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SCHAWNNOMA VESTIBULAR
TMº III ORL Álvaro Navarro, Universidad de Chile.
Introducción
 Tumor más frecuente del
conducto auditivo
interno (CAI).
 Neoplasia benigna de
las Céls. de Schawnn de
la vaina del N.VIII.
 Prevalencia: 40 – 60
años.
 Posee un lento
crecimiento y crece de
1 a 3 mm por año.
Schawnnoma
Vestibular
Oído
interno
Nervio
facial
Etiología
 Principalmente se
produce por una
mutación en el gen
supresor de tumores en
cromosoma
22, codificante para una
proteína llamada merlina
(proteína encargada de
regular la proliferación de
las células de Schawn).
Brazo largo
del
cromosoma
22
CUADRO CLÍNICO
ESTADO OTOLÓGICO
ESTADO NEUROLÓGICO
ESTADO HIDROCEFÁLICO
Estado otológico
 Hipoacusia sensorioneural
unilateral progresiva (95%) con
predominio de pérdida de
frecuencias agudas.
 Tinnitus (65%): de intensidad
variable, generalmente agudo y
de carácter constante o
intermitente.
 Hipoacusia súbita (25%): isquemia
sobre la arteria laberíntica.
Afecta todo tipo de frecuencias.
 Disminución en 50%, en
discriminación de palabras.
 Síntomas vestibulares:
inestabilidad y desequilibrio.
2 mm
El tumor se
encuentra
dentro del
CAI
Estado neurológico
 Crecimiento hacia afuera
del conducto auditivo
interno, presión contra el
tronco cerebral y a otros
pares craneales.
 Afecta por proximidad a
los nervios V, VI y VII.
 Presencia de nistagmo
espontáneo y síndromes
cerebelosos.
1.8 cm
El tumor se
encuentra
fuera del
CAI
Estado hidrocefálico
 Afectan a la cisterna
pontocerebelosa.
 Síntomas:
cefalea, alteraciones
del estado
mental, náuseas y
vómitos.
4cm
El tumor
compromete a la
cisterna
pontocerebelosa
Diagnóstico
 Audiometría de tonos puros: HSN
unilateral progresiva en tonos
agudos (70%), aunque puede dar
cualquier patrón.
 Impedanciometría: Reflejo
acústico ausente o disminuido.
 Discriminación de la palabra
(50%).
 PEAT: Ausencia o latencia en la
onda V.
 Prueba calórica: reducción de la
respuesta.
 RM con gadolinio: gold standart.
Audiometría:
Curva
descendente.
Reflejo
acústico
disminuido
Diagnóstico diferencial.
 Enfermedad de Meniere, meningioma, neurinoma
del facial, colesteatoma en angulo
pontocerebeloso e hipoacusia súbita.
Colesteatoma
Meningioma
Tratamiento
Vías de abordaje quirúrgico (izquierda) y radioterapia
estereotáxica con Gamma Knife(derecha).
Referencias bibliográficas
 C.Stott C, N.Albertz , C.Aedo . Rev. Otorrinolaringol.
Cir. Neurinoma del acústico (schwanoma
vestibular): Revisión y actualización de la literatura.
 Paparella,Shumrick, Otorrinolaringología Tomo II
Editorial Médica Panamericana
 J. Basterra, Tratado de Otorrilaringología y
patología cérvicofacial, Editorial Elsiever
 W.Becker. Otorrinolaringología, Manual Ilustrado.
Barcelona. Editorial Epo. 1989
 A.Correa. Manual de Otorrinolaringología. Santiago
de Chile. Editorial Mediterráneo.

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Neurinoma del acústico o schawnnoma vestibular 2013

  • 1. SCHAWNNOMA VESTIBULAR TMº III ORL Álvaro Navarro, Universidad de Chile.
  • 2. Introducción  Tumor más frecuente del conducto auditivo interno (CAI).  Neoplasia benigna de las Céls. de Schawnn de la vaina del N.VIII.  Prevalencia: 40 – 60 años.  Posee un lento crecimiento y crece de 1 a 3 mm por año. Schawnnoma Vestibular Oído interno Nervio facial
  • 3. Etiología  Principalmente se produce por una mutación en el gen supresor de tumores en cromosoma 22, codificante para una proteína llamada merlina (proteína encargada de regular la proliferación de las células de Schawn). Brazo largo del cromosoma 22
  • 4. CUADRO CLÍNICO ESTADO OTOLÓGICO ESTADO NEUROLÓGICO ESTADO HIDROCEFÁLICO
  • 5. Estado otológico  Hipoacusia sensorioneural unilateral progresiva (95%) con predominio de pérdida de frecuencias agudas.  Tinnitus (65%): de intensidad variable, generalmente agudo y de carácter constante o intermitente.  Hipoacusia súbita (25%): isquemia sobre la arteria laberíntica. Afecta todo tipo de frecuencias.  Disminución en 50%, en discriminación de palabras.  Síntomas vestibulares: inestabilidad y desequilibrio. 2 mm El tumor se encuentra dentro del CAI
  • 6. Estado neurológico  Crecimiento hacia afuera del conducto auditivo interno, presión contra el tronco cerebral y a otros pares craneales.  Afecta por proximidad a los nervios V, VI y VII.  Presencia de nistagmo espontáneo y síndromes cerebelosos. 1.8 cm El tumor se encuentra fuera del CAI
  • 7. Estado hidrocefálico  Afectan a la cisterna pontocerebelosa.  Síntomas: cefalea, alteraciones del estado mental, náuseas y vómitos. 4cm El tumor compromete a la cisterna pontocerebelosa
  • 8. Diagnóstico  Audiometría de tonos puros: HSN unilateral progresiva en tonos agudos (70%), aunque puede dar cualquier patrón.  Impedanciometría: Reflejo acústico ausente o disminuido.  Discriminación de la palabra (50%).  PEAT: Ausencia o latencia en la onda V.  Prueba calórica: reducción de la respuesta.  RM con gadolinio: gold standart. Audiometría: Curva descendente. Reflejo acústico disminuido
  • 9. Diagnóstico diferencial.  Enfermedad de Meniere, meningioma, neurinoma del facial, colesteatoma en angulo pontocerebeloso e hipoacusia súbita. Colesteatoma Meningioma
  • 11. Vías de abordaje quirúrgico (izquierda) y radioterapia estereotáxica con Gamma Knife(derecha).
  • 12. Referencias bibliográficas  C.Stott C, N.Albertz , C.Aedo . Rev. Otorrinolaringol. Cir. Neurinoma del acústico (schwanoma vestibular): Revisión y actualización de la literatura.  Paparella,Shumrick, Otorrinolaringología Tomo II Editorial Médica Panamericana  J. Basterra, Tratado de Otorrilaringología y patología cérvicofacial, Editorial Elsiever  W.Becker. Otorrinolaringología, Manual Ilustrado. Barcelona. Editorial Epo. 1989  A.Correa. Manual de Otorrinolaringología. Santiago de Chile. Editorial Mediterráneo.