El documento describe el papel de las mitocondrias en la muerte celular programada (apoptosis). Las mitocondrias juegan un papel decisivo en la apoptosis al liberar proteínas pro-apoptóticas como el citocromo c durante las etapas tempranas del proceso. La familia de proteínas Bcl-2 regula la permeabilidad de la membrana mitocondrial y el poro de permeabilidad transicional mitocondrial, controlando así la liberación de estas proteínas y la activación de las caspasas durante la apoptosis. El documento
Este documento describe el papel de las mitocondrias en la muerte celular programada o apoptosis. Resalta que las mitocondrias juegan un papel decisivo en los mecanismos de muerte celular al liberar proteínas pro-apoptóticas como el citocromo c durante la apoptosis temprana. Además, la familia de proteínas Bcl-2 controla la permeabilidad de la membrana mitocondrial y la formación del poro de permeabilidad transicional mitocondrial, lo que regula la activación de las caspasas y la
1.REVISIÓN DE LAS PRINCIPALES FUNCIONES DEL CITOESQUELETO.
2.ESTUDIO DEL CITOESQUELETO.
3.MICROTÚBULOS.
4.FILAMENTOS INTERMEDIOS.
5.MICROFILAMENTOS.
6.CONTRACTILIDAD MUSCULAR.
7. MOTILIDAD NO MUSCULAR.
Este documento describe la estructura y composición de las membranas celulares. Explica que las membranas están compuestas principalmente por una doble capa de fosfolípidos con proteínas incrustadas. También contienen colesterol y carbohidratos. Las proteínas cumplen funciones como el transporte de moléculas, la fijación a otras células y la actividad enzimática. Las membranas permiten el transporte de moléculas a través de procesos como la endocitosis y la exocitosis. El citoes
El documento describe el proceso de plegamiento de proteínas. Explica que las cadenas polipeptídicas se pliegan en una estructura tridimensional específica definida por su secuencia de aminoácidos. El plegamiento requiere que la proteína adopte una conformación termodinámicamente estable. Moléculas llamadas chaperonas juegan un papel importante en asistir el plegamiento correcto y prevenir interacciones perjudiciales. El plegamiento incorrecto puede dar lugar a enfermedades si las proteínas mal p
La membrana plasmática envuelve la célula eucariótica y está formada por una bicapa lipídica con proteínas integrales y periféricas. Siguiendo el modelo de mosaico fluido, los lípidos forman una matriz estructural mientras que las proteínas realizan funciones como el transporte de sustancias. Dentro de la célula se encuentran diversos orgánulos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias y cloroplastos, que sintetizan proteínas y otras
El documento describe los diferentes mecanismos de entrada de virus a la célula, conocidos como endocitosis. Explica que la endocitosis es el proceso mediante el cual los virus y otras partículas ingresan a la célula a través de la invaginación de la membrana plasmática. Luego resume las principales vías de endocitosis como la mediada por clatrina, caveolas y macropinocitosis, indicando los componentes clave de cada una y ejemplos de virus que usan cada ruta.
Este documento presenta información sobre Edgar Iván Valladares Vergara, quien es médico asistente en dos servicios de un hospital y docente asociado en una facultad de medicina. Luego procede a explicar conceptos básicos de fisiología humana como los niveles de organización del cuerpo, el medio interno, la homeostasis y las divisiones de la fisiología. Finalmente, describe la estructura y funciones de la célula, membrana celular, mitocondrias y aparato de Golgi.
El documento proporciona información sobre la estructura y función celular. Describe que las células son la unidad básica de los seres vivos y existen dos tipos principales: procariotas y eucariotas. Luego resume las principales estructuras y orgánulos celulares como la membrana plasmática, núcleo, mitocondrias y sus funciones. Finalmente, aborda conceptos como la división celular, endocitosis, exocitosis y tipos de movimiento celular.
Este documento describe el papel de las mitocondrias en la muerte celular programada o apoptosis. Resalta que las mitocondrias juegan un papel decisivo en los mecanismos de muerte celular al liberar proteínas pro-apoptóticas como el citocromo c durante la apoptosis temprana. Además, la familia de proteínas Bcl-2 controla la permeabilidad de la membrana mitocondrial y la formación del poro de permeabilidad transicional mitocondrial, lo que regula la activación de las caspasas y la
1.REVISIÓN DE LAS PRINCIPALES FUNCIONES DEL CITOESQUELETO.
2.ESTUDIO DEL CITOESQUELETO.
3.MICROTÚBULOS.
4.FILAMENTOS INTERMEDIOS.
5.MICROFILAMENTOS.
6.CONTRACTILIDAD MUSCULAR.
7. MOTILIDAD NO MUSCULAR.
Este documento describe la estructura y composición de las membranas celulares. Explica que las membranas están compuestas principalmente por una doble capa de fosfolípidos con proteínas incrustadas. También contienen colesterol y carbohidratos. Las proteínas cumplen funciones como el transporte de moléculas, la fijación a otras células y la actividad enzimática. Las membranas permiten el transporte de moléculas a través de procesos como la endocitosis y la exocitosis. El citoes
El documento describe el proceso de plegamiento de proteínas. Explica que las cadenas polipeptídicas se pliegan en una estructura tridimensional específica definida por su secuencia de aminoácidos. El plegamiento requiere que la proteína adopte una conformación termodinámicamente estable. Moléculas llamadas chaperonas juegan un papel importante en asistir el plegamiento correcto y prevenir interacciones perjudiciales. El plegamiento incorrecto puede dar lugar a enfermedades si las proteínas mal p
La membrana plasmática envuelve la célula eucariótica y está formada por una bicapa lipídica con proteínas integrales y periféricas. Siguiendo el modelo de mosaico fluido, los lípidos forman una matriz estructural mientras que las proteínas realizan funciones como el transporte de sustancias. Dentro de la célula se encuentran diversos orgánulos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias y cloroplastos, que sintetizan proteínas y otras
El documento describe los diferentes mecanismos de entrada de virus a la célula, conocidos como endocitosis. Explica que la endocitosis es el proceso mediante el cual los virus y otras partículas ingresan a la célula a través de la invaginación de la membrana plasmática. Luego resume las principales vías de endocitosis como la mediada por clatrina, caveolas y macropinocitosis, indicando los componentes clave de cada una y ejemplos de virus que usan cada ruta.
Este documento presenta información sobre Edgar Iván Valladares Vergara, quien es médico asistente en dos servicios de un hospital y docente asociado en una facultad de medicina. Luego procede a explicar conceptos básicos de fisiología humana como los niveles de organización del cuerpo, el medio interno, la homeostasis y las divisiones de la fisiología. Finalmente, describe la estructura y funciones de la célula, membrana celular, mitocondrias y aparato de Golgi.
El documento proporciona información sobre la estructura y función celular. Describe que las células son la unidad básica de los seres vivos y existen dos tipos principales: procariotas y eucariotas. Luego resume las principales estructuras y orgánulos celulares como la membrana plasmática, núcleo, mitocondrias y sus funciones. Finalmente, aborda conceptos como la división celular, endocitosis, exocitosis y tipos de movimiento celular.
E S R U C T U R A Y F U N C I O N D E L A C E L U L A P R O C A R I O T ACBTIS 189, BIOLOGIA
1. Las células procariotas y eucariotas difieren en su estructura y función. Las células procariotas carecen de un núcleo verdadero rodeado por membrana y de otros orgánulos, mientras que las células eucariotas los poseen.
2. Ambos tipos de células comparten características fundamentales como la membrana plasmática y los ribosomas. Sin embargo, las células eucariotas desarrollan procesos más complejos como la fagocitosis y la digestión intracelular.
3
Este documento describe la estructura y función de las células. Las células se dividen en dos tipos principales: procariotas y eucariotas. Las células eucariotas contienen un núcleo y sus componentes celulares como el retículo endoplasmático y los mitocondrias. También describe los procesos de endocitosis, exocitosis, fagocitosis y pinocitosis. Además, explica los componentes de la membrana celular como los fosfolípidos, esteroles y proteínas, y sus
INST JOSE MARTI CITOPLASMA Y ORGANELOS BCMdelgadilloas
Este documento describe la estructura y funciones de la célula eucariota animal. Explica que el citoplasma está compuesto por el citosol y el citoesqueleto. El citoesqueleto contiene microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios que le dan forma a la célula y permiten el movimiento intracelular. También describe los organelos no membranosos como el centrosoma y sus funciones en la organización de los microtúbulos.
Este documento contiene información sobre varias estructuras celulares como la pared celular fúngica, membrana celular, inclusiones citoplasmáticas y procesos reproductivos. Describe la composición, función e importancia de la pared celular fúngica y membrana celular. También explica las diferentes fases de la mitosis y tipos de inclusiones citoplasmáticas como glucógeno, lípidos, cristales y pigmentos.
La motilidad no muscular se produce a través de proteínas como la kinesina y la dineína, que utilizan la hidrólisis de ATP para transportar vesículas a lo largo de microtúbulos. El huso acromático está compuesto de microtúbulos que se extienden desde los centriolos durante la mitosis y meiosis para conectar y separar los cromosomas. Las células eucariotas mantienen altos niveles de actina gracias a proteínas reguladoras que evitan su polimerización espontánea y
El documento describe los principales orgánulos celulares y algunas patologías asociadas a cada uno. La membrana plasmática se encarga del transporte de iones y nutrientes, así como de las interacciones celulares, y enfermedades como la fibrosis quística están relacionadas con alteraciones en su función. El retículo endoplasmico rugoso participa en la síntesis de proteínas, y trastornos como la pseudoacondroplasia se deben a defectos en este proceso. El lisosoma digiere macromoléculas y enfermed
El documento describe las mitocondrias y sus funciones. Las mitocondrias son orgánulos celulares que suministran la mayor parte de la energía celular a través de la respiración celular y síntesis de ATP. Tienen dos membranas y dos compartimientos, y contienen su propio ADN. Sus funciones incluyen la producción aeróbica de energía a través de la fosforilación oxidativa y se reproducen para reemplazar las mitocondrias dañadas.
El documento resume las principales estructuras celulares como el núcleo, el citoplasma, la membrana celular y los organelos. Explica que el núcleo contiene el material genético de la célula y produce proteínas importantes. El citoplasma contiene nutrientes y permite el movimiento de organelos. La membrana celular protege y transporta materiales. Los organelos como las mitocondrias y los lisosomas cumplen funciones metabólicas específicas.
Unidad 9. Membrana plasmática y otros orgánulos membranososFrancisco Aparicio
El documento describe la membrana plasmática y los orgánulos membranosos de las células eucariotas. Explica que la membrana plasmática y los orgánulos como el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi permiten la compartimentación celular, lo que posibilita la especialización funcional y la realización simultánea de procesos incompatibles. Además, describe la estructura, composición y funciones fisiológicas clave de la membrana plasmática y el retículo endoplasmático,
Este documento describe las membranas plasmáticas y las endomembranas de las células eucariotas. Las membranas están compuestas de lípidos y proteínas que forman una bicapa lipídica que separa el interior de la célula del exterior. Las membranas permiten el transporte selectivo de sustancias a través de la difusión, canales iónicos, y proteínas transportadoras. Las membranas también contienen glucoproteínas y glucocolípidos que definen la identidad celular.
1. La mitocondria tiene un origen endosimbiótico, habiéndose originado a partir de la endosimbiosis de una bacteria aerobia con una célula eucariota primitiva. 2. La mitocondria desempeña un papel fundamental en la producción de energía a través de la fosforilación oxidativa, y también regula los niveles de calcio y especies reactivas de oxígeno en la célula. 3. Además de su función energética, la mitocondria participa en procesos como la señalización
Este documento describe la histología y embriología bucal. Explica que los tejidos se empiezan a formar en la cuarta semana de desarrollo fetal a partir de las tres capas germinativas. Describe las propiedades fisiológicas de la célula como unidad básica, incluyendo irritabilidad, conductividad, contractilidad, absorción, secreción, excreción, respiración, crecimiento y reproducción. Finalmente, explica la composición y función de los orgánulos celulares como el retículo endoplasmá
INST JOSE MARTI ORGANELOS MEMBRANOSOS BCMdelgadilloas
Este documento describe la estructura y función de varios organelos membranosos de las células eucariotas animales, incluyendo el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas, las vacuolas y los peroxisomas. Explica cómo estos organelos se especializan en funciones como la síntesis de proteínas, el transporte de materiales, la obtención de energía, la digestión y el metabolismo de sustancias. La compartimentación celular permite que estas estructuras l
El documento describe las principales estructuras y organelos de las células eucariotas, incluyendo su descripción, función y ubicación. Se explica que las células vegetales contienen una pared celular rígida que les da forma y protección, mientras que las células animales tienen una membrana plasmática delgada. Dentro de la célula se encuentran varios organelos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias y cloroplastos, cada uno con funciones metabólicas espec
El documento describe los principales organelos celulares y sus funciones. La membrana celular protege la célula y permite el intercambio de materiales. Dentro de la célula se encuentran el retículo endoplasmático, responsable del transporte de materiales y la síntesis de proteínas; el aparato de Golgi, que procesa y empaca productos de secreción; los ribosomas, que sintetizan proteínas; las mitocondrias, central eléctrica de la célula; los cloroplastos, presentes en
Este documento presenta información sobre la teoría celular, las características y componentes de las células. Resume la historia de la teoría celular desde Hooke y Leeuwenhoek en el siglo XVII hasta la identificación del ADN en 1953. Describe las diferencias entre procariotas y eucariotas, y explica las partes clave de la célula como el citoplasma, núcleo, organoides y membrana celular.
El documento describe los principales elementos estructurales del citoesqueleto eucariota: microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Cada uno está compuesto de proteínas diferentes que polimerizan para formar estructuras con tamaños y funciones únicas. Juntos proporcionan una alta organización interna a las células eucariotas y les permiten mantener formas complejas.
Este documento describe las principales moléculas de adhesión celular, incluyendo integrinas, selectinas, la superfamilia de inmunoglobulinas, cadherinas y proteínas de la matriz extracelular. Estas moléculas facilitan la interacción entre células y la migración celular a través de los tejidos al unirse a receptores en otras células o la matriz extracelular.
Biblia de la célula - descripción de células procariotas y eucariotasKevin Noles
Este documento describe las características de las células procariotas y eucariotas. Explica que las células procariotas son más simples y pequeñas, carecen de núcleo y su ADN no está encerrado. Describe varias estructuras celulares como la membrana, pared celular, ribosomas y flagelos. Luego explica que las células eucariotas tienen un núcleo bien definido y varios orgánulos como el retículo endoplasmático, mitocondrias y aparato de Golgi.
Las células están compuestas principalmente por carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre. Las células procariotas son más pequeñas y simples que las eucariotas, las cuales contienen orgánulos como el núcleo y las mitocondrias. La membrana plasmática regula el paso de sustancias a través de la célula. El núcleo contiene el ADN y controla la síntesis de proteínas a través del ARN mensajero. Las mitocond
El documento resume los conceptos clave de la apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso regulado que elimina células de forma controlada y que involucra dos vías principales: la vía intrínseca que involucra a la mitocondria y la vía extrínseca que implica receptores de muerte en la superficie celular. También describe los eventos moleculares clave como la activación de caspasas iniciadoras y efectoras que degradan componentes celulares y conducen a la muerte programada de la cél
Este documento describe la estructura y función de la célula. Explica que la célula está compuesta de varios compartimentos como el citoplasma y el núcleo. Detalla los principales organelos celulares como las mitocondrias, el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi y los lisosomas. También describe la membrana celular, incluyendo su composición lipídica y proteínas, y sus funciones como la endocitosis, exocitosis y transcitosis.
E S R U C T U R A Y F U N C I O N D E L A C E L U L A P R O C A R I O T ACBTIS 189, BIOLOGIA
1. Las células procariotas y eucariotas difieren en su estructura y función. Las células procariotas carecen de un núcleo verdadero rodeado por membrana y de otros orgánulos, mientras que las células eucariotas los poseen.
2. Ambos tipos de células comparten características fundamentales como la membrana plasmática y los ribosomas. Sin embargo, las células eucariotas desarrollan procesos más complejos como la fagocitosis y la digestión intracelular.
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Este documento describe la estructura y función de las células. Las células se dividen en dos tipos principales: procariotas y eucariotas. Las células eucariotas contienen un núcleo y sus componentes celulares como el retículo endoplasmático y los mitocondrias. También describe los procesos de endocitosis, exocitosis, fagocitosis y pinocitosis. Además, explica los componentes de la membrana celular como los fosfolípidos, esteroles y proteínas, y sus
INST JOSE MARTI CITOPLASMA Y ORGANELOS BCMdelgadilloas
Este documento describe la estructura y funciones de la célula eucariota animal. Explica que el citoplasma está compuesto por el citosol y el citoesqueleto. El citoesqueleto contiene microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios que le dan forma a la célula y permiten el movimiento intracelular. También describe los organelos no membranosos como el centrosoma y sus funciones en la organización de los microtúbulos.
Este documento contiene información sobre varias estructuras celulares como la pared celular fúngica, membrana celular, inclusiones citoplasmáticas y procesos reproductivos. Describe la composición, función e importancia de la pared celular fúngica y membrana celular. También explica las diferentes fases de la mitosis y tipos de inclusiones citoplasmáticas como glucógeno, lípidos, cristales y pigmentos.
La motilidad no muscular se produce a través de proteínas como la kinesina y la dineína, que utilizan la hidrólisis de ATP para transportar vesículas a lo largo de microtúbulos. El huso acromático está compuesto de microtúbulos que se extienden desde los centriolos durante la mitosis y meiosis para conectar y separar los cromosomas. Las células eucariotas mantienen altos niveles de actina gracias a proteínas reguladoras que evitan su polimerización espontánea y
El documento describe los principales orgánulos celulares y algunas patologías asociadas a cada uno. La membrana plasmática se encarga del transporte de iones y nutrientes, así como de las interacciones celulares, y enfermedades como la fibrosis quística están relacionadas con alteraciones en su función. El retículo endoplasmico rugoso participa en la síntesis de proteínas, y trastornos como la pseudoacondroplasia se deben a defectos en este proceso. El lisosoma digiere macromoléculas y enfermed
El documento describe las mitocondrias y sus funciones. Las mitocondrias son orgánulos celulares que suministran la mayor parte de la energía celular a través de la respiración celular y síntesis de ATP. Tienen dos membranas y dos compartimientos, y contienen su propio ADN. Sus funciones incluyen la producción aeróbica de energía a través de la fosforilación oxidativa y se reproducen para reemplazar las mitocondrias dañadas.
El documento resume las principales estructuras celulares como el núcleo, el citoplasma, la membrana celular y los organelos. Explica que el núcleo contiene el material genético de la célula y produce proteínas importantes. El citoplasma contiene nutrientes y permite el movimiento de organelos. La membrana celular protege y transporta materiales. Los organelos como las mitocondrias y los lisosomas cumplen funciones metabólicas específicas.
Unidad 9. Membrana plasmática y otros orgánulos membranososFrancisco Aparicio
El documento describe la membrana plasmática y los orgánulos membranosos de las células eucariotas. Explica que la membrana plasmática y los orgánulos como el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi permiten la compartimentación celular, lo que posibilita la especialización funcional y la realización simultánea de procesos incompatibles. Además, describe la estructura, composición y funciones fisiológicas clave de la membrana plasmática y el retículo endoplasmático,
Este documento describe las membranas plasmáticas y las endomembranas de las células eucariotas. Las membranas están compuestas de lípidos y proteínas que forman una bicapa lipídica que separa el interior de la célula del exterior. Las membranas permiten el transporte selectivo de sustancias a través de la difusión, canales iónicos, y proteínas transportadoras. Las membranas también contienen glucoproteínas y glucocolípidos que definen la identidad celular.
1. La mitocondria tiene un origen endosimbiótico, habiéndose originado a partir de la endosimbiosis de una bacteria aerobia con una célula eucariota primitiva. 2. La mitocondria desempeña un papel fundamental en la producción de energía a través de la fosforilación oxidativa, y también regula los niveles de calcio y especies reactivas de oxígeno en la célula. 3. Además de su función energética, la mitocondria participa en procesos como la señalización
Este documento describe la histología y embriología bucal. Explica que los tejidos se empiezan a formar en la cuarta semana de desarrollo fetal a partir de las tres capas germinativas. Describe las propiedades fisiológicas de la célula como unidad básica, incluyendo irritabilidad, conductividad, contractilidad, absorción, secreción, excreción, respiración, crecimiento y reproducción. Finalmente, explica la composición y función de los orgánulos celulares como el retículo endoplasmá
INST JOSE MARTI ORGANELOS MEMBRANOSOS BCMdelgadilloas
Este documento describe la estructura y función de varios organelos membranosos de las células eucariotas animales, incluyendo el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas, las vacuolas y los peroxisomas. Explica cómo estos organelos se especializan en funciones como la síntesis de proteínas, el transporte de materiales, la obtención de energía, la digestión y el metabolismo de sustancias. La compartimentación celular permite que estas estructuras l
El documento describe las principales estructuras y organelos de las células eucariotas, incluyendo su descripción, función y ubicación. Se explica que las células vegetales contienen una pared celular rígida que les da forma y protección, mientras que las células animales tienen una membrana plasmática delgada. Dentro de la célula se encuentran varios organelos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias y cloroplastos, cada uno con funciones metabólicas espec
El documento describe los principales organelos celulares y sus funciones. La membrana celular protege la célula y permite el intercambio de materiales. Dentro de la célula se encuentran el retículo endoplasmático, responsable del transporte de materiales y la síntesis de proteínas; el aparato de Golgi, que procesa y empaca productos de secreción; los ribosomas, que sintetizan proteínas; las mitocondrias, central eléctrica de la célula; los cloroplastos, presentes en
Este documento presenta información sobre la teoría celular, las características y componentes de las células. Resume la historia de la teoría celular desde Hooke y Leeuwenhoek en el siglo XVII hasta la identificación del ADN en 1953. Describe las diferencias entre procariotas y eucariotas, y explica las partes clave de la célula como el citoplasma, núcleo, organoides y membrana celular.
El documento describe los principales elementos estructurales del citoesqueleto eucariota: microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Cada uno está compuesto de proteínas diferentes que polimerizan para formar estructuras con tamaños y funciones únicas. Juntos proporcionan una alta organización interna a las células eucariotas y les permiten mantener formas complejas.
Este documento describe las principales moléculas de adhesión celular, incluyendo integrinas, selectinas, la superfamilia de inmunoglobulinas, cadherinas y proteínas de la matriz extracelular. Estas moléculas facilitan la interacción entre células y la migración celular a través de los tejidos al unirse a receptores en otras células o la matriz extracelular.
Biblia de la célula - descripción de células procariotas y eucariotasKevin Noles
Este documento describe las características de las células procariotas y eucariotas. Explica que las células procariotas son más simples y pequeñas, carecen de núcleo y su ADN no está encerrado. Describe varias estructuras celulares como la membrana, pared celular, ribosomas y flagelos. Luego explica que las células eucariotas tienen un núcleo bien definido y varios orgánulos como el retículo endoplasmático, mitocondrias y aparato de Golgi.
Las células están compuestas principalmente por carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre. Las células procariotas son más pequeñas y simples que las eucariotas, las cuales contienen orgánulos como el núcleo y las mitocondrias. La membrana plasmática regula el paso de sustancias a través de la célula. El núcleo contiene el ADN y controla la síntesis de proteínas a través del ARN mensajero. Las mitocond
El documento resume los conceptos clave de la apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso regulado que elimina células de forma controlada y que involucra dos vías principales: la vía intrínseca que involucra a la mitocondria y la vía extrínseca que implica receptores de muerte en la superficie celular. También describe los eventos moleculares clave como la activación de caspasas iniciadoras y efectoras que degradan componentes celulares y conducen a la muerte programada de la cél
Este documento describe la estructura y función de la célula. Explica que la célula está compuesta de varios compartimentos como el citoplasma y el núcleo. Detalla los principales organelos celulares como las mitocondrias, el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi y los lisosomas. También describe la membrana celular, incluyendo su composición lipídica y proteínas, y sus funciones como la endocitosis, exocitosis y transcitosis.
La teoría celular propuso que todas las formas de vida nacen y se reproducen a partir de células. La membrana plasmática envuelve y define las células, y está compuesta principalmente de fosfolípidos, proteínas y carbohidratos. Las mitocondrias son orgánulos dentro de las células eucariotas que generan la mayor parte de la energía celular a través de la fosforilación oxidativa en su membrana interna.
La teoría celular propuso que todas las formas de vida nacen y se reproducen a partir de células. La membrana plasmática envuelve y define los límites de las células, y está compuesta principalmente por fosfolípidos, proteínas y carbohidratos. Las mitocondrias son orgánulos celulares que generan energía a través de la fosforilación oxidativa y desempeñan un papel clave en el metabolismo celular.
El documento describe las principales estructuras y funciones de las células eucariotas. Menciona que las células eucariotas tienen un núcleo verdadero y componentes como la membrana plasmática, mitocondrias, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, lisosomas y citoesqueleto. Luego profundiza en la descripción de la membrana plasmática, sus funciones, modelo de mosaico fluido y transporte de sustancias. También describe otras estructuras como la mitocondria, cloroplast
El documento describe el citoplasma y sus componentes. Explica que el citoplasma contiene el citosol y los orgánulos celulares, y que en él tienen lugar muchas reacciones metabólicas. También describe la estructura y función de las mitocondrias, un orgánulo clave involucrado en la producción de energía a través de la respiración celular.
Este documento describe los procesos de obtención de energía en las células. Explica que la bioenergética estudia la absorción, transformación y entrega de energía en sistemas biológicos. Describe que el metabolismo convierte los alimentos en energía utilizable a través de procesos como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones. También explica que los cloroplastos y mitocondrias son orgánulos celulares clave en estos procesos de obtención de energía a trav
El citoplasma celular está dividido en dos compartimientos: el citoplasma y el núcleo. El citoplasma contiene orgánulos como el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi y lisosomas, inmersos en una matriz acuosa. La membrana plasmática envuelve la célula y controla el movimiento de sustancias a través de proteínas de transporte y vesículas. Las proteínas integrales de la membrana desempeñan funciones importantes como bombas, canales y receptores. Las vesículas
El documento describe los pasos del transporte de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial, donde el NADH y el FADH2 transfieren electrones de uno en uno entre una serie de proteínas transportadoras de electrones, liberando energía que se utiliza para sintetizar ATP a través de la fosforilación oxidativa.
El documento describe los procesos de la fosforilación oxidativa y el ciclo de Krebs en las mitocondrias. 1) El NADH llega a las crestas mitocondriales donde se oxida reduciendo una flavoproteína, liberando energía para la primera fosforilación de ATP. 2) La flavoproteína reduce luego a la coenzima Q, liberando energía para otra fosforilación de ATP. 3) El FADH reduce luego al citocromo b, liberando energía para otra fosforilación de ATP.
La mitocondria es un orgánulo celular que produce energía para la célula a través de la fosforilación oxidativa. Está rodeada por dos membranas y contiene su propio ADN. Tiene una morfología alargada u oval y consta de una matriz, membrana interna con crestas, espacio intermembranoso y membrana externa. Sus funciones incluyen la oxidación de metabolitos a través del ciclo de Krebs y la cadena respiratoria para generar ATP, así como almacenar iones y moléculas. Es fundamental
El documento presenta un cuestionario de biología celular con preguntas sobre diversos temas como la hipótesis quimiosmótica, la estructura y función de los orgánulos celulares como la mitocondria y el retículo endoplasmático, los procesos de secreción celular, la división celular, y la comparación entre las células procariotas y eucariotas. Se incluyen preguntas sobre la evolución de las mitocondrias y cloroplastos a partir de bacterias endosimbióticas así como sobre la transferencia
La teoría celular propuso que todas las formas de vida nacen y se reproducen a partir de células. Esto cambió para siempre la investigación biológica. La membrana plasmática envuelve y define los límites de las células, manteniendo el equilibrio interno a través del transporte selectivo. Las mitocondrias suministran energía a través de la fosforilación oxidativa y sintetizan ATP en su membrana interna altamente especializada.
Este documento proporciona información sobre las enfermedades mitocondriales. Explica que son trastornos debidos a defectos en la mitocondria que afectan principalmente la fosforilación oxidativa y la producción de energía. Las enfermedades mitocondriales son progresivas y afectan múltiples sistemas, manifestándose con mayor frecuencia en la infancia. También describe la estructura y función de la mitocondria, incluido su ADN, cadena de transporte de electrones y producción de ATP.
Las anafilotoxinas son fragmentos proteicos derivados de la activación del sistema de complemento, como C3a, C4a y C5a. Se unen a receptores de mastocitos y basófilos causando la liberación de histamina. Esto induce efectos como la contracción del músculo liso y aumento de la permeabilidad vascular durante procesos inflamatorios.
El documento describe los mecanismos de muerte celular programada, incluyendo apoptosis mediada por caspasas a través de las vías extrínseca e intrínseca, así como autofagia y necrosis. Explica las características de las proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas de la familia Bcl-2 y su papel en la regulación de la apoptosis intrínseca mediada por mitocondrias. También describe las características morfológicas y bioquímicas distintivas de la apoptosis, autofagia y necrosis.
Este documento describe la estructura y función de la membrana celular. La membrana celular está compuesta principalmente de lípidos y proteínas y delimita la célula de su entorno. Contiene diversos orgánulos que permiten el transporte de sustancias a través de la membrana mediante procesos como la difusión, el transporte activo y la endocitosis. La membrana también contiene proteínas que permiten la comunicación entre células.
Este documento describe la estructura y función de la membrana celular. La membrana celular está compuesta principalmente de lípidos y proteínas y delimita la célula de su entorno. Contiene diversos orgánulos que permiten el transporte de sustancias a través de la membrana mediante procesos como la difusión, el transporte activo y la endocitosis. La membrana también contiene proteínas que permiten la comunicación entre células.
El documento describe la estructura y componentes de la membrana plasmática y el citoplasma de las células eucariotas animales. La membrana plasmática está compuesta principalmente por lípidos y proteínas que forman una barrera selectiva. Dentro del citoplasma se encuentran organoides como las mitocondrias, que producen energía, y el retículo endoplasmático, que sintetiza proteínas y lípidos. El citoesqueleto mantiene la forma celular y facilita el movimiento de componentes dentro de la célula
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
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Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
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Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
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1. NOVA - Publicación Científica EN CIENCIAS BIOMÉDICAS - ISSN:1794-2470 Vol.6 No. 10 JULIO - DICIEMBRE DE 2008:101-236
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Artículo de revisión
Mitocondria y muerte celular
Ruth Sánchez1,2,3
; Gonzalo Arboleda1,4
1. Grupo de Neurociencias, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia.
2. Biotecnología, Universidad Nacional de Colombia.
3. Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, Colombia.
4. Departamento de Patología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia.
Correspondencia: rmsanchezm@unal.edu.co
Recibido: 20-08-08 /Aceptado: 25-09-08
Resumen
Recientemente se ha definido el papel decisivo que tienen las mitocondrias en los mecanismos de muerte celular,
los cuales se han explicado en diversos modelos, donde la permeabilización de la membrana externa mitocondrial y
la liberación de proteínas importantes del espacio intermembranal de la mitocondria son características importantes
que definen este proceso. Específicamente proteínas pro-apoptóticas tales como Citocromo c, Smac/diablo entre
otras, son liberadas durante estadios tempranos del proceso apoptótico. Los mecanismos por los cuales estas
proteínas son liberadas dependen presumiblemente del tipo celular y la naturaleza del estimulo. La activación de
las caspasas (proteasas de cisteína) durante la apoptosis temprana parece estar regulada principalmente por la
familia de las proteínas Bcl-2, cuya función principal es el control de la permeabilidad de la membrana mitocondrial
a través de la formación o regulación de poros, en particular el poro de permeabilidad transicional mitocondrial. La
presente revisión busca mostrar una visión global del papel de la mitocondria en los procesos de muerte celular,
en la apoptosis, y en algunos de los mecanismos moleculares involucrados en su regulación.
Palabras clave: apoptosis, caspasas, citocromo c, ciclo de Krebs, glucólisis, mitocondria.
Abstract
Mitochondria and cell death
Recently the decisive role of mitochondria in the mechanisms of cell death has been defined in diverse
models, where the permeability of the mitochondrial outer membrane and the important protein release of
the intermembrane space of mitochondria are important characteristics that define this process. Specifically
pro-apoptosis proteins such as Cytochrome c, Smac/devil among others, are released during early stages of the
apoptosis process. The mechanisms by which these proteins are released depend presumably on the cell type and
the nature of the stimulus. The activation of caspases (proteases of cysteine) during the early apoptosis seems to
mainly be regulated by the family of the Bcl-2 proteins, whose main function is the control of the permeability of
the mitochondrial membrane through the formation or regulation of pores, in particular the pore of mitochondrial
transitional permeability. This revision intends to show a global vision of the role of mitochondria in the processes
of cell death, in apoptosis and in some of the molecular mechanisms involved in its regulation.
Key Words: apoptosis, caspases, cytochrome c, glycolysis, Krebs cycle, mitochondria.
2. 191
Introducción
Hasta hace poco tiempo se consideraba que la principal
función de la mitocondria estaba limitada a la producción
de energía en forma de ATP. Sin embargo, se ha descrito
un nuevo papel para este organelo dentro del proceso de
la muerte celular programada (Apoptosis), actuando de
reservorio de proteínas apoptóticas como el citocromo C,
Smac / Diablo, el factor inductor de apoptosis, (AIF),
endonucleasa G y las procaspasas 2,3,8 y 9 (1). La
liberación de estas proteínas conduce a una secuencia
de cambios morfológicos que van desde la condensación
nuclear hasta la exposición de la fosfatidilserina y de
moléculas de adhesión en la superficie de las células
que han entrado en apoptosis (2). Por tanto, parece que
la mitocondria actúa como el escenario integrador de
una cadena de estímulos inductores para la apoptosis y
desencadena una serie de cascadas de señalización que
terminan con la muerte de la célula. Los avances en este
campo han generado nuevas preguntas a cerca de las
funciones y mecanismos regulatorios de este proceso,
entre las que se incluyen, ¿cómo controla la familia Bcl-2
la liberación de proteínas de la mitocondria?, ¿qué papel
juega el poro de permeabilidad transicional mitocondrial?
(del inglés, mitocondrial permeability transition pore
mPTP), entre otros.
Mitocondria: aspectos estructurales y
fisiológicos
Generalidades
La mitocondria se conoce desde hace más de un siglo
y en su historia se encuentra el trabajo de cientos de
investigadores de distintas disciplinas e intereses. El primero
en describir las mitocondrias fue R. Atman en 1884; las
identificó como unas estructuras intracelulares a las que
llamó mioblastos. Años después, Benda denominó a esas
estructuras mitocondrias, del griego mitos que significa
hilo y condos granulo. Las mitocondrias son organelos
intracelulares presentes en prácticamente todas las células
eucariotas. Están encargados de suministrar la mayor parte
de la energía necesaria para la actividad celular, sintetizan
ATP a expensas de glucosa, ácidos grasos y aminoácidos
por medio de la fosforilación oxidativa (3).
La mitocondria tiene un tamaño variable entre 0.1μm
y 0.5μm de diámetro y pueden alcanzar una longitud
máxima de 7μm, sin embargo éste depende de la actividad
de la célula (4). En promedio hay unas 2000 mitocondrias
por célula, pero las que desarrollan mayor actividad
metabólica, como las musculares, tienen un número
mayor en comparación con las poco activas, por ejemplo
las células epiteliales (5).
Aspectos estructurales
La mitocondria posee un sistema de doble membrana
una externa y una interna, que separan tres espacios
bien definidos: el citosol, el espacio intermembranal y
la matriz mitocondrial. Las membranas mitocondriales
se caracterizan por bajos niveles de ciertos lípidos como
el ácido fosfatídico, las esfingomielinas y los glicolípidos
característicos de las membranas de las células eucariotas.
Presenta un bajo porcentaje de colesterol entre el 7%-
11% en comparación con la membrana de una célula
(25%-34%) (4). El alto contenido de fosfatidilcolina,
fosfatidilinositol, cardiolipinas y la escasa cantidad de
fosfatidilserina, hacen que la membrana mitocondrial sea
semejante a las membranas de ciertas bacterias.
Al igual que las membranas plasmáticas, las
mitocondriales poseen una simetría en la distribución de
los lípidos no sólo entre las membranas interna y externa,
sino también entre las capas interna y externa de la bicapa
lipídica. De modo que una alteración en esta distribución
tiene consecuencias para la función y supervivencia de las
mitocondrias y aún de la célula misma en el proceso de
la apoptosis (6,7).
La membrana externa es una bicapa lipídica, continua,
uniforme y está constituida por 40% de lípidos y 60%
de proteínas que forman poros, llamados porinas o
canales aniónicos dependientes de voltaje (del inglés
voltage dependent anion channel: VDAC) que la hacen
permeable a iones, metabolitos y muchos polipéptidos (7).
Esto asegura el paso, por transporte pasivo, de moléculas
citosólicas de peso molecular igual o inferior a 10.000 Da y
un diámetro aproximado de 20 Å. También posee enzimas
que convierten sustratos lipídicos en formas que van a ser
subsecuentemente metabolizadas en la matriz, como por
ejemplo la esfingomielinasa que se encarga de metabolizar
la esfingomielina (4).
MitOcONDRiA y MueRte celulAR. P. 190-200/236
por medio de la fosforilación oxidativa (3).
3. NOVA - Publicación Científica EN CIENCIAS BIOMÉDICAS - ISSN:1794-2470 Vol.6 No. 10 JULIO - DICIEMBRE DE 2008:101-236
192
La membrana externa posee receptores de importación
capaces de reconocer secuencias de direccionamiento de
las proteínas citosólicas destinadas a las mitocondrias, por
ejemplo las ADN y ARN polimerasas mitocondriales.
También se observan elementos de translocación de
proteínas o de complejos de importación sintetizados
en el citoplasma. En el momento de la importación de
una proteína estos complejos se asocian temporalmente
a los complejos de importación de la membrana interna
y de esta forma las membranas externa e interna quedan
temporalmente unidas (4). Otros complejos favorecen
la importación del colesterol, que es necesario para la
síntesis de esteroides desarrollados en la mitocondria.
Además, la membrana externa posee proteínas que pueden
establecer, junto con la actina, uniones dependientes de
ATP y proteínas antiapoptóticas de la familia Bcl-2, cuya
sobre expresión tiene como consecuencia el bloqueo de
la apoptosis (3).
La membrana interna difiere en su organización
molecular de la membrana externa. Posee 80% de proteínas
y 20% de lípidos. Se caracteriza por formar cierto número
de repliegues que se denominan crestas y que incrementan
el área total de la superficie interna. Estas crestas aparecen
como estructuras lamelares o tubulares, cuyo número está
relacionado con las demandas energéticas de la célula
(4). Esta membrana es impermeable a muchos solutos;
todo paso a través de ella se realiza gracias a proteínas
transportadoras, que en su mayoría son hidrofóbicas.
Tiene un bajo contenido de colesterol y un alto contenido
de cardiolipina (difosfatidil glicerol), lo que permite que
los lípidos citosólicos entren a la matriz para llevar a cabo la
β-oxidación. Estascaracterísticaslahacenpocopermeablea
ciertosiones,exceptoal ATP,ADP,ácidopirúvico,oxígeno
yagua. Contiene tres tipos de proteínas: 1. Las que llevan a
cabo las reacciones de oxidación de la cadena respiratoria,
2. Un complejo enzimático llamado ATPasa, que sintetiza
el ATP en la matriz y 3. Proteínas transportadoras
específicas que regulan el paso de metabolitos dentro y
fuera de la matriz (5).
Entre las dos membranas queda delimitado un espacio
intermembranal, compuesto de un líquido similar al
hialoplasma, que contiene todas las moléculas que las
porinas de la membrana externa dejan pasar (6). Este
espacio es rico en protones, los cuales proceden del
funcionamiento de los complejos de la cadena respiratoria
y desempeñan un papel esencial en la fosforilación de
ADP (4). El espacio intermembranal contiene también
componentes claves implicados en la muerte celular de
tipo apoptótico, como algunas caspasas, el factor inhibidor
de la apoptosis (AIF) y el citocromo c, que se localiza sobre
la cara interna de la membrana interna (8).
En microscopia electrónica la matriz mitocondrial se
observa ligeramente densa y finamente granulosa, debido
a los gránulos densos e irregulares de 50nm de diámetro
propios de las acumulaciones de iones de Ca++
y Mg++
(7).
AlbergamoléculasdeADNyARNmitocondrial,contiene
iones, metabolitos a oxidar y ribosomas tipo 70S similares
a los de las bacterias, llamados mitoribosomas, que realizan
la síntesis de algunas proteínas mitocondriales (6.9). En la
matrizmitocondrialtienenlugardiversasrutasmetabólicas,
por ejemplo las enzimas responsables de la oxidación del
ácido pirúvico en el ciclo de Krebs y en la beta-oxidación
de los ácidos grasos (5).
Aspectos funcionales
Eugene Kennedy y Albert Lehninger descubren en
1948 que la mitocondria en los eucariotas es el lugar donde
se realiza la fosforilación oxidativa, lo que marca el inicio
de la fase moderna de los estudios sobre las transducciones
de energía biológica (5). En las mitocondrias se desarrollan
distintas reacciones bioquímicas catabólicas que liberan
importantes cantidades de energía, la cual se almacena
en forma de ATP y es usada para mantener la actividad
celular (6). En los organismos aeróbicos más del 90% del
ATP proviene de las mitocondrias, el resto se forma en la
glicólisis anaeróbica. El ATP es una molécula relativamente
simple, formada por una ribosa, una adenina y tres
fosfatos. La unión entre los fosfatos se conoce como unión
pirofosfato. Cuando el ATP se hidroliza a ADP y fosfato,
se liberan aproximadamente 7.500 calorías por mol (4).
La fosforilación oxidativa es la culminación del
metabolismo productor de energía en los organismos
aeróbicos. Todos los pasos oxidativos en la degradación
de glúcidos, grasas y aminoácidos convergen en esta etapa
de la respiración celular en la que la energía de oxidación
impulsa la síntesis de ATP. La oxidación de la glucosa
se produce en dos etapas. La primera se conoce como
glicólisis y la segunda es la respiración que está compuesta
4. 193
de dos partes: el ciclo de Krebs y el transporte terminal de
electrones. La glicólisis se produce en el citosol y las dos
etapas de la respiración en la mitocondria (5).
La glicólisis es un proceso que tiene como objeto la
oxidación de la glucosa para producir ácido pirúvico y
formar una pequeña cantidad de ATP a partir de ADP
y fosfato. Durante este proceso son transferidos a las
coenzimas aceptoras pocos electrones y sus protones
acompañantes. El sistema dedicado al transporte de
los electrones está compuesto por cuatro complejos
enzimáticos fijos y dos transportadores de electrones
móviles: el complejo I o NADH deshidrogenasa que
contiene flavina mononucleótido (FMN), el complejo II
o succinato deshidrogenasa; ambos ceden electrones al
coenzima Q o ubiquinona; el complejo III o citocromo bc1
cede electrones al citocromo c y el complejo IV o citocromo
c oxidasa cede electrones al oxígeno para producir dos
moléculas de agua, Figura 1 (4).
Proteínas transportadoras específicas en la membrana
interna importan piruvato, ADP y pirofosfato hacia la
matriz mitocondrial, y exportan el ATP. El NADH,
generado en el citosol, no es transportado directamente
a la matriz debido a la impermeabilidad de la membrana.
Un sistema de lanzaderas transporta los electrones desde
el NADH citosólico hacia el NAD+ de la matriz.
El oxígeno se difunde hacia la matriz y el CO2
lo hace
hacia fuera. Los ácidos grasos se unen a la coenzima A
(CoA) en la membrana mitocondrial externa, luego el
grupo acilo se separa de la CoA y se liga a la carnitina
para ser transportado a través de la membrana interna. El
ácido graso se vuelve a unir a un CoA en el lado matricial
de la membrana interna. La oxidación del piruvato en
el ciclo del ácido cítrico genera NADH y FADH2. De
estas coenzimas reducidas se transfieren los electrones al
oxígeno a través de los cuatro complejos transportadores
de electrones y al mismo tiempo se transportan iones de
hidrógeno desde la matriz al espacio intermembranal,
con la cual se genera la fuerza protón motriz. Luego
el complejo F0F1 dirige la fuerza protón motriz para
sintetizar el ATP (4).
Figura 1. Oxidación aeróbica del piruvato en la mitocondria. 1. Transporte de los metabolitos hacia el interior de la membrana. Piruvato
deshidrogenasa, ciclo del ácido cítrico y metabolismo de los ácidos grasos. 2. Transporte de electrones desde el NADH y el FADH2 hacia el
oxigeno, generación de fuerza protón motriz. 3 Síntesis de ATP por el Fo-F1 mediante el empleo de la fuerza protón-motriz. Tomada y Modificada
de H. Lodish (4).
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el Potencial de membrana mitocondrial.
La energía que se obtiene a través de la transferencia
de electrones a lo largo de la cadena transportadora es
usada para bombear protones desde la matriz mitocondrial
hacia el espacio intermembranal, creando un gradiente
electroquímico de protones a través de la membrana
mitocondrial interna (ΔΨm: potencial de membrana
mitocondrial). Este gradiente de protones permite a la ATP
sintasa utilizar el flujo de H+
generados para producir ATP
apartirdeadenosinadifosfato(ADP)yfosfatoinorgánico.
De esta manera, la membrana mitocondrial interna separa
dos compartimientos de diferente concentración de H+
,
lo que produce diferencias en la concentración química
(ΔpH) y en la distribución de la carga (ΔΨm) a través
de la membrana. El resultado neto es la fuerza protón
motriz (ΔG) (4).
La regulación del potencial de la membrana interna de
la mitocondria está dada, en parte, por la vía PI3K/Akt.
Se ha demostrado que la activación de Akt, promueve
la supervivencia celular neuronal por la activación de
factores de crecimiento que actúan contra varios estímulos
apoptóticos a través de la modulación de la actividad de
la proteína Bcl-2 en las neuronas y de Bcl-xL en células
de Schwann, ya que regulan la actividad del poro de
permeabilidad transicional de la mitocondria e impiden
la liberación de proteínas apoptoticas (10,11). Además, los
blancos de señalización de PI3K favorecen la transcripción
de genes como CREB y el factor nuclear κB (NF-κB), que
codifican para proteínas antiapoptóticas (12).
Muerte celular y mitocondria
Aunque no son claros los mecanismos que controlan
la muerte celular, estudios detallados sobre la morfología
de las células que mueren durante el desarrollo, han
permitido identificar varias formas de muerte celular, entre
ellas: autofagía, muerte celular no lisosomal, catástrofes
mitóticas, paraptosis, necrosis y apoptosis ó muerte celular
programada; de las cuales, las dos últimas han sido las más
estudiadas (8). La apoptosis es el mecanismo de muerte
celular que se ha relacionado con mayor frecuencia a las
enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso
central. Por tal razón, se profundizará en sus mecanismos
y su relación con las alteraciones mitocondriales.
Apoptosis
La apoptosis es un mecanismo regulador esencial que
interviene en la homeostasis tisular y en el desarrollo
normal, eliminando las células innecesarias. El término
apoptosis (del griego: caída) fue usado originalmente por
los botánicos, pero a principios de la década de 1970, los
científicos escoceses Kerr, Wyllie y Currie lo reacuñaron
para describir la muerte de células del hígado, que después
de encogerse –y marchitarse– se desprendían de este
órgano como hojas en el otoño (6).
El nemátodo microscópico Caenorhabditis elegans ha
sido utilizado como modelo experimental de apoptosis,
ya que durante su desarrollo, 131 de 1090 células
embrionarias mueren por este proceso y además se conoce
la localización y transformación precisa de todas sus células
individuales (13). En este modelo se han identificado
algunos genes necesarios para promover o impedir la
muerte celular, denominados genes ced (Caenorhabditis
elegan death). La presencia del gen ced-9 protege de la
muerte celular, mientras que ced-3 y ced-4, la favorecen.
En estudios posteriores, diversos investigadores han
encontrado homólogos en los mamíferos: la familia de
proteínas Bcl-2 y la familia de las caspasas respectivamente
(14,15).
Apoptosis vs. necrosis
La apoptosis y la necrosis se diferencian claramente:
los agentes desencadenantes de la necrosis son de carácter
tóxico,traumáticoohipóxico,siemprepatológicos.Además,
se observan numerosas células vecinas comprometidas en
este proceso. Hay destrucción de la membrana celular lo
que permite el escape al exterior de elementos tóxicos que
provocan un proceso inflamatorio con efecto nocivo en
el organismo. Según la extensión del proceso, el material
cromatínico muestra un patrón de dispersión irregular y
la desintegración celular no implica gasto de ATP.
En el proceso apoptótico se afectan determinadas
células, sin que necesariamente sean contiguas, ni que
se vea comprometida toda la población de células que
conforman un área tisular. La membrana celular no se
destruye, lo que impide el escape de su contenido al
espacio extracelular, favoreciendo un proceso “silencioso”,
sin inflamación. En el citoplasma se produce granulación
fina, con conservación de algunos organelos, en especial
6. 195
las mitocondrias. A nivel nuclear la cromatina se condensa
en varios sectores formando los llamados cuerpos
apoptóticos, lo que requiere gasto de ATP. La membrana
celular se recoge sobre las elevaciones globuliformes que
forman los elementos deteriorados del citoplasma y el
núcleo. Finalmente los cuerpos apoptóticos externalizan
algunos fosfolípidos de membrana, como la fosfatidil
serina y algunas moléculas de adhesión, que los fagocitos
reconocen, lo que impide que se produzca una reacción
inflamatoria en el resto del tejido (16).
Las caspasas: enzimas fundamentales para
la ejecución de la muerte
La mayoría de estímulos que conducen a la apoptosis
convergenenlamitocondriayprovocanunapermeabilización
desumembranaexterna.Conlapermeabilizaciónseliberan
unaseriedeproteínasqueactivanlascaspasas(1,2,16).Éstas
inducen la mayoría de los acontecimientos proteolíticos de
la apoptosis y son consideradas como responsables finales
de la muerte celular. En el citoplasma y en el espacio
intermembranal de las mitocondrias se localizan en forma
de procaspasas, las cuales son activadas por clivaje y actúan
como ejecutoras que escinden moléculas de supervivencia
celular y ponen en marcha las actividades que inducen la
muerte de la célula (17).
Actualmente se han identificado 14 caspasas en
mamíferos; todas ellas presentan una secuencia conservada
de 5 aminoácidos (QACR(N/Q) G) en el sitio activo.
Las caspasa 1 y 11 funcionan principalmente en el
procesamiento de citocinas, mientras que las caspasas 2, 3,
6, 7, 8, 9, 10 y 12 participan en la regulación y ejecución de
laapoptosis(17,2).Lascaspasassondivididasendosgrupos:
caspasas iniciadoras con un predominio largo (2,9,10,16)
y caspasas efectoras con un prodomino corto (3,6,7) que
actúan sobre las endonucleasas y son las responsables
directasdelafragmentacióndelADN(18,19).Lacadenade
degradaciónproteicatienesucesivosclivajesdependientesde
la ubicación del ácido aspártico que se repite en la estructura
de la enzima. La función de las otras caspasas está por
describirse (20). Actualmente hay dos vías alternativas para
activar las caspasas. Una es iniciada por señales externas que
activan un receptor de muerte en la superficie celular (vía
extrínseca).Laotraesdisparadaporcambiosenlaintegridad
mitocondrial (vía intrínseca) (21,22).
Vía extrínseca
Las células de los mamíferos expresan receptores
localizados en su membrana plasmática. La unión de
ligandos a estos receptores desencadena la activación de
las caspasas y una cascada de reacciones que finalizan con
la muerte celular. Algunos de estos receptores son el Fas,
el receptor-1 del factor de necrosis tumoral (TNF-R1) y
el DR3 (23). La fijación del Fas ligando a su receptor (Fas)
provoca el reclutamiento citoplasmático del adaptador
FADD (del inglés Fas-associated death domain protein),
al cual fija la procaspasa 8. Este complejo se realiza por
interacciones homofílicas entre secuencias polipeptídicas
designadas como dominios efectores de muerte (DED,
del ingles death effector domain), que están presentes en
ambas proteínas. La asociación Fas/FADD y procaspasa 8
forma un complejo denominado Complejo de señalización
de muerte (DISC, por sus iniciales en inglés Death
Inducing Signalling Complex). La procaspasa 8 es activada
en el DISC por una proteólisis y actúa sobre las procaspasas
3, 6 y 7 que coordinan, entonces, la muerte celular. Algo
similar sucede con el receptor TNF-R1 (22, 23).
Vía intrínseca: la mitocondria como
mediador en el proceso de apoptosis.
Durante décadas se consideró a la mitocondria
como un organelo encargado exclusivamente de oxidar
sustratos, produciendo agua en un proceso acoplado a la
fosforilación en la producción de ATP. En la actualidad
se sabe que en la mitocondria existe un proceso latente de
transporte, conocido como “permeabilidad transicional
mitocondrial”, cuya activación se presenta bajo ciertas
condiciones y se traduce en la permeabilización de
la membrana mitocondrial a iones que incluyen el
calcio (24). Se ha propuesto que esta permeabilidad
mitocondrial, podría ser una de las vías de conducción
de moléculas pro-apoptóticas.
Hoy en día, se sabe que el poro se abre cuando hay un
exceso de calcio y fosfato, lo que despolariza la mitocondria
y desacopla la cadena respiratoria. El poro de permeabilidad
transicional mitocondrial (PTPm), favorece la cascada de
caspasas y favorece la muerte celular al liberar factores
inductores de apoptosis como el citocromo c, factores
de fragmentación del núcleo y proteínas como SMAC/
DIABLO que neutralizan los inhibidores endógenos de
Mitocondria y muerte celular. p. 190-200/236
7. NOVA - PublicAcióN cieNtíficA eN cieNciAS biOMÉDicAS - iSSN:1794-2470 VOl.6 No. 10 JuliO - DicieMbRe De 2008:101-236
196
la apoptosis (AIF, por sus iniciales en inglés Apoptosis
Inducing Factor), Figura 2 (25,26).
La proteína de translocación mitocondrial (TSPO)
de 18 KDa, interactúa con VDAC para desempeñar un
papel en la apoptosis. En este contexto, TSPO parece
participar en la generación de especies reactivas de oxígeno
(ROS). Esta generación de ROS induce la activación de
la vía mitocondrial de la apoptosis. ROS son conocidos
por ser capaces de liberación de citocromo c. (27,28).
Evidencias recientes indican que la caspasa 2 puede estar
directamente involucrada en la liberación de citocromo c
desde la mitocondria en las células apoptóticas (27). Esta
caspasa es la más conservada entre las especies y fue la
primera clonada en humanos. Se activa tempranamente
en respuesta a stress genotóxico y puede funcionar
como modulador del camino apoptótico mitocondrial.
Recientes estudios han demostrado que la activación de
la caspasa 2 ocurre dentro de un complejo multiproteíco,
con proteínas inducidas por el gen supresor tumoral
p53, PIDD (del ingels p53-induced protein with death
domain), las proteínas adaptadoras de muerte RAIDD y
otras proteínas (30).
La permeabilización de la membrana externa y
consiguiente liberación de citocromo c es considerada
un paso clave y de no retorno en el inicio del proceso
apoptótico. Una vez en el citoplasma, el citocromo c,
junto a la molécula adaptadora Apaf-1 participa en la
formación del complejo del apoptosoma, lo que resulta
en el reclutamiento y procesamiento de la procaspasa 9
hacia su forma activa (caspasa 9), en presencia de ATP.
Figura 2. Mitocondria como mediador en el proceso de apoptosis. Estímulos apotóticos activan proteínas efectoras que se translocan desde el citosol
a la mitocondria y originan la liberación de proteínas apoptoticas a través de un mecanismo desconocido que involucra miembros de la familia
Bcl2 y el poro de permeabilidad transicional que ocasiona la liberación de proteína inhibidoras y activadores de la apoptosis. Factor inductor de
la apotosis (AIF), promotor de fragmentación nuclear EndoG, proteína inhibidora de apoptosis (IAP). Tomado y modificado de Parone PA (26).
8. 197
Subsecuentemente la caspasa 9 cliva y activa la procaspasa
3 y 7 (caspasas efectoras) que son las responsables del
clivaje de varias proteínas que llevan a las características
bioquímicas y morfológicas de la apoptosis (31,2).
el poro de permeabilidad transicional
mitocondrial (PtPm)
El PTPm se ubica en los sitios de unión entre las
membranas interna y externa de la mitocondria. Es un
complejo multiproteíco capaz de formar poros no selectivos
en la membrana interna. Los componentes estructurales
del poro son: 1. El translocador de nucleótidos de adenín
(ANT), ubicado en la membrana interna; 2. La ciclofilina
D, ubicada en la matriz y 3. El VDAC o porina, localizado
en la membrana externa. Adicionalmente, se han
encontrado receptores de benzodiacepinas unidos al poro
en la membrana externa, creatín quinasas en el espacio
intermembranal y hexoquinasas II ligadas al VDAC en la
fase citosólica de la membrana externa, así como proteínas
Bax/Bcl-2, Figura 3 (32).
El VDAC es normalmente permeable a solutos de 1.5
kDa, lo que permite el libre intercambio de sustratos de
la cadena respiratoria tales como el NADH y el FADH,
el ATP/ADP entre el espacio intermebranal y el citosol.
En contraste, la membrana interna es casi impermeable
lo que permite generar el gradiente electroquímico
Figura 3. Estructura hipotética del poro de permeabilidad transicional mitocondrial. Canales aniónicos dependientes de voltaje (VDAC), Translocador
de nucleotidos de andenina (ANT), Receptor periférico de benzodiacepinas (PBR), creatinina kinasa mitocondrial (mtCK), Ciclofilina D peptidil prolil
isomerasa (Cyp D), familia Bcl-2. Tomado y modificado de Zamzani (32).
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198
de protones usado en la fosforilación oxidativa. Sin
embargo, la permeabilidad de ambas membranas puede
ser interrumpida, como se ha demostrado in vitro (32).
De esta forma, la apertura del canal en la membrana
interna disipa el gradiente de H+
a través de la membrana,
desacoplando la cadena respiratoria de la producción de
ATP. Como resultado se hincha la matriz, lo que provoca
la ruptura de la membrana externa permitiendo la salida
de las moléculas proapoptóticas, Figura 3 (33).
Aunque se ha escrito mucho sobre el papel regulador
que podrían tener otras proteínas y sobre los factores que
inducen la probabilidad de que el poro se abra, es de
resaltar que los inductores fisiológicos son importantes en
su función. Se conoce que el poro se cierra cuando existe
una baja carga energética, probablemente para optimizar
la fosforilación oxidativa, mientras que en presencia de
una alta carga energética se abre, posiblemente con el fin
de liberar, en forma de calor, la energía producida por
la cadena respiratoria. Es así como la entrada de calcio
al citoplasma puede cerrar el poro, lo que obliga a la
mitocondria a producir el ATP que necesita la célula para
su funcionamiento. Si se comprende la permeabilidad
del poro, es posible que se pueda llegar a controlar la
muerte celular accidental en procesos como la isquemia,
enfermedades neurodegenerativas, entre otras.
La familia Bcl-2 y su interacción con el
mPTP
La familia de proteínas Bcl-2 (homólogo del proto-
oncogen responsable del linfoma folicular humano) es
determinante en el control de la vida y la muerte de
la célula. Estas proteínas se sintetizan justamente en
la membrana de la mitocondria y juegan un rol pro o
antiapoptótico, ya que pueden aumentar la permeabilidad
de la membrana o disminuirla hasta bloquear el escape de
citocromo c y de AIF (34). Las proteínas sintetizadas en esta
familia son: Bcl-2, Bcl-xL, Bcl W y BRAG, que inhiben
la apoptosis. Mediante fosforilación se originan proteínas
con acción proapoptótica como Bax, Bak, Bad, y Bcl x 5,
pues producen una caída del potencial transmembranal
con el consecuente aumento en la permeabilidad
membranal. Además, actúan como activadores de las vías
proapoptóticas Fas y TNF y de algunas caspasas (35).
Un segundo mecanismo, a través del cual el citocromo
c puede ser liberado al citosol, es a través de un canal que
se forma en la membrana externa mitocondrial, cuando
proteínas de la familia de Bcl-2 como Bax y Bak, que se
encuentra normalmente en el citosol, se translocan a la
mitocondria y se oligomerizan para formar una estructura
de poro durante la apoptosis. Estas proteínas forman un
canal que permite la salida de citocromo c (36). Además del
efecto directo que se cree tienen las proteínas de la familia
Bcl-2 sobre la permeabilidad mitocondrial, también se ha
reportado que Bax podría tener una función independiente
estimulando la salida de calcio del retículo endoplásmico
y dirigiéndolo hacia la mitocondria. El mecanismo que
favorece este movimiento no se ha determinado, pero se
ha sugerido que podría involucrar los sitios de contacto
entre estos dos organelos (37). Otros autores proponen que
el calcio mitocondrial puede promover la incorporación
de Bax a la membrana externa (38-40), aunque también
se ha reportado la liberación de citocromo c inducida por
Bax independiente de calcio (41).
La subfamilia BH3 parece ser guardiana del daño
celular y crítica para desencadenar la apoptosis. Son
proteínas inductoras de muerte que subyacen a varios
mecanismos de control (42,43). Algunas proteínas se
regulan a nivel transcripcional, como es el caso de noxa
hrk(44), cuya expresión se induce en respuesta a estímulos
proapoptóticos. Otras lo hacen a través de modificaciones
postransduccionales como Bid (45), que se mantiene
inactivo hasta que es cortadas por una caspasa, lo que
genera el fragmento tBid, o Bim, que es secuestrado por
los microtúbulos al interactúar con la dineina LC8 (46).
Bad es un ejemplo de la regulación de la actividad por
fosforilación (47,48), cuando está desfosforilada se asocia
a Bcl-XL
en la mitocondria y promueve la muerte, en
cambio, al ser fosforilada se encuentra en el citoplasma
asociada a la proteína chaperona 14-3-3, que se unen a
proteínas fosforiladas en serinas y pierde la capacidad de
interactuar con Bcl-XL
. La cinasa Akt es la responsable de
la activación e inactivación de Bad (49,50).
Proyecciones
Es ahora claro que la mitocondria juega un papel crítico
en la muerte celular en la regulación tanto de la apoptosis
como de la necrosis. La permeabilización de la membrana
mitocondrial y liberación de proteínas al espacio
intermembranal son características importantes de estos
dos mecanismos. La apoptosis es un proceso complejo
10. 199
que merece ser estudiado no sólo por su relevancia en el
funcionamiento normal de los organismos, sino porque
su desregulación favorece el surgimiento de enfermedades
como el cáncer o las que involucran degeneración celular
como en las enfermedades neurogenerativas. Entender
los mecanismos moleculares implicados en la regulación
de la muerte celular y su relación con las vías de
señalización, incrementa el conocimiento y comprensión
sobre la formación y funcionamiento de los organismos
y permite el diseño y la creación de nuevos potenciales
terapéuticos.
Agradecimientos
Financiado por la DIB - Universidad Nacional de
Colombia, código No. 8009100 y Colciencias código No.
110145221189.
Colombia, código No. 8009100 y Colciencias código No.Colombia, código No. 8009100 y Colciencias código No.
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