1) Los compuestos orgánicos están constituidos principalmente por carbono e hidrógeno, con la presencia también de oxígeno, nitrógeno y otros elementos. 2) En las moléculas orgánicas se pueden diferenciar dos partes: la cadena de carbono y los átomos unidos a ella, principalmente hidrógeno. 3) La posición de los átomos unidos a la cadena carbonada puede modificar el comportamiento químico de las moléculas resultantes.
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
Este documento describe la función alcohol en química orgánica. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se clasifican según el número de grupos -OH y el tipo de átomo de carbono al que están unidos. Los tres alcoholes principales son el metanol, etanol y propanodiol, los cuales se obtienen de la destilación de madera, fermentación de glucosa y grasas animales/vegetales, respectivamente. Se usan en la fabricación de barnices, licores, jabones
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo funcional carboxilo que les da propiedades ácidas. Se caracterizan por ser solubles en solventes no polares y tener puntos de ebullición altos. Se usan como emulsificantes, antitranspirantes, en la fabricación de jabones y detergentes, y en una variedad de aplicaciones industriales como plásticos y lubricantes.
Los fenoles son derivados aromáticos que contienen grupos hidroxilo (-OH) unidos al anillo aromático. Son ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos. Presentan propiedades ácidas y pueden formar sales metálicas. Existen muchos tipos de fenoles clasificados según la cantidad de grupos hidroxilo que contengan, como los monofenoles, difenoles y trifenolos.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados cuya fórmula general es CnH2n. Son débilmente polares y presentan fuerzas intermoleculares débiles como las fuerzas de van der Waals. Se obtienen principalmente por pirolisis de alcanos livianos e hidrógeno. Sus usos industriales incluyen la producción de polímeros como el polietileno y el polipropileno.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. No son solubles en agua pero sí en solventes orgánicos. Sus puntos de ebullición son mayores que los alcanos y alquenos equivalentes. Reaccionan con hidrógeno para formar alquenos o alcanos, y la primera molécula de halógeno se adiciona anti. La hidratación produce enoles que tautomerizan a aldehídos o cetonas. El acetileno y 1-butino se usan
Este documento trata sobre alcanos y cicloalcanos. Explica la estructura, propiedades, isomería, conformaciones y reactividad de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos. También analiza la obtención de alcanos a partir del petróleo crudo mediante procesos como el craqueo y reforming, así como métodos de síntesis como la hidrogenación de alquenos y alquinos.
El documento proporciona información sobre el hierro. Define hierro como un metal de transición que es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre. Explica que el núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel. También describe algunas propiedades físicas y químicas del hierro como su brillo metálico, ductibilidad y su tendencia a formar óxidos y aleaciones.
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
Este documento describe la función alcohol en química orgánica. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Se clasifican según el número de grupos -OH y el tipo de átomo de carbono al que están unidos. Los tres alcoholes principales son el metanol, etanol y propanodiol, los cuales se obtienen de la destilación de madera, fermentación de glucosa y grasas animales/vegetales, respectivamente. Se usan en la fabricación de barnices, licores, jabones
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo funcional carboxilo que les da propiedades ácidas. Se caracterizan por ser solubles en solventes no polares y tener puntos de ebullición altos. Se usan como emulsificantes, antitranspirantes, en la fabricación de jabones y detergentes, y en una variedad de aplicaciones industriales como plásticos y lubricantes.
Los fenoles son derivados aromáticos que contienen grupos hidroxilo (-OH) unidos al anillo aromático. Son ampliamente distribuidos en productos naturales como los taninos. Presentan propiedades ácidas y pueden formar sales metálicas. Existen muchos tipos de fenoles clasificados según la cantidad de grupos hidroxilo que contengan, como los monofenoles, difenoles y trifenolos.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados cuya fórmula general es CnH2n. Son débilmente polares y presentan fuerzas intermoleculares débiles como las fuerzas de van der Waals. Se obtienen principalmente por pirolisis de alcanos livianos e hidrógeno. Sus usos industriales incluyen la producción de polímeros como el polietileno y el polipropileno.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. No son solubles en agua pero sí en solventes orgánicos. Sus puntos de ebullición son mayores que los alcanos y alquenos equivalentes. Reaccionan con hidrógeno para formar alquenos o alcanos, y la primera molécula de halógeno se adiciona anti. La hidratación produce enoles que tautomerizan a aldehídos o cetonas. El acetileno y 1-butino se usan
Este documento trata sobre alcanos y cicloalcanos. Explica la estructura, propiedades, isomería, conformaciones y reactividad de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos. También analiza la obtención de alcanos a partir del petróleo crudo mediante procesos como el craqueo y reforming, así como métodos de síntesis como la hidrogenación de alquenos y alquinos.
El documento proporciona información sobre el hierro. Define hierro como un metal de transición que es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre. Explica que el núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel. También describe algunas propiedades físicas y químicas del hierro como su brillo metálico, ductibilidad y su tendencia a formar óxidos y aleaciones.
Éteres are organic compounds that contain an oxygen atom bonded to two alkyl or aryl groups. They are commonly used as solvents in organic chemistry due to their low reactivity. There are several methods for synthesizing ethers, such as the Williamson ether synthesis, which involves a nucleophilic substitution reaction between an alkoxide ion and an alkyl halide. Ethers can also be synthesized through the acid-catalyzed dehydration of two alcohol molecules. Ep oxides are cyclic ethers containing an oxygen atom in a three-membered ring. They are highly reactive and can undergo ring-opening reactions under acidic or basic conditions.
Este documento presenta información sobre diferentes grupos funcionales como alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, etanol, acetona, ácido acético, sacarina y etilenglicol. Describe las propiedades químicas características de cada grupo funcional y algunos de sus usos comunes.
1. Los éteres son compuestos orgánicos que contienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno. 2. Pueden ser alifáticos, aromáticos o mixtos dependiendo de los radicales unidos al oxígeno. 3. Se pueden obtener por deshidratación de alcoholes o por reacción de alcoholatos con halogenuros de alquilo.
contienen uno o más enlaces dobles carbono-carbono.
1) La química orgánica estudia la estructura, comportamiento y propiedades de los compuestos que contienen carbono de origen natural o artificial. 2) Los seres vivos están compuestos principalmente por moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas que contienen carbono. 3) Los productos orgánicos se utilizan ampliamente en la vida cotidiana en productos como ropa, medicinas, comida y más
Este documento trata sobre las aminas. Define las aminas como compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde un hidrógeno ha sido sustituido por una cadena lateral. Describe la estructura, nomenclatura, propiedades físicas y químicas, reacciones fundamentales, síntesis, usos e importancia de las aminas. Explica que las aminas se encuentran de forma natural en los seres vivos como aminoácidos y son importantes en la industria farmacéutica, química agrícola y otros campos.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógeno que los alquenos y son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en sustancias no polares como el tetracloruro de carbono o el éter.
Este documento describe las propiedades del benceno, un hidrocarburo aromático con fórmula C6H6. Explica que el benceno experimenta reacciones de sustitución más que de adición, y presenta una estructura resonante. También cubre la nomenclatura de derivados del benceno y cómo los grupos sustituyentes afectan su reactividad.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en moléculas orgánicas, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y cómo se pueden identificar en moléculas orgánicas.
El documento trata sobre ésteres, ceras y fosfolípidos. Explica que los ésteres tienen la fórmula general R'COOR y se utilizan en perfumes y saborizantes. Las ceras son ésteres de ácidos grasos con alcoholes. Los fosfolípidos contienen glicerol, ácidos grasos, ácido fosfórico y otros compuestos, y forman parte de las membranas celulares.
El documento describe las propiedades y reacciones de varios tipos de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos, benceno, éteres, alcoholes y fenoles. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como métodos comunes de obtención.
Este documento describe las características, propiedades físicas, reactividad química, obtención y usos de los alcanos. Los alcanos son compuestos formados solo por carbono e hidrógeno cuya fórmula molecular es CnH2n+2. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos dependiendo de su tamaño, y son una importante fuente de energía.
La saponificación ocurre cuando un lípido compuesto por un alcohol unido a uno o más ácidos grasos se encuentra en un medio básico, rompiendo el enlace éster e hidrolizando la grasa o lípido en jabón y glicerina. Los lípidos insaponificables no contienen ácidos grasos y por lo tanto no forman jabón cuando se someten a saponificación. El proceso de saponificación en caliente ayuda a lograr la transparencia del jabón al neutralizar completamente los ácidos grasos mediante la
Este documento describe las propiedades y aplicaciones de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos químicos que resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en hidrocarburos. Presentan propiedades como solubilidad en agua, puntos de ebullición y fusión más altos que los hidrocarburos debido a los puentes de hidrógeno. Pueden oxidarse a ácidos carboxílicos, cetonas o aldehídos. El metanol se usa como combustible, el etanol
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Propiedades Quimica y Fisicas de los Alcoholespac95
Este documento describe las propiedades de los alcoholes. Los alcoholes contienen un grupo hidroxilo (-OH) y están compuestos de un alcano y agua. Sus propiedades físicas dependen de su estructura, y forman puentes de hidrógeno que explican su solubilidad en el agua. El punto de ebullición aumenta y la densidad disminuye con más átomos de carbono. Los alcoholes también se clasifican según su acidez y estructura.
El documento trata sobre la nomenclatura inorgánica. Explica que la IUPAC establece las reglas para nombrar compuestos inorgánicos y define el estado de oxidación. Luego describe las principales funciones químicas inorgánicas como óxidos, hidróxidos, hidruros, ácidos y sales; y explica cómo se forman y se nombran compuestos dentro de cada función.
1) El documento introduce la química del carbono, explicando la gran variedad de compuestos orgánicos debido a la capacidad del carbono de formar enlaces múltiples. 2) Describe que los grupos funcionales determinan las propiedades de los compuestos y da ejemplos. 3) Explica que compuestos dentro de una serie homóloga comparten el mismo grupo funcional y propiedades similares a pesar de diferencias en el número de átomos de carbono.
Los alcanos se caracterizan por tener un simple enlace de unión entre los átomos de carbono. Se los nombra con la terminación -ano y su fórmula general es CnH2n+2. Algunos métodos para obtener alcanos incluyen la hidrogenación de alquenos, la reacción de compuestos halogenados con metales como cinc o magnesio, y la reacción de sales orgánicas de metales alcalinos con hidróxidos alcalinos.
Éteres are organic compounds that contain an oxygen atom bonded to two alkyl or aryl groups. They are commonly used as solvents in organic chemistry due to their low reactivity. There are several methods for synthesizing ethers, such as the Williamson ether synthesis, which involves a nucleophilic substitution reaction between an alkoxide ion and an alkyl halide. Ethers can also be synthesized through the acid-catalyzed dehydration of two alcohol molecules. Ep oxides are cyclic ethers containing an oxygen atom in a three-membered ring. They are highly reactive and can undergo ring-opening reactions under acidic or basic conditions.
Este documento presenta información sobre diferentes grupos funcionales como alcoholes, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, etanol, acetona, ácido acético, sacarina y etilenglicol. Describe las propiedades químicas características de cada grupo funcional y algunos de sus usos comunes.
1. Los éteres son compuestos orgánicos que contienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno. 2. Pueden ser alifáticos, aromáticos o mixtos dependiendo de los radicales unidos al oxígeno. 3. Se pueden obtener por deshidratación de alcoholes o por reacción de alcoholatos con halogenuros de alquilo.
contienen uno o más enlaces dobles carbono-carbono.
1) La química orgánica estudia la estructura, comportamiento y propiedades de los compuestos que contienen carbono de origen natural o artificial. 2) Los seres vivos están compuestos principalmente por moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas que contienen carbono. 3) Los productos orgánicos se utilizan ampliamente en la vida cotidiana en productos como ropa, medicinas, comida y más
Este documento trata sobre las aminas. Define las aminas como compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde un hidrógeno ha sido sustituido por una cadena lateral. Describe la estructura, nomenclatura, propiedades físicas y químicas, reacciones fundamentales, síntesis, usos e importancia de las aminas. Explica que las aminas se encuentran de forma natural en los seres vivos como aminoácidos y son importantes en la industria farmacéutica, química agrícola y otros campos.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógeno que los alquenos y son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en sustancias no polares como el tetracloruro de carbono o el éter.
Este documento describe las propiedades del benceno, un hidrocarburo aromático con fórmula C6H6. Explica que el benceno experimenta reacciones de sustitución más que de adición, y presenta una estructura resonante. También cubre la nomenclatura de derivados del benceno y cómo los grupos sustituyentes afectan su reactividad.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en moléculas orgánicas, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, amidas, nitrilos y aminas. Explica sus propiedades químicas, cómo se nombran y clasifican, y cómo se pueden identificar en moléculas orgánicas.
El documento trata sobre ésteres, ceras y fosfolípidos. Explica que los ésteres tienen la fórmula general R'COOR y se utilizan en perfumes y saborizantes. Las ceras son ésteres de ácidos grasos con alcoholes. Los fosfolípidos contienen glicerol, ácidos grasos, ácido fosfórico y otros compuestos, y forman parte de las membranas celulares.
El documento describe las propiedades y reacciones de varios tipos de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos, benceno, éteres, alcoholes y fenoles. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como métodos comunes de obtención.
Este documento describe las características, propiedades físicas, reactividad química, obtención y usos de los alcanos. Los alcanos son compuestos formados solo por carbono e hidrógeno cuya fórmula molecular es CnH2n+2. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos dependiendo de su tamaño, y son una importante fuente de energía.
La saponificación ocurre cuando un lípido compuesto por un alcohol unido a uno o más ácidos grasos se encuentra en un medio básico, rompiendo el enlace éster e hidrolizando la grasa o lípido en jabón y glicerina. Los lípidos insaponificables no contienen ácidos grasos y por lo tanto no forman jabón cuando se someten a saponificación. El proceso de saponificación en caliente ayuda a lograr la transparencia del jabón al neutralizar completamente los ácidos grasos mediante la
Este documento describe las propiedades y aplicaciones de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos químicos que resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en hidrocarburos. Presentan propiedades como solubilidad en agua, puntos de ebullición y fusión más altos que los hidrocarburos debido a los puentes de hidrógeno. Pueden oxidarse a ácidos carboxílicos, cetonas o aldehídos. El metanol se usa como combustible, el etanol
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Propiedades Quimica y Fisicas de los Alcoholespac95
Este documento describe las propiedades de los alcoholes. Los alcoholes contienen un grupo hidroxilo (-OH) y están compuestos de un alcano y agua. Sus propiedades físicas dependen de su estructura, y forman puentes de hidrógeno que explican su solubilidad en el agua. El punto de ebullición aumenta y la densidad disminuye con más átomos de carbono. Los alcoholes también se clasifican según su acidez y estructura.
El documento trata sobre la nomenclatura inorgánica. Explica que la IUPAC establece las reglas para nombrar compuestos inorgánicos y define el estado de oxidación. Luego describe las principales funciones químicas inorgánicas como óxidos, hidróxidos, hidruros, ácidos y sales; y explica cómo se forman y se nombran compuestos dentro de cada función.
1) El documento introduce la química del carbono, explicando la gran variedad de compuestos orgánicos debido a la capacidad del carbono de formar enlaces múltiples. 2) Describe que los grupos funcionales determinan las propiedades de los compuestos y da ejemplos. 3) Explica que compuestos dentro de una serie homóloga comparten el mismo grupo funcional y propiedades similares a pesar de diferencias en el número de átomos de carbono.
Los alcanos se caracterizan por tener un simple enlace de unión entre los átomos de carbono. Se los nombra con la terminación -ano y su fórmula general es CnH2n+2. Algunos métodos para obtener alcanos incluyen la hidrogenación de alquenos, la reacción de compuestos halogenados con metales como cinc o magnesio, y la reacción de sales orgánicas de metales alcalinos con hidróxidos alcalinos.
El documento proporciona información sobre el átomo de carbono y sus características de hibridación que le permiten formar enlaces con otros átomos. Explica que el carbono puede hibridarse en sp, sp2 o sp3 para formar compuestos orgánicos como alcanos, alquenos y alquinos. También resume las propiedades generales de los compuestos orgánicos y cómo se clasifican estructuralmente los hidrocarburos.
El documento explica la hibridación del átomo de carbono. El carbono puede formar enlaces simples, dobles y triples debido a la hibridación de sus orbitales atómicos. En los enlaces simples, el carbono hibrida sus orbitales 2s, 2px, 2py y 2pz formando 4 orbitales híbridos sp3 orientados a 109.5°. En los enlaces dobles se hibridan 2s, 2px y 2py, dejando un orbital 2pz, con una geometría de 120°. Para los enlaces triples se hibrid
El documento trata sobre la química orgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno. Describe algunos tipos de compuestos orgánicos como alcanos, grupos funcionales y características del carbono. Resalta que el carbono es fundamental para la vida debido a su capacidad de formar enlaces covalentes con otros átomos de carbono.
El documento proporciona información sobre la química orgánica. La química orgánica estudia compuestos que contienen carbono y enlaces carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Los compuestos orgánicos se encuentran en todos los aspectos de la vida, como alimentos, medicinas y materiales. El carbono puede formar enlaces de diferentes formas como diamantes, grafito y otros allotropos.
El documento proporciona información sobre compuestos orgánicos e inorgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen átomos de carbono unidos a otros elementos como hidrógeno, y que se originan principalmente en seres vivos a través de procesos como la fotosíntesis. También describe las propiedades y tipos de moléculas orgánicas, así como las principales fuentes de compuestos orgánicos como el petróleo y los residuos vegetales y animales.
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes. También menciona que Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la química orgánica y describe brevemente el origen de la química orgánica en México.
Los compuestos orgánicos se basan principalmente en el carbono y se forman naturalmente a través de procesos como la fotosíntesis, mientras que los compuestos inorgánicos involucran una variedad más amplia de elementos y se forman a través de procesos físicos y químicos. Los compuestos orgánicos e inorgánicos difieren en sus propiedades químicas y reactividad.
Este documento trata sobre la química orgánica y el carbono. Explica que el carbono es el elemento fundamental de los seres vivos y forma parte de moléculas como proteínas, carbohidratos y lípidos. También describe el ciclo del carbono entre la atmósfera, los organismos vivos y el ambiente abiótico. Además, analiza los hidrocarburos, compuestos de carbono y la clasificación de estos compuestos según sus grupos funcionales.
El documento resume las principales características de la química orgánica y los compuestos orgánicos. Explica que los seres vivos están compuestos de moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos y azúcares que contienen carbono. También describe algunos usos e impactos de los compuestos orgánicos como medicinas, contaminación ambiental y su importancia para el desarrollo sostenible. Finalmente, ofrece detalles sobre las propiedades físicas de los compuestos orgánicos como su b
Este documento describe los compuestos orgánicos y sus características. Los compuestos orgánicos contienen carbono y se forman principalmente por enlaces covalentes entre átomos de carbono e hidrógeno. Pueden ser naturales u obtenidos artificialmente, y presentan propiedades como baja conductividad eléctrica, combustibilidad y la habilidad de existir en estado sólido, líquido o gaseoso. La química orgánica estudia la estructura y comportamiento de estos compuestos de carbono.
El documento proporciona información sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia la síntesis y reactividad de compuestos cuya molécula contiene enlaces covalentes de carbono. Además, describe que la química orgánica es importante para la investigación científica y el desarrollo industrial, lo que mejora la calidad de vida de las personas. Finalmente, resume que la química orgánica ha permitido mejorar los materiales y la síntesis de medicamentos.
Este documento describe la diferencia entre compuestos orgánicos e inorgánicos. Los compuestos orgánicos contienen carbono y se forman principalmente en organismos vivos, mientras que los compuestos inorgánicos no necesitan carbono y se forman por procesos físico-químicos. Ambos tipos de compuestos tienen propiedades distintas y aplicaciones importantes, como combustibles derivados del petróleo o sales como el cloruro de sodio. El documento también discute los impactos ambientales de algunos compuestos inorgá
El documento describe las moléculas y biomoléculas. Explica que las moléculas están formadas por la unión de átomos y pueden ser simples o compuestas. Luego describe las biomoléculas inorgánicas como el agua, ácidos, bases y sales, y las biomoléculas orgánicas como carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos como el ADN y ARN.
1) La química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono. Históricamente se creía que solo los organismos vivos podían sintetizar compuestos orgánicos, pero Wöhler demostró lo contrario en 1828 al sintetizar urea. 2) El carbono puede formar enlaces covalentes con otros átomos y con sí mismo, formando cadenas y estructuras como el diamante y el grafito. 3) La química orgánica ha permitido sintetizar sustancias naturales y desarrollar material
La importancia de la química del carbono.Aida Calo
La química del carbono estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes. Antes del siglo XIX solo se conocían procesos químicos tradicionales como fermentaciones, pero a principios de ese siglo se descubrieron compuestos orgánicos puros. Friedrich Wöhler y Archibald Scott son considerados los padres de la química orgánica. Otros científicos como Jöns Jakob Berzelius, Friedrich Kekulé y Linus Pauling también hicieron contribuciones importantes a este campo
La importancia de la química del carbono.Aida Calo
La química del carbono estudia compuestos que contienen carbono formando enlaces covalentes. Los compuestos orgánicos puros se descubrieron a principios del siglo XIX. Friedrich Wöhler y Archibald Scott son considerados los padres de la química orgánica. La química del carbono ha sido desarrollada por científicos como Jöns Jakob Berzelius, Friedrich Kekulé y Linus Pauling.
Este documento describe los elementos y moléculas que componen la materia viva. Explica que los seres vivos están compuestos principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre, llamados bioelementos primarios. También contienen cantidades menores de calcio, magnesio, sodio, potasio, cloro y otros llamados bioelementos secundarios y oligoelementos. Las combinaciones de estos elementos forman biomoléculas como hidratos de carbono, lípidos, proteínas y
Este documento resume las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos. Los compuestos orgánicos contienen carbono y se encuentran en los seres vivos, mientras que los compuestos inorgánicos no contienen carbono. Además, los compuestos orgánicos forman enlaces covalentes, muestran isomería y se descomponen fácilmente con calor, mientras que los compuestos inorgánicos forman enlaces iónicos y no muestran isomería.
Este documento describe las principales biomoléculas que componen los seres vivos. Explica que el carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno son los elementos más abundantes, y describe las estructuras y funciones básicas de los glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. También analiza moléculas específicas como la glucosa, los triglicéridos, el ácido palmítico y el almidón.
La química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono. Estos compuestos se caracterizan por tener enlaces covalentes, bajos puntos de fusión y ebullición, y estar formados principalmente por carbono e hidrógeno además de oxígeno, nitrógeno y otros elementos en menor cantidad. La química orgánica es importante porque los seres vivos contienen moléculas orgánicas como proteínas, ácidos nucleicos y grasas.
El documento presenta 10 actividades de química que involucran cálculos relacionados con la ley de los gases ideales. Las actividades incluyen calcular valores faltantes dados condiciones iniciales y finales de presión, temperatura y volumen de muestras gaseosas, determinar volúmenes de gases a diferentes condiciones, y calcular la presión, densidad y peso molecular de varios gases.
La matriz DOFA analiza las debilidades, oportunidades, fortalezas y amenazas de la implementación de las TIC en la Institución Educativa "Miguel Ángel Builes". Identifica factores internos como la falta de capacitación docente y externos como programas del gobierno para apoyar el uso educativo de las tecnologías. Busca aprovechar las fortalezas como la infraestructura tecnológica para enfrentar amenazas como la desactualización rápida de hardware y software.
Este documento presenta una prueba cognitiva de química para estudiantes de grado 8 que contiene 12 preguntas sobre conceptos como el número de Avogadro, cálculos de masa molecular, y número de átomos y moléculas.
Este documento presenta una serie de preguntas y actividades sobre compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. La actividad 1 contiene preguntas sobre saturación de carbono, radicales libres, series homólogas, hidrocarburos y conformaciones. La actividad 2 compara alcanos y alquenos, y contiene preguntas sobre isomería geométrica. La actividad 3 explica la formación de triples enlaces de carbono y contiene preguntas sobre alquinos. La actividad 4
Este documento presenta una serie de actividades relacionadas con la química de óxidos e hidróxidos. Incluye preguntas sobre la escritura de fórmulas químicas de compuestos, la aplicación de nomenclaturas, y la formación de sales a partir de reacciones ácido-base. El objetivo es que el estudiante practique conceptos fundamentales de química inorgánica como óxidos, ácidos, bases e iones.
El documento presenta una guía de preguntas sobre conceptos relacionados con soluciones químicas como su clasificación, factores que afectan la solubilidad, tipos de soluciones (saturadas e insaturadas), cálculo de concentraciones porcentuales en peso y volumen, y ejercicios prácticos para determinar valores desconocidos en diferentes soluciones.
Este documento presenta dos actividades relacionadas con la dinámica de poblaciones y la biología de la conservación. La primera actividad contiene 17 preguntas sobre factores que determinan el equilibrio de los ecosistemas, tasas demográficas, métodos para medir densidad poblacional, y efectos sociales y ambientales del crecimiento demográfico. La segunda actividad consiste en 10 preguntas sobre adaptaciones de plantas y animales a diferentes ecosistemas, como el desierto o el mar profundo, y ejemplos de especies con adaptaciones
El documento presenta una guía de preguntas sobre conceptos relacionados con soluciones químicas como su clasificación, factores que afectan la solubilidad, tipos de soluciones (saturadas e insaturadas), cálculo de concentraciones porcentuales y ejercicios prácticos para determinar concentraciones en diferentes unidades.
Este documento presenta 17 preguntas sobre conceptos clave relacionados con la dinámica poblacional y los ecosistemas. Las preguntas cubren temas como los factores que mantienen el equilibrio en los ecosistemas naturales, los términos como crecimiento poblacional, tasa, hábitat y nicho ecológico, estrategias de plantas en desiertos, causas de las tasas de natalidad y mortalidad en países desarrollados vs en desarrollo, y efectos del crecimiento demográfico rápid
Este documento presenta una serie de actividades relacionadas con la biología de la reproducción en los seres vivos. Incluye preguntas sobre los tipos de reproducción asexual y sexual, los procesos de meiosis y fecundación, y los sistemas reproductores masculino y femenino. También cubre temas como la reproducción en plantas, hongos, animales y el desarrollo embrionario.
Este documento presenta una serie de actividades relacionadas con la biología celular y los sistemas de excreción en organismos vivos. En la primera actividad se explican conceptos como la difusión, el transporte activo y la exocitosis, y se pide completar cuadros sobre los mecanismos de excreción en diferentes organismos. La segunda actividad contiene preguntas sobre la transpiración, fotosíntesis y respiración en plantas, y sobre los aparatos excretores en diversos animales. La tercera actividad se enfoca en
This document appears to be a student record or progress report listing 35 students. It includes information such as their names, dates of activities or evaluations, scores on various assignments numbered 1 through 10, and total scores. The document tracks students' scores and participation in different lessons, tests, and evaluations over time.
Este documento presenta 11 preguntas sobre la nomenclatura de óxidos inorgánicos. Las preguntas cubren temas como la clasificación de óxidos según su tipo, escribir fórmulas químicas para óxidos dados sus nombres y viceversa, y nombrar óxidos usando diferentes sistemas de nomenclatura como Stock y sistemática.
Este documento presenta una serie de ejercicios relacionados con el cálculo de concentraciones de soluciones químicas, incluyendo el cálculo de porcentajes en peso y volumen de soluto, molaridad, molalidad y normalidad para diversas soluciones. Los estudiantes deben calcular estas cantidades para diferentes soluciones descritas y determinar la cantidad de soluto o solvente necesaria para preparar soluciones de concentración especificada.
Este documento contiene 30 preguntas sobre conceptos fundamentales de la tabla periódica y los tipos de enlaces químicos, incluyendo las diferencias entre enlaces iónicos y covalentes, la polaridad en los enlaces, la estructura electrónica de los átomos y la regla del octeto. El estudiante deberá responder cada pregunta para demostrar su comprensión de estos importantes temas de química.
Este documento presenta una guía de recuperación sobre biología para el décimo grado. Incluye preguntas sobre las diferencias entre estructuras análogas y homólogas, sistemas de clasificación, taxonomía numérica y cladística. También compara nombres científicos de especies y explica las ventajas de la nomenclatura binomial. Pide identificar órganos homólogos y analizar adaptaciones en extremidades de mamíferos. Finalmente, propone actividades como identificar niveles de organización, completar una
Este documento presenta un trabajo sobre mezclas químicas para el 9° grado. Contiene 9 preguntas que evalúan conceptos como mezclas homogéneas, heterogéneas, solubilidad, y ejemplos de cada tipo de mezcla. Los estudiantes deben completar actividades como mapas conceptuales, identificar ejemplos, y determinar si enunciados son verdaderos o falsos. El objetivo es que los estudiantes comprendan la diferencia entre mezclas homogéneas y heterogéneas.
Este documento presenta una serie de actividades relacionadas con temas de biología como alteraciones cromosómicas, síndrome de Down, eritroblastosis fetal, mutaciones, código genético, origen de la vida, teorías evolutivas de Lamarck y Darwin, especiación, clasificación de seres vivos y dilemas éticos en ingeniería genética. Las actividades incluyen preguntas, tablas y gráficos para que el estudiante investigue y analice diferentes conceptos biológicos.
Este documento presenta actividades sobre los sistemas locomotor y sensorial del cuerpo humano. Se pide a los estudiantes que definan y clasifiquen los músculos, huesos y articulaciones, y que describan sus funciones. También se solicita que analicen cómo se perciben los estímulos a través de los sentidos y que expliquen el procesamiento sensorial. Finalmente, se incluyen preguntas sobre temas como la osteoporosis, la audición en diferentes animales y las implicaciones de la contaminación sensorial.
1. LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
A comienzos del siglo XIX se habían acumulado suficientes pruebas en torno a la naturaleza,
propiedades y reacciones de los compuestos orgánicos, pero se sabía muy poco sobre los
compuestos orgánicos. En aquel tiempo se sabía que los compuestos orgánicos estaban
constituidos por unos cuantos elementos y que, al contrario de lo que le sucedía a la materia
inorgánica, los compuestos orgánicos eran fácilmente combustibles y muchos de ellos sensibles
al calor, a los ácidos y a las bases.
Estudios posteriores demostraron que en las moléculas orgánicas se pueden diferenciar dos
partes esenciales: la cadena de átomos de carbono y los átomos de otros elementos que se unen
a ella. Estos átomos son en su mayoría átomos de hidrógeno, asociación que da origen a un
grupo numeroso de sustancias orgánicas llamadas hidrocarburos, que se constituyen en la
columna vertebral sobre la cual se ensamblan todos los demás compuestos orgánicos. Sin
embargo, hay otros elementos como el oxigeno y el nitrógeno que se unen a este esqueleto
carbonado mediante diferentes mecanismos químicos, aumentando aun mas la gran diversidad
de compuestos orgánicos que hoy se conocen.
Es de admirar que el mismo tipo de átomos o agrupación de átomos puede ocupar distintas
posiciones dentro de una misma cadena carbonada, lo cual es razón suficiente para modificar el
comportamiento químico de cada una de las moléculas resultantes.
La química orgánica
La química orgánica se encarga del estudio de las sustancias que contienen carbono, ya sean de
origen orgánico o sintético.
Los compuestos orgánicos están constituidos generalmente por unos pocos elementos, entre los
cuales los principales son: carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. En menor proporción se
hallan el cloro, bromo, yodo, azufre, fósforo, arsénico y flúor
Panorama Histórico
En la antigüedad se tenían muy pocas conocimientos en el área de la química orgánica y solo se
practicaban algunos oficios como, las técnicas de fermentación del vino, la fabricación de jabones
y la aplicación de colorantes como el índigo y la alizarína. El proceso de destilación, con el fin de
aumentar la proporción de alcohol, solo fue descubierto hasta el año 900 d.C.
En la edad media se practicaron las técnicas pirolíticas, en las que se destruían sustancias por
medio del calor, y con las cuales se avanzo muy poco en el conocimiento de la química.
En el siglo XVIII se destaco el químico sueco C. W. Sheele, quien entre 1769-85 aisló gran
cantidad de productos biológicos como acido tartárico de las uvas, acido cítrico de los limones, el
3
2. acido málico de las manzanas, acido láctico de la leche, acido úrico de la orina y acido oxálico de
la acedera. Rouelle, en 1773, aisló la urea de la orina humana.
Lavoisier en sus investigaciones, 1772-77, logro determinar que tanto los compuestos vegetales
como los animales estaban constituidos principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno.
Comprobó que la combustión no era más que un fenómeno de oxidación. Inicio el análisis de
compuestos orgánicos, pues descubrió las formas de analizar el porcentaje de carbono en los
compuestos, a partir del CO2 producido, el porcentaje de hidrogeno, a partir del agua formada, y
la cantidad de oxigeno por la diferencia.
En 1807, solo se conocían 36 elementos, el químico sueco Berzelius clasificó los compuestos en
minerales y orgánicos y estableció la teoría vitalista según los compuestos orgánicos solo se
podían obtener bajo una fuerza vital de los seres vivos. La teoría vitalista duro hasta 1828 cuando
F. Wholer logró sintetizar la urea en el laboratorio, demostrando que los compuestos orgánicos si
se podían obtener independientemente de los seres vivos, iniciándose así el periodo sintético de
la química orgánica.
En 1859 se empezó a discutir sobre la química estructural con el concepto propuesto por Kelule y
Couper de que las moléculas orgánicas poseían estructura y que los átomos se unían por medio
de enlaces químicos. En 1874 surge la hipótesis de Le Bel y Van´t Hoff según la cual, cuatro
enlaces del carbono están dirigidos hacia el vértice de un tetraedro, teoría aceptada actualmente
para los compuestos saturados.
El periodo moderno se inicia prácticamente después de la segunda guerra mundial. Durante este
periodo se han logrado la síntesis de compuestos de estructura complicada, y se han alcanzado a
dilucidar estructuras tan complejas como las de los ácidos nucleicos DNA y RNA, todo esto
debido al avance de las técnicas experimentales de espectroscopia.
Diferencias entre los compuestos orgánicos y los minerales
Los compuestos orgánicos presentan propiedades físicas y químicas que los diferencian de los
compuestos minerales o inorgánicos, entre los principales están:
Propiedades Orgánicos Minerales o inorgánicos
Se pueden extraer de materias Se encuentran en la
primas encontradas en la naturaleza en forma de
naturaleza o por síntesis orgánica sales, óxidos, bases, etc.
Fuentes en el laboratorio. El petróleo, el
carbón y el gas natural son las
fuentes naturales mas
importantes
Elementos Básicos: C, H. Todos los elementos de
Ocasionales: O, S y halógenos. la tabla periódica
Trazas: Fe, Co, P, Ca, Mg y Zn.
Predominio de Enlace covalente donde se Enlace iónico y metálico,
enlace comparten los pares de formado por iones y por
electrones átomos. Algunas veces
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3. es covalente.
Estado físico Gases, líquidos y sólidos En general son sólidos
Reacciones Lentas Instantáneas
Volatilidad Volátiles No volátiles
Destilación Se destilan con facilidad Difíciles para destilar
Puntos de Bajos: 300º C Altos: 700º C
fusión
Solubilidad en No solubles Solubles
el agua
Solubilidad en Solubles No solubles
solventes
orgánicos
Punto deBajos: las fuerzas Altos: las fuerzas entre
ebullición intermoleculares son débiles los iones hacen que sean
muy estables.
Conductividad No conducen Conducen fundidos o
eléctrica estando disueltos en
agua.
Fuentes de los compuestos orgánicos
Gran parte de los compuestos orgánicos que se hallan en la naturaleza son producto de la
fotosíntesis de los vegetales. Las principales fuentes son:
1. Carbón. Es la principal materia prima tradicional y la segunda fuente de estas sustancias.
El carbón mineral tiene origen vegetal; provienen de la acumulación de vegetales
descompuestos en eras geológicas. Las rocas sedimentarias presionan los materiales
orgánicos impidiendo el acceso de aire, con lo cual se forman capas duras, negras
brillantes, constituidas fundamentalmente por carbono, oxigeno, hidrogeno, nitrógeno y
algo de azufre.
Al destilar la hulla en ausencia de aire a temperaturas de 1000º C a 3000º C, se
desprenden sustancias volátiles (gas y alquitrán de hulla) y como residuo se obtiene
carbón coque. La hulla esta constituida por una mezcla de unos 200 compuestos
carbonados, los cuales se utilizan como materia prima en la industria.
2. Petróleo. Es la primera fuente de compuestos orgánicos. Al destilarlo se pueden obtener
compuestos como la gasolina, aceites lubricantes y otros compuestos utilizados como
materia prima en la síntesis de colorantes, polímeros, medicamentos, etc.
3. Organismos animales y vegetales. A partir de estos se obtienen mediante diferentes
procesos vitaminas, hormonas y alcaloides.
4. Residuos vegetales y animales. Por extracciones y transformaciones sencillas se
obtienen muchos compuestos orgánicos. Mediante la fermentación de melazas y mostos
se obtienen alcoholes, ácidos, entre otros, por destilación de la madera se obtiene ácido
acético, acetona y alcohol metílico.
La síntesis orgánica es la obtención de un compuesto a partir de otro u otros por procesos
químicos; constituye otra fuente de sustancias orgánicas.
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4. Elementos biogenésicos
Se llaman elementos biogenésicos u organógenos a todos aquellos que entran en la constitución
de la materia orgánica. Realmente son muy pocos. El carbono, el hidrogeno, el oxigeno, el
nitrógeno son los mas frecuentes. El azufre, el fósforo, el hierro, el magnesio, el potasio, el sodio,
el litio, el calcio, el silicio, el aluminio y algunos halógenos son encontrados accidentalmente.
Oxigeno
La tierra, el agua y el aire se componen mas o menos del 50% en peso de oxigeno. Las
moléculas de oxigeno son lineales y apolares y muy poco solubles en agua, apenas unos 0,004 g/
100 g de agua a 25º C. El oxigeno reacciona con la mayor parte de los elementos con excepción
de los gases inertes y algunos metales nobles. Servir de agente comburente es tal vez su
principal aplicación.
Participa en los procesos de respiración animal y vegetal. También es necesario para la
locomoción, para el aprovisionamiento de calor en el cuerpo y para el crecimiento.
Nitrógeno
Es un gas inodoro, incoloro e insípido que constituyen alrededor del 75% en peso y 78% en
volumen de la atmósfera. La explicación de la gran abundancia del nitrógeno en la atmósfera y
de la relativa escasez de sus compuestos esta dada por la gran inercia química que representa
su molécula. Sin embargo, la naturaleza provee mecanismos mediante los cuales los átomos de
nitrógeno se incorporan a las proteínas, ácidos nucleicos y otros compuestos nitrogenados. Uno
de los más importantes es el NO2. La mayor parte de este gas se disuelve en el agua de lluvia y
cae a la superficie de la tierra. Las bacterias enzimáticas reducen el nitrógeno mediante una
serie de reacciones en las que se producen aminoácidos y proteínas asimilables por las plantas,
incorporándose de esta manera a las cadenas alimenticia correspondiente.
Azufre
Constituye alrededor del 0,05% de la corteza terrestre, se presenta como elemento libre, en forma
de sulfuros metálicos como la galena (PbS), pirita ferrosa (FeS 2), cinabrio (HgS) y en los gases
volcánicos en forma de (H2S) y SO2.forma también parte de la materia orgánica como el petróleo
y el carbón. Su presencia en los combustibles fósiles produce problemas ambientales y de salud.
Estructura del átomo de carbono
El carbono es el primer elemento del grupo IV A del sistema periódico y el más pequeño que
posee cuatro electrones de valencia. Se encuentra en el segundo periodo, su número atómico es
6 (Z=6), o sea que tiene seis electrones repartidos en dos niveles de energía; los extremos son
los cuatro electrones de valencia; su configuración electrónica es:
1s2, 2s2, 2p2
El carbono presenta algunas características fundamentales que son:
6
5. 1. Tetravalencia. El átomo de carbono para adquirir una estructura de gas noble puede
ganar o perder cuatro electrones. Sin embargo, en la mayoría de los casos se comporta
como electronegativo; la estructura electrónica estable de gas noble la adquiere por
covalencia o comparición de electrones con otros átomos, por lo cual se combina
fácilmente con el hidrogeno, oxigeno, nitrógeno o con otros carbonos para formar cadenas.
2. Estabilidad de los enlaces. Por el escaso volumen del átomo de carbono los enlaces
covalentes que forma son fuertes y estables. Esta estabilidad origina la solidez de la
covalencia C-C, lo cual permite la formación de cadenas carbonadas con número de
átomos de carbono ilimitado.
3. El átomo de carbono es tetraédrico. Los cuatro electrones de valencia se hallan situados
dos en el orbital 2s y dos en el orbital px y py, respectivamente; esto implica que los cuatro
electrones presentan diferente valor en energía. Sin embargo, el análisis mediante los
rayos X demuestra que los cuatro enlaces formados por el átomo de carbono se
encuentran en direcciones preestablecidas.
Los cuatro enlaces se disponen especialmente en las direcciones de los vértices de un
tetraedro, cuyo centro esta ocupado por el átomo de carbono.
Representación de los compuestos orgánicos
Existen varias formas de representar la disposición de los enlaces en los compuestos orgánicos.
Los principales son:
1. Modelo geométrico. Se utiliza para destacar la forma geométrica del carbono y la
dirección de sus enlaces
2. Modelo de barras y esferas. Mediante este modelo se indica la dirección de los enlaces
y los ángulos que ellos forman.
3. Modelo escalar o compacto. Indica las proporciones existentes entre los átomos e
ilustra la forma real de la molécula
4. Representación espacial. Es una forma de representar la estructura tridimensional en
dos dimensiones. Los enlaces que quedan en el plano del papel se señalan con una
línea mas acentuada; los orientados hacia atrás, en línea punteada y los dirigidos hacia
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6. el observador, con una línea que aumenta en grosor progresivamente; se le conoce
como cuña o aleta.
Recordemos que el concepto de valencia se refiere al numero de enlaces formados y en ningún
momento al numero de átomos unidos. El átomo de carbono puede formar muchos enlaces con
un átomo. Uno de los fundamentos en química orgánica es la tetracovalencia del átomo de
carbono. Esto se explica mediante la teoría de la hibridación, para lo cual hay que tener en cuenta
el estado fundamental del carbono y el estado excitado. El estado fundamental de un átomo es la
configuración electrónica que presenta cuando se halla en estado libre.
En la distribución del átomo de carbono en estado fundamental, no aparece electrón en el orbital
2pz. Esto nos llevaría a deducir que el átomo de carbono presenta dos valencias, las
correspondientes a los orbitales 2px y 2py, que contienen un solo electrón cada uno. Sin embargo,
el átomo de carbono en el momento de entrar en combinación modifica su estructura electrónica
fundamental: uno de los dos electrones del orbital 2s adquiere energía del medio y salta pasando
al estado del orbital 2pz. Ahora el átomo de carbono presenta cuatro electrones impares,
disponibles para el enlace, que representan las cuatro valencias que posee el carbono.
Hibridación del átomo de carbono
8
7. El átomo de carbono presenta la siguiente configuración electrónica en estado basal:
En esta configuración se observa que hay dos orbitales externos parcialmente ocupados 2p x y
2pz y un orbital totalmente lleno 2s. Con esta distribución electrónica el carbono actuaría con
valencia de dos. Sin embargo, se puede lograr con facilidad que un electrón del orbital (2s) pase
al orbital (2pz) libre, logrando que los cuatro electrones estén desapareados.
Los enlaces resultantes no son iguales ya que tres de ellos están formados por electrones que
pertenecen a orbitales de tipo (p), mientras que el cuarto enlace es debido a un electrón del
orbital (2s). El hecho de que los cuatro enlaces se comporten de un mismo modo nos hace
pensar que se produjo una reorganización energética de la que resultaron cuatro orbitales
híbridos sp3, con la misma energía.
Los orbitales se hibridizan en distintas proporciones según el enlace formado para alcanzar una
configuración de menor energía, cambiando de este modo su distribución geométrica. El caso
expuesto anteriormente corresponde a la
Hibridación de tipo tetragonal o tetraedral.
Hibridación tetraedral (sp3)
En este tipo de hibridación, los orbitales 2s de valencia y los orbitales 2px, 2py y 2pz se mezclan
entre si para formar cuatro orbitales nuevos iguales, los cuales poseen la misma energía con un
electrón girando en cada uno de ellos. Estos orbitales nuevos se denominan sp 3, lo cual indica
que en su formación participaron 1 orbital s y 3 orbitales p, y están dirigidos hacia los vértices de
un tetraedro regular con un ángulo de enlace de 109,28º entre cada par de orbitales, tal como lo
muestra la figura
9
8. En los alcanos todos los enlaces son sigma ( ), es decir se forman por superposición frontal de
los orbitales. Los enlaces sigma son fuertes y difíciles de romper, por tanto, los alcanos son
compuestos poco reactivos y muy estables por lo que se les llama parafinas.
Formación de la molécula de etano, CH3-CH3
Hibridación (sp2) o trigonal
Cuando el carbono se combina con solo tres átomos se produce la hibridación trigonal. Tres
electrones de la capa L pasan a ocupar orbitales atómicos sp 2, y el cuarto electrón permanece en
un orbital p.
Los tres orbitales sp2 se solapan con los orbitales de los tres átomos con que se combina el
carbono para formar tres orbitales moleculares a quienes se le denominan OM sigma ( ) y tres
enlaces sigma ( ), mientras que el orbital p restante del carbono se solapa con un orbital p de
otro átomo de carbono en idéntica condición para formar un enlace pi ( ). Esto da origen al
enlace doble muy común en los compuestos orgánicos, especialmente en un grupo de
hidrocarburos, denominados alquenos. Como consecuencia de esta disposición, los núcleos de
todos los átomos que intervienen quedan situados lo mas lejos posible unos de los otros, de lo
que resulta la coplanaridad (mismo plano) y los ángulos de 120º, característicos de todos los
sistemas de doble enlace.
Hibridación digonal (sp)
Cuando el átomo se carbono se encuentra unido solo a dos átomos se produce la hibridación
digonal, mediante la utilización de dos orbitales atómicos “sp” y dos orbitales p. por ejemplo en el
acetileno, cada carbono esta unido a un átomo de carbono y a un átomo de hidrogeno. Un orbital
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9. hibrido sp del carbono se solapa con un orbital 1s del hidrogeno. Mientras que el segundo orbital
sp lo hace con uno de los orbitales sp del segundo átomo de carbono, originándose dos orbitales
moleculares OM sigma ( ), uno con el carbono y otro con el hidrogeno. Los dos orbitales p
restantes sobre cada carbono, perpendiculares entre si, se solapan a continuación formando dos
orbitales moleculares OM pi ( ). Los orbitales híbridos sp forman enlaces separados entre si
180º, lo que da origen a la geometría lineal del acetileno y de otras estructuras con triple enlace.
Formación de un enlace triple en la molécula de etino o acetileno
Diferencias entre el enlace sigma y el enlace pi
Un enlace covalente se forma por la superposición (fusión) de dos orbitales atómicos (OA), uno
de cada átomo. Esta superposición produce un nuevo orbital denominado orbital molecular (OM),
que involucra a ambos átomos. La interacción de dos orbitales atómicos (OA) genera dos
orbitales moleculares (OM). La superposición cabeza a cabeza de dos orbitales atómicos (OA) da
un (OM) sigma y el enlace que se origina se denomina sigma. De la misma manera dos orbítales
p paralelos se superponen lado a lado para formar un enlace pi.
Los enlaces sencillos son enlaces sigma ( ). Un enlace doble esta formado por un enlace sigma
y un enlace pi. Un enlace triple se forma de la unión entre un enlace sigma y dos enlaces pi.
Algunas diferencias entre el enlace sigma y el enlace pi son:
Enlace sigma ( ):
1. Formado por la superposición cabeza a cabeza de orbitales atómicos.
2. presenta rotación libre
3. Posee energía baja
4. Solo puede existir un enlace entre dos átomos.
Enlace pi ( ):
1. Formado por la superposición lateral de orbitales p (u orbitales p y d)
2. No permite la rotación libre.
3. es un enlace de alta energía.
4. Puede existir uno o dos enlaces entre dos átomos.
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10. Representación de las estructuras de las moléculas orgánicas
A partir de los símbolos de Lewis del carbono y demás átomos que se combinan con él, se
acostumbra escribir formulas de Lewis para los compuestos orgánicos; por ejemplo, las formulas
de lewis para el metano, CH4, y el etino, C2H2, son:
Fórmulas de los compuestos orgánicos
Como bien es sabido, una formula química indica, no solo el tipo de átomos que forma un
compuesto, sino también la cantidad de cada uno de ellos. Las fórmulas químicas pueden ser:
empíricas, moleculares y estructurales.
Fórmulas empíricas y moleculares
En una fórmula empírica se representa la razón más sencilla que existe entre los átomos de los
elementos que forman un compuesto; mientras que en las fórmulas moleculares se indica el
número total de átomos de cada elemento presente en una molécula; ejemplo:
CH2 (fórmula empírica)
C2H4 (fórmula molecular)
Para determinar la fórmula empírica o mínima de un compuesto se requiere conocer la
composición centesimal elemental; para establecer la fórmula molecular se necesita además,
conocer el peso molecular. La formula mínima se relaciona con la formula molecular a través de
la relación (FM)n =PM, donde FM = peso de la fórmula mínima, n = numero entero y PM= peso
molecular.
Ejercicio guía.
Calcule la fórmula mínima de un compuesto cuya composición centesimal es:
C = 40,02%; H = 6,67% y O = 53,31%.
A partir de esos porcentajes, que se pueden interpretar como gramos de cada elemento por cada
100 g de compuesto, recalcula el número de átomos-gramo de cada uno:
C = 40, 02 g/12, 0 g/at-g = 3,332 at-g
H = 6, 67 g/1,008 g/at-g = 6,617 at-g
O = 53, 31g/15, 99 g/at-g = 3,333 at-g
Establecido el número de átomos- gramo, se procede a calcular la relación más pequeña de
números enteros entre ellos, para lo cual se divide por el menor número de átomos-gramo, en
este caso por 3,332:
C = 3,332 at-g/3,332= 1 at-g
H = 6,617 at-g/3,332= 2 at-g
O = 3,333 at-g/3,332= 1 at-g
Así la fórmula empírica del compuesto es CH2O
Ejercicio guía.
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11. El peso molecular de un compuesto es 78,108 g/mol-g. Si su composición centesimal es C =
39,14%; H = 7,96%, indique la fórmula molecular del compuesto y su nombre.
El procedimiento seguido es el mismo que para establecer la fórmula empírica:
C = 39, 14 g/12, 0 g/at-g = 7, 68 at-g/ 7, 63 = 1 at-g
H = 7, 96 g/1,008 g/at-g = 7, 63 at-g/ 7, 63 = 1 at-g
La fórmula mínima del compuesto es CH. A partir de esta fórmula mínima y el peso molecular del
compuesto se establece la fórmula verdadera:
(Fm) n =PM
(CH) n = 78,108 g/mol-g
(12, 01 g/at-g + 1,008 g/at-g) n= 78,108 g/mol-g
n= 78,108 g/mol-g / 13,018 g/mol-g
n= 6
Con lo cual se obtiene una fórmula molecular igual a (CH)6 = C6H6 (benceno)
Fórmulas Estructurales
Las fórmulas estructurales permiten una visión clara de cómo se encuentran los átomos unidos
entre si y cual es la forma de la molécula en el espacio.
Las fórmulas estructurales se pueden representar de varias formas:
Según el modelo de Lewis
Fórmulas estructurales diagramáticas o desarrolladas
Fórmulas estructurales desarrolladas
Fórmulas estructurales de esqueleto
En el modelo de Lewis, cada elemento de la molécula se representa con el par de electrones de
cada enlace:
Fórmulas diagramáticas o desarrolladas
Las fórmulas anteriores, si bien dan información acerca de cuales son los elementos que
comparten pares de electrones, requieren un poco mas de tiempo para escribirlas y dan la
impresión de una alta densidad de información alrededor de una molécula, por lo que es
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12. preferible remplazar cada par de electrones compartidos por un segmento de línea recta; de esta
manera, las fórmulas anteriores se escriben así:
Como se observa, estas fórmulas presentan una apariencia más nítida, pero exige un mayor
esfuerzo para recordar, en un momento dado, cuales elementos tienen electrones libres:
Fórmulas estructurales condensadas
Es también muy usual y muy usual y practico en química orgánica, al presentar las fórmulas de
los compuestos, no indicar todos los elementos presentes en la molécula sino encerrar en
paréntesis grupos idénticos de átomos y utilizar subíndices. Esta formula se llama fórmula
estructural condensada.
Ejemplo: Escriba las fórmulas estructurales condensadas para el propano y el butano:
En estos dos casos se sobreentienden los enlaces carbono-carbono y carbono- hidrogeno. De
esta manera, un carbono que tiene unidos tres hidrógenos se escribe CH 3 y si tiene unidos dos
hidrógenos se escribe CH2. Cuando en un compuesto hay varios grupos CH2 se encierran en un
paréntesis y se coloca un subíndice para indicar cuantos son.
CH3CH2CH3 (propano) CH3 (CH2)2 CH3 (butano)
Algunos autores emplean una forma intermedia entre las anteriores para escribir las fórmulas de
los compuestos orgánicos, en ella solo se indican los enlaces carbono-carbono y entre el carbono
y otros grupos de átomos, los de hidrogeno se agrupan a cada carbono.
CH3-CH2-CH3 (propano) CH3 -CH2-CH2- CH3 (butano)
Fórmulas estructurales de esqueleto
Una forma aun más sencilla de escribir las fórmulas orgánicas corresponde a las estructuras de
esqueleto, las cuales se escriben teniendo en cuenta estas recomendaciones:
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13. a. Se supone que en la intersección de las dos líneas convergentes, , que representan
enlaces, hay un átomo de carbono; de la misma manera, en cada extremo libre de una
línea hay un carbono.
b. Puesto que el átomo de carbono tienen cuatro enlaces, mentalmente se calcula en número
de hidrógenos requeridos para satisfacer el número de enlaces de cada carbono pero
también se escriben.
c. Cuando en el compuesto que se representa existen átomos diferentes al carbono, estos se
deben especificar.
Ejemplo: Escriba las estructuras en esqueleto para el propano, CH 3-CH2-CH3 y el butanol CH3-
CH2-CH2- CH2-OH
Solución.
Puesto que en el propano existen dos enlaces carbono- carbono se requieren dos líneas unidas
por un extremo para representar los tres carbonos unidos. En los extremos de cada línea hay un
C y otro en la intersección, , sin embargo no se escribe. Además, se supone que cada carbono
del extremo tiene tres hidrógenos, con lo cual completa cuatro enlaces mientras que el de la
intersección sólo tiene dos.
OH
Butanol
Puesto que en el butanol existen tres enlaces carbono-carbono, se requieren tres líneas unidas
entre si para representar el compuesto, con un grupo OH en el extremo.
La distribución imaginaria del numero de hidrógenos es tres en el carbono del extremo inferior
izquierdo, dos en los carbonos de las dos intersecciones y dos en el carbono donde esta el OH.
El grupo OH solo forma un enlace con el carbono.
EJERCITACIÓN DE CONCEPTOS
ACTIVIDAD 1
1. El experimento de Wohler y el de Kobbe que obtuvo acido acético (CH 3COOH) a partir de zinc
y del acido cloroacético fueron la causa de la caída de la teoría vitalista. ¿Que aspectos fueron
demostrados por estos científicos en contra de la teoría vitalista? ¿Fueron importantes las
investigaciones de estos científicos para el desarrollo de la química orgánica?
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14. 2. Clasifica los siguientes compuestos en orgánicos e inorgánicos:
Sal de magnesio, gas para cocinar, una tableta de alkaseltzer, el ácido clorhídrico del
estomago, el oxigeno que respiramos, el azúcar de los postres, las vitaminas de las frutas, el
oxido de una puntilla, las proteínas de las carnes, la miel de abejas.
3. ¿En que radica la importancia del carbono para los compuestos orgánicos?
4. ¿Cuáles son los elementos esenciales para el estudio de la química orgánica?
5. ¿Por qué el átomo de carbono forma enlaces covalentes fuertes y muy estables?
6. ¿Cuál es la diferencia entre el estado fundamental y el estado excitado del carbono?
7. ¿Cuál es la diferencia entre un orbital atómico y un orbital molecular?
8. El átomo de carbono y la hibridación
1 sp 2 sp2 3 sp3
4 5 6 BF3
7 120º 8 CH4 9 109.28º
A partir de la información presentada en la red anterior responda las preguntas que se
formulan:
a. Escriba una frase con la información de las casillas 3 y 9.
b. ¿A cual de las hibridaciones presentes en la red corresponde en ángulo de la casilla7?
c. ¿Con cual de las hibridaciones se explica la geometría del compuesto de la casilla 6?
d. Escriba en número de la casilla donde se encuentra la hibridación del C en el compuesto de
la casilla 8
e. ¿En cuales de las hibridaciones presentes en la red existe posibilidad de formar enlaces de
la casilla 5?
f. ¿Qué enlace puede formarse entre los orbitales híbridos de las casillas 1 y 2?
g. ¿Cuántos enlaces como el de la casilla 4 hay en el compuesto de la casilla 6?
h. ¿Que nombre reciben los compuestos de las casillas 6 y 8?
9. ¿En que consiste el proceso de hibridación?
10. ¿Cuáles son las características de los orbitales híbridos?
11. Realiza un cuadro comparativo entre la hibridación tetraedral, digonal y trigonal del átomo de
carbono
12. ¿Establece diferencias y semejanzas entre los enlaces sigma y los enlaces pi en los
compuestos orgánicos
13. Analice la siguiente molécula y conteste las preguntas que se formulan acerca de ella
a. ¿Qué tipo de fórmula representa?
b. ¿Que enlace se presenta entre los átomos de carbono?
c. ¿Cuáles son los orbitales que intervienen en cada uno de ellos?
14. Señala las semejanzas y diferencias entre fórmula empírica y fórmula molecular. Representa
algunos ejemplos
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