ANTIBIOTICOS PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS 2.pptxnajidaelmasri1
Este documento describe las penicilinas y cefalosporinas. Explica su estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro, indicaciones terapéuticas, posología y reacciones adversas de diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas de primera y segunda generación.
Este documento resume los principales tipos de macrólidos, incluyendo su definición, clasificación y mecanismo de acción. Describe varios macrólidos comunes como la eritromicina, claritromicina y azitromicina, detallando sus indicaciones, dosis, efectos adversos y espectro de actividad. También menciona estudios preliminares sobre el potencial uso de la azitromicina para tratar la infección por COVID-19.
Este documento resume los principales tipos de macrólidos, incluyendo su definición, clasificación y mecanismo de acción. Describe algunos macrólidos comunes como la eritromicina, claritromicina y azitromicina, detallando sus indicaciones, dosis, efectos adversos y espectro de actividad. Finalmente, menciona estudios preliminares sobre el potencial uso de la azitromicina para tratar la infección por COVID-19.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que se usan para tratar infecciones bacterianas. La eritromicina fue el primer macrólido aislado, y derivados como la claritromicina y azitromicina tienen mejor penetración tisular. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y partes blandas. La claritromicina tiene un espectro más amplio que la eritromicina y se
El documento describe un antibiótico inyectable llamado amoxicilina con sulbactam, que contiene amoxicilina y sulbactam. El sulbactam es un inhibidor de betalactamasas que permite a la amoxicilina recuperar su actividad contra bacterias resistentes. La amoxicilina tiene actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas. La combinación de amoxicilina y sulbactam se usa para tratar infecciones de vías respiratorias, oído, piel, tracto urinario y g
Facilidad de información sobre antibióticos que actúan a nivel intracelular. Tramiento de enfermedades recurrentes y análisis farmacológicos de los fármacos.
Este documento describe las sulfonamidas, un tipo de antibiótico. Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Tienen un amplio espectro antibacteriano contra bacterias Gram positivas y negativas. Su mecanismo de acción implica inhibir la dihidroteroato sintetasa, necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidroteróico. Pueden causar efectos secundarios como reacciones de hipersensibilidad, trastorn
El documento trata sobre los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos naturales que incluyen la gentamicina, kanamicina y estreptomicina. 1) Son producidos por bacterias y contienen azúcares aminados unidos a anillos aminociclitol. 2) Su actividad está dirigida a bacterias aerobias gramnegativas. 3) Inhiben la síntesis proteica bacteriana alterando la membrana citoplasmática.
ANTIBIOTICOS PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS 2.pptxnajidaelmasri1
Este documento describe las penicilinas y cefalosporinas. Explica su estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro, indicaciones terapéuticas, posología y reacciones adversas de diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas de primera y segunda generación.
Este documento resume los principales tipos de macrólidos, incluyendo su definición, clasificación y mecanismo de acción. Describe varios macrólidos comunes como la eritromicina, claritromicina y azitromicina, detallando sus indicaciones, dosis, efectos adversos y espectro de actividad. También menciona estudios preliminares sobre el potencial uso de la azitromicina para tratar la infección por COVID-19.
Este documento resume los principales tipos de macrólidos, incluyendo su definición, clasificación y mecanismo de acción. Describe algunos macrólidos comunes como la eritromicina, claritromicina y azitromicina, detallando sus indicaciones, dosis, efectos adversos y espectro de actividad. Finalmente, menciona estudios preliminares sobre el potencial uso de la azitromicina para tratar la infección por COVID-19.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que se usan para tratar infecciones bacterianas. La eritromicina fue el primer macrólido aislado, y derivados como la claritromicina y azitromicina tienen mejor penetración tisular. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y partes blandas. La claritromicina tiene un espectro más amplio que la eritromicina y se
El documento describe un antibiótico inyectable llamado amoxicilina con sulbactam, que contiene amoxicilina y sulbactam. El sulbactam es un inhibidor de betalactamasas que permite a la amoxicilina recuperar su actividad contra bacterias resistentes. La amoxicilina tiene actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas. La combinación de amoxicilina y sulbactam se usa para tratar infecciones de vías respiratorias, oído, piel, tracto urinario y g
Facilidad de información sobre antibióticos que actúan a nivel intracelular. Tramiento de enfermedades recurrentes y análisis farmacológicos de los fármacos.
Este documento describe las sulfonamidas, un tipo de antibiótico. Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Tienen un amplio espectro antibacteriano contra bacterias Gram positivas y negativas. Su mecanismo de acción implica inhibir la dihidroteroato sintetasa, necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidroteróico. Pueden causar efectos secundarios como reacciones de hipersensibilidad, trastorn
El documento trata sobre los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos naturales que incluyen la gentamicina, kanamicina y estreptomicina. 1) Son producidos por bacterias y contienen azúcares aminados unidos a anillos aminociclitol. 2) Su actividad está dirigida a bacterias aerobias gramnegativas. 3) Inhiben la síntesis proteica bacteriana alterando la membrana citoplasmática.
Este documento presenta información sobre diferentes fármacos antiparasitarios y antihelmínticos. Detalla las características de fármacos como metronidazol, tinidazol, ornidazol, secnidazol, emetina, dehidroemetina, albendazol, mebendazol, pamoato de pirantel, tiabendazol e ivermectina y cómo se usan para tratar amebiasis, giardiasis, tricomoniasis, esquistosomiasis y otras infecciones parasitarias. También incluye detalles sobre la farmacoc
El documento describe las características principales de varios tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética y efectos adversos. Se discuten antibióticos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas. El documento provee información detallada sobre estos antibióticos comúnmente usados para tratar infecciones bacterianas.
El documento resume los principales grupos de antibióticos utilizados en terapéutica antimicrobiana, incluyendo β-lactámicos, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos, quinolonas, nitroimidazoles y sulfamidas. Describe su mecanismo de acción, espectro de actividad y efectos adversos más comunes.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
Este documento resume las propiedades de varios antimicrobianos, incluyendo amino glucósidos, betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos), cloranfenicol, glucopéptidos, quinolonas y sulfonamidas. Describe sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, enfocándose en las penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y se clasifican en varios grupos incluyendo penicilinas naturales, aminopenicilinas, y carboxipenicilinas. También cubre la farmacocinética, indicaciones, interacciones y cuidados de enfermería de las penicilinas.
Los inhibidores de betalactamasa no tienen actividad antimicrobiana propia, sino que se administran junto con antibióticos betalactámicos para prevenir su inactivación por las enzimas betalactamasas bacterianas. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam, los cuales se unen de forma irreversible a las betalactamasas impidiendo que degraden a los antibióticos.
El documento habla sobre la farmacología y terapéutica de los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que eliminan o inhiben el crecimiento de organismos infecciosos. Describe varios tipos de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos, y cómo actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas. También cubre aspectos como indicaciones, dosis, presentaciones y efectos de algunos antibióticos importantes como la
1) Los antibióticos de amplio espectro incluyen las tetraciclinas y el cloramfenicol, los cuales inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. 2) Las tetraciclinas tienen efectos adversos como fotosensibilidad, alteración de la flora intestinal y toxicidad en huesos y dientes de niños; mientras que el cloramfenicol puede causar depresión medular. 3) Ambos antibióticos se usan para tratar infecciones como brucelosis, clamidias y salmonelosis.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica bacteriana al fijarse a la subunidad ribosomal 30S. Presentan actividad frente a bacterias Gram-negativas aerobias y algunas Gram-positivas. Su principal toxicidad es la nefrotoxicidad y otototoxicidad. La vancomicina y teicoplanina son glucopéptidos activos frente a bacterias Gram-positivas resistentes a meticilina. Las tetraciclinas tienen amplio espectro pero pueden causar coloración dental en dientes no formados.
Este documento proporciona información sobre los aminoglucósidos, una clase de antibióticos bactericidas que actúan sobre los ribosomas bacterianos. Se describen sus características químicas, mecanismo de acción, espectro, efectos adversos y usos terapéuticos. También incluye detalles sobre dos aminociclitoles específicos: la apramicina y la espectinomicina.
El documento resume las características de varios antibióticos como los macrólidos, monobactámicos como aztreonam, lincosaminas como clindamicina y oxazolidinonas como linezolido. Describe sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética, usos clínicos, dosis y efectos adversos.
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la síntesis de pared celular bacteriana. Explica los mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos de aminoglicósidos, macrólidos, lincosamidas, cloranfenicol, tetraciclinas, penicilinas, cefalosporinas y otros antibióticos. Proporciona detalles sobre cómo estos fármacos interfieren con la síntesis de proteínas al unirse a las
Este documento resume las características de varios antibióticos y fármacos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, lincosamidas, sulfonamidas, trimetoprim e isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina y pirazinamida, los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Este documento describe la eritromicina, un antibiótico macrólido. Los macrólidos tienen un anillo macrocíclico de lactona de 14 a 16 miembros y son efectivos contra bacterias grampositivas. La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos. Puede causar efectos adversos como dolor abdominal o hipersensibilidad.
Este documento describe diferentes antibióticos glucopéptidos y lipoglucopéptidos, sus mecanismos de acción, espectro de actividad y usos. Se detalla información sobre la vancomicina, teicoplanina, daptomicina y nuevos lipoglucopéptidos. Estos antibióticos actúan inhibiendo la biosíntesis del peptidoglicano bacteriano. Se usan para tratar infecciones graves por cocos Gram positivos resistentes. Su toxicidad incluye efectos renales y musculoesqueléticos.
Este documento habla sobre los diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, quimioterapéuticos y sus clasificaciones. Explica varios antibióticos comúnmente usados como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y lincosamidas, describiendo sus presentaciones, indicaciones, contraindicaciones, dosis y otros detalles.
El documento proporciona información sobre aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que incluye estreptomicina, neomicina, gentamicina y otros. Actúan uniéndose a la subunidad ribosomal 30s de bacterias y son activos contra enterobacterias y otros gramnegativos. Se absorben mal por vía oral y se eliminan principalmente por filtración renal. Se usan para tratar infecciones por pseudomonas u otras bacterias resistentes. Pueden causar ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Este documento presenta información sobre diferentes fármacos antiparasitarios y antihelmínticos. Detalla las características de fármacos como metronidazol, tinidazol, ornidazol, secnidazol, emetina, dehidroemetina, albendazol, mebendazol, pamoato de pirantel, tiabendazol e ivermectina y cómo se usan para tratar amebiasis, giardiasis, tricomoniasis, esquistosomiasis y otras infecciones parasitarias. También incluye detalles sobre la farmacoc
El documento describe las características principales de varios tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética y efectos adversos. Se discuten antibióticos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas. El documento provee información detallada sobre estos antibióticos comúnmente usados para tratar infecciones bacterianas.
El documento resume los principales grupos de antibióticos utilizados en terapéutica antimicrobiana, incluyendo β-lactámicos, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos, quinolonas, nitroimidazoles y sulfamidas. Describe su mecanismo de acción, espectro de actividad y efectos adversos más comunes.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
Este documento resume las propiedades de varios antimicrobianos, incluyendo amino glucósidos, betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos), cloranfenicol, glucopéptidos, quinolonas y sulfonamidas. Describe sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, enfocándose en las penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y se clasifican en varios grupos incluyendo penicilinas naturales, aminopenicilinas, y carboxipenicilinas. También cubre la farmacocinética, indicaciones, interacciones y cuidados de enfermería de las penicilinas.
Los inhibidores de betalactamasa no tienen actividad antimicrobiana propia, sino que se administran junto con antibióticos betalactámicos para prevenir su inactivación por las enzimas betalactamasas bacterianas. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam, los cuales se unen de forma irreversible a las betalactamasas impidiendo que degraden a los antibióticos.
El documento habla sobre la farmacología y terapéutica de los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que eliminan o inhiben el crecimiento de organismos infecciosos. Describe varios tipos de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos, y cómo actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas. También cubre aspectos como indicaciones, dosis, presentaciones y efectos de algunos antibióticos importantes como la
1) Los antibióticos de amplio espectro incluyen las tetraciclinas y el cloramfenicol, los cuales inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. 2) Las tetraciclinas tienen efectos adversos como fotosensibilidad, alteración de la flora intestinal y toxicidad en huesos y dientes de niños; mientras que el cloramfenicol puede causar depresión medular. 3) Ambos antibióticos se usan para tratar infecciones como brucelosis, clamidias y salmonelosis.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica bacteriana al fijarse a la subunidad ribosomal 30S. Presentan actividad frente a bacterias Gram-negativas aerobias y algunas Gram-positivas. Su principal toxicidad es la nefrotoxicidad y otototoxicidad. La vancomicina y teicoplanina son glucopéptidos activos frente a bacterias Gram-positivas resistentes a meticilina. Las tetraciclinas tienen amplio espectro pero pueden causar coloración dental en dientes no formados.
Este documento proporciona información sobre los aminoglucósidos, una clase de antibióticos bactericidas que actúan sobre los ribosomas bacterianos. Se describen sus características químicas, mecanismo de acción, espectro, efectos adversos y usos terapéuticos. También incluye detalles sobre dos aminociclitoles específicos: la apramicina y la espectinomicina.
El documento resume las características de varios antibióticos como los macrólidos, monobactámicos como aztreonam, lincosaminas como clindamicina y oxazolidinonas como linezolido. Describe sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética, usos clínicos, dosis y efectos adversos.
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la síntesis de pared celular bacteriana. Explica los mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos de aminoglicósidos, macrólidos, lincosamidas, cloranfenicol, tetraciclinas, penicilinas, cefalosporinas y otros antibióticos. Proporciona detalles sobre cómo estos fármacos interfieren con la síntesis de proteínas al unirse a las
Este documento resume las características de varios antibióticos y fármacos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, lincosamidas, sulfonamidas, trimetoprim e isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina y pirazinamida, los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Este documento describe la eritromicina, un antibiótico macrólido. Los macrólidos tienen un anillo macrocíclico de lactona de 14 a 16 miembros y son efectivos contra bacterias grampositivas. La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos. Puede causar efectos adversos como dolor abdominal o hipersensibilidad.
Este documento describe diferentes antibióticos glucopéptidos y lipoglucopéptidos, sus mecanismos de acción, espectro de actividad y usos. Se detalla información sobre la vancomicina, teicoplanina, daptomicina y nuevos lipoglucopéptidos. Estos antibióticos actúan inhibiendo la biosíntesis del peptidoglicano bacteriano. Se usan para tratar infecciones graves por cocos Gram positivos resistentes. Su toxicidad incluye efectos renales y musculoesqueléticos.
Este documento habla sobre los diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, quimioterapéuticos y sus clasificaciones. Explica varios antibióticos comúnmente usados como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y lincosamidas, describiendo sus presentaciones, indicaciones, contraindicaciones, dosis y otros detalles.
El documento proporciona información sobre aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que incluye estreptomicina, neomicina, gentamicina y otros. Actúan uniéndose a la subunidad ribosomal 30s de bacterias y son activos contra enterobacterias y otros gramnegativos. Se absorben mal por vía oral y se eliminan principalmente por filtración renal. Se usan para tratar infecciones por pseudomonas u otras bacterias resistentes. Pueden causar ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Similar a PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO XXX CEFEPIMA.pptx (20)
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Presentación con todo tipo de contenido sobre el hábitat del desierto cálido. Perfecto para exposiciones escolares. La presentación contiene las características del desierto cálido así como geográficamente donde se encuentra al rededor del mundo. Además contiene información sobre la fauna y flora y sus adaptaciones al medio ambiente en este caso, el desierto cálido. Por último contiene curiosidades y datos importantes sobre el desierto cálido.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
Las heridas son lesiones en el cuerpo que dañan la piel, tejidos u órganos. Pueden ser causadas por cortes, rasguños, punciones, laceraciones, contusiones y quemaduras. Se clasifican en:
Heridas abiertas: la piel se rompe y los tejidos quedan expuestos (ej. cortes, laceraciones).
Heridas cerradas: la piel no se rompe, pero hay daño en los tejidos subyacentes (ej. contusiones).
El tratamiento incluye limpieza, aplicación de antisépticos y vendajes, y en algunos casos, suturas. Es crucial vigilar las heridas para prevenir infecciones y asegurar una curación adecuada.
ESPECIALIDADES, Introducción breve a las especialidades en Medicina.pptx
PRESENTACIÓN DEL FÁRMACO XXX CEFEPIMA.pptx
1. CEFEPIMA
CEFALOSPORINA 4TA GENERACION
FARMACODINAMIA:
Especies aerobias frecuentemente sensibles
GRAM-
• Aeromonas spp
• Escherichia coli
GRAM+
• Staphylococcus aureus.
• Streptococcus pneumoniae
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antibacteriano; inhibe la síntesis de pared bacteriana.
Debido a su amplio espectro de actividad bactericida contra
bacterias grampositivas y gramnegativas.
INDICACIONES
• Neumonía nosocomial y neumonía adquirida en la comunidad
• Infecciones complicadas y no complicadas del tracto urinario
• Infecciones de piel y tejidos blandos
2. FARMACOCINETICA:
VIA DE ADMINISTRACION: Vía parenteral, intramuscular,
intravenosa.
A: La cefepima se administra por vía parenteral y se absorbe
completamente tras la administración
D: Se distribuye de forma homogénea en los líquidos y los tejidos
corporales. 16 a 19% se une a proteínas plasmáticas
M: No se metaboliza en el organismo.
E: Una parte se elimina sin cambios por filtración glomerular en la
orina y el resto en la bilis. Su vida media sérica es de unas 2 h.
PRECAUCIONES:
Pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis),
ancianos, pacientes con coagulopatías preexistentes (deficiencia de
vitamina K), asma.
3. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a B-lactamicos, embarazo, lactancia, insuficiencia renal
• INTERACCIONES: No deben añadirse a soluciones de metronidazol, vancomicina,
gentamicina, sulfato de tobramicina, ni sulfato de netilmicina, debido a una interacción
potencial.
• EFECTOS ADVERSOS:
• Anemia
• Diarrea
• Exantema
• Dolor e inflamación
PRESENTACION:
• Polvo para solución inyectable 1 gr IM/IV
• Solución inyectable 1gr IM/IV
POSOLOGIA:
Adultos: 500 mg a 1 g IV o IM. Cada 12 horas. La duración del tratamiento es normalmente
de 7 a 10 días
Niños mayores de 2 meses: 50 mg / kg. 12 horas Infecciones graves: 8 horas. Por 10 días.
Puede administrarse por vía intravenosa y vía intramuscular
4. son enzimas capaces de inactivar los antibióticos de la familia
betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y
carbapenémicos)
INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS
ESPESTRO BACTERIANO
Los inhibidores de las betalactamasas son moléculas con una afinidad
elevada frente a estas betalactamasas, a las que se unen reversible o
irreversiblemente, evitando así la inactivación del antibiótico betalactámico.
MECANISMO DE HIPERSENSIBILIDAD DE LOS BETALACTAMICOS
Los antibióticos betalactámicos son inmunológicamente considerados
haptenos por ser estructuras de bajo peso molecular que necesitan unirse a
moléculas portadoras para adquirir poder inmunógeno.
TIPOS DE REACCIONES ALERGICAS:
Inmediatas: Generalmente ocurren en la primera hora tras la
administración del fármaco.
Tardías: Ocurren a partir de las 72 horas después de la toma del fármaco
5. Amoxicilina + Ácido clavulánico
FARMACODINAMIA:
Bactericida. Bloquea síntesis de pared celular
bacteriana e inhibe ß- lactamasas. Amplio espectro.
INDICACIONES
Infecciones del tracto respiratorio.
Infecciones del tracto urinario.
Infecciones de la piel.
infecciones del oído medio y senos paranasales.
6. FARMACOCINETICA:
VIA DE ADMINISTRACION: Vía parenteral, intramuscular, intravenosa.
A: Se absorben bien y rápidamente tras la administración por vía oral
(biodisponibilidad aproximada del 70%). El tiempo para alcanzar la
concentración máxima es una hora.
D: Se unen en forma discreta a las proteínas plasmáticas, se distribuyen
ampliamente en el organismo y alcanzan concentraciones importantes en
secreciones broncopulmonares, oído medio, bilis, tejido óseo y ojos
M: No se metaboliza en el organismo.
E: La amoxicilina es excretada a través de la orina; después de una dosis oral,
el porcentaje de excreción renal a las seis horas es de 50-85% y para el ácido
clavulánico es de 20-60%.
PRECAUCIONES:
• Monitorizar con insuficiencia renal y hepática.
• Pacientes atópicos, alergia grave o asma .
• Sujetos ≥ 60 años.
• Se ha notificado síndrome de enterocolitis inducido por fármaco principalmente en niños que reciben
amoxicilina/clavulánico.
7. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a amoxcicilina, hipersensibilidad a B-lactamicos,
embarazo, lactancia
INTERACCIONES:•
• No administrar con: antibióticos bacteriostáticos, disulfiram.
• Aumenta probabilidad de reacción alérgica cutánea con: alopurinol.
• Puede reducir eficacia de: anticonceptivos orales.
• Puede aumentar absorción de: digoxina.
• EFECTOS ADVERSOS:
• Diarrea
• Náuseas.
• Vómitos.
• Dolor abdominal,.
• Candidiasis mucocutánea.
8. PRESENTACION:
• Amoxicilina 500 mg 6, 10 ó 12 cápsulas
• Amoxicilina 250 mg/5 ml suspensión
• Amoxicilina 750 mg/5 ml suspensión
• Amoxicilina + Ac. Clavulánico 600 mg-42.9mg/5 ml
• Amoxicilina + Ac. Clavulánico 500 mg-125 mg 10 tabletas
• Amoxicilina + Ac. Clavulánico 875 mg-125 mg 10, 14 ó 16 tabletas
• Amoxicilina + Ac. Clavulánico 600mg-42.9 mg/5 ml polvo para suspensión
• Amoxicilina + Ac. Clavulánico 250mg-62.5 mg/5 ml polvo para suspensión
• Amoxicilina + Ac. Clavulánico 400mg-57 mg/5 ml polvo para suspensión
POSOLOGIA:
- Oral. Ads. y niños > 12 años con p.c. ≥ 40 kg: 500/125 mg 3 veces/día, 875/125 mg 2-
3 veces día o 1.000/125 mg 2-3 veces/día.
Niños p.c. < 40 kg: 20/5 mg/kg/día-60/15 mg/kg/día; o bien, susp. 100/12,5 mg/ml para
niños con p.c. < 40 kg: 40/5 mg/kg/día-80/10 mg/kg/día dividido en 3 dosis, máx./día
3.000/375 mg.
9. Ampicilina + sulbactam
MECANISMO DE ACCIÓN: Asociación de bactericida inhibidor de
biosíntesis de la pared bacteriana con inhibidor irreversible de ß-
lactamasas.
INDICACIONES
Tto. de infecciones por microorganismos sensibles del:
Aparato respiratorio superior e inferior y urinario
Pielonefritis
Septicemia bacteriana
Piel y tejidos blandos, óseas y articulares
10. FARMACOCINETICA:
VIA DE ADMINISTRACION: La ampicilina se puede administrar oral y
parenteralmente.
A: Aproximadamente El 30-55% de la dosis se absorbe Las
concentraciones máximas se obtienen a las 1-2 horas después de
una dosis IM.
D: se une a las proteínas del plasma en un 14-20%. Es capaz de
atravesar la barrera hematoencefálica
M: Aproximadamente el 10% de la dosis de ampicilina es
metabolizada a productos inactivos
E: Se elimina por via renal, la semi-vida de eliminación es de 1-1.5
horas.
Pueden producir: candidiasis orales y vaginales.
Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente si padecen alguna enfermedad gastrointestinal
Las penicilinas se excretan en la leche materna, y pueden ocasionar en los lactantes diarrea, candidiasis y rash.
Precauciones:
11. CONTRAINDICACIONES:
INTERACCIONES:•
• El ácido acetilsalicílico, la indometacina y la fenilbutazona retrasan la excreción de penicilinas.
• Probenecid: reduce la excreción renal de ampicilina y sulbactam.
• Metotrexato: El uso concomitante de penicilinas y metotrexato reduce el aclaramiento del
metotrexato.
• Medicamentos bacteriostáticos: La combinación con quimioterápicos bacteriostáticos puede dar
lugar a antagonismo antibiótico.
Hipersensibilidad, embarazo, lactancia, los pacientes con alergias, asma o fiebre del heno son más susceptibles a
reacciones alérgicas a las penicilinas
La ampicilina está contraindicada en pacientes con infecciones virales o leucemia linfática.
EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea
Náuseas.
Vómitos.
Exantema
Prurito
Reacciones cutáneas
Anemia
Trombocitopenia
12. PRESENTACION:
Ampicilina 250 mg suspensión
Ampicilina 1g polvo para solución inyectable 1 vial
Sultamicilina 750 mg 10, 12, 14 y 16 tabletas
Sultamicilina 375 mg 10 tabletas
Sultamicilina 250 mg/5 ml suspensión
Ampicilina + Sulbactam 1,5 gr 1 ampolla
Ampicilina + Sulbactam 1,5 gr polvo para solución inyectable
POSOLOGIA:
Ampicilina/sulbactam. IM/IV lenta (mín. 3 min) o a mayor dilución en iny. directa o en
infus. IV (15-30 min).
Ads. y niños > 8 años: 1/0,5-8/4 g/día, según gravedad, en dosis divididas cada 6-8 h.
Dosis máx. de sulbactam: 4 g/día.
13. Piperacilina + tazobactam
Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.
INDICACIONES
Tto. infección bacteriana en pacientes neutropénicos > 2 años, además
en ads., adolescentes y ancianos
tto. infección urinaria complicada (incluida pielonefritis) y no
complicada, intra-abdominal, ginecológica, de piel y partes blandas,
polimicrobianas causadas por microorganismos aerobios y anaerobios,
septicemia bacteriana y neumonía nosocomial.
14. FARMACOCINETICA:
VIA DE ADMINISTRACION: Via intravenosa
A: Aproximadamente El 30%
D: Tanto la piperacilina y el tazobactam se unen aproximadamente en un
30% a las proteínas plasmáticas y se distribuyen ampliamente en los
tejidos y fluidos corporales,
M: La piperacilina se metaboliza a un metabolito desetilado menor,
microbiológicamente activo. El tazobactam se metaboliza a un solo
metabolito microbiológicamente inactivo.
E: La Piperacilina se elimina en forma inalterada en la orina (68% de la
dosis administrada) y por la bilis (35 % de la dosis administrada).El
Tazobactam se elimina principalmente por vía renal siendo el 80 %de
forma inalterada, y el resto siendo el resto como metabolitos inactivos. , la
semi-vida media de eliminación de 0,7 a 1,5 horas
Riesgo de hipersensibilidad, de colitis pseudomembranosa, de sobreinfección y de manifestaciones
hemorrágicas.
Con dosis altas riesgo de excitabilidad neuromuscular o convulsiones
Asociado con mayor incidencia de fiebre y exantema
Precauciones:
15. CONTRAINDICACIONES:
INTERACCIONES:•
El probenecid inhibe la secreción tubular renal de piperacilina + tazobactam, causando unos
niveles séricos más elevados y prolongados.
El uso concomitante de algunos antibióticos beta-lactámicos con aminoglucósidos puede
proporcionar una actividad aditiva o sinérgica contra algunas bacterias.
La piperacilina en grandes dosis inhibe la secreción tubular renal de metotrexato, causando que
los niveles séricos más altos y prolongados de metotrexato
Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico ß-lactámico, tazobactam cualquier inhibidor de ß-lactamasas.
EFECTOS ADVERSOS:
Trombocitopenia, diarrea
Cefalea
Estreñimiento
Náuseas/vómitos,
Dispepsia,
Prurito,
Fiebre,
Hipertensión, vértigo, dolor abdominal, dolor en el pecho,
edema, ansiedad, rinitis, y disnea.
16. PRESENTACION:
Piperacilina + Tazobactam 4,5 gr 1 vial IV
Piperacilina + Tazobactam 4 gr/0,5 gr IV
POSOLOGIA:
Piperacilina/tazobactam. IV lenta (mín. 3-5 min) o perfus. IV lenta (20-30
min). Ads. y niños > 12 años: 4.000/500 mg/6-8 h; habitual: 4.000/500
mg/8 h; neutropenia: 4.000/500 mg/6 h combinado con aminoglucósido