Este documento describe la microesferofaquia, una anomalía congénita del cristalino donde este es más pequeño y esférico. Puede ser hereditaria o asociada a síndromes como Weill-Marchesani o Marfan. Las complicaciones incluyen miopía, subluxación del cristalino y glaucoma por cierre angular. El tratamiento involucra ciclopléjicos para tensar las zónulas y mover el cristalino hacia atrás, mientras que los mióticos pueden empeorar el cuadro. La microesferof
Mlaformaciones congénitas de los párpados, embriología, tipos de malformaciones, ptosis, coloboma, ablefaron, ectropion, entropion, cuadro clinico y tratamiento.
Mlaformaciones congénitas de los párpados, embriología, tipos de malformaciones, ptosis, coloboma, ablefaron, ectropion, entropion, cuadro clinico y tratamiento.
Se muestra acontinuación, las principilas retinopatías como lo son la Degeneración Macular relacionada a la Edad (DME), La Retinopatía Diabética (RD), El Desprendiiento de Retina (DR) y la Oclusión Venosa Central de la Retina y La Oclusión de la Arteria Central de la Retina.
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Quinta exposición de la residencia de oftalmología. Tomada del Practical Ophtalmology: A Manual for Beginning Residents, del American Academy of Ophtalmology, capitulo 10.
Se muestra acontinuación, las principilas retinopatías como lo son la Degeneración Macular relacionada a la Edad (DME), La Retinopatía Diabética (RD), El Desprendiiento de Retina (DR) y la Oclusión Venosa Central de la Retina y La Oclusión de la Arteria Central de la Retina.
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Quinta exposición de la residencia de oftalmología. Tomada del Practical Ophtalmology: A Manual for Beginning Residents, del American Academy of Ophtalmology, capitulo 10.
Tema; Cataratas-I, Medicina Humana-UNSAAC, semestre 2019-II
Dr. José Antonio Fuentes Vega
Alumnos:
Blanco Centeno Rosario
Ponce de Leon Ancco Rodrigo Emilio
Maqque Sierra Miguel Angel
La aniridia es una enfermedad congénita, caracterizada por la falta de desarrollo del iris generada de forma bilateral, producida mayormente, por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular.
Revisión de la literatura más reciente de la Ceguera por Cataratas. Incluye epidemiología y datos puntuales de Salud Pública al igual que demás datos puntuales.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
caso clinico docsity-taller-9-de-parasitologia.pdf
Microesferofaquia
1. Universidad de Tarapacá
Facultad de Ciencias de la Salud
Departamento de Tecnología Médica
Tecnología Médica en Oftalmología y Optometría
MICROESFEROFAQUIA
Catedra Clínica de Glaucoma
II Semestre 2013
Alumno: Felipe Godoy Inostroza
Docente: Liliana Cañipa Trigo
2. Introducción
La Microesferofaquia es una
anomalía poco común en el
desarrollo anatómico del cristalino,
la cual se produce en la etapa de
gestación, presente en pacientes
con síndrome de Weill- Marchesani o
de Marfan principalmente.
3. Microesferofaquia
Es un trastorno congénito bilateral donde el
cristalino es mas pequeño con una forma esférica
o de aspecto globular.
Microesferofaquia
4. Causas
Microesferofaquia Familiar o Hereditaria: (Dominante),
La cual no se ve asociada a defectos sistémicos.
Forma Asociada: En pacientes con síndromes de WeillMarchesani o de Marfan , Hiperlisinemia y Rubéola
Congénita.
Microesferofaquia
Sdme. de Weill- Marchesani
Microesferofaquia
Sdme. de Marfan
5. Complicaciones
Miopía Lenticular.
Sub- Luxación o luxación total hacia la cámara
anterior del cristalino (Ectopia del Cristalino).
Bloqueo pupilar
Glaucoma por cierre angular.
Miopía Lenticular
Glaucoma por cierre angular
6. Tratamiento
Ciclopléjicos: El uso de estos pueden tensar las
zónulas, aplanando el cristalino, llevándolo hacia
atrás y así rompiendo el bloqueo pupilar.
> El uso de Mióticos puede agravar el cuadro
produciendo un incremento del bloqueo pupilar,
contrayendo el cuerpo ciliar, relajando las zónulas lo
que permite que el cristalino se haga aun mas globular.
7. Conclusión
La Microesferofaquia siendo un trastorno
del cristalino poco común, a la hora de
presentarse causa grandes problemas en la
configuración anatómica del globo ocular,
además de ser un factor de riesgo de
ectopia del cristalino y causal de glaucoma
por cierre angular; su pesquisa y
tratamiento resultan importantes, aunque
siempre se debe valorar de antemano la
patología de base que pudiese existir.
8. Bibliografía
Jack J. Kanski - Brad Bowling, Oftalmología Clínica; Séptima Edición Ed. Elsevier. Capitulo 9 – Cristalino; Articulo 5 - Anomalías de la
configuración - pág. 309.
American Academy of Ophthalmology, Sección 10 Glaucoma ; Ed.
Elsevier. Capitulo 5 – Glaucoma por cierre angular ; Articulo 5 – cierre
angular secundario con bloqueo pupilar – pág. 134.
Sitio Web: Dr. Alfredo Gómez Leal y Dr. Pablo Muñoz Rodríguez,
Sociedad Mexicana de Oftalmología, Cristalino – pág. 9
Disponible en: http://www.smo.org.mx/galeria-deimagenes/cristalino?page=9