El documento presenta información sobre diferentes marcadores tumorales utilizados en el diagnóstico y seguimiento de diversos tipos de cáncer, incluyendo marcadores para cáncer de próstata, mama, ovario, gastrointestinal, páncreas, hígado y tiroides. Explica las características, aplicaciones clínicas y limitaciones de marcadores comunes como antígeno prostático específico, fosfatasa ácida prostática, antígeno CA15-3, mucina CA125, alfa-fetoproteína y gonad
Estas pruebas buscan marcadores tumorales, a veces llamados marcadores de cáncer, en la sangre, la orina o los tejidos del cuerpo. Los marcadores tumorales son sustancias que las células cancerosas o las células normales producen en respuesta al cáncer en el cuerpo. ... Otros se pueden encontrar en varios tipos de cáncer.
Estas pruebas buscan marcadores tumorales, a veces llamados marcadores de cáncer, en la sangre, la orina o los tejidos del cuerpo. Los marcadores tumorales son sustancias que las células cancerosas o las células normales producen en respuesta al cáncer en el cuerpo. ... Otros se pueden encontrar en varios tipos de cáncer.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
ASAP Hidradenitis Supurativa Aseptica en atención primaira
M A R C A D O R E S T U M O R A L E S 2009
1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPASFACULTAD DE MEDICINA DE TAMPICODR. ALBERTO ROMO CABALLERO ONCOLOGIA DR. FRANK BONILLA “MARCADORES TUMORALES” 8° B INTEGRANTES: AMARO ESTRADA YASMIN CONCEPCION CARRASCO MORENO IVETH HERNANDEZ SANCHEZ RUBY
2. AMPLIA GAMA DE SUSTANCIAS QUE SINTETIZAN Y LIBERAN LAS CELULAS CANCEROSAS O NORMALES EN RESPUESTA A UN PROCESO MALIGNO MARCADORES TUMORALES
18. NINGUN MT ALCANZA EL CALIFICATIVO DE MARCADOR IDEAL REPRESENTA UNA FORMA SENCILLA POCO INVASIVA DE DIAGNOSTICAR O EVALUAR UN PROCESO NEOPLASICO Y SU EVOLUCION.
23. ES DESEABLE CUANTIFICAR LA HCG COMPLETA CON SU SUBUNIDAD β LOS LIMITES NORMALES EN SUERO, EN VARONES Y MUJERES PREMENOPAUSICAS ES DE – 5 U/L Y PARA MUJERES POSMENOPAUSICAS – 10 U/L. NIVELES MUY ALTOS DE HCG (> 5000 U/L) SUGIEREN TUMORES GERMINALES MIXTOS.
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26. CIFRAS SERICAS AUMENTADAS DE FPA PROPORCIONAN SOLIDA EVIDENCIA PARA DISTINGUIR ENTRE LOS SEMIOMAS PUROS Y TUMORES CON ELEMENTOS DEL TROFOBLASTO Y SACO VITELINO. HACE POSIBLE ESTABLECER CON MAYOR EXACTITUD LA EXTENSION DE LA ENFERMEDAD.
29. AL AUMENTO DE SUS NIVELES DESPUES DE LA TERAPIA PREDICE RECAIDA MESES ANTES DE CONTAR CON LA EVIDENCIA CLINICA.
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31. ANTIGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO Cáncer de próstata: cáncer más frecuente en el varón Proteína de 33 KDa producida por el epitelio prostático Cuya función es la disolución del coágulo seminal En el carcinoma de próstata se detecta un incremento de su concentración en suero
32. Se expresa en tejido normal y neoplásico de próstata y es útil en la identificación de origen prostático en metástasis Es altamente específica aunque puede detectarse también en tumores de glándula salival y muy raramente en otras neoplasias.
33. Su producción depende de la presencia de andrógenos y del tamaño de la glándula prostática. Prácticamente es una proteína de síntesis exclusiva en la próstata. Una pequeñísima parte de este APE pasa a la circulación sanguínea y es precisamente este APE que pasa a la sangre el que se mide
34. Los valores normales de APE son: APE sérico menor de 4 ng/mL Pueden considerarse elevados en una persona de 50 años (APE: 2.5 ng/ml) y ser normal en una de 80 años (APE: 6.5 ng/ml)
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39. El examen digital y la eyaculación no tienen influencia de relevancia clínica en la concentración de APE – t Si aumenta su fracción libre Cocientes de APE total/libre erróneos Muestra sanguínea debe de obtenerse antes del examen digital y un intervalo de tiempo después de la eyaculación
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41. Aunque el APE es casi exclusivo del tejido prostático, no es específico de enfermedad maligna Pacientes con cáncer de próstata confinado al órgano Vs Hiperplasia prostática benigna 25% de los paciente con cáncer de próstata: No elevan APE – t sérico Niveles séricos elevados de APE – t o el examen digital anormal: Incrementa la sospecha de cáncer de próstata Verificación Histológica DX. definitivo : Biopsia de próstata “PIN de alto grado”
42. El examen del APE puede estar elevado, aunque el agrandamiento no canceroso de la próstata también puede incrementar los niveles de APE. Hiperplasia Prostática Benigna El APE libre puede ayudar a diferenciar entre la HPB y el cáncer de próstata
43. FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA Enzima que se encuentra en la glándula prostática y en el semen. Puede detectarse también en menor cantidad en leucocitos, páncreas, bazo y vesícula biliar Se consideran normales las concentraciones inferiores a 4 ng/ml Se aumenta la fracción prostática de la fosfatasa ácida en Metástasis
45. 1.- ACE 2.- Productos del gen MUCI: conocidos como sialomucinas
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49. ANTIGENO CA 15.3 Antígeno glucoproteico de alto peso molecular Inicialmente no útil como prueba diagnóstica: 21% de los pacientes en estado tempranos de la enfermedad (I, II y III) van a presentar niveles altos Marcadores circulantes raramente aumentados en etapas iniciales del cáncer
50. Niveles preoperatorios elevados de CA 15.3 son de mal pronóstico Correlación: con estados avanzados, tumores grandes, metástasis de nódulos linfáticos e invasión linfática.
51. Cambios que representan un 25% de aumento (CA 15.3) indican progresión del carcinoma en un 95% de los pacientes. Mientras que una reducción del 25% indica una respuesta adecuada a la terapia. Muchas veces se presenta un "pico", un aumento en las primeras semanas después de empezada la terapia, dicho pico no debe ser confundido con una falla en el tratamiento. Un decrecimiento en un 50% indica respuesta positiva al tratamiento y regresión de la enfermedad.
55. El marcador tumoral usado con mayor frecuencia es la mucina CA 125 Glicoproteína de alto peso molecular (>200KD), expresada en la superficie celular del epitelio celómico durante el desarrollo embrionario y en las células epiteliales de muchas malignidades ováricas Valores normales: 0 – 35 Ku/L
58. DX. DE CÁNCER OVÁRICO: Exploración quirúrgica y examen histopatológico Niveles preoperatorios en suero de CA 125 (mujeres posmenopáusicas): Diferencias entre masas pélvicas malignas y benignas Precisión diagnóstica de un 77% Terapéutica preoperatoria