Este documento presenta una lista de fármacos adrenergicos y colinérgicos, clasificados por su mecanismo de acción. Describe brevemente cada fármaco, incluyendo su categoría, selectividad y usos terapéuticos principales. Los fármacos se dividen en agonistas alfa y beta, antagonistas alfa y beta, agentes que modifican la norepinefrina, agonistas muscarínicos, antagonistas muscarínicos y bloqueadores ganglionares y nicotínicos.
1) Este documento describe los simpaticomiméticos y simpaticolíticos adrenérgicos, incluyendo su historia, estructura, síntesis, metabolismo, mecanismos de acción y tipos de fármacos. 2) Explica cómo la norepinefrina, epinefrina y dopamina actúan como neurotransmisores endógenos y cómo los fármacos exógenos imitan sus efectos a través de los receptores adrenérgicos. 3) También analiza las propiedades farmacológicas, toxicidad y uso terapé
Este documento describe las drogas autonómicas adrenérgicas o simpaticomiméticas. Estas drogas imitan los efectos de la estimulación de las fibras adrenérgicas posganglionares y son aminas conocidas como simpaticomiméticas. Se clasifican según su origen natural o sintético y su estructura química. La adrenalina es la droga prototipo que representa a todo el grupo y comparte acciones, efectos, mecanismo de acción y nocividades con las demás drogas simpaticomiméticas.
El documento describe los mecanismos de acción de diferentes fármacos anestésicos. Explica que muchos fármacos actúan mediante la potenciación alostérica del receptor GABA, ya sea directamente o a través de otros sitios de unión como el de las benzodiazepinas o los esteroides. También describe cómo la ketamina actúa bloqueando el receptor NMDA del sistema glutamatérgico. Finalmente, resume que los objetivos de la anestesia general son provocar amnesia, analgesia y relajación muscular.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (N03) y la enfermedad de Parkinson (N04). En la sección N03 se detallan antiepilépticos de primera, segunda y tercera generación, mientras que en la sección N04 se explican agentes dopaminérgicos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos y inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B utilizados para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.
Este documento resume los antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, propiedades farmacocinéticas y usos clínicos. Explica que bloquean los efectos de los neurotransmisores adrenérgicos epinefrina y norepinefrina al inhibir su síntesis, almacenamiento o liberación. Divide los antagonistas en aquellos que bloquean los receptores alfa y beta, y describe varios fármacos específicos dentro de cada categoría.
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta. Describe fármacos específicos como fenoxibenzamina, prazocina y fentolamina, y sus usos terapéuticos para tratar la hipertensión arterial, feocromocitoma e hiperplasia prostática benigna. También discute posibles efectos adversos como hipotensión.
1) Este documento describe los simpaticomiméticos y simpaticolíticos adrenérgicos, incluyendo su historia, estructura, síntesis, metabolismo, mecanismos de acción y tipos de fármacos. 2) Explica cómo la norepinefrina, epinefrina y dopamina actúan como neurotransmisores endógenos y cómo los fármacos exógenos imitan sus efectos a través de los receptores adrenérgicos. 3) También analiza las propiedades farmacológicas, toxicidad y uso terapé
Este documento describe las drogas autonómicas adrenérgicas o simpaticomiméticas. Estas drogas imitan los efectos de la estimulación de las fibras adrenérgicas posganglionares y son aminas conocidas como simpaticomiméticas. Se clasifican según su origen natural o sintético y su estructura química. La adrenalina es la droga prototipo que representa a todo el grupo y comparte acciones, efectos, mecanismo de acción y nocividades con las demás drogas simpaticomiméticas.
El documento describe los mecanismos de acción de diferentes fármacos anestésicos. Explica que muchos fármacos actúan mediante la potenciación alostérica del receptor GABA, ya sea directamente o a través de otros sitios de unión como el de las benzodiazepinas o los esteroides. También describe cómo la ketamina actúa bloqueando el receptor NMDA del sistema glutamatérgico. Finalmente, resume que los objetivos de la anestesia general son provocar amnesia, analgesia y relajación muscular.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (N03) y la enfermedad de Parkinson (N04). En la sección N03 se detallan antiepilépticos de primera, segunda y tercera generación, mientras que en la sección N04 se explican agentes dopaminérgicos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos y inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B utilizados para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.
Este documento resume los antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, propiedades farmacocinéticas y usos clínicos. Explica que bloquean los efectos de los neurotransmisores adrenérgicos epinefrina y norepinefrina al inhibir su síntesis, almacenamiento o liberación. Divide los antagonistas en aquellos que bloquean los receptores alfa y beta, y describe varios fármacos específicos dentro de cada categoría.
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta. Describe fármacos específicos como fenoxibenzamina, prazocina y fentolamina, y sus usos terapéuticos para tratar la hipertensión arterial, feocromocitoma e hiperplasia prostática benigna. También discute posibles efectos adversos como hipotensión.
Este documento trata sobre los antagonistas adrenérgicos. Describe la biosíntesis de los neurotransmisores adrenérgicos y cómo los antagonistas bloquean los receptores adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso y vasodilatación. También explica los diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta selectivos y no selectivos, y sus propiedades farmacológicas y efectos adversos.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso central. Explica que está compuesto por el encéfalo y la médula espinal, y que se caracteriza por su capacidad ilimitada de comunicación interneuronal. Describe las neuronas, sus partes y cómo se comunican a través de sinapsis químicas y eléctricas usando neurotransmisores. Resume los principales tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central como ansiolíticos, hipnóticos, benzodiacepinas y barbitúricos.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antagonistas adrenérgicos. Explica que estos fármacos actúan bloqueando los receptores alfa y beta adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso, vasodilatación y reducción de la presión arterial. También analiza las diferencias entre antagonistas alfa y beta selectivos vs no selectivos, sus mecanismos de acción, efectos adversos, interacciones y usos terapéuticos principales como el tratamiento de la hipertensión y otras afecciones cardio
Here is a 3 sentence summary of the document in English:
[SUMMARY]
The document discusses hypnotic and muscle relaxant drugs, including their history, mechanisms of action, types, and applications. It provides details on benzodiazepines, barbiturates, and other molecules that act as hypnotics or muscle relaxants through effects on the central nervous system. The document also lists specific drugs, their properties, effects, uses, and dosages.
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos.
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos alfa1 y alfa2
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos B1, B2 y B3.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos estimulantes y depresores del sistema nervioso central. Explica que los estimulantes aumentan la actividad y los niveles de alerta al elevar sustancias químicas como la dopamina y la norepinefrina en el cerebro, mientras que los depresores disminuyen la actividad cerebral al aumentar el neurotransmisor GABA. Describe varios estimulantes como la cafeína, cocaína y anfetaminas, y depresores como los barbitúricos, benzodiazepinas y narcótic
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Explica que existen estimulantes de predominio cortical, bulbar y medular. Describe las propiedades farmacológicas, mecanismos de acción y usos terapéuticos de estimulantes como las metilxantinas (cafeína, teofilina), aminas despertadoras (anfetaminas), analépticos y la estricnica.
Este documento describe los agonistas adrenérgicos, incluyendo sus aplicaciones terapéuticas, sustancias simpaticomiméticas como la adrenalina, noradrenalina y dopamina, y agonistas α y β. Explica los efectos de estos agonistas en el sistema cardiovascular, respiratorio y otros sistemas, así como sus usos para tratar shock, hipotensión e insuficiencia cardíaca, entre otras condiciones.
Fármacos simpaticomiméticos y síndrome simpaticomiméticoRosanna Colella
El documento describe los efectos farmacológicos de los fármacos simpaticomiméticos. Estos fármacos simulan los efectos del sistema nervioso simpático al actuar en los receptores adrenérgicos. Pueden tener acción directa al unirse a los receptores, acción indirecta al aumentar la liberación de catecolaminas, o acción mixta. Los fármacos más utilizados clínicamente incluyen la adrenalina, noradrenalina, dopamina y dobutamina.
ACCION DE LOS FARMACOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRALOzkr Iacôno
Este documento describe la acción de varios tipos de fármacos en el sistema nervioso central. Explica cómo los fármacos actúan sobre neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, dolor y otras afecciones. Describe los efectos de barbitúricos, benzodiacepinas, opiáceos, antiparkinsonianos, neurolépticos, antiepilépticos, antidepresivos, anestésicos locales y generales.
El documento describe los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus tipos, mecanismos de acción, efectos y fármacos que los activan. Explica el funcionamiento del sistema nervioso simpático y parasimpático, y cómo afectan a los órganos efectores a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos. También analiza fármacos simpaticomiméticos como la epinefrina, norepinefrina y dopamina, y sus usos clínicos y efectos adversos.
Este documento resume las características principales de los adrenergicos. Describe la síntesis, almacenamiento y liberación de las catecolaminas epinefrina, norepinefrina y dopamina. Explica los efectos de estas sustancias en diferentes órganos y sus mecanismos de acción a través de los receptores alfa, beta y dopaminérgicos. Finalmente, hace mención a algunos medicamentos adrenergicos y sus usos terapéuticos.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo, incluyendo fármacos agonistas y antagonistas adrenérgicos y colinérgicos. Los agonistas adrenérgicos incluyen adrenalina, noradrenalina e isoproterenol, mientras que los antagonistas incluyen propranolol, metoprolol y atenolol. Los agonistas colinérgicos son la pilocarpina y betanecol, y los antagonistas son la atropina, escopolamina y bromuro de ipratropio. El documento proporciona
Este documento describe los agonistas y antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica cómo los agonistas como la adrenalina y salbutamol actúan en los receptores alfa y beta, mientras que los antagonistas como la prazosina y propranolol bloquean estos receptores. También discute las consideraciones al prescribir antagonistas beta como tratamiento para la hipertensión.
- Fármacos agonistas de receptores adrenérgicos
- Agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta.
- Agonistas de receptores adrenérgicos a1 y alfa2
- Agonistas de receptores adrenérgicos B1, B2 y B3
El documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su terminología, receptores, mecanismos de acción, efectos y clasificación. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores μ, δ y κ, produciendo analgesia y efectos como depresión respiratoria y euforia. Además, clasifica a los opioides como agonistas puros, agonistas/antagonistas, agonistas parciales o antagonistas puros dependiendo de su afinidad y actividad en los receptores.
Drogas simpaticomimeticas o adrenergicas paola lopezCamilo Beleño
Las drogas simpaticomiméticas, también conocidas como adrenérgicas, imitan las acciones del sistema simpático y adrenérgico al activar directa o indirectamente los receptores adrenérgicos. Estos fármacos regulan funciones orgánicas fundamentales como la musculatura lisa, el sistema cardiovascular, la respiración y el SNC. Dependiendo del receptor que activan predominantemente (alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2), las drogas simpaticomiméticas tienen diferentes efectos farmacológicos y aplicaciones terapéuticas.
El documento proporciona información sobre los simpaticomiméticos, incluidos sus mecanismos de acción, clasificaciones y efectos. Describe agonistas alfa como la fenilefrina que causan vasoconstricción, y agonistas beta como la salbutamol usada para el asma. También cubre drogas que actúan de forma indirecta al inhibir la captación de noradrenalina, como la cocaína y anfetaminas.
El documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos que modifican la función del sistema nervioso simpático, incluyendo simpaticolíticos de acción central como la metildopa y la clonidina, antagonistas ganglionares, antagonistas adrenérgicos neuronales como la guanetidina y la reservpina, antagonistas de los receptores adrenérgicos como los betabloqueadores, antagonistas de los receptores alfa-1 como la prazosina, y vasodilatadores como la hidralazina y el minoxidilo.
Este documento trata sobre los antagonistas adrenérgicos. Describe la biosíntesis de los neurotransmisores adrenérgicos y cómo los antagonistas bloquean los receptores adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso y vasodilatación. También explica los diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta selectivos y no selectivos, y sus propiedades farmacológicas y efectos adversos.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso central. Explica que está compuesto por el encéfalo y la médula espinal, y que se caracteriza por su capacidad ilimitada de comunicación interneuronal. Describe las neuronas, sus partes y cómo se comunican a través de sinapsis químicas y eléctricas usando neurotransmisores. Resume los principales tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central como ansiolíticos, hipnóticos, benzodiacepinas y barbitúricos.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antagonistas adrenérgicos. Explica que estos fármacos actúan bloqueando los receptores alfa y beta adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso, vasodilatación y reducción de la presión arterial. También analiza las diferencias entre antagonistas alfa y beta selectivos vs no selectivos, sus mecanismos de acción, efectos adversos, interacciones y usos terapéuticos principales como el tratamiento de la hipertensión y otras afecciones cardio
Here is a 3 sentence summary of the document in English:
[SUMMARY]
The document discusses hypnotic and muscle relaxant drugs, including their history, mechanisms of action, types, and applications. It provides details on benzodiazepines, barbiturates, and other molecules that act as hypnotics or muscle relaxants through effects on the central nervous system. The document also lists specific drugs, their properties, effects, uses, and dosages.
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos.
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos alfa1 y alfa2
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos B1, B2 y B3.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos estimulantes y depresores del sistema nervioso central. Explica que los estimulantes aumentan la actividad y los niveles de alerta al elevar sustancias químicas como la dopamina y la norepinefrina en el cerebro, mientras que los depresores disminuyen la actividad cerebral al aumentar el neurotransmisor GABA. Describe varios estimulantes como la cafeína, cocaína y anfetaminas, y depresores como los barbitúricos, benzodiazepinas y narcótic
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central. Explica que existen estimulantes de predominio cortical, bulbar y medular. Describe las propiedades farmacológicas, mecanismos de acción y usos terapéuticos de estimulantes como las metilxantinas (cafeína, teofilina), aminas despertadoras (anfetaminas), analépticos y la estricnica.
Este documento describe los agonistas adrenérgicos, incluyendo sus aplicaciones terapéuticas, sustancias simpaticomiméticas como la adrenalina, noradrenalina y dopamina, y agonistas α y β. Explica los efectos de estos agonistas en el sistema cardiovascular, respiratorio y otros sistemas, así como sus usos para tratar shock, hipotensión e insuficiencia cardíaca, entre otras condiciones.
Fármacos simpaticomiméticos y síndrome simpaticomiméticoRosanna Colella
El documento describe los efectos farmacológicos de los fármacos simpaticomiméticos. Estos fármacos simulan los efectos del sistema nervioso simpático al actuar en los receptores adrenérgicos. Pueden tener acción directa al unirse a los receptores, acción indirecta al aumentar la liberación de catecolaminas, o acción mixta. Los fármacos más utilizados clínicamente incluyen la adrenalina, noradrenalina, dopamina y dobutamina.
ACCION DE LOS FARMACOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRALOzkr Iacôno
Este documento describe la acción de varios tipos de fármacos en el sistema nervioso central. Explica cómo los fármacos actúan sobre neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, dolor y otras afecciones. Describe los efectos de barbitúricos, benzodiacepinas, opiáceos, antiparkinsonianos, neurolépticos, antiepilépticos, antidepresivos, anestésicos locales y generales.
El documento describe los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus tipos, mecanismos de acción, efectos y fármacos que los activan. Explica el funcionamiento del sistema nervioso simpático y parasimpático, y cómo afectan a los órganos efectores a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos. También analiza fármacos simpaticomiméticos como la epinefrina, norepinefrina y dopamina, y sus usos clínicos y efectos adversos.
Este documento resume las características principales de los adrenergicos. Describe la síntesis, almacenamiento y liberación de las catecolaminas epinefrina, norepinefrina y dopamina. Explica los efectos de estas sustancias en diferentes órganos y sus mecanismos de acción a través de los receptores alfa, beta y dopaminérgicos. Finalmente, hace mención a algunos medicamentos adrenergicos y sus usos terapéuticos.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo, incluyendo fármacos agonistas y antagonistas adrenérgicos y colinérgicos. Los agonistas adrenérgicos incluyen adrenalina, noradrenalina e isoproterenol, mientras que los antagonistas incluyen propranolol, metoprolol y atenolol. Los agonistas colinérgicos son la pilocarpina y betanecol, y los antagonistas son la atropina, escopolamina y bromuro de ipratropio. El documento proporciona
Este documento describe los agonistas y antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica cómo los agonistas como la adrenalina y salbutamol actúan en los receptores alfa y beta, mientras que los antagonistas como la prazosina y propranolol bloquean estos receptores. También discute las consideraciones al prescribir antagonistas beta como tratamiento para la hipertensión.
- Fármacos agonistas de receptores adrenérgicos
- Agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta.
- Agonistas de receptores adrenérgicos a1 y alfa2
- Agonistas de receptores adrenérgicos B1, B2 y B3
El documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su terminología, receptores, mecanismos de acción, efectos y clasificación. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores μ, δ y κ, produciendo analgesia y efectos como depresión respiratoria y euforia. Además, clasifica a los opioides como agonistas puros, agonistas/antagonistas, agonistas parciales o antagonistas puros dependiendo de su afinidad y actividad en los receptores.
Drogas simpaticomimeticas o adrenergicas paola lopezCamilo Beleño
Las drogas simpaticomiméticas, también conocidas como adrenérgicas, imitan las acciones del sistema simpático y adrenérgico al activar directa o indirectamente los receptores adrenérgicos. Estos fármacos regulan funciones orgánicas fundamentales como la musculatura lisa, el sistema cardiovascular, la respiración y el SNC. Dependiendo del receptor que activan predominantemente (alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2), las drogas simpaticomiméticas tienen diferentes efectos farmacológicos y aplicaciones terapéuticas.
El documento proporciona información sobre los simpaticomiméticos, incluidos sus mecanismos de acción, clasificaciones y efectos. Describe agonistas alfa como la fenilefrina que causan vasoconstricción, y agonistas beta como la salbutamol usada para el asma. También cubre drogas que actúan de forma indirecta al inhibir la captación de noradrenalina, como la cocaína y anfetaminas.
El documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos que modifican la función del sistema nervioso simpático, incluyendo simpaticolíticos de acción central como la metildopa y la clonidina, antagonistas ganglionares, antagonistas adrenérgicos neuronales como la guanetidina y la reservpina, antagonistas de los receptores adrenérgicos como los betabloqueadores, antagonistas de los receptores alfa-1 como la prazosina, y vasodilatadores como la hidralazina y el minoxidilo.
El documento describe las propiedades y usos de varias drogas que afectan el sistema nervioso simpático y parasimpático. Explica cómo las drogas simpaticomiméticas como la adrenalina y noradrenalina estimulan los receptores adrenérgicos, mientras que los antagonistas adrenérgicos como el labetalol los bloquean. También describe agonistas parasimpáticos como la neostigmina y antagonistas muscarínicos como la atropina. Explica las acciones, dosis, efectos y usos de varios agentes simpaticomim
La adrenalina es un prototipo de droga simpaticomimética que actúa sobre receptores alfa y beta. Activa los receptores alfa causando vasoconstricción y aumento de la presión arterial, mientras que la activación de los receptores beta causa vasodilatación, incremento de la frecuencia cardíaca y del volumen de eyección. La noradrenalina es principalmente un estimulante alfa que aumenta la presión arterial. El isoproterenol es un estimulante beta que reduce la presión arterial al causar vasodilatación y aumentar la frecuencia card
El documento habla sobre los desequilibrios neurotransmisores que causan la depresión y la manía, y los fármacos usados para tratarlos. Explica que la depresión se debe a bajos niveles de serotonina, noradrenalina y/o dopamina en el cerebro, y que los antidepresivos aumentan la disponibilidad de estas monoaminas. También describe los diferentes tipos de antidepresivos, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe las propiedades y usos de los ansiolíticos y sedantes hipnóticos. Explica que los ansiolíticos actúan en el sistema nervioso central induciendo sedación e hipnosis, y clasifica las benzodiacepinas y otros fármacos como ansiolíticos y sedantes hipnóticos. También describe los trastornos de ansiedad que se tratan con ansiolíticos y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y rangos de dosificación.
El documento describe las propiedades de los antagonistas adrenérgicos beta. Explica que bloquean selectiva o no selectivamente los receptores beta adrenérgicos, provocando efectos como la reducción de la frecuencia cardíaca y la presión arterial. También detalla sus indicaciones terapéuticas para el tratamiento de la hipertensión y enfermedades cardíacas, así como sus posibles reacciones adversas y precauciones de uso.
Este documento describe la sedación y analgesia en pacientes críticos y traumatizados. Define términos como analgesia, sedación e hipnosis y describe la graduación de la sedación. Explica los efectos del dolor en el cuerpo y por qué es importante la analgesia. Luego clasifica y describe los diferentes fármacos sedantes y analgésicos, incluidas las benzodiacepinas, ketamina, opiáceos como morfina y fentanilo, y analgésicos como metamizol.
Este documento describe la clasificación y usos de fármacos simpaticomiméticos. Se dividen en agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta, como la epinefrina, norepinefrina y dopamina. También incluye agonistas indirectos que aumentan la disponibilidad de norepinefrina, y agonistas diversos como la efedrina. Finalmente, detalla los usos terapéuticos de estos fármacos, que incluyen el asma, reacciones alérgicas y descongestión nasal.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo agonistas alfa2, antagonistas de receptores alfa adrenérgicos, vasodilatadores directos y otros. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos y guías de tratamiento. La información se presenta de manera organizada por categoría de fármaco.
Este documento trata sobre fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas del sistema simpático. Describe las acciones, indicaciones terapéuticas, interacciones y reacciones adversas de fármacos como la epinefrina, norepinefrina, dopamina, fenilefrina y antagonistas alfa como la prazosina. El documento también explica los mecanismos de acción de agonistas directos e indirectos y los efectos de la estimulación del sistema nervioso simpático y parasimpá
Este documento describe los diferentes tipos de fibras nerviosas del sistema nervioso autónomo y los fármacos que afectan a dicho sistema. Explica que existen fibras simpáticas y parasimpáticas que liberan diferentes transmisores como la acetilcolina y la adrenalina. También describe los diferentes tipos de receptores y cómo los fármacos pueden afectarlos de diversas formas, ya sea bloqueando la síntesis del transmisor, aumentando su liberación, ocupando los receptores o inhibiendo la descomposición del transmisor.
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos se utilizan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas, dolor y anestesia. Describe los principales neurotransmisores y cómo los fármacos actúan sobre ellos, como las benzodiacepinas que potencian la acción del GABA. También resume los tipos y mecanismos de acción de los fármacos utilizados para tratar enfermedades como el Parkinson y la esquizof
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre los receptores colinérgicos y adrenérgicos. Explica estimulantes y antagonistas colinérgicos como antimuscarínicos y antinicotínicos. También cubre agonistas y antagonistas adrenérgicos, incluyendo simpaticomiméticos y simpaticolíticos que actúan en receptores alfa, beta-1 y beta-2. Describe usos y efectos adversos de varios fármacos que afectan estos sistemas como la hipertensión, asma
El documento clasifica y describe los fármacos simpaticomiméticos. Estos fármacos provocan respuestas similares a la estimulación del sistema nervioso simpático y se clasifican según su mecanismo de acción y los receptores sobre los que actúan. El documento también describe los orígenes, química, mecanismos de acción, usos terapéuticos y preparaciones de fármacos simpaticomiméticos importantes como la adrenalina, noradrenalina, dopamina e isoprenalina.
Este documento presenta información sobre las drogas adrenérgicas alfa y beta, incluyendo su clasificación, definición, efectos mediados por los receptores alfa y beta, farmacología de los principales agentes adrenérgicos y sus usos terapéuticos. También incluye un caso clínico sobre el uso de un agonista alfa en pediatría y la intoxicación potencial con brimonidina.
El documento proporciona información sobre simpaticolíticos y sus tipos y usos terapéuticos. Explica que los simpaticolíticos disminuyen los efectos de los simpaticomiméticos actuando a nivel central o bloqueando receptores adrenérgicos. Describe antagonistas alfa y beta adrenérgicos específicos como la prazosina, fentolamina y el metoprolol, y sus propiedades farmacológicas y usos para tratar la hipertensión arterial y otras afecciones.
Este documento describe los mecanismos de acción de los simpaticomiméticos. Explica que existen tres tipos de simpaticomiméticos: directos, indirectos y mixtos. Los directos actúan uniéndose a los receptores, mientras que los indirectos aumentan la liberación o disminuyen la captación de noradrenalina. También describe los diferentes tipos de receptores adrenergicos y sus efectos, así como ejemplos y usos de agonistas alfa, beta 1, beta 2 y sus efectos colaterales.
Este documento describe los bloqueantes beta adrenérgicos, que son medicamentos que bloquean los efectos fisiológicos de la estimulación simpática al bloquear los receptores beta adrenérgicos. Se utilizan para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y arritmias. Se clasifican en bloqueadores beta no selectivos, selectivos y con o sin actividad simpática intrínseca. También se describen sus mecanismos de acción antihipertensivo, antiarrítmico y antianginoso, así como efectos adversos y contraindic
Este documento describe los fármacos adrenérgicos y bloqueadores adrenérgicos. Explica cómo la adrenalina estimula los receptores alfa, beta 1 y beta 2 y se usa para tratar el shock anafiláctico. También describe los agonistas alfa 1, beta 1 y beta 2, así como los bloqueadores alfa y beta, incluidos sus usos, efectos y reacciones adversas. El documento concluye enfatizando la importancia del conocimiento fisiológico del sistema nervioso autónomo para comprender los efectos de los fárm
2. Alpha drugs
Nombre Categoria Descripcion
Dopamina Adrenergico, agonista, directo
Mantenimiento de flujo renal, receptors d1 renales, actividad epi en altas dosis,
puede usarse en shock cardiogenico, puede causar nausea y vomito
Fenilefrina /
Nafazolina
Adrenergico, agonista, directo
Alpha-1 Selectivo ( Incremento de TA
Bradicardia refleja)
Usado topicamente como descongestionante nasal (restriccion de flujo a la nariz)
induce midriasis para el examen oftalmico.
NO CATECOL, no degradable por COMT (HL:20 min)
Clonidina /
Guanabenz /
Guanafacina
Adrenergico, agonista, directo
Alpha-2 Selectivo ( inhibe
simpaticomimeticos)
Antagonista adrenergico indirecto, decrement el flujo simpatico Produce
hypertension transitoria (via receptors vasculares alpha-2) seguida de una
HIPOtension prolongada
Metildopa
Adrenergico, agonista, directo
Alpha-2 Selectivo (Alpha-methyl-NE)
Reemplaza lentamente la NE endogena en neuronas simpaticas, induce un efecto
fisiologico inhibitorio del decrement del flujo simpatico
Oximetolazina
/
Xilometolazina
Adrenergico, agonista, directo
Alpha-1-2
Descongestionante Nasal (puede producer hypotension Alpha-2)
NorEpinefrina
Adrenergico, agonista, directo
Alpha-1-2 Beta-1
Incremento de TA Bradicardia refleja
Metoxamina
Adrenergico, agonista, directo
Alpha-1 Selectivo
Usada para mantener la TA durante la anesthesia. Produce pocas arritmias
3. Beta drugs
Nombre Categoria Descripcion
Isoproterenol
Adrenergico, agonista, directo
Beta-1-2 Selectivo
Administrado sublinagualmente o por inhalacion, Produce hypotension
Beta-2, taticardia Beta-1 y Mayor Gasto cardiac, Metabolizable por COMT
hepatica
Dobutamina
Adrenergico, agonista, directo
Beta-1 CARDIOSELECTIVO
Efectos Alpha-1, usada para shock cardiogenico y Falla cardiac congestive
(CHF) +INOTROPISMO con poco efecto en el ritmo cardiac y RVP
Albuterol /
Bitoterol /
Isotanina
Metaproterenol
/ Pirbuterol /
Terbutalina
Adrenergico, agonista, directo
Beta-2 Selectivo
Broncodilatador
Ritodrina Usado como relajante uterino en la labor
Epinefrina
Adrenergico, agonista, directo
No Selectivo (REVERSION)
Incremento de la TA, (alpha-1) y taticardia directa (Beta-1)
4. Mixed drugs
Nombre Categoria Descripcion
Efedrina /
Pseudoefedrina
Adrenergico,
agonista,
Indirecto
No selectivo
Tomada oralmente, larga duracion de accion. Usada
en asma, como descongestionante nasal y como
presor
Tiene efecto simpatico potenciador (taquifilactico)
Antagonizado por Cocaina
Metaraminol
Usado en el tratamiento de la Hipotension. Efectos
similares a NE, menos potente y duradero. Debido a
la bradycardia refleja, decrement el gasto cardiac
+INTROPISMO, Potencia la Liberacion de NE
5. Modificacion de NE
Nombre Categoria Descripcion
Pargilina /
Clorgilina /
Deprenil
Adrenergico, Agonista, Indirecto
Agente potenciador NE /
Inhibidor MAO
Inhibidor MAO no selective
Ihibidor MAO A
Inhibidor MAO B
Cocaina
Adrenergico, Agonista, Indirecto
Agente potenciador NE /
Inhibidor de recaptacion (NET)
Bloquea la recaptacion (NET), potenciando efectos de la NE
BLOQUEA A LA TIRAMINA
Tiramina
Adrenergico, Agonista, Indirecto
Agente potenciador NE /
Agente Liberador de NE
(Desplazamiento)
Potencia la liberacion de NE en neuronas pre-sinapticas. Es un SUSTRATO
FALSO para MAO. La recaptacion de tiramina es necesaria para el efecto
ES PELIGROSO COMER COMIDA CON TIRAMINA E INHIBIDORES MAO,
LLEVANDO A CRISIS HIPERTENSIVAS
Amfetamina /
Metaanfetamina
/ Metilfenidato /
Pemolina /
Fenmetrazina
Adrenergico, Agonista, Indirecto
Agente potenciador NE /
AMPHETAMINA
Promueve la liberacion de NE, Dopamina y Serotonina desde las
neuronas del SNC. NO ES CATECOL, Y NO ES SUSTRATO DE MAO o COMT
(Larga duracion)
Guanetidina /
Guanadrel Adrenergico, antagonista,
indirecto
Agente DEPLETANTE NE
Inhibe la liberacion de NE y gradualmente deplete los granulos de
almacen, Se bloquea con cocaina
Reserpina 5HT
Bloquea el transporte de NE, DE 5HT y de dopamine a las vesiculas,
depletando su almacen. Su efecto es IRREVERSIBLE, deplentando aminas
hasta que se sinteizan de nuevo
6. Alpha Blockers drugs
Nombre Categoria Descripcion
Prazosina /
Doxazosina /
Terazosina
Adrenergico, Antagonista, Alpha
antagonista, alpha-1 Selectivo
Tiene menor efecto en la bradycardia reflejo y liberacion de renina, al no
bloquear receptors alpha 2, usado para tratar la hipertension
Yohimbina
Adrenergico, Antagonista, Alpha
antagonista, alpha-2 Selectivo
El unico antagonista Alpha-2, puede ser util en insuficiencia autonomica
Fenoxibenzamina
Adrenergico, Antagonista, Alpha
antagonista, no selectivo
Usado en el manejo del feocromocitoma y en cirugía posterior.
UNION IRREVERSIBLE al receptor alpha, HL: 14-48Hrs causa
hypotension ortostatica, bradycardia refleja y liberacion refleja de
renina
Fentolamina /
Tolazolina
Adrenergico, Antagonista, Alpha
antagonista, no selectivo
Usado en el manejo del Feocromocitoma, bloquea receptors alpha y
5HT, es un agonista muscarinico y de histamina, pobre
biodisponibilidad oral y poca duracion de accion, Causa hypotension,
Taticardia marcada (refleja y por liberacion de NE [bloqueo alpha-2]) y
liberacion relfeja de renina
Urapidil
Adrenergico, Antagonista, Alpha
antagonista, Alpha-1 Selectivo
Menor efecto en taticardia refleja y liberacion refleja de renina (no
bloquea alpha-2) usada en el tratamiento de hipertension
Labetalol
Adrenergico, Antagonista, Alpha
antagonista, Alpha-1 Selectivo
Antagonista, Beta-1 No selectivo
Causa hypotension, acompañado de poca bradycardia a comparacion
de otros antagonistas alpha-1 debido a su antagonism beta. Es un
anestesico local con actividad de estabilizacion membranal
7. Beta Blockers drugs
Nombre Categoria Descripcion
Propanolol /
Pindolol
Adrenergico, Antagonista, Beta
antagonista, No selectivo
Tiene un metabolism extenso de primer paso, Lipofilico, cruza BHE, usado
para migrañas y desordenes del SNC, anestesico local con actividad
estabilizadora de memebrana
Acebutolol /
Atenolol /
Adrenergico, Antagonista, Beta
antagonista, Beta-1 Selectivo
Cardioselectivo seguro de usar para asmaticos
Betaxolol
Decrementa la produccion de humor acuoso, usado para el tratamiento
de glaucoma de Angulo abierto, Cardioselectivo seguro para asmaticos
Esmolol
Vida media de solo 10 minutos, usado en cirugia, bloquea taticardia
refleja y la liberacion de renina que acompaña a los vasodilatadores,
Cardioselectivo, seguro para asmaticos
Metoprolol
Anestesico local con actividad de estabilizacion membranal,
Cardioselectivo, seguro para asmaticos
Butoxamida
Adrenergico, Antagonista, Beta
antagonista, Beta-2 Selectivo
La unica droga beta-2 selective, sin uso terapeutico
Levobunolol
/ Timolol
Adrenergico, Antagonista, Beta
antagonista, Beta no selectivo
Decrementa la produccion de humor acuoso, usado para el tratamiento
de glaucoma de Angulo abierto, Anestesico local con actividad de
estabilizacion membranal
8. Muscarinic drugs
Nombre Categoria Descripcion
Betanecol
Agonista colinergico, Directo
Muscarino
Ester de colina
Resistente a la colinesterasa, teniendo una HL mayor a la AcH, NO cruza la BHE, es
usada en tracto GI y GU
Muscarina
Agonista colinergico, Directo
Muscarino
Alkaloide
Agonista muscarinico prototipico, veneno encontrado en los hongos causando una
Hiper-Activacion Colinergica
Acetilcolina
Agonista colinergico, Directo
Muscarino
Ester de colina
BAJA DOSIS: Estimula NO, Vasodilatacion, Taticardia reflejo
ALTA DOSIS: Vasodilatacion, Bradicardia directa
Vida media extremadamente corta debido a la colinesterasa abundante
Carbacol
Resistente a la colinesterasa, HL mayor a la AcH, Causa la liberacion endogena de
AcH asi como ser un agonista CRUZA BHE
Aplicacion directa al ojo: Trata el glaucoma no congestive de Angulo amplio
Metacolina
Resistente a la AcHcolinesterasa
Usado como agente diagnostic, si la muscarina esta presente, no se produciran
efectos colinergicos
Succinilcolina
Se une a receptors nicotinicos, con gran afinidad para AcH
Tempranamente causa fasciculaciones de Musculo seguido de paralisis por bloqueo
de despolarizacion
Nicotina Agonista colinergico, Directo
Incrementa todo el flujo autonomico (estimulacion ganglionica) Estimula la
liberacion adrenal medular de NE y Epi, incrementando la respuesta simpatica
Encontrado en insecticidas y humo de cigarro
A grandes dosis puede causar bloqueo de despolarizacion del musculo liso
esqueletico y liso
9. Cholinesterase Inhibitors
Nombre Categoria Descripcion
Edrofonio /
Neostigmina /
Ambenonio /
Piridostigmina
Agonista
Colinergico,
Indirecto
Inhibidor de
colinesterasa
Carbamato
(Reversible)
De muy poca duracion, usado en el Dx. De
miastemia grave, debiendo decrementar la
fuerza muscular, de incrementarla la MG es
possible, de hacerla peor una crisis colinergica
(bloqueo de despolarizacion) se sospecha
Fisostigmina
Es un nitrogeno terciario y NO entra al SNC, por
tanto SE USA COMO TRATAMIENTO DE LA
INTOXICACION POR ATROPINA
Demecario
Amonio cuaternario, NO entra al SNC
Se puede usar en el tratamiento del glaucoma,
con larga duracion de accion
10. IRREVERSIBLE CHOLINESTERASE drugs
Nombre Categoria Descripcion
Ecotiofato /
Isoflurofato Agonista
Colinergico,
Indirecto
Inhibidor de
colinesterasa
Organofosfato
(IRREVERSIBLE)
Usado en tratamiento de glaucoma
Malation /
Paration
Insecticida Comun
Sarin /
Soman
Gas Nervioso
11. Ganglionic Blockers
Nombre Categoria Descripcion
Trimetafan Antagonista
Colinergico,
Directo
Bloqueador
Ganglionico
Bloquea
Receptores Ng
BLOQUEA TODA REPSUESTA AUTONOMICA
Hexametonio
Bloqueador ganglionico prototipico. Bloquea
todas las respuestas del reflejo autonomico
(Generalmente, taticardia o bradycardia)
Atropina
Antagonista
Colinergico,
Directo
Antagonista
muscarinico
3 Amina
ANTIDOTO A LA INTOXICACION DE
ORGANOFOSFORADOS
ESPECIALMENTE SI YA A PASADO MAS DE MEDIA
HORA
CRUZA LA BHE
12. Muscarine Antagonist Drugs
Nombre Categoria Descripcion
Benzotropina /
Ciclopentolato /
Homatropina /
Pirenzepina /
Trihexifenidil /
Tropicamida
Antagonista Colinergico,
Directo
Antagonista Muscarinico
3 Amina
PRE ANESTESICO
CRUZA BHE
Escopolamina
Usada en la enfermedad por
mareo (cinetosis)
CRUZA BHE
Atropina metil-nitrato
/ Glicopirrolato /
Ipatropio /
Metescopolamina /
Propantelina
Antagonista Colinergico,
Directo
Antagonista Muscarinico
4 Amina
NO CRUZA BHE
13. Nicotine Blockers Drugs
Nombre Categoria Descripcion
Curare
(d-tubocurarina)
Antagonista Colinergico,
Directo
Bloqueador nicotinico
Bloqueo de union
neuromuscular
Antagonista proptotipo de UNM, causa
paralisis flacida del musculo
esqueletico. SOLO BLOQUEA LA UNM,
NO OTRO RECEPTOR NICOTINICO O
MUSCARINICO!!!
CHOLINESTERASE ACTIVATOR
Nombre Categoria Descripcion
Pralidoxina
(2-PAM
Activador de
Colinesterasa
Antidoto Para la Intoxicacion por
Organofosforados, siempre y cuando se
administer en la primer media hora,
ANTES QUE OCURRA ENVEJECIMIENTO
14. Antihistaminics (H1)
Nombre Descripcion
Ciclizina /
Meclizina
Usada en la enfermedad por mareo (cinetosis)
Dimenhidrinato /
Clorciclizina
Sedante - Usada en la enfermedad por mareo (cinetosis)
Difenhidramida /
Pirilamida
Sedante debido a efectos antihistaminicos del SNC – Beneficial en el sueño y como
anxiolitico
Clorfeniramida Menor sedante y menor efecto GI
Ciproheptadina Usada en el tratamiento de urticaria
Astemizole /
Terfenadina /
Fexofenadina
Menos sedante NO CRUZA BHE – SUS NIVELES SE INCREMENTAN EN INTERACCION CON
ERITROMICINA Y KETOCONAZOLE (CYTP450– ARRITMIA FATAL)
Loratadina Menos sedante, NO CRUZA BHE
Prometazina Usada como Sedante
Clorciclizina UNA PIPERAZINA, Usada en la enfermedad por mareo (cinetosis)
Hidroxizina
UNA PIPERAZINA, Usada en la enfermedad por mareo (cinetosis)
Usado como limitador de la Nausea y como anxiolitico
TIENE EFECTOS SUBCORTICALES DEL SNC, LA ANTI-EMESIS SIENDO UNO DE ELLOS
15. Volatile Anesthetics
Nombre Descripcion
Enflurano
Sensibilizacion cardiac a las catecolaminas, Hepatotoxico
Halotano
Isofluorano
Preferido para anesthesia general en la mayoria de casos = CAM 1.40%
Tiene la menor hepatotoxicidad y no es appreciable la baja de gasto cardiaco
Metoxifluorano
Mas potente (ALTAMENTE LIPOFILICO MAYOR COEFICIENTE DE OSWALD) CAM = 0.16%
Excelente relajante muscular, Sensibilizacion cardiac a las catecolaminas, Hepatotoxico
Y Nefrotoxico
Gaseous Anesthetics
Nombre Descripcion
Oxido Nitroso
(NO)
Menormente potente (MENORMENTE LIPOFILICO, MENOR COEFICIENTE DE OSWALD),
Es un anestesico incomplete, con indice RAPIDO DE INDUCCION
Usado en procedimientos locales o en procedimientos donde la respuesta del
paciente es requeridaXenon
16. IV anesthethics
Nombre Descripcion
Droperidol
Antipsicotico y Opiato, causa NEUROLEPTANELGESIA, un estado de indiferencia,
pero si sueño. Util en procedimientos donde el paciente debe cooperarFentanil /
Sufeltanil
Ketamina
Bloquea receptors de Glutamato (NMDA), relacionado al PCP y alucinogeno.
Produce Anestesia disociativa - No hay relajacion muscular, excelente amnesia
Propofol
Popular como anestesico fijo y preanestesico (Tipo Escopolamina) Con accion
breve, debido a la redistribucion en el encefalo (altamente Lipofilico) – Similar a
barbituricos, con recuperacion mas rapida, Causa Hipotension en dosis anestesicas
17. Local Anestesics
Nombre Categoria Descripcion
Lidocaina
CV; Anti-Arritmico
Clase I (Bloqueador Na+)
Anestesico Local - AMIDA
Antiarritmico, Administrado por IV (evitar primer fase),
Indicado en Arritmias ventriculares: ARRITMIAS, DISRRITMIAS
Mejora conduccion lenta (K), suppression de marcapasos
ectopico
Anestesico Local, Infiltracion, bloqueo periferico, bloqueo
epidural.
Bupivacaina
Anestesico Local: AMIDA
Usado como Anestesico de inflitracion, bloqueo periferico,
bloqueo epiduralMepivacaina
Benzocaina
Anestesico Local: ESTER
Efectivo como agente Topico, penetra membranas mucosas
Cocaina
Procaina
Ideal cercano como anestesico local: Usado SOLO PARA
ANESTESIA DE INFILTRACION o BLOQUEO ESPINAL
Tetracaina Ideal cercano como anestesico local
18. Barbiturates
Nombre Categoria Descripcion
Fenobarbitol SNC: Anti-Convulsivo
Gran-Mal
Barbiturico
Vida media prolongada, usado en el tratamiento del gran mal
/ Convulsiones parciales y para el ESTADO EPILEPTICUS
Primidona Su metabolito activo es el fenobarbital
Pentobarbitol
SNC: Depresor
Barbiturico
Anestesico IV
Vida media intermedia
Tiopental
Vida media Ultra corta, usado como anestésico IV o
medicación pre-anestésica
No es analgésico: Incrementa la percepción del dolor, se
combina con NO por sus propiedades analgésicas. DEPRIME
PROFUNDAMENTE EL SISTEMA RESPIRATORIO
Tiene un inicio rápido y terminación, es ALTAMENTE
LIPOFILICO y se redistribuye rapidamente
19. Benzodiazepine
Nombre Categoria Descripcion
Clorazepato
SNC: Depresor
Benzodiazepina
Usado como terapia adjunta en las convulsiones complejas parciales
Clordiazepoxido Tiene eficacia prolongada, por metabolitos activos
Clonazepam
Usado en el tratamiento de convulsiones petit mal. Desarrolla tolerancia,
contraindicando terapia a lago plazo
Diazepam
Vida media muy prolongada, debido a metabolitos T1/2, Anxiolitico a bajas
dosis, sedativo a altas (anti-convulsivante (ESTADO EPILEPTICUS),
medicación preanestesica, antiespasmódico
Vida media prolongada por cimetidina
Flurazepam Accion prolongada, forma tolerancia
Midazolam
Usado como Anestesico IV o como medicación preanestesica. Accion corta
debido a redistribución desde el cerebro
Trizolam Accion corta, usado como hipnotico. Forma tolerancia
Lorazepam
Accion corta, NO metabolizado por el sistema P450, Usado como
anticonvulsivante (estado espilepticus)
Oxazepam Accion corta, NO metabolizado por el sistema P450
Flumazenil
SNC: Antagonista de
Benzodiazepina
Antagonista competitivo del receptor de benzodiacepina, usado en
situaciones de sobredosis o toxicidad por benzodiazepinas
20. Antipsicotico
Nombre Categoria Descripcion
Droperidol
SNC: Antipsicotico
Butirofenona
Tambien usado como anestésico IV
Haloperidol
TIENE LOS PEORES SEP’s, y minimos efectos anti-colinérgicos, efectos
hipotensivos muy bajos
Clozapina SNC: Antipsicotico
Miscelaneo
Tiene Mayor afinidad por receptores 5HT2 y D2
NO TIENE SEP’s y es la única droga que ayuda con TODOS LOS SINTOMAS
NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA
Tiene alta incidencia de agranulocitosis.
Risperidona Altos SEP’s
Clorpromazina
SNC: Antipsicotico
Fenotiazina, piperazina
Altos efectos sedativos, puede ser anxiolitico, Tx. Para depresión y
psicosis
Acetofenacina /
Perfenazina /
Piperacetazina /
Trifluoperazina
Mas SEP’s extras y efectos antiemeticos
Flufenazina Potente, efectos SEP elevados
Tioridazina
Tiende a tener efectos SEP’s minimos, porque esta droga tiene efectos
anticolinérgicos intrinsecos
Clorprotixeno SNC: Antipsicotico
Tioxantenos
Efectos hipotensivos bajos
Tiotiexeno Efectos hipotensivos bajos, Potente: moderado perfil de efectos adversos
21. Miscelaneos
Nombre Categoria Descripcion
Litio
SNC: Desorden
bipolar
Solo funciona a largo plazo -2 semanas de
latencia- Tx. De Episodios maniacos agudos,
accion antidepresiva
Indice terapeutico estrecho Hipotiroidismo,
leukocytosis, acne, tremor, diabetes insipidus,
alteracion del ECG
Ondasentron Antagonista 5-HT3 Anti-emetico
Sumatriptan Agonista 5-HT1D Inhibicion CGRP [Anti migrañas]
Buspirona SNC: Anxiolitico
Agonista parcial del receptor 5HT1, no es un
sedative ni formador de habitos. Tomar
demaciado causa molestia mas que Alivio.
Debe tomarse por antes de que tome efecto
22. Anticonvulsivos – GRAN MAL
Nombre Descripcion
Fenobarbitol
Vida media prolongada, usado en el tratamiento del gran mal /
Convulsiones parciales y para el ESTADO EPILEPTICUS
Primidona
Tratamiento GRAN MAL/ Parcial. Droga de segunda línea. Su metabolito
activo es el fenobarbital NUNCA DEBE DARSE CON FENOBARBITOL SOLLO
CON FENITOINA
Fenitoina (hidantoina)
Tratamiento GRAN MAL / PARCIAL MECH = Prolonga la inactivacion de
canals de Na+ incrementando el umbral epileptico
Antiarritmico: Similar a la lidocaine, especialmente para la toxicidad
digitalis
Carbamazepina
Tratamiento GRAN MAL / Parcial. Puede tartar Desroden bipolar y
neuralgias trigeminas y glosofaringeas
MECH = Prolonga la inactivacion de canals de Na+ incrementando el
umbral epileptico, Es menormente sedante que la fenitoina
Tiene una absorcion lenta y erratica, Efectos secundarios: Sedacion,
Ataxia, diplopia, nausea, vomito
23. Anticonvulsivos – Parcial
Nombre Descripcion
Gabapentina
Tratamiento de la convulsion parcial, o adjunto al tratamiento del GRAN MAL
MECH = Mejora la liberación de GABA inducida por despolarización. Efectiva en
pacientes refractorios, usada en combinación con fenintoina o carabamazepina
Vigabatrina MECH = Inhibe la transaminasa GABA, incrementando los niveles de Gaba
Anticonvulsivos – Petit Mal
Nombre Descripcion
Acido
Valproico
(VPA)
Tratamiento Petit MAL.
MECH = Prolonga inactivación de canales Na+ incrementando el umbral epiléptico
Inhibicion de canales Ca+ Tipo-T / Inhibicion de transaminasa GABA, ↑↑Niveles de GABA
Trimetadiona
Tratamiento Petit-mal, usado cuando el VPA y la etosuximida fallan
MECH: Inhibe canales Ca+ Tipo-T No se une a proteínas plasmáticas, Puede precipiar el GRAN MAL
(fenintoina y primidona) y causar Discrasias Sanguineas
Etosuximida
Tratamiento Petit mal
MECH: Inhiben canales Ca+ Tipo-T, normalizando activación neuronal No se une a proteínas plasmáticas,
Produce sedación, síntomas parkinsonianos, Precipita el GRAN MAL (fenintoina y primidona)