Esta práctica tuvo la finalidad de observar halos de inhibición usando diferentes desinfectantes como antibióticos, plantas medicinales y productos de limpieza para determinar su eficacia contra bacterias presentes en muestras de manos, suelo y agua. Los resultados mostraron que los antibióticos y algunos productos de limpieza fueron los más efectivos al inhibir completamente el crecimiento bacteriano, mientras que otras plantas y productos menos efectivos mostraron halos más pequeños o ningún halo.
Reporte de práctica 6. halos de inhibición (desinfectantes)Alan Hernandez
Esta práctica aplicó la técnica de halos de inhibición para determinar la eficacia de desinfectantes comunes. Se inocularon muestras de objetos en placas de Petri y se colocaron cuadrados empapados en desinfectantes. Luego de incubar, se observó poco crecimiento bacteriano y no se apreciaron halos de inhibición. El análisis de las colonias y tinción de Gram no permitieron evaluar la eficacia de los desinfectantes. La práctica no cumplió su objetivo debido a posibles erro
Método para la cuenta de bacterias aerobias en placaIván Ordiozola
Este documento describe el método para contar bacterias aerobias en placa. El objetivo es estimar la cantidad de microorganismos viables en alimentos, agua y leche mediante el conteo de colonias en un medio sólido después de la incubación. El método implica preparar medios de cultivo, esterilizarlos, realizar diluciones seriadas de la muestra e inocular placas de Petri. Luego se incuban las placas y se cuentan las colonias formadas para estimar la cantidad de bacterias en la muestra original.
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar el crecimiento de la bacteria Escherichia coli mediante el conteo de colonias y la medición de la turbidez a diferentes temperaturas. Se observó un crecimiento exponencial de E. coli a 37°C, mientras que a 4°C el crecimiento fue fluctuante. Los resultados de conteo de colonias y medición de turbidez fueron consistentes y mostraron mayor biomasa a 37°C que a 4°C. Diluir repetidamente las muestras facilitó el conteo de colonias.
Esta práctica de laboratorio tuvo como objetivo preparar soluciones alcalimétricas valoradas de hidróxido de sodio para su uso en la determinación de la concentración de sustancias ácidas. Los estudiantes prepararon una solución de NaOH 0.1N y la valoraron mediante titulación con una solución estándar de HCl, midiendo volúmenes iniciales y finales para calcular la normalidad real del NaOH. Al final, los estudiantes concluyeron que aprendieron sobre la preparación y valoración de soluciones alcalinas
Este documento presenta varios métodos para el conteo y cuantificación de microorganismos, incluyendo diluciones seriadas, siembra por extendido, recuento microscópico con cámaras de Petri y Neubauer, y métodos indirectos como turbidimetría y peso seco. Explica detalladamente el método de Breed para recuento directo de microorganismos en leche y el uso de cámaras de recuento para observar y contar células bajo el microscopio. Finalmente, proporciona una bibliograf
Reporte de práctica 5. Curva de crecimiento.Alan Hernandez
Durante la práctica, el equipo analizó muestras de carne de pollo y puerco de burritos de la cafetería de la escuela para identificar bacterias. Descubrieron la presencia de Proteus, una bacteria patógena, en la carne de puerco. También observaron el crecimiento bacteriano en placas de cultivo a las 24 y 72 horas. Esto les permitió evaluar los estándares de salubridad de los alimentos servidos y aprender sobre el desarrollo de bacterias.
Este documento describe un procedimiento experimental para realizar un recuento de bacterias en placa. Se toma una muestra de agua potable y se preparan diluciones seriadas en solución salina fisiológica para obtener concentraciones de 10-1 y 10-2. Luego, 1 ml de cada dilución se siembra en placas con agar y se incuban. El recuento final es de 51 UFC/ml.
Este documento describe diferentes técnicas de siembra para cultivar microorganismos en un laboratorio de microbiología. Describe métodos como la siembra en placa, que incluye técnicas de siembra en superficie y en profundidad, y métodos para contar colonias como el recuento estándar en placa. También explica técnicas de recuento celular como el recuento microscópico directo y el uso de sistemas electrónicos. Finalmente, detalla procedimientos específicos como siembras en tubos, técn
Reporte de práctica 6. halos de inhibición (desinfectantes)Alan Hernandez
Esta práctica aplicó la técnica de halos de inhibición para determinar la eficacia de desinfectantes comunes. Se inocularon muestras de objetos en placas de Petri y se colocaron cuadrados empapados en desinfectantes. Luego de incubar, se observó poco crecimiento bacteriano y no se apreciaron halos de inhibición. El análisis de las colonias y tinción de Gram no permitieron evaluar la eficacia de los desinfectantes. La práctica no cumplió su objetivo debido a posibles erro
Método para la cuenta de bacterias aerobias en placaIván Ordiozola
Este documento describe el método para contar bacterias aerobias en placa. El objetivo es estimar la cantidad de microorganismos viables en alimentos, agua y leche mediante el conteo de colonias en un medio sólido después de la incubación. El método implica preparar medios de cultivo, esterilizarlos, realizar diluciones seriadas de la muestra e inocular placas de Petri. Luego se incuban las placas y se cuentan las colonias formadas para estimar la cantidad de bacterias en la muestra original.
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar el crecimiento de la bacteria Escherichia coli mediante el conteo de colonias y la medición de la turbidez a diferentes temperaturas. Se observó un crecimiento exponencial de E. coli a 37°C, mientras que a 4°C el crecimiento fue fluctuante. Los resultados de conteo de colonias y medición de turbidez fueron consistentes y mostraron mayor biomasa a 37°C que a 4°C. Diluir repetidamente las muestras facilitó el conteo de colonias.
Esta práctica de laboratorio tuvo como objetivo preparar soluciones alcalimétricas valoradas de hidróxido de sodio para su uso en la determinación de la concentración de sustancias ácidas. Los estudiantes prepararon una solución de NaOH 0.1N y la valoraron mediante titulación con una solución estándar de HCl, midiendo volúmenes iniciales y finales para calcular la normalidad real del NaOH. Al final, los estudiantes concluyeron que aprendieron sobre la preparación y valoración de soluciones alcalinas
Este documento presenta varios métodos para el conteo y cuantificación de microorganismos, incluyendo diluciones seriadas, siembra por extendido, recuento microscópico con cámaras de Petri y Neubauer, y métodos indirectos como turbidimetría y peso seco. Explica detalladamente el método de Breed para recuento directo de microorganismos en leche y el uso de cámaras de recuento para observar y contar células bajo el microscopio. Finalmente, proporciona una bibliograf
Reporte de práctica 5. Curva de crecimiento.Alan Hernandez
Durante la práctica, el equipo analizó muestras de carne de pollo y puerco de burritos de la cafetería de la escuela para identificar bacterias. Descubrieron la presencia de Proteus, una bacteria patógena, en la carne de puerco. También observaron el crecimiento bacteriano en placas de cultivo a las 24 y 72 horas. Esto les permitió evaluar los estándares de salubridad de los alimentos servidos y aprender sobre el desarrollo de bacterias.
Este documento describe un procedimiento experimental para realizar un recuento de bacterias en placa. Se toma una muestra de agua potable y se preparan diluciones seriadas en solución salina fisiológica para obtener concentraciones de 10-1 y 10-2. Luego, 1 ml de cada dilución se siembra en placas con agar y se incuban. El recuento final es de 51 UFC/ml.
Este documento describe diferentes técnicas de siembra para cultivar microorganismos en un laboratorio de microbiología. Describe métodos como la siembra en placa, que incluye técnicas de siembra en superficie y en profundidad, y métodos para contar colonias como el recuento estándar en placa. También explica técnicas de recuento celular como el recuento microscópico directo y el uso de sistemas electrónicos. Finalmente, detalla procedimientos específicos como siembras en tubos, técn
Preparacion de medios de cultivo para bioquímicasThelma Correa
Este documento describe los procedimientos para identificar grupos bacterianos y realizar pruebas bioquímicas. Explica los principales grupos bacterianos como clamidias, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas y bacterias clásicas. También detalla medios de cultivo como agar citrato de Simmons, agar de hierro de Kligler y medio MIO, y cómo realizar pruebas en estos medios para identificar bacterias mediante características como fermentación, producción de gas e indol.
La turbidimetría y la nefelometría son métodos de análisis cuantitativo que miden la luz transmitida o dispersada por una suspensión. La turbidimetría mide la luz transmitida y se utiliza para concentraciones altas, mientras que la nefelometría mide la luz dispersada y es más sensible para concentraciones bajas. Ambos métodos se usan comúnmente para analizar la calidad del agua y controlar procesos de tratamiento, así como para cuantificar proteínas y otros analitos.
Este documento describe diferentes técnicas para el aislamiento, cultivo y recuento de bacterias anaerobias. Explica el uso de medios de cultivo como agar sangre, agar tioglicolato y caldo carne, los cuales crean condiciones anaerobias mediante la adición de sustancias reductoras. También describe diagramas de flujo para el aislamiento de bacterias anaerobias de muestras y la estimación de poblaciones bacterianas mediante el método de Número Más Probable. Finalmente, compara el crecimiento de Clo
Reporte de práctica 3. Pruebas bioquímicasAlan Hernandez
El documento describe un experimento de identificación de bacterias mediante pruebas bioquímicas. Se prepararon medios de cultivo como McConkey, Nutritivo y VBB en placas de Petri e inocularon con muestras. Tras incubar, se aplicó tinción de Gram a las colonias y se identificaron colonias Gram negativas. Posteriormente, se realizaron pruebas bioquímicas en tubos de ensayo inoculados con las colonias Gram negativas. Los resultados de las pruebas bioquímicas permitieron identificar las bacterias presentes
El documento describe el procedimiento para calibrar una balanza analítica utilizando pesas patrones de 25 a 300 gramos. Incluye limpiar y preparar la balanza y pesas, realizar múltiples mediciones con cada peso y registrar los resultados, y calcular valores como la media, desviación estándar y corrección. El objetivo es ajustar la balanza para análisis de control de calidad.
El documento describe los métodos para realizar un recuento bacteriano. Explica que el recuento bacteriano cuantifica las células viables mediante la formación de colonias en placas de Petri. Las colonias se cuentan y expresan como Unidades Formadoras de Colonias (UFC) por mililitro o gramo de muestra. El documento también detalla dos métodos comunes para el recuento - extensión en placa y vertido en placa - y cómo calcular los resultados finales de UFC.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción selectiva para visualizar estructuras bacterianas como la cápsula, la pared celular, las esporas y los gránulos metacromáticos. Explica los fundamentos de cada tinción y proporciona resultados de estudiantes que lograron u no visualizar dichas estructuras a través de tinciones negativas, de Knaysi, Shaeffer y Fulton y Löeffler.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un método enzimático para determinar la glucosa en suero o plasma. Describe los reactivos necesarios, las precauciones, el procedimiento, los cálculos, el control de calidad y los valores de referencia. El método implica la reacción de la glucosa con la glucosa oxidasa y la peroxidasa para producir un color rosa cuya absorbancia se mide a 505 nm.
1. Peso de la muestra original: 0.4852 g
2. Peso del precipitado de Fe2O3.H2O: 0.4852 g
3. Peso del precipitado calcinado Fe2O3: 0.4267 g (luego de calcinar se pierde agua)
4. % hierro en la muestra original = (g Fe / g muestra original) x 100
= (0.4267 g Fe2O3 x 0.7093 / 0.4852 g muestra) x 100 = 71.70%
Donde se usó que:
1 g Fe2O3 contiene
Este documento resume los resultados de un experimento sobre el efecto de antibióticos naturales como el ajo y la cebolla en el crecimiento de bacterias y hongos. El resumen describe los pasos metodológicos del experimento como la preparación del medio de cultivo, la siembra de microorganismos y la exposición a discos empapados en extractos de ajo y cebolla. Los resultados mostraron que a pesar de la exposición a los antibióticos naturales, la mayoría de las muestras se llenaron de colonias de moho
Este documento resume los principales parámetros y procedimientos para la validación de métodos analíticos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos. Describe los parámetros de calidad como linealidad, exactitud, precisión, veracidad, incertidumbre, selectividad, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, y robustez que deben ser evaluados durante el proceso de validación. También presenta las fórmulas y análisis estadísticos utilizados para evaluar cada uno de estos parámetros.
Aislamiento e identiicacion de bacillus cereus.Froylan Avila
En la práctica se intentó determinar la presencia de Bacillus cereus en una muestra de harina de arroz mediante técnicas de aislamiento e identificación. Sin embargo, las pruebas bioquímicas no mostraron crecimiento, por lo que no fue posible identificar Bacillus cereus u otros microorganismos en la muestra.
La colorimetría es la ciencia que estudia la medida de los colores y que desarrolla métodos para la cuantificación del color mediante valores numéricos. Se basa en la medida de la absorción de radiación en la zona visible por sustancias coloreadas siguiendo la Ley de Beer. Los colorímetros y espectrofotómetros permiten cuantificar colores y compararlos mediante aplicaciones como el análisis químico.
La nefelometría se define como la detección de la luz dispersada o reflejada por una muestra hacia un detector que no se encuentra en la línea directa del haz de luz. Se utiliza comúnmente para medir muestras con bajas concentraciones de partículas y depende de factores como el número, tamaño y forma de las partículas, así como la longitud de onda de la luz. El instrumento usado es un nefelómetro, el cual mide la intensidad de la dispersión de la luz para cuantificar sustancias como prote
Este documento presenta información sobre dos pruebas de laboratorio (TSI y LIA) utilizadas para identificar dos bacterias importantes: E. coli y Salmonella typhi. En la prueba TSI, E. coli da resultados de K/A, H2S-, CO2+ mientras que Salmonella typhi da A/A, H2S-, CO2+. Ambas bacterias dan resultados positivos en la prueba LIA. El documento también proporciona detalles sobre las características y patogenicidad de estas dos bacterias.
Determinación de etanol en una bebida alcohólica por refractometría y de saca...jhoanson
Este documento describe métodos para determinar etanol en una bebida alcohólica mediante refractometría y sacarosa en azúcar mediante polarimetría. La refractometría mide el índice de refracción para construir curvas de calibración y determinar la concentración de etanol. La polarimetría mide el ángulo de rotación de la luz polarizada para determinar la rotación específica de la sacarosa y su cantidad en una muestra de azúcar. El documento explica los principios, equipos y procedimientos de ambos mé
La marcha analítica es un proceso sistemático para identificar iones inorgánicos mediante la formación de complejos de color característico. Los cationes se agrupan en cinco grupos y se identifican usando reactivos selectivos que producen precipitados o cambios de color. El documento describe los pasos para identificar cationes comunes como Ag, Pb, Hg, Fe, Al, Cr, Mn, Co, Ni, Zn, Ca, Ba, Sr, Mg, K, y Na.
Este documento describe técnicas para obtener cultivos puros de microorganismos a partir de muestras mixtas. Generalmente, las muestras contienen varios tipos de microorganismos, por lo que se deben separar para estudiar sus características. Esto se logra mediante dos métodos: el aislamiento por agotamiento por estriación o el aislamiento por dilución en placa. Ambos métodos implican diluir la muestra y sembrarla en un medio de cultivo para permitir el crecimiento separado de las colonias.
Este documento describe los medios de cultivo y su historia. Explica que un medio de cultivo es un material de crecimiento para microorganismos. En 1881, Koch desarrolló un método para cultivar bacterias en gelatina sólida y placa para obtener cultivos puros. En 1882, Hesse introdujo el agar como solidificante de cultivos. En 1887, Petri comenzó a usar placas de vidrio planas ahora llamadas placas de Petri para cultivar muestras. El documento también presenta un procedimiento para preparar un medio de cultivo de agar
Este resumen describe los resultados de un experimento para medir la eficacia de tres antibióticos (ampicilina, amoxicilina y vancomicina) contra cuatro muestras de bacterias (trapo, agua con tierra, baño y lavabo) mediante la técnica de antibiograma. Se observó que la vancomicina y la amoxicilina produjeron los halos de inhibición más grandes, lo que indica que son los antibióticos más eficaces contra las bacterias estudiadas. Los antibiogramas permiten determinar qué antibióticos
Practica 7 Halos de inhibicion con plantasAndrea Morales
En esta práctica, los estudiantes realizaron procedimientos para obtener halos de inhibición utilizando plantas medicinales en lugar de desinfectantes industriales. Se encontró que plantas como el gordolobo y la gobernadora tenían un mayor halo de inhibición contra bacterias. También se llevaron a cabo análisis morfológicos de las bacterias y se completaron tablas sobre la efectividad de las diferentes plantas contra ciertos tipos de bacterias.
Preparacion de medios de cultivo para bioquímicasThelma Correa
Este documento describe los procedimientos para identificar grupos bacterianos y realizar pruebas bioquímicas. Explica los principales grupos bacterianos como clamidias, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas y bacterias clásicas. También detalla medios de cultivo como agar citrato de Simmons, agar de hierro de Kligler y medio MIO, y cómo realizar pruebas en estos medios para identificar bacterias mediante características como fermentación, producción de gas e indol.
La turbidimetría y la nefelometría son métodos de análisis cuantitativo que miden la luz transmitida o dispersada por una suspensión. La turbidimetría mide la luz transmitida y se utiliza para concentraciones altas, mientras que la nefelometría mide la luz dispersada y es más sensible para concentraciones bajas. Ambos métodos se usan comúnmente para analizar la calidad del agua y controlar procesos de tratamiento, así como para cuantificar proteínas y otros analitos.
Este documento describe diferentes técnicas para el aislamiento, cultivo y recuento de bacterias anaerobias. Explica el uso de medios de cultivo como agar sangre, agar tioglicolato y caldo carne, los cuales crean condiciones anaerobias mediante la adición de sustancias reductoras. También describe diagramas de flujo para el aislamiento de bacterias anaerobias de muestras y la estimación de poblaciones bacterianas mediante el método de Número Más Probable. Finalmente, compara el crecimiento de Clo
Reporte de práctica 3. Pruebas bioquímicasAlan Hernandez
El documento describe un experimento de identificación de bacterias mediante pruebas bioquímicas. Se prepararon medios de cultivo como McConkey, Nutritivo y VBB en placas de Petri e inocularon con muestras. Tras incubar, se aplicó tinción de Gram a las colonias y se identificaron colonias Gram negativas. Posteriormente, se realizaron pruebas bioquímicas en tubos de ensayo inoculados con las colonias Gram negativas. Los resultados de las pruebas bioquímicas permitieron identificar las bacterias presentes
El documento describe el procedimiento para calibrar una balanza analítica utilizando pesas patrones de 25 a 300 gramos. Incluye limpiar y preparar la balanza y pesas, realizar múltiples mediciones con cada peso y registrar los resultados, y calcular valores como la media, desviación estándar y corrección. El objetivo es ajustar la balanza para análisis de control de calidad.
El documento describe los métodos para realizar un recuento bacteriano. Explica que el recuento bacteriano cuantifica las células viables mediante la formación de colonias en placas de Petri. Las colonias se cuentan y expresan como Unidades Formadoras de Colonias (UFC) por mililitro o gramo de muestra. El documento también detalla dos métodos comunes para el recuento - extensión en placa y vertido en placa - y cómo calcular los resultados finales de UFC.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción selectiva para visualizar estructuras bacterianas como la cápsula, la pared celular, las esporas y los gránulos metacromáticos. Explica los fundamentos de cada tinción y proporciona resultados de estudiantes que lograron u no visualizar dichas estructuras a través de tinciones negativas, de Knaysi, Shaeffer y Fulton y Löeffler.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un método enzimático para determinar la glucosa en suero o plasma. Describe los reactivos necesarios, las precauciones, el procedimiento, los cálculos, el control de calidad y los valores de referencia. El método implica la reacción de la glucosa con la glucosa oxidasa y la peroxidasa para producir un color rosa cuya absorbancia se mide a 505 nm.
1. Peso de la muestra original: 0.4852 g
2. Peso del precipitado de Fe2O3.H2O: 0.4852 g
3. Peso del precipitado calcinado Fe2O3: 0.4267 g (luego de calcinar se pierde agua)
4. % hierro en la muestra original = (g Fe / g muestra original) x 100
= (0.4267 g Fe2O3 x 0.7093 / 0.4852 g muestra) x 100 = 71.70%
Donde se usó que:
1 g Fe2O3 contiene
Este documento resume los resultados de un experimento sobre el efecto de antibióticos naturales como el ajo y la cebolla en el crecimiento de bacterias y hongos. El resumen describe los pasos metodológicos del experimento como la preparación del medio de cultivo, la siembra de microorganismos y la exposición a discos empapados en extractos de ajo y cebolla. Los resultados mostraron que a pesar de la exposición a los antibióticos naturales, la mayoría de las muestras se llenaron de colonias de moho
Este documento resume los principales parámetros y procedimientos para la validación de métodos analíticos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos. Describe los parámetros de calidad como linealidad, exactitud, precisión, veracidad, incertidumbre, selectividad, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, y robustez que deben ser evaluados durante el proceso de validación. También presenta las fórmulas y análisis estadísticos utilizados para evaluar cada uno de estos parámetros.
Aislamiento e identiicacion de bacillus cereus.Froylan Avila
En la práctica se intentó determinar la presencia de Bacillus cereus en una muestra de harina de arroz mediante técnicas de aislamiento e identificación. Sin embargo, las pruebas bioquímicas no mostraron crecimiento, por lo que no fue posible identificar Bacillus cereus u otros microorganismos en la muestra.
La colorimetría es la ciencia que estudia la medida de los colores y que desarrolla métodos para la cuantificación del color mediante valores numéricos. Se basa en la medida de la absorción de radiación en la zona visible por sustancias coloreadas siguiendo la Ley de Beer. Los colorímetros y espectrofotómetros permiten cuantificar colores y compararlos mediante aplicaciones como el análisis químico.
La nefelometría se define como la detección de la luz dispersada o reflejada por una muestra hacia un detector que no se encuentra en la línea directa del haz de luz. Se utiliza comúnmente para medir muestras con bajas concentraciones de partículas y depende de factores como el número, tamaño y forma de las partículas, así como la longitud de onda de la luz. El instrumento usado es un nefelómetro, el cual mide la intensidad de la dispersión de la luz para cuantificar sustancias como prote
Este documento presenta información sobre dos pruebas de laboratorio (TSI y LIA) utilizadas para identificar dos bacterias importantes: E. coli y Salmonella typhi. En la prueba TSI, E. coli da resultados de K/A, H2S-, CO2+ mientras que Salmonella typhi da A/A, H2S-, CO2+. Ambas bacterias dan resultados positivos en la prueba LIA. El documento también proporciona detalles sobre las características y patogenicidad de estas dos bacterias.
Determinación de etanol en una bebida alcohólica por refractometría y de saca...jhoanson
Este documento describe métodos para determinar etanol en una bebida alcohólica mediante refractometría y sacarosa en azúcar mediante polarimetría. La refractometría mide el índice de refracción para construir curvas de calibración y determinar la concentración de etanol. La polarimetría mide el ángulo de rotación de la luz polarizada para determinar la rotación específica de la sacarosa y su cantidad en una muestra de azúcar. El documento explica los principios, equipos y procedimientos de ambos mé
La marcha analítica es un proceso sistemático para identificar iones inorgánicos mediante la formación de complejos de color característico. Los cationes se agrupan en cinco grupos y se identifican usando reactivos selectivos que producen precipitados o cambios de color. El documento describe los pasos para identificar cationes comunes como Ag, Pb, Hg, Fe, Al, Cr, Mn, Co, Ni, Zn, Ca, Ba, Sr, Mg, K, y Na.
Este documento describe técnicas para obtener cultivos puros de microorganismos a partir de muestras mixtas. Generalmente, las muestras contienen varios tipos de microorganismos, por lo que se deben separar para estudiar sus características. Esto se logra mediante dos métodos: el aislamiento por agotamiento por estriación o el aislamiento por dilución en placa. Ambos métodos implican diluir la muestra y sembrarla en un medio de cultivo para permitir el crecimiento separado de las colonias.
Este documento describe los medios de cultivo y su historia. Explica que un medio de cultivo es un material de crecimiento para microorganismos. En 1881, Koch desarrolló un método para cultivar bacterias en gelatina sólida y placa para obtener cultivos puros. En 1882, Hesse introdujo el agar como solidificante de cultivos. En 1887, Petri comenzó a usar placas de vidrio planas ahora llamadas placas de Petri para cultivar muestras. El documento también presenta un procedimiento para preparar un medio de cultivo de agar
Este resumen describe los resultados de un experimento para medir la eficacia de tres antibióticos (ampicilina, amoxicilina y vancomicina) contra cuatro muestras de bacterias (trapo, agua con tierra, baño y lavabo) mediante la técnica de antibiograma. Se observó que la vancomicina y la amoxicilina produjeron los halos de inhibición más grandes, lo que indica que son los antibióticos más eficaces contra las bacterias estudiadas. Los antibiogramas permiten determinar qué antibióticos
Practica 7 Halos de inhibicion con plantasAndrea Morales
En esta práctica, los estudiantes realizaron procedimientos para obtener halos de inhibición utilizando plantas medicinales en lugar de desinfectantes industriales. Se encontró que plantas como el gordolobo y la gobernadora tenían un mayor halo de inhibición contra bacterias. También se llevaron a cabo análisis morfológicos de las bacterias y se completaron tablas sobre la efectividad de las diferentes plantas contra ciertos tipos de bacterias.
Practica 7 halos de inhibicion con plantas medicinales12341712
En esta práctica de laboratorio, estudiantes utilizaron el método de halos de inhibición para evaluar la eficacia de varias plantas medicinales como la canela, el ajo, el eucalipto y la gobernadora contra microorganismos patógenos. Colocaron discos empapados en extractos de estas plantas sobre placas de agar inoculadas y midieron cualquier zona resultante sin crecimiento bacteriano. Encontraron que la canela produjo los halos más grandes, indicando su efectividad contra los patógenos probados. Concluyeron que
En la práctica, estudiantes realizaron antibiogramas utilizando muestras infectadas y diferentes antibióticos para determinar la sensibilidad o resistencia de las bacterias. Prepararon medios de cultivo solidos inoculados con muestras, y colocaron trozos de papel impregnados con antibióticos. Después de incubar, midieron cualquier halo de inhibición, indicando efectividad del antibiótico. El objetivo era observar cuales antibióticos inhibían mejor el crecimiento de las bacterias.
En esta práctica, los estudiantes observan halos de inhibición usando diferentes desinfectantes como jabón de cocina, Pinol, cloro y Fabuloso en muestras tomadas de trapos de cocina, manos sin lavar, baño y lavabo. No se observan halos de inhibición con Pinol y Fabuloso, lo que indica que no son efectivos para inhibir el crecimiento bacteriano. Los estudiantes también realizan tinción de Gram y morfología colonial para identificar las bacterias presentes.
Reporte de práctica 7. Halos de inhibición (plantas)Alan Hernandez
Algunas plantas cuentan con propiedades antisépticas y antibacterianas, por lo que sus extractos y componentes son utilizados en la fabricación de algunos antibióticos...
El documento describe una práctica de laboratorio sobre halos de inhibición para identificar la efectividad de diferentes desinfectantes contra bacterias. Los estudiantes probaron muestras de desinfectantes comunes como cloro, jabón en polvo y pinol usando agar nutritivo inoculado con muestras bacterianas. Observando los halos de inhibición, concluyeron que el jabón en polvo fue el desinfectante más efectivo al inhibir alrededor del 80% de las bacterias, en comparación con solo 50% para el cloro.
Este documento describe un experimento para realizar antibiogramas utilizando muestras de saliva humana, agua de baño, tierra y trapo. Se inocularon cuatro cajas Petri con estas muestras y se colocaron tres antibióticos en cada caja para determinar su efectividad. Tras incubar las cajas, se observó crecimiento solo en la caja inoculada con saliva humana. Al medir los halos de inhibición, se determinó que el antibiótico más efectivo fue la amoxicilina.
Esta práctica consistió en realizar un antibiograma para identificar la efectividad de diferentes antibióticos contra bacterias cultivadas. Los estudiantes cultivaron muestras de saliva, agua y otros materiales en placas de Petri y colocaron discos impregnados con antibióticos. Luego de incubar las placas, observaron si se formaban halos alrededor de los discos, lo que indicaría la inhibición del crecimiento bacteriano por el antibiótico. Los resultados mostraron que algunos de los antibióticos probados no fueron
Estudiantes del Centro Bachillerato Tecnológico Industrial y de Servicios No. 128 realizaron una práctica para evaluar los halos de inhibición causados por cuatro plantas medicinales (gobernadora, gordolobo, eucalipto y canela) contra bacterias presentes en muestras de saliva, tierra y agua. Colocaron extractos de las plantas en cajas Petri inoculadas y midieron los halos formados después de incubar. La canela resultó ser la más efectiva, creando los halos más grandes.
Esta práctica tuvo como objetivo determinar la efectividad de diferentes desinfectantes (Cloro, Pinol, Axion y Bref) para evitar el crecimiento bacteriano. Se tomaron muestras de diferentes superficies y se inocularon en cajas Petri, luego se colocaron discos empapados en cada desinfectante. Tras la incubación, se midieron los halos de inhibición, encontrando que el desinfectante con el halo más grande era el más efectivo para eliminar bacterias.
Este experimento tuvo como objetivo confirmar la presencia de microorganismos en el ambiente y en el cuerpo humano. Se recolectaron muestras de varias áreas del recinto universitario así como de partes del cuerpo y se cultivaron en placas de agar nutritivo y de patata dextrosa. Los resultados mostraron crecimiento microbiano en la mayoría de las muestras, con mayores cantidades en áreas con más tráfico de personas. Las muestras de manos no lavadas también tuvieron alto crecimiento. El experimento confirmó la
Este documento resume una investigación sobre la eliminación de pulgones en los rosales. Explica que el objetivo fue determinar las plagas comunes en los rosales de Yucatán y ofrecer soluciones. Describe las plagas observadas en un vivero local, incluyendo pulgones, arañas rojas y moscas blancas. También resume remedios caseros como infusiones de ortiga y sus efectos en la recuperación de rosales infectados a lo largo de varias semanas.
Este documento resume una investigación sobre la eliminación de pulgones en los rosales. Explica que el objetivo fue determinar las plagas comunes en los rosales de Yucatán y ofrecer soluciones. Describe las plagas observadas en un vivero local, incluyendo pulgones, arañas rojas y moscas blancas. También resume remedios caseros como infusiones de ortiga y sus efectos en la recuperación de rosales infectados a lo largo de varias semanas.
Este documento resume una investigación sobre la eliminación de pulgones en los rosales. Explica que el objetivo fue determinar las plagas comunes en los rosales de Yucatán y ofrecer soluciones. Describe las plagas observadas en un vivero local, incluyendo pulgones, arañas rojas y moscas blancas. También resume remedios caseros como infusiones de ortiga y sus efectos en la recuperación de rosales infectados a lo largo de varias semanas.
Este documento resume una investigación sobre la eliminación de pulgones en los rosales. Explica que el objetivo fue determinar las plagas comunes en los rosales de Yucatán y ofrecer soluciones. Describe las plagas observadas en un vivero local, incluyendo pulgones, arañas rojas y moscas blancas. También resume remedios caseros como infusiones de ortiga y sus efectos en la recuperación de rosales infectados a lo largo de varias semanas.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes para identificar diferentes tipos de hongos. Los estudiantes inocularon muestras de hongos de alimentos como naranja, queso y pan en placas de Petri con medio de cultivo. Luego aplicaron tinción para observar la estructura de los hongos y esporas al microscopio y así identificar los tipos de hongos.
El documento describe un estudio que evaluó la actividad bactericida de fracciones obtenidas de la savia de Croton draco frente a diversas cepas bacterianas. Los resultados mostraron que la fracción de acetato de etilo inhibió el crecimiento de Morganella morganii, Staphylococcus aureus sensible y resistente a la meticilina, y Proteus mirabilis, pero no inhibió Salmonella spp ni Escherichia coli. Estos hallazgos sugieren que C. draco contiene compuestos con potencial actividad antimicrobiana.
El documento describe el antibiograma, un método para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma implica cultivar bacterias en placas de agar con discos impregnados en antibióticos de diferentes concentraciones y medir los halos de inhibición del crecimiento bacteriano. Esto permite identificar el antibiótico más efectivo para tratar infecciones causadas por esa bacteria.
Este informe presenta los resultados de pruebas de sensibilidad a antibióticos y pruebas de fermentación de azúcares realizadas en dos bacterias, Serratia marcescens y Micrococcus luteus. Los antibiogramas mostraron que ambas bacterias eran resistentes a la mayoría de los antibióticos probados, aunque S. marcescens era sensible a la penicilina y estreptomicina. La prueba de rojo de metilo identificó si las bacterias podían fermentar la glucosa mediante un cambio de color.
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ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Este documento contiene, el programa completo de un acto para realizar la pro...
Practica. halos-de-inhibicion
1. Centro de Bachillerato Tecnológico y de Servicios
Plantel No. 128
Módulo 2: Ejecuta métodos químicos y microbiológicos en base a las normas.
Submodulo 3: Ejecuta métodos de identificación de microorganismos en base a
normas.
Practica:Halos de inhibición.
Integrantes:
Almaraz Kareni, Atilano Leslie, Bonilla Baltazar, Cano Itzel, Carrasco Jennifer,
Castañeda José, Contreras Selhket, De La Torre Karen, Duarte Juan, Quiroz Alexis,
Asesor: Ing. Acosta Jessica
Introducción:
Un antibiótico ha sido definido como
una sustancia química definida por un
microorganismo capaz de inhibir el
desarrollo de otros microorganismos. El
aislamiento de un agente infeccioso a
partir de un paciente no es con
frecuencia suficiente para establecer la
terapia adecuada. Muchas bacterias y
algunos hongos presentan resistencia a
los agentes antimicrobianos y algunos
virus han desarrollado resistencia a los
agentes antivirales más actuales. Los
patrones de resistencia cambian en
forma constante y no importa lo
rápidamente que se introduzcan los
nuevos agentes terapéuticos por que
los microbios parecen siempre
dispuestos a superarlos.
Ya que no se puede predecir la
susceptibilidad de las bacterias, hongos
y virus a los agentes antimicrobianos,
con frecuencia es necesario estudia la
sensibilidad individual de cada patógeno
a estas drogas pudiéndose elegir
entonces el agente apropiado, que
proporciona mayores posibilidades de
una evolución favorable.
Resumen:
Esta práctica tuvo la finalidad de
observar halos de inhibición, que se
pueden entender como la zona
alrededor de un disco de antibiótico de
un antibiograma en el que no se
produce crecimiento bacteriano en un
placa con agar inoculada con la
bacteria. Son una medida de la potencia
del antibiótico frente a la bacteria.
En esta ocasión se determino la
potencia para evitar y/o eliminar
bacterias presentes en: entromicina,
fabuloso, árnica, linaza, ampicilina,
cloro, fabuloso azul y rosa, pétalo de
rosa, dicloxalina, pinol, manzanilla y
2. terbinafina de manos, suelo y agua de
bebederos.
Se tomaron medidas del radio de
inhibición con cada desinfectante y se
pudo observar la eficiencia de cada uno
de estos de acuerdo a la medida que se
obtuvo, que resulto ser la mayor. No se
presento crecimiento en todas las cajas
Petri inoculadas.
Las bacterias presentes en cada caja
fueron cocobacilos Gram negativos y
Bacilos Gram positivos.
Así, con esto se puede determinar que
desinfectante seria mas útil para la vida
cotidiana.
Abstract:
This practice was intended to observe
halos of inhibition, which can be
understood as the area around an
antibiotic disc sensitivity testing in which
no bacterial growth occurs in an agar
plate inoculated with the bacteria. They
are a measure of the potency of the
antibiotic against the bacteria.
This time the power was determined to
avoid and / or eliminate bacteria in:
entromicina, fabulous, arnica, linseed,
ampicillin, chlorine, fabulous blue and
pink, rose petal, dicloxalina, pinol,
chamomile andrbinafine hand, soil and
water troughs.
They took measurements of inhibition
radius with each desinfectant and it can
observed the efficiency of each of these
according to the measure that was
obtained, it turned out to be higher. The
growth isn’t present in all inoculated
petri dishes.
The bacteria were safe at home
coccobacilli gram negative and gram
positive bacilli.
Thus, it can be determined that
disinfectant would be more useful for
everyday life.
Materiales y reactivos:
Materiales.
Hisopos
Papel filtro
4 plantas medicinales
4 antibióticos
4 limpiadores de casa (fabuloso
azul y rosa, pinol, cloro)
3 mecheros Bunsen
3 mangueras
Baño maría
3 matraces
Mortero y pistilo
Balanza granataria
6 vidrios reloj
Pizeta
Termómetro
Reactivos:
Entromicina
Fabuloso Rosa
Árnica
Linaza
Ampicilina
3. Cloro
Fabuloso Azul
Pétalo de Rosa
Dicloxalina
Pinol
Manzanilla
Terbinafina
Procedimiento:
Se hicieron 12 cajas de agar
nutritivo para cada mesa.
Se tomaron diferentes tipos de
muestras las cuales fueron 3 de
suelo, 3 de agua y 3 de manos.
Después se inocularon cada una
en diferentes cajas y se
etiquetaron.
Se usaron diferentes tipos de
antibióticos para crear un halo de
inhibición estos fueron 3
detergentes, 3 plantas
medicinales y 3 antibióticos.
Y se uso papel filtro con el
antibiótico como antibiograma.
Para las plantas se tuvieron que
triturar y poner a ebullición con
algún solvente como lo es los
alcoholes y después se pusieron
en una división de cada muestra.
Las pastillas se trituraron y se
pusieron directo en una división
de cada muestra.
El detergente se coloco
directamente en las muestras.
Por último e midió el halo de
inhibición, que tan fuerte era y
cuantos tipos de colonias
resisten su eficacia.
Preparación de los halos:
Plantas:
Se toman las muestra de las plantas
medicinales y se pesan 10g a partir de
estos 10g agregar 10ml de alcohol,
acetona u otro tipo de ----------------al
mismo tiempo que se machacan,
cuando se tenga un tipo de pasta se
depositan las muestras en matraces y
se ponen a calentar mediante baño
María para poder separar el alcohol.
Antibióticos:
En el caso de los antibióticos se trituro
al punto de polvo (en caso de pastillas)
y en el caso de las capsulas se tomó la
muestra de manera directa, en ambos
casos una vez que los antibióticos
fueron macerados se les agregaron
10ml de agua de manera directa para
su uso en los halos de inhibición
Inoculación de la caja:
Se toma la muestra con el hisopo
cuidadosamente, después cercas del
triángulo se seguridad se inoculan las
muestras estrías completas.
Se hacen 4 cajas diferentes con tres
muestras distintas en este caso se
realizó de una mano, suelo del
laboratorio y agua bebederos, a partir
de esas tres se realizaron las estrías en
cuatro cajas dando un total de 12 cajas
usadas con agar nutritivo
Después se usan pequeños cuadros de
papel filtro, los cuales se sumergen o se
4. les adhiere el medicamento, limpiador o
planta que se vaya a usar para luego
colocarlo en la caja Petri
cuidadosamente, imaginando separar la
caja en tres partes para que en cada
parte se adhiera una muestra diferente
de inhibidor, sin tocar el cuadro
pequeño de papel filtro evitando
cualquier tipo de contaminación.
Después se deja crecer las bacterias en
la incubadora para observar luego los
diversos efectos de las diferentes
muestras hechas
Resultados
Manos 1 Radio Suelo Radio Agua
bebederos
Radio
Eritromicina +++ 11mm +++ 20mm +++ 30mm
Fabuloso Rosa ++ 5mm ++ 7mm ++ 9mm
Arnica ++ 6mm ++ 3mm +++ 10mm
Manos 2 Radio Suelo 2 Radio Agua bebederos
2
Radio 2
Linaza ------- 0mm ------ 0mm + 5mm
Ampicilina +++ 12mm +++ 19mm +++ 13mm
Cloro +++ 11mm +++ 13mm +++ 14mm
Manos 3 Radio Suelo 3 Radio Agua bebederos
3
Radio 3
Fabuloso azul ++ 9mm +++ 12mm +++ 28mm
Pétalo de Rosa ------- 0mm ------- 0mm + 5mm
Dicloxalina +++ 13mm ++ 9mm +++ 28mm
5. Manos 4 Radio Suelo 4 Radio Agua
bebederos 4
Radio
Pinol + 4mm + 4mm + 3mm
Manzanilla + 4mm ++ 10mm + 3mm
Terbinafina ++ 7mm + 2mm + 3mm
6. Conclusiones:
Almaraz Kareni
Los halos de inhibición nos ayudan a
identificar si algún producto o material
nos son eficientes para su uso cotidiano
en nuestra vida. En este caso
observamos la eficiencia de antibióticos,
plantas medicinales y productos
químicas de limpieza, ante agentes
microbianos. Pude ver que los
antibióticos y los productos químicos de
limpieza tienen una alta concentración
ya que el limite de crecimiento fue
positivo (+++).
ContrerasSelhket
Gracias a los halos de inhibición
pudimos observar la eficacia inhibidora
de las bacterias. La práctica consiste en
identificar el halo de inhibición en las
bacterias y saber cuál de los
detergentes tenia mejor eficacia y así
pudimos saber cuál de los detergentes
es más efectivo para combatir las
bacterias.
Quiroz Alexis
Durante esta práctica logre observar
mas cercanamente lo que son los halos
inhibición también logre ver los halos de
diferentes limpiadores, plantas
medicinales y medicamentos, notando
que no son del todo como yo me
imaginaba puesto que en un principio
creía que estos formaban círculos
perfectos pero tal como se observó no
es del todo cierto ya que de cierta
manera se forma una figura parecida a
un círculos, también logre observar
cómo es que existen diferentes tipos de
bacterias que oponen resistencia y
lograr penetrar el halo, después de todo
las bacterias están en evolución así
como muchas especies
Cano Itzel
Al momento de realizar esta práctica
pudimos aprender acerca del
funcionamiento de los halos de
inhibición, que nos ayudan a observar
los efectos que tienen los antibióticos,
limpiadores y las plantas medicinales
que habíamos llevado contra las
bacterias que comúnmente están en
contacto con nosotros, también se pudo
observar que existen algunas bacterias
más resistentes que otras que pueden
penetrar el halo.
Atilano Leslie
En esta práctica pudimos observar
claramente los efectos que tienen los
limpiadores, antibióticos y plantas
medicinales contra las bacterias, al
observar el poco (o gran) crecimiento
que estas tenían en el agar
seleccionado (Nutritivo) y también lo
efectivo que eran cada uno de estos
para la limpieza de nuestra casa de
manera efectiva y la resistencia de
ciertas bacterias a estos componentes
ya antes mencionados.
7. Carlos Duarte
Los halos de inhibición son utilizados
principalmente para medir el nivel de
efectividad que tienen ciertos de
algunos productos, en este caso
fueron productos de limpieza, está
practica fue interesante, pues, nos
ayuda a identificar los productos de
limpieza que son realmente efectivos.
Karen Leticia de la torre Arellano
La practica realizada ayuda a darnos
cuenta que tipos de microorganismos
son resistentes a diferentes tipos de
antibióticos, también sirvió para ver
cuáles son realmente los más
eficaces y cuales realmente no son
eficaces para contrarrestar las
bacterias para las cueles fueron
diseñados y así ver cual es mas
preferente usar como antibiótico.
Anexo
Halos de Inhibicion
Ilustración 1(halo de inhibicion)
Un antibiótico ha sido definido como
una sustancia química producida por
un microorganismo capaz de inhibir el
desarrollo de otros microorganismos.
El aislamiento de un agente
infeccioso a partir de un paciente no
es con frecuencia suficiente para
establecer la terapia adecuada.
Muchas bacterias y algunos hongos
presentan resistencia a los agentes
antimicrobianos y algunos virus han
desarrollado resistencia a los agentes
antivirales más actuales. Los
patrones de resistencia cambian en
forma constante y no importa lo
rápidamente que se introduzcan los
nuevos agentes terapéuticos porque
los microbios parecen siempre
dispuestos a superarlos.
Ya que no se puede predecir la
susceptibilidad de las bacterias,
hongos y virus a los agentes
antimicrobianos, con frecuencia es
necesario estudiar la sensibilidad
individual de cada patógeno a estas
drogas, pudiéndose elegir entonces el
agente apropiado, que proporciona
mayores posibilidades de una
evolución favorable. Por supuesto, el
resultado terapéutico final depende
de muchas otras variables.
En líneas generales y en función
sobre su forma de actuar sobre los
microorganismos, hablamos de dos
grandes grupos de antibióticos
• Antibióticos primariamente
bactericidas: Ejercen una acción letal
e irreversible sobre el microbio.
8. • Antibióticos primariamente
bacteriostáticos: Inhiben el
crecimiento pero no matan al
microorganismo, permitiendo que las
propias defensas del huésped
pueden eliminar a las bacterias.
ANTIBIOGRAMA
El primer objetivo del antibiograma es
el de medir la sensibilidad de una
cepa bacteriana que se sospecha es
la responsable de una infección a uno
o varios antibióticos. En efecto, la
sensibilidad in vitro es uno de los
requisitos previos para la eficacia in
vivo de un tratamiento antibiótico. El
segundo objetivo del antibiograma es
el de seguir la evolución de las
resistencias bacterianas.
Se debe realizar un antibiograma
siempre que una toma bacteriológica
de finalidad diagnóstica haya
permitido el aislamiento de una
bacteria considerada responsable de
la infección.
La determinación de la Concentración
Inhibidora Mínima (CIM) es la base
de la medida de la sensibilidad de
una bacteria a un determinado
antibiótico. La CIM se define como la
menor concentración de una gama de
diluciones de antibiótico que provoca
una inhibición de cualquier
crecimiento bacteriano visible. Es el
valor fundamental de referencia que
permite establecer una escala de
actividad del antibiótico frente a
diferentes especies bacterianas.
Para un determinado antibiótico, una
cepa bacteriana es, según la NCCLS:
• Sensible, si existe una buena
probabilidad de éxito terapéutico en el
caso de un tratamiento a la dosis
habitual.
• Resistente, si la probabilidad
de éxito terapéutico es nula o muy
reducida. No es de esperar ningún
efecto terapéutico sea cual fuere el
tipo de tratamiento.
• Intermedia, cuando el éxito
terapéutico es imprevisible. Se puede
conseguir efecto terapéutico en
ciertas condiciones
Ciertos mecanismos de resistencia se
expresan débilmente in vitro, cuando
se inscriben en el DNA bacteriano. Su
expresión en el organismo, en donde
las condiciones en cuanto a medios
son diferentes, expondría al riesgo de
fracaso terapéutico. Para evitar esto,
el antibiograma debe ser interpretado
de manera global a fin de descubrir, a
través de la comparación de las
respuestas para cada antibiótico, un
mecanismo de resistencia incluso
débilmente expresado. Así, gracias a
la interpretación, una cepa que
aparece como falsamente sensible
será categorizada como I o R.
RESISTENCIA BACTERIANA
Cada antibiótico se caracteriza por un
espectro natural de actividad
antibacteriana. Este espectro
comprende las especies bacterianas
que, en su estado natural, sufren una
9. inhibición de su crecimiento por
concentraciones de su antibiótico
susceptibles de ser alcanzadas in
vivo.
• La resistencia natural es un
carácter constante de todas las cepas
de una misma especie bacteriana. El
conocimiento de las resistencias
naturales permite prever la inactividad
de la molécula frente a bacterias
identificadas o sospechosas.
• La resistencia adquirida es una
característica propia de ciertas cepas,
dentro de una especie bacteriana
naturalmente sensible, cuyo
patrimonio genético ha sido
modificado por mutación o
adquisición de genes, son evolutivas,
y su frecuencia depende a menudo
de la utilización de los antibióticos.
• Una resistencia cruzada es
cuando se debe a un mismo
mecanismo de resistencia. En
general, afecta a varios antibióticos
dentro de una misma familia En
ciertos casos, puede afectar a
antibióticos de familias diferentes.
• Una resistencia asociada es
cuando afecta a varios antibióticos de
familias diferentes. En general, se
debe a la. Asociación de varios
mecanismos de resistencia