Reducen la
frecuencia y la
intensidad de la
tos
Sitio de acción
SNC PERIFERICO
NARCOTICOS NO NARC.
CODEINA
DIHIDROCODEINA
DEXTROMETORFANO
NOSCAPINA
CLOFEDIANOL
ANTIHISTAMINICO
DIFENHIDRAMINA
PROMETAZINA
ESTRUCTURA
QUIMICA
Noscapina /
Narcotina
Folcodina
Dimemorfano
Dihidrocodeina
Dextrometorfano
Codeína
Su efecto supresor de la tos se debe a una
acción directa sobre el centro respiratorio del
bulbo raquídeo.
N.
Genérico
N. Comercial Presentación Dosis Adulto Dosis Niños
Codeína • Dihidrocodei
na
• Paracodeina
• Jarabe
• Gotas
• Capsulas
• V.O 5-
10mL/6-
8Hrs
• 1 Cap
• V.O
0.6mg/Kg/
Día 6-8 Hrs
• 5ml/12Hrs
Derivado del opio 10% de la codeína es
metabolizada a morfina
 efecto analgésico
NauseasTrastornos
gastrointestinales
Sedación
N. Genérico N. Comercial Presentaci
ón
Dosis Adulto Dosis Niños
Dextrometorfano • Bisoltussin
• Robitussin
• Jarabe • V.O 15 – 30
ml
/ 6 Hrs
• V.O 1 ml
/kg/día
3 – 4 veces
día
Carece de actividad
analgésica
Hasta el 10% de la raza
blanca es metabolizadora
lenta
Extrema precaución en
pacientes tratados con
antidepresivos
Asmáticos Enf. hepatica
 Asmáticos y enfisematosos por
posibilidad de causar insuficiencia
respiratoria
 Afecta el estado de alerta al conducir
 Daño hepático
Característic
as
farmacológicas
similares a la
Codeína
Analgésico
Sin
efecto
adictivo
Características farmacológicas similares a
dextrometorfano
Dosis Adultos Niños
20 mg cada 6-8 horas 1-3  4 mg cada 6
hrs
4-6  8 mg cada 6
hrs
 Propiedades farmacológicas similares a la
Codeína
 Con semivida mas prolongada = Menos dosis
 Carece de actividad opioide
Dosis Vía
20 mg cada 8 hrs Oral
15-20 mg cada 8-12 hrs Rectal
Dosis Vía
0,12-0,25 mg/kg cada 8 hrs Oral
Rectal
inhibe la respuesta que
viaja por el nervio vago.
Cloperastina
Fominobeno
Levodropropicina
Clofenadol
Benzonatato
Caramifeno
Difenhidramina
Bromuro de Ipratropio
Actúan:
 mediadores químicos como:
 histamina
 prostaglandina E
 sustancias P
Nombre Características
cloperastina Acción central, antihistamínico
fominobeno Actividad como estimulante
respiratorio
levodropropicina Reduce la estimulacion aferente vagal,
entialergico, espasmolitico, anestecico
local
Dimetoxanato Antihistamínico H2
Difenhidramina
Antitusígeno, depresor central de la
H1, produce sequedad de las mucosas
y espesamiento del moco por su
actividad anticolinérgica
Bromuro de
ipratropio
Actividad antitusígena al inhibir la
broncoconstricción que dispara el acto
reflejo de la tos
 Tos Seca No Productiva
 Tos Congestiva No Productiva
 Tos Productiva

Antitusivos farmaco

  • 1.
    Reducen la frecuencia yla intensidad de la tos
  • 2.
    Sitio de acción SNCPERIFERICO NARCOTICOS NO NARC. CODEINA DIHIDROCODEINA DEXTROMETORFANO NOSCAPINA CLOFEDIANOL ANTIHISTAMINICO DIFENHIDRAMINA PROMETAZINA
  • 4.
  • 5.
    Noscapina / Narcotina Folcodina Dimemorfano Dihidrocodeina Dextrometorfano Codeína Su efectosupresor de la tos se debe a una acción directa sobre el centro respiratorio del bulbo raquídeo.
  • 6.
    N. Genérico N. Comercial PresentaciónDosis Adulto Dosis Niños Codeína • Dihidrocodei na • Paracodeina • Jarabe • Gotas • Capsulas • V.O 5- 10mL/6- 8Hrs • 1 Cap • V.O 0.6mg/Kg/ Día 6-8 Hrs • 5ml/12Hrs Derivado del opio 10% de la codeína es metabolizada a morfina  efecto analgésico
  • 7.
  • 8.
    N. Genérico N.Comercial Presentaci ón Dosis Adulto Dosis Niños Dextrometorfano • Bisoltussin • Robitussin • Jarabe • V.O 15 – 30 ml / 6 Hrs • V.O 1 ml /kg/día 3 – 4 veces día Carece de actividad analgésica Hasta el 10% de la raza blanca es metabolizadora lenta Extrema precaución en pacientes tratados con antidepresivos
  • 10.
  • 11.
     Asmáticos yenfisematosos por posibilidad de causar insuficiencia respiratoria  Afecta el estado de alerta al conducir  Daño hepático Característic as farmacológicas similares a la Codeína Analgésico Sin efecto adictivo
  • 12.
    Características farmacológicas similaresa dextrometorfano Dosis Adultos Niños 20 mg cada 6-8 horas 1-3  4 mg cada 6 hrs 4-6  8 mg cada 6 hrs
  • 13.
     Propiedades farmacológicassimilares a la Codeína  Con semivida mas prolongada = Menos dosis  Carece de actividad opioide Dosis Vía 20 mg cada 8 hrs Oral 15-20 mg cada 8-12 hrs Rectal Dosis Vía 0,12-0,25 mg/kg cada 8 hrs Oral Rectal
  • 14.
    inhibe la respuestaque viaja por el nervio vago. Cloperastina Fominobeno Levodropropicina Clofenadol Benzonatato Caramifeno Difenhidramina Bromuro de Ipratropio Actúan:  mediadores químicos como:  histamina  prostaglandina E  sustancias P
  • 15.
    Nombre Características cloperastina Accióncentral, antihistamínico fominobeno Actividad como estimulante respiratorio levodropropicina Reduce la estimulacion aferente vagal, entialergico, espasmolitico, anestecico local Dimetoxanato Antihistamínico H2 Difenhidramina Antitusígeno, depresor central de la H1, produce sequedad de las mucosas y espesamiento del moco por su actividad anticolinérgica Bromuro de ipratropio Actividad antitusígena al inhibir la broncoconstricción que dispara el acto reflejo de la tos
  • 16.
     Tos SecaNo Productiva  Tos Congestiva No Productiva  Tos Productiva