Imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que se usa para tratar la leucemia mieloide crónica al inhibir selectivamente la proliferación de células cancerosas. Es más efectivo que los tratamientos estándares anteriores y fue aprobado por la FDA como tratamiento de primera línea para la leucemia mieloide crónica. El tratamiento con imatinib puede escalarse a dosis más altas si no se logra una respuesta satisfactoria inicialmente para mejorar los resultados, aunque esto puede aumentar los efectos secundarios.

1. Imatinib Imatinib Inhibe selectivamente la proliferación e induce la apoptosis en líneas celulares Bcr-Abl + así como en las células leucémicas nuevas de leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia + y leucemia linfoblástica aguda Es el primer miembro de una nueva clase de medicamentos, que actúan por medio de la inhibición específica de la enzima tirosín kinasa, denominados inhibidores de la tirosina quinasa, que se presenta como característica particular de un tipo de célula cancerosa, de modo que ejerce inhibición no específica y destruye todas las células en división activa.

2. El imatinib es usado en la leucemia mieloide crónica (LMC), tumores del estroma gastrointestinal (GISTs) y otras patologías malignas. Estudios clínicos iniciales también mostraron su potencial para el tratamiento del síndrome hipereosinofílico y dermatofibrosarcoma protuberans. En Estados Unidos, la FDA aprobó el imatinib como tratamiento de primera línea para LMC. El Imatinib ha superado la fase III en estudios para la LMC, y ha demostrado ser más efectivo que el tratamiento estándar anterior con α-interferon y citarabina

6. El escalado de las dosis se llevará a cabo si no se consigue una respuesta hematológica satisfactoria después de por lo menos 3 meses de tratamiento o si no se consigue una respuesta citogenética después de 12 meses de tratamiento, o pérdida de la respuesta hematológica y/o citogenética alcanzada previamente. Debido a la posibilidad de un aumento de la incidencia de reacciones adversas a dosis superiores, los pacientes deben ser estrechamente controlados tras el escalado de las dosis