Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un comprimido de Novalgina de 500 mg de dipirona. Se determinó que el porcentaje real de dipirona contenido en el comprimido fue de 96.83%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos entre 90-110%, por lo que el fármaco cumple con los requisitos de calidad. Adicionalmente, se incluyen objetivos, materiales, procedimiento, cálculos, conclusiones y preguntas relacionadas al análisis realizado
Este resumen describe un experimento de laboratorio para verificar la concentración de citrato de piperazina en un jarabe mediante titulación. Se midió una muestra de 0.7 ml de jarabe que contenía aproximadamente 70 mg de citrato de piperazina. La muestra se tituló con ácido perclórico hasta que cambió a un color azul verdoso. Los cálculos mostraron que la concentración del principio activo en el jarabe fue del 102.39%, lo que está dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, el jarabe
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de diclofenaco sódico. Se midió la cantidad de principio activo en una muestra de comprimidos mediante titulación ácido-base. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 99.38% de diclofenaco sódico, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos, por lo que los comprimidos cumplen con los estándares de calidad.
El documento presenta los cálculos y análisis realizados para determinar si unos comprimidos de ketoprofeno se encuentran dentro de los rangos establecidos. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo fue de 100.6%, por lo que los comprimidos están aptos para el consumo. Se recomienda realizar cuidadosamente los cálculos y análisis para asegurar la calidad del fármaco.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para verificar su concentración de principio activo. El análisis encontró que la concentración era de 97.21%, dentro de los rangos establecidos, por lo que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración de gluconato de calcio en una forma farmacéutica líquida (ampolla) mediante permanganometría. El resumen incluye los materiales utilizados, el procedimiento que involucra la titulación con permanganato de potasio, los cálculos realizados y los resultados que muestran que la concentración del principio activo se encuentra dentro de los rangos establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un ungüento que contiene óxido de zinc como principio activo. El resumen del análisis determinó que la concentración de óxido de zinc en la muestra era de 52.75%, la cual se encuentra por debajo del rango establecido, por lo que el ungüento no cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe un experimento de control de calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se midió la concentración de ácido ascórbico en las tabletas a través de una valoración volumétrica con yodo. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 100.03% de ácido ascórbico, cumpliendo con los rangos de referencia establecidos. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este resumen describe un experimento de laboratorio para verificar la concentración de citrato de piperazina en un jarabe mediante titulación. Se midió una muestra de 0.7 ml de jarabe que contenía aproximadamente 70 mg de citrato de piperazina. La muestra se tituló con ácido perclórico hasta que cambió a un color azul verdoso. Los cálculos mostraron que la concentración del principio activo en el jarabe fue del 102.39%, lo que está dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, el jarabe
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de diclofenaco sódico. Se midió la cantidad de principio activo en una muestra de comprimidos mediante titulación ácido-base. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 99.38% de diclofenaco sódico, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos, por lo que los comprimidos cumplen con los estándares de calidad.
El documento presenta los cálculos y análisis realizados para determinar si unos comprimidos de ketoprofeno se encuentran dentro de los rangos establecidos. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo fue de 100.6%, por lo que los comprimidos están aptos para el consumo. Se recomienda realizar cuidadosamente los cálculos y análisis para asegurar la calidad del fármaco.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para verificar su concentración de principio activo. El análisis encontró que la concentración era de 97.21%, dentro de los rangos establecidos, por lo que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración de gluconato de calcio en una forma farmacéutica líquida (ampolla) mediante permanganometría. El resumen incluye los materiales utilizados, el procedimiento que involucra la titulación con permanganato de potasio, los cálculos realizados y los resultados que muestran que la concentración del principio activo se encuentra dentro de los rangos establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un ungüento que contiene óxido de zinc como principio activo. El resumen del análisis determinó que la concentración de óxido de zinc en la muestra era de 52.75%, la cual se encuentra por debajo del rango establecido, por lo que el ungüento no cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe un experimento de control de calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se midió la concentración de ácido ascórbico en las tabletas a través de una valoración volumétrica con yodo. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 100.03% de ácido ascórbico, cumpliendo con los rangos de referencia establecidos. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
El documento describe un estudio realizado en ratas Wistar para determinar la eficacia de un medicamento llamado Neofarmina (metformina) en la reducción de los niveles de glucosa en la sangre. Se midieron los valores de glucosa en la sangre de las ratas antes y después de administrarles metformina y glucosa, observando una disminución progresiva de los niveles de glucosa con el paso del tiempo. Los resultados mostraron que la metformina fue efectiva en regular los niveles de glucosa en la sangre de las ratas.
Este documento describe los métodos para la elaboración y control de calidad de tinturas farmacéuticas. Explica los procesos de maceración y percolación para producir tinturas a partir de plantas, y los pasos para realizar controles de calidad incluyendo pruebas organolépticas, de pH, índice de refracción y densidad. También presenta los resultados del control de calidad de una tintura de Passiflora incarnata y otra de Ítamo Real.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenida en tabletas de Novalgina a través de un procedimiento de titulación. Los resultados mostraron que la concentración de dipirona obtenida (134.4%) no estaba dentro de los parámetros establecidos (90-110%), por lo que la Novalgina no cumplía con los requisitos de calidad. Sin embargo, el documento también discute la administración de dipirona para el dolor agudo postoperatorio.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento sólido llamado Ketoprofeno. El objetivo es determinar la cantidad de principio activo contenido en la forma farmacéutica mediante titulación con hidróxido de sodio. Los resultados muestran que el medicamento contiene un 99.65% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, la determinación de humedad arrojó un 2.08%, excediendo el límite máximo permitido.
Este documento describe un experimento para comprobar la efectividad de la metformina como hipoglucemiante y su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus. Se administró metformina a ratas y se midió su nivel de glucosa en la sangre antes y después de administrar glucosa. Los resultados mostraron que la metformina mantuvo los niveles de glucosa dentro del rango normal a pesar de la administración de glucosa, lo que demuestra su efectividad como tratamiento para la diabetes.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe de piperazina para determinar la cantidad de su principio activo. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 106% de piperazina, dentro de los parámetros de 93-107% establecidos. Adicionalmente, se describen brevemente las características organolépticas y físicas del jarabe analizado.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de aspirina. El resumen incluye determinar la cantidad de principio activo (ácido acetilsalicílico) contenido, así como la humedad. Los resultados mostraron que la aspirina contenía un 100.3% de principio activo, dentro del rango aceptable de 99.5-100.5%, y un nivel de humedad de 5.13%, también dentro de los parámetros normales. Por lo tanto, la aspirina cumple con los estándares de calidad.
La práctica describe un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona de 500 mg. Se pesaron 4 tabletas y se midió la cantidad de principio activo mediante titulación con yodo. El resultado mostró que el comprimido contenía un 96.7% de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizó un análisis de una crema de óxido de zinc, el cual arrojó un 120% de principio activo, excediendo los límites de referencia
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica sólida de Vitamina C. El resumen incluye el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo contenido y los resultados obtenidos, que indican que la Vitamina C analizada cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (ibuprofeno) contenido en comprimidos de 500 mg a través de titulación volumétrica. Se pesaron varios comprimidos y se disolvieron en etanol antes de titular con NaOH 0.1N usando fenolftaleína como indicador. Los resultados mostraron que la cantidad de ibuprofeno estaba dentro de los valores de referencia del 90 al 110% según la farmacopea, validando el método. El medicamento cumplió con los controles de calidad requeridos
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento trata sobre la calidad en las enseñanzas y servicios universitarios. Define la calidad como la conformidad con las especificaciones y el dar al cliente lo que espera. Explica que la calidad total implica a toda la organización, considera al cliente interno y externo, y requiere la responsabilidad de todos para prevenir errores y mejorar continuamente. También describe la gestión de la calidad como un sistema para establecer objetivos de calidad, responsabilidades y la mejora continua de la organización.
El documento describe las diferentes formas farmacéuticas, incluyendo sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas. Explica que las formas farmacéuticas adaptan las sustancias medicinales para facilitar su administración de manera que permitan la dosificación adecuada, eficacia terapéutica y estabilidad a lo largo del tiempo. Entre las formas sólidas se encuentran polvos, granulados, comprimidos y cápsulas, mientras que entre las semisólidas y líquidas se incl
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
El documento describe un estudio realizado en ratas Wistar para determinar la eficacia de un medicamento llamado Neofarmina (metformina) en la reducción de los niveles de glucosa en la sangre. Se midieron los valores de glucosa en la sangre de las ratas antes y después de administrarles metformina y glucosa, observando una disminución progresiva de los niveles de glucosa con el paso del tiempo. Los resultados mostraron que la metformina fue efectiva en regular los niveles de glucosa en la sangre de las ratas.
Este documento describe los métodos para la elaboración y control de calidad de tinturas farmacéuticas. Explica los procesos de maceración y percolación para producir tinturas a partir de plantas, y los pasos para realizar controles de calidad incluyendo pruebas organolépticas, de pH, índice de refracción y densidad. También presenta los resultados del control de calidad de una tintura de Passiflora incarnata y otra de Ítamo Real.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenida en tabletas de Novalgina a través de un procedimiento de titulación. Los resultados mostraron que la concentración de dipirona obtenida (134.4%) no estaba dentro de los parámetros establecidos (90-110%), por lo que la Novalgina no cumplía con los requisitos de calidad. Sin embargo, el documento también discute la administración de dipirona para el dolor agudo postoperatorio.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento sólido llamado Ketoprofeno. El objetivo es determinar la cantidad de principio activo contenido en la forma farmacéutica mediante titulación con hidróxido de sodio. Los resultados muestran que el medicamento contiene un 99.65% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, la determinación de humedad arrojó un 2.08%, excediendo el límite máximo permitido.
Este documento describe un experimento para comprobar la efectividad de la metformina como hipoglucemiante y su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus. Se administró metformina a ratas y se midió su nivel de glucosa en la sangre antes y después de administrar glucosa. Los resultados mostraron que la metformina mantuvo los niveles de glucosa dentro del rango normal a pesar de la administración de glucosa, lo que demuestra su efectividad como tratamiento para la diabetes.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe de piperazina para determinar la cantidad de su principio activo. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 106% de piperazina, dentro de los parámetros de 93-107% establecidos. Adicionalmente, se describen brevemente las características organolépticas y físicas del jarabe analizado.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de aspirina. El resumen incluye determinar la cantidad de principio activo (ácido acetilsalicílico) contenido, así como la humedad. Los resultados mostraron que la aspirina contenía un 100.3% de principio activo, dentro del rango aceptable de 99.5-100.5%, y un nivel de humedad de 5.13%, también dentro de los parámetros normales. Por lo tanto, la aspirina cumple con los estándares de calidad.
La práctica describe un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona de 500 mg. Se pesaron 4 tabletas y se midió la cantidad de principio activo mediante titulación con yodo. El resultado mostró que el comprimido contenía un 96.7% de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizó un análisis de una crema de óxido de zinc, el cual arrojó un 120% de principio activo, excediendo los límites de referencia
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica sólida de Vitamina C. El resumen incluye el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo contenido y los resultados obtenidos, que indican que la Vitamina C analizada cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (ibuprofeno) contenido en comprimidos de 500 mg a través de titulación volumétrica. Se pesaron varios comprimidos y se disolvieron en etanol antes de titular con NaOH 0.1N usando fenolftaleína como indicador. Los resultados mostraron que la cantidad de ibuprofeno estaba dentro de los valores de referencia del 90 al 110% según la farmacopea, validando el método. El medicamento cumplió con los controles de calidad requeridos
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento trata sobre la calidad en las enseñanzas y servicios universitarios. Define la calidad como la conformidad con las especificaciones y el dar al cliente lo que espera. Explica que la calidad total implica a toda la organización, considera al cliente interno y externo, y requiere la responsabilidad de todos para prevenir errores y mejorar continuamente. También describe la gestión de la calidad como un sistema para establecer objetivos de calidad, responsabilidades y la mejora continua de la organización.
El documento describe las diferentes formas farmacéuticas, incluyendo sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas. Explica que las formas farmacéuticas adaptan las sustancias medicinales para facilitar su administración de manera que permitan la dosificación adecuada, eficacia terapéutica y estabilidad a lo largo del tiempo. Entre las formas sólidas se encuentran polvos, granulados, comprimidos y cápsulas, mientras que entre las semisólidas y líquidas se incl
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento trata sobre la importancia de la calidad en los productos farmacéuticos. Explica que la calidad garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y producidos según estándares, protegiendo la salud de las personas. También clasifica la calidad en diseño, conformidad y servicio, y discute las ventajas e inconvenientes de controlar la calidad. Finalmente, describe los diferentes tipos de tolerancias y las funciones del control integral de calidad en farmacéuticas.
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg de dipirona. Se midió la concentración de dipirona en las tabletas utilizando titulación ácido-base. El análisis encontró que las tabletas contenían un 98% de dipirona, lo que está dentro de los parámetros farmacéuticos establecidos del 90 al 110%. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
Este resumen describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en un comprimido y verificar si cumple con los requisitos de la farmacopea. Los estudiantes realizaron un procedimiento de titulación para medir la concentración de dipirona, la cual resultó ser del 70%, fuera del rango requerido del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los estándares de calidad.
Este resumen describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en los comprimidos y especificaron si cumplían o no con los requisitos de la farmacopea. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 70% de dipirona, por debajo del rango requerido del 90-110%, por lo que no cumplían con los estándares.
Este resumen describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en los comprimidos y especificaron si cumplían o no con los requisitos de la farmacopea. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 70% de dipirona, por debajo del rango requerido del 90-110%, por lo que no cumplían con los estándares.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (cuyo principio activo es la dipirona) para determinar el porcentaje real de dipirona contenido. El resumen del análisis es el siguiente:
Se analizaron 8 comprimidos de Novalgina y se determinó un porcentaje real de dipirona del 109.2002%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 90-110%. Por lo tanto, los resultados indican que la cantidad de principio activo en el medicamento es la
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en un comprimido de Novalgina de 500 mg y verificar si cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea. Los resultados del experimento mostraron que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable del 90-110%, por lo que no cumple con los requisitos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de Novalgina, que contienen dipirona como principio activo. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la cantidad de dipirona en la muestra fue de 96.4%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos y demostrando que el fármaco cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el documento provee definiciones sobre dipirona, sus reacciones
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de principio activo dipirona presente en una forma farmacéutica sólida mediante volumetría y compararlo con los parámetros de control de calidad del 90-110%. Se tituló una muestra de polvo obtenido de la trituración de tabletas con una solución de yodo, obteniendo un porcentaje real del 91.2%, dentro de los límites establecidos. El análisis permitió concluir que la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de comprimidos de Dipirona. Los estudiantes midieron la cantidad de principio activo (Dipirona) en los comprimidos y determinaron que contenían un 76.68% de Dipirona, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos del 90% al 110%. El resumen concluye que los comprimidos cumplen con los niveles de calidad requeridos.
El documento presenta un informe de práctica de laboratorio sobre el control de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona. El estudiante determinó que el porcentaje de principio activo presente en la muestra fue del 91.2%, el cual está dentro de los parámetros establecidos del 90-100% para este medicamento. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona incluyendo su composición, efectos, dosificación y contraindicaciones.
El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona. Se determinó que el porcentaje de principio activo presente en la muestra fue de 91.2%, el cual está dentro de los parámetros establecidos del 90-100% para cumplir con los estándares de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona incluyendo su composición, efectos, dosificación y contraindicaciones.
El resumen analiza un documento sobre un laboratorio de control de medicamentos que verifica la concentración de principio activo (dipirona) en un comprimido (Novalgina). Los estudiantes midieron la cantidad de dipirona en las muestras a través de la titulación con yodo y determinaron que contenía un 98.09% de la concentración declarada, lo que cumple con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un polvo medicinal llamado Talco Rico. El procedimiento involucra pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador de color y titular la solución con hidróxido de sodio hasta cambiar el color, para luego calcular el porcentaje de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros establecidos. El objetivo es realizar un control de calidad para
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumplió con los requisitos de la farmacopea en cuanto a su contenido de principio activo.
El documento describe un experimento para verificar la concentración de dipirona declarada en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron y trituraron las tabletas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo. Los cálculos mostraron que la concentración de dipirona fue de 98.09%, dentro del rango especificado de 90-110%. Por lo tanto, la práctica verificó con éxito la cantidad declarada de principio activo.
1. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Bastidas Guerrero Tania Lorena
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N° 4
Fecha de Elaboración de la Práctica: Lunes 6 de Junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Lunes 13 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 1
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD EN UN COMPRIMIDO DE
NOVALGINA.
Tema: Dosificación de Dipirona
Nombre Comercial: Novalgina
Laboratorio Fabricante: Sanofi Aventis
Principio Activo: Dipirona
Concentración del Principio Activo: 500 mg.
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de principio Activo (Dipirona) contenido en una Forma
Farmacéutica Solida
Determinar si las formas farmacéuticas comerciales cumplen con los
requerimientos de control de calidad.
MATERIALES
Vaso de precipitación
Mortero
Pistilo
Agitador
Probeta
Bureta
Soporte
Pinza para bureta
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SUSTANCIAS
1. 4 Tabletas de piridona
2. HCl 0.1N
3. Solución de Yodo 0.1N
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Balanza analítica
PROCEDIMIENTO
1. Pesar4 tabletas de dipirona
2. Reducir a polvo fino en un mortero,
3. Pesar una cantidad de polvo que contenga 200 mg de principio activo (dipirona)
4. Disolverlas en 30 ml de hcl 0.1N,
5. Titular con una solución de yodo 0.1N hasta que se produzca una coloración
amarilla que indica el punto final de la titulación.
Referencia: 1ml de solución de yodo 0.1N equivale a 16.67 mg de dipirona y los
parámetros referenciales son del 90 – 110%.
GRÁFICOS
Pesar cada tableta Triturar las 4 tabletas Pesar el contenido necesario de
polvo que contenga el pa. requerido
Disolver el contenido de polvo
en 30 ml de HCL 0.1N
Titular con una solución de
yodo 0.1 N
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OBSERVACIONES
Se calculó la cantidad necesaria para trabajar y se pudo observar que no hubo problema
a la hora de disolver el polvo en el HCl.
El punto de viraje se da a penas se produce un cambio de color persistente en torno al
amarillo.
CALCULOS
Peso promedio de tabletas: 0.54+0.56+0.57+0.55=2.22 gr/4= 0.555 gr.
Peso promedio= 0.555 gr
Datos:
Volumen de viraje: 9.55ml So. I 0.1N
K sol. De I= 1.0059
P. polvo= 0.22 gr
1ml Sol I 0.1N = 16.67 mg pa.
RESULTADOS
EL porcentaje Real (% R) Obtenido en los cálculos realizados fue de 96.83 %
de concentración de Dipirona encontrándose dentro de los rangos de referencia.
INTERPRETACION
El fármaco analizado cumple con los requerimientos del control de calidad
establecido indicando que al momento de elaborarse fue realizado estrictamente
con la cantidad adecuada y bajo parámetros de Calidad obteniendo un producto
apto para su dispensación.
0.555 gr polvo 500 mg pa
X 200 mg pa
X= 0.222gr
1ml Sol. I 0.1N 16.67 mg pa
X 200 mg pa
X= 11.99 ml So. I 0.1N
Consumo Real= (11.55 ml sol I 0.1N)(1.0059)
Consumo real =11.62 ml Sol. I 0.1N
1ml Sol. I 0.1N 16.67 mg pa
11.62ml Sol I 0.1N X
X= 193.67 mg dipirona
200mg dipirona 100%
193.67 pa X
X= 96.83% dipirona
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CONCLUSIONES
Al término de la práctica se pudo comprobar si el comprimido utilizado cumple con los
requerimientos de calidad fijos para ser expendido dándonos un porcentaje real de
contenido del 96.83% encontrándose dentro de los rangos establecidos.
RECOMENDACIONES
Usar equipo descartable para trabajar y en lo posible mantener el área de trabajo lo más
limpia posible para evitar en lo mínimo la contaminación.
Usar la misma balanza para todos los pesados que se requieran durante la práctica.
CUESTIONARIO
1. Cuáles son las contraindicaciones y advertencias del uso de Novalgina
CONTRAINDICACIONES: Alergia a metamizol o pirazolonas (p. ej., fenazona,
propifenazona) o pirazolidinas (p. ej., fenilbutazona, oxifenbutazona), incluyendo, p. ej.,
una previa agranulocitosis a alguna de estas sustancias.
Enfermedades del sistema hematopoyético o deterioro de la función medular ósea.
Porfiria hepática aguda intermitente.
Asma inducida por analgésicos o intolerancia analgésica de tipo urticaria-angioedema,
en pacientes que desarrollan broncospasmo u otras reacciones anafilactoides (p. ej.,
urticaria, rinitis, angioedema) a salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no
narcóticos (diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno).
Deficiencia congénita a glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Infantes con menos de 3 meses o 5 kg de peso.
ADVERTENCIAS: Puede producir agranulocitosis a veces fatal.
NOVALGINA® debe ser descontinuada inmediatamente y debe realizarse un
hemograma que incluya recuento diferencial de células blancas, si aparecen posibles
signos de agranulocitosis o trombocitopenia. Descontinuar el producto de inmediato
hasta tener los resultados de laboratorio.
Pacientes con antecedentes de reacciones anafilácticas a metamizol pueden tener
especial riesgo a otras pirazolonas o pirazolidinas.
2. Cuáles son las interacciones medicamentosas de la Dipirona
La dipirona puede causar reducción en los niveles de ciclosporina sérica; las
concentraciones de ciclosporina deben, por lo tanto, ser monitoreadas cuando se
administre concomitantemente con dipirona.
La adición de dipirona a metotrexate puede incrementar la hematotoxicidad del
metotrexate particularmente en pacientes ancianos, por lo tanto esta combinación debe
evitarse.
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3. Cuáles son las indicaciones para el uso de Novalgina
Fiebre intensa que no responda a otras medidas, cólicos biliares o de las vías urinarias
deferentes, dolores agudos intensos (postraumáticos o posoperatorios), dolores de
origen tumoral y otros dolores intensos agudos o de larga duración (siempre que los
analgésicos simples o los antiinflamatorios no sean eficaces o estén contraindicados).
No administrar por dolores leves.
La forma inyectable debe usarse solamente en estados dolorosos agudos intensos
cuando la administración enteral no es adecuada.
Ver información completa en prospecto de envase.
GLOSARIO
Calidad: Capacidad que posee un objeto para satisfacer necesidades implícitas o
explícitas, un cumplimiento de requisitos.
Dipirona: s un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es
el piramidón. Es utilizado en muchos países como un potente analgésico, antipirético y
espasmolítico.
Parámetro: Se conoce como parámetro al dato que se considera como imprescindible y
orientativo para lograr evaluar o valorar una determinada situación.
Principio activo: toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal,
químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un
medicamento”.
Viraje: Entorno en mayor o menor medida, reducido de unidades de pH. Dentro de
dicho intervalo es donde se produce el cambio de color.
BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA
Vademecúm. Novalgina. Argentina. 2009. recuperado de
http://www.farmacopedia.com.ar/novalgina_gts_500_mgml.html
Sanofi Aventis. Novalgina. Perú. Recuperado de
http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/32305.htm
AUTORIA
Bioq. Farm. . Carlos García MSc.
Machala 6 de Junio del 2014
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FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
________________ ______________
Tania Bastidas Jessica Ramírez
EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS:
EN un laboratorio farmacéutico se ha enviado al departamento de control de
calidad una muestra de unos comprimidos de Novalgina y cuyo peso promedio es
de 0.58 gr y su contenido declarado es de 500 mg.
En dio departamento se trabajó con 348 mg de polvo o muestra. Para valorar el
procedimiento se utilizó una solución de yodo 0.1 N obteniendo un consumo
práctico de 18.2 ml determinar el porcentaje teórico, consumo teórico, consumo
real, porcentaje real, si se conoce que 1mlde yodo 0.1N equivale a 16.67 mg de
dipirona y que la constante de yodo 0.1N es de 0.9983. los parámetros referenciales
son del 90 – 110%.
DATOS:
P. prom. Nov.= 0.58 gr =580 mg
Contenido declarado: 500 mg
Cant. Polvo trabajado: 348 mg
Sol. Yodo 0.1N= 18.2 ml
K sol yodo 0.1N= 0.9983
% teórico=?
Consumo teórico=?
Consumo real=?
Porcentaje real=?
1 ml yodo 0.1N=16.67 mg pa
580mg polvo 500 mg pa
300mg polvo x
X= 300 mg pa
1ml Sol. I 0.1N 16.67 mg pa
X 300 mg pa
X= 17.99 ml So. I 0.1N
Consumo Real= (18.2ml sol I 0.1N)(0.9983)
Consumo real =18.16 ml Sol. I 0.1N
1ml Sol. I 0.1N 16.67 mg pa
18.16ml Sol I 0.1N X
X= 302.87 mg dipirona
300mg dipirona 100%
302 pa X
X= 100.95% dipirona
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