La enfermedad de Hirschsprung es una afección congénita causada por la falta de células nerviosas en parte del intestino grueso. Durante el desarrollo embrionario, las células nerviosas del tubo neural migran al intestino para formar el sistema nervioso entérico, pero en la enfermedad de Hirschsprung este proceso no se completa, dejando secciones del intestino sin inervación. Los síntomas incluyen estreñimiento y dilatación del colon.