Aparición de infecciones urinarias en
pacientes en tratamiento con IDPP-4
   Carmen Vela, Mónica Díez, José Fernández Arquero
                Distrito Sanitario Málaga
INHIBIDORES DE LA DPP-4:
Introducción
                                    Sitagliptina   Vildagliptina
                                    Saxagliptina Linagliptina




                         GLP-1                       GLP-1
                        ACTIVO                     INACTIVO
                        insulina
                        glucagón


El uso de Inhibidores de la DPP-4 (IDPP-4) se ha
  relacionado con la aparición de infecciones,
  principalmente respiratorias y urinarias.
Introducción
                                                      Neuropéptidos

La enzima DPP-4 modula los niveles de                              Citoquinas
  diferentes mediadores de la respuesta
                                                                      Hormona
  inmune.                                                             liberadora
                 Contribuye a la activación de los Linfocitos T
                                                                      de GH




                                                   ¿Especificidad
                                                      DPP-4?



                                                          Tomada de Drucker 2007
Conocer la incidencia de Infecciones del Tracto
   Objetivo               Urinario (ITU) en nuestros pacientes en
                          tratamiento con gliptinas

 Material y métodos REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS

  Pacientes con dispensaciones de gliptina y un antibiótico de uso
  habitual en ITU (AB) (fosfomicina, norfloxacino, ciprofloxacino,
  nitrofurantoína) durante 1 año.



                                                       seguridad 95%
                                                       precisión 5%
                                                       proporción
                                                       esperada 3%




                     799 pacientes con AB      muestreo aleatorio      Muestra = 42
                                               simple
5910 pacientes con IDPP-4
Resultados       Muestra estudiada (N=42):

                 Tiempo medio desde el inicio del
                 IDPP-4 hasta la ITU: 12 meses
Edad                                      68% mujeres
media 68                                  32% hombres
años                      Otras
                       indicaciones
                           10%
  Prescripción
     del AB
   anterior al
     IDPP-4
      24%
                                         ITU
                                         66%
Resultados


                                                MUESTRA
                                                (n=42)



                            799 pacientes con
                            AB                            66% ITU
                                                          (n=28 de 42)
5910 pacientes con IDPP-4


 La proporción de ITU en pacientes tratados con gliptinas fue
   del 9% (IC95%8%), lo que supone una incidencia
   acumulada de 9 casos por cada 100 pacientes tratados
   con gliptinas en 1 año.
Conclusiones

La proporción encontrada (9%) es muy superior a la descrita (3-5%)
  Resultados previos. Metaanálisis.
  Amori et al., 2007 (sitagliptina, vildagliptina) ITU 3,2%
  Monami et al., 2010 (sitaglipitina, vildagliptina, saxagliptina) ITU 3,5 %
  Karagianis et al., 2012 (todas) ITU 4,87 %


Limitaciones           • No medimos todos los AB
                       • No permite atribuir la aparición de ITU al tratamiento
                         con IDPP-4
                       • Posible relación entre diabetes mellitus e
                         infecciones
Para salir de dudas...
Conclusiones




Es importante que el médico conozca y comunique los
efectos adversos de los nuevos fármacos;
informar de ellos al paciente puede ayudar a detectar
su aparición.


                             ¡¡ MUCHAS
                                         GRACIAS!!

Pptx presentación carmen vela

  • 1.
    Aparición de infeccionesurinarias en pacientes en tratamiento con IDPP-4 Carmen Vela, Mónica Díez, José Fernández Arquero Distrito Sanitario Málaga
  • 2.
    INHIBIDORES DE LADPP-4: Introducción Sitagliptina Vildagliptina Saxagliptina Linagliptina GLP-1 GLP-1 ACTIVO INACTIVO  insulina  glucagón El uso de Inhibidores de la DPP-4 (IDPP-4) se ha relacionado con la aparición de infecciones, principalmente respiratorias y urinarias.
  • 3.
    Introducción Neuropéptidos La enzima DPP-4 modula los niveles de Citoquinas diferentes mediadores de la respuesta Hormona inmune. liberadora Contribuye a la activación de los Linfocitos T de GH ¿Especificidad DPP-4? Tomada de Drucker 2007
  • 4.
    Conocer la incidenciade Infecciones del Tracto Objetivo Urinario (ITU) en nuestros pacientes en tratamiento con gliptinas Material y métodos REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS Pacientes con dispensaciones de gliptina y un antibiótico de uso habitual en ITU (AB) (fosfomicina, norfloxacino, ciprofloxacino, nitrofurantoína) durante 1 año. seguridad 95% precisión 5% proporción esperada 3% 799 pacientes con AB muestreo aleatorio Muestra = 42 simple 5910 pacientes con IDPP-4
  • 5.
    Resultados Muestra estudiada (N=42): Tiempo medio desde el inicio del IDPP-4 hasta la ITU: 12 meses Edad 68% mujeres media 68 32% hombres años Otras indicaciones 10% Prescripción del AB anterior al IDPP-4 24% ITU 66%
  • 6.
    Resultados MUESTRA (n=42) 799 pacientes con AB 66% ITU (n=28 de 42) 5910 pacientes con IDPP-4 La proporción de ITU en pacientes tratados con gliptinas fue del 9% (IC95%8%), lo que supone una incidencia acumulada de 9 casos por cada 100 pacientes tratados con gliptinas en 1 año.
  • 7.
    Conclusiones La proporción encontrada(9%) es muy superior a la descrita (3-5%) Resultados previos. Metaanálisis. Amori et al., 2007 (sitagliptina, vildagliptina) ITU 3,2% Monami et al., 2010 (sitaglipitina, vildagliptina, saxagliptina) ITU 3,5 % Karagianis et al., 2012 (todas) ITU 4,87 % Limitaciones • No medimos todos los AB • No permite atribuir la aparición de ITU al tratamiento con IDPP-4 • Posible relación entre diabetes mellitus e infecciones
  • 8.
    Para salir dedudas...
  • 9.
    Conclusiones Es importante queel médico conozca y comunique los efectos adversos de los nuevos fármacos; informar de ellos al paciente puede ayudar a detectar su aparición. ¡¡ MUCHAS GRACIAS!!