El documento proporciona una guía sobre la interpretación de los resultados de pruebas de laboratorio clínico comunes. Explica los valores de referencia, significados clínicos y causas potenciales de variaciones para exámenes de hemograma completo, pruebas bioquímicas como bilirrubina, creatinfosfoquinasa, transaminasas, gamma glutamiltransferasa, glucosa, triglicéridos, colesterol y urea. El documento ofrece información valiosa para ayudar a los profesionales médicos a diagnosticar posibles problemas
Este documento describe varios exámenes paraclínicos comunes, incluyendo exámenes de laboratorio de sangre y orina. Explica los valores normales y anormales de exámenes como hemoglobina, hematocrito, leucocitos, plaquetas, glucosa, urea y ácido úrico. También describe los caracteres físicos evaluados en un análisis de orina y sus posibles significados médicos.
La cirrosis hepática consiste en una alteración histológica del hígado caracterizada por fibrosis y formación de nódulos. Puede ser causada por virus, alcohol, esteatohepatitis no alcohólica u otras etiologías. El diagnóstico se basa en antecedentes, examen físico, pruebas de laboratorio e imágenes. La clasificación de Child-Pugh evalúa la gravedad de la insuficiencia hepática.
1. Los marcadores serológicos como las aminotransferasas, fosfatasa alcalina y bilirrubina juegan un papel importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hepáticas.
2. Ayudan a detectar enfermedades hepáticas en pacientes asintomáticos y a determinar la causa de enfermedades hepáticas junto con la historia clínica, examen físico y pruebas de imágenes.
3. Diferentes patrones en los niveles de estas enzimas y moléculas indic
Este documento describe las principales pruebas de función hepática, incluyendo transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT, bilirrubina y albúmina. Explica que las transaminasas miden la necrosis hepática, mientras que la bilirrubina, albúmina y actividad de protrombina miden la reserva funcional hepática. También distingue entre elevaciones leves, moderadas e importantes de las pruebas y sus posibles causas.
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica que altera la estructura y función del hígado. Puede ser causada principalmente por el consumo excesivo de alcohol o por infecciones virales como la hepatitis B o C. Provoca fibrosis y regeneración nodular del hígado, lo que lleva a complicaciones como ascitis, hemorragia digestiva, ictericia y encefalopatía hepática. El diagnóstico se basa en el historial clínico, exámenes de laboratorio y pruebas de imagen como ultrasonido o tomografía computarizada.
La cirrosis hepática es un proceso que causa fibrosis y conversión anormal de la estructura del hígado, resultando en nódulos. Es causada comúnmente por alcohol, hepatitis virales, esteatohepatitis no alcohólica y otras enfermedades. Los síntomas incluyen ictericia, esplenomegalia, edema y encefalopatía. El tratamiento se enfoca en eliminar la causa subyacente, dietas restrictivas y suplementos vitamínicos. Las complicaciones como ascitis, hemorragia varicial y encefalop
El documento describe la insuficiencia hepática y la hepatitis. La insuficiencia hepática se clasifica en aguda y crónica. La aguda se subdivide en hiperaguda, aguda y subaguda dependiendo de la duración y gravedad de los síntomas. La insuficiencia hepática aguda puede deberse a drogas, infecciones virales u otras causas y afecta múltiples sistemas. La insuficiencia hepática crónica es el resultado de procesos como la cirrosis. El documento también describe las características de la hepatitis viral aguda tipo
Este documento describe la nefropatía diabética, incluyendo sus causas, etapas, tratamiento y complicaciones. La nefropatía diabética es causada por la hiperglicemia que daña los riñones a través de mecanismos como la formación de productos de glicosilación avanzada y factores de crecimiento. Se desarrolla en etapas que van desde la hiperfiltración hasta la insuficiencia renal. El tratamiento se enfoca en controlar la hipertensión e hiperglucemia a través de inhibidores
Este documento describe varios exámenes paraclínicos comunes, incluyendo exámenes de laboratorio de sangre y orina. Explica los valores normales y anormales de exámenes como hemoglobina, hematocrito, leucocitos, plaquetas, glucosa, urea y ácido úrico. También describe los caracteres físicos evaluados en un análisis de orina y sus posibles significados médicos.
La cirrosis hepática consiste en una alteración histológica del hígado caracterizada por fibrosis y formación de nódulos. Puede ser causada por virus, alcohol, esteatohepatitis no alcohólica u otras etiologías. El diagnóstico se basa en antecedentes, examen físico, pruebas de laboratorio e imágenes. La clasificación de Child-Pugh evalúa la gravedad de la insuficiencia hepática.
1. Los marcadores serológicos como las aminotransferasas, fosfatasa alcalina y bilirrubina juegan un papel importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hepáticas.
2. Ayudan a detectar enfermedades hepáticas en pacientes asintomáticos y a determinar la causa de enfermedades hepáticas junto con la historia clínica, examen físico y pruebas de imágenes.
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La cirrosis hepática es un proceso que causa fibrosis y conversión anormal de la estructura del hígado, resultando en nódulos. Es causada comúnmente por alcohol, hepatitis virales, esteatohepatitis no alcohólica y otras enfermedades. Los síntomas incluyen ictericia, esplenomegalia, edema y encefalopatía. El tratamiento se enfoca en eliminar la causa subyacente, dietas restrictivas y suplementos vitamínicos. Las complicaciones como ascitis, hemorragia varicial y encefalop
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El documento proporciona información sobre el hígado y las enfermedades hepáticas. Explica que el hígado es el órgano más grande del cuerpo y tiene funciones vitales como transformar los alimentos en energía y eliminar toxinas de la sangre. Describe varios tipos de enfermedades hepáticas como la hepatitis, la cirrosis y el cáncer de hígado. También cubre temas como la epidemiología, prevención, tratamiento, manifestaciones clínicas y el manejo odontológico de pacientes con problemas hepá
El síndrome hemolítico urémico (SUH) se caracteriza por una triada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y lesión renal aguda. Puede ser causado por infecciones como E. coli productora de toxina Shiga, neumococos, o factores hereditarios. Los síntomas incluyen diarrea sanguinolenta, palidez, fatiga y afectación renal. El diagnóstico se basa en hallazgos de laboratorio como anemia, trombocitopenia y presencia de esquistoc
Este documento resume los síndromes nefróticos y nefríticos. Describe los síndromes como caracterizados por proteinuria masiva y edema (nefrótico), o hematuria y disminución de la filtración glomerular (nefrítico). También discute los mecanismos de daño renal, consecuencias clínicas, diagnóstico diferencial y objetivos del tratamiento para preservar la función renal.
Manejo Anestésico del Paciente con Enfermedad Hepáticadrlucigniani
Este documento describe varios aspectos relacionados con la fisiología hepática y el manejo perioperatorio de pacientes con enfermedad hepática. Resalta que 10-25% de pacientes con cirrosis requerirán cirugía, con riesgo quirúrgico aumentado. Describe la evaluación preoperatoria requerida, incluyendo pruebas de función hepática y manejo de complicaciones como ascitis o derrames. Finalmente, sugiere optimizar la coagulación y el estado nutricional para disminuir riesgos quirúrgicos.
La policitemia es un aumento de eritrocitos en la sangre. Puede ser relativa, causada por deshidratación, o absoluta, dividida en primaria (policitemia vera idiopática) o secundaria (causada por tumores, enfermedades renales, etc.). La policitemia vera implica mutaciones genéticas que causan una producción anormal de células sanguíneas. El tratamiento incluye flebotomía, medicamentos y control de síntomas para prevenir complicaciones como trombosis.
Este documento describe los perfiles bioquímicos de laboratorio más comunes y su utilidad para evaluar la función renal, electrolitos, metabolismo de carbohidratos, lípidos y huesos, así como la función hepática. Explica las pruebas incluidas, sus valores de referencia, y cómo se correlacionan con diferentes condiciones clínicas.
El síndrome de Reye es una enfermedad aguda sistémica causada por una alteración mitocondrial que causa una grave degeneración del hígado y encefalopatía hepática no inflamatoria. Aparece días después de una infección viral como varicela o respiratoria en niños y lactantes. Los síntomas incluyen vómitos, delirios, estupor y coma. El tratamiento se enfoca en controlar el edema cerebral y tratar la coagulopatía y hipertermia.
El síndrome de Reye es una enfermedad aguda sistémica causada por una alteración mitocondrial que causa una grave degeneración del hígado y encefalopatía hepática no inflamatoria. Generalmente aparece en niños después de una infección viral respiratoria o varicela. Los síntomas incluyen vómitos, delirios, estupor y coma. El tratamiento se enfoca en controlar el edema cerebral y la presión intracraneal elevada.
Este documento describe las principales funciones del hígado y las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar la función hepática. El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo, la producción de bilis, la coagulación sanguínea y la síntesis de proteínas. Las pruebas comunes incluyen las transaminasas, la fosfatasa alcalina, la GGT y los niveles de bilirrubina, que pueden indicar daño hepático, obstrucción biliar u otras enfermedades. El documento también explica
La cirrosis hepática se define como una alteración difusa del parénquima hepático caracterizada por una fibrosis intensa y áreas nodulares de hepatocitos. Puede ser causada por infecciones virales como la hepatitis, el consumo excesivo de alcohol, o trastornos metabólicos hereditarios. Los síntomas incluyen ascitis, encefalopatía hepática y sangrado gastrointestinal. Los exámenes complementarios como las pruebas de función hepática, elastografía y la biopsia hepática pueden ayudar a diagnosticar la cirrosis y determinar su gravedad
La ictericia siempre genera preocupación en el paciente y el médico, por lo que es importante establecer un diagnóstico etiológico preciso y rápido para determinar si es de origen hepatocelular o obstructivo. La evaluación clínica, los estudios de laboratorio y pruebas adicionales como ultrasonido y TAC ayudan a diferenciar entre causas prehepáticas, intrahepáticas y posthepáticas de ictericia para establecer el tratamiento correspondiente.
Presentacion de Sd Nefrótico con revision de glomerulopatias primarias y secundarias (nefropatia diabética, lúpica y 2º a VIH).
Clínica, Laboratorio y Manejo.
Casos especiales
Sd nefrotico y sd nefritico grupo del dr.espejo soteloRosa Alva
El documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia que resulta de un aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular. Las principales complicaciones incluyen edema, hipercoagulabilidad e infecciones. El tratamiento se centra en controlar los síntomas con dieta, líquidos, diuréticos y corticoesteroides para reducir la proteinuria.
Este documento trata sobre las pruebas de función hepática. Brevemente describe las principales pruebas como las enzimas hepáticas ALT, AST, FA y GGT y cómo se miden los niveles de bilirrubina. Explica que estas pruebas sirven para evaluar el estado del hígado y el sistema biliar y pueden ayudar a diagnosticar problemas hepáticos.
Manejo de pacientes sistémicamente comprometidos-Insuficiencia hepáticaFelipevo1
El documento trata sobre la insuficiencia hepática, definiéndola como la incapacidad severa del hígado para realizar sus funciones metabólicas normales. Explica sus causas, fisiopatología, historia natural, epidemiología, prevención, tratamiento, pronóstico, manifestaciones en salud bucal y consideraciones para la atención de pacientes con esta condición.
La Dra. Lourdes Alonso interviene en el III Curso de Actualización en Medicina de familia con la ponencia:
"Pruebas de función hepática.Alteraciones de la coagulación. Nuevos marcadores bioquímicos de enfermedad: Calprotectina y BNP"
Este documento describe la ictericia y la cirrosis biliar primaria. La cirrosis biliar primaria es una enfermedad autoinmune que causa inflamación y destrucción de los conductos biliares hepáticos, lo que puede provocar ictericia, prurito y fatiga. El diagnóstico se basa en niveles anormales de enzimas hepáticas, la presencia de anticuerpos antimitocondriales y una biopsia hepática. El tratamiento incluye ácido ursodesoxicólico y en casos graves, un trasplan
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo, que se caracteriza por edema, hematuria, proteinuria y disminución de la filtración glomerular. Se produce por daño a la barrera de filtración glomerular, lo que permite la filtración de proteínas y glóbulos rojos en la orina. Las causas más comunes incluyen la glomerulonefritis aguda postestreptocócica, en la que los anticuerpos contra el estreptococo dañan la membrana basal glomerular. El diagnóstico se basa en la
Pancreatitis Aguda manejo médico y quirúrgico .pptjeus1208
Este documento resume la pancreatitis aguda, definiéndola como un proceso inflamatorio del páncreas que puede involucrar tejidos circundantes y sistemas orgánicos remotos. Describe las definiciones de pancreatitis moderada y severa, etiología, factores de riesgo, patogénesis, cuadro clínico, diagnóstico, predicción de severidad, tratamiento y recomendaciones para el manejo nutricional.
El documento presenta el caso de un hombre de 26 años con ictericia. El diagnóstico más probable es el síndrome de Gilbert, un trastorno genético benigno que causa ictericia no conjugada. El síndrome de Gilbert se caracteriza por ser una enfermedad leve y crónica que ocurre en ausencia de otras enfermedades hepáticas o de la bilis, generalmente manifestándose en la segunda década de vida.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
2. introduccion
La interpretación de pruebas de laboratorio
se basa en comparar los valores obtenidos a
través de una muestra de tejido (biopsia),
fluidos corporales (sangre arterial o venosa,
orina), etc., de un paciente, con valores
normales obtenidos de un media que cae
entre dos desviaciones Standard del valor
de la mediana para la población normal.
La interpretación de los exámenes de
laboratorio suelen siempre relacionarse con
la condición del paciente.
3. Hemograma completo
1.-Recuento de eritrocitos
Muestra: sangre
Valor de referencia; mujeres : 4.500 000 celulas
Varones: 5.400 000 celulas
Significado clínico:
Un conteo de glóbulos rojos bajo puede ser signo de:
Anemia
Leucemia, un tipo de cáncer de la sangre
Desnutrición, una afección en la que el cuerpo no recibe las calorías, vitaminas o
minerales necesarios para una buena salud
Mieloma múltiple, un cáncer de la médula ósea
Insuficiencia renal
4. Un conteo de glóbulos rojos alto puede ser signo de:
Deshidratación
Enfermedad del corazón
Policitemia vera, una enfermedad de la médula ósea que causa una producción excesiva de
glóbulos rojos
Cicatrización de los pulmones, a menudo causada por fumar
Enfermedad pulmonar
Cáncer de riñón
5. 2.- Recuento de leucocitos
Muestra: Sangre
Valor de referencia: 4.000-10.000 x uL
Significado clínico
Leucopenia: Un conteo de GB por debajo de lo normal puede deberse a:
Deficiencia o insuficiencia de la médula ósea (por ejemplo, debido a infección, tumor o
cicatrización anormal)
Fármacos para el tratamiento del cáncer u otros medicamentos
Ciertos trastornos autoinmunitarios como el lupus (LES)
Enfermedad del hígado o del bazo
Tratamiento de radiación para el cáncer
6. Ciertas enfermedades virales, como mononucleosis (mono)
Cánceres que dañan la médula ósea
Infecciones bacterianas muy graves
Estrés emocional o físico intenso (como por una lesión o cirugía)
Un rasgo étnico o genético (frecuente en Afroamericanos)
7. Un conteo de GB por encima de lo normal se denomina leucocitosis. Puede
deberse a:
Ciertos fármacos o medicamentos
Fumar
Después de una cirugía para extirpar el bazo
Infecciones, casi siempre aquellas causadas por bacterias
Enfermedad inflamatoria (como artritis reumatoidea o alergia)
Leucemia o enfermedad de Hodgkin
Daño tisular (por ejemplo, quemaduras)
Embarazo
8. 3.- Recuento de plaquetas
Muestra : Sangre
150-400.000*mm3
Significancia clínica
Un conteo de plaquetas más bajo de lo normal se denomina trombocitopenia. El bajo
conteo puede dividirse en 3 causas principales:
No se están produciendo suficientes plaquetas en la médula ósea
Las plaquetas se están destruyendo en el torrente sanguíneo
Las plaquetas se están destruyendo en el bazo o el hígado
9. Una cantidad de plaquetas más alta de lo normal se llama trombocitosis. Esto quiere decir
que su cuerpo está produciendo demasiadas plaquetas. Las causas pueden incluir:
Deficiencia de hierro
Después de ciertas infecciones, cirugía mayor o traumatismo
Cáncer
Ciertos medicamentos
Enfermedad de la médula ósea llamada neoplasia mieloproliferativa (lo que incluye la
policitemia vera)
Extirpación del bazo
10. 4.- Hemoglobina
VALOR DE REFERENCIA:
Hombres: 13-17 gr/dL 12-14 gr/ dL
Mujeres: 12-15 gr/dL
SIGNIFICADO CLINICO
VARIABLES:
Aumentada:
Superproducción de glóbulos rojos. Este trastorno puede ser primario, como es el
caso de la Policitemia Vera, o secundaria a ciertos tumores renales u ováricos: Cólera
mononucleosis infecciosa,
hiperfunción cortico adrenal, deshidratación, anemia por déficit de vitamina B6, Sinusitis
crónica,
Enfisema pulmonar, Asma, diarrea, Peritonitis, Pancreatitis aguda, etc.
13. Aumento: Hepatopatías, ictericia obstructiva, anemia hemolítica, infarto pulmonar,
enfermedad de
Gilbert, Síndrome de Dubin-Johnson, ictericia del recién nacido, neoplasma maligno de
hígado páncreas, congestión
hepática y cuadros de sepsis.
Disminución: anemia ferropénica o aplásica.
14. 2.- CREATINFOSFOQUINASA O CREATINKINASA (CK)
La cretinkinasa es una enzima intracelular, se encuentra en mayor proporción en el músculo cardiaco , músculo
esquelético y cerebro.
MUESTRA: Suero
VALOR REFERENCIAL:
Hombres: Hasta 195 U/L
Mujer: Hasta 170 U/L
Significancia Clinica
Aumentado:
Traumatismos,
cirugías,
infarto
del
miocardio
trastornos
miopáticos
(miocarditis,polimiositis , dermatomiositis), distrofia de Duchenne, síndrome de Reye,
hipotermia prolongada,
hipotiroidismo, drogas, (etanol, carbenozolona, halotano y succinilcolina administrados
juntos,
intoxicación por barbitúricos.
15. TRANSAMINASAS O
AMINOTRANSFERASAS (GOT Y GPT)
Enzimas que catalizan la conversión de un aminoácido en el correspondiente
cetoácido con la conversión simultánea de otro cetoácido en un aminoácido,
proceso denominado “transaminación”.
VALOR DE REFERENCIA: Hombre hasta 40 u/l - Mujer hasta 31 U/L
16. GOT o AST
Se encuentra en corazón, músculo esquelético, cerebro y riñón, además del hígado.
VARIABLES:
Aumentado: Alteraciones cardiacas ( I.A.M. IC. Miocarditis, etc.), lesiones musculares (miositis,
traumatismos, etc.), hepatopatías, pancreatitis, infarto renal, neoplasias, lesiones cerebrales, hemolisis,
etanol, enfermedades del sistema nervioso central (convulsiones) obstrucciones del colédoco por
cálculos.
Disminución: Déficit de piridoxina (Vit. B6), estadios terminales de hepatopatías.
UTILIDAD CLÍNICA: Diagnóstico y evaluación de hepatopatías principalmente.
17. GPT o ALT
Se localiza básicamente en las células hepáticas, por lo que su especificidad para detectar
hepatopatias es mucho mayor. La GOT aumenta en menor medida que la GPT en la
mayoría delas hepatopatias, salvo en las de etiología alcohólica.
VARIABLES:
Aumento: ictericia obstructiva, mononucleosis infecciosa, pancreatitis, nefropatia, ingesta de
alcohol, y en todas las hepatopatias.
Disminución: Déficit de piridoxina (vit B6)
UTILIDAD CLINICA: Diagnostico y evaluación de hepatopatias principalmente.
18. GAMMA GLUTAMILTRANSFERASA O GAMMA GLUTAMILTRANSEPTIDASA (GGT)
DEFINICIÓN:
Enzima que interviene en el transporte de aminoácidos y se localiza en hígado, páncreas y
riñón.
VALOR DE REFERENCIA: Hombre y mujer 7-49 U/L
19. En las hepatopatías y procesos colestásicos, sus niveles evolucionan paralelamente a los
de la fosfatasa alcalina.
Es el índice más sensible de enfermedad del árbol biliar. Sin embargo, las elevaciones de
la GGT son inespecíficas y pueden asociarse con enfermedades pancreáticas, cardíacas,
renales y pulmonares, además de con la DM y el alcoholismo.
20. Esta enzima puede elevarse por efectos de productos que inducen las enzimas
microsómicas como los fármacos y el consumo de alcohol. Sin embargo, si la
elevación es aislada, es un marcador poco fiable de hepatopatía alcohólica, a
menos que se combine con fosfatasa alcalina y con determinaciones de
transaminasas.
Los niveles de GGT se elevan en enfermedades hepáticas o pancráticas que
obstruyen el colédoco, pero son siempre normales en el embarazo y las
osteopatías.
21. UTILIDAD CLÍNICA: Diagnóstico de enfermedades hepáticas o pancreáticas que
obstruyen el colédoco.
VARIABLES
Aumento: Enfermedad hepatocelular, hepatopatía alcohólica, DM, alcoholismo,
enfermedades
hepáticas o pancreáticas que obstruyen el colédoco, procesos colestásicos.
Disminución:
Estadios terminales de hepatopatías.
22. GLUCOSA
VALOR DE REFERENCIA: 60-110mg/dl
VARIABLES:
Aumento: DM, glucosa ev, feocromocitoma, hipertiroidismo, síndrome de Cushing,
acromegalia, lesión cerebral,
hepatopatía, síndrome nefrótico, estrés, pancreatitis aguda o crónica, déficit de Vit.
B1, adrenalina,
estrógenos, corticoides, tiazidas, fenitoína, propanolol, hipervitaminosis A,
disminución de la tolerancia a
los hidratos de carbono, tumores productores de glucagón, hemorragia
subaracnoidea.
23. Disminución:
Exceso de insulina, insulinoma, enfermedad de Addison, mixedema, insuficienciahepática,
Mala absorción, pancreatitis, déficit de glucagón, tumores extrahepáticos, DM precoz,
gastrectomía,
alteración del sistema nervioso autónomo, sensibilidad idiopática a la leucina,
enzimopatías, hipoglicemiantes orales, malnutrición, alcoholismo, enfermedad hepática
grave,
24. Trigliceridos
Valores normales
• Normal: menos de 150 miligramos por decilitro (mg/dl), o menos de 1.7 milimoles por
litro (mmol/l)
• Límite: 150 a 199 mg/dl (1,8 a 2,2 mmol/l)
• Alto: 200 a 499 mg/dl (2,3 a 5,6 mmol/L)
• Muy alto: 500 mg/dl o más (5.7 mmol/l o más)
25. Interpretación
• Diabetes tipo 2 o prediabetes
• Síndrome metabólico: una afección en la que la hipertensión arterial, la obesidad y la hiperglucemia
se presentan juntas, lo que aumenta el riesgo de sufrir enfermedad cardíaca
• Niveles bajos de hormonas tiroideas (hipotiroidismo)
• Ciertas afecciones genéticas poco comunes que afectan la forma en que el cuerpo convierte la grasa
en energía
Algunas veces, los triglicéridos altos son un efecto secundario de tomar ciertos medicamentos, como
los siguientes:
• Diuréticos
• Estrógeno y progestágeno
• Retinoides.
• Esteroides
• Betabloqueantes
• Algunos inmunosupresores
• Algunos medicamentos para el VIH
26. Los niveles bajos de triglicéridos normalmente están relacionados con problemas
hormonales, ocurriendo principalmente en casos de desnutrición, síndrome de mala
absorción, hipertiroidismo o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Tener niveles de triglicéridos muy bajos puede indicar que existe una baja cantidad de
energía almacenada en el organismo, pudiendo dificultar una función adecuada y la
absorción de vitaminas liposolubles, como las vitaminas A, D, E y K, importantes para la
vista, absorción de calcio para los huesos y coagulación sanguínea.