UNIDAD 2 TÉCNICAS
MICROBIOLÓGICAS
2.6 MÉTODOS DE TINCIÓN
MÉTODOS DE TINCIÓN

       El tamaño de la mayoría de las células
        bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con
        el microscopio óptico. La principal dificultad es la
        falta de contraste entre la célula y el medio que la
        rodea, y el medio más simple de aumentar el
        contraste entre la célula y el medio que la rodea
        es la utilización de colorantes. Estos pueden
        emplearse también para localizar estructuras
        específicas en la célula o para distinguir entre
        tipos diferentes de células.
TINCIONES SIMPLES
   La tinción simple se basa en la afinidad del
    colorante por los componentes celulares. La
    tinción puede ser uniforme o presentar algunos
    gránulos en su interior. Utiliza un solo colorante
    (violeta de genciana, azul demetileno, fuscina
    diluida).




                       La tinción simple se utiliza para destacar el
                       microorganismo completo para que se
                       vean las formas y lasestructuras celulares
                       básicas.
TÉCNICA:

    Las tinciones simples se realizan sobre preparaciones previamente
     secadas. Sobre un portaobjetos con una suspensión de
     microorganismos previamente secada y fijada a la llama, se vierte
     una solución diluida de un colorante y se mantiene durante uno o
     dos minutos; a continuación se lava varias veces con agua y se
     seca. Debido a que las células son muy pequeñas, este tipo de
     preparación suele observarse con aceite de inmersión en la lente
     objetivo.



    Colorantes:

    En la tinción simple se utilizan
    tintes como safranina, azul de
    metileno,   cristal  violeta   y
    carbolfuesina.
TINCIONES DIFERENCIADAS




                   La tinción de este tipo más
                   extensamente utilizada es la
                   tinción de Gram, denominada así
                   por el bacteriólogo danés Hans
                   Christian   Gram,    quien   la
                   desarrollo.
ÁCIDO RESISTENTE

Esta tinción sirve principalmente para
clasificar           micobacterias       y
actinomicetos, que tienen un alto
contenido en lípidos y en ácidos micólicos
y que no pueden ser
calificadas por la tinción de Gram.
REFERENCIAS

   http://www.acuanatura.com/cursosonline/tecnicasd
    etincion/tecnicasdetincion.pdf

   http://es.scribd.com/doc/80998594/Tincion-Simple

Métodos de tinción

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    MÉTODOS DE TINCIÓN  El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste entre la célula y el medio que la rodea es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse también para localizar estructuras específicas en la célula o para distinguir entre tipos diferentes de células.
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    TINCIONES SIMPLES  La tinción simple se basa en la afinidad del colorante por los componentes celulares. La tinción puede ser uniforme o presentar algunos gránulos en su interior. Utiliza un solo colorante (violeta de genciana, azul demetileno, fuscina diluida). La tinción simple se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y lasestructuras celulares básicas.
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    TÉCNICA:  Las tinciones simples se realizan sobre preparaciones previamente secadas. Sobre un portaobjetos con una suspensión de microorganismos previamente secada y fijada a la llama, se vierte una solución diluida de un colorante y se mantiene durante uno o dos minutos; a continuación se lava varias veces con agua y se seca. Debido a que las células son muy pequeñas, este tipo de preparación suele observarse con aceite de inmersión en la lente objetivo. Colorantes: En la tinción simple se utilizan tintes como safranina, azul de metileno, cristal violeta y carbolfuesina.
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    TINCIONES DIFERENCIADAS La tinción de este tipo más extensamente utilizada es la tinción de Gram, denominada así por el bacteriólogo danés Hans Christian Gram, quien la desarrollo.
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    ÁCIDO RESISTENTE Esta tinciónsirve principalmente para clasificar micobacterias y actinomicetos, que tienen un alto contenido en lípidos y en ácidos micólicos y que no pueden ser calificadas por la tinción de Gram.
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    REFERENCIAS  http://www.acuanatura.com/cursosonline/tecnicasd etincion/tecnicasdetincion.pdf  http://es.scribd.com/doc/80998594/Tincion-Simple