Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
TAXONOMÍA
Especie de trematodos, gusanos aplanados parasitarios de los humanos que produce la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia.
Fiebre de Katayama
Se distinguen de otros trematodos por tener los sexos separados.
Molusco como hospedador intermedio
Duela sanguinea
S. Mansoni:
Única especie en América latina
Huesped intermediario: Biomphalaria
Esquistosomiasis intestinal
S. Japonicum:
Comun en asia y el pacifico. Solo afecta animales
Huesped intermediario: Oncomelania
S. haematobium:
En Africa, Medio Oriente y Mediterraneo
Huesped intermediario: Bulinus.
Esquistosomiasis urinaria
S. MANSONI: Morfología Adulto:
Gusano largo y delgado
Cuerpo aplanado
No segmentado
Revestido por un tegumento metabólicamente activo
Aparato digestivo incompleto
Ventosas oral y ventral
Se distingue por tener sexos separados (Dioicos)
Sistema circulatorio: Extraen hemoglobina del huesped
Macho
10-12 mm x 0.11mm
Tegumento revestido por pequeños tubérculos
Bordes laterales incurvados formando un canal: ginecoforo.
6-9 testiculos de donde se desprende un tubulo que se dilata en una vesicula seminal
Hembra
12-16 x 0,016 mm.
1 solo ovario preecuatorial
Depositan 1 o 2 huevos
Es más obscura que el macho por un pigmento llamado Hemozoina.
Huevo:
Alargados, con cubierta transparente, de unos 114-180 μm x 45-73 μm, con un espolón lateral cerca de la extremidad posterior y apuntando hacia atrás. Cada huevo contiene un miracidio.
Miracidio:
Una larva ciliada embironaria. En contacto con el agua, apenas viven unas horas cuando son liberadas de los huevos y no encuentran a su hospedador intermediario
Cercaria :
Último estadio larvario; es nadadora, libre, caracterizada por tener una larga cola bifurcada en el extremo distal, una cabeza de unos 200 μm equipada con espinas y papilas sensoriales, y recubiertas por tegumento trilaminado, denso y refráctil. Tienen diferenciacion sexual. Las glandulas de la cabeza tiene enzimas para penetrar en la puel del humano, pierden la cola.
Epidemiologia: Originario de África, el Schistosoma mansoni fue transportado a América Latina. l organismo y su hospedador intermediario se encuentran enÁfrica, Brasil, Venezuela, Surinam, ciertas áreas de las Antillas, Puerto Rico, y la República Dominicana.
Factores de riesgo: Presencia de caracoles acuáticos
Agua de beber contaminada
Bañarse o nadar en aguas contaminadas
Heces infectadas
Drenaje
Viajes internacionales
Prácticas agrícolas
Vivir o viajar a ciertas regiones de Africa, Medio Oriente, Asia, Sudamérica y el Caribe
Pobreza, ignorancia, vivienda en malas condiciones, escasa higiene, deficientes servicios sanitarios
Ciclo biológico: Liberacion del huevo en las heces
En el agua se libera el miracidio
Penetra en el caracol boimphalaria
Se transforman en esporiquistes primarios
Por sus poros se liberan cientos esporoquistes secundarios (hijos)
En el hapeto
Balantidium coli
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parásito, el único miembro de la familia Balantiididae que se conoce como patógeno para los seres humanos.
TENIASIS POR TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA y TAENIA ASIÁTICACristhian Cárdenas
HISTORIA: La teniasis humana se conoce desde las culturas antiguas egipcia y griega.
CONCEPTO: Teniasis: Infección por forma adulta de cestodos del género Taenia (Taenia solium, Taenia saginata y Taenia asiática.
HUESPED
CLASIFICACION
MORFOLOGÍA
CICLO EVOLUTIVO
CADENA DE TRANSMISION PARASITARIA
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
TAXONOMÍA
Especie de trematodos, gusanos aplanados parasitarios de los humanos que produce la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia.
Fiebre de Katayama
Se distinguen de otros trematodos por tener los sexos separados.
Molusco como hospedador intermedio
Duela sanguinea
S. Mansoni:
Única especie en América latina
Huesped intermediario: Biomphalaria
Esquistosomiasis intestinal
S. Japonicum:
Comun en asia y el pacifico. Solo afecta animales
Huesped intermediario: Oncomelania
S. haematobium:
En Africa, Medio Oriente y Mediterraneo
Huesped intermediario: Bulinus.
Esquistosomiasis urinaria
S. MANSONI: Morfología Adulto:
Gusano largo y delgado
Cuerpo aplanado
No segmentado
Revestido por un tegumento metabólicamente activo
Aparato digestivo incompleto
Ventosas oral y ventral
Se distingue por tener sexos separados (Dioicos)
Sistema circulatorio: Extraen hemoglobina del huesped
Macho
10-12 mm x 0.11mm
Tegumento revestido por pequeños tubérculos
Bordes laterales incurvados formando un canal: ginecoforo.
6-9 testiculos de donde se desprende un tubulo que se dilata en una vesicula seminal
Hembra
12-16 x 0,016 mm.
1 solo ovario preecuatorial
Depositan 1 o 2 huevos
Es más obscura que el macho por un pigmento llamado Hemozoina.
Huevo:
Alargados, con cubierta transparente, de unos 114-180 μm x 45-73 μm, con un espolón lateral cerca de la extremidad posterior y apuntando hacia atrás. Cada huevo contiene un miracidio.
Miracidio:
Una larva ciliada embironaria. En contacto con el agua, apenas viven unas horas cuando son liberadas de los huevos y no encuentran a su hospedador intermediario
Cercaria :
Último estadio larvario; es nadadora, libre, caracterizada por tener una larga cola bifurcada en el extremo distal, una cabeza de unos 200 μm equipada con espinas y papilas sensoriales, y recubiertas por tegumento trilaminado, denso y refráctil. Tienen diferenciacion sexual. Las glandulas de la cabeza tiene enzimas para penetrar en la puel del humano, pierden la cola.
Epidemiologia: Originario de África, el Schistosoma mansoni fue transportado a América Latina. l organismo y su hospedador intermediario se encuentran enÁfrica, Brasil, Venezuela, Surinam, ciertas áreas de las Antillas, Puerto Rico, y la República Dominicana.
Factores de riesgo: Presencia de caracoles acuáticos
Agua de beber contaminada
Bañarse o nadar en aguas contaminadas
Heces infectadas
Drenaje
Viajes internacionales
Prácticas agrícolas
Vivir o viajar a ciertas regiones de Africa, Medio Oriente, Asia, Sudamérica y el Caribe
Pobreza, ignorancia, vivienda en malas condiciones, escasa higiene, deficientes servicios sanitarios
Ciclo biológico: Liberacion del huevo en las heces
En el agua se libera el miracidio
Penetra en el caracol boimphalaria
Se transforman en esporiquistes primarios
Por sus poros se liberan cientos esporoquistes secundarios (hijos)
En el hapeto
Balantidium coli
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parásito, el único miembro de la familia Balantiididae que se conoce como patógeno para los seres humanos.
TENIASIS POR TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA y TAENIA ASIÁTICACristhian Cárdenas
HISTORIA: La teniasis humana se conoce desde las culturas antiguas egipcia y griega.
CONCEPTO: Teniasis: Infección por forma adulta de cestodos del género Taenia (Taenia solium, Taenia saginata y Taenia asiática.
HUESPED
CLASIFICACION
MORFOLOGÍA
CICLO EVOLUTIVO
CADENA DE TRANSMISION PARASITARIA
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
Naegleria fowleri es un ameboflagelado aeróbico de vida libre patogénica típica de aguas dulces templadas y estancadas como lagos, lagunas, estanques, piscinas, aguas termales y canales de riego. Es un parásito facultativo que puede producir la meningoencefalitis amebiana en los seres humanos. Pertenece al filo Percolozoa y puede encontrarse en forma de trofozoíto (activo) o quiste (vegetativo). El trofozoito puede cambiar de la forma ameboide a una temporalmente flagelada a unos 25-34º C.
Giardia lamblia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos, produciendo una patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis.
Retortamonas intestinalis es un protozoo flagelado perteneciente al orden Retortamonadida que parasita el tracto digestivo de humanos y otros primates.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
2. Esporozoos hematógenos
(Obligados intracelulares, eritrocitos, hepatocitos)
Malaria/Paludismo
(Zona endémica: África Occidental)
Fase exógena / fase endógena
(esporogonia/esquizogonia)
Puerta de entrada / Parasitemia
Picadura de artrópodo: Mosquito Anopheles hembra
3. 4 especies patógenas de Plasmodium
en humanos:
P. falciparum
P. malariae
P. vivax
P. ovale
4. 300 – 500 millones de casos al año
95% P. falciparum & P. vivax
4% P. malariae
1% P. ovale
Límites geográficos: Anopheles
La malaria provoca 3 millones de
muertes /año
Grupos de mayor riesgo: niños y ancianos
5.
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12. En el eritrocito huésped, los parásitos
convierten la hb en globina y hematina: esta
última se modifica para convertirse en el
pigmento característico del paludismo. La
globina es desdoblada por enzimas
proteolíticas se digiera. También se utilizan
oxígeno, glucosa, lactosa y proteínas
eritrocíticas.
13. Mecanismo de control
Opsonización, para facilitar fagocitosis por el sistema
reticuloendotelial.
El complemento se fija sobre los parásitos recubiertos de
IgG, provocando su lisis.
Mecanismo de evasión
Los parásitos cambian sus antígenos de superficie, los
antígenos nuevos “frustran” y “agotan” al sistema
inmunitario y así escapan de la respuesta inmunitaria
a los antígenos antiguos.
14. Paroxismos periódicos palúdicos / Eventos en el torrente
sanguíneo
Escalofrío (15-60 min): parásitos en división rompen al
eritrocito huésped y entra en sangre.
Náusea, vómito y cefalea.
Etapa febril en espigas (horas) 40°C: parásitos invaden
nuevos eritrocitos.
Etapa de diaforesis: sudoración profusa concluye el
episodio, la fiebre cede y el paciente cae dormido, se
despierta sintiéndose relativamente bien.
Recurrencia: 48-72 horas.
15. Hepatomegalia
Esplenomegalia
Anemia normocítica
(Lisis de eritrocitos / supresión de la hematopoyesis)
Hipoglucemia
(Los parásitos metabolizan x70 la glucosa que hematíes que parasitan)
Acidosis láctica
(Déficit O₂, metabolismo anaerobio)
P. malariae
Sx. Nefrótico
(Daño al glomérulo renal)
Toxicidad, daño hepático,
compensar hematopoyesis.
19. PALUDISMO O MALARIA
Es la más importante de las enfermedades parasitarias
que afectan al hombre
Se calcula que 2.318 millones de personas viven en
áreas endémicas
Cada año 400 millones de casos y 1-3 millones de
muertes/año
Mayoría de muertes en niños
Aumento de riesgos en embarazadas y recién nacidos
Inaccesibilidad de servicios: mujeres, niños e
indígenas
Emergencia de cepas de parásitos resistentes a
medicamentos
20. PALUDISMO O MALARIA
Una quinta parte de la población mundial en riesgo de
adquirir malaria:
Cambio climático
Degradación del medio ambiente
Deficiencias de atención de salud
Movimientos migratorios
Conflictos armados
21. PALUDISMO O MALARIA
En África se producen 80 millones de
casos clínicos sin incluir las infecciones
asintomáticas
Mueren 1 millón de niños en edades
inferiores a los 5 años
26. Morfología del Plasmodium
EEssqquuiizzoonntteess
PPrreesseennttaann ddooss oo
mmááss mmaassaass ddee ccrroommaattiinnaa
sseeggúúnn eell ggrraaddoo ddee
mmaadduurraacciióónn
EEssttáánn ccoonnssttiittuuííddooss
ppoorr uunn aaccúúmmuulloo ddee
mmeerroozzooííttooss,, aa vveecceess eenn
ffoorrmmaa ddee rroosseettaa yy ccoonn eell
ppiiggmmeennttoo mmaalláárriiccoo ddee ccoolloorr
mmaarrrróónn
P. vivax P. falciparum
P. malariae P. ovale
27. Morfología del Plasmodium
Gametocitos
Ocupan casi todo el
eritrocito o pueden estar
libres. Citoplasma
voluminoso. La cromatina
se presenta como masa
única, condensada o
dispersa
Macrogametocitos
Tienen la cromatina
condensada
P. falciparum
P. ovale
32. Acceso o paroxismo palúdico:
Etapa premonitoria
Cefalea
Dolor de huesos
Vomito
Escalofrios
Temblor
Piel seca y pálida
Pulso acelerado
Etapa pirética:
Elevación de temperatura
(40-41 ºC)
Etapa de sudor:
Sudoración profusa
Debilidad
Sensación de alivio
Anemia
Hepatomegalia
Esplenomegalia
MANIFESTACIONES CLINICAS
Tipo de Acceso o paroxismo palúdico:
P. vivax: cada 48 horas
P.falciparum: cada 48 horas
P. malariae: cada 72 horas
P. ovale: cada 48 horas
34. EPIDEMIOLOGIA
La enfermedad está erradicada en América del
Norte, Europa y Rusia
Aparecen focos y reemergen otros en países
tropicales
Situación eenn AAmméérriiccaa::
229988 mmiilllloonneess ddee hhaabbiittaanntteess eenn áárreeaa mmaalláárriiccaa yy
11..117799..882255 ccaassooss nnuueevvooss
8866%% ddee mmaallaarriiaa ssee rreeggiissttrraann eenn ppaaíísseess
aammaazzóónniiccooss
39. DIAGNOSTICO
IP = Nº de parásitos contados x 0,0016
100 GB contados
Permite evaluar mejor la respuesta terapéutica, tiene menor valor
como índice pronóstico
0,01-0,09 = Infección leve
0,1-0,9 = Infección moderada
>1= Severa
Incontables = Infección masiva
Densidad parasitaria
+ = 1-10 parásitos por 100 campos de observación
++ = 11-100 parásitos por 100 campos de observación
+++ = 1-10 parásitos por un campo de la gota gruesa
++++ = Más de 10 parásitos por un campo de la gota gruesa
42. TRATAMIENTO
Paludismo no complicado
PP.. vviivvaaxx yy PP.. ffaallcciippaarruumm sseennssiibbllee aa cclloorrooqquuiinnaa
Cloroquina: 1100 mmgg//KKgg//ddoossiiss VVOO yy lluueeggoo 55 mmgg//KKgg//cc//66
hhoorraass,, 22 yy 33 ddííaa.. ((2255 mmgg//kkgg//eenn 33 ddííaass))
Prevención de recaídas
Primaquina: 15 mg VO/día durante 14 días
Paludismo complicado
Sulfato de Quinina: 20 mg/kg/dosis de carga, seguida
de 10mg/kg/dosis cada 8 horas por 3 días y luego, VO
hasta completar 7 días de tratamiento + Doxiciclina 100 mg
VO cada 12 h o Clindamicina 900 mg c/8h por 5 días
43. PREVENCION
Control de la malaria
Hombre enfermo:
Tratamiento precoz es una de las bases
para el control de la malaria
Aislamiento
44. PREVENCION
Vector
Uso de mosquiteros
Construcción, modificación y protección de viviendas
Ordenamiento del medio ambiente
Control químico
Control biológico: Gambusia y Poecilia , Bacillus spp
(B. thurigiensis, B. sphaericus ) Lagynidium, Romanomermis
culicivorax