Las tinciones básicas en microbiología cumplen funciones como hacer visibles microorganismos y estructuras internas y externas, y producir reacciones químicas específicas. Se dividen en tinción simple, que utiliza un solo colorante, y tinción diferencial, utilizada para distinguir bacterias gram positivas y negativas. Otras tinción incluyen la de Ziehl-Neelsen para diagnóstico de tuberculosis y tinción de ácido-alcohol para distinguir especies de Mycobacterium.

1. TINCIONES BASICAS EN EL LABORATORIO DE
MICROBIOLOGIA
Son
Las primeras herramientas que se utilizan en
el laboratorio
para el diagnóstico de las enfermedades
infecciosas.
Se dividen en
TINCIONES
Se dividen en
Simple y referencial
Formadas por
Colorantes
Son
Sustancia
capaz de dar
color a células,
tejidos, fibras,
etc.
Se dividen en
Cromóforos y
auxocromos.
TINCION DE GRAM
Definida como
Prueba que detecta bacteria
en lugar donde se sospecha
infección, como en
pulmones, garganta,
lesiones en piel o garganta.
Se
dividen
en
Gram positivas y
gram negativas
Fundamento
Se basa en características
de la pared celular de las
bacterias.
Procedimiento
Primero se coloca cristal violeta
Luego colocar Lugol
Seguido a ello, alcohol-acetona
Por último con colocar safranina
T. AZUL ALGODÓN DE
LACTOFENOL
Usado para
Preservar e identificar
componentes estructurales
de los hongos.
Especializada
Observar cada uno
de los componentes y
estructuras fúngicas.
Componentes
Fenol
Ácido láctico
Azul de algodón
Glicerol.
TINCION NEGATIVA
Se realiza con el fin de
Rodear y delinear las
bacterias no teñidas u
otro material
biológico.
PROCESO
Colocar una gota de
muestra en el
portaobjetos.
Esta técnica no requiere
de fijación.
Colocar una gota de
colorante y observar en
microscopio
Muestras
Líquido
cefalorraquídeo
TINCION DE WRIGHT
Definida como
Diferenciación de elementos
celulares de sangre,
clasificada como tinción
policromática.
Usada en
Microbiología y
parasitología.
Componentes
-Eosina.
-Complejo de azul
B.
-Complejo azul de
metileno -DNA.
Muestras
Frotis sangre periférica y medula ósea.
T. ZIEHL-NEELSEN
Usado
Para diagnóstico
de tuberculosis.
Permite
Diferenciar
bacterias
resistentes a la
decoloración de
alcohol-acido y
a las que no son
resistentes.
Procedimiento
Colocar carbol-fuscina y
se calienta la preparación.
Se enfría con agua.
Sucedió la apertura y
solidificación de la pared
celular.
Muestras
Líquido cefalorraquídeo y
sinovial.

2. TINCIONES BASICAS EN EL
LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA
Cumplen con unas funciones
Permiten hacer visibles a los objetos
microscópicos y transparentes
Revelan su forma y su tamaño.
Muestran la presencia de estructuras
internas y externas.
Producen reacciones químicas
específicas.
Otras clasificaciones
SIMPLES
La muestra se tiñe del mismo
color y se utiliza un sólo
colorante básico azul de
metileno, safranina, violeta de
genciana y carbol fucsina.
Utilizada para
Destacar microorganismos
a fin de determinar las
formas, posiciones
celulares. Algunas vecen se
usa un mordiente para
intensificar la tinción.
DIFERENCIAL
Utilizada para
Distinguir clases
diferentes de
bacterias. Las
clasifica en 2
grandes grupos
gran positivas y
grandes
negativos.
GRAM negativas no
retienen el colorante
violeta de genciana y
permanecen
incolora, hasta que
se aplica la safranina
como contraste para
así tornarse rosada.
Las graM positivas
retienen el color del
colorante violeta de
genciana, aparecen
violetas.
COLORACION
DE ACIDO-
ALCOHOL
RESISTENCIA.
Utilizada
para
distinguir especie de
Mycobacterium,
Comprende 2 patógenos
importantes
Mycobacterium leprae,
causante de la lepra y
patógenos del género
Nocordia.
Una vez teñida con carbol fucsina y
tratadas con ácido -alcohol, retienen el
colorante y aparece el color rojo
ESPECIAL
Usada para
Colorear y
aislar varias
estructuras,
como capsulas,
endosporas y
flagelos. A
veces se usa
como
herramienta
diagnostica.
ENDOSPORAS
Usada para
Detectar la
presencia de
endosporas en las
bacterias
Cuando se aplica
verde de malaquita un
extendido de células
bacterianas fijadas
con color, el colorante
penetra en el interior
de las endosporas y
las tiñe de verde.
FLAGELOS
son estructuras muy
pequeñas, se usa
para demostrar la
presencia de
flagelos.
Usa un mordiente para
Aumentar los diámetros
de los flagelos hasta que
puedan visualizar por
microscopio óptico.
• Breyner Acosta Cantillo.
• Leidys Guzmán Cantillo.
• Jana López Mejía.
• Andrea V. Ramirez Garcia.
• Marybella Ruidiaz Florián.

3. BIBLIOGRAFIA
1. Esaú López-Jácome L, Hernández-Durán M, Colín-Castro CA, Ortega-Peña S, Cerón-González G, Franco-Cendejas
R, et al. Las tinciones básicas en el laboratorio de microbiología [Internet]. Medigraphic.com. 2013 [citado el 17 de
agosto de 2022]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2014/ir141b.pdf
2. Tinciones básicas en el laboratorio de mic...- Mind Map [Internet]. Mindomo.com. [citado el 17 de agosto de 2022].
Disponible en: https://www.mindomo.com/es/mindmap/tinciones-basicas-en-el-laboratorio-de-microbiologia-
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3. INTRODUCCION A LA MICROBIOLOGIA [Internet]. panamericana. [citado el 17 de agosto de 2022]. Disponible en:
http://file:///C:/Users/valer/Downloads/Tinciones.pdf