UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MEDICINA Y ZOOTECNIA PORCINA I

eMVZ Jaramillo Quezada Edna Citlalli




Genero: Circovirus
Familia: Circoviridae
PCV2: a y b



No hemoaglutina



Resistente inactivación:
pH 3 (↓2), cloroformo, 56°C/hora y 75°C /15 min.
 Estable por 15 min a 70°C







Cerdos domésticos y silvestres
Ratones y ratas

Cerdos castrados
Líneas genéticas
•Heces
•Calostro
•Leche
•Orina
•Saliva
•Secreciones nasales, tonsilares,
bronquiales y oculares
•Semen




Infección 6 a 12 semanas de edad
Viremia durante lactación
Cerdos recién destetados y mayores

1) Síndrome multisistémico de adelgazamiento post-destete
2) Síndrome dermatitis y nefropatía porcina
3) Enfermedad reproductiva
3) Complejo respiratorio porcino
5) Neumonía proliferativa necrotizante
6) Temblor congénito (mioclonia congénita)









Viremia: día 7 post infección
“Desmedro”
Landrace + susceptible
Duroc, Large White y Pietrain

Pico 14-21 días
Pico 14-21 días

Afecta cerdos 2 - 4 meses de edad
Morbilidad 4 a 30% (ocasionalmente 50-60%)
Mortalidad (4-20%)
In vitro afecta a las células  persistentemente
infectados  Células monociticas
• Genero ♂

• Origen camada
• Bajo peso nacimiento,
destete, comienzo de
periodo de engorda

•Vacunación de hembras
jóvenes contra PRRS
• Vacunación adultas con E.coli
• Uso de vacunas separadas
contra erisipela y parvovirus
en hembras jóvenes

• Alto nivel  lechón a otra cerda o camada

• Mucha diferencia de edades y pesos  maternidad
• Maternidad de flujo continuo
• Compra hembras jóvenes de repuesto
• Destete temprano antes de 21 días

• Gran numero de cerdas
• Jaulas muy grandes en
destete y crecimiento
• Proximidad otras granjas
cerdos







Perdida peso/adelgazamiento
Palidez piel
Problemas respiratorios
Diarrea
Ocasionalmente ictericia (tardía)
Subclínica


Lx macroscópicas:
Linfonodos agrandados
 Timo frecuentemente atrofiado de corteza, infiltración
de grandes células histiociticas y células gigantes
multinucleares
 No colapsados, pueden estar agrandados, consistencia
gomosa/hule  distribución difusa o parches


Neumonía
intersticial



Fibrosis peribronquial y bronquiolitis fibrinosa sucede
en casos avanzados
Hígado agrandado o atrofiado, pálido, firme con una
superficie granular fina (inflamación)
 Manchas blancas corteza riñón


Nefritis intersticial no
purulenta





Lx cerebrales consisten vasculitis ocasionalmente
han sido descritas.

Lx microscopicas:
Hepatitis linfohistiocitica leve a una inflamación
masiva con desorganización de placas hepáticas y
fibrosis perilobular
 Pueden encontrarse inclusión citoplasmáticas en
histiocitos o células dendríticas












Sx y Lx Nx
Inmunohistoquímica
Hibridación in situ
PCR cuantitativo> nivel población
histopatología y obtención de PCV2 en tejidos a
nivel individual
ELISA de captura, ELISA indirecto, ELISA de
competición.
Ensayo de inmunoperoxidasa en monocapa
# Ac’s significativamente ↑ tengan o no
enfermedad






Existen experiencias que indican que con el uso
de Acetaminofen se han reducido las pérdidas
Uso de inmunomodulador a base de
Propionibacterium sp inactivado y Lps de E. coli
Reducir la intensidad de la respuesta
inmunológica o modularla a la normalidad

Propionibacterium
granulosum
Coadyuvante Aujesky


Vacunas: cepas de CPV2a
Mejora en la GDP y conversión alimenticia
 ↓mortalidad
 Redujo cargas virales y las Lx por PMWS






Se mostro > transmisión vertical en ♀ gestantes
vacunadas, expuestas a los 56 días > protección
clínica

Los 20 puntos de Madec
• Genero ♀

• Vacunación contra rinitis
atrófica
• Tx regular contra ectoparásitos
• Uso de oxitocina durante el
parto

• Separar a los cerdos por sexo en etapa de crianza o
destete
• Mayor peso al destete
• Agrupar a las cerdas durante gestación
• Visitantes de la granja no contacto días anteriores
• Uso de semen de centro inseminación con certificado
sanitario

• Foso separado para cada
cuarto de engorda
• Instalaciones ducha 30ªC








Afecta: destete, crecimiento y adultos
Prevalencia usualmente menor al 1%
Mortalidad 100%  mayores de 3 meses
50%  animales jóvenes

Forma severa y aguda mueren dentro de pocos
días después de presentar signos
Los que sobreviven tienden a recuperarse y
ganar peso de 7 a 10 días después del comienzo
del síndrome







Anorexia
Depresión
Poco o nada epirexia
Pueden estar postrados
Renuentes a moverse
Marcha “tiesa"

• Cubren de costras oscuras
• Gradualmente desvanecen
dejando a veces algunas
cicatrices


Muerte aguda:


Riñones agrandados, bilateral, superficie de corteza
granular fina, pequeñas lesiones corticales de color
rojizo (petequias generalizadas) y edema de la pelvis
renal glomerulitis fibrino necrotizante con nefritis
interstisial no purulenta.

Hipersensibilidad III

Riñón incrementado de
tamaño, pálido y con petequias
generalizadas. Riñón blando.


Enfermedad prolongada:
Glomérulo nefritis crónica, linfonodos agrandados y
de color rojo
 Puede haber infartos esplénicos




Lx microscópicas: maculas y pápulas


Piel necrótica y hemorrágica asociada a vasculitis
necrotizante

Vasculitis necrotizante



Sx > Lx Área perineal y en extremidades posteriores
Lx Nx
Riñones blandos, pálidos con petequias generalizadas
 Presencia de vasculitis necrotizante sistémica y
glomerulonefritis fibrino-necrotizante





Inmunohistoquímica
Uremia > Creatinina y urea > Sangre o líquido de la
cámara anterior del ojo (tira de orina).
Detección de genoma de PCV2
en el riñón de un cerdo. Las
células coloreadas en azul
corresponden básicamente a
macrófagos que contienen
ácido nucleico de PCV2.


La respuesta a los tratamientos antibióticos no
es buena > Lx renales > eliminación de las
sustancias inyectadas puede verse alterada



Deben evitarse los Tx
inyectables generalizados

Estrés y aumentar bajas por
fallos cardíacos


¿Factores desencadenantes? > Impide sugerir
posibles estrategias de control y prevención



Se ha sugerido uso de antiinflamatorios
inyectables > beneficioso > SDNP presentan un
cuadro inflamatorio sistémico importante.

Los 20 puntos de
Madec
• Infección en
fetos y recién
nacidos
• Fallas
reproductivas








Se replica mórulas libres de zona pelucida y
blastocistos
Embriones porcinos son susceptibles a la
infección del virus aumenta con desarrollo
A= no gestantes
B= gestación, momificados con lesión en
miocardio





Momificado, autolítico y normal
Subclínica. Rara
Células susceptibles: miocardiocitos,
hepatocitos y células de las líneas monocito
macrófago
Carga viral incrementa después de la lactación

Coincide declinación inmunidad materna

Asociado a abortos en el ultimo tercio
y animales que “nacen” muertos


Lechones nacidos muertos
Congestión hepática pasiva y crónica
 Hipertrofia cardiaca  áreas multifocales de
decoloración miocárdica




Lx microscópicas primarias: miocarditis no
supurativa fibrotica y/o necrótica.
• 57 días: mayor capacidad
de replicación,
momificación con
transmisión a los fetos
vecinos no inoculados
• 92 días: no mostraron
lesiones, parto
• 75 días: fueron paridos
muertos




Sx
Lx Nx
Presencia de una elevada cantidad de PCV2 en
las lesiones miocárdicas y otros tejidos fetales

Pulmones y miocardio de fetos infectados
intrauterinamente. El miocardio presenta
áreas de decoloración (necrosis) e
hipertrofia



Uso de semen libre PCV2
No prevención >infección transplacental
mediante la vacunación de las cerdas > Se suele
aceptar debido al buen control de la viremia en
cerdos mediante la vacunación  Primerizas
seronegativas.
Los 20
puntos de
Madec


Entidad clínica :
Alteraciones respiratorias
 Retraso en el crecimiento
 Incremento de la mortalidad en cerdos de transición
y/o engorde






PRRSV, PCV2, virus de la enfermedad de
Aujeszky, Virus de la influenza porcina,
Coronavirus respiratorio porcino
Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Streptococcus
suis




Lx pulmonares, mayoritariamente
indistinguibles de aquellas inducidas por el
PRRSV u otros virus
Además de la neumonía intersticial, también se
asocia con Lx de bronquiolitis fibrosa
Pulmón de un cerdo de 3 meses. Marcada
consolidación pulmonar cráneo-ventral,
indicativo de una infección bacteriana y/o
micoplásmica.

Patrón lobulillar
Ausencia Colapso

Neumonía intersticial








Células inflamatorias necróticas en el interior
de los alvéolos.
MO´S y material proteináceo en los alvéolos.
Hiperplasia de neumocitos tipo II

Bronquiolitis necrotizante
Presencia frecuente de incremento de grosor de
los tabiques interalveolares > acumulación de
células inflamatorias mononucleares



Etiología no ha sido del todo establecida
Co-infección entre el PRRSV y PCV2.

Pulmón de un cerdo de 4 meses
con neumonía proliferativa
necrotizante. Masiva presencia de
genoma de PCV2 (coloración azul).


Tipo A: Presencia de lesiones microscópicas de
desmielinización del sistema nervioso central y
periférico:

Subtipo AI: asociado a
la infección
intrauterina por el
virus de la peste
porcina clásica.

Subtipo AIII: asociado a
una condición
hereditaria que afecta a
machos de la raza
Landrace.

Subtipo AII: asociado,
presuntamente, a la infección
intrauterina por un virus
desconocido. Se ha postulado
que PCV2 podría ser este virus.
Subtipo AIV:
asociado a una
condición hereditaria
que afecta a lechones
de ambos sexos de la
raza British
Saddleback

Subtipo AV: asociado
a la intoxicación
intrauterina por un
organofosforado.




Temblor congénito tipo B: Ausencia de
lesiones microscópicas de desmielinización del
sistema nervioso central y periférico
PCV2 no se encuentra relacionado con esta
entidad clínica
Maternidad: 65-75 ºC

MATERNIDAD
1

“Todo dentro-todo fuera” Vaciar, limpiar,
desinfectar fosas estiércol entre lotes

2

Lavar cerdas y desparasitar antes de parir

3

Adopciones en casos exclusivos únicamente
primeras 24 horas post nacimiento
ÁREA DE DESTETE Y TRANSICIÓN
4

Corrales pequeños y con divisiones sólidas

5

Vaciar, limpiar y desinfectar las fosas del estiércol entre lotes, manejo estricto
“Todo dentro-todo fuera”

6

Disminuir densidad animales/corral ajustar de acuerdo a la edad y peso

7

Incrementar espacio de comedero por cerdo (>7cm/lechón)

8

Mejorar calidad aire (amoniaco ↓ 10 ppm, dioxido carbono 1%, hum relativa
85%

9

Mejorar control temperatura (70-85 ºC)

10

No mezclar lotes
ÁREA DE ENGORDA Y FINALIZACIÓN

11

Corrales pequeños y con divisiones solidas

12

Vaciar, limpiar y desinfectar las fosas del estiércol entre lotes, “Todo
dentro-todo fuera"

13

No mezclar cerdos que procedan de la transición.

14

Disminuir la densidad de animales/corral ajustar de acuerdo a la edad y
peso

15

No remezclar entre cerdos de distintos corrales de finalización.

16

Mejorar la calidad del aire y la temperatura

17

Programa vacunal apropiado a la explotación

18

Adecuado flujo entre edificios (de animales, de aire)

19

Higiene estricta en todo procedimiento

20

Rápida separación de los cerdos enfermos a los corrales hospitales que se
tengan, o bien eutanasia de los mismos.






T° ambiente 10 min a 24 hrs se reduce títulos
virales con clorhexidrina, formaldheido, yodo,
agentes oxidantes y alcohol
Destete > Evitar sobrepoblación (0.38 m2/cerdo)
Bioseguridad: Limite el personal que tenga
contacto con sus animales, control el número de
visitantes, control de roedores


PMWS > Programas de éxito de erradicación
de PRRS y M. Hyopneumoniae, pero al cabo de
un tiempo (pocos meses) los problemas con
PMWS se han reproducido




Leptospira > SDNP
Erisipela > PMWS
Complejo respiratorio
















J. Zimmerman, A. Karriker, Ramírez Alejandro, W. Stevenson. Diseases of
Swine. Editorial Wiley-Blackwell. Edition 10th. Mayo 2012
http://www.3tres3.com/especial_circovirus/pcv2-y-su-asociacion-aotras-condiciones-clinico-patologicas_4213/
http://www.sagarpa.gob.mx/desarrolloRural/Documents/fichasaapt/S
istema%20de%20producci%C3%B3n%20Porcina.pdf
http://www.pork.org/filelibrary/SwineHealth/PCVADSPANISH.pdf
http://www.aacporcinos.com.ar/articulos/sanidad_porcina_102011_circovirus_porcino.html
http://www.porcicultura.com/porcicultura/home/articulos_int.asp?
cve_art=875
http://www.cresa.cat/blogs/sesc/sindrome-de-dermatitis-i-nefropatiaporcina/?lang=es
http://www.sanidadanimal.info/cursos/curso/12/12-pmws.htm
http://www.agromeat.com/122025/fallo-reproductivo-causado-porcircovirus-porcino-pcv2

Circovirus

  • 1.
    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMADE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA MEDICINA Y ZOOTECNIA PORCINA I eMVZ Jaramillo Quezada Edna Citlalli
  • 2.
       Genero: Circovirus Familia: Circoviridae PCV2:a y b  No hemoaglutina  Resistente inactivación: pH 3 (↓2), cloroformo, 56°C/hora y 75°C /15 min.  Estable por 15 min a 70°C 
  • 3.
        Cerdos domésticos ysilvestres Ratones y ratas Cerdos castrados Líneas genéticas
  • 4.
  • 5.
       Infección 6 a12 semanas de edad Viremia durante lactación Cerdos recién destetados y mayores 1) Síndrome multisistémico de adelgazamiento post-destete 2) Síndrome dermatitis y nefropatía porcina 3) Enfermedad reproductiva 3) Complejo respiratorio porcino 5) Neumonía proliferativa necrotizante 6) Temblor congénito (mioclonia congénita)
  • 6.
           Viremia: día 7post infección “Desmedro” Landrace + susceptible Duroc, Large White y Pietrain Pico 14-21 días Pico 14-21 días Afecta cerdos 2 - 4 meses de edad Morbilidad 4 a 30% (ocasionalmente 50-60%) Mortalidad (4-20%) In vitro afecta a las células  persistentemente infectados  Células monociticas
  • 7.
    • Genero ♂ •Origen camada • Bajo peso nacimiento, destete, comienzo de periodo de engorda •Vacunación de hembras jóvenes contra PRRS • Vacunación adultas con E.coli • Uso de vacunas separadas contra erisipela y parvovirus en hembras jóvenes • Alto nivel  lechón a otra cerda o camada • Mucha diferencia de edades y pesos  maternidad • Maternidad de flujo continuo • Compra hembras jóvenes de repuesto • Destete temprano antes de 21 días • Gran numero de cerdas • Jaulas muy grandes en destete y crecimiento • Proximidad otras granjas cerdos
  • 8.
          Perdida peso/adelgazamiento Palidez piel Problemasrespiratorios Diarrea Ocasionalmente ictericia (tardía) Subclínica
  • 9.
     Lx macroscópicas: Linfonodos agrandados Timo frecuentemente atrofiado de corteza, infiltración de grandes células histiociticas y células gigantes multinucleares  No colapsados, pueden estar agrandados, consistencia gomosa/hule  distribución difusa o parches  Neumonía intersticial  Fibrosis peribronquial y bronquiolitis fibrinosa sucede en casos avanzados
  • 10.
    Hígado agrandado oatrofiado, pálido, firme con una superficie granular fina (inflamación)  Manchas blancas corteza riñón  Nefritis intersticial no purulenta   Lx cerebrales consisten vasculitis ocasionalmente han sido descritas. Lx microscopicas: Hepatitis linfohistiocitica leve a una inflamación masiva con desorganización de placas hepáticas y fibrosis perilobular  Pueden encontrarse inclusión citoplasmáticas en histiocitos o células dendríticas 
  • 11.
           Sx y LxNx Inmunohistoquímica Hibridación in situ PCR cuantitativo> nivel población histopatología y obtención de PCV2 en tejidos a nivel individual ELISA de captura, ELISA indirecto, ELISA de competición. Ensayo de inmunoperoxidasa en monocapa # Ac’s significativamente ↑ tengan o no enfermedad
  • 12.
       Existen experiencias queindican que con el uso de Acetaminofen se han reducido las pérdidas Uso de inmunomodulador a base de Propionibacterium sp inactivado y Lps de E. coli Reducir la intensidad de la respuesta inmunológica o modularla a la normalidad Propionibacterium granulosum Coadyuvante Aujesky
  • 13.
     Vacunas: cepas deCPV2a Mejora en la GDP y conversión alimenticia  ↓mortalidad  Redujo cargas virales y las Lx por PMWS    Se mostro > transmisión vertical en ♀ gestantes vacunadas, expuestas a los 56 días > protección clínica Los 20 puntos de Madec
  • 14.
    • Genero ♀ •Vacunación contra rinitis atrófica • Tx regular contra ectoparásitos • Uso de oxitocina durante el parto • Separar a los cerdos por sexo en etapa de crianza o destete • Mayor peso al destete • Agrupar a las cerdas durante gestación • Visitantes de la granja no contacto días anteriores • Uso de semen de centro inseminación con certificado sanitario • Foso separado para cada cuarto de engorda • Instalaciones ducha 30ªC
  • 15.
         Afecta: destete, crecimientoy adultos Prevalencia usualmente menor al 1% Mortalidad 100%  mayores de 3 meses 50%  animales jóvenes Forma severa y aguda mueren dentro de pocos días después de presentar signos Los que sobreviven tienden a recuperarse y ganar peso de 7 a 10 días después del comienzo del síndrome
  • 16.
          Anorexia Depresión Poco o nadaepirexia Pueden estar postrados Renuentes a moverse Marcha “tiesa" • Cubren de costras oscuras • Gradualmente desvanecen dejando a veces algunas cicatrices
  • 17.
     Muerte aguda:  Riñones agrandados,bilateral, superficie de corteza granular fina, pequeñas lesiones corticales de color rojizo (petequias generalizadas) y edema de la pelvis renal glomerulitis fibrino necrotizante con nefritis interstisial no purulenta. Hipersensibilidad III Riñón incrementado de tamaño, pálido y con petequias generalizadas. Riñón blando.
  • 18.
     Enfermedad prolongada: Glomérulo nefritiscrónica, linfonodos agrandados y de color rojo  Puede haber infartos esplénicos   Lx microscópicas: maculas y pápulas  Piel necrótica y hemorrágica asociada a vasculitis necrotizante Vasculitis necrotizante
  • 19.
      Sx > LxÁrea perineal y en extremidades posteriores Lx Nx Riñones blandos, pálidos con petequias generalizadas  Presencia de vasculitis necrotizante sistémica y glomerulonefritis fibrino-necrotizante    Inmunohistoquímica Uremia > Creatinina y urea > Sangre o líquido de la cámara anterior del ojo (tira de orina). Detección de genoma de PCV2 en el riñón de un cerdo. Las células coloreadas en azul corresponden básicamente a macrófagos que contienen ácido nucleico de PCV2.
  • 20.
     La respuesta alos tratamientos antibióticos no es buena > Lx renales > eliminación de las sustancias inyectadas puede verse alterada  Deben evitarse los Tx inyectables generalizados Estrés y aumentar bajas por fallos cardíacos
  • 21.
     ¿Factores desencadenantes? >Impide sugerir posibles estrategias de control y prevención  Se ha sugerido uso de antiinflamatorios inyectables > beneficioso > SDNP presentan un cuadro inflamatorio sistémico importante. Los 20 puntos de Madec
  • 22.
    • Infección en fetosy recién nacidos • Fallas reproductivas     Se replica mórulas libres de zona pelucida y blastocistos Embriones porcinos son susceptibles a la infección del virus aumenta con desarrollo A= no gestantes B= gestación, momificados con lesión en miocardio
  • 23.
       Momificado, autolítico ynormal Subclínica. Rara Células susceptibles: miocardiocitos, hepatocitos y células de las líneas monocito macrófago Carga viral incrementa después de la lactación Coincide declinación inmunidad materna Asociado a abortos en el ultimo tercio y animales que “nacen” muertos
  • 24.
     Lechones nacidos muertos Congestiónhepática pasiva y crónica  Hipertrofia cardiaca  áreas multifocales de decoloración miocárdica   Lx microscópicas primarias: miocarditis no supurativa fibrotica y/o necrótica. • 57 días: mayor capacidad de replicación, momificación con transmisión a los fetos vecinos no inoculados • 92 días: no mostraron lesiones, parto • 75 días: fueron paridos muertos
  • 25.
       Sx Lx Nx Presencia deuna elevada cantidad de PCV2 en las lesiones miocárdicas y otros tejidos fetales Pulmones y miocardio de fetos infectados intrauterinamente. El miocardio presenta áreas de decoloración (necrosis) e hipertrofia
  • 26.
      Uso de semenlibre PCV2 No prevención >infección transplacental mediante la vacunación de las cerdas > Se suele aceptar debido al buen control de la viremia en cerdos mediante la vacunación  Primerizas seronegativas. Los 20 puntos de Madec
  • 27.
     Entidad clínica : Alteracionesrespiratorias  Retraso en el crecimiento  Incremento de la mortalidad en cerdos de transición y/o engorde    PRRSV, PCV2, virus de la enfermedad de Aujeszky, Virus de la influenza porcina, Coronavirus respiratorio porcino Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis
  • 28.
      Lx pulmonares, mayoritariamente indistinguiblesde aquellas inducidas por el PRRSV u otros virus Además de la neumonía intersticial, también se asocia con Lx de bronquiolitis fibrosa Pulmón de un cerdo de 3 meses. Marcada consolidación pulmonar cráneo-ventral, indicativo de una infección bacteriana y/o micoplásmica. Patrón lobulillar Ausencia Colapso Neumonía intersticial
  • 29.
         Células inflamatorias necróticasen el interior de los alvéolos. MO´S y material proteináceo en los alvéolos. Hiperplasia de neumocitos tipo II Bronquiolitis necrotizante Presencia frecuente de incremento de grosor de los tabiques interalveolares > acumulación de células inflamatorias mononucleares
  • 30.
      Etiología no hasido del todo establecida Co-infección entre el PRRSV y PCV2. Pulmón de un cerdo de 4 meses con neumonía proliferativa necrotizante. Masiva presencia de genoma de PCV2 (coloración azul).
  • 31.
     Tipo A: Presenciade lesiones microscópicas de desmielinización del sistema nervioso central y periférico: Subtipo AI: asociado a la infección intrauterina por el virus de la peste porcina clásica. Subtipo AIII: asociado a una condición hereditaria que afecta a machos de la raza Landrace. Subtipo AII: asociado, presuntamente, a la infección intrauterina por un virus desconocido. Se ha postulado que PCV2 podría ser este virus. Subtipo AIV: asociado a una condición hereditaria que afecta a lechones de ambos sexos de la raza British Saddleback Subtipo AV: asociado a la intoxicación intrauterina por un organofosforado.
  • 32.
      Temblor congénito tipoB: Ausencia de lesiones microscópicas de desmielinización del sistema nervioso central y periférico PCV2 no se encuentra relacionado con esta entidad clínica
  • 33.
    Maternidad: 65-75 ºC MATERNIDAD 1 “Tododentro-todo fuera” Vaciar, limpiar, desinfectar fosas estiércol entre lotes 2 Lavar cerdas y desparasitar antes de parir 3 Adopciones en casos exclusivos únicamente primeras 24 horas post nacimiento
  • 34.
    ÁREA DE DESTETEY TRANSICIÓN 4 Corrales pequeños y con divisiones sólidas 5 Vaciar, limpiar y desinfectar las fosas del estiércol entre lotes, manejo estricto “Todo dentro-todo fuera” 6 Disminuir densidad animales/corral ajustar de acuerdo a la edad y peso 7 Incrementar espacio de comedero por cerdo (>7cm/lechón) 8 Mejorar calidad aire (amoniaco ↓ 10 ppm, dioxido carbono 1%, hum relativa 85% 9 Mejorar control temperatura (70-85 ºC) 10 No mezclar lotes
  • 35.
    ÁREA DE ENGORDAY FINALIZACIÓN 11 Corrales pequeños y con divisiones solidas 12 Vaciar, limpiar y desinfectar las fosas del estiércol entre lotes, “Todo dentro-todo fuera" 13 No mezclar cerdos que procedan de la transición. 14 Disminuir la densidad de animales/corral ajustar de acuerdo a la edad y peso 15 No remezclar entre cerdos de distintos corrales de finalización. 16 Mejorar la calidad del aire y la temperatura 17 Programa vacunal apropiado a la explotación 18 Adecuado flujo entre edificios (de animales, de aire) 19 Higiene estricta en todo procedimiento 20 Rápida separación de los cerdos enfermos a los corrales hospitales que se tengan, o bien eutanasia de los mismos.
  • 36.
        T° ambiente 10min a 24 hrs se reduce títulos virales con clorhexidrina, formaldheido, yodo, agentes oxidantes y alcohol Destete > Evitar sobrepoblación (0.38 m2/cerdo) Bioseguridad: Limite el personal que tenga contacto con sus animales, control el número de visitantes, control de roedores
  • 37.
     PMWS > Programasde éxito de erradicación de PRRS y M. Hyopneumoniae, pero al cabo de un tiempo (pocos meses) los problemas con PMWS se han reproducido
  • 38.
       Leptospira > SDNP Erisipela> PMWS Complejo respiratorio
  • 40.
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