Neurotransmisores y su aplicación en la Psicología.
Definición. Tipos. Implicaciones fisiológicas de cada uno. Receptores rápidos y receptores lentos.
Metodología de la investigación psicofarmacológica. Tipos de diseño. Estudios multicéntricos. Evaluación de los efectos. Aspectos éticos y legales
Este documento describe las cuatro fases de los estudios clínicos de medicamentos. La Fase I evalúa la seguridad en humanos. La Fase II demuestra la eficacia. La Fase III verifica la seguridad y eficacia a corto y largo plazo. La Fase IV ocurre después de la aprobación para comercialización y recaba datos de seguridad a largo plazo. También describe diferentes diseños de estudios como unicéntricos, multicéntricos, paralelos y cruzados.
El documento describe las fases de la investigación clínica de nuevos medicamentos, incluyendo fases I a IV, así como principios éticos como el consentimiento informado y la Declaración de Helsinki. Explica que la fase I evalúa la seguridad en humanos, la fase II la eficacia en pacientes, la fase III confirma eficacia y seguridad en un grupo más grande, y la fase IV estudia nuevas indicaciones después de la aprobación.
FACTORES DE RIESGOS PRINCIPALES DEL DERRAME PLEURALArianaCarrera3
En este ensayo bibliográfico se apreciara factores importantes que relacionan a lo que corresponde el derrame pleural, detalles que pueden ayudar a mostrar signos a un futuro líder de proceso.
Neurotransmisores y su aplicacion en la psicologia delgado carolina 1diunnarsdelgado
Este documento describe los neurotransmisores y su importancia para la psicología. Explica los conceptos clave de neurotransmisores, sus tipos principales como la acetilcolina y la dopamina, los procesos bioquímicos asociados como la síntesis y liberación, y los receptores como ionotrópicos y metabotrópicos. También resume los métodos de investigación farmacológica incluyendo las cuatro fases de ensayos clínicos y los diseños de estudios multicéntricos, concluyendo con una discusión sobre la
La investigación traslacional busca estrechar la brecha entre la investigación básica y la clínica para acelerar el traslado de nuevos conocimientos a aplicaciones que mejoren la salud. Se crearon centros de investigación traslacional para fomentar la colaboración entre científicos básicos y clínicos. Aunque inicialmente se enfocaba en aplicar hallazgos básicos a la clínica, ahora se debate ampliar su alcance para que incluya más etapas del desarrollo de tratamientos.
Neurotransmisores y sus aplicaciones en la psicologiatinaa_
Definición. Tipos. Implicaciones fisiológicas de cada uno. Receptores rápidos y receptores lentos.Metodología de la investigación psicofarmacológica. Tipos de diseño. Estudios multicéntricos. Evaluación de los efectos. Aspectos éticos y legales
Fases clínicas: Estudios de la fase I, II, III y IVAnimation Studios
Las fases de desarrollo clínico de un nuevo fármaco son cuatro: Fase I evalúa seguridad en un pequeño grupo; Fase II evalúa seguridad y eficacia en un grupo más grande de pacientes; Fase III estudia eficacia y seguridad en un gran número de pacientes; y Fase IV recopila datos después de la comercialización. Estas fases rigurosas buscan demostrar la seguridad y eficacia de los nuevos fármacos antes de su aprobación y uso generalizado.
Neurotransmisores y su aplicación en la Psicología.
Definición. Tipos. Implicaciones fisiológicas de cada uno. Receptores rápidos y receptores lentos.
Metodología de la investigación psicofarmacológica. Tipos de diseño. Estudios multicéntricos. Evaluación de los efectos. Aspectos éticos y legales
Este documento describe las cuatro fases de los estudios clínicos de medicamentos. La Fase I evalúa la seguridad en humanos. La Fase II demuestra la eficacia. La Fase III verifica la seguridad y eficacia a corto y largo plazo. La Fase IV ocurre después de la aprobación para comercialización y recaba datos de seguridad a largo plazo. También describe diferentes diseños de estudios como unicéntricos, multicéntricos, paralelos y cruzados.
El documento describe las fases de la investigación clínica de nuevos medicamentos, incluyendo fases I a IV, así como principios éticos como el consentimiento informado y la Declaración de Helsinki. Explica que la fase I evalúa la seguridad en humanos, la fase II la eficacia en pacientes, la fase III confirma eficacia y seguridad en un grupo más grande, y la fase IV estudia nuevas indicaciones después de la aprobación.
FACTORES DE RIESGOS PRINCIPALES DEL DERRAME PLEURALArianaCarrera3
En este ensayo bibliográfico se apreciara factores importantes que relacionan a lo que corresponde el derrame pleural, detalles que pueden ayudar a mostrar signos a un futuro líder de proceso.
Neurotransmisores y su aplicacion en la psicologia delgado carolina 1diunnarsdelgado
Este documento describe los neurotransmisores y su importancia para la psicología. Explica los conceptos clave de neurotransmisores, sus tipos principales como la acetilcolina y la dopamina, los procesos bioquímicos asociados como la síntesis y liberación, y los receptores como ionotrópicos y metabotrópicos. También resume los métodos de investigación farmacológica incluyendo las cuatro fases de ensayos clínicos y los diseños de estudios multicéntricos, concluyendo con una discusión sobre la
La investigación traslacional busca estrechar la brecha entre la investigación básica y la clínica para acelerar el traslado de nuevos conocimientos a aplicaciones que mejoren la salud. Se crearon centros de investigación traslacional para fomentar la colaboración entre científicos básicos y clínicos. Aunque inicialmente se enfocaba en aplicar hallazgos básicos a la clínica, ahora se debate ampliar su alcance para que incluya más etapas del desarrollo de tratamientos.
Neurotransmisores y sus aplicaciones en la psicologiatinaa_
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Fases clínicas: Estudios de la fase I, II, III y IVAnimation Studios
Las fases de desarrollo clínico de un nuevo fármaco son cuatro: Fase I evalúa seguridad en un pequeño grupo; Fase II evalúa seguridad y eficacia en un grupo más grande de pacientes; Fase III estudia eficacia y seguridad en un gran número de pacientes; y Fase IV recopila datos después de la comercialización. Estas fases rigurosas buscan demostrar la seguridad y eficacia de los nuevos fármacos antes de su aprobación y uso generalizado.
El documento describe el papel del especialista en Farmacología Clínica en diferentes ámbitos como la administración, el hospital y la atención primaria. Explica que el especialista busca promover el uso racional de medicamentos mediante actividades como la consulta terapéutica, la investigación, la docencia y la farmacovigilancia. También destaca la necesidad de que el especialista aporte conocimientos actualizados a los médicos de atención primaria para mejorar la calidad de la prescripción y contener el gasto farmacéutico.
Este documento proporciona una guía sobre los tipos de evidencia científica que pueden incluirse en una revisión sistemática, incluyendo revisiones sistemáticas, ensayos clínicos, estudios observacionales, y estudios básicos. También explica los pasos para realizar una revisión sistemática, como definir una pregunta de investigación, criterios de inclusión y exclusión, búsqueda de estudios, evaluación de calidad y extracción de datos. El objetivo es orientar a los estudiantes sobre qué tipo de estudios pueden
La investigación traslacional busca estrechar los lazos entre la investigación básica y la clínica para facilitar la transición de los descubrimientos básicos a aplicaciones que mejoren la salud. Sus objetivos son aplicar el conocimiento básico para encontrar nuevos tratamientos y reducir la brecha entre la investigación y la práctica clínica. Requiere una mayor colaboración entre investigadores básicos y clínicos, así como mayores esfuerzos en ensayos clínicos tempranos y el desarrollo de biomarcadores.
El documento habla sobre patrones de calidad, normalización y campos de normalización. Explica que la evaluación de calidad se basa en patrones y menciona algunos tipos de capsaicinoides como la capsaicina, nordihidrocapsaicina, dihidrocapsaicina y homocapsaicina que pueden diferenciarse mediante cromatografía de HPLC. El objetivo es conocer sobre la función de la capsaicina y formas de capsaicinoides.
La farmacología clínica estudia los efectos de los medicamentos en humanos durante las cuatro fases de ensayos clínicos requeridos para la aprobación de un nuevo fármaco, lo que puede tomar hasta 12 años y costar entre 500 millones y 1,000 millones de dólares. Antes de comenzar los ensayos clínicos en humanos, se requiere el consentimiento informado de los participantes.
Este documento resume las etapas del proceso de desarrollo de un nuevo medicamento, incluyendo estudios preclínicos en animales, ensayos clínicos en fases I, II y III con humanos, y estudios posteriores a la comercialización. Explica que demostrar la eficacia y seguridad de un nuevo compuesto puede llevar entre 10 a 15 años y costar más de 300 millones de dólares. El objetivo final es aumentar los conocimientos farmacológicos para mejorar los tratamientos disponibles para las enfermedades
La investigación translacional busca facilitar la transición de la investigación básica a aplicaciones clínicas que mejoren la salud pública. Se preocupa por institucionalizar intervenciones efectivas e incorporar nuevos conocimientos del laboratorio a la práctica clínica mediante estudios que evalúan el impacto de políticas y factores ambientales en la salud.
Este documento describe los estudios de cohorte en epidemiología. Un estudio de cohorte es un estudio observacional y analítico que compara la frecuencia de una enfermedad entre dos poblaciones, una expuesta a un factor y la otra no. Los estudios de cohorte permiten verificar la relación causa-efecto en el tiempo y estimar medidas de incidencia. Presentan ventajas como ser más cercanos a experimentos pero también desventajas como requerir un gran número de participantes para estudiar eventos poco frecuentes.
Este documento resume los aspectos clave de la realización de ensayos clínicos. 1) Explica las fases de desarrollo de fármacos e incluye ensayos clínicos como la mejor herramienta para determinar la eficacia y seguridad de medicamentos en humanos. 2) Detalla los agentes implicados como sujetos, investigadores, promotores y comités de ética, y 3) Resalta la importancia del protocolo y consentimiento informado para planificar de manera rigurosa la investigación y proteger a los sujetos.
Campo de acción del bacteriólogo en los ensayos clínicos estudiante viviana v...ednamaritza
Este documento describe el campo de acción del bacteriólogo en los ensayos clínicos. Explica las fases de los ensayos clínicos, los actores principales y sus funciones, e identifica dos roles clave para un bacteriólogo: coordinador de estudios y bacteriólogo IATA, encargado de la toma y embalaje de muestras siguiendo normas internacionales.
Este documento discute la medicina traslacional. Explica que la medicina traslacional busca acelerar la aplicación de nuevos descubrimientos médicos para beneficiar la salud pública mediante la validación clínica de hallazgos básicos y la identificación de nuevos conceptos a través de la observación clínica. También identifica barreras como la falta de relevancia clínica de la investigación básica y la resistencia de los médicos a aplicar innovaciones.
Este documento discute la importancia de los estudios clínicos para el desarrollo de nuevos medicamentos. Explica que la investigación clínica es necesaria para completar la investigación científica en medicina humana de manera ética y eficiente. También analiza la situación actual de los estudios clínicos en América Latina y Argentina, destacando los beneficios técnicos y financieros pero también la necesidad de condiciones éticas rigurosas como el consentimiento informado.
Este documento discute la importancia de los estudios clínicos para el desarrollo de nuevos medicamentos. Explica que la investigación clínica es necesaria para completar la investigación científica en medicina humana de manera ética y eficiente. También analiza la situación actual de los estudios clínicos en América Latina y Argentina, destacando los beneficios técnicos y financieros pero también la necesidad de condiciones éticas rigurosas como el consentimiento informado.
Este documento describe los diferentes tipos de diseños de estudios de investigación, incluyendo su finalidad (descriptiva o analítica), secuencia temporal (transversal o longitudinal), inicio en relación a la cronología de los hechos (retrospectivo o prospectivo), y control de asignación a los factores de estudio (observacional o experimental). También describe brevemente el diseño de casos y controles.
Este documento describe diferentes aspectos de la farmacoepidemiología. La farmacoepidemiología estudia los efectos, usos y consecuencias de los medicamentos en la población. Incluye varios tipos de estudios como reportes de casos, estudios de cohorte y ensayos clínicos. Los objetivos son evaluar la seguridad y calidad del uso de medicamentos y facilitar información para mejorar la salud de la población.
LA CLINICA UNIVERSIDAD DE LA SABANA Y LA UNIVERSIDAD DE LA SABANA, EN EL MARCO DEL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS, IMPLEMENTAN EL PRIMER DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA CLINICA DEL PAIS CON TRES AREAS DE DESARROLLO: ESTUDIOS CLINICOS, FARMACOCINETICA CLINICA Y ASISTENCIA CLINICA.
El método científico es un método de investigación usado para producir conocimiento científico valido mediante pasos establecidos y confiables. Se basa en dos pilares: la reproducibilidad de los experimentos y la falsabilidad de las proposiciones científicas. No existe un único método científico, sino que los científicos usan diversas tácticas como métodos definitorios, clasificatorios e hipotético-deductivos, sujetos a cambios históricos.
Análisis sobre la importancia de los sesgos en estudios de investigaci[on y l...DOCENCIA
Este documento analiza la importancia de los sesgos en los estudios de investigación y estrategias para minimizarlos. Explica que los sesgos son errores sistemáticos que pueden afectar la validez de los resultados. Propone estrategias como utilizar estudios poblacionales completos como guía, diseñar métodos con múltiples variables y la menor cantidad de variables dicotómicas posibles, y considerar diseños inclusivos sin restricciones cuando sea posible. El objetivo es reducir los sesgos y obtener resultados más precisos y confi
INVESTIGACIÓN DOCUMENTAL,DE CAMPO Y EXPERIMENTALmorocho31
Este documento describe diferentes tipos de investigación y fuentes de información para la investigación. Explica la investigación de campo, que implica recopilar datos directamente de la realidad a través de entrevistas o encuestas. También cubre la investigación experimental, que involucra la manipulación y pruebas controladas, y la investigación documental, que implica observar y reflexionar sistemáticamente sobre realidades teóricas y empíricas utilizando diferentes tipos de documentos. Además, enumera varias fuentes primarias y secundarias de inform
Este documento describe los segundos mensajeros intracelulares como el AMPc y los iones de calcio, y cómo estos transmiten señales dentro de la célula. Explica que cuando una molécula señal se une a un receptor en la membrana celular, activa una proteína G, la cual a su vez activa enzimas que producen AMPc o calcio intracelular. Estos segundos mensajeros luego activan otras proteínas para iniciar respuestas celulares. También describe cómo las proteínas G amplifican las señales para que pequeñ
Los neurotransmisores son moléculas contenidas en vesículas sinápticas que se liberan de la neurona presináptica para estimular receptores en la neurona postsináptica. Pueden ser excitatorios o inhibitorios dependiendo del tipo de receptor. Se descubrió que la acetilcolina es el primer neurotransmisor y debe cumplir ciertos criterios como ser producido y liberado por la neurona presináptica para causar un efecto en la postsináptica. Los neurotransmisores se inactivan por difusión, degradación enzim
El documento describe el papel del especialista en Farmacología Clínica en diferentes ámbitos como la administración, el hospital y la atención primaria. Explica que el especialista busca promover el uso racional de medicamentos mediante actividades como la consulta terapéutica, la investigación, la docencia y la farmacovigilancia. También destaca la necesidad de que el especialista aporte conocimientos actualizados a los médicos de atención primaria para mejorar la calidad de la prescripción y contener el gasto farmacéutico.
Este documento proporciona una guía sobre los tipos de evidencia científica que pueden incluirse en una revisión sistemática, incluyendo revisiones sistemáticas, ensayos clínicos, estudios observacionales, y estudios básicos. También explica los pasos para realizar una revisión sistemática, como definir una pregunta de investigación, criterios de inclusión y exclusión, búsqueda de estudios, evaluación de calidad y extracción de datos. El objetivo es orientar a los estudiantes sobre qué tipo de estudios pueden
La investigación traslacional busca estrechar los lazos entre la investigación básica y la clínica para facilitar la transición de los descubrimientos básicos a aplicaciones que mejoren la salud. Sus objetivos son aplicar el conocimiento básico para encontrar nuevos tratamientos y reducir la brecha entre la investigación y la práctica clínica. Requiere una mayor colaboración entre investigadores básicos y clínicos, así como mayores esfuerzos en ensayos clínicos tempranos y el desarrollo de biomarcadores.
El documento habla sobre patrones de calidad, normalización y campos de normalización. Explica que la evaluación de calidad se basa en patrones y menciona algunos tipos de capsaicinoides como la capsaicina, nordihidrocapsaicina, dihidrocapsaicina y homocapsaicina que pueden diferenciarse mediante cromatografía de HPLC. El objetivo es conocer sobre la función de la capsaicina y formas de capsaicinoides.
La farmacología clínica estudia los efectos de los medicamentos en humanos durante las cuatro fases de ensayos clínicos requeridos para la aprobación de un nuevo fármaco, lo que puede tomar hasta 12 años y costar entre 500 millones y 1,000 millones de dólares. Antes de comenzar los ensayos clínicos en humanos, se requiere el consentimiento informado de los participantes.
Este documento resume las etapas del proceso de desarrollo de un nuevo medicamento, incluyendo estudios preclínicos en animales, ensayos clínicos en fases I, II y III con humanos, y estudios posteriores a la comercialización. Explica que demostrar la eficacia y seguridad de un nuevo compuesto puede llevar entre 10 a 15 años y costar más de 300 millones de dólares. El objetivo final es aumentar los conocimientos farmacológicos para mejorar los tratamientos disponibles para las enfermedades
La investigación translacional busca facilitar la transición de la investigación básica a aplicaciones clínicas que mejoren la salud pública. Se preocupa por institucionalizar intervenciones efectivas e incorporar nuevos conocimientos del laboratorio a la práctica clínica mediante estudios que evalúan el impacto de políticas y factores ambientales en la salud.
Este documento describe los estudios de cohorte en epidemiología. Un estudio de cohorte es un estudio observacional y analítico que compara la frecuencia de una enfermedad entre dos poblaciones, una expuesta a un factor y la otra no. Los estudios de cohorte permiten verificar la relación causa-efecto en el tiempo y estimar medidas de incidencia. Presentan ventajas como ser más cercanos a experimentos pero también desventajas como requerir un gran número de participantes para estudiar eventos poco frecuentes.
Este documento resume los aspectos clave de la realización de ensayos clínicos. 1) Explica las fases de desarrollo de fármacos e incluye ensayos clínicos como la mejor herramienta para determinar la eficacia y seguridad de medicamentos en humanos. 2) Detalla los agentes implicados como sujetos, investigadores, promotores y comités de ética, y 3) Resalta la importancia del protocolo y consentimiento informado para planificar de manera rigurosa la investigación y proteger a los sujetos.
Campo de acción del bacteriólogo en los ensayos clínicos estudiante viviana v...ednamaritza
Este documento describe el campo de acción del bacteriólogo en los ensayos clínicos. Explica las fases de los ensayos clínicos, los actores principales y sus funciones, e identifica dos roles clave para un bacteriólogo: coordinador de estudios y bacteriólogo IATA, encargado de la toma y embalaje de muestras siguiendo normas internacionales.
Este documento discute la medicina traslacional. Explica que la medicina traslacional busca acelerar la aplicación de nuevos descubrimientos médicos para beneficiar la salud pública mediante la validación clínica de hallazgos básicos y la identificación de nuevos conceptos a través de la observación clínica. También identifica barreras como la falta de relevancia clínica de la investigación básica y la resistencia de los médicos a aplicar innovaciones.
Este documento discute la importancia de los estudios clínicos para el desarrollo de nuevos medicamentos. Explica que la investigación clínica es necesaria para completar la investigación científica en medicina humana de manera ética y eficiente. También analiza la situación actual de los estudios clínicos en América Latina y Argentina, destacando los beneficios técnicos y financieros pero también la necesidad de condiciones éticas rigurosas como el consentimiento informado.
Este documento discute la importancia de los estudios clínicos para el desarrollo de nuevos medicamentos. Explica que la investigación clínica es necesaria para completar la investigación científica en medicina humana de manera ética y eficiente. También analiza la situación actual de los estudios clínicos en América Latina y Argentina, destacando los beneficios técnicos y financieros pero también la necesidad de condiciones éticas rigurosas como el consentimiento informado.
Este documento describe los diferentes tipos de diseños de estudios de investigación, incluyendo su finalidad (descriptiva o analítica), secuencia temporal (transversal o longitudinal), inicio en relación a la cronología de los hechos (retrospectivo o prospectivo), y control de asignación a los factores de estudio (observacional o experimental). También describe brevemente el diseño de casos y controles.
Este documento describe diferentes aspectos de la farmacoepidemiología. La farmacoepidemiología estudia los efectos, usos y consecuencias de los medicamentos en la población. Incluye varios tipos de estudios como reportes de casos, estudios de cohorte y ensayos clínicos. Los objetivos son evaluar la seguridad y calidad del uso de medicamentos y facilitar información para mejorar la salud de la población.
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El método científico es un método de investigación usado para producir conocimiento científico valido mediante pasos establecidos y confiables. Se basa en dos pilares: la reproducibilidad de los experimentos y la falsabilidad de las proposiciones científicas. No existe un único método científico, sino que los científicos usan diversas tácticas como métodos definitorios, clasificatorios e hipotético-deductivos, sujetos a cambios históricos.
Análisis sobre la importancia de los sesgos en estudios de investigaci[on y l...DOCENCIA
Este documento analiza la importancia de los sesgos en los estudios de investigación y estrategias para minimizarlos. Explica que los sesgos son errores sistemáticos que pueden afectar la validez de los resultados. Propone estrategias como utilizar estudios poblacionales completos como guía, diseñar métodos con múltiples variables y la menor cantidad de variables dicotómicas posibles, y considerar diseños inclusivos sin restricciones cuando sea posible. El objetivo es reducir los sesgos y obtener resultados más precisos y confi
INVESTIGACIÓN DOCUMENTAL,DE CAMPO Y EXPERIMENTALmorocho31
Este documento describe diferentes tipos de investigación y fuentes de información para la investigación. Explica la investigación de campo, que implica recopilar datos directamente de la realidad a través de entrevistas o encuestas. También cubre la investigación experimental, que involucra la manipulación y pruebas controladas, y la investigación documental, que implica observar y reflexionar sistemáticamente sobre realidades teóricas y empíricas utilizando diferentes tipos de documentos. Además, enumera varias fuentes primarias y secundarias de inform
Este documento describe los segundos mensajeros intracelulares como el AMPc y los iones de calcio, y cómo estos transmiten señales dentro de la célula. Explica que cuando una molécula señal se une a un receptor en la membrana celular, activa una proteína G, la cual a su vez activa enzimas que producen AMPc o calcio intracelular. Estos segundos mensajeros luego activan otras proteínas para iniciar respuestas celulares. También describe cómo las proteínas G amplifican las señales para que pequeñ
Los neurotransmisores son moléculas contenidas en vesículas sinápticas que se liberan de la neurona presináptica para estimular receptores en la neurona postsináptica. Pueden ser excitatorios o inhibitorios dependiendo del tipo de receptor. Se descubrió que la acetilcolina es el primer neurotransmisor y debe cumplir ciertos criterios como ser producido y liberado por la neurona presináptica para causar un efecto en la postsináptica. Los neurotransmisores se inactivan por difusión, degradación enzim
El documento describe los dos tipos principales de receptores de neurotransmisores: receptores ionotrópicos y receptores metabotrópicos. Los receptores ionotrópicos unen directamente los neurotransmisores y alteran la función de los canales iónicos, mientras que los receptores metabotrópicos están acoplados a proteínas G y activan segundos mensajeros intracelulares para abrir indirectamente los canales iónicos. También clasifica los principales neurotransmisores en el sistema nervioso central.
Este documento describe los segundos mensajeros y la fisiología del músculo esquelético. Explica que los segundos mensajeros son moléculas pequeñas que transmiten señales intracelulares como el AMPc, iones de calcio y diacilglicerol. También describe la estructura del músculo esquelético incluyendo las miofibrillas, sarcómeros, proteínas como la actina y miosina, y el mecanismo de contracción muscular mediado por los iones de calcio.
Este documento describe varios segundos mensajeros importantes en la transducción de señales en el sistema nervioso central, incluyendo AMPc, GMPc, IP3, DAG, ON y Ca. Estos segundos mensajeros son moléculas pequeñas producidas en respuesta a estímulos celulares que regulan procesos celulares posteriores al unirse a moléculas efectoras y modificar su actividad. El documento también explica brevemente cómo estos segundos mensajeros se involucran en la transducción de señales en el cerebro a
El documento describe el proceso de percepción visual, incluyendo la captación de luz por los ojos, su transporte al cerebro y el procesamiento de la información. Explica los principios de la Gestalt que guían la organización perceptual, como la figura-fondo, agrupamiento, continuidad, cerramiento y constancia. También cubre la percepción del espacio tridimensional basada en pistas tridimensionales y bidimensionales.
1. La comunicación celular es el proceso por el cual las células transmiten información para modificar las respuestas de otras células mediante mensajeros químicos.
2. Existen diversos tipos de comunicación celular como la endocrina, paracrina y autocrina, que implican diferentes mecanismos de transducción de señales intracelulares.
3. La transducción de señales implica la unión de un ligando a un receptor celular, activando segundos mensajeros y cascadas de señalización que producen una respuesta celular.
El documento describe las cuatro fases de los ensayos clínicos. La Fase I evalúa la seguridad en un pequeño grupo de sujetos sanos. La Fase II evalúa la eficacia y dosis en pacientes. La Fase III evalúa la eficacia y seguridad en grandes grupos. La Fase IV monitorea la seguridad a largo plazo una vez que el producto es comercializado. Cada fase proporciona información para avanzar el desarrollo y la aprobación del producto.
Pae en farmacologia 1 con obs sep 2013 a fb 2014Ivonne Aucapiña
Este sílabo describe un curso de Proceso de Atención de Enfermería en Farmacología 1 impartido en la Universidad Nacional de Chimborazo. El curso cubrirá temas teóricos y prácticos sobre las bases de la farmacología, incluyendo farmacocinética, farmacodinamia y la aplicación del proceso de atención de enfermería en la administración de medicamentos a través de diferentes vías. El objetivo es desarrollar la capacidad de los estudiantes para identificar y aplicar los fundamentos de la farm
Pae en farmacologia 1 con obs sep 2013 a fb 2014Ivonne Aucapiña
El sílabo describe el curso de Proceso de Atención de Enfermería en Farmacología 1 impartido en la Universidad Nacional de Chimbora zo. El curso se enfoca en desarrollar la capacidad de los estudiantes para identificar y aplicar los fundamentos de la farmacología en el cuidado del paciente. El sílabo incluye objetivos, temas, metodología, bibliografía y aspectos de conducta. Los temas cubren farmacocinética, farmacodinamia y la administración de medicamentos. El curso busca que los estud
El documento describe las diferentes fases del desarrollo de fármacos, incluyendo la exploración de candidatos farmacológicos, las fases clínicas de pruebas en humanos, y la obtención continua de información sobre la seguridad y eficacia del producto. También discute principios éticos y legales que guían el proceso de desarrollo, así como consideraciones específicas para poblaciones pediátricas y el desarrollo de fármacos huérfanos.
Principios básicos de la investigación clínicamdelaov
Este documento presenta la introducción a la segunda edición de un libro sobre investigación clínica. Explica que la primera edición se centraba en la importancia de la investigación clínica para la práctica médica diaria y que esta nueva edición amplía los contenidos sobre ensayos clínicos, efectividad, metaanálisis y farmacoeconomía. También destaca la necesidad de que los clínicos sepan leer críticamente la literatura científica y producir información relevante identificando problemas que puedan ser objeto de
La farmacoepidemiología estudia los efectos y usos de los medicamentos en las poblaciones aplicando métodos epidemiológicos. Sus objetivos incluyen evaluar la seguridad y eficacia de los fármacos en la práctica clínica habitual, examinar diferencias con ensayos controlados y mejorar la competencia de los profesionales sanitarios. Realiza estudios descriptivos, analíticos y evaluativos utilizando datos clínicos, de observación retrospectiva, registros y encuestas.
Este documento describe las diferentes fases de la farmacología clínica para evaluar un nuevo fármaco en humanos. Comienza con estudios en modelos preclínicos, luego pasa a ensayos clínicos en humanos divididos en 4 fases principales para determinar la eficacia, seguridad y dosis adecuadas del fármaco de forma gradual y ética. El proceso requiere protocolos de investigación, consentimiento informado y comités de ética para proteger a los participantes.
El documento resume conceptos clave de farmacología y fármacos. Explica que la farmacología estudia el efecto de sustancias químicas en organismos vivos, y que los fármacos se usan para diagnosticar, prevenir y tratar enfermedades. Describe las diferentes ramas de la farmacología como la farmacodinamia y farmacocinética. También define fármacos y explica su clasificación, formas farmacéuticas y principales usos terapéuticos. Finalmente, resalta innovaciones en la liber
Este documento describe tres tipos de investigación clínica y sus características. La investigación clínica se puede clasificar en (1) investigación para aumentar el conocimiento sobre la eficacia y seguridad de un producto, (2) investigación sobre las causas o mecanismos de una enfermedad, y (3) investigación para satisfacer las necesidades de tratamiento de pacientes que han agotado otras opciones. El documento también discute diferentes diseños de estudios clínicos como aleatorizados, controlados, ciegos y otros factores a considerar en la investig
El proceso de desarrollo de fármacos involucra varias etapas complejas que pueden tomar más de una década. Inicialmente, los científicos diseñan el fármaco conceptualmente identificando un objetivo y estrategia. Luego producen pequeñas cantidades para pruebas preclínicas en animales. Finalmente, realizan tres fases de estudios clínicos en humanos para probar seguridad, dosificación y eficacia a escalas crecientes antes de que las agencias regulatorias autoricen su distribución global,
Enfermería en el manejo de los cuidados invisibles: El campo de energía humanoPedro Rodriguez Picazo
Este documento discute el campo de energía humano y su relevancia para el diagnóstico "Perturbación del campo de energía" en Enfermería. Explica que la ciencia actual apoya la concepción del cuerpo como un sistema energético, y que terapias como el toque terapéutico se basan en modificar este campo energético para promover la salud. Sin embargo, la formación de Enfermería en España no incluye esta perspectiva energética, a pesar de su reconocimiento científico y uso creciente. El documento ab
La medicina basada en la evidencia (MBE) consiste en la integración de la mejor evidencia científica proveniente de investigación con la experiencia clínica individual para tomar decisiones sobre el cuidado de pacientes. La MBE surgió a partir del desarrollo de la metodología de ensayos clínicos, la epidemiología clínica y las agencias de evaluación tecnológica en las décadas de 1950-1980. La práctica de la MBE requiere formular preguntas sobre un problema clínico, localizar la mejor evidencia disponible
Este documento defiende el uso de la medicina natural y tradicional siempre que esté respaldada por la ciencia. Argumenta que aunque la medicina natural tiene una larga historia, solo debe usarse si se demuestra su seguridad, efectividad y eficacia a través de rigurosos estudios científicos como ensayos clínicos controlados y aleatorizados. Rechaza afirmaciones sobre terapias naturales que no están dispuestas a someterse a tales estudios científicos.
Este documento contiene información sobre varios temas relacionados con la carrera de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Técnica de Ambato. Incluye la misión, visión y perfil de ingreso y egreso de la facultad y la carrera, así como detalles sobre el sílabo de la asignatura de Fisiología Humana impartida en el año lectivo 2016, incluyendo objetivos, contenidos, metodologías y formas de evaluación.
farmacologia introduccion dr adriel lorenzo gonzalez .pdfJuniorGomez42
El documento presenta una introducción a la farmacología, incluyendo una descripción de sus ramas principales y conceptos básicos. Explica el proceso de desarrollo y evaluación de un nuevo medicamento, desde los estudios preclínicos en animales hasta los ensayos clínicos en humanos, con el objetivo de determinar su eficacia y seguridad.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la Enfermería Basada en la Evidencia. Se origina de la Medicina Basada en la Evidencia, que utiliza la mejor evidencia clínica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de pacientes. En enfermería, implica una búsqueda sistemática de información basada en investigación para la práctica, considerando un enfoque reflexivo. Propone cinco etapas: 1) Formular preguntas clínicas, 2) Localizar información, 3) Lectura crítica, 4) Implementación
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la Enfermería Basada en la Evidencia. Se origina de la Medicina Basada en la Evidencia, que utiliza la mejor evidencia clínica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de pacientes. En enfermería, implica una búsqueda sistemática de información basada en investigación para la práctica, considerando un enfoque reflexivo. Propone cinco etapas: 1) Formular preguntas clínicas, 2) Localizar información, 3) Lectura crítica, 4) Implementación
Este documento presenta información sobre las buenas prácticas clínicas. Explica las diferentes etapas del desarrollo de un medicamento, incluyendo las fases clínicas y la producción a escala. También describe las resoluciones y guías que rigen las buenas prácticas clínicas, como la Resolución 1490/2007 del Ministerio de Salud de Argentina. El documento proporciona detalles sobre los procesos de escalado, fabricación, estudios de estabilidad y producción de lotes para ensayos clínicos.
Este documento presenta información sobre las buenas prácticas clínicas. Explica las diferentes etapas del desarrollo de un medicamento, incluyendo las fases clínicas y la producción a escala. También describe las resoluciones y guías que rigen las buenas prácticas clínicas, como la Resolución 1490/2007 del Ministerio de Salud de Argentina. El documento proporciona detalles sobre los procesos de escalado, fabricación, estudios de estabilidad y producción de lotes para ensayos clínicos.
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La observación. La entrevista.
Característica de la observación.
Tipos de observación: Directa. Indirecta. Sistemática. No sistemática.Participante. No participante
¿Qué es la entrevista? Tipos: Entrevista clínica Diagnóstica (signos y síntomas) .Entrevista psicoterapéutica para decidir el tipo de intervención.
Este documento define los conceptos clave de salud mental, salud y enfermedad mental según la Organización Mundial de la Salud y autores. Explica que la salud mental implica un estado de bienestar en el que la persona es consciente de sus capacidades y puede hacer frente a las tensiones normales de la vida. También analiza la salud mental como un proceso influenciado por factores sociales, biológicos y psicológicos.
Este documento describe un estudio sobre las consecuencias psicológicas del aborto en mujeres en el sector Paja Brava de Chaguaramas, Estado Guárico. El estudio busca identificar las consecuencias psicológicas del aborto, los tipos de aborto y sus consecuencias, y las prácticas psicológicas que pueden ayudar a equilibrar el estado de ánimo de las pacientes. La investigación utilizará una muestra de 30 mujeres jóvenes de la zona y técnicas de recolección de datos para determinar los hallaz
Este documento resume diferentes trastornos psicológicos, incluyendo esquizofrenia, trastornos depresivos, trastornos de ansiedad, trastornos relacionados con el uso de sustancias y conductas suicidas. Describe los síntomas, clasificaciones, factores de riesgo y diagnósticos de varios trastornos mentales.
Este documento describe la importancia de la historia clínica y el examen mental para elaborar un diagnóstico psicológico. Explica que la historia clínica proporciona información biográfica sobre el desarrollo del sujeto y sus antecedentes médicos, familiares y personales. Luego, detalla las diferentes secciones que componen una historia clínica completa y el examen de las funciones mentales. Finalmente, resume las principales funciones mentales evaluadas en un examen psicológico, incluyendo la conciencia, lenguaje
Este documento describe diferentes métodos para controlar variables extrañas en la investigación, incluyendo la eliminación, constancia de condiciones, balanceo y aleatorización. Explica que las variables extrañas son factores que pueden afectar los resultados pero que el investigador no controla directamente. El control de estas variables es importante para asegurar que los cambios observados se deban a la variable independiente y no a otros factores.
Este documento describe diferentes métodos para controlar variables extrañas en la investigación, incluyendo la eliminación, constancia de condiciones, balanceo y aleatorización. Explica que las variables extrañas son factores que pueden afectar los resultados pero que el investigador no controla directamente. El control de estas variables es importante para asegurar que los cambios observados se deban a la variable independiente y no a otros factores.
Este documento presenta un cuadro sinóptico sobre los conceptos fundamentales para realizar una investigación, incluyendo el constructo, el problema, las hipótesis y las referencias bibliográficas. Explica que un constructo es una construcción teórica que se desarrolla para resolver un problema e identificar variables para medirlo. También define el problema como el origen de la investigación y las funciones de formularlo de manera clara y precisa. Finalmente, describe las hipótesis como explicaciones tentativas sobre el problema y los criterios para formularlas de forma comp
Este documento presenta información sobre los trastornos de la personalidad según el DSM-IV. Explica los 10 tipos de trastornos de personalidad agrupados en 3 categorías (raros/excéntricos, dramáticos/emotivos e inestables, y ansiosos/temorosos). También describe los tipos de frustraciones eugénicas y patogénicas, así como los efectos de diferentes grados de frustración patogénica en el desarrollo de la personalidad. Finalmente, presenta brevemente el
Este documento presenta una introducción al método científico, incluyendo definiciones de términos clave como ciencia, objetivos de investigación científica, teorías, método, hipótesis y variables. Explica que la ciencia busca obtener conocimiento objetivo a través de la observación y experimentación sistemática.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
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Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD BICENTENARIA DE ARAGUA
VICERRECTORADO ACADEMICO
FACULTAD DE CIENCIAS ADMINISTRATIVAS Y SOCIALES
ESCUELA DE PSICOLOGÍA
NEUROTRANSMISORES
(Su vínculo con la Psicología)
Autora:
Diunnars Carolina Delgado
Junio de 2016
2. NEUROTRANSMISORES
CONCEPTO: También denominados neuromediadores,
son biomoléculas que intervienen en la sinapsis neuronal
CLASIFICACIÓN: De acuerdo al espacio neuronal en el
que influyen, en base a su composición química, en
función a la velocidad en que funcionan.
IMPORTANCIA: Son indispensables para la transmisión
de impulsos eléctricos entre neuronas, y por tanto para
su funcionamiento.
4. Procesos bioquímicos asociados
Activación el Neurotransmisor
receptor
Iniciación de las acciones del segundo
mensajero
Inactivación del Neurotransmisor
Receptores
ionotrópicos
Receptores
metabotrópicos
5. RECEPTORES RÁPIDOS,
RECEPTORES LENTOS
¿QUÉ ES UN RECEPTOR? El receptor recibe el impacto del neurotransmisor y lleva a cabo la
transducción (recibe una señal y transmite otra). El ATP necesario para la síntesis de
neurotransmisor es proporcionado por las mitocondrias de la terminal presináptica. Esta
síntesis debe ser muy rápida, debido a que la cantidad del mismo almacenada en las
vesículas se halla limitada para unos segundos o minutos de actividad plena. Los receptores
son proteínas bajo control genético.
FUNCIONAMIENTO: En el caso de sinapsis
químicas, la neurona presináptica libera
un neurotransmisor específico en la
hendidura sináptica que se une a los
receptores de la célula postsinaptica. Esta
unión puede desencadenar respuestas
rápidas, si el receptor es ionotrópico, es
decir, si está acoplado a la apertura o
cierre de canales iónicos; o lentas y
prolongadas si es metabotrópico, es decir
que realiza esta acción a través de
segundos mensajeros.
6. METODOLOGÍA DE LA
INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA
La investigación clínica se puede describir en cuatro etapas o fases, según los
objetivos que se pretendan alcanzar. Generalmente, las tres primeras etapas son
previas a la autorización (registro) y disponibilidad masiva del producto (el fármaco,
el aparato, el test, etc.) por parte del colectivo médico y de la sociedad, mientras que
la última se refiere al producto una vez comercializado y disponible para el uso
clínico habitual.
FASE 1
FASE 2
FASE 3
FASE 4
7. FASES DE LA INVESTIGACIÓN
FARMACOLÓGICA. EVALUACIÓN EFECTOS
FASE I: Son los primeros ensayos que se realizan en el ser humano. generalmente, se llevan a
cabo en grupos reducidos de sujetos sanos. Uno de sus propósitos principales es evaluar la
seguridad biológica (tolerabilidad) tras la administración única o subcrónica (pocas dosis
repetidas)
FASE II: Se caracterizan por ser estudios de aplicación terapéutica en pequeños grupos de
pacientes muy seleccionados. y homogéneos. Su propósito básico es demostrar la posible
eficacia en pacientes con la enfermedad para la cual se pretende promover la utilización clínica
del agente.
FASE III: Los ensayos de fase lII se llevan a cabo con grupos más numerosos y heterogéneos de
pacientes, y con menos criterios de exclusión que los de fase II. El propósito es determinar el
balance de seguridad/eficacia a corto o medio plazo: es decir, aceptar el riesgo/beneficio de
las formulaciones que contienen el agente activo, así como predefinir su valor terapéutico
potencial y relativo.
FASE IV: En la Fase IV, tienen carácter de ensayo clínico aquellas investigaciones que se
diseñan para explorar la optimización de los recursos terapéuticos disponibles (por ejemplo;
nuevas indicaciones terapéuticas, interacciones farmacológicas y nuevas formulaciones)
8. TIPOS DE DISEÑO DE LA
INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA
Relativo a los
grupos
Relativo a la
intervención
Relativo a la
aplicación de
tratamientos y
sujetos
Relativo a los
centros
participantes
9. ESTUDIOS MULTICÉNTRICOS
Los estudios multicéntricos se realizan por dos razones principales. En primer lugar, el estudio
multicéntrico es la modalidad aceptada para evaluar una nueva tecnología de manera más eficiente, en
algunas circunstancias, puede ser el único medio práctico de acumular una cantidad suficiente de sujetos
para satisfacer el objetivo del estudio dentro de un marco de tiempo razonable. Los estudios
multicéntricos de este tipo pueden, en principio, llevarse a cabo en cualquier etapa del desarrollo clínico.
Pueden incluir varios centros con una gran cantidad de sujetos por centro o, en el caso de una
enfermedad poco común, puede haber un gran número de centros con muy pocos pacientes por centro.
En segundo lugar, el estudio puede estar diseñado como multicéntrico (y con múltiples investigadores)
principalmente para sentar una mejor base para la subsiguiente generalización de los hallazgos. Esto
surge de la posibilidad de reclutar sujetos de una población más numerosa y de aportar la tecnología en
una gama más abierta de entornos clínicos, presentando así una situación experimental que es más
representativa para su uso futuro. La participación de varios investigadores también ofrece el potencial de
una gama más amplia de criterios clínicos con respecto al valor de la tecnología. Tal estudio sería
confirmatorio en fases posteriores del desarrollo de la tecnología y probablemente incluiría una mayor
cantidad de investigadores y centros.
10. ASPECTOS ÉTICOS Y LEGALES
DEBE PREVALECER LA BIOÉTICA: La bioética puede ser conceptualizada como el
estudio sistemático de la conducta humana en el área de las ciencias de la vida y del
cuidado sanitario; en el sentido de que la conducta se examina en base a los valores
y de los principios morales, es decir, aquellos socialmente correctos. En la actualidad
abarca no sólo los aspectos tradicionales de la ética médica, sino que incluye la ética
ambiental, con los debates sobre los derechos de las futuras generaciones,
desarrollo sostenible, etc.; siendo una asignatura de base para efectos de desarrollar
investigaciones farmacológicas