LIPOGÉNESIS.

La biosíntesis de los ácidos grasos, se
conoce como lipogénesis,ocurre en el
citosol de las células y requiere NADPH,
ATP,Mn++, biotina y bicarbonato como
fuente de CO2.
LIPOGÉNESIS

 El estado nutricional regula la
  lipogénesis.
 El exceso de carbohidratos se
  almacena en forma de grasa, como
  previsión para períodos de deficiencia
 calórica, como inanición, hibernación,
  etc.
LIPOGÉNESIS

 Proporciona la energía que se usa
  entre comidas, que ingieren sus
  alimentos a cierto intervalo.
 La lipogénesis convierte el exceso de
  glucosa en intermediarios como
  piruvato, y acetilCoA en grasa como
  ayuda a la fase anabólica de éste
  ciclo de alimentación.
LIPOGÉNESIS
 El estado nutricional del organismo es
  el factor principal que regula la tasa
  de lipogénesis.
 Por tanto, la tasa es alta en el
  humano bien alimentado, cuya dieta
  contiene una alta proporción de
  carbohidratos.
 Disminuye en condiciones de
  consumo calórico restringido
LIPOGÉNESIS.
 Disminuye con una dieta basada en
  grasas o cuando hay deficiencia de
  insulina como en la diabetes.
 Estas condiciones se relacionan con
  elevadas concentraciones de ácidos
 Grasos libres AGL plasmáticos.
 Existe una relación inversa entre la
  lipogénesis hepática y la
  concentración de AGL en el plasma.
LIPOGÉNESIS.

   La lipogénesis se incrementa cuando
    se ingiere sacarosa en lugar de
    glucosa debido a que la fructosa evita
    el punto de control de la
    fosfofructocinasa en la glucólisis e
    inunda la vía lipogénica.
OXIDACION DE LOS
      ACIDOS GRASOS.
   Al oxidarse los ácidos grasos se obtiene
    AcetilCoA, el incremento en esta vía es
    característica de el ayuno prolongado y de
    la diabetes m., lo cuál da lugar a la
    producción hepática de cuerpos cetónicos
    (cetosis ).
   Estos son ácidos y su producción excesiva
    durante períodos prolongados conduce a
    una acidosis metabólica.
BETA OXIDACION
 El deterioro en la oxidación de los
  ácidos grasos origina enfermedades a
  menudo acompañadas de
  hipoglicemia.
 La deficiencia de carnitina se pude
  presentar en los R.N. y en especial en
  los lactantes pretérmino, debido a una
  biosíntesis defectuosa o a un escape
  renal
BETA OXIDACION

 Algunas personas tienen
  requerimiento dietético de carnitina
  similar al de las vitaminas.
 Síntomas : hipoglicemia, acumulación
  de lípidos debilidad muscular.
 El tratamiento consiste en la
  administración de carnitina por vía
  oral.
CETOGÉNESIS

   Los llamados cuerpos cetónicos son
    el acetoacetato, 3 hidroxibutirato y la
    acetona, su formación tiene lugar en
    las mitocondrias hepáticas, donde la
    oxidación de los ácidos grasos tiene
    lugar a gran velocidad.
CETOGÉNESIS
 Los cuerpos cetónicos son
  combustibles importantes en los
  tejidos extrahepáticos.
 La presencia de cuerpos cetónicos en
  cantidades mayores de las normales
  en sangre u orina, constituye la
  cetonemia o cetonuria.
 El trastorno en conjunto se denomina
 Cetosis.

10 lipogénesis

  • 1.
    LIPOGÉNESIS. La biosíntesis delos ácidos grasos, se conoce como lipogénesis,ocurre en el citosol de las células y requiere NADPH, ATP,Mn++, biotina y bicarbonato como fuente de CO2.
  • 2.
    LIPOGÉNESIS  El estadonutricional regula la lipogénesis.  El exceso de carbohidratos se almacena en forma de grasa, como previsión para períodos de deficiencia  calórica, como inanición, hibernación, etc.
  • 3.
    LIPOGÉNESIS  Proporciona laenergía que se usa entre comidas, que ingieren sus alimentos a cierto intervalo.  La lipogénesis convierte el exceso de glucosa en intermediarios como piruvato, y acetilCoA en grasa como ayuda a la fase anabólica de éste ciclo de alimentación.
  • 4.
    LIPOGÉNESIS  El estadonutricional del organismo es el factor principal que regula la tasa de lipogénesis.  Por tanto, la tasa es alta en el humano bien alimentado, cuya dieta contiene una alta proporción de carbohidratos.  Disminuye en condiciones de consumo calórico restringido
  • 5.
    LIPOGÉNESIS.  Disminuye conuna dieta basada en grasas o cuando hay deficiencia de insulina como en la diabetes.  Estas condiciones se relacionan con elevadas concentraciones de ácidos  Grasos libres AGL plasmáticos.  Existe una relación inversa entre la lipogénesis hepática y la concentración de AGL en el plasma.
  • 6.
    LIPOGÉNESIS.  La lipogénesis se incrementa cuando se ingiere sacarosa en lugar de glucosa debido a que la fructosa evita el punto de control de la fosfofructocinasa en la glucólisis e inunda la vía lipogénica.
  • 7.
    OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS.  Al oxidarse los ácidos grasos se obtiene AcetilCoA, el incremento en esta vía es característica de el ayuno prolongado y de la diabetes m., lo cuál da lugar a la producción hepática de cuerpos cetónicos (cetosis ).  Estos son ácidos y su producción excesiva durante períodos prolongados conduce a una acidosis metabólica.
  • 8.
    BETA OXIDACION  Eldeterioro en la oxidación de los ácidos grasos origina enfermedades a menudo acompañadas de hipoglicemia.  La deficiencia de carnitina se pude presentar en los R.N. y en especial en los lactantes pretérmino, debido a una biosíntesis defectuosa o a un escape renal
  • 9.
    BETA OXIDACION  Algunaspersonas tienen requerimiento dietético de carnitina similar al de las vitaminas.  Síntomas : hipoglicemia, acumulación de lípidos debilidad muscular.  El tratamiento consiste en la administración de carnitina por vía oral.
  • 10.
    CETOGÉNESIS  Los llamados cuerpos cetónicos son el acetoacetato, 3 hidroxibutirato y la acetona, su formación tiene lugar en las mitocondrias hepáticas, donde la oxidación de los ácidos grasos tiene lugar a gran velocidad.
  • 11.
    CETOGÉNESIS  Los cuerposcetónicos son combustibles importantes en los tejidos extrahepáticos.  La presencia de cuerpos cetónicos en cantidades mayores de las normales en sangre u orina, constituye la cetonemia o cetonuria.  El trastorno en conjunto se denomina  Cetosis.