LINEAMIENTOS DE PRACTICA PECUARIA PARA EL DESARROLLO LOCAL DE LA GANDERIA BOV...
presentacion de farmacologia, diferentes medicamentos
1. ESCUELA MILITAR DE
ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA.
Dirección General de Educación Militar y Rectoría de la U. D.
E. F. A.
Curso de Formación de Oficiales con Licenciatura en
Enfermería Militar.
Mtra. Fátima C. Sánchez Alcántara.
2. Procedimiento de evaluación.
Se aplicarán tres evaluaciones parciales y un examen final.
Las evaluaciones parciales tendrán un valor de 0 a 10 puntos,
incluyendo dos decimales, cada parcial se integrará a través de
la sumatoria de los porcentajes siguientes:
Examen escrito 70%.
Participación en clase 15%.
Portafolio de evidencias 15%.
3. Las calificaciones se integrarán de
conformidad con la matriz de
ponderación.
La calificación final de esta unidad
de aprendizaje se integrará a
través de la sumatoria de los
porcentajes siguientes:
• Evaluaciones parciales 60%.
• Examen final 40%.
La asignación de la participación
en clase y elementos de
desempeños será asentada de
conformidad con las rúbricas
respectivas.
La evaluación final será mediante
un examen escrito debiendo ser
acreditada para ser promediada
con los exámenes parciales; de
obtenerse una calificación no
acreditada el discente presentará
un examen extraordinario.
La calificación mínima aprobatoria
será de 6 (seis), en la escala de 0
(cero) a 10 (diez) incluyendo 2
(dos) decimales.
Matriz de ponderación de la
unidad de aprendizaje:
4.
5. Primer parcial:
1.Línea del tiempo de la historia de la
farmacología. 5%
2.Mapa mental en el que se describan
los diferentes tipos de medicamentos
(especialidades farmacéuticas,
genéricos, herbolarios, formulaciones
magistrales, dispositivos médicos).
5%.
3.Esquema en el que se identifiquen
los diferentes parámetros
farmacocinéticas y su relación con la
farmacodinamia. 5%
6. INTRODUCCIÓN A
LA FARMACOLOGÍA
• 1.-HISTORIA DE LA
FARMACOLOGÍA.
• 2.-DEFINICIÓN DE
FARMACOLOGÍA.
• 3.-FARMACOLOGÍA Y
TERAPÉUTICA.
• 4.-NORMATIVA Y ESTÁNDARES.
9. Época
obscura
Sin avances hasta
que la disciplina
científica
Fuera legitimada por las
doctrinas religiosas
1693
Primer referencia
registrada de la
palabra
Farmacología
Pharmacología sen
Manuductio ad
Materiam Medicum de
Samuel Dale.
S. XIX
Despunte de la
farmacología
moderna.
Aislamiento de principios
activos como la morfina,
colchicina, curare,
cocaína, de productos
naturales
10. 1805
Frederich Serturner
Aisló la morfina del opio
1847
Se reconoce de forma oficial
Farmacología como disciplina
independientel
1890
Jhon Jacob Abel “Padre de la
Farmacología estadounidense”
Fundó el 1er Depto de Farmacologóa
en Michigan
11.
12. 1898
John Jacob es
reconocida por haber
aislado la epinefrina y
la insulina en forma
cristalina
1925
John Newport realiza
importantes aportaciones
sobre las funciones
nerviosas de fármacos y
venenos, trabajando con la
acción de la pilocarpina y
nicotina
La penicilina G o
bencilpenicilina fue el primer
antibiótico empleado
ampliamente en medicina; su
descubrimiento ha sido
atribuido a Alexander
Fleming
1928 1971
Bioquímico estadounidense
que recibió el Premio Nobel
de Fisiología y Medicina de
por sus descubrimientos
sobre los mecanismos de
acción de las hormonas .
Compartió el Premio Nobel de
Medicina con Alfred G. Gilman
por "su descubrimiento de las
proteínas G y el papel de estas
proteínas en la transducción de
señales en las células."
1994
13.
14. DEFINICIÓN
DE
FARMACOLOGÍA
LA PALABRA
FARMACOLOGÍA TIENE SU
ORIGEN EN DOS PALABRAS
GRIEGAS: PHARMAKON,
QUE SIGNIFICA
«FÁRMACO», Y LOGOS,
QUE SIGNIFICA «ESTUDIO».
POR TANTO, LA
FARMACOLOGÍA SE DEFINE
SIMPLEMENTE COMO EL
ESTUDIO DE LOS
FÁRMACOS
15. FARMACOLOGÍA
Y
TERAPÉUTICA. TERAPÉUTICA
Rama de la medicina
que se ocupa de la
prevención y Tx. De la
enfermedad.
FARMACOterapéutica
Empleo de los fármacos
con el propósito de la
prevención y Tx de la
enf.
16. CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS
TERAPÉUTICOS COMO FÁRMACOS,
PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y TERAPIAS
ALTERNATIVAS
•Las sustancias utilizadas con
propósitos terapéuticos se clasifican
en una de las siguientes categorías
generales:
• ● Fármacos o medicamentos
• ● Productos biológicos
• ● Terapias alternativas
17. • SUSTANCIA QUÍMICA CAPAZ DE DESENCADENAR REACCIONES BIOLÓGICAS EN EL
ORGANISMO, ESTAS REACCIONES PUEDEN SER DESEABLES (TERAPÉUTICAS) O
INDESEABLES (ADVERSAS).
FARMACO
• EL FÁRMACO PASA A LLAMARSE MEDICAMENTO.
• PUEDEN CONSIDERARSE FÁRMACOS Y MEDICAMENTOS LAS SUSTANCIAS
RELACIONADAS CON LAS ACTIVIDADES NORMALES DEL CUERPO HUMANO, DESDE LOS
GASES ESENCIALES QUE INHALAMOS A LOS ALIMENTOS QUE INGERIMOS.
TRAS SU ADMIN
• SUSTANCIAS PRODUCIDAS DE FORMA NATURAL POR CÉLULAS ANIMALES,
MICROORGANISMOS O POR EL PROPIO CUERPO HUMANO.
• EJ: HORMONAS, LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, LOS
• DERIVADOS Y COMPONENTES SANGUÍNEOS, EL INTERFERÓN Y LAS VACUNAS. LOS
PRODUCTOS BIOLÓGICOS SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA
VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS.
PRODUCTOS BIOLOGICOS
18. Las terapias alternativas y
complementarias constituyen otro
enfoque terapéutico que engloba
extractos naturales de plantas,
plantas medicinales, vitaminas,
minerales, suplementos dietéticos
y muchas técnicas consideradas
por algunos como poco
convencionales.
Algunas de estas terapias son
la acupuntura, la hipnosis, la
biorretroalimentación y el
masaje. Debido a su gran
popularidad, la fitoterapia y
las terapias alternativas se
presentan a lo largo de este
libro siempre que resulten
prometedoras para el
tratamiento de la enfermedad
o el trastorno.
Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC
19. FÁRMACOS DE VENTA CON Y SIN
RECETA
• pueden obtenerse bien mediante una receta o directamente en la
farmacia.
Fármacos
Legales.
• el médico puede rentabilizar el tratamiento prescribiendo el fármaco
adecuado para la enfermedad del paciente y controlando la cantidad y la
frecuencia a la que debe administrarse el fármaco
Ventajas de
Exigir
autorización
• los pacientes pueden automedicarse con seguridad si siguen
minuciosamente las instrucciones incluidas en el medicamento.
• En caso de no seguirse estas recomendaciones, estos fármacos pueden
causar graves reacciones adversas.
Fármacos de
venta libre.
20. •Ejemplos de etiquetas
USP. Fuente: Por
cortesía de
•Novartis
Pharmaceuticals
Corporation y
Mallinckrodt
Pharmaceuticals
21. NORMATIVA Y ESTÁNDARES.
SIGLO XIX
• EXISTÍAN ESCASOS ESTÁNDARES
O RECOMENDACIONES
• QUE PROTEGIERAN A LA
POBLACIÓN DEL USO
INADECUADO DE LOS
FÁRMACOS.
INSTITUCIONES REGULADORAS EN
MATERIA DE
FÁRMACOS
• EJEMPLOS DE LOS PRIMEROS
MEDICAMENTOS, COMO EL
ACEITE DE SERPIENTE DE
CASCABEL PARA EL REUMA, EL
TRATAMIENTO ANTIEPILÉPTICO
PARA LOS ESPASMOS, LA
HISTERIA Y EL ALCOHOLISMO, Y
LOS REDUCTORES DE GRASA
PARA OBTENER UNA FIGURA
ESBELTA.
FORMULARIO.
• El primer instrumento de
normalización de uso extendido
entre los farmacéuticos.
• una lista de fármacos y
• fórmulas farmacéuticas. En EE.
UU., la primera publicación
• exhaustiva sobre normalización
farmacológica, denominada la
U.S. Pharmacopeia (USP),
apareció en 1820
Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-ND
22. 1852
• SE FUNDÓ UNA ASOCIACIÓN PROFESIONAL DE FARMACÉUTICOS DE ÁMBITO NACIONAL
DENOMINADA LA AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION (APHA).
1852-1975
• DOS COMPENDIOS FUNDAMENTALES
• ESTABLECÍAN LOS ESTÁNDARES FARMACOLÓGICOS ESTADOUNIDENSES, LA U.S.
• PHARMACOPEIA Y EL NATIONAL FORMULARY (NF), ELABORADO POR LA APHA.
90’S • EE. UU. comenzó a desarrollar e imponer una normativa sobre fármacos más estricta, con
• el fin de proteger a la población
Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-ND
23. Figura 1.2 Resumen histórico de normativa, estándares e instituciones reguladoras.
24. 1988 FDA
SE CONVIRTIÓ
OFICIALMENTE EN
UNA INSTITUCIÓN
DEL U.S
DEPARTMENT OF
HEALTH AND HUMAN
SERVICES.
CENTER FOR
DRUG
EVALUATION AND
RESEARCH
(CDER)
REGULA EL EMPLEO
DE LOS
FÁRMACOS DE
VENTA CON Y SIN
RECETA CON FINES
TERAPÉUTICOS.
SU MISIÓN ES
FACILITAR LA
DISPONIBILIDAD DE
FÁRMACOS
SEGUROS Y
EFICACES
MANTENER LOS
FÁRMACOS
INEFICACES O
PELIGROSOS
FUERA DEL
MERCADO
MEJORAR LA SALUD DE
LOS ESTADOUNIDENSES,
Y PROPORCIONAR UNA
INFORMACIÓN CLARA Y
COMPRENSIBLE SOBRE
LOS FÁRMACOS PARA UN
USO SEGURO Y EFICAZ
CUALQUIER
LABORATORIO
FARMACÉUTICO, YA
SEA PRIVADO,
PÚBLICO O
ACADÉMICO, DEBE
SOLICITAR LA
AUTORIZACIÓN DE
LA FDA ANTES DE
COMERCIALIZAR UN
FOOD AND DRUG
ADMINISTRATION
25. COFEPRIS
Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos
Sanitarios
Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos
Sanitarios
la regulación y fomento
sanitario de la
producción,
comercialización,
importación,
exportación, publicidad o
exposición involuntaria
de: medicamentos y
tecnologías para la salud
sustancias tóxicas
peligrosas
(plaguicidas, fertilizantes,
precursores químicos y
químicos esenciales),
productos y servicios
26. Ley General de Salud
Reglamenta el derecho a la protección de la salud que
tiene toda persona de acuerdo con el artículo 4o. de la
Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos.
Establece las bases y modalidades para el acceso a
los servicios de salud y la concurrencia de la
Federación y las entidades federativas en materia de
salubridad general.
Las reformas al artículo 4o Constitucional de febrero
de 1983, requerían la aparición de una Ley
Reglamentaria que estableciera la forma en que
Federación y Estados pudiesen garantizar el acceso a
los servicios de salud a toda persona.
