras.
Recuento de microorganismos
oMateriales
• Contador de colonias
oMétodo
• Se aplicó el método de
recuento estándar
estimado.
• Se aislaron los morfotipos
más representativos en los
medio ATS y agar GGY.
Descripción de microorganismos bacterianos y fúngicos
oMateriales
• Cinta transparente
• Azul de lactofenol
• KOH al 10%
• Tubo germinal
• IBM Statistic 20 para Anova 5%
oMétodo
• Se tuvo en cuenta la pigmentación, forma, elevación, borde
y tamaño.
• Mediante tinción Gram (impronta) se describió la morfología
celular y se clasificaron como gram+ o gram-
• Se realizaron pruebas bioquímicas como catalasa, coagulasa,
fermentación de lactosa, prueba de oxidasa y fermentación
de azúcares en agar TSI para determinar género y especie
• Para las levaduras, se realizó la prueba de tubo germinal con
el fin de determinar la presencia o no de Cándida sp.
El aire no posee
microorganismos
propios, pero pueden
recogerlos de fuentes
naturales: suelo, agua,
plantas y microbiota y
fuentes artificiales:
desechos industriales
biológicos, químicos y
físicos y dispersarlos en
diversos ambientes.
Se han demostrados
patologías cutáneas y
respiratorias en su
mayoría, fitopatologías en
cultivos y corrosión de
monumentos y edificios.
Microorganismos
bacterianos y fúngicos en
el aire tales como:
Staphylococcus aureus,
Pseudomonas sp.,
Aspergillus spp.,
Fusarium sp., entre otros.
Temperatura, humedad
relativa, propiedades de
patogenicidad o
inocuidad.
Aislar e identificar
microorganismos
(bacterias y hongos)
presentes en el aire de la
zona urbana de la ciudad
de Neiva en el periodo
comprendido entre la
época de sequía y la
época de lluvias durante
el año 2012.
ZONAS MUESTREO:
1. Zona Industrial Norte (ZIN): Altos
índices de contaminación por
empresas agroindustriales,
industriales y recolectora de
basuras.
2. Universidad Surcolombiana
(USCO): Gran confluencia de
personas, a suS alrededores los
barrios de Cándido, Camilo Torres,
Santa Inés y la salida de Neiva hacia
el norte del país.
3. Zona industrial Sur (ZIS): Altos
índices de contaminación por
empresas agroindustriales, de
bebidas y automotoras, por la
comercializaciónde productos
desde la Central de Abastos, la
presencia de estaciones de
gasolina y por el cementerio
Jardines del Paraíso.
4. Centro de la ciudad: Gran
confluencia de personas,
comercialización y presencia de
edificaciones.
5. Oriente: Zona natural con
intervención humana.
6. Río Magdalena: Atractivo turístico
de la ciudad con ambientes
naturales.
Situación Efectos Causa Factores OBJETIVO
RESULTADOS:
1. Microorganismos hallados en este estudio como Aureobasidium sp. Y Penicillium sp. se les relaciona con producción de toxinas
perjudiciales para el hombre y los alimentos e incluso se encuentran asociadas a infecciones invasoras.
2. Cladosporium sp. se asocia como agente de asma y esporosis e incluso algunas de sus especies actúan como oportunistas y
son capaces de intervenir en ciertos procesos micóticos pulmonares, atacar la piel, producir cromoblastomicosis y lesiones
neurotrópicas.
3. Fusarium sp. y Curvularia sp. Pueden tener diversos efectos biológicos y/o patológicos, tanto en plantas como en cereales,
causando infecciones en humanos y animales.
4. Se identificó la especie Basidiobolus ranarum que suele producir micosis subcutánea crónica y ha sido reportada en
investigaciones de la aeromicrobiota.
5. El análisis estadístico indicó que en el caso de los hongos no hay diferencia entre las variables de estudio: zona, época y método
de muestreo; mientras que para las bacterias existen diferencias significativas entre los recuentos en las dos épocas de
muestreo.
CONCLUSIONES
1. En las zonas ZIN, USCO y ZIS se reportó el mayor crecimiento microbiano mientras que en las zonas Oriente y Río Magdalena se
presentó menor proliferación de microorganismos.
2. Los hongos se desarrollaron mejor en la temporada seca, debido a que es posible su suspensión y dispersión en el ambiente en
esa época
3. Se reportó mayor crecimiento microbiano debido a la contaminación ambiental y ciertos factores biológicos, sociales, climáticos
y geográficos.
4. Los bacilos grampositivos no esporulados aislados en esta investigación se relacionan con patologías como amigdalitis,
faringitis, pneumonía, abscesos inflamatorios.
5. Las bacterias grampositivas éstas se han encontrado en la piel y en las mucosas de los organismos

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Identificación bacterias y hongos aire Neiva

  • 1. “AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD” CURSO: Biotecnología DOCENTE: Dr. Hebert Soto Gonzales ESTUDIANTE: Karesly Rojas Talavera CICLO: VII Ilo, 10 de Agosto de 2020. “Identificación de bacterias y hongos en el aire de Neiva, Colombia” Carlos A. Méndez-Puentes, Juan G. Camacho-Suárezy Sonia Echeverry-Hernández 9 de Julio, 2015
  • 2. INTRODUCCIÓN DESAROLLO Recolección de muestras oMateriales • 6 Cajas de Petri • Medios de cultivo ATS • Agar GGY • Agar Tripticasa soya • Bioimpactador Mair T de Millipore. • Incubadora oMétodo • 2 épocas del año: Junio (sequía) Noviembre (lluvias) • Sedimentación en placa para el recuento de bacterias: Se colocaron 6 plazas por punto de muestreo y se expusieron al ambientes 15' y 40' para el agar tripticasa y GGY respectivamente. • Bioimpactador: En sus casettes contenedores se dispensaron los medio de cultivo ATS y agar GGY, los muestreos se realizaron en los mismos puntos de la sedimentación en placa. • La muestras fueron incubadas a 37°C por 48 hrs. Para el crecimiento de bacterias y a 28°C por 5 días para mohos y levaduras. Recuento de microorganismos oMateriales • Contador de colonias oMétodo • Se aplicó el método de recuento estándar estimado. • Se aislaron los morfotipos más representativos en los medio ATS y agar GGY. Descripción de microorganismos bacterianos y fúngicos oMateriales • Cinta transparente • Azul de lactofenol • KOH al 10% • Tubo germinal • IBM Statistic 20 para Anova 5% oMétodo • Se tuvo en cuenta la pigmentación, forma, elevación, borde y tamaño. • Mediante tinción Gram (impronta) se describió la morfología celular y se clasificaron como gram+ o gram- • Se realizaron pruebas bioquímicas como catalasa, coagulasa, fermentación de lactosa, prueba de oxidasa y fermentación de azúcares en agar TSI para determinar género y especie • Para las levaduras, se realizó la prueba de tubo germinal con el fin de determinar la presencia o no de Cándida sp. El aire no posee microorganismos propios, pero pueden recogerlos de fuentes naturales: suelo, agua, plantas y microbiota y fuentes artificiales: desechos industriales biológicos, químicos y físicos y dispersarlos en diversos ambientes. Se han demostrados patologías cutáneas y respiratorias en su mayoría, fitopatologías en cultivos y corrosión de monumentos y edificios. Microorganismos bacterianos y fúngicos en el aire tales como: Staphylococcus aureus, Pseudomonas sp., Aspergillus spp., Fusarium sp., entre otros. Temperatura, humedad relativa, propiedades de patogenicidad o inocuidad. Aislar e identificar microorganismos (bacterias y hongos) presentes en el aire de la zona urbana de la ciudad de Neiva en el periodo comprendido entre la época de sequía y la época de lluvias durante el año 2012. ZONAS MUESTREO: 1. Zona Industrial Norte (ZIN): Altos índices de contaminación por empresas agroindustriales, industriales y recolectora de basuras. 2. Universidad Surcolombiana (USCO): Gran confluencia de personas, a suS alrededores los barrios de Cándido, Camilo Torres, Santa Inés y la salida de Neiva hacia el norte del país. 3. Zona industrial Sur (ZIS): Altos índices de contaminación por empresas agroindustriales, de bebidas y automotoras, por la comercializaciónde productos desde la Central de Abastos, la presencia de estaciones de gasolina y por el cementerio Jardines del Paraíso. 4. Centro de la ciudad: Gran confluencia de personas, comercialización y presencia de edificaciones. 5. Oriente: Zona natural con intervención humana. 6. Río Magdalena: Atractivo turístico de la ciudad con ambientes naturales. Situación Efectos Causa Factores OBJETIVO
  • 3. RESULTADOS: 1. Microorganismos hallados en este estudio como Aureobasidium sp. Y Penicillium sp. se les relaciona con producción de toxinas perjudiciales para el hombre y los alimentos e incluso se encuentran asociadas a infecciones invasoras. 2. Cladosporium sp. se asocia como agente de asma y esporosis e incluso algunas de sus especies actúan como oportunistas y son capaces de intervenir en ciertos procesos micóticos pulmonares, atacar la piel, producir cromoblastomicosis y lesiones neurotrópicas. 3. Fusarium sp. y Curvularia sp. Pueden tener diversos efectos biológicos y/o patológicos, tanto en plantas como en cereales, causando infecciones en humanos y animales. 4. Se identificó la especie Basidiobolus ranarum que suele producir micosis subcutánea crónica y ha sido reportada en investigaciones de la aeromicrobiota. 5. El análisis estadístico indicó que en el caso de los hongos no hay diferencia entre las variables de estudio: zona, época y método de muestreo; mientras que para las bacterias existen diferencias significativas entre los recuentos en las dos épocas de muestreo. CONCLUSIONES 1. En las zonas ZIN, USCO y ZIS se reportó el mayor crecimiento microbiano mientras que en las zonas Oriente y Río Magdalena se presentó menor proliferación de microorganismos. 2. Los hongos se desarrollaron mejor en la temporada seca, debido a que es posible su suspensión y dispersión en el ambiente en esa época 3. Se reportó mayor crecimiento microbiano debido a la contaminación ambiental y ciertos factores biológicos, sociales, climáticos y geográficos. 4. Los bacilos grampositivos no esporulados aislados en esta investigación se relacionan con patologías como amigdalitis, faringitis, pneumonía, abscesos inflamatorios. 5. Las bacterias grampositivas éstas se han encontrado en la piel y en las mucosas de los organismos