1. MUTACIONES

6. Mutación

8. CCA CUG UGC GAC GAG CUG UGC CGC ACG Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg Thr CCA CUG UGC GAC GAG CUG UG CGC ACG CCA CUG UGC GAC GAG CUG UG C GCA CG. Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Ala Arg Mutación de cambio de marco de lectura EFECTO DE MUTACIONES EN REGIONES CODIFICANTES

9. CCA CUG UGC GAC GAG CUG UGC CGC ACG Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg Thr CCA CUG UGC GAC GAG CUG UG A CGC ACG Pro Leu Cys Asp Glu Leu Stop Mutación sin sentido EFECTO DE MUTACIONES EN REGIONES CODIFICANTES

12. Reparación por corte de base DNA polimerasa Ligasa Desoxirribosafosfodiesterasa AP endonucleasa DNA glicosilasa

13. Reparación por corte de nucleótidos

21. Agentes químicos (carcinógenos) Son compuestos con grupos electrófilos que reaccionan con O y N Modifican las bases nitrogenadas e inducen una incorporación incorrecta de nucleótidos durante la replicación

22. REPARACIÓN DE LOS ERRORES INTRODUCIDOS DURANTE LA REPLICACIÓN La DNA polimerasa detecta el error antes de que éste abandone el enzima Actuación de la actividad 3’-5’ exonucleasa para eliminar el nucleótido introducido de manera errónea Tasa de errores de incorporación inicial de nucleótidos: 1/10.000 Tasa de error real durante la síntesis de las nuevas cadenas: 1/1.000.000.000