Este documento resume las principales patologías del sistema nervioso central, autónomo y periférico. Describe las encefalitis como una inflamación del encéfalo causada por infecciones virales o bacterianas que puede provocar fiebre, dolor de cabeza y alteraciones neurológicas. También explica la enfermedad de Parkinson, un trastorno del sistema nervioso autónomo caracterizado por temblores, rigidez y lentitud de movimientos debido a la pérdida de neuronas productoras de dopamina. Por último, resume el

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
PROGRAMA DE LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA
FUNDAMENTO DE LA NEUROCIENCIA
Actividad 11
Autor:
Juan José de Abreu
C.I: 14.919.166
Caracas, agosto, 2014
PATOLOGÍAS DEL SISTEMA CENTRAL, AUTÓNOMO Y PERIFÉRICO

2. Patología del
Sistema Central
Las Encefalitis

3. LAS ENCEFALITIS
Son un conjunto de enfermedades
producidas por una inflamación del
encéfalo. Se producen por la infección de
gran variedad de gérmenes
como bacterias, espiroquetas, leptospiras,
parásitos y virus. Normalmente, cuando se
refiere a una encefalitis se hace como
sinónimo de encefalitis vírica.
Entre las encefalitis víricas, se
conocen más de cincuenta virus
causantes de encefalitis en la especie
humana. Los más importantes son los que
producen encefalitis sin trastornos
sistémicos. Casi siempre la encefalitis
está asociada a una meningitis causado
por algún virus.

4. •Síndrome febril agudo.
•Afectación meníngea, con meningismo o
rigidez de nuca y cefalea.
•Alteraciones de la conciencia, con letargia,
que puede progresar al estupor y coma.
• Hemiparesia o signos focales motores con
asimetría de reflejos y signo de Babinski
positivo.
•Convulsiones localizadas o generalizadas.
•Alteraciones del lenguaje y afasia.
•Movimientos anormales y temblor
parkinsoniano muy raramente.
•Signos cerebelosos y alteraciones
sensoriales, auditivas o visuales.
•Diabetes insipida o secreación de ADH en los
casos de afectación de hipotálamo o hipófisis.
-Encefalitis por arbovirus: Se conocen más de 50
tipos de arbovirus o togavirus que transmiten
determinados artrópodos que producen encefalitis,
fiebre hemorrágica y artralgias.
-Encefalitis por virus del herpes simple
-Encefalitis por el virus de la rabia
-Encefalitis por el virus de sarampión.
-Encefalitis por el virus de VIH.
-Encefalitis letárgica.
-Encefalitis Equina Oriental
-Encefalitis inmunitaria.
SÍNTOMAS DE LAS ENCEFALITIS TIPOS DE ENCEFALITIS

5. La encefalitis está provocada por una infección viral. Hay muchos virus que
pueden causar la encefalitis. Puede contraerse por:
-Comida o bebida contaminada. Los mosquitos pueden transmitir los virus de la encefalitis.
-Mosquitos, garrapatas y otros insectos.
-Contacto con la piel.
-La encefalitis causada por el virus del herpes simple es la causa principal de los casos
más graves.
También se podrán infectar por los virus de:
-Sarampión.
-Paperas.
-Polio.
-Rabia.
-Rubéola.
-Varicela.
-Adenovirus.
-Coxsackievirus.
-Citomegalovirus.
CAUSAS DE LAS ENCEFALITIS

6. A través de los síntomas como fiebre, dolor de
cabeza, confusión, convulsiones, irritabilidad y
falta de apetito con un examen físico.
1) Se realizará un examen neurológico para ver
si el paciente está confuso y tiene
somnolencia. Si el cuello está rígido se debe
descartar la meningitis o la
meningoncephalitis.
2) Se realizará una punción lumbar, para tomar
una muestra de líquido cefalorraquídeo, y si
hay niveles más altos de lo normal de
proteínas y de células blanca se considerará
la posibilidad de que haya encefalitis.
3) Se realizará un tomografía computarizada
para detectar cambios en la estructura del
cerebro y descartar una aneurisma o un
tumor.
4) También se puede hacer un
electroencefalograma para ver si hay ondas
agudas en uno o ambos los lóbulos
temporales. También se realizarán análisis
de sangre para ver si la infección está
provocada por el virus del Nilo Occidental
DIGNÓSTICO DE LAS ENCEFALITIS

7. Patología del
Sistema Autónomo

8. ENFERMEDAD DE
PARKINSON
Es un trastorno que afecta las
células nerviosas, o neuronas, en una
parte del cerebro que controla los
movimientos musculares. En la
enfermedad de Parkinson, las neuronas
que producen una sustancia química
llamada dopamina mueren o no funcionan
adecuadamente. Normalmente, la
dopamina envía señales que ayudan a
coordinar sus movimientos

9. •Temblor en las manos, los brazos, las piernas,
la mandíbula y la cara
•Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
•Lentitud de los movimientos
•Problemas de equilibrio y coordinación
•A medida que los síntomas empeoran, las
personas con la enfermedad pueden tener
dificultades para caminar o hacer labores
simples. También pueden tener problemas
como depresión, trastornos del sueño o
dificultades para masticar, tragar o hablar.
•La enfermedad de Parkinson suele comenzar
alrededor de los 60 años, pero puede aparecer
antes. Es mucho más común entre los
hombres que entre las mujeres.
a) Párkinson primario:
El párkinson primario es aquel que se adquiere sin
más. Se pueden distinguir varios tipos de
párkinson primario:
- Familiar o genético. Idiopático o esporádico.
-Asociado a otros proceso neurodegenerativos: -
alzheimer con parkisonismo
-Trastornos genéticos que pueden producir
manifestaciones de párkinson puntualmente.
b) Parkinson secundario:
Es aquél que se produce por otra patología:
-Traumatismo craneal repetido
-Enfermedades Infecciosas
-Enfermedades Metabólicas
SÍNTOMAS DEL PARKINSON TIPOS DE PARKINSON

10. La a enfermedad de Parkinson ocurre cuando ciertas células nerviosas, o
neuronas, en un área del cerebro conocida como sustancia nigra, mueren o sufren
deterioro. Normalmente, estas neuronas producen un producto químico cerebral
importante conocido como dopamina. La dopamina es un mensajero químico responsable
de transmitir las señales entre la sustancia nigra y la siguiente "estación relevadora" del
cerebro, el corpus striatum, para producir actividad muscular fluida y con propósito. La
pérdida de dopamina hace que las células nerviosas del striatum actúen sin control,
dejando a los paciente incapaces de dirigir o controlar sus movimientos de forma nor
mal.
La causa de esta muerte o deterioro celular se desconoce, pero resultados
significativos obtenidos por los científicos de investigación continúan produciendo pistas
nuevas y sumamente interesantes de la enfermedad.
CAUSAS DELPARKINSON

11. En la actualidad, no hay cura para la
enfermedad de Parkinson. Pero
distintos medicamentos proporcionan
alivio espectacular de los síntomas.
Estos son:
anticolinérgicos o amantadinas y
levodopa
TRATAMIENTO
DEL PARKINSON

12. Patología del
Sistema Periférico
Síndrome de
Guillain-Barré

13. Es la forma más frecuente de
polineuropatía desmielinizante aguda. En
dos tercios de los casos el paciente tiene
antecedente de una infección viral
intestinal o respiratoria (CMV, EBV). Otros
antecedentes descritos son gastroenteritis
por C. jejuni, lupus y linfoma. Se produce
desmielinización por un mecanismo
autoinmune celular y humoral (anticuerpos
antigangliósido), que es segmentaria,
multifocal y afecta sobre todo al tramo
proximal de las raíces nerviosas
(polirradiculoneuritis)
SINDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

14. Se presenta en forma de tetraparesia fláccida con
arreflexia de rápida progresión (máximo en un mes
en la mayoría de los casos). En la mitad de los
casos cursa con una parálisis ascendente desde
los miembros inferiores. En un 50% de los casos
hay paresia facial bilateral. La parálisis puede llegar
a ser total y hacer preciso el soporte ventilatorio
mecánico. Suele haber parestesias distales
iniciales pero los síntomas sensitivos son mínimos.
El proceso puede afectar al sistema nervioso
autónomo (taquicardia, hipertensión, hipotensión
postural). Los síntomas comienzan a mejorar a las
2-4 semanas. En el 50% de los casos quedan
secuelas, aunque la recuperación es muy buena en
la mayoría.
CLÍNICA DELSINDROME DE
GUILLAIN BARRÉ

15. Se sospechará siempre un síndrome de Guillain-
Barré ante un paciente con tetraparesia fláccida y
arreflexia de rápida evolución. En el LCR es típica la
disociación albúmino-citológica; las células son
menores de 10 por m L y las proteínas pueden ser
normales durante la primera semana de
enfermedad. El diagnóstico se confirma con el
estudio neurofisiológico. Se dudará del diagnóstico
de Guillain-Barré ante los siguientes hallazgos:
debilidad asimétrica clara y persistente, nivel
sensitivo, pleocitosis polimorfonuclear o pleocitosis
mononuclear mayor de 50 células por m L en LCR,
disfunción intestinal o vesical al inicio o persistente.
El diagnóstico diferencial se realizará con otras
causas de tetraparesia (mielopatías agudas,
botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Lyme,
neuropatías tóxicas, etc.).
DIAGNÓSTICO DELSINDROME DE
GUILLAIN BARRÉ

16. Si el paciente es diagnosticado en las dos primeras
semanas de enfermedad se tiende a utilizar
plasmaféresis. Si el diagnóstico se realiza después de las
dos primeras semanas se tratará con gammaglobulina
humana intravenosa (0,4 g/Kg/día/5 días).
TRATAMIENTO DELSINDROME DE
GUILLAIN BARRÉ