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VIRUS MARBURGO
Maricarmen Mino Mendoza
Maricarmen Mino Mendoza Virus Marburgo
2
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN
REPLICACIÓN VIRAL
ESTRUCTURA DEL VIRUS
EPIDEMIA DE ANGOLA
CLÍNICA
MODALIDADES DE
CONTAGIO
PATOGÉNESIS
ANATOMÍA PATOLÓGICA
ÍNDICE
CONTENIDO
I. Introducción
II. La epidemia en Angola
III. Estructura del virus
IV. Replicación viral
V. Anatomía patológica
VI. Patogénesis
VII.Modalidades de contagio
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
3
VIII. Clínica
I. Alteraciones de laboratorio
II. Diagnóstico
III.Terapia
IV.Uso como arma biológica
I. INTRODUCCIÓN
 Nombre de la ciudad de Marburgo, donde
en 1967 enfermaron 37 personas.
 Puede ser una zoonosis.
 Puede ser endémico de África Central.
 Se discute si los filovirus pueden causar
infecciones subclínicas.
 Más predispuestos: adultos.
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
4
II. LA EPIDEMIA DE ANGOLA
2004
Origen: Provincia de Uige
374 casos con 329 decesos
El personal de la OMS
colaboró con el equipo de
Médicos Sin Fronteras.
Cerca de Uige: Centro de
aislamiento.
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
5
III. ESTRUCTURA DEL VIRUS
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
6
IV. REPLICACIÓN VIRAL
 El ingreso del virus es
mediado por la glicoproteína
de superficie.
 Se desconoce si penetra a
través de la fusión de la
membrana.
 Capaz de infectar casi todos
los órganos.
 La transcripción y replicación
del virus en el citoplasma.
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
7
V. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Necrosis
focales.
Cuerpos
eosinófilos.
Pulmonitis
intersticial.
Necrosis
tubular renal.
Infartos
hemorrágicos
múltiples.
Proliferación de
las células de la
glía.
Depósitos de
fibrina en vasos
sanguíneos.
Antígenos
antivirales.
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
8
VI. PATOGÉNESIS
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
9
 No están claros los fenómenos
fisiopatológicos.
 Se sugiere que pueden estar activos
también mediadores específicos.
 No han sido identificados la participación
de macrófagos.
 Se han observado también
anormalidades plaquetarias y de
granulocitos.
VII. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio:
 Contacto cercano con el enfermo
(líquidos del cuerpo)
 Transmisión por vía sexual
 A través de instrumentos
contaminados
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
10
VIII. CLÍNICA
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días
El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos.
No existe terapia específica.
El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat.
Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza
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  • 2. Maricarmen Mino Mendoza Virus Marburgo 2 CONTENIDO INTRODUCCIÓN REPLICACIÓN VIRAL ESTRUCTURA DEL VIRUS EPIDEMIA DE ANGOLA CLÍNICA MODALIDADES DE CONTAGIO PATOGÉNESIS ANATOMÍA PATOLÓGICA ÍNDICE
  • 3. CONTENIDO I. Introducción II. La epidemia en Angola III. Estructura del virus IV. Replicación viral V. Anatomía patológica VI. Patogénesis VII.Modalidades de contagio Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 3 VIII. Clínica I. Alteraciones de laboratorio II. Diagnóstico III.Terapia IV.Uso como arma biológica
  • 4. I. INTRODUCCIÓN  Nombre de la ciudad de Marburgo, donde en 1967 enfermaron 37 personas.  Puede ser una zoonosis.  Puede ser endémico de África Central.  Se discute si los filovirus pueden causar infecciones subclínicas.  Más predispuestos: adultos. Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 4
  • 5. II. LA EPIDEMIA DE ANGOLA 2004 Origen: Provincia de Uige 374 casos con 329 decesos El personal de la OMS colaboró con el equipo de Médicos Sin Fronteras. Cerca de Uige: Centro de aislamiento. Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 5
  • 6. III. ESTRUCTURA DEL VIRUS Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 6
  • 7. IV. REPLICACIÓN VIRAL  El ingreso del virus es mediado por la glicoproteína de superficie.  Se desconoce si penetra a través de la fusión de la membrana.  Capaz de infectar casi todos los órganos.  La transcripción y replicación del virus en el citoplasma. Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 7
  • 8. V. ANATOMÍA PATOLÓGICA Necrosis focales. Cuerpos eosinófilos. Pulmonitis intersticial. Necrosis tubular renal. Infartos hemorrágicos múltiples. Proliferación de las células de la glía. Depósitos de fibrina en vasos sanguíneos. Antígenos antivirales. Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 8
  • 9. VI. PATOGÉNESIS Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 9  No están claros los fenómenos fisiopatológicos.  Se sugiere que pueden estar activos también mediadores específicos.  No han sido identificados la participación de macrófagos.  Se han observado también anormalidades plaquetarias y de granulocitos.
  • 10. VII. MODALIDADES DE CONTAGIO La transmisión interhumana es la principal forma de contagio:  Contacto cercano con el enfermo (líquidos del cuerpo)  Transmisión por vía sexual  A través de instrumentos contaminados Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 10
  • 11. VIII. CLÍNICA El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos epidemiológicos. No existe terapia específica. El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. Virus MarburgoMaricarmen Mino Mendoza 11