Este documento describe los principios básicos de almacenamiento y preparación de medicamentos. Define medicamentos como preparados farmacéuticos que se utilizan para la salud humana. Explica la importancia de envases, etiquetas y empaques para garantizar la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

2. Es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir
de principios activos, con o sin sustancias auxiliares,
presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza
para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento,
curación o rehabilitación de la enfermedad.
Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte
integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan
su calidad, estabilidad y uso adecuado.

3. AMPOLLAS:
Diseñadas para
un solo uso
VIALES:
Sellados con
tapón de goma
y agrafe, para
uso múltiple o
único.
BOLSAS O
FRASCOS:
Medicamentos
listos para usar
preparados por
el fabricante

4. 1. ESTERILIDAD
AMBIENTE:
Áreas de
preparación
PRODUCTO:
Conservar
condiciones de
fabricación
PREPARADORES:
Asepsia

5. 2. LIMPIDEZ
AMBIENTE:
Ausencia de
partículas
PRODUCTO:
Conservar
condiciones de
fabricación
PREPARADORES:
Barreras

6. 3. APIROGENIA
AMBIENTE:
Ausencia de
partículas
PRODUCTO:
Conservar
condiciones de
fabricación
PREPARADORES:
Barreras

7. ADEMÁS INCLUYE MANTENER LA ESTERILIDAD
DEL PREPARADO UNA VEZ ENVASADO
ESTERILIDAD
LOS
EQUIPOS
LAS ÁREAS
LAS
PERSONAS

8. ATRAS

11. LIMPIEZA
DEL AREA
LAVADO DE
MANOS
USO DE
GUANTES
USO DE
BATA Y
TAPABOCAS

12. 4. TONICIDAD
Osmolaridad
Volumen de
dilución
¡Flebitis!
Dolor tejido
muscular

13. INYECCIONES SUBCUTÁNEAS
No necesariamente son
isotónicas.
INYECCIÓN
INTRAMUSCULAR: deben ser
isotónicas o ligeramente
hipertónicas.
INYECCIÓN INTRAVENOSA:
deben ser isotónicas

14. 5. CONSERVACIÓN
TEMPERATURA
FRÍO: es cualquier temperatura que no
exceda 8ºC.
REFRIGERADOR: es un lugar
fresco donde la temperatura se mantiene
termostáticamente entre 2oC y 8oC.
FRESCO: se define como cualquier
temperatura entre 8oC y 15oC.
AMBIENTE: Es la temperatura mantenida
termostáticamente entre 15oC y 30oC
HUMEDAD RELATIVA
Se denomina humedad a la
cantidad de vapor de
agua presente en el aire. Esta
puede afectar notablemente la
estabilidad de los
medicamentos
CADUCIDAD
Es la fecha colocada en la caja
o en la etiqueta de un
medicamento y que identifica
el tiempo en el que el
preparado habrá de
mantenerse estable, si se lo
almacena bajo las condiciones
recomendadas, LUEGO DE LA
CUAL NO DEBE SER
UTILIZADO.

15. El almacenamiento es conservar la
calidad del medicamento desde su
ingreso, permanencia en la
farmacia, y su distribución
posterior de modo que llegue al
paciente en las mejores
condiciones para su uso. Conservar
no es sólo tener un depósito donde
se guardan los medicamentos

17. Los Líquidos estériles (inyectable de pequeño
volumen, de gran volumen) deben
almacenarse en condiciones adecuadas para
evitar:
• La presencia de partículas extrañas detectables
visualmente
• Turbidez en la solución
• Cualquier cambio de color del preparado.

18. ENEMIGOS AMBIENTALES DE LOS
MEDICAMENTOS
LUZ
• Cataliza muchas reacciones de
descomposición de los fármacos
• Debemos conocer los
medicamentos fotosensible para
protegerlos de las radiaciones
luminosas una vez preparados

20. TEMPERATURA
• Con cada 10°C de aumento de la T, la posibilidad de reacciones del
fármaco aumenta 2 a 5 veces
• Mantener los medicamentos preparados a temperaturas inadecuadas por
tiempos prolongados incrementa el riesgo de descomposición química.

21. HUMEDAD
Se debe controlar la humedad para evitar
deterioro a través de crecimiento de
microorganismos como hongos y bacterias,
reacciones químicas de oxidación de los
componentes de los medicamentos y
deterioro de la forma farmacéutica del
producto.
Humedad relativa: 40 a 60%

22. Medicamentos que son sensibles a la humedad
se les denomina higroscópicos.

25. Con el propósito de mejorar los procedimientos
relacionados con la preparación y
administración el Servicio Farmacéutico coloca a
disposición del personal de enfermería el…

26. • En general, para la administración de
medicamentos debe considerarse la estabilidad y
compatibilidad de estos.
• Los medicamentos liofilizados deben diluirse con
su disolvente, ya que a veces incluyen
cosolventes o sustancias conservantes, en general
antioxidantes y antimicrobianos, que suelen ser
imprescindibles.
• La dilución o no del medicamento y el tipo de
suero empleado depende de cada medicamento,
así como la concentración final.

27. • La velocidad de administración depende de la
estabilidad y de otros factores relacionados con la
toxicidad (ciclosporina, anfotericina B, imipenem,
aminoglucosidos o fenitoina). Por ejemplo la
fenitoina ha de administrase en bolo porque si no
precipita.
• Si se desea administrar varios fármacos de
manera simultanea, antes es necesario consultar
la bibliografía y, si no se encuentra información,
el resultado es NO SE PUEDEN ADMINISTRAR
CONJUNTAMENTE si no hay previo lavado

28. • Preparar las soluciones justo antes de su administración
• Etiquetar todos las bolsas que contienen la solución con el
nombre y dosis del fármaco que se ha colocado (añadido), así
como el momento de inicio y finalización de la infusión.
• Consultar al farmacéutico de la institución en caso de duda.
• Mezclar el fármaco con la solución y observar
inmediatamente y con posterioridad la aparición de cambios
visibles (precipitación o aparición de turbidez).