Este documento describe los agonistas adrenérgicos, incluyendo sus aplicaciones terapéuticas, sustancias simpaticomiméticas como la adrenalina, noradrenalina y dopamina, y agonistas α y β. Explica los efectos de estos agonistas en el sistema cardiovascular, respiratorio y otros sistemas, así como sus usos para tratar shock, hipotensión e insuficiencia cardíaca, entre otras condiciones.
Catecolaminas, agonistas y antagonistas adrenérgicos.Alejandro
El documento describe los efectos generales de las catecolaminas endógenas en el organismo, incluyendo sus acciones periféricas, cardiacas, metabólicas y en el sistema nervioso central. También resume la biosíntesis, mecanismos de acción y efectos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos.
Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.
El documento describe los receptores adrenérgicos y dopaminérgicos, así como los fármacos que actúan sobre ellos. Explica que existen receptores adrenérgicos alfa y beta, con subdivisones, que median la acción de la adrenalina y noradrenalina. Describe fármacos agonistas y antagonistas alfa y beta adrenérgicos, incluyendo su mecanismo de acción y usos. También cubre brevemente el sistema dopaminérgico y fármacos relacionados.
El documento describe los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus tipos, mecanismos de acción, efectos y fármacos que los activan. Explica el funcionamiento del sistema nervioso simpático y parasimpático, y cómo afectan a los órganos efectores a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos. También analiza fármacos simpaticomiméticos como la epinefrina, norepinefrina y dopamina, y sus usos clínicos y efectos adversos.
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta. Describe fármacos específicos como fenoxibenzamina, prazocina y fentolamina, y sus usos terapéuticos para tratar la hipertensión arterial, feocromocitoma e hiperplasia prostática benigna. También discute posibles efectos adversos como hipotensión.
El documento trata sobre agonistas adrenérgicos. Explica que las catecolaminas como la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales o en las terminaciones nerviosas. Describe los diferentes tipos de agonistas adrenérgicos según su mecanismo de acción y estructura química, así como los subtipos de receptores adrenérgicos. Finalmente, detalla las propiedades y aplicaciones terapéuticas
A C T I V A D O R E S D E L O S A D R E N O C E P T O R E SEmma Díaz
Este documento describe los receptores adrenérgicos y los efectos de los simpatomiméticos. Explica que los simpatomiméticos actúan en los receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como la contracción muscular lisa vascular, la dilatación bronquial y el aumento de la fuerza cardíaca. También detalla los usos terapéuticos de simpatomiméticos específicos como la adrenalina en la reanimación cardiopulmonar y la anafilaxia, y la fenilefrina en oftalmología.
Este documento presenta información sobre las drogas adrenérgicas alfa y beta, incluyendo su clasificación, definición, efectos mediados por los receptores alfa y beta, farmacología de los principales agentes adrenérgicos y sus usos terapéuticos. También incluye un caso clínico sobre el uso de un agonista alfa en pediatría y la intoxicación potencial con brimonidina.
Catecolaminas, agonistas y antagonistas adrenérgicos.Alejandro
El documento describe los efectos generales de las catecolaminas endógenas en el organismo, incluyendo sus acciones periféricas, cardiacas, metabólicas y en el sistema nervioso central. También resume la biosíntesis, mecanismos de acción y efectos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos.
Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.
El documento describe los receptores adrenérgicos y dopaminérgicos, así como los fármacos que actúan sobre ellos. Explica que existen receptores adrenérgicos alfa y beta, con subdivisones, que median la acción de la adrenalina y noradrenalina. Describe fármacos agonistas y antagonistas alfa y beta adrenérgicos, incluyendo su mecanismo de acción y usos. También cubre brevemente el sistema dopaminérgico y fármacos relacionados.
El documento describe los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus tipos, mecanismos de acción, efectos y fármacos que los activan. Explica el funcionamiento del sistema nervioso simpático y parasimpático, y cómo afectan a los órganos efectores a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos. También analiza fármacos simpaticomiméticos como la epinefrina, norepinefrina y dopamina, y sus usos clínicos y efectos adversos.
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta. Describe fármacos específicos como fenoxibenzamina, prazocina y fentolamina, y sus usos terapéuticos para tratar la hipertensión arterial, feocromocitoma e hiperplasia prostática benigna. También discute posibles efectos adversos como hipotensión.
El documento trata sobre agonistas adrenérgicos. Explica que las catecolaminas como la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales o en las terminaciones nerviosas. Describe los diferentes tipos de agonistas adrenérgicos según su mecanismo de acción y estructura química, así como los subtipos de receptores adrenérgicos. Finalmente, detalla las propiedades y aplicaciones terapéuticas
A C T I V A D O R E S D E L O S A D R E N O C E P T O R E SEmma Díaz
Este documento describe los receptores adrenérgicos y los efectos de los simpatomiméticos. Explica que los simpatomiméticos actúan en los receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como la contracción muscular lisa vascular, la dilatación bronquial y el aumento de la fuerza cardíaca. También detalla los usos terapéuticos de simpatomiméticos específicos como la adrenalina en la reanimación cardiopulmonar y la anafilaxia, y la fenilefrina en oftalmología.
Este documento presenta información sobre las drogas adrenérgicas alfa y beta, incluyendo su clasificación, definición, efectos mediados por los receptores alfa y beta, farmacología de los principales agentes adrenérgicos y sus usos terapéuticos. También incluye un caso clínico sobre el uso de un agonista alfa en pediatría y la intoxicación potencial con brimonidina.
Este documento resume la farmacología de los agonistas adrenérgicos. Explica su clasificación por mecanismo de acción y receptores, así como sus efectos en diferentes aparatos y sistemas. También describe los simpaticomiméticos específicos como la adrenalina, noradrenalina e isoproterenol, y otros como la fenilefrina, efedrina y anfetamina. Finalmente, menciona algunas aplicaciones clínicas de estos fármacos como el tratamiento de la hipotensión y el asma.
Agonistas y antangonistas adrenérgicos.Elvis Cepeda
El documento resume los diferentes tipos de agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. Además, clasifica los fármacos simpaticomiméticos en agonistas directos, indirectos y de acción mixta y describe las acciones farmacológicas, aplicaciones terapéuticas y efectos adversos de diferentes agonistas adrenérgicos selectivos como los alfa 1, alfa 2, beta 1 y
Fármacos simpaticomiméticos y síndrome simpaticomiméticoRosanna Colella
El documento describe los efectos farmacológicos de los fármacos simpaticomiméticos. Estos fármacos simulan los efectos del sistema nervioso simpático al actuar en los receptores adrenérgicos. Pueden tener acción directa al unirse a los receptores, acción indirecta al aumentar la liberación de catecolaminas, o acción mixta. Los fármacos más utilizados clínicamente incluyen la adrenalina, noradrenalina, dopamina y dobutamina.
El documento proporciona información sobre los simpaticomiméticos, incluidos sus mecanismos de acción, clasificaciones y efectos. Describe agonistas alfa como la fenilefrina que causan vasoconstricción, y agonistas beta como la salbutamol usada para el asma. También cubre drogas que actúan de forma indirecta al inhibir la captación de noradrenalina, como la cocaína y anfetaminas.
Este documento describe diferentes fármacos simpaticomiméticos, incluyendo adrenalina, noradrenalina, dopamina e isoproterenol. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, aplicaciones terapéuticas, toxicidad y contraindicaciones. También cubre catecolaminas endógenas, receptores adrenérgicos, y fármacos similares como fenilefrina y xilometazolina.
El documento describe los bloqueadores de adrenorreceptores. 1) Son fármacos que imitan o bloquean la acción de la noradrenalina y adrenalina en los receptores adrenérgicos. 2) Existen diferentes tipos de receptores adrenérgicos (alfa, beta, dopaminérgicos) que regulan funciones cardíacas y vasculares. 3) Los bloqueadores de adrenorreceptores se usan para tratar hipertensión, arritmias cardíacas, insuficiencia cardíaca y otras afecciones.
Este documento describe los agonistas y antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica cómo los agonistas como la adrenalina y salbutamol actúan en los receptores alfa y beta, mientras que los antagonistas como la prazosina y propranolol bloquean estos receptores. También discute las consideraciones al prescribir antagonistas beta como tratamiento para la hipertensión.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo, incluyendo fármacos agonistas y antagonistas adrenérgicos y colinérgicos. Los agonistas adrenérgicos incluyen adrenalina, noradrenalina e isoproterenol, mientras que los antagonistas incluyen propranolol, metoprolol y atenolol. Los agonistas colinérgicos son la pilocarpina y betanecol, y los antagonistas son la atropina, escopolamina y bromuro de ipratropio. El documento proporciona
Este documento resume los antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, propiedades farmacocinéticas y usos clínicos. Explica que bloquean los efectos de los neurotransmisores adrenérgicos epinefrina y norepinefrina al inhibir su síntesis, almacenamiento o liberación. Divide los antagonistas en aquellos que bloquean los receptores alfa y beta, y describe varios fármacos específicos dentro de cada categoría.
Tema 10 simpaticomimeticos curso 2011 2012-nuevocribrelac1993
Este documento describe los simpaticomiméticos, que son fármacos que imitan los efectos de los neurotransmisores adrenérgicos como la adrenalina y la noradrenalina. Actúan estimulando los receptores adrenérgicos alfa y beta. Se clasifican en agonistas alfa y beta selectivos como la oximetazolina, la clonidina y el isoprenalina, respectivamente. También incluye simpaticomiméticos de acción indirecta como la anfetamina. Se usan para tratar afecciones como la hipertensión
Este documento trata sobre los antagonistas adrenérgicos. Describe la biosíntesis de los neurotransmisores adrenérgicos y cómo los antagonistas bloquean los receptores adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso y vasodilatación. También explica los diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta selectivos y no selectivos, y sus propiedades farmacológicas y efectos adversos.
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
El documento resume las propiedades y usos de varios fármacos simpaticomiméticos. 1) Los agonistas β1 como la dobutamina incrementan la contractilidad y frecuencia cardiaca, mientras que los agonistas β2 como el salbutamol ejercen un efecto broncodilatador y relajante uterino. 2) Los agonistas α1 como la fenilefrina aumentan la presión arterial, mientras que los agonistas α2 como la clonidina tienen un efecto hipotensor. 3) Las aminas simpaticomiméticas de acción indirect
Este documento describe los fármacos adrenérgicos y bloqueadores adrenérgicos. Explica cómo la adrenalina estimula los receptores alfa, beta 1 y beta 2 y se usa para tratar el shock anafiláctico. También describe los agonistas alfa 1, beta 1 y beta 2, así como los bloqueadores alfa y beta, incluidos sus usos, efectos y reacciones adversas. El documento concluye enfatizando la importancia del conocimiento fisiológico del sistema nervioso autónomo para comprender los efectos de los fárm
Este documento describe diferentes fármacos adrenérgicos, sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Los fármacos incluyen agonistas y antagonistas adrenérgicos alfa y beta, así como bloqueadores de la neurona adrenérgica. Muchos se utilizan para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. Algunos efectos adversos comunes son la hipotensión, taquicardia, mareos e insomnio.
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas de los receptores alfa1, alfa2 y beta. Explica sus mecanismos de acción y usos terapéuticos para tratar afecciones como hipertensión, insuficiencia cardíaca, glaucoma y migraña. También cubre antagonistas beta selectivos como metoprolol y atenolol, y antagonistas beta con efectos adicionales como labetalol, carvedilol y nebivolol.
Antagonistas de los adrenorreceptores alfaUgo Coffee Bar
Este documento describe los antagonistas de los adrenorreceptores alfa y beta, incluyendo su mecanismo de acción, efectos farmacológicos, y usos terapéuticos. Los antagonistas alfa se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia prostática benigna, mientras que los antagonistas beta se usan para la hipertensión, cardiopatía isquémica, arritmias, y otros trastornos. El documento también proporciona detalles sobre fármacos específicos dentro de cada clase.
1. El documento describe las características de los agonistas adrenérgicos como la β-feniletinalamina y las catecolaminas.
2. Los agonistas adrenérgicos tienen alta potencia de actividad en los receptores α y β, pero se inactivan rápidamente a nivel postsináptico por la catecol-O-metiltransferasa y la monoaminooxidasa.
3. Algunos fármacos como la epinefrina, norepinefrina e isoprenalina actúan directamente sobre los receptores adrenérgicos, mientras que
Este documento describe los efectos fisiológicos de varios agonistas adrenérgicos. Explica que la adrenalina estimula tanto los receptores alfa como beta, causando un aumento de la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la vasoconstricción. También describe agonistas selectivos de los receptores alfa y beta y sus usos terapéuticos para la hipertensión, broncodilatación y parto prematuro, entre otros.
Este documento resume la farmacología de los agonistas adrenérgicos. Explica su clasificación por mecanismo de acción y receptores, así como sus efectos en diferentes aparatos y sistemas. También describe los simpaticomiméticos específicos como la adrenalina, noradrenalina e isoproterenol, y otros como la fenilefrina, efedrina y anfetamina. Finalmente, menciona algunas aplicaciones clínicas de estos fármacos como el tratamiento de la hipotensión y el asma.
Agonistas y antangonistas adrenérgicos.Elvis Cepeda
El documento resume los diferentes tipos de agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. Además, clasifica los fármacos simpaticomiméticos en agonistas directos, indirectos y de acción mixta y describe las acciones farmacológicas, aplicaciones terapéuticas y efectos adversos de diferentes agonistas adrenérgicos selectivos como los alfa 1, alfa 2, beta 1 y
Fármacos simpaticomiméticos y síndrome simpaticomiméticoRosanna Colella
El documento describe los efectos farmacológicos de los fármacos simpaticomiméticos. Estos fármacos simulan los efectos del sistema nervioso simpático al actuar en los receptores adrenérgicos. Pueden tener acción directa al unirse a los receptores, acción indirecta al aumentar la liberación de catecolaminas, o acción mixta. Los fármacos más utilizados clínicamente incluyen la adrenalina, noradrenalina, dopamina y dobutamina.
El documento proporciona información sobre los simpaticomiméticos, incluidos sus mecanismos de acción, clasificaciones y efectos. Describe agonistas alfa como la fenilefrina que causan vasoconstricción, y agonistas beta como la salbutamol usada para el asma. También cubre drogas que actúan de forma indirecta al inhibir la captación de noradrenalina, como la cocaína y anfetaminas.
Este documento describe diferentes fármacos simpaticomiméticos, incluyendo adrenalina, noradrenalina, dopamina e isoproterenol. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, aplicaciones terapéuticas, toxicidad y contraindicaciones. También cubre catecolaminas endógenas, receptores adrenérgicos, y fármacos similares como fenilefrina y xilometazolina.
El documento describe los bloqueadores de adrenorreceptores. 1) Son fármacos que imitan o bloquean la acción de la noradrenalina y adrenalina en los receptores adrenérgicos. 2) Existen diferentes tipos de receptores adrenérgicos (alfa, beta, dopaminérgicos) que regulan funciones cardíacas y vasculares. 3) Los bloqueadores de adrenorreceptores se usan para tratar hipertensión, arritmias cardíacas, insuficiencia cardíaca y otras afecciones.
Este documento describe los agonistas y antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Explica cómo los agonistas como la adrenalina y salbutamol actúan en los receptores alfa y beta, mientras que los antagonistas como la prazosina y propranolol bloquean estos receptores. También discute las consideraciones al prescribir antagonistas beta como tratamiento para la hipertensión.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo, incluyendo fármacos agonistas y antagonistas adrenérgicos y colinérgicos. Los agonistas adrenérgicos incluyen adrenalina, noradrenalina e isoproterenol, mientras que los antagonistas incluyen propranolol, metoprolol y atenolol. Los agonistas colinérgicos son la pilocarpina y betanecol, y los antagonistas son la atropina, escopolamina y bromuro de ipratropio. El documento proporciona
Este documento resume los antagonistas adrenérgicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, propiedades farmacocinéticas y usos clínicos. Explica que bloquean los efectos de los neurotransmisores adrenérgicos epinefrina y norepinefrina al inhibir su síntesis, almacenamiento o liberación. Divide los antagonistas en aquellos que bloquean los receptores alfa y beta, y describe varios fármacos específicos dentro de cada categoría.
Tema 10 simpaticomimeticos curso 2011 2012-nuevocribrelac1993
Este documento describe los simpaticomiméticos, que son fármacos que imitan los efectos de los neurotransmisores adrenérgicos como la adrenalina y la noradrenalina. Actúan estimulando los receptores adrenérgicos alfa y beta. Se clasifican en agonistas alfa y beta selectivos como la oximetazolina, la clonidina y el isoprenalina, respectivamente. También incluye simpaticomiméticos de acción indirecta como la anfetamina. Se usan para tratar afecciones como la hipertensión
Este documento trata sobre los antagonistas adrenérgicos. Describe la biosíntesis de los neurotransmisores adrenérgicos y cómo los antagonistas bloquean los receptores adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso y vasodilatación. También explica los diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta selectivos y no selectivos, y sus propiedades farmacológicas y efectos adversos.
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
El documento resume las propiedades y usos de varios fármacos simpaticomiméticos. 1) Los agonistas β1 como la dobutamina incrementan la contractilidad y frecuencia cardiaca, mientras que los agonistas β2 como el salbutamol ejercen un efecto broncodilatador y relajante uterino. 2) Los agonistas α1 como la fenilefrina aumentan la presión arterial, mientras que los agonistas α2 como la clonidina tienen un efecto hipotensor. 3) Las aminas simpaticomiméticas de acción indirect
Este documento describe los fármacos adrenérgicos y bloqueadores adrenérgicos. Explica cómo la adrenalina estimula los receptores alfa, beta 1 y beta 2 y se usa para tratar el shock anafiláctico. También describe los agonistas alfa 1, beta 1 y beta 2, así como los bloqueadores alfa y beta, incluidos sus usos, efectos y reacciones adversas. El documento concluye enfatizando la importancia del conocimiento fisiológico del sistema nervioso autónomo para comprender los efectos de los fárm
Este documento describe diferentes fármacos adrenérgicos, sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Los fármacos incluyen agonistas y antagonistas adrenérgicos alfa y beta, así como bloqueadores de la neurona adrenérgica. Muchos se utilizan para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. Algunos efectos adversos comunes son la hipotensión, taquicardia, mareos e insomnio.
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas de los receptores alfa1, alfa2 y beta. Explica sus mecanismos de acción y usos terapéuticos para tratar afecciones como hipertensión, insuficiencia cardíaca, glaucoma y migraña. También cubre antagonistas beta selectivos como metoprolol y atenolol, y antagonistas beta con efectos adicionales como labetalol, carvedilol y nebivolol.
Antagonistas de los adrenorreceptores alfaUgo Coffee Bar
Este documento describe los antagonistas de los adrenorreceptores alfa y beta, incluyendo su mecanismo de acción, efectos farmacológicos, y usos terapéuticos. Los antagonistas alfa se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia prostática benigna, mientras que los antagonistas beta se usan para la hipertensión, cardiopatía isquémica, arritmias, y otros trastornos. El documento también proporciona detalles sobre fármacos específicos dentro de cada clase.
1. El documento describe las características de los agonistas adrenérgicos como la β-feniletinalamina y las catecolaminas.
2. Los agonistas adrenérgicos tienen alta potencia de actividad en los receptores α y β, pero se inactivan rápidamente a nivel postsináptico por la catecol-O-metiltransferasa y la monoaminooxidasa.
3. Algunos fármacos como la epinefrina, norepinefrina e isoprenalina actúan directamente sobre los receptores adrenérgicos, mientras que
Este documento describe los efectos fisiológicos de varios agonistas adrenérgicos. Explica que la adrenalina estimula tanto los receptores alfa como beta, causando un aumento de la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la vasoconstricción. También describe agonistas selectivos de los receptores alfa y beta y sus usos terapéuticos para la hipertensión, broncodilatación y parto prematuro, entre otros.
- Fármacos agonistas de receptores adrenérgicos
- Agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta.
- Agonistas de receptores adrenérgicos a1 y alfa2
- Agonistas de receptores adrenérgicos B1, B2 y B3
Este documento describe las propiedades de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. También describe las propiedades farmacológicas de las catecolaminas endógenas como la epinefrina y la norepinefrina, así como de la dopamina.
El documento proporciona información sobre antagonistas adrenérgicos. Explica que existen antagonistas reversibles como la prazosina y antagonistas irreversibles como la fenoxibenzamina. Describe los efectos de estos fármacos, incluyendo la reducción de la presión arterial, relajación de la próstata y tratamiento de feocromocitomas. También cubre conceptos como mecanismos de acción, dosis y aplicaciones clínicas de diferentes antagonistas adrenérgicos.
Este documento describe los bloqueantes beta adrenérgicos, que son medicamentos que bloquean los efectos fisiológicos de la estimulación simpática al bloquear los receptores beta adrenérgicos. Se utilizan para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y arritmias. Se clasifican en bloqueadores beta no selectivos, selectivos y con o sin actividad simpática intrínseca. También se describen sus mecanismos de acción antihipertensivo, antiarrítmico y antianginoso, así como efectos adversos y contraindic
El documento presenta información sobre los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus funciones y efectos. Describe los bloqueadores alfa y beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Finalmente, resume las propiedades farmacológicas de varios bloqueadores beta comúnmente usados, incluyendo dosis, frecuencia de administración, selectividad cardiaca y vida media.
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
1) Este documento describe los simpaticomiméticos y simpaticolíticos adrenérgicos, incluyendo su historia, estructura, síntesis, metabolismo, mecanismos de acción y tipos de fármacos. 2) Explica cómo la norepinefrina, epinefrina y dopamina actúan como neurotransmisores endógenos y cómo los fármacos exógenos imitan sus efectos a través de los receptores adrenérgicos. 3) También analiza las propiedades farmacológicas, toxicidad y uso terapé
Este documento trata sobre fármacos cardiovasculares. Explica que estos fármacos se utilizan para mantener la presión de perfusión de órganos vitales en situaciones de vasodilatación o colapso cardiocirculatorio, o después de una disfunción ventricular aguda. Describe diferentes tipos de fármacos cardiovasculares como inotrópicos, vasopresores y vasodilatadores, y explica sus mecanismos de acción y usos.
El documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo o vegetativo. Describe las diferencias entre el sistema simpático y parasimpático, incluyendo las fibras, ganglios y neurotransmisores involucrados. También explica conceptos como la biosíntesis y acción de la acetilcolina y las catecolaminas, y clasifica diferentes drogas que afectan el sistema nervioso autónomo de acuerdo a su mecanismo de acción.
Este documento describe los diferentes tipos de catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos, incluyendo sus propiedades, efectos y usos. Describe las catecolaminas endógenas como la adrenalina y la noradrenalina, y fármacos simpaticomiméticos como la dopamina y dobutamina. Explica cómo estos fármacos actúan en los receptores adrenérgicos para producir efectos como la vasoconstricción, la vasodilatación y el aumento de la contractilidad cardíaca, lo que los
El documento describe las propiedades de los antagonistas adrenérgicos beta. Explica que bloquean selectiva o no selectivamente los receptores beta adrenérgicos, provocando efectos como la reducción de la frecuencia cardíaca y la presión arterial. También detalla sus indicaciones terapéuticas para el tratamiento de la hipertensión y enfermedades cardíacas, así como sus posibles reacciones adversas y precauciones de uso.
Este documento describe agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica las acciones de las catecolaminas endógenas como la epinefrina, norepinefrina y dopamina en diferentes sistemas como el cardiovascular, respiratorio y metabólico. También describe agonistas adrenérgicos como isoproterenol, dobutamina, y agonistas beta2 selectivos, así como agonistas alfa como la fenilefrina.
El documento resume la farmacología de la neurotransmisión adrenérgica. Describe las etapas de la biosíntesis, almacenamiento, liberación y terminación de la acción de las catecolaminas noradrenalina y adrenalina. También explica los receptores adrenérgicos alfa y beta, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos y sus usos terapéuticos.
Este documento describe la farmacología adrenérgica. Explica la distribución de los receptores alfa, beta-1 y beta-2 en diferentes órganos y tejidos, y los efectos de agonistas adrenérgicos como la adrenalina y la noradrenalina. También resume los mecanismos de acción y usos terapéuticos de fármacos inotrópicos positivos como la dobutamina, dopamina y milrinona.
El documento describe la farmacología adrenérgica. Explica la distribución de los receptores alfa, beta-1 y beta-2 y sus efectos. También describe los agonistas adrenérgicos como la adrenalina y la noradrenalina, y sus efectos en la presión arterial, frecuencia cardíaca y vasodilatación/vasoconstricción. Finalmente, resume los efectos de los inotrópicos positivos dobutamina, dopamina y milrinona en las propiedades cardíacas.
Este documento describe la farmacología adrenérgica. Explica la distribución de los receptores alfa, beta-1 y beta-2 y sus efectos. También describe los agonistas adrenérgicos como la adrenalina y la noradrenalina, y sus efectos en la presión arterial, frecuencia cardíaca y vasodilatación. Finalmente, resume los efectos de los inotrópicos positivos dobutamina, dopamina y milrinona en las propiedades cardíacas.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antagonistas adrenérgicos. Explica que estos fármacos actúan bloqueando los receptores alfa y beta adrenérgicos, causando efectos como relajación del músculo liso, vasodilatación y reducción de la presión arterial. También analiza las diferencias entre antagonistas alfa y beta selectivos vs no selectivos, sus mecanismos de acción, efectos adversos, interacciones y usos terapéuticos principales como el tratamiento de la hipertensión y otras afecciones cardio
Este documento presenta una lista de fármacos adrenergicos y colinérgicos, clasificados por su mecanismo de acción. Describe brevemente cada fármaco, incluyendo su categoría, selectividad y usos terapéuticos principales. Los fármacos se dividen en agonistas alfa y beta, antagonistas alfa y beta, agentes que modifican la norepinefrina, agonistas muscarínicos, antagonistas muscarínicos y bloqueadores ganglionares y nicotínicos.
Este documento describe los antihipertensivos, que son sustancias o tratamientos que reducen la presión arterial. Explica que existen varios tipos de antihipertensivos, incluyendo betabloqueantes, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y antagonistas de calcio. También describe los efectos farmacológicos, usos terapéuticos y efectos adversos de estos diferentes tipos de antihipertensivos.
El documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos que modifican la función del sistema nervioso simpático, incluyendo simpaticolíticos de acción central como la metildopa y la clonidina, antagonistas ganglionares, antagonistas adrenérgicos neuronales como la guanetidina y la reservpina, antagonistas de los receptores adrenérgicos como los betabloqueadores, antagonistas de los receptores alfa-1 como la prazosina, y vasodilatadores como la hidralazina y el minoxidilo.
Este documento describe los antihipertensivos, que son sustancias o tratamientos que reducen la presión arterial. Explica que existen varios tipos de antihipertensivos, incluyendo betabloqueantes, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, y antagonistas de calcio. También describe los efectos farmacológicos, usos terapéuticos y efectos adversos de estos diferentes tipos de antihipertensivos.
Este documento resume los principales fármacos cardiovasculares, incluyendo receptores adrenérgicos, calcio antagonistas, nitratos, antiarrítmicos, antiagregantes y anticoagulantes. También cubre fármacos para insuficiencia cardiaca como betabloqueantes, inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina y antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Este documento proporciona información sobre los trastornos afectivos y los antidepresivos. Describe las características de la depresión mayor y cómo puede ser secundaria a diversos trastornos orgánicos. Explica los mecanismos de acción y efectos de los antidepresivos cíclicos y los inhibidores de la MAO, así como sus efectos secundarios e intoxicación aguda.
Cuadro de doble_entrada_caracteristicas_de_farmacos_dopa_epi_y_norRoberto Alvarado
La norepinefrina es un neurotransmisor adrenérgico que aumenta la presión sanguínea a través de la elevación de la resistencia vascular sistémica y puede no mejorar o disminuir el gasto cardíaco. Se prescribe para emergencias hipertensivas, hipertensión con bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar, y shock cardiogénico. Puede exacerbar la isquemia miocárdica al incrementar la demanda cardíaca de oxígeno.
4. Principales sustancias endógenas
Noradrenalina
Neurotransmisor periférico
Reacciones fisiológicas
Vasoconstricción de piel mucosas y riñón
Adrenalina
Médula Suprarrenal
Adaptación al Estrés
Vasodilatación del músculo estriado
Dopamina
Neurotransmisor
5. Efectos simpaticomiméticos
1. Constricción:
Piel,
riñón,
Mucosas
glándulas
1. Relajación / dilatación músculo liso
Intestinal
Bronquial
Músculo estriado
1. Excitadora cardíaca
Aumento de frecuencia
Aumento de fuerza de contracción
6. Efectos simpaticomiméticos
4. Metabólicas
Aumento de glucógeno –lisis (Hígado y músculo) (β)
Liberación de ác. Grasos del tejido adiposo. (β)
4. Endocrinas: regulación de
Insulina (inhibe α2 y estimula β2. Gral inhibición)
Renina
Hormonas Hipofisarias
4. Sistema Nervioso Central
Estimulación respiratoria
Estado de vigilia y actividad psicomotora
Disminución del apetito
4. Presinápticas
9. Efectos simpaticomiméticos
Dependen
Del tipo de receptores en el tejido (α o β)
α vascular, β1 cardíaco, β2 bronquial
De la densidad de receptores
Vasos del músculo: α (constricción) y β2 (dilatación)
Del tipo de agonista
Adrenalina, isoproterenol, salbutamol
Ajustes homeostáticos reflejos
Ajustes simpáticos / vagales.
10. Simpaticomiméticos de
Acción directa (Sobre el receptor: agonista)
Acción indirecta (Liberación del agonista)
Tiramina, Anfetamina
Acción Mixta
“Falso transmisor”
depleción y sustitución del agonista
(En tratamiento con IMAO, la Tiramina es metabolizada a
octopamina y es almacenada en las vesículas)
12. Adrenalina
Estimula α y β
Presión arterial:
Vasopresor muy potente (más Sistólica que Diast)
Inotropa +, Cronotropa +, vasoconstricción
Reacción bifásica y respuesta vagal compensatoria
Efectos vasculares
Respuesta diferente según el territorio:
redistribución del flujo
No tiene efecto sobre arteriolas cerebrales
Aumenta el flujo coronario
13. Efecto de la administración IV de
agonistas adrenérgicos
14. Adrenalina
Efectos cardíacos β1 (β2 y α)
Aumenta Frecuencia, el gasto (y el consumo de oxígeno)
cardíacos (disminuye la “eficacia”)
Riesgo de arritmias y extrasístoles ventriculares
Músculo liso
Vascular
Gastrointestinal (relajación α y β) (fc tono inicial)
Uterino:
Contracción (α)
antes del parto: inhibe tono y contracciones (β2)
Urinario: relajación del detrusor (β) y contracción del
trígono y esfínter (α)
15. Adrenalina
Respiratorios
Relajación bronquial (β2)
Inhibición de descarga de mediadores inflam. (β2)
Inhibición de la congestión de la mucosa (α)
Metabólicos
Aumenta glucosa en sangre (glucógeno lisis (β),
inhibición de secreción de insulina (-α y +β2)
Aumento de secreción de glucagón (β en cél α))
Aumento en la liberación de Ác. Grasos (β)
16. Adrenalina: Farmacocinética
No se absorbe por vía oral
Subcutánea: Absorción lenta por
vasoconstricción.
Se inactiva por COMT y MAO hepáticas
Es inestable en sol. Alcalina y al aire y la luz
(coloración rosa)
Adrenalina inyectable
1:100 (sólo inhalación) 1:1.000, 1:10.000 y
1:100.000) (dosis 0,3 a 0,5 mg)
18. Adrenalina: Aplicaciones
Broncodilatación (?)
Reacciones de hipersensibilidad o anafilaxia
Junto con anestésicos locales
Pacientes en paro cardíaco
Hemostático local (?) (cirugía, endoscopia)
19. Noradrenalina
< α , β1 y < β2 (que Adrenalina)
Cardiovascular
la PA y RP pero GC ó .
la FC (vagal compensadora) y VTD (vol
contracción)
flujo coronario (indirecta y PA)
21. Efecto de la administración IV de
agonistas adrenérgicos
22. Dopamina
Dosis bajas D1 Vasodilatación
renal, mesentérico y coronario
flujo sanguíneo renal, FGR y excreción de Na+
ICC grave con función renal alterada
Dosis medias
Inotropo + (β1) y liberación de NA
Aumenta la PA sistólica, pero no la diastólica
23. Dopamina: Aplicaciones
Insuficiencia Cardíaca Congestiva
Especialmente si cursa con oliguria o
Resistencia periférica vascular baja
Shock cardiogénico y séptico
2 a 5 ug/kg/min hasta 20 a 50 ug/kg/min
24. Efecto de la administración IV de
agonistas adrenérgicos
27. Agonistas β-adrenérgicos (inespecíficos)
Isoproterenol
agonista β, no selectivo, con muy baja afinidad α).
Efectos cardiovasculares
Disminuye la resistencia vascular periférica
Disminuye la presión diastólica
Gasto cardíaco Aumenta (Inotropo y Cronotropo +)
Relajación de músculo liso (Bronquial)
28. Efecto de la administración IV de
agonistas adrenérgicos
29. Agonistas β-adrenérgicos (inespecíficos)
Dobutamina
Agonista α y β. (no libera adrenalina y actúa
en receptores dopaminérgicos). Parecía β1…
Racémica.
L ó – es agonista α1 (presor)
D ó + es antagonista α1. Es 10 veces más
potente como agonista β que la forma (L,-)
Cardiovascular
Efecto inotropo más intenso que cronotropo.
Desarrolla tolerancia. T1/2 es de 2 minutos
32. Agonistas β2 selectivos
Selectividad β2 (bronquial) sin efecto β1
(cardíaco)
Tasas más bajas de metabolismo (no son
substratos de COMT) y aumento de la
biodisponibilidad oral.
Administración en aerosol (10% a los
pulmones, resto se deglute. Uso de cámaras)
También disminuyen la descarga de
leucotrienos e histamina de mastocitos
36. Agonistas β2 selectivos UTERO
Ritodrina
RELAJANTE UTERINO (PRE PAR)
Se absorbe rápida pero incompletamente (30%) y el 90% es
eliminada en la orina como conjugados inactivos. Alrededor del
50% se elimina sin modificación. Su cinética no se conoce
todavía completamente.
Se utiliza para cortar las contracciones de parto prematuras.
Primero por vía IV y luego por vía oral
Aunque retrasan el parto, no se ha comprobado que tengan un
efecto claro en la mortalidad perinatal y algunos datos indican un
posible aumento en la mortalidad materna. (The Canadian Preterm
Labor Investigators Group, 1992; Higby et al., 1993; Johnson, 1993).
37. Efectos secundarios de los β2
Cardíacos (leves)
Taquicardia (o FC en una crisis…)
Temblor músculo estriado (tolerancia)
Uso prolongado y muerte por asma (¿?)
Uso prolongado puede la hiper reactividad
bronquial y deteriorar el control de la
enfermedad
40. Agonistas selectivos α1
la resistencia vascular periférica y PA
Fenilefrina
Descongestionante nasal y midriático.
48 especialidades
Metoxamina.
IV, IM. 1 especialidad
Tratamiento Hipotensión y en algunas taquicardias
supraventriculares
Mefentermina, Metaraminol, Midodrina
45. Otros agonistas adrenérgicos
Anfetamina
(Efectos α y β y estimulante SNC y del centro respiratorio bulbar)
Activación cortical y del S. Reticular Activador A.
Liberan aminas simpáticas de sus vesículas pre-sinápticas
Liberación de NA: Alerta, anorexia, parte de la activación
locomotora
Liberación de DA (neoestriado): Activación locomotora y mov.
Estereotipados. Cambios de comportamiento.
Liberación de 5HT y DA (mesolímbico) a dosis altas:
comportamiento psicótico También tiene efecto directo sobre 5HT
TAS y TAD, FC (refleja)
46. Otros agonistas adrenérgicos
Anfetamina (El isómero d+ es 3-4 más potente que
el l-)
Estado de vigilia, alerta, disminución sensación de fatiga,
Aumento de iniciativa y autoconfianza, capacidad de
concentración, euforia, aumento actividad motora y
lenguaje.
Seguido de depresión y fatiga (cefalea, palpitaciones,
mareos, agitación, confusión, disforia, delirio o fatiga.
Comportamientos estereotipados). Con dosis altas
comportamiento psicótico
Depresión del apetito y de la sensación de hambre
Dependencia y Tolerancia
47. Metilfenidato (Rubifen, Ritalin)
Metilfenidato. Acción indirecta
Estimulante leve, más sobre funciones mentales que motoras
Buena absorción, d+ es más potente que el l-
ADHD. Trastorno de déficit de atención e hiperactividad.
Efectos secundarios
(10-25%) Insomnio, ansiedad, agitación, irritabilidad y euforia.
(1-9%) Fatiga y depresión, sequedad de boca, anorexia,
calambres abdominales, nauseas, vómitos, diarrea, cefalea,
temblor, sudoración, palpitaciones, taquicardia
(<1%) Hipertensión, hipotensión, impotencia, Psicosis,
Hepatotoxicidad, dependencia
Dependencia y Tolerancia.
50. Agonistas adrenérgicos: Shock
Hipovolemia, Insuf. Cardíaca, disfunción circulatoria
periférica, fallo multi-orgánico.
Agonistas adrenérgicos
Los β FC y fuerza de contracción; Los α resistencia
vascular periférica
Ventajas e inconvenientes
Adrenalina: FC (Arritmias)
Noradrenalina: vasoconstricción periférica
Isoproterenol: FC y consumo O2
Dopamina: dilatación lechos renal y esplácnico, pero a dosis
altas es constrictor renal
Dobutamina: contractilidad, con poco de FC o resistencias
Periféricas
51. Agonistas adrenérgicos: Tensión arterial
Hipotensión (Metoxamina α1)
No están indicados salvo en casos refractarios de
anestesia raquídea o intoxicaciones por
antihipertensivos.
Tratar la causa y reponer volemia
Hipertensión (Clonidina α2)
De acción central
52. Agonistas adrenérgicos: Cardiovascular
Arritmias
Adrenalina en paro cardíaco (redistribución cerebral)
Taquicardia supraventricular paroxística
(Agonistas α: Metoxamina) la PA y tono vagal
Anticuado: antagonistas b, cardioversión, etc…
Efectos vasculares locales
Limitación local hemorragia (Cirugía ORL)
Junto con anestésicos locales
Descongestionantes nasales
Efecto α1: disminución de la mucosa
Efecto α2: contracción arteriolas
Efecto REBOTE
53. Agonistas adrenérgicos: Otros
Reacciones alérgicas
Inyección Sc. de adrenalina, más corticoides y
anti histamínicos
Reducción de peso
No substituyen a la dieta. Derivados anfetamina.
Supresión apetito. No efecto a largo plazo y
riesgo de dependencia y tolerancia.
ADHD
“Epidemia” en EEUU
Poca información a largo plazo.
Notas del editor
Son tres los subtipos conocidos de cada una de las poblaciones de receptores a1, a2 y b adrenérgicos. Todos los subtipos b se relacionan con estimulación de la adenilatociclasa; asimismo todos los de tipo a2 actúan inhibiendo la adenilatociclasa, activación de canales de K e inhibición de os canales de Na dependientes de voltaje. Los receptores a1 se acoplan a diferentes sistemas efectores
No cruza la barrera hematoencefálica.
Treatment of preterm labor with the beta-adrenergic agonist ritodrine. The Canadian Preterm Labor Investigators Group (see comments)
N Engl J Med 327:308-12, 1992
Abstract: BACKGROUND. Beta-adrenergic agonists are commonly used to arrest premature labor. Although treatment of preterm labor with these agents can delay delivery by 24 to 48 hours, the potential risks and benefits to the mother and infant before and after delivery have not been adequately assessed. METHODS. We randomly assigned 708 women with preterm labor at six hospitals to receive an intravenous infusion of either the beta-adrenergic agonist ritodrine (n = 352) or placebo (n = 356). Assignment was made with stratification according to four categories of gestational age (20 to 23 weeks, 24 to 27 weeks, 28 to 31 weeks, and 32 to 35 weeks). The primary objective was to assess the effect of ritodrine on perinatal mortality. Secondary objectives were the evaluation of the causes of perinatal death, the extent to which delivery was delayed with ritodrine, and the effects on birth weight, maternal morbidity, neonatal morbidity, and infant morbidity at 18 months of postnatal age, corrected for preterm delivery. RESULTS. Among the 771 infants born to the women in the study (including 63 pairs of twins), there were 23 deaths (6.1 percent) in the ritodrine group and 25 deaths (6.4 percent) in the placebo group (event-rate difference, -0.3 percent; 95 percent confidence interval, -3.7 percent to 3.1 percent). There was no difference between the groups in the extent of delay of delivery, the incidence of delivery before 37 weeks&apos; gestation, the proportion of babies weighing less than 2500 g, or measures of neonatal morbidity. Maternal morbidity (such as chest pain and cardiac arrhythmias) occurred more frequently but not exclusively in the ritodrine group. One infant born to a woman in the ritodrine group and five infants born to women in the placebo group had cerebral palsy (P = 0.09). There was a slight but not significant trend toward an improved score on the Bayley Psychomotor Development Index at 18 months of age among the infants of the ritodrine-treated women. CONCLUSIONS. We found that the use of ritodrine in the treatment of preterm labor had no significant beneficial effect on perinatal mortality, the frequency of prolongation of pregnancy to term, or birth weight. Comment(s): in N Engl J Med 1992 Jul 30;327(5):349-51; in N Engl J Med 1992 Dec 10;327(24):1758; discussion 1760. UI: 92319018
Do tocolytic agents stop preterm labor? A critical and comprehensive review of efficacy and safety.
Higby K, Xenakis EM, Pauerstein CJ. Am J Obstet Gynecol 168:1247-56; discussion 1256-9, 1993
Abstract:
OBJECTIVE: Our aim was to determine the efficacy and safety of tocolytic agents currently used to treat premature labor. STUDY DESIGN: We carried out a comprehensive review of tocolytic agents in the treatment of premature labor. Three hundred twenty-eight studies published between 1933 and 1992 were analyzed. RESULTS: An analysis of randomized, placebo-controlled, clinical trials showed that magnesium sulfate is not better than placebo in the treatment of premature labor. beta-Adrenergic receptor agonists effectively stop premature labor for only 24 to 48 hours. Calcium channel blockers and oxytocin antagonists inhibit uterine contractions, but their role in stopping labor is undefined. Prostaglandin inhibitors appear to be effective in treating premature labor and have few adverse side effects. CONCLUSIONS: The only tocolytic drugs that might be effective are the prostaglandin inhibitors. Tocolytic agents should be used only between 24 and 32 completed weeks of gestation. Magnesium sulfate should not be used to treat premature labor. Oxytocin antagonists should be used only in experimental clinical trials. Calcium channel blockers and beta-adrenergic receptor agonists inhibit uterine contractions but do not prolong gestation for longer than 48 hours. UI: 93235908
Suppression of preterm labour. Current concepts.
Johnson P . Drugs 45:684-92, 1993
Abstract: Preterm delivery occurs in 5 to 9% of pregnancies and the complications of prematurity account for more than 60% of perinatal mortality. In spite of tocolytic agents being available for over 20 years, and in widespread use, there has been no decrease in the number of preterm births. Many therapeutic agents have been investigated for efficacy and safety in tocolysis, including ethanol, beta 2-adrenoceptor agonists, prostaglandin synthetase inhibitors and calcium channel blockers. While the ability to delay delivery for up to 7 days has been shown, there is little convincing evidence that any further prolongation of pregnancy can be obtained. However, the value in delaying delivery until corticosteroids can be administered has been demonstrated. Problems in diagnosing preterm labour account for much of the difficulty in interpreting the literature, and the conflicting results of clinical trials. UI: 93307097
Ojo en pacientes hipertensos o con Hiperplasia Benigna de Próstata (HBP)
Se investigó inicialmente como descongestionante nasal vasoconstrictor…
IV produce Hipertensión (2 vascular, con efecto agonista parcial), seguida de Hipotensión