Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en una crema llamada Hipoglos. Se pesó una cantidad de crema que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con una solución de hidróxido de sodio para calcular el porcentaje real de principio activo, el cual resultó ser de 103%, lo que indica que la crema cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 107.9% de dipirona, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en una crema llamada Hipoglos. Se pesó una cantidad de crema que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con una solución de hidróxido de sodio para calcular el porcentaje real de principio activo, el cual resultó ser de 103%, lo que indica que la crema cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 107.9% de dipirona, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y la conclusión de que el porcentaje real de dipirona (107.9%) está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Informe de-control-pract.-1 dosicifacion de la DIPIRONAALEXARUBEN
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina. Se midió el porcentaje de principio activo, dipirona, en los comprimidos y se encontró que era del 109,2%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia. El documento también incluye el objetivo, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del análisis, así como preguntas y respuestas sobre la Novalgina.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido en el comprimido mediante una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 104.5%, dentro de los límites establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (dipirona) en tabletas Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron y trituraron varias tabletas, se disolvieron 200 mg del polvo resultante en ácido clorhídrico, y se tituló con yodo. Los cálculos mostraron que el porcentaje de dipirona fue del 150%, excediendo los límites de referencia del 90-110%.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de mebendazol. El resumen incluye: 1) Se determinó que el mebendazol contenido en los comprimidos era de 94.39%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. 2) Se describen los materiales, procedimientos y cálculos realizados para la dosificación. 3) Los resultados muestran que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo de vitamina C (ácido ascórbico) llamado Cebión. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje real de principio activo y la conclusión de que el producto cumple con los parámetros de referencia establecidos.
El poema pide al Señor que calme sus pasos apresurados, desacelere su corazón y disminuya su ritmo para poder apreciar la vida y encontrar tranquilidad en medio del ajetreo diario, a través de pequeños descansos y la presencia de Dios.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en comprimidos de Novalgina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y la conclusión de que el porcentaje real de dipirona (107.9%) está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Informe de-control-pract.-1 dosicifacion de la DIPIRONAALEXARUBEN
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina. Se midió el porcentaje de principio activo, dipirona, en los comprimidos y se encontró que era del 109,2%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia. El documento también incluye el objetivo, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del análisis, así como preguntas y respuestas sobre la Novalgina.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido en el comprimido mediante una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 104.5%, dentro de los límites establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (dipirona) en tabletas Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron y trituraron varias tabletas, se disolvieron 200 mg del polvo resultante en ácido clorhídrico, y se tituló con yodo. Los cálculos mostraron que el porcentaje de dipirona fue del 150%, excediendo los límites de referencia del 90-110%.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de mebendazol. El resumen incluye: 1) Se determinó que el mebendazol contenido en los comprimidos era de 94.39%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. 2) Se describen los materiales, procedimientos y cálculos realizados para la dosificación. 3) Los resultados muestran que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo de vitamina C (ácido ascórbico) llamado Cebión. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje real de principio activo y la conclusión de que el producto cumple con los parámetros de referencia establecidos.
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El documento presenta el currículum vitae de José Durán, estudiante de segundo año de ingeniería mecánica. Incluye sus datos personales, educación primaria y secundaria, estudios universitarios de ingeniería mecánica, cursos y seminarios adicionales, experiencia militar, referencias, idiomas e informática. El CV detalla la trayectoria educativa y experiencia de José Durán.
Sergio Andrés Mejía Pino nació el 15 de abril de 1991 en Valledupar, Cesar, Colombia. Actualmente estudia sociología y aspira a transferirse a derecho. Disfruta de los deportes intelectuales, la lectura y los programas culturales, y juega fútbol con frecuencia.
El mercado laboral de México se caracteriza por tener el nivel más alto de rotación de personal, lo que hace que el compromiso de los trabajadores con su empresa sea el más bajo, respecto a otros países en Latinoamérica.
Escolares de ocho colegios de Zaragoza participaron en el décimo Pleno Infantil municipal, donde presentaron propuestas para mejorar la ciudad. Sus principales peticiones incluyeron más carriles para bicicletas, mejoras en las líneas de autobús, y más equipamientos en los nuevos barrios. Un alumno fue nombrado alcalde y agradeció al ayuntamiento por establecer un nuevo Consejo Municipal de Niños y Niñas.
Este documento describe diferentes tipos de anomalías genéticas, incluyendo mutaciones de un solo gen, herencia poligénica, alteraciones cromosómicas, y trastornos hereditarios. Explica que muchas enfermedades se heredan de forma recesiva y los riesgos asociados. También cubre anomalías cromosómicas como la trisomía 21 y el síndrome de Down, así como defectos de un solo gen que pueden ser dominantes o recesivos. Además, discute trastornos multifactoriales y teratógenos ambient
Este documento presenta un resumen del estado de los medios digitales en Ecuador. Explica que existen 254 medios de comunicación digitales en total, de los cuales la mayoría son medios tradicionales que ahora tienen una versión en línea (133 radios, 30 canales de TV y 57 impresos) y 34 son medios nativos digitales creados específicamente para Internet. Los medios digitales con más presencia son de las provincias de Pichincha, Guayas, Azuay y Chimborazo, y actualizan diariamente sus contenidos. La
Una especie se considera en peligro de extinción cuando su existencia global está en riesgo, ya sea debido a la depredación directa, la pérdida de hábitat por acción humana o cambios climáticos, o ambos. La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza mantiene una lista roja de especies amenazadas, que incluye un tercio de anfibios, una octava parte de aves y casi una cuarta parte de mamíferos, como el manatí amazónico, elefante africano y panda.
Este documento presenta un formato para desarrollar una pregunta de investigación como parte del Programa Ciencia en la Escuela 2013. El formato solicita información general sobre la institución educativa, los maestros y estudiantes participantes, así como detalles sobre el título, área temática, categoría, modalidad y palabras clave del anteproyecto. También pide que se incluyan preguntas iniciales, la pregunta de investigación seleccionada, una justificación, antecedentes, objetivos, metodología y detalles sobre la presentación del proyecto
A empresa de tecnologia anunciou um novo smartphone com câmera aprimorada, maior tela e bateria de longa duração. O dispositivo também possui processador mais rápido e armazenamento expansível. O novo modelo será lançado em outubro por um preço inicial de US$799.
El documento habla sobre la importancia de la educación física y la actividad física para la salud. Explica que numerosos estudios han demostrado que la inactividad física causa enfermedades y que existe una relación entre mayor actividad física y menor mortalidad. También señala que la educación física es un término polisémico con diversas interpretaciones dependiendo del contenido, contexto y concepción filosófica de la persona.
El documento describe las características de las herramientas Web 2.0, que permiten una mayor interacción entre usuarios al involucrarse directamente con el contenido de las páginas web y colaborar con otros. Estas herramientas sustituyen programas de ofimática y edición al permitir elaborar contenidos directamente en la página web sin necesidad de software adicional. El término Web 2.0 se refiere a una segunda generación de web basada en comunidades de usuarios.
La Blogosfera se refiere a todos los blogs y su interacción como una comunidad o red social. Se ha expandido rápidamente, ahora es más de 60 veces mayor que hace 3 años. Los edublogs son blogs creados por profesores para compartir contenidos educativos con los estudiantes de una manera flexible que permite la colaboración y retroalimentación continua. En el modelo docente tradicional, el profesor actúa como instructor, mientras que en el modelo innovador actúa como guía.
Este documento compara tres programas gubernamentales de diferentes países de América Latina que buscan proveer computadoras portátiles a estudiantes: Plan Ceibal en Uruguay, Conectar Igualdad en Argentina, y Laboratorios Móviles Computacionales en Chile. Todos los programas tienen el objetivo de mejorar la educación y reducir la brecha digital. Plan Ceibal en Uruguay ha entregado 450,000 computadoras, Conectar Igualdad en Argentina ha entregado 1.7 millones, y el programa chileno ha entregado equipos a 250,
El documento resume la situación económica en EE.UU. en marzo. Mientras que algunos datos como las ventas minoristas y de viviendas fueron positivos, otros como la confianza del consumidor fueron más débiles. En general, la economía estadounidense continúa mostrando una recuperación gradual a pesar de los desafíos fiscales pendientes.
El documento habla sobre la importancia de la privacidad y la seguridad en la era digital. Explica que los datos personales son cada vez más vulnerables debido al aumento de la recolección y almacenamiento de información por parte de empresas. Argumenta que es necesario establecer leyes y regulaciones más estrictas para proteger la privacidad de los usuarios y evitar abusos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento presenta el informe de un estudiante de la Universidad Técnica de Machala sobre un análisis de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudiante realizó un análisis cuantitativo de la dipirona en comprimidos comerciales mediante titulación ácido-base y determinó que el contenido de principio activo era del 75.45%, el cual no cumple con los parámetros establecidos del 90% al 110%. Por lo tanto, el estudiante concluyó que los comprimidos analizados no cumplen
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un comprimido de Novalgina de 500 mg de dipirona. Se determinó que el porcentaje real de dipirona contenido en el comprimido fue de 96.83%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos entre 90-110%, por lo que el fármaco cumple con los requisitos de calidad. Adicionalmente, se incluyen objetivos, materiales, procedimiento, cálculos, conclusiones y preguntas relacionadas al análisis realizado
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenida en tabletas de Novalgina a través de un procedimiento de titulación. Los resultados mostraron que la concentración de dipirona obtenida (134.4%) no estaba dentro de los parámetros establecidos (90-110%), por lo que la Novalgina no cumplía con los requisitos de calidad. Sin embargo, el documento también discute la administración de dipirona para el dolor agudo postoperatorio.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (cuyo principio activo es la dipirona) para determinar el porcentaje real de dipirona contenido. El resumen del análisis es el siguiente:
Se analizaron 8 comprimidos de Novalgina y se determinó un porcentaje real de dipirona del 109.2002%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 90-110%. Por lo tanto, los resultados indican que la cantidad de principio activo en el medicamento es la
Este resumen describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en un comprimido y verificar si cumple con los requisitos de la farmacopea. Los estudiantes realizaron un procedimiento de titulación para medir la concentración de dipirona, la cual resultó ser del 70%, fuera del rango requerido del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los estándares de calidad.
Este resumen describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en los comprimidos y especificaron si cumplían o no con los requisitos de la farmacopea. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 70% de dipirona, por debajo del rango requerido del 90-110%, por lo que no cumplían con los estándares.
Este resumen describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en los comprimidos y especificaron si cumplían o no con los requisitos de la farmacopea. Los resultados mostraron que los comprimidos contenían un 70% de dipirona, por debajo del rango requerido del 90-110%, por lo que no cumplían con los estándares.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg de dipirona. Se midió la concentración de dipirona en las tabletas utilizando titulación ácido-base. El análisis encontró que las tabletas contenían un 98% de dipirona, lo que está dentro de los parámetros farmacéuticos establecidos del 90 al 110%. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en un comprimido de Novalgina de 500 mg y verificar si cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea. Los resultados del experimento mostraron que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable del 90-110%, por lo que no cumple con los requisitos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de comprimidos de Dipirona. Los estudiantes midieron la cantidad de principio activo (Dipirona) en los comprimidos y determinaron que contenían un 76.68% de Dipirona, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos del 90% al 110%. El resumen concluye que los comprimidos cumplen con los niveles de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se midió el porcentaje de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 104.4019%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el citrato de piperazina cumple con los estándares de calidad. Se concluye que los objetivos de verificar la calidad del medicamento se lograron satisfactoriamente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumplió con los requisitos de la farmacopea en cuanto a su contenido de principio activo.
El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar el porcentaje de calidad de un jarabe de piperazina mediante titulación. El análisis reveló que el jarabe contenía un 76.35% de principio activo, por debajo del rango aceptable del 93% al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumplió con los controles de calidad y no es apto para el consumo. El documento también incluye información sobre la farmacocinética y
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de Novalgina, que contienen dipirona como principio activo. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la cantidad de dipirona en la muestra fue de 96.4%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos y demostrando que el fármaco cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el documento provee definiciones sobre dipirona, sus reacciones
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un polvo farmacéutico mediante titulación. Se pesó una cantidad de polvo equivalente a 100 mg de ketoprofeno, se disolvió y tituló con una solución de hidróxido de sodio, obteniendo un resultado de 101,1% de concentración, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se determinó un 2% de humedad en la muestra.
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de principio activo dipirona presente en una forma farmacéutica sólida mediante volumetría y compararlo con los parámetros de control de calidad del 90-110%. Se tituló una muestra de polvo obtenido de la trituración de tabletas con una solución de yodo, obteniendo un porcentaje real del 91.2%, dentro de los límites establecidos. El análisis permitió concluir que la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico (Fungirex) que contiene óxido de zinc como principio activo. Se determinó que el porcentaje real de óxido de zinc en la muestra fue de 106.11%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos por la farmacopea entre 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con la especificación indicada en la etiqueta.
El documento presenta un informe de práctica de laboratorio sobre el control de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona. El estudiante determinó que el porcentaje de principio activo presente en la muestra fue del 91.2%, el cual está dentro de los parámetros establecidos del 90-100% para este medicamento. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona incluyendo su composición, efectos, dosificación y contraindicaciones.
El documento presenta tres ejercicios de aplicación sobre el control de calidad de medicamentos que incluyen cálculos para determinar el porcentaje de principio activo, desviación estándar y estabilidad. En cada ejercicio se proporcionan datos experimentales y cálculos para responder preguntas sobre el control de óxido de zinc, ácido ascórbico y carvedilol.
El documento presenta tres ejercicios de aplicación sobre el control de calidad de medicamentos que incluyen cálculos para determinar el porcentaje de principio activo, desviación estándar y estabilidad. En cada ejercicio se proporcionan datos experimentales y cálculos para responder preguntas sobre el control de óxido de zinc, ácido ascórbico y carvedilol.
El documento presenta tres ejercicios de aplicación sobre el control de calidad de medicamentos que incluyen cálculos para determinar el porcentaje de principio activo, desviación estándar y estabilidad. En el primer ejercicio, el porcentaje real de óxido de zinc fue de 102.98%. En el segundo, el porcentaje de ácido ascórbico fue de 97.39%. Y en el tercero, la desviación estándar calculada para el carvedilol fue de 0.5089.
Este documento contiene varias preguntas y respuestas sobre cadmio y sus propiedades tóxicas. Se analizan cómo el cadmio es transportado en el cuerpo y se acumula principalmente en los riñones, causando daños. También se discute la cantidad natural de cadmio liberada cada año y las reacciones de precipitación del cadmio con hidróxido de sodio y sulfuro de hidrógeno.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) contenido en una tableta de 100 mg mediante el método de volumetría. Se midió un consumo real de 3.45 ml de ácido perclórico 0.1N, lo que corresponde a un porcentaje de principio activo del 100.12%, el cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos. El resumen resume los objetivos, procedimiento y resultados clave del experimento.
Este documento presenta el procedimiento y resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. Se midió una muestra equivalente a 100 mg de principio activo y se tituló con una solución de ácido perclórico, obteniendo un porcentaje real de 85.95%, que no cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se presenta un ejercicio de aplicación donde el análisis arroja un 103.01% de concentración, cu
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos. El porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 98.95%, lo cual está dentro de los valores de referencia requeridos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de gluconato de calcio en una muestra de solución inyectable mediante complexometría. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental como agregar la muestra a agua destilada y NaOH, titular con EDTA hasta obtener un punto final morado, y calcular el porcentaje de principio activo encontrado. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.8% de gluconato de calcio, lo cual cumple con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un polvo farmacéutico llamado Fungirex. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para determinar que el porcentaje de óxido de zinc en la muestra fue de 108%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento describe los pasos para elaborar y controlar la calidad de óvulos vaginales como forma farmacéutica sólida. Define óvulos y justifica su uso. Clasifica las bases utilizadas y describe técnicas de fabricación como el método en frío y de fusión. Detalla controles de calidad como aspecto, homogeneidad, peso y tiempo de disolución. El objetivo es producir óvulos estables, biodisponibles y que liberen de manera segura el principio activo en la cavidad vaginal.
Este documento presenta información sobre las instrucciones y circulares expedidas por autoridades administrativas. Define las instrucciones como órdenes precisas de los superiores a las autoridades inferiores, mientras que las circulares son comunicaciones sobre un mismo tema dirigidas a autoridades inferiores. Luego, describe casos específicos de instrucciones y circulares expedidas por el Ministerio de Salud para garantizar el acceso gratuito a la atención en salud de niños y niñas, eliminando restricciones como copagos. Finalmente, advierte sobre posibles
La circular 010 de 2013 expide 13 instrucciones obligatorias para todas las entidades de salud sobre la prestación gratuita e integral de servicios de salud a niños. Estas disposiciones buscan proteger los derechos de los menores a recibir atención oportuna, regular y de alta calidad sin barreras como pagos o trámites burocráticos. En particular, la circular ordena atención gratuita e integral para víctimas de violencia y aplicar el protocolo completo en casos de abuso sexual infantil.
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La Ley Orgánica de Salud establece el derecho a la salud como un derecho humano fundamental y responsabilidad primordial del Estado. Define las funciones y responsabilidades de la autoridad sanitaria nacional para regular el sistema de salud y garantizar el acceso universal a servicios de calidad. También describe los derechos y deberes de las personas en relación con su salud, incluyendo el derecho a un ambiente sano y a recibir atención médica de emergencia sin costo.
Este documento presenta un resumen de algunos aspectos clave del Código Penal de Ecuador. Establece que las leyes penales son aquellas que contienen sanciones por infracciones. Nadie puede ser castigado por un acto que no esté expresamente declarado como infracción o que no tenga una pena establecida. También define infracciones como actos punibles divididos en delitos y contravenciones, y establece circunstancias atenuantes y agravantes que pueden afectar la gravedad de una infracción.
El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. Tiene grandes cantidades en la Tierra para uso futuro y no hay probabilidad de que se agoten pronto. El cobre se usa ampliamente debido a su alta conductividad eléctrica y térmica, así como su dureza y ductilidad. Tanto la exposición humana como ambiental al cobre pueden tener efectos negativos en altas concentraciones, aunque el cobre es esencial en pequeñas cantidades.
Este documento compara diferentes tipos de removedores de esmalte para uñas, incluyendo aquellos con y sin acetona. Explica que la acetona puede irritar la piel y las vías respiratorias, por lo que los removedores sin acetona son una mejor opción para personas con piel sensible. Describe los diferentes solventes utilizados en removedores sin acetona como el acetato de etilo, el alcohol isopropílico y extractos naturales. Resalta la importancia de hidratar las manos después de usar cualquier removedor para evitar resequedad.
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Placencio Ruddy
Curso: Quinto Paralelo: “B”
Fecha de Elaboración de la Práctica: jueves 12 de junio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: jueves 19 de Junio del 2014
PRÁCTICA N° 1
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD EN (COMPRIMIDO)
Tema: Dosificación de Dipirona
Nombre Comercial: Novalgina
Laboratorio Fabricante: Sanofi Aventis
Principio Activo: Dipirona
Concentración del Principio Activo: 500 mg
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Determinar la cantidad de principio Activo (Dipirona) contenido en una Forma
Farmacéutica Solida
MATERIALES
Vaso de precipitación
Pipeta
Mortero
Guantes de látex
Mascarilla
Gorro
Zapatones
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“La responsabilidad reside en la calidad de hacerlo, el proceso no es magia”.
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SUSTANCIAS
Ácido Clorhídrico(HCl)0,1 N
Yodo 0,1 N
EQUIPOS
Balanza Analítica
PROCEDIMIENTO
Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo
Pesar los comprimidos y hallar el peso promedio
Redúzcalos a polvo fino con la ayuda de un mortero
Pesar una cantidad de muestra que contenga 200 mg de principio activo
Disolverlos en 30 ml HCl 0.1 N y titular con solución de yodo 0.1 N hasta que se
produzca una coloración amarillenta que indica el punto final de la titulación.
Como datos tenemos que 1 ml de yodo 0.1 N equivale a 16.67 mg de dipirona y los
parámetros referenciales son del 80 al 100%.
GRAFICOS
Se pesan los tres comprimido de
novalgina y se las reduce la polvo
fino.
Se pesa la cantidad necesaria
de principio activo en polvo.
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se disuelvio el principio
activo.
Se midio un volumen exacto
de 30 ml de HCl 0,1 N para
disolver el principio activo.
se midio un volumen exacto
con sol de yodo 0,1 N.
Se realizo la espectiva
titulacion.
Se pudo observar la
coloracion amarillenta.
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CALCULOS:
DATOS EXPERIMENTALES
K sol yodo= 1,0059
3 comprimidos de novalgina= 1,6915gr ÷ 3=0.5638gr
0.5638gr (
1000𝑚𝑔
1𝑔𝑟
)= 563.8 mg de novalgina
563,8 mg novalgina 500 mg principio activo
X 200 mg principio activo
X= 225.52 mg novalgina en polvo
CONSUMO TEORICO
1 ml sol yodo 0,1 N 16,67 mg p.a
X 200 mg p.a
X= 12 ml sol yodo 0,1 N
CONSUMO REAL
Consumo real= consumo practico x K
Consumo real = 11 ml consumidos x 1,0059= 11,0649 ml consumidos
% PRÁCTICO(real)
1 ml sol yodo 0,1 N 16,67 mg p.a
11,0649 ml sol X
X= 184.45 18 mg p.a
200 mg p.a 100%
184,4518 mg p.a X
X= 92,22 % de concentración de dipirona
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RESULTADOS:
EL porcentaje Real (% R) Obtenido en los cálculos realizados fue de 92 % de
concentración de Dipirona.
INTERPRETACION:
El fármaco si cumple con lo requerido por la Farmacopea ya que el resultado
obtenido está dentro de los valores referenciales.
Al cumplir con lo requerido nos damos cuenta que el medicamento fue
elaborado con la cantidad adecuada de principio activo y estrictas normas de
control de calidad tomando en cuenta mucho los parámetros de calidad, se
demostró su fiabilidad en soluciones, lo que constituye parte de la adecuación
del producto a los actuales requerimientos de control de los medicamentos con la
finalidad de mantener su registro y su comercialización.
OBSERVACIONES:
Al realizar esta práctica he podido observar que al disolver el principio activo
con el HCl hace que reaccione de una manera correcta al titular con la solución
de yodo.
Se observó una coloración amarillenta indicándonos el punto final de la
titulación.
CONCLUSIONES:
Al finalizar esta práctica se pudo comprobar la cantidad adecuada del principio
activo (dipirona) presente en el medicamento lo cual establece que está
correctamente realizada la práctica porque el resultado obtenido está dentro
de los valores referenciales.
RECOMENDACIONES:
Usar la bata de laboratorio y los respectivos materiales.
Llevar la protección correcta al momento de manipular las soluciones.
Seguir el procedimiento adecuado para lograr prácticas exitosas.
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CUESTIONARIO:
1. ¿EXPLIQUE LOS PRINCIPALES EFECTOS COLATERALES QUE OCASIONA TRAS LA
DOSIFICACIÓN DE LA NOVALGINA (DIPIRONA)?
a) Reacciones anafilácticas/anafilactoides: Son casos muy raros y pueden
ser graves y conllevar riesgo de vida. Pueden ocurrir aún después de que
Novalgina® haya sido ya usada en muchas ocasiones sin complicaciones. En
comprimidos y en solución inyectable, pueden desarrollarse inmediatamente
después de la administración u horas después. Para todas las formulaciones, las
reacciones anafilácticas/anafilactoides más leves se manifiestan con síntomas
cutáneos o de las mucosas, disnea y problemas gastrointestinales. Pueden
evolucionar a formas graves con urticaria generalizada, angioedema severo,
broncoespasmo severo, arritmias cardíacas.
b) Otras reacciones cutáneas y de las mucosas: Más allá de las mencionadas
más arriba, ocasionalmente pueden presentarse erupciones localizadas
producidas por drogas. Raramente puede aparecer rash, así como - en casos
aislados - Síndrome de Stevens-Johnson o Sindrome de Lyell.
c) Hipotensivas: En el caso de comprimidos, ocasionalmente puede ocurrir
reacciones hipotensivas transitorias aisladas; en casos raros, caída crítica de
presión sanguínea. Al administrar el producto vía inyectable, ocasionalmente se
presentan estas reacciones durante o después de la aplicación. Realizar la
inyección intravenosa en forma rápida puede aumentar el riesgo de reacción
hipotensiva.
2.- ¿EXPLIQUE LA POSOLOGÍA PRINCIPAL QUE SE APLICA CON LA NOVALGINA
(DIPIRONA)?
Dependen del efecto analgésico buscado y de la condición del paciente. Tener
en cuenta que la administración parenteral está asociada con mayor riesgo de
reacciones anafilácticas/anafilactoides. En administración parenteral en
infantes de entre 3 y 11 meses, sólo por vía I.M. Adultos y adolescentes desde
los 15 años: 1 a 2 comprimidos por toma (máximo 8 comprimidos/día) por vía
oral. En general, para adultos, administración oral entre 8 a 16 mg/kg de peso
corporal, y administración parenteral entre 6 a 16 mg/kg de peso corporal. Para
el tratamiento de fiebre en niños, habitualmente es suficiente la dosis de 10
mg/kg de peso corporal. Los efectos analgésico y antipirético se presenten
entre los 30 y 60 minutos posteriores a la administración. La dosis parenteral
de más de 1 g de dipirona debe ser analizada cuidadosamente por riesgo de
hipotensión. Evitar altas dosis de dipirona en pacientes con deterioro renal o
hepático.
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3.- ¿EXPLIQUE CUÁLES SON LAS CONTRAINDICACIONES QUE PUEDEN CAUSAR AL
MOMENTO DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Alergia a dipirona o a otras pirazolonas o a pirazolidinas (incluye agranulocitosis a
estas sustancias). Función deteriorada de la médula ósea o enfermedades del
sistema hematopoyético. Antecedentes de broncoespasmo u otras reacciones
anafilactoides (por ej. urticaria, rinitis, angioedema) por el uso de analgésicos como
salicilatos, paracetamol, diclofenac, ibuprofeno, indometacina y naproxeno. Alergia
a los excipientes. Porfiria hepática intermitente aguda. Deficiencia congénita de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. No administrar por vía parenteral en pacientes
con hipotensión o circulación inestable. Infantes menores de 3 meses de edad o de
menos de 5 kg de peso corporal. En infantes entre 3 y 11 meses de edad,
Novalgina® no debe inyectarse por vía intravenosa. Lactancia.
GLOSARIO:
Comprimido. Porción pequeña y sólida de una sustancia medicinal, de forma gen
eralmente redonda, que se puede tragar confacilidad o bien disolverse en agua.
Pastilla.
Principio activo: se emplea en el ámbito de la química para nombrar al
componente que porta las cualidades farmacológicas presentes en una
sustancia. Esto quiere decir que el principio activo de un fármaco es aquel que
permite prevenir, tratar o curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de
salud.
Dipirona: el metamizol, también conocido como dipirona, es un fármaco
perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón. Es
utilizado en muchos países como un potente analgésico, antipirético y
espasmolítico.
Dosificación: es la forma de dosificar un medicamento conociendo el peso del
individuo y la dosis del principio activo, obtenemos la cantidad de sal activa
necesaria para el paciente.
BIBLIOGRAFIA:
http://es.thefreedictionary.com/comprimido
Concepto http://definicion.de/principio-activo/#ixzz353bCwoEM
www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo...Dipirona
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EJERCICIO DE APLICACIÓN REFERENTE A LA PRACTICA REALIZADA
Un laboratorio farmacéutico ha enviado al laboratorio de control de calidad una
muestra de comprimidos de paracetamol, teniendo un peso promedio de 0,56 gr y el
fabricante dice tener 600 mg de principio activo por cada comprimido.
En dicho departamento se trabajó con una cantidad de muestra que contenía 300 mg
de principio activo. Para valorar el producto se utilizó una solución 0,1 N obteniéndose
un consumo practico 16,4 ml. Se requiere determinar el consumo teórico, consumo
real, porcentaje real si se sabe que 1 ml de sol de yodo 0,1 N equivale a 18,85 mg de
principio activo y que la constante del yodo es de 0,9998, los parámetros referenciales
son del 80 al 110 %.
CALCULOS:
0,56 gr pa 600 mg principio activo
X 300 mg principio activo
X= 0,28 gr p.a
0,56 gr pa 600 mg principio activo
0,28 gr p.a X
= 300% mg p.a
CONSUMO TEORICO
1 ml sol yodo 0,1 N 18,85 mg p.a
X 300 mg p.a
X= 15.91 ml sol yodo 0,1 N
CONSUMO REAL
Consumo real= consumo practico x K
Consumo real = 16,4 ml x 0,9998= 16.3967 ml consumidos
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% PRÁCTICO
1 ml sol yodo 0,1 N 18,85 mg p.a
16,3967 ml sol X
X= 301.5396 mg p.a
300 mg p.a 100%
309,0781 mg p.a X
X= 103.01 % de concentración de principio activo
INTERPRETACION:
El fármaco si cumple con lo requerido por la Farmacopea ya que fue elaborado
con el debido control de calidad ya que el principio activo contenido si se
encuentra dentro de los valores referenciales.
FIRMA DE RESPONSABILIDAD:
………………………………………………………..
RUDDY PLACENCIO FRANCO
0706264561