La leucosis bovina es causada por un retrovirus que afecta principalmente a los linfocitos B. Puede causar linfocitosis persistente o linfosarcoma en el 2-10% de los bovinos infectados. Los síntomas incluyen anemia, emaciación e infertilidad. No tiene tratamiento, por lo que los animales infectados deben ser eliminados. La prevención incluye identificar y eliminar animales seropositivos y segregarlos de los negativos.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
FACULTAD DE AGROPECUARIA Y DE RECURSOS
NATURALES RENOVABLES
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
Estudiante: Álvaro Paladinez
Docente: Dr. Manuel Quezada
Ciclo: 8vo
Tema: Leucosis bovina

2. CONCEPTO.
■ Causada por un retrovirus .
■ Afecta principalmente a los linfocitos B.
■ La acumulación puede determinar la aparición de
neoplasias.
SINONIMIA
■ Linfosarcoma Bovino, Leucemia y Linfoma Maligno

3. ETIOLOGIA.
■ Retrovirus exógeno
■ Género Deltaretrovirus
■ Subfamilia Ortoretrovirinae
■ Familia Retroviridae
■ Las principales células diana del VLE son los
linfocitos B
TIEMPO DE INCUBACION
 Puede variar entre 1 a 5 años.

4. SUSCEPTIBILIDAD
■ La prevalencia aumenta a partir de los 6 meses de edad,
■ Con la mayor incidencia entre los 2 y 3 años.
■ Se ha encontrado una correlación genética positiva entre alta producción y
susceptibilidad a infección con el virus de la leucosis.

5. TRANSMISION

6. PATOGENIA
■ El virus ingresa al individuo por medio de células infectadas, estas toman contacto con
macrófagos, los cuales al ingresar a ellos por fagocitosis, se dirigen a los linfonódulos en donde
infectan a los linfocitos, siendo los linfocitos B el objetivo del virus.
■ Al estar infectado el linfocito B, la infección viral es seguida por una expansión policlonal de una
gran y diversa población de linfocitos portadores de uno a cinco provirus integrados .
■ Una vez que el animal infectado desarrolla la respuesta inmune específica, las células infectadas
en esta etapa inicial son eliminadas masivamente por el sistema inmune.
■ En algunos casos podría producir una linfocitosis persistente en el torrente sanguíneo y algunos
pacientes pueden presentar tumores sólidos en diferentes órganos.
■ Patogenia de la linfocitosis: en los bovinos la linfocitosis no se debe a un aumento de la
producción de los linfocitos B, sino a una disminución en la tasa de recambio de los mismos,
debido a la reducción de la apoptosis, la cual es inhibida de alguna manera por la acción del
virus.
■ Patogenia de los tumores: El perfil genético del genoma huésped predispone el desarrollo de los
tumores. Los tumores se producen a causa de la infiltración de linfocitos B transformados que se
acumulan en tejidos tales como hígado, corazón, ojos, piel, pulmones y ganglios linfáticos.

7. SINTOMAS
Los síntomas se aprecian mayoritariamente después de los
2 años de edad y el periodo de mayor frecuencia es entre
los 5 y 8 años.
■ Anemia
■ Emaciación
■ Infertilidad
■ Momificaciones por tumoraciones en las paredes del
útero y cuernos uterinos.
■ Agradamiento de los ganglios explorables.
■ La exoftalmia
■ Deformaciones o masa tumorales subcutáneas

8. DIAGNOSTICO
■ El 30% de los bovinos infectados desarrollarán linfocitosis persistentes (LP) y entre el
2 y 10% linfosarcoma (LFS).
Clínico
■ Sintomatología clínica en bovinos con linfosarcoma (LFS).
Laboratorio
 El LFS se confirma histopatológicamente en biopsias de los tumores.
 La LP se diagnostica mediante exámenes hematológicos.
 El BLV se detecta anticuerpos contra el virus en suero sanguíneo (Prueba de Elisa).
 La técnica serológica mas utilizada es la Inmunodifusión en agar.
DIFERENCIAL
Tuberculosis, Paratuberculosis, Reticulopericarditis Traumática y Carbunclo
Bacteridiano (por ruptura y/o el tamaño del bazo)

9. TRATAMIENTO
■ No existe un tratamiento para la leucosis bovina.
■ Lo mas recomendable es eliminar a todos los animales infectados

10. NECROSIS
■ Tumores en los ganglios linfáticos.
■ La médula ósea infiltrada
 El abomaso infiltrado por el tejido tumoral.

11. ■ El útero se encuentra con infiltración y
engrosamiento de sus paredes y nudos.
■ En el corazón aparecen nódulos.
■ Esplenomegalia tumoral.
■ En la vejiga se encuentra la pared
engrosada y la mucosa ulcerada

12. ■ Protrusión del globo ocular o exoftalmo.
■ Hepatomegalia.
■ En pulmón se aprecia muy esporádicamente,
infiltración difusa y nodular.

13. PREVENCION
■ La identificación de animales seropositivos y su posterior eliminación.
■ Segregación de animales positivos de los negativos.
■ Separación de terneros nacidos de madres positivas.
■ No permitir el uso de leche de vacas positivas para la crianza artificial de terneros.
■ Descartar vacas positivas como nodrizas.
■ Reposición del rebaño con animales procedentes de rebaños con certificación oficial libre o
con material genético procedente de animales negativos.
■ Alimentación de terneros con calostro o leche de hembras no infectadas.
■ El uso de agujas desechables e individuales.
■ Gestión e higiene a nivel de equipos de ordeña y utensilios.
■ Control del ingreso de animales desde predios libres de la enfermedad.
■ Limpieza y desinfección regular de corrales.