Presentación básica sobre el equilibrio Hardy-Weinberg y su relevancia para la evolución. Aún sin audio. Diseñada para explicar paso a paso las 8 diapositivas originales. Incluye el procedimiento para obtener las frecuencias alélicas y genotípicas a partir de la frecuencia del fenotipo recesivo.
Presentación básica sobre el equilibrio Hardy-Weinberg y su relevancia para la evolución. Aún sin audio. Diseñada para explicar paso a paso las 8 diapositivas originales. Incluye el procedimiento para obtener las frecuencias alélicas y genotípicas a partir de la frecuencia del fenotipo recesivo.
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
Angina de pecho inestable e infarto del miocardio sin elevacion del segmento STEduardo Alvarado
Definicion, epidemiologica, clinica, diagnostico y tratamiento de la angina de pecho inestable y del infarto agudo al miocardio sin elevacion del segmento ST
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
Angina de pecho inestable e infarto del miocardio sin elevacion del segmento STEduardo Alvarado
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Diabetes en el embarazo: etiopatogenia, signos, sintomas,diagnostico y tratamiento. asi como el manejo nutrimental de la embarazada diabetica y seguimiento anticonceptivo.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
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APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
2. • Recibe su nombre del matemático inglés Godfrey Harold Hardy y del
médico alemán Wilhelm Weinberg, que establecieron el teorema
independientemente en 1908.
3. El organismo en cuestión es diploide
La reproducción es sexual
El apareamiento es aleatorio
El tamaño poblacional es muy grande
La selección natural no afecta al gen que estamos considerando.
No migración ni mutación
Se aplica a la genética de poblaciones, que cumple con
las siguientes condiciones:
4. El modelo de Hardy-Weinberg hace dos
predicciones:
5. Aplicación de la ley
• Una población en la que el 70% de los alelos de un gen
dado son A, y el 30% a.
• (A+a)2= A2 + 2Aa + a2
• = (0.70)2 + 2(0.70)(0.30) + (0.30)2
• =0.49+0.42+0.9= 1
A(p=0.7) a(q=0.3)
A(p=0.7) AA
p2
(0.49)
Aa
pq
(0.21)
a(q=0.3) Aa
pq
(0.21)
aa
q2
(0.09)
6. • También en base a esto podemos determinar la frecuencia
genotípica (homocigota y heterocigota) y la frecuencia alélica:
Heterocigoto
(A+a)2= A2 + 2Aa + a2
Homocigotos
La frecuencia alélica de A:
A2 + ½ (2Aa)
0.49 + ½ (0.42)
0.49 + 21 = 0.70
La frecuencia de a:
a2 + ½ (2Aa)
0.09 + ½ (0.42) En el resultado dela frecuencia
0.09 + 21 = 0.30 se puede apreciar el equilibrio
genético.
8. Genes ligados al X
• En los hombres, al solo poseer una copia
del cromosoma X, la frecuencia de un alelo
ligado al cromosoma X será igual a la
frecuencia fenotípica.
• Pero en una mujer al tener dos copia, la
frecuencia fenotípica solo se dará cuando
presente dominancia completa
(homocigoto).
9. • Ejemplo: La frecuencia de daltonismo en varones es del
0.08.
• Para obtener la frecuencia esperada de mujeres (que
presenten el genotipo), solo se despejara q2.
• q2 = (0.08)2 = 0.0064
• Que indica que por cada 10,000 mujeres, solo 64
presentan el genotipo (ya sea expresado en fenotipo o
como portadora del gen).
10. Alelos múltiples
• El grupo sanguíneo ABO se tienen tres genes (IA, IB
e IO).
• Ahora, añadiendo otra variable a la ecuación de
Hardy-Weinberg, se pueden calcular las frecuencias
genotípicas y alélicas.
• p(A) + q (B) + r (O)= 1
• Y la distribución de los genotipos se dara por:
• (p+q+r)2
11. • Los genotipos AA, AB, AO, BB, BO y OO se encontraran
distribuidos asi:
• P2+2pq+2pr+q2+2qr+r2=1
• De los cuales:
• P2= AA
• 2pq= AB
• 2pr= AO
• q2= BB
• 2qr= BO
• r2 = OO
12. Ejemplo
• En una muestra se observaron los siguientes fenotipos de grupos
sanguíneos:
• A= 0.53 B=0.013 AB=0.08 O=0.26
• Como el gen O es recesivo, la frecuencia en la población del tipo
sanguíneo O es igual a genotipo recesivo r2
13. • Utilizando el valor de r, se calcularan p y q.
• El fenotipo A, esta dado por dos genotipos AA, AO, el genotipo AA
es representado por P2 y el genotipo AO por 2pr
• Despejando obtenemos:
14. • Teniendo ya las frecuencias A(p) y de O (r) se procede a despejar la
frecuencia de B (q)
• Y ahora teniendo todo los valores, en resumen quedaría así.
15.
16. Calculo de frecuencia de
heterocigotos
• El fibrosis quistica es un carácter recesivo autosómico
con incidencia aproximada de (0.0004). Su frecuencia en
la población esta representada por q2
La frecuencia del alelo recesivo es:
Ya que p+q=1 la frecuencia de p sera:
17. • La frecuencia de heterocigotos esta representada por
2pq por lo tanto: