El documento describe las competencias genéricas que deben desarrollar los bachilleres. Estas competencias les permiten comprender el mundo, aprender de forma autónoma, y participar en la sociedad. Las competencias genéricas son aplicables a diferentes contextos, no están restringidas a una disciplina, y permiten adquirir otras competencias. El documento enumera 11 competencias genéricas que forman parte del Marco Curricular para el Sistema Nacional de Bachillerato.
Este documento describe dos medios de cultivo comúnmente utilizados en microbiología: el agar manitol salado y el TSI agar. El agar manitol salado se usa para aislar estafilococos y detectar Staphylococcus aureus mediante la fermentación del manitol. El TSI agar permite diferenciar enterobacterias en función de la fermentación de azúcares como glucosa, lactosa y sacarosa, y la producción de ácido sulfhídrico.
Este documento describe los diferentes métodos de clasificación de bacterias, incluyendo su forma (cocos, bacilos, espirilos), agrupamiento celular, requerimientos de oxígeno, temperatura óptima de crecimiento, pH óptimo, forma de nutrición, y composición de la pared celular que determina si son Gram positivas o Gram negativas. Explica que la tinción de Gram es un método clave de identificación basado en si la bacteria retiene o no el colorante violeta debido a las diferencias en la estructura de
Este documento presenta diferentes técnicas de tinción diferencial utilizadas en microbiología para identificar bacterias. Describe la tinción de Gram, que diferencia bacterias Gram positivas de Gram negativas dependiendo de si retienen o no un colorante. También explica la tinción de Ziehl-Neelsen para identificar micobacterias ácido-alcohol resistentes. Por último, detalla técnicas selectivas para visualizar estructuras como esporas, cápsulas y flagelos.
La tinción de Scheffer-Fulton utiliza el colorante verde de malaquita para teñir las esporas de verde y la safranina como colorante de contraste para teñir las células vegetativas de rojo. El procedimiento involucra la tinción caliente con verde de malaquita para que penetre en las esporas, seguido de un lavado con agua que elimina el colorante de las células pero no de las esporas, y luego la tinción con safranina que colorea las células vegetativas.
Este documento describe diferentes técnicas de observación microscópica de muestras biológicas, incluyendo observación en fresco, tinción simple, tinción diferencial y tinción especial. La observación en fresco permite ver características como movilidad y división celular sin alterar la morfología, mientras que las tinciones usan colorantes para mejorar el contraste y distinguir entre tipos de microorganismos. Algunas tinciones comunes son la tinción de Gram, tinción de Ziehl-Neelsen y tinción de esporas.
La tinción de Gram es una tinción bacteriológica diferencial que utiliza colorantes para distinguir entre bacterias grampositivas y gramnegativas basándose en las diferencias en su pared celular. El proceso involucra el uso de cristal violeta, lugol, alcohol y un colorante de contraste para teñir las bacterias de azul o rojo dependiendo de si son grampositivas o gramnegativas.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Este documento presenta información sobre la tinción de Gram y la tinción de Ziehl-Neelsen, dos técnicas utilizadas para identificar bacterias. Explica los pasos de cada tinción, incluyendo el uso de colorantes y solventes específicos, y cómo esto permite distinguir entre bacterias Gram-positivas y Gram-negativas en el caso de la tinción de Gram, y la identificación de micobacterias en la tinción de Ziehl-Neelsen.
Este documento describe dos medios de cultivo comúnmente utilizados en microbiología: el agar manitol salado y el TSI agar. El agar manitol salado se usa para aislar estafilococos y detectar Staphylococcus aureus mediante la fermentación del manitol. El TSI agar permite diferenciar enterobacterias en función de la fermentación de azúcares como glucosa, lactosa y sacarosa, y la producción de ácido sulfhídrico.
Este documento describe los diferentes métodos de clasificación de bacterias, incluyendo su forma (cocos, bacilos, espirilos), agrupamiento celular, requerimientos de oxígeno, temperatura óptima de crecimiento, pH óptimo, forma de nutrición, y composición de la pared celular que determina si son Gram positivas o Gram negativas. Explica que la tinción de Gram es un método clave de identificación basado en si la bacteria retiene o no el colorante violeta debido a las diferencias en la estructura de
Este documento presenta diferentes técnicas de tinción diferencial utilizadas en microbiología para identificar bacterias. Describe la tinción de Gram, que diferencia bacterias Gram positivas de Gram negativas dependiendo de si retienen o no un colorante. También explica la tinción de Ziehl-Neelsen para identificar micobacterias ácido-alcohol resistentes. Por último, detalla técnicas selectivas para visualizar estructuras como esporas, cápsulas y flagelos.
La tinción de Scheffer-Fulton utiliza el colorante verde de malaquita para teñir las esporas de verde y la safranina como colorante de contraste para teñir las células vegetativas de rojo. El procedimiento involucra la tinción caliente con verde de malaquita para que penetre en las esporas, seguido de un lavado con agua que elimina el colorante de las células pero no de las esporas, y luego la tinción con safranina que colorea las células vegetativas.
Este documento describe diferentes técnicas de observación microscópica de muestras biológicas, incluyendo observación en fresco, tinción simple, tinción diferencial y tinción especial. La observación en fresco permite ver características como movilidad y división celular sin alterar la morfología, mientras que las tinciones usan colorantes para mejorar el contraste y distinguir entre tipos de microorganismos. Algunas tinciones comunes son la tinción de Gram, tinción de Ziehl-Neelsen y tinción de esporas.
La tinción de Gram es una tinción bacteriológica diferencial que utiliza colorantes para distinguir entre bacterias grampositivas y gramnegativas basándose en las diferencias en su pared celular. El proceso involucra el uso de cristal violeta, lugol, alcohol y un colorante de contraste para teñir las bacterias de azul o rojo dependiendo de si son grampositivas o gramnegativas.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Este documento presenta información sobre la tinción de Gram y la tinción de Ziehl-Neelsen, dos técnicas utilizadas para identificar bacterias. Explica los pasos de cada tinción, incluyendo el uso de colorantes y solventes específicos, y cómo esto permite distinguir entre bacterias Gram-positivas y Gram-negativas en el caso de la tinción de Gram, y la identificación de micobacterias en la tinción de Ziehl-Neelsen.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
El documento describe diferentes métodos para evaluar la susceptibilidad antimicrobiana, incluyendo el método de difusión de discos de Kirby-Bauer, el método Epsilon-test (E-test), y el método de dilución en líquido o en agar. El método de Kirby-Bauer es el más utilizado debido a su practicidad, sencillez y capacidad de analizar múltiples antibióticos al mismo tiempo, aunque sólo proporciona resultados cualitativos. El método de dilución es el patrón de oro al proporcionar resultados cuant
El documento describe la composición y uso del medio de cultivo TSI (Triple Azúcar Hierro Agar). El medio contiene glucosa, lactosa y sacarosa como fuentes de carbono fermentables, así como sales de hierro y tiosulfato de sodio que permiten detectar la producción de ácido sulfhídrico. El medio se usa para diferenciar bacterias según su capacidad de fermentar azúcares y producir ácido sulfhídrico y gas.
La tinción de Gram es una técnica diferencial que permite distinguir bacterias Gram-positivas de Gram-negativas basándose en las diferencias estructurales de sus paredes celulares. Las bacterias Gram-positivas retienen el colorante violeta debido a su gruesa pared de peptidoglicano, mientras que las Gram-negativas se decoloran por su delgada pared y membrana exterior. El proceso implica la tinción con cristal violeta, uso de Lugol como mordiente, y decoloración con alcohol-acetona
El documento describe diferentes tipos de tinción bacteriana, incluyendo tinción simple, diferencial y estructural. La tinción simple usa un solo colorante para teñir la bacteria entera, mientras que la tinción diferencial puede usar múltiples colorantes para diferenciar entre bacterias. La tinción de Gram clasifica bacterias en grampositivas y gramnegativas dependiendo de si retienen o no un colorante violeta. La tinción estructural se usa para colorear estructuras específicas como endosporas y flagelos.
Este documento describe varios medios diferenciales utilizados para identificar bacterias mediante pruebas bioquímicas. Algunos de los medios mencionados incluyen TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo Úrea, los cuales permiten detectar la fermentación de azúcares, formación de H2S, motilidad e hidrólisis de la urea. También se describen brevemente pruebas como la catalasa y la coagulasa para diferenciar entre géneros bacterianos.
El documento describe la técnica de tinción de Gram, desarrollada por Christian Gram en 1883, la cual clasifica bacterias en Gram positivas y Gram negativas dependiendo de las propiedades de su pared celular. Explica que las bacterias Gram positivas poseen una gruesa capa de peptidoglucano que retiene el colorante, mientras que las Gram negativas tienen una delgada capa que no puede retener el colorante debido a su membrana externa.
El documento describe el medio de cultivo MIO (Movilidad, Indol y Ornitina), el cual se utiliza para identificar bacterias mediante tres pruebas: 1) la movilidad bacteriana que se detecta por turbidez alrededor del punto de inoculación, 2) la producción de indol que se identifica por un anillo rojo al añadir el reactivo de Kovacs, y 3) la descarboxilación de la ornitina que cambia el color del medio de amarillo a púrpura. El medio MIO permite caracterizar bacterias observando
Este documento presenta una introducción a los conceptos y técnicas básicas de microbiología. Explica los equipos de laboratorio utilizados como placas de Petri, tubos de ensayo, microscopios y autoclaves. También describe la morfología y disposición de las células bacterianas, incluidos cocos, bacilos y espirilos. Además, detalla los medios de cultivo como caldos, agar y métodos de siembra para promover el crecimiento bacteriano.
Este documento describe varias enterobacterias como E. coli, Shigella, Salmonella y Klebsiella. Detalla las características y pruebas bioquímicas de identificación de E. coli, incluyendo sus diferentes cepas patógenas como EPEC, ETEC, EAEC, ECAD y EHEC. También cubre brevemente a E. albertii, una especie recién descrita aislada en heces diarreicas.
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativaIsa Mtz.
La tinción negativa es una técnica que utiliza colorantes neutros o ácidos que no se unen a las bacterias, permitiendo observar su morfología y estructuras como las cápsulas. Se aplica tinta china o nigrosina para contrastar las cápsulas, ya que no se tiñen. Esto permite determinar la virulencia de microorganismos como Klebsiella y Cryptococcus al mostrar la presencia de cápsulas.
Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo las pruebas IMVIC (indol, rojo de metilo, Voges-Proskauer y citrato), la prueba de TSI, y la prueba de ureasa. Explica los fundamentos bioquímicos, protocolos e interpretación de los resultados de cada prueba.
Tema 19 bacterias acido alcohol resistentesCat Lunac
Este documento describe las características de las micobacterias, en particular Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. M. tuberculosis causa la tuberculosis, que se transmite por vía aérea y puede afectar principalmente los pulmones. M. leprae causa la lepra, que se transmite por contacto directo y afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. El documento cubre la morfología, cultivo, patogenicidad y diagnóstico de estas micobacterias.
El agar hierro de Kligler se utiliza para diferenciar enterobacterias mediante la fermentación de lactosa y glucosa y la producción de ácido sulfhídrico. Esto se observa por el cambio de color del medio de rojo a amarillo. La fermentación de glucosa sólo se observa en el fondo del tubo, mientras que la fermentación de lactosa cambia el color en toda la superficie y fondo.
El documento describe los pasos para realizar la tinción de Gram y diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas. Explica que la tinción de Gram se basa en las diferencias en la composición de la pared celular entre estas dos categorías de bacterias. También describe brevemente la estructura de los hongos y los pasos para observarlos al microscopio usando lugol.
El documento explica cómo diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas a través de la tinción de Gram. El procedimiento involucra extender la muestra, fijarla, teñirla con cristal violeta y lugol, decolorarla con alcohol, y contrateñirla con safranina para que las bacterias Gram positivas se vean violetas y las Gram negativas se vean rosadas bajo el microscopio.
La tinción de Gram es una técnica utilizada para visualizar bacterias que tiñe las bacterias grampositivas de azul y las gramnegativas de rojo usando colorantes como la safranina o la fucsina básica. Algunas bacterias grampositivas pueden teñirse como gramnegativas debido a variaciones en su composición de pared celular, y cambios morfológicos o en la tinción también pueden alterar los resultados.
El documento describe la estructura de las bacterias. Las bacterias son microorganismos unicelulares que miden entre 1-3 micrómetros y son procariotas, es decir, carecen de núcleo verdadero y otros orgánulos. Su estructura incluye elementos obligados como la pared celular, membrana citoplasmática, ADN bacteriano y ribosomas, así como elementos facultativos como cápsula, flagelos y espóros.
Este documento describe los procedimientos para realizar exámenes microscópicos de bacterias utilizando diferentes técnicas de tinción. Inicialmente presenta una introducción sobre el uso de colorantes para mejorar el contraste de las bacterias y revelar sus estructuras. Luego detalla métodos de tinción simple, diferenciales y estructurales, incluyendo las coloraciones Gram y Ziehl-Neelsen. El objetivo es observar las formas y estructuras bacterianas a través de muestras directas y de cultivo.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
El documento describe diferentes métodos para evaluar la susceptibilidad antimicrobiana, incluyendo el método de difusión de discos de Kirby-Bauer, el método Epsilon-test (E-test), y el método de dilución en líquido o en agar. El método de Kirby-Bauer es el más utilizado debido a su practicidad, sencillez y capacidad de analizar múltiples antibióticos al mismo tiempo, aunque sólo proporciona resultados cualitativos. El método de dilución es el patrón de oro al proporcionar resultados cuant
El documento describe la composición y uso del medio de cultivo TSI (Triple Azúcar Hierro Agar). El medio contiene glucosa, lactosa y sacarosa como fuentes de carbono fermentables, así como sales de hierro y tiosulfato de sodio que permiten detectar la producción de ácido sulfhídrico. El medio se usa para diferenciar bacterias según su capacidad de fermentar azúcares y producir ácido sulfhídrico y gas.
La tinción de Gram es una técnica diferencial que permite distinguir bacterias Gram-positivas de Gram-negativas basándose en las diferencias estructurales de sus paredes celulares. Las bacterias Gram-positivas retienen el colorante violeta debido a su gruesa pared de peptidoglicano, mientras que las Gram-negativas se decoloran por su delgada pared y membrana exterior. El proceso implica la tinción con cristal violeta, uso de Lugol como mordiente, y decoloración con alcohol-acetona
El documento describe diferentes tipos de tinción bacteriana, incluyendo tinción simple, diferencial y estructural. La tinción simple usa un solo colorante para teñir la bacteria entera, mientras que la tinción diferencial puede usar múltiples colorantes para diferenciar entre bacterias. La tinción de Gram clasifica bacterias en grampositivas y gramnegativas dependiendo de si retienen o no un colorante violeta. La tinción estructural se usa para colorear estructuras específicas como endosporas y flagelos.
Este documento describe varios medios diferenciales utilizados para identificar bacterias mediante pruebas bioquímicas. Algunos de los medios mencionados incluyen TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo Úrea, los cuales permiten detectar la fermentación de azúcares, formación de H2S, motilidad e hidrólisis de la urea. También se describen brevemente pruebas como la catalasa y la coagulasa para diferenciar entre géneros bacterianos.
El documento describe la técnica de tinción de Gram, desarrollada por Christian Gram en 1883, la cual clasifica bacterias en Gram positivas y Gram negativas dependiendo de las propiedades de su pared celular. Explica que las bacterias Gram positivas poseen una gruesa capa de peptidoglucano que retiene el colorante, mientras que las Gram negativas tienen una delgada capa que no puede retener el colorante debido a su membrana externa.
El documento describe el medio de cultivo MIO (Movilidad, Indol y Ornitina), el cual se utiliza para identificar bacterias mediante tres pruebas: 1) la movilidad bacteriana que se detecta por turbidez alrededor del punto de inoculación, 2) la producción de indol que se identifica por un anillo rojo al añadir el reactivo de Kovacs, y 3) la descarboxilación de la ornitina que cambia el color del medio de amarillo a púrpura. El medio MIO permite caracterizar bacterias observando
Este documento presenta una introducción a los conceptos y técnicas básicas de microbiología. Explica los equipos de laboratorio utilizados como placas de Petri, tubos de ensayo, microscopios y autoclaves. También describe la morfología y disposición de las células bacterianas, incluidos cocos, bacilos y espirilos. Además, detalla los medios de cultivo como caldos, agar y métodos de siembra para promover el crecimiento bacteriano.
Este documento describe varias enterobacterias como E. coli, Shigella, Salmonella y Klebsiella. Detalla las características y pruebas bioquímicas de identificación de E. coli, incluyendo sus diferentes cepas patógenas como EPEC, ETEC, EAEC, ECAD y EHEC. También cubre brevemente a E. albertii, una especie recién descrita aislada en heces diarreicas.
Microbiologia, Bacteriologia. Tipos de tinciones.Tinción negativaIsa Mtz.
La tinción negativa es una técnica que utiliza colorantes neutros o ácidos que no se unen a las bacterias, permitiendo observar su morfología y estructuras como las cápsulas. Se aplica tinta china o nigrosina para contrastar las cápsulas, ya que no se tiñen. Esto permite determinar la virulencia de microorganismos como Klebsiella y Cryptococcus al mostrar la presencia de cápsulas.
Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo las pruebas IMVIC (indol, rojo de metilo, Voges-Proskauer y citrato), la prueba de TSI, y la prueba de ureasa. Explica los fundamentos bioquímicos, protocolos e interpretación de los resultados de cada prueba.
Tema 19 bacterias acido alcohol resistentesCat Lunac
Este documento describe las características de las micobacterias, en particular Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. M. tuberculosis causa la tuberculosis, que se transmite por vía aérea y puede afectar principalmente los pulmones. M. leprae causa la lepra, que se transmite por contacto directo y afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. El documento cubre la morfología, cultivo, patogenicidad y diagnóstico de estas micobacterias.
El agar hierro de Kligler se utiliza para diferenciar enterobacterias mediante la fermentación de lactosa y glucosa y la producción de ácido sulfhídrico. Esto se observa por el cambio de color del medio de rojo a amarillo. La fermentación de glucosa sólo se observa en el fondo del tubo, mientras que la fermentación de lactosa cambia el color en toda la superficie y fondo.
El documento describe los pasos para realizar la tinción de Gram y diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas. Explica que la tinción de Gram se basa en las diferencias en la composición de la pared celular entre estas dos categorías de bacterias. También describe brevemente la estructura de los hongos y los pasos para observarlos al microscopio usando lugol.
El documento explica cómo diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas a través de la tinción de Gram. El procedimiento involucra extender la muestra, fijarla, teñirla con cristal violeta y lugol, decolorarla con alcohol, y contrateñirla con safranina para que las bacterias Gram positivas se vean violetas y las Gram negativas se vean rosadas bajo el microscopio.
La tinción de Gram es una técnica utilizada para visualizar bacterias que tiñe las bacterias grampositivas de azul y las gramnegativas de rojo usando colorantes como la safranina o la fucsina básica. Algunas bacterias grampositivas pueden teñirse como gramnegativas debido a variaciones en su composición de pared celular, y cambios morfológicos o en la tinción también pueden alterar los resultados.
El documento describe la estructura de las bacterias. Las bacterias son microorganismos unicelulares que miden entre 1-3 micrómetros y son procariotas, es decir, carecen de núcleo verdadero y otros orgánulos. Su estructura incluye elementos obligados como la pared celular, membrana citoplasmática, ADN bacteriano y ribosomas, así como elementos facultativos como cápsula, flagelos y espóros.
Este documento describe los procedimientos para realizar exámenes microscópicos de bacterias utilizando diferentes técnicas de tinción. Inicialmente presenta una introducción sobre el uso de colorantes para mejorar el contraste de las bacterias y revelar sus estructuras. Luego detalla métodos de tinción simple, diferenciales y estructurales, incluyendo las coloraciones Gram y Ziehl-Neelsen. El objetivo es observar las formas y estructuras bacterianas a través de muestras directas y de cultivo.
Este documento describe diferentes métodos de tinción para microorganismos. Explica la tinción simple con azul de metileno, la tinción negativa con tinta china para visualizar cápsulas, y la tinción de Gram para diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas. Además, detalla técnicas para teñir esporas como la de Schaeffer-Fulton y la tinción de Ziehl-Neelsen para bacterias ácido-alcoholesistentes.
Este documento proporciona instrucciones para la observación macroscópica y microscópica de cultivos microbiológicos. Describe cómo observar colonias en medios sólidos y cambios en medios líquidos, e incluye detalles sobre técnicas de tinción como la tinción de Gram y Ziehl-Neelsen para distinguir entre bacterias. También explica cómo teñir estructuras como esporas usando tinción especial de verde malaquita y safranina.
El documento describe diferentes técnicas de tinción para visualizar bacterias al microscopio. La tinción permite distinguir entre tipos de células bacterianas mediante el uso de colorantes. Se requiere un proceso de fijación para evitar cambios estructurales durante la tinción. La tinción GRAM es una tinción diferencial clave que distingue bacterias grampositivas de gramnegativas basado en su estructura de pared celular.
PRACTICA 2 TINCION GRUPO 1 diferencial. simple, capsulas y endosporasAdrianaBermudez28
Este documento describe diferentes técnicas de tinción para observar células y estructuras bacterianas. Se explican los procedimientos para realizar tinción simple, diferencial, de endosporas y de cápsulas. Se aplicaron estas técnicas para identificar Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae y Bacillus cereus. Las tinciones permitieron distinguir las morfologías bacterianas y estructuras como endosporas y cápsulas.
Este documento describe diferentes técnicas de observación microscópica de microorganismos, incluyendo observación en fresco, tinción simple y tinción diferencial. La observación en fresco permite ver la morfología y movilidad de las bacterias sin alterarlas, mientras que las tinciones usan colorantes para mejorar el contraste y distinguir entre especies. Las tinciones diferenciales como la tinción de Gram y la tinción de Ziehl-Neelsen usan múltiples colorantes para diferenciar entre bacterias Gram positivas/negativas y micobacterias
Este documento presenta los resultados de varias prácticas de laboratorio sobre la observación de células y microorganismos utilizando colorantes. Se incluyen la observación de hongos levaduriformes con azul de metileno, células epiteliales bucales con azul de metileno, frotis vaginal con Papanicolaou, y frotis sanguíneo con Giemsa. Se proveen detalles sobre los materiales, procedimientos y resultados de cada práctica, así como preguntas de comprensión y referencias bibliográficas.
Este documento describe colonias bacterianas y tipos de tinción. Explica que una colonia es una masa visible de microorganismos originados de una sola célula. Luego describe diferentes tipos de colonias por su morfología, forma y borde. También explica que las tincciones son técnicas para mejorar el contraste al microscopio y menciona tinción simple, diferencial, de Gram y ácido resistente, detallando sus fundamentos, técnicas y usos.
Coloraciones más comunes en el laboratorio de microbiologíayolanda tapia
El documento describe las coloraciones más comunes utilizadas en el laboratorio de microbiología, incluyendo la tinción de Gram y otras tinciones simples y diferenciales. Explica cómo estas tinciones permiten visualizar las bacterias y clasificarlas de acuerdo a su morfología y otras características. También resume los procedimientos básicos de cultivo, aislamiento e identificación de microorganismos en el laboratorio, incluyendo el uso de medios de cultivo selectivos y diferenciales y pruebas bioquímicas.
Este capítulo describe las técnicas de coloración utilizadas en microbiología, incluyendo coloraciones simples y compuestas. Explica los tipos de colorantes, el proceso de preparación de muestras y coloración, y los métodos específicos como la tinción de Gram y Ziehl-Neelsen. El objetivo principal es interpretar el fundamento de las coloraciones y practicar las técnicas para identificar características morfológicas de microorganismos.
El documento describe las características morfológicas de las bacterias y los métodos para su coloración y observación microscópica. Explica que las bacterias se presentan principalmente en tres formas (bacilos, espirilos y algunas con variaciones) y que la tinción se utiliza para estudiar su estructura y composición. Luego, detalla métodos como la tinción de Gram, tinción simple y diferencial para colorear y distinguir entre diferentes tipos de bacterias bajo el microscopio.
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópicaAlfredo Montes
El documento describe diferentes técnicas de tinción y coloración para la observación de bacterias al microscopio, incluyendo tinción simple, tinción de Gram, y tinción de Ziehl-Neelsen. Explica que la tinción de Gram permite diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas, mientras que la tinción de Ziehl-Neelsen se usa para teñir micobacterias. También proporciona detalles sobre la preparación de muestras, materiales y métodos para realizar diferentes tipos de tinción bacteriana.
El documento describe el uso del azul de metileno como tinción simple para teñir bacterias. El azul de metileno es un colorante básico que tiñe todas las bacterias por igual incrementando el contraste para poder verlas mejor al microscopio. Se utiliza siguiendo los pasos de extensión de la muestra, fijación, tinción y lavado antes de la observación.
Este documento describe diferentes métodos de tinción y características morfológicas de bacterias. Explica la tinción simple, tinción de Gram y tinción de esporas, y cómo estas técnicas permiten visualizar y diferenciar bacterias bajo el microscopio. Además, detalla los objetivos, metodología y resultados obtenidos al aplicar diferentes tinciones a muestras bacterianas.
Este documento describe la microflora bacteriana que se encuentra en la cavidad bucal, incluyendo tanto bacterias gram positivas como gram negativas. Explica que la tinción de Gram es una técnica importante para diferenciar estas bacterias y clasificarlas. También detalla algunas enfermedades bucales que pueden ser causadas por bacterias y los tipos de bacterias que normalmente las producen.
1) El documento describe la bacteria Mycobacterium tuberculosis, la causa de la tuberculosis.
2) M. tuberculosis es una bacteria ácido-alcohol resistente de crecimiento lento que se transmite por el aire cuando personas infectadas tosen o estornudan.
3) La tuberculosis puede afectar los pulmones y otros órganos, y causar síntomas como tos, debilidad y fiebre.
Este documento describe diferentes métodos y técnicas microbiológicas, incluyendo los tipos de medios de cultivo, tinciones, y técnicas de siembra. Explica que los medios de cultivo proporcionan nutrientes necesarios para el crecimiento bacteriano y se clasifican en básicos, de enriquecimiento, selectivos y diferenciales. También describe varias técnicas de tinción como la tinción de Gram y tinciones estructurales, así como diferentes métodos de siembra como la siembra en superficie, por dilución
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de observación de células. Se observan células vegetales de cebolla usando Lugol y azul de metileno, y se identifican la pared celular, núcleo y citoplasma. También se observan hongos del moho en pan, identificando hifas y esporas. Finalmente, se realiza un frotis de sangre con tinción de Wright para observar eritrocitos, monocitos, neutrófilos y otros tipos de células sanguíneas.
3. CUÁLES SON LAS COMPETENCIAS GENÉRICAS?
R-Las competencias genéricas son aquellas que les
permiten a los bachilleres comprender el mundo e influir
en él, continuar aprendiendo de manera autónoma y a
lo largo de la vida, y participar en la vida
social, profesional y política. Las competencias
genéricas no son anteriores ni más simples que otros
tipos de competencia, sino que se desarrollan junto a
las competencias disciplinares y a las competencias
profesionales.
Las competencias genéricas tienen tres características
principales: son competencias clave en cuanto son
aplicables a contextos sociales, académicos y laborales
amplios; son transversales en tanto no están restringidas
a un campo de saber o a una disciplina académica; y
son transferibles porque permiten adquirir otras
competencias
genéricas
o
disciplinares.
Las
competencias genéricas que constituyen el Marco
Curricular Común para el Sistema Nacional de
Bachillerato son las siguientes:
4. Competencias
1*Se conoce y valora a sí
mismo y aborda problemas y
retos teniendo en cuenta los
objetivos que persigue.
2*Es sensible al arte y participa
en la apreciación e
interpretación de sus
expresiones en distintos
géneros.
3*Elige y practica estilos de vida
saludables.
4*Escucha, interpreta y emite
mensajes pertinentes en
distintos contextos mediante la
utilización de medios, códigos y
herramientas apropiados
5*Desarrolla innovaciones y
propone soluciones a
problemas a partir de métodos
establecidos.
6*Sustenta una postura
personal sobre temas de interés
y relevancia
general, considerando otros
puntos de vista de manera
crítica y reflexiva.
Trigueros Hernández
Verónica Georgina
Gómez Cervantes Athziri
Fabiola
Barajas Orozco Brenda
Ahtziri
5. Competencia
7*Aprende por iniciativa e interés
propio a lo largo de la vida
8*Participa y colabora de manera
efectiva en equipos diversos.
9*Participa con una conciencia
cívica y ética en la vida de su
comunidad, región, México y el
mundo.
10*Mantiene una actitud
respetuosa hacia la
interculturalidad y la diversidad de
creencias, valores, ideas y
prácticas sociales
11*Contribuye al desarrollo
sustentable de manera crítica, con
acciones responsables.
Trigueros
Hernández
Verónica Georgina
Gómez Cervantes Athziri
Fabiola
Barajas Orozco Brenda
Ahtziri
6. Tinciones simples
Tinciones diferenciales
Tinción de Gram
Tinción de ácido-alcohol resistencia (ZiehlNeelsen)
Tinciones especificas
Tinción de esporas de Wirtz-Cortitlin
Tinción de flagelos de Leifson
Tinción negativa
7. TINCIONES SIMPLES
Se
usa un único colorante (siempre es de
tipo básico) que proporciona contraste
para observar mejor un organismo
completo.
Se tiñe con un colorante básico (azul de
metileno, cristal violeta, o fucsina básica)
durante unos 5 minutos. Aclarar brevemente
con agua. Se tiñen casi todas las bacterias;
la mayoría de los tejidos no se tiñen.
8. TINCIONES DIFERENCIALES
Consta de dos etapas:
Una tinción primaria (siguiendo el mismo
método que en una tinción simple)
Y la tinción de contraste. Se utiliza otro
colorante que tiñe (y por tanto, revela) las
células no teñidas por el primer colorante.
Por ejemplo, la tinción de Gram y la tinción de
ácido-alcohol resistencia, ambas aplicadas a
bacterias.
9. LA TINCIÓN DE GRAM
Clasifica las bacterias en dos grupos: Gram positivas
y Gram negativas
Se tiñe con el primer colorante cristal violeta y
después con una solución de iodo (mordiente).
Todas las células quedan tenidas de color violeta
oscuro.
Se decolora con acetona al 95%.
Las bacterias Gram positivas permanecen tenidas,
pero las negativas pierden el colorante.
Se tiñe con safranina (contraste). El color violeta de
las Gram positivas se vuelve más oscuro y las Gram
negativas se tiñen de rosa.
10. Esta tinción sirve para distinguir entre micobacterias
(ácido-alcohol resistentes) y el resto de las bacterias.
Tinción primaria con fucsina básica, que tiñe todas las
células de rojo.
Calentamiento suave de la preparación.
Decoloración con una solución de ácido clorhídrico en
etanol. Este decolorante elimina la fucsina de todas las
células excepto de las micobacterias, que la retienen
debido a su superficie cérea.
Coloración de contraste con azul de metileno. Se tiñen
de azul todas las células previamente decoloradas, lo
que facilita la diferenciación entre las células de
Mycobacterum, aún teñidas de rojo, y las células
restantes del espécimen.
11.
Mientras las tinciones diferenciales permiten
distinguir entre distintos tipos de
microorganismos, las tinciones específicas
incrementan el contraste en las células
microbianas y revelan estructuras particulares,
entre las que se incluyen las endosporas, los
flagelos y las cápsulas.
12. LA TINCIÓN DE ESPORAS DE WIRTZ-CONKLIN
Tiñe selectivamente las endosporas.
Tinción con verde de malaquita.
Calentamiento a emisión de vapores durante
60 segundos, para que el colorante penetre a
través de las paredes de la endospora.
Se lava con agua durante 30 segundos que
elimina el colorante verde de todas las partes
de la célula, con excepción de las esporas.
Se tiñe con el colorante rosa safranina.
Las endosporas retienen el color verde; el resto
de la célula toma el color rosa.
13. Permite observar los flagelos.
Se fija químicamente la suspensión bacteriana,
mediante formol, y se hace la extensión en un
portaobjetos.
Se deja secar al aire, sin calentamiento alguno.
Se cubre la preparación con una mezcla de ácido tánico
y el colorante rosanilina, de preparación extemporánea.
El ácido tánico (mordiente) engruesa los flagelos y la
rosanilina(colorante) los tiñe.
Se retira el exceso de colorante con agua.
Por último, se deja secar al aire, antes de su
observación al microscopio.
14. TINCIÓN NEGATIVA
Revela la presencia de cápsulas.
Se hace una preparación en fresco del
espécimen.
Se añade tinta china. Las partículas de
colorante no pueden penetrar en la cápsula,
de manera que solo se ennegrece el fondo.
Al microscopio, se observan las células y sus
cápsulas, como zonas claras alrededor de las
mismas.
Se puede aplicar un colorante para hacer las
cúlulas más visibles (los colorantes habituales
no tiñen las cápsulas). También se puede usar
nigrosina, en lugar de tinta china.
15.
De líquido a placa
Se puede hacer de dos formas:
a) Estría en placa, Asa de cultivo asa de vidrio.
b) Extensión en placa.
16. DE LÍQUIDO A TUBO
Se puede hacer:
a) En tubo inclinado. Aumenta la superficie.
b) En Tubo no inclinado. Por picadura.
c) Semisólido. Por picadura.
También se puede transferir a un cultivo puro.
17. OBTENCIÓN DE CULTIVOS PUROS
Siembra en superficie. Extensión y estría.
Vertido en placa. Mezclando los microorganismos con agar fundido a 44ºC, y se
echa luego sobre la placa. Los microorganismos crecen en la superficie y dentro.
Técnicas de enriquecimiento. Aplicar el elemento adecuado (por ejemplo
benzoato) al tubo de ensayo, se aíslan microorganismos que no se aíslan con los
métodos anteriores y que están en pequeñas cantidades (como pueden ser
aquellos que sólo usan benzoato). Se debe realizar varias veces para
asegurarnos que tenemos un cultivo puro.
Dilución seriada. Sólo aíslo el microorganismo más abundante.
Micromanipulador: aislamos una sola célula utilizando este aparato.
Aislamiento de microorganismos anaerobios. Micromanipulados. Obtenemos
los organismos anaerobios por una adición de agar a 44ºC, mezclamos y tapamos
con parafina (aceite estéril). Eliminamos el O2 con agentes reductores
(tioglicolato, añadimos un colorante REDOX para ver cuando se ha reducido), con
una vela que consuma el oxígeno, usamos la jarra de anaerobios (sistema que
produce CO2 + H2 y un catalizador que consume O2). Cuanto más sensibles son
más precauciones tenemos que tomar. PARAFINA.
20. BACTERIAS DAÑINAS –PATOGENAS
Lamentablemente un relativo número pequeño de
especies bacterianas son capaces de causar
enfermedades en personas, animales y plantas. Estas
son las bacterias patógenas.
Existen 7 grupos principales de bacterias patógenas
importantes en la seguridad alimentaria.
Las bacterias patógenas son una de las principales causas
de las enfermedades y de la mortalidad humana,
causando infecciones tales como el tétanos, la fiebre
tifoidea, la difteria, la sífilis, el cólera, intoxicaciones
alimentarias, la lepra y la tuberculosis. Hay casos en los que
la etiología o causa de una enfermedad conocida se
descubre solamente después de muchos años, como fue
el caso de la úlcera péptica y Helicobacter pylori. Las
enfermedades bacterianas son también importantes en la
agricultura y en la ganadería, donde existen multitud de
enfermedades como por ejemplo la mancha de la hoja,
la plaga de fuego, la paratuberculosis, la mastitis,
la salmonela y el carbunco.
21.
Salmonella
Este es un amplio género de bacterias, pero 2 son los más
importantes como agentes contaminantes de alimentos, S.
typhimurium y S. enteritidus, aunque hay otras especies
muy importantes como patógenos humanos, no estan
necesariamente asociados con los alimentos.
E. coli
Escherichia coli es una especie bacteriana con muchas
cepas diferentes. La mayoria de ellas son
inofensivas, componente normal del complejo mixto de
microorganismos que habita nuestro intestino.
Clostridium
El género Clostridium son bacterias anaerobias con forma
redondeada que son capaces de producir esporas. Estas
esporas son increiblemente resistentes y representan la fase
durmiente que puede germinar muchos meses o quizás
años más tarde para liberar una bacteria active.
22.
Clostridium botulinum
La enfermedad causada por C. botulinum se denomina
botulismo. Es muy grave y es considerada como de emergencia
médica. La toxina botulina es un increiblemente potente veneno
nervioso.
Listeria
En este género solamente hay una especie implicada en
intoxicaxiones alimentarias – Listeria monocytogenes. Es una
bacteria de forma redonda con flagelos que la hacen motil.
Prefiere vivir y crecer en ambientes no muy cálidos(4ºC ), lo
cual es un problema a la hora de guardar el alimento
contaminado en la nevera, pues sería un atemperatura
idónea para crecer.
Staphylococcus
Este género de bacterias tienen forma redondeada que
normalmente crecen en parejas, cadenas cortas, o racimos.
Algunas producen una toxina muy estable al calor.
23. Listeria
En este género solamente hay una especie implicada
en intoxicaxiones alimentarias – Listeria monocytogenes.
Es una bacteria de forma redonda con flagelos que la
hacen motil. Prefiere vivir y crecer en ambientes no muy
cálidos(4ºC ), lo cual es un problema a la hora de
guardar el alimento contaminado en la nevera, pues
sería un atemperatura idónea para crecer.
Bacillus
El género más importante en toxicidad alimentaria es B.
cereus. Es una bacteria formadora de esporas con forma
redondeada que prefiere condiciones bajas de oxígeno (
anaerobia facultativa).
Campylobacter
Este es un género de bacteria con forma espiral y con
flagelos en ambas terminaciones. Son muy móviles y
nada sobre las superficies mojadas extendiéndose
rápidamente. La mayoría de las enfermedades
humanas estan causadas por C. jejuni . Campylobacter
vive y se reproduce major en aves.
24. INTEGRANTES DE EQUIPO
Barajas Orozco Brenda Athziri
Gómez Cervantes Athziri Fabiola
Trigueros Hernández Verónica Georgina