Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
Toxoplasma gondii es una especie de protozoo parásito causante de la toxoplasmosis.
Enfermedad causada por protozoos que se presenta en diversos mamíferos, aves y reptiles y puede contagiarse al ser humano por contacto con animales afectados, especialmente gatos, o por el consumo de verduras contaminadas con las deyecciones de estos.
Este mal puede afectar a mujeres embarazadas y causar daños neurológicos y de otro tipo en el feto; es contagiada principalmente por un parásito hospedado en los gatos o en la carne cruda contaminada.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
Toxoplasma gondii es una especie de protozoo parásito causante de la toxoplasmosis.
Enfermedad causada por protozoos que se presenta en diversos mamíferos, aves y reptiles y puede contagiarse al ser humano por contacto con animales afectados, especialmente gatos, o por el consumo de verduras contaminadas con las deyecciones de estos.
Este mal puede afectar a mujeres embarazadas y causar daños neurológicos y de otro tipo en el feto; es contagiada principalmente por un parásito hospedado en los gatos o en la carne cruda contaminada.
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
Descripción inmunologica de lo que pasa dentro del organismo cuando penetra el protozoario Toxoplasma gondii, pequeña introducción y maneras de transmisión.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
TENIASIS POR TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA y TAENIA ASIÁTICACristhian Cárdenas
HISTORIA: La teniasis humana se conoce desde las culturas antiguas egipcia y griega.
CONCEPTO: Teniasis: Infección por forma adulta de cestodos del género Taenia (Taenia solium, Taenia saginata y Taenia asiática.
HUESPED
CLASIFICACION
MORFOLOGÍA
CICLO EVOLUTIVO
CADENA DE TRANSMISION PARASITARIA
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
Descripción inmunologica de lo que pasa dentro del organismo cuando penetra el protozoario Toxoplasma gondii, pequeña introducción y maneras de transmisión.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
TENIASIS POR TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA y TAENIA ASIÁTICACristhian Cárdenas
HISTORIA: La teniasis humana se conoce desde las culturas antiguas egipcia y griega.
CONCEPTO: Teniasis: Infección por forma adulta de cestodos del género Taenia (Taenia solium, Taenia saginata y Taenia asiática.
HUESPED
CLASIFICACION
MORFOLOGÍA
CICLO EVOLUTIVO
CADENA DE TRANSMISION PARASITARIA
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
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APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
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DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
2. O Que es Inmunidade?
Para la biología y la medicina, la
inmunidad es un estado de
resistencia que tienen ciertos
individuos o especies frente a la acción
patógena de microorganismos o
sustancias extrañas. Dicho estado
puede ser natural o adquirido.
3. RESPUESTA INMUNITARIA
Es la forma en que el cuerpo reconoce y
se defiende a sí mismo contra las
bacterias, virus y sustancias que
parecen extrañas y dañinas para el
organismo.
LOS GLOBULOS
BLANCOS O
LEUCOCITOS
PROTEGEN AL
ORGANISMO DE
ORGANISMOS
EXTRAÑOS
4. ANTICUERPO
Es un tipo de proteína. El sistema
inmunitario del cuerpo produce
anticuerpos cuando detecta sustancias
dañinas, llamadas antígenos. Los
ejemplos de antígenos abarcan
microorganismos (tales como bacterias,
hongos, parásitos y virus) y químicos.
Cada tipo de anticuerpo es único y
defiende al organismo de un tipo
específico de antígeno.
5. ANTÍGENO
Es una sustancia que induce la
formación de anticuerpos, debido a que
el sistema inmune la reconoce como
una amenaza. Esta sustancia puede ser
extraña (no nativa) proveniente del
ambiente (como químicos) o formada
dentro del cuerpo (como toxinas virales
o bacterianas).
6. TIPO DE INMUNIDAD
1.- INMUNIDAD INNATA
O inmunidad inespecífica, es un sistema de defensa con el
que uno nace y que lo protege contra los antígenos. La
inmunidad innata consiste en barreras que impiden que los
materiales dañinos ingresen al cuerpo. Estas barreras
forman la primera línea de defensa en la respuesta
inmunitaria. Ejemplos de inmunidad innata anatómica
abarcan:
El reflejo de la tos
Enzimas en las lágrimas y en los aceites de la piel
Moco que atrapa bacterias y partículas pequeñas
Piel
7. TIPO DE INMUNIDAD
2.- LA INMUNIDAD PASIVA, es una forma de protección
rápida, pero de corta duración, que se adquiere durante el
embarazo y se refuerza a través de la lactancia materna.
los bebés que poseen inmunidad pasiva, dado que ellos
nacen con los anticuerpos que la madre les transfiere a
través de la placenta. Dichos anticuerpos desaparecen entre
los 6 y 12 meses de edad.
La inmunidad
pasiva se adquiere
durante el
embarazo y
lactancia
8. 3.- INMUNIDAD ADQUIRIDA
La inmunidad adquirida es la inmunidad
que se desarrolla con la exposición a
diversos antígenos. El sistema inmunitario
de la persona construye una defensa que
es específica para ese antígeno.
4.- LA INMUNIDAD ACTIVA : se adquiere
por medio de las vacunas y la protección
puede durar toda la vida
9. INMUNIZACIÓN
Las vacunas o antígenos son sustancias que al
ser introducidas al cuerpo actúan sensibilizando al
organismo en tal forma que éste moviliza las
defensas específicas rápidamente y se forman los
anticuerpos; a esta acción se le llama resistencia
específica, que es una situación adquirida en el
sentido que sólo se presenta cuando el organismo
se pone en contacto con un antígeno o vacuna.
LA MEJOR MEDIDA PARA
PREVENIR ENFERMEDADES
GRAVES Y MORTALES ES LA
VACUNACION
10. INMUNIZACIÓN
Las vacunas en uso actualmente se preparan con gérmenes
vivos y atenuados y otras tienen gérmenes muertos. Las
que se elaboran con gérmenes vivos y atenuados, tienen
mayor capacidad de producir anticuerpos.
El mejor resultado de la producción de anticuerpos se
obtiene cuando la vacuna “remeda” la enfermedad, pero sin
correr el riesgo de padecerla.
La actividad de las vacunas, empieza en el momento de
inocularla o administrarla. De inmediato la sangre y el
sistema linfático comienzan a producir anticuerpos, que
poco a poco superan a los invasores y como se “registra” el
dato del agente extraño, la persona queda inmune al ataque
de esa enfermedad, así, cuando entran gérmenes vivos al
organismo, inmediatamente se activan las defensas que ya
estaban preparadas para ello.
11. INMUNIZACIÓN
El esquema de vacunación empleado es
universal, esto quiere decir que la mayoría de los
países se han comprometido a establecer
campañas permanentes de vacunación, lo que
representa una seguridad en caso de tener que
viajar o cambiarse de sitio de residencia.
Hay algunas vacunas que su efectividad puede
durar toda la vida con una sola aplicación, pero
otras requieren de refuerzos para mantener
activos a los anticuerpos y así lograr una completa
inmunización.
12. Toxoplasma gondii
1937-Descrito el primer caso de infección humana
Solo en 1965 – transmissão através de las heces de
gatos
1999 – Aparición de reprodução sexuada de T.
Gondii, solamente en epitélio digestivo de los gatos y
outros felinos;
Reino : Protista
Sub-reino: Protozoo
Filo: Apicomplexa
13. TOXOPLASMOSIS: Generalidades
INFECCIÓN
IMPORTÂNCIA
Ö Zoonose
Ö Cosmopolita (10-75%)
Ö Infección crônica asintomática
Ö Grande adaptação del parasito
Ö Prevalência da infecção humana
Ö Problemas de Saúde Pública:
gestante e imunodeprimido
Ö Importância veterinária
14. TOXOPLASMOSIS
BIOLOGIA
ESTÁGIOS
MORFOLOGIA
Ö Reprodução intracelular (assexuada)
Ö Multiplicación por
endodiogenia
Ö Esporozoítos (Ooquiste, forma
infectante);
Ö Taquizoítos (Pseudocistos de formas
livres), fase aguda;
Ö Bradizoítos (cistos tissulares), fase
cronica;
Ö Complexo Apical :
Organelas del aparelho excretor
15. TOXOPLASMOSIS: Vias de Transmisión
Ö Transmisión Horizontal
(ingestión):
*Esporozoitos em oocistos esporulados
(formas resistentes presentes en el água,
tierra, alimentos malo limpios, etc)
*Bradizoítos de cistos tissulares presentes
en carnes crudas o pouco cocinadas;
Ö Transmisión vertical
(congênita):
*Taquizoítos pasan ao feto en caso de
la infección aguda de la madre
16. TOXOPLASMOSIS: Aspectos Clínicos
HOSPEDEIRO
IMUNOCOMPETENTE
HOSPEDEIRO
IMUNODEPRIMIDO
Ö Toxoplasmose pós-natal:
Forma asintomática ( 80 a 90%)
1% Linfadenopatia febril con linfocitose
ÖToxoplasmose congênita (5-15% aborto/ 8-10% lesões graves):
Lesiones del sistema nervioso (hidrocefalia ou microcefalia)
Lesión de la retina (coriorretinite)
ÖReactivación de las formas existentes
Ö Formas graves
ÖToxoplasmosi cerebral con mayor frecuencia
Ö Toxoplasmosi pulmonar
18. TOXOPLASMOSIS: INMUNIDAD
El Toxoplasma gondii invade su célula diana a través de
un mecanismo dinámico, penetra activamiente en la célula
huésped en un proceso dependiente de actina y miosina del
parásito.
Una vez dentro de la célula huésped que está
involucrado en una vacuola donde se inicia la replicación a
gran escala, lo que lleva a la ruptura de la célula huésped y se
reinicia el proceso en la célula vecina, la infección da como
resultado una respuesta fuerte y persistente células T helper
(Th1), caracterizado por la producción de citoquinas pro-inflamatorias,
incluyendo la interleucina 12, interferón gamma
(IFN γ) y factor de necrosis tumoral-α (TNF), que promueven la
destrucción intracelular.
19. TOXOPLASMOSIS: INMUNIDAD
En un embarazo normal hay una disminución en el
número absoluto de linfocitos T y subconjuntos de células T
(CD4 +, CD8 +).
Esto conduce a la supresión de la citotoxicidad de las
células en las células periféricas incluyendo asesinas naturales
(NK), con la consiguiente en un estado de inmunocompromiso.
Estos cambios proporcionan una base ideal para la
proliferación de taquizoitos en la placenta y su transmisión a la
situación del feto.
20. TOXOPLASMOSIS: INMUNIDAD
En respuesta a este parásito tiene la participación de
todos los componentes del sistema inmune. En realidad, esto
no debería ser una situación excepcional. La respuesta inmune
es siempre compleja e implica muchos tipos de células y los
mecanismos efectores, a pesar de que estos no son siempre
muy evidente en todas las situaciones estudiadas.
Es importante recordar que, frente a todos estos
mecanismos efectores, T. gondii sufre cambios biológicos
significativos, convirtiéndose en una forma de resistencia en
los tejidos, donde permanece de forma indefinida, sin
manifestar su presencia en el sistema.
21. TOXOPLASMOSIS: Diagnóstico
MÉTODOS
DIRECTOS
MÉTODOS
IMUNOLÓGICOS
•Detección microscópica de oocistos
•Coloración de cortes en los tejidos
•Inoculación en ratones
•Cultivo celular
•PCR
•Técnicas cuantitativas:
Teste de Sabin-Feldman
IFA
ELISA
AGLUTINAÇÃO
•Técnicas cualitativas:
Western Blot
22. Toxoplasma gondii : Diagnóstico
serológico
Imunofluorescência indireta, ELISA,
aglutinação, Western blot:
IgM - fase aguda (podem persistir por longos
períodos)
IgG - fase crônica
Avidez IgG – alta avidez indica enfermedad
crônica
23. TOXOPLASMOSIS : Tratamiento
pirimetamina y sulfonamidas en forma
combinada
actuam en forma sinérgica bloqueando:
las vias del ácido p-aminobenzóico
o ciclo del ácido fólico (presente en el
Toxoplasma y otros protozoários, pero no en
vertebrados)
24. TOXOPLASMOSIS: Control
METODOS DE
PREVENCIÓN
ÖNo ingerir carne cruda o mala cocida
ÖLlavar las manos despuez de manipular carne cruda
ÖLlavar con mucha água las frutas y legumenes
crudos
ÖLlavar bien las manos despuez de tener contacto
con gatos o otros animales
ÖEvitar contacto con sustâncias que posam estar
contaminadas con heces de gato
ÖNo alimentar los gatos con carne cruda
ÖAcompañamiento sorológico de las gestantes