Este documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que afecta el tejido conectivo. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antinucleares y una hiperactividad del sistema inmunitario que causa inflamación en múltiples órganos. Es más común en mujeres jóvenes y se manifiesta principalmente a través de erupciones cutáneas. Su tratamiento incluye medidas para proteger la piel del sol, antiinflamatorios y medicamentos inmunosupresores como los cort

1. COLAGENOPATÍAS ADQUIRIDAS:
LUPUS ERITEMATOSO
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON
FACULTAD DE MEDICINA “DR. AURELIO MELEÁN”
CARRERA DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE FISIOPATOLOGIA

2. COLAGENOPATÍAS
• Son un conjunto de enfermedades crónicas y progresivas que afectan el
tejido conectivo y las fibras de colágeno.
• Las colagenopatías pueden tener una alteración en la inmunidad la cual
implica un desequilibrio en la función linfocítica normal, y que es
necesaria para la defensa contra organismos patógenos.

3. LUPUS ERITEMATOSO

4. DEFINICIÓN
• Enfermedad de etiología
multifactorial y patogenia
auto inmune.
• Alteraciones de múltiples
sistemas y órganos. (proceso
inflamatorios)
• Serológicamente con
presencia de anticuerpos
antinucleares.

5. CAUSA Y PREVALENCIA
• Sistema inmunitario.
• Factores ambientales.
• Luz ultravioleta.
• Tabaco.
• Infecciones.
• Cirugía.
• 90% de sobrevivir si sigue indicaciones.
• Otros factores.

6. SEXO, RAZA Y EDAD
• 10 veces mas en mujeres. (efecto
hormonal de los estrógenos).
• Mujeres afrodescendientes (agresiva) que
en las caucásicas (frecunte).
• 65 % de los casos es entre los 16 y 65
años, frente a un 20 % de inicio antes de
los 16 años y un 15 % después de los 55
años.

7. PATOGENIA
• Hiperactividad de linfocitos B.
• Trastornos intrínsecos.
• Aumento funcional LT cooperador.
• Deficienciente función LT supresor.
• Trastornos de síntesis y secreción de
linfoquinas.

8. ASPECTOS BIOQUÍMICOS DE LUPUS.
• Antígenos / anticuerpo anti-ANA/antiDNA
• Sobre-expresión inmunidad adquirida (linfocitos
TH2 y B).
• Secreción de TNF alfa, IL1, IL6 y factor
estimulador de linfocitos B BLyS.
• Hiperactivacion del sistema innato (células
dendríticas) sistema fagocitico mononuclear.
• Hipocomplementemia (C3/C4)

9. FISIOPATOLOGÍA.
• Respuesta inmune dirigida contra los antígenos nucleares endógenos.
• Apoptosis: Vesículas de la superficie de las células apoptóticas,
• Células B-T: Células T hiperactivas específicas para autoantígenos.
• Lesión tisular.

10. CLÍNICA
• Los síntomas generales preclínicos, como
malestar general, cansancio, fiebre, anorexia y
pérdida de peso.

11. MANIFESTACIÓN DERMATOLÓGICAS.
• Lupus cutáneo agudo:
• La erupción malar o
eritema en alas de
mariposa, puentes de
la nariz.
• Lupus cutáneo crónico:
• Pápulas o placas
eritematosas y
descamativas o
hiperqueratósicas

12. OTRAS MANIFESTACIONES
•Pulmonares
•Cardiacas
•Gastrointestinales
•Hematológicas

13. DIAGNOSTICO
• Clinica y sintomatología. (4-11)
• IFI
• Anticuerpos antinucleares (AAN)
• Conteo sanguíneo completo con fórmula
leucocitaria
• Radiografía de tórax
• Creatinina del suero
• Análisis de orina

14. TRATAMIENTO
• Medidas generales:
• Protección solar.
• Dieta y nutrición.
• Ejercicio.
• No fumar.
• Medidas especificas
• Los antiinflamatorios no esteroideos.
• Antipalúdicos.
• Los antipalúdicos de síntesis, como la hidroxicloroquina.
• Los corticoides tópicos y sistémicos.

15. GRACIAS!!!