Este documento describe diferentes antibióticos glucopéptidos y lipoglucopéptidos, sus mecanismos de acción, espectro de actividad y usos. Se detalla información sobre la vancomicina, teicoplanina, daptomicina y nuevos lipoglucopéptidos. Estos antibióticos actúan inhibiendo la biosíntesis del peptidoglicano bacteriano. Se usan para tratar infecciones graves por cocos Gram positivos resistentes. Su toxicidad incluye efectos renales y musculoesqueléticos.
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento describe los glucopéptidos, un grupo de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Los dos glucopéptidos comercializados son la vancomicina y la teicoplanina, que se usan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas resistentes a otros antibióticos. Los glucopéptidos tienen un espectro de acción limitado a los grampositivos y su mecanismo de acción implica inhibir la producción del peptidoglicano en la pared cel
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30s de los ribosomas. Se absorben bien por vía oral pero su absorción se ve afectada por la presencia de alimentos. Pueden causar efectos adversos como irritación gastrointestinal, sobreinfecciones, toxicidad en huesos, dientes e hígado. Están contraindicadas durante el embarazo y en niños menores de 8 años. Se usan comúnmente para tratar infecciones
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos. Resume sus mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones para su administración. Describe penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, quinolonas y aminoglucósidos, y cómo se clasifican de acuerdo a su espectro de acción y generación. También cubre aspectos como vías de administración, dosis, interacciones y monitoreo requerido.
El documento trata sobre diferentes tipos de antibióticos. Describe los antibióticos más comunes como la penicilina, macrólidos, cefalosporinas, tetraciclinas, sulfonamidas, quinolonas y aminoglucósidos. Para cada uno detalla usos comunes, dosis, efectos adversos y mecanismos de resistencia bacteriana.
Este documento describe los diferentes tipos de microorganismos como bacterias, virus, hongos y protozoos. Explica que los antibióticos son sustancias químicas que matan o inhiben el crecimiento de bacterias sensibles. Se clasifican los antibióticos en betalactámicos como la penicilina y cefalosporinas, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, causando la muerte de la bacteria. También describe los efectos, administración, interacciones y cuidados de enfermería de los antibióticos
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento describe los glucopéptidos, un grupo de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Los dos glucopéptidos comercializados son la vancomicina y la teicoplanina, que se usan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas resistentes a otros antibióticos. Los glucopéptidos tienen un espectro de acción limitado a los grampositivos y su mecanismo de acción implica inhibir la producción del peptidoglicano en la pared cel
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30s de los ribosomas. Se absorben bien por vía oral pero su absorción se ve afectada por la presencia de alimentos. Pueden causar efectos adversos como irritación gastrointestinal, sobreinfecciones, toxicidad en huesos, dientes e hígado. Están contraindicadas durante el embarazo y en niños menores de 8 años. Se usan comúnmente para tratar infecciones
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos. Resume sus mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones para su administración. Describe penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, quinolonas y aminoglucósidos, y cómo se clasifican de acuerdo a su espectro de acción y generación. También cubre aspectos como vías de administración, dosis, interacciones y monitoreo requerido.
El documento trata sobre diferentes tipos de antibióticos. Describe los antibióticos más comunes como la penicilina, macrólidos, cefalosporinas, tetraciclinas, sulfonamidas, quinolonas y aminoglucósidos. Para cada uno detalla usos comunes, dosis, efectos adversos y mecanismos de resistencia bacteriana.
Este documento describe los diferentes tipos de microorganismos como bacterias, virus, hongos y protozoos. Explica que los antibióticos son sustancias químicas que matan o inhiben el crecimiento de bacterias sensibles. Se clasifican los antibióticos en betalactámicos como la penicilina y cefalosporinas, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, causando la muerte de la bacteria. También describe los efectos, administración, interacciones y cuidados de enfermería de los antibióticos
Farmacologia: Aminoglucosidos, tetraciclinas y cloranfenicolFernando Robles
Clasificación, mecanismo de accion, vias de administracion, metabolismo, eliminacion, uso terapeutico, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de los aminoglucosidos, tatraciclinas y del cloranfenicol
ANTIBIOTICOS PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS 2.pptxnajidaelmasri1
Este documento describe las penicilinas y cefalosporinas. Explica su estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro, indicaciones terapéuticas, posología y reacciones adversas de diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas de primera y segunda generación.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Se clasifican en varios grupos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y otros. Los betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas son los antibióticos más utilizados e inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Cada grupo tiene un espectro de acción diferente contra bacterias específicas.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Luego clasifica los antibióticos en varios grupos principales como betalactámicos, macrólidos y otros. Describe los mecanismos de acción, espectros y usos clínicos de los betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. También resume brevemente las características de los macrólidos
Este documento describe diferentes tipos de fármacos quimioterapéuticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactámicos, glucopéptidicos y lipopéptidos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, usos clínicos, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos. Incluye betalactámicos, glucopéptidos como vancomicina y teicoplanina, lipoglucopéptidos como dalbavancina y telavancina, bacitracina y polimixinas. También discute sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y espectros antimicrobianos.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
El documento describe los antibióticos betalactámicos penicilinas y cefalosporinas. Define el término antibiótico y explica que estas sustancias inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe las características farmacológicas, efectos adversos y usos terapéuticos de las penicilinas y cefalosporinas.
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, enfocándose en las penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y se clasifican en varios grupos incluyendo penicilinas naturales, aminopenicilinas, y carboxipenicilinas. También cubre la farmacocinética, indicaciones, interacciones y cuidados de enfermería de las penicilinas.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
El documento proporciona información sobre las penicilinas. En resumen:
1) Las penicilinas son antibióticos betalactámicos que actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana.
2) Se clasifican en naturales, semisintéticas y de amplio espectro. Se administran por vía oral, intramuscular e intravenosa.
3) Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles como estreptococos y estafilococos.
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos sintéticos de amplio espectro que interfieren con la síntesis de la pared celular bacteriana. Se usan para tratar infecciones graves causadas por bacterias multirresistentes. Los principales representantes son imipenem, meropenem y ertapenem. Se administran por vía intravenosa y tienen buena penetración en los tejidos, aunque su uso requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
El documento describe las características principales de varios tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética y efectos adversos. Se discuten antibióticos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas. El documento provee información detallada sobre estos antibióticos comúnmente usados para tratar infecciones bacterianas.
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación. Se clasifican en generaciones y tienen buena distribución en los tejidos a excepción del SNC. Pueden causar efectos adversos como diarrea y reacciones alérgicas. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su historia, mecanismo de acción, efectos adversos e indicaciones. Explica que los antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas, lo que mata o detiene el crecimiento de las bacterias. Se enfoca en penicilinas, cefalosporinas, inhibidores de betalactamasas y aminoglucósidos, proporcionando detalles sobre sus clasificaciones, usos y propiedades farmacológicas.
Este documento describe las infecciones del tracto urinario, incluyendo la etiología, patogenia, tratamiento y prevención de infecciones como la cistitis, uretritis, pielonefritis y prostatitis. También explica los mecanismos de acción y usos de varios antibióticos comúnmente usados para tratar estas infecciones, como las penicilinas, cefalosporinas, quinolonas y aminoglucósidos.
Este documento describe las penicilinas naturales. Resume la historia del descubrimiento de la penicilina y sus usos terapéuticos contra bacterias Gram positivas. Explica los mecanismos de acción, efectos adversos y presentaciones de la bencilpenicilina sódica cristalina y la penicilina G potásica.
Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos sintéticos que tienen un amplio espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Actúan interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana. Algunos ejemplos son imipenem, meropenem y ertapenem. Se usan para tratar infecciones graves y severas causadas por bacterias multirresistentes.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica bacteriana al fijarse a la subunidad ribosomal 30S. Presentan actividad frente a bacterias Gram-negativas aerobias y algunas Gram-positivas. Su principal toxicidad es la nefrotoxicidad y otototoxicidad. La vancomicina y teicoplanina son glucopéptidos activos frente a bacterias Gram-positivas resistentes a meticilina. Las tetraciclinas tienen amplio espectro pero pueden causar coloración dental en dientes no formados.
Las penicilinas y cefalosporinas son antibióticos betalactámicos descubiertos en 1928 y 1940 respectivamente. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana mientras que las cefalosporinas son similares pero más estables. Ambos tienen diferentes generaciones que determinan su espectro de actividad contra bacterias.
ANTIBIOTICOS PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS 2.pptxnajidaelmasri1
Este documento describe las penicilinas y cefalosporinas. Explica su estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro, indicaciones terapéuticas, posología y reacciones adversas de diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas de primera y segunda generación.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Se clasifican en varios grupos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y otros. Los betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas son los antibióticos más utilizados e inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Cada grupo tiene un espectro de acción diferente contra bacterias específicas.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Luego clasifica los antibióticos en varios grupos principales como betalactámicos, macrólidos y otros. Describe los mecanismos de acción, espectros y usos clínicos de los betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. También resume brevemente las características de los macrólidos
Este documento describe diferentes tipos de fármacos quimioterapéuticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactámicos, glucopéptidicos y lipopéptidos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, usos clínicos, farmacocinética y efectos adversos.
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El documento describe los antibióticos betalactámicos penicilinas y cefalosporinas. Define el término antibiótico y explica que estas sustancias inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe las características farmacológicas, efectos adversos y usos terapéuticos de las penicilinas y cefalosporinas.
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, enfocándose en las penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y se clasifican en varios grupos incluyendo penicilinas naturales, aminopenicilinas, y carboxipenicilinas. También cubre la farmacocinética, indicaciones, interacciones y cuidados de enfermería de las penicilinas.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
El documento proporciona información sobre las penicilinas. En resumen:
1) Las penicilinas son antibióticos betalactámicos que actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana.
2) Se clasifican en naturales, semisintéticas y de amplio espectro. Se administran por vía oral, intramuscular e intravenosa.
3) Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles como estreptococos y estafilococos.
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos sintéticos de amplio espectro que interfieren con la síntesis de la pared celular bacteriana. Se usan para tratar infecciones graves causadas por bacterias multirresistentes. Los principales representantes son imipenem, meropenem y ertapenem. Se administran por vía intravenosa y tienen buena penetración en los tejidos, aunque su uso requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
El documento describe las características principales de varios tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética y efectos adversos. Se discuten antibióticos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas. El documento provee información detallada sobre estos antibióticos comúnmente usados para tratar infecciones bacterianas.
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación. Se clasifican en generaciones y tienen buena distribución en los tejidos a excepción del SNC. Pueden causar efectos adversos como diarrea y reacciones alérgicas. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su historia, mecanismo de acción, efectos adversos e indicaciones. Explica que los antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas, lo que mata o detiene el crecimiento de las bacterias. Se enfoca en penicilinas, cefalosporinas, inhibidores de betalactamasas y aminoglucósidos, proporcionando detalles sobre sus clasificaciones, usos y propiedades farmacológicas.
Este documento describe las infecciones del tracto urinario, incluyendo la etiología, patogenia, tratamiento y prevención de infecciones como la cistitis, uretritis, pielonefritis y prostatitis. También explica los mecanismos de acción y usos de varios antibióticos comúnmente usados para tratar estas infecciones, como las penicilinas, cefalosporinas, quinolonas y aminoglucósidos.
Este documento describe las penicilinas naturales. Resume la historia del descubrimiento de la penicilina y sus usos terapéuticos contra bacterias Gram positivas. Explica los mecanismos de acción, efectos adversos y presentaciones de la bencilpenicilina sódica cristalina y la penicilina G potásica.
Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos sintéticos que tienen un amplio espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Actúan interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana. Algunos ejemplos son imipenem, meropenem y ertapenem. Se usan para tratar infecciones graves y severas causadas por bacterias multirresistentes.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis proteica bacteriana al fijarse a la subunidad ribosomal 30S. Presentan actividad frente a bacterias Gram-negativas aerobias y algunas Gram-positivas. Su principal toxicidad es la nefrotoxicidad y otototoxicidad. La vancomicina y teicoplanina son glucopéptidos activos frente a bacterias Gram-positivas resistentes a meticilina. Las tetraciclinas tienen amplio espectro pero pueden causar coloración dental en dientes no formados.
Las penicilinas y cefalosporinas son antibióticos betalactámicos descubiertos en 1928 y 1940 respectivamente. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana mientras que las cefalosporinas son similares pero más estables. Ambos tienen diferentes generaciones que determinan su espectro de actividad contra bacterias.
El documento resume conceptos clave de fisiología cardiovascular como:
1) El mecanismo de Frank-Starling, por el cual un mayor volumen de llenado ventricular produce una mayor fuerza de contracción y eyección sanguínea.
2) Los factores que regulan la frecuencia y contractilidad cardíaca, incluyendo el balance autonómico, iones como calcio y potasio, y cambios en el metabolismo y pH sanguíneo.
3) Cómo diferentes frecuencias cardíacas pueden afectar el volumen sistólico a través de la
El documento trata sobre el shock hipovolémico. En 3 oraciones resume:
1) El shock hipovolémico ocurre cuando la demanda de oxígeno de los tejidos supera la capacidad de transporte, lo que lleva a no poder suplir las demandas metabólicas de los órganos. 2) Se describen las etapas del shock hipovolémico y su clasificación, así como los signos clínicos de hipoperfusión y las estrategias de reanimación con líquidos. 3) También se discuten fá
Este documento resume los conceptos clave sobre epilepsia y convulsiones. Define convulsiones como episodios de disfunción cerebral causados por actividad eléctrica anormal en el cerebro, y epilepsia como dos o más convulsiones no provocadas. Describe los diferentes tipos de convulsiones focales y generalizadas según la clasificación de la Liga Internacional contra la Epilepsia. Explica los diagnósticos, tratamientos con medicamentos y cirugía, así como el estado epiléptico como una emergencia médica.
This case report describes a 42-year-old female patient presenting with chest pain and shortness of breath over the past two days. Her medical history was notable for chest pain. Diagnostic evaluation and investigations were performed to determine the diagnosis. Appropriate treatment was initiated and the patient's response was monitored, with resolution of symptoms. Valuable lessons were learned from discussing this case.
El documento describe diferentes métodos de analgesia para el parto, incluyendo drogas sistémicas, anestesia por inhalación, anestesia regional y anestesia local. Explica las ventajas de la anestesia regional como la epidural, que permite a la madre permanecer consciente durante el parto sin riesgo de aspiración o depresión fetal. También discute posibles complicaciones de diferentes métodos y características ideales para el analgésico durante el parto.
El cerebro representa el 2% del peso corporal pero consume el 20% de la glucosa circulante. No tiene reservas de energía debido a su alta tasa metabólica y gran sensibilidad a la hipoxia e hipoglicemia. El flujo sanguíneo cerebral depende de factores como la presión arterial media, la presión intracraneal y la presión de perfusión cerebral, siendo críticos valores por debajo de 30-40 mmHg para la isquemia y 10 ml/100g/min para la muerte celular. La presión intracraneal juega
El documento describe los componentes y factores que regulan la presión intracraneal (PIC), incluyendo el flujo sanguíneo cerebral (FSC), el líquido cefalorraquídeo (LCR) y la presión de perfusión cerebral (PPC). Mantiene una PIC normal a través de la interacción dinámica entre el cráneo, el encéfalo, el LCR y la sangre. Niveles críticos bajos de FSC pueden causar daño cerebral e inconsciencia en segundos o minutos.
1) Los relajantes musculares neuromusculares actúan interfiriendo la transmisión neuromuscular de forma reversible. 2) Se clasifican en despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes como el pancuronio y vecuronio. 3) Los relajantes musculares actúan bloqueando los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular o inhibiendo la acetilcolinesterasa.
Este documento trata sobre la hipertensión arterial. Describe que la hipertensión afecta entre el 20-40% de la población adulta en las Américas y es la causa de alrededor de 1.6 millones de muertes cardiovasculares anuales en la región. Define la hipertensión arterial como una presión arterial igual o superior a 130/80 mmHg. Proporciona recomendaciones sobre los umbrales y objetivos de tratamiento de la presión arterial, así como las clases de fármacos que deben utilizarse como medicamentos de primera lí
Este documento describe varias patologías del retroperitoneo que pueden ser evaluadas mediante ecografía. Resume las características de la ateroesclerosis y la formación de placas de ateroma, así como la anatomía, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento del aneurisma de aorta abdominal. También cubre otras patologías vasculares como la estenosis arterial, la enfermedad de las arterias renales y mesentéricas, así como la isquemia mesentérica aguda y crónica.
El documento describe la anatomía y función del hígado. El hígado se encuentra en el cuadrante superior derecho del abdomen y está dividido en dos lóbulos. Realiza funciones vitales como la producción de proteínas, metabolismo de carbohidratos y lípidos, biotransformación de fármacos, y formación de bilis. La evaluación de la función hepática incluye la historia clínica, exámenes físicos y pruebas de laboratorio como las transaminasas y bilirrubina.
La anestesia peridural es una anestesia raquídea que se obtiene inyectando una solución de anestésico local en el espacio peridural. Bloquea las fibras sensitivas y motoras de las raíces nerviosas, produciendo analgesia y relajación muscular. Los principales efectos sistémicos son hipotensión arterial debido al bloqueo simpático y disminución de la respuesta al estrés quirúrgico. La elección del anestésico depende de la duración de la cirugía.
El documento describe el desarrollo embriológico del hígado, incluyendo su formación a partir del intestino anterior en la cuarta semana de gestación y su maduración hasta la quinta semana cuando se establece la hematopoyesis hepática. También señala que el hígado desempeña un papel importante en el sistema inmunológico a través de la síntesis de factores como el complemento y las proteínas de fase aguda, y actuando como filtro para antígenos que llegan a través de la circulación portal.
El útero es un órgano hueco y muscular ubicado en la pelvis femenina. Está formado por el cuerpo y el cuello uterino. Sus funciones incluyen albergar al embrión durante el embarazo, protegerlo y nutrirlo a través de vasos sanguíneos. El útero experimenta cambios cíclicos bajo la influencia de las hormonas durante el ciclo menstrual para preparar el endometrio para una posible implantación.
Este documento resume el Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido (SDRN), incluyendo sus causas más comunes como la taquipnea transitoria, la membrana hialina y la aspiración de meconio. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y prevención de las diferentes etiologías del SDRN. Además, explica los mecanismos fisiopatológicos involucrados y la importancia del uso de corticoides antenatales para prevenir la memb
El documento describe el desarrollo embriológico del hígado y sus funciones fisiológicas. El hígado se forma a partir del intestino anterior en la cuarta semana de desarrollo embrionario. Entre la sexta semana y el quinto mes de gestación, la hematopoyesis ocurre principalmente en el hígado. El hígado regula el metabolismo de carbohidratos, proteínas, lípidos y drogas, y elimina productos de desecho a través de la bilis. Además, el hígado j
El documento describe la anatomía y función del encéfalo humano. El encéfalo está dividido en tres regiones principales: el encéfalo anterior o prosencéfalo, el encéfalo medio o mesencéfalo, y el encéfalo posterior o rombencéfalo. El prosencéfalo incluye el telencéfalo (cerebro) y el diencéfalo. El cerebro contiene el córtex cerebral y está dividido en cuatro lóbulos. El diencéfalo incluye el tálamo, hip
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
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4. Antibióticos naturales, con estructuras químicas complejas, que se obtienen
de los actinomicetos.
La vancomicina, su uso se restringió debido al arribo de las penicilinas
antiestafilocócicas, las que desplazaron en un principio la utilización
de este antimicrobiano.
V
ancomicina
• Streptomyces orientalis
• Aislada de la tierra de Borneo
en 1955
T
eicoplanina
• Actinoplanes teicomyceticus
• Aislada en suelo recogido de
la India en 1978
5. Estructura básica
Heptapéptido con alta homología con los AAS aromáticos en
las posiciones 4 a 7.
La diferencia entre la Vancomicina y la Teicoplanina se halla en los AAS de
las posiciones 1 a 3 y en los tipos de azúcares fijados a los mismos.
6. Antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la biosíntesis del
péptidoglicano en la membrana, fijándose a los péptidos que contienen D-
alanil-D-alanina a nivel del extremo carboxílico libre
Actúan en el segundo paso de la síntesis del péptidoglicano
Alteran la permeabilidad de la membrana citoplasmática e inhiben
selectivamente la síntesis del RNA
7. Actividad antibacteriana predominantemente en contra de
cocos Gram positivos
Staphylococcus aereus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Enterococcus
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus viridans
Peptococcus
Peptostreptococcus
8.
9. A pesar de que la resistencia a la vancomicina por la mayor parte de los microorganismos
Gram positivos es rara, se ha visto un aumento importante de cepas de
Enterococcus resistentes a vancomicina (VRE).
vanA
Resistencia a vancomicina y teicoplanina
vanB
Resistencia a vancomicina
vanC
Baja resistencia a vancomicina y
susceptibilidad teicoplanina
vanD
Similar al vanB observado solamente en
cepas de Enterococcus faecium
10. En 1997 en Japón se reportó cepas de Staphylococcus meticilinoresistente con
susceptibilidad disminuida a vancomicina definidos como Staphylococcus
aureus con resistencia Intermedia a vancomicina (VIRSA) con una CMI entre 8 y
16ug/mL.
En el 2002 se reportaron las primeras cepas de Staphylococcus aureus con alto
nivel de resistencia a la vancomicina (MRSA)
11. Escasa absorción oral
Se pueden administrar por vía IV o IM
Escaso metabolismo hepático acompañado de un predominante eliminación renal
V
ancomicina
• Baja fijación proteica
• VM corta 4-6 horas
• Buena penetración a BHE
(meningitis)
• Penetración ósea
T
eicoplanina
• Alta fijación proteica
• VM 10 veces superior
• Mala penetración a BHE
• Mejor penetración ósea
12. V: No se administra por vía intramuscular por el intenso dolor. Se puede
administrar en forma intratecal en caso de ser necesario
V: Alcanza buenos niveles en fluídos biológicos como líquido pleural, ascitis y
sinovial. Tiene una escasa penetración intracelular.
V: Penetración variable a nivel del sistema central, aunque mejora cuando las
meninges están inflamadas.
En las infecciones osteoarticulares que requieran tratamiento prolongado es
preferible utilizar teicoplanina debido también a su menor toxicidad.
V: Casi 75% de la dosis administrada es eliminada sin metabolizar por el riñón
mediante filtración glomerular en las primeras 24 horas
13. Cunha B. Antimicrobial Drugs Summaries. Antibiotic Essentials. 7th Edition. Massachusets: Physician Press;2008. Pp 401-551
14. La infusión rápida de vancomicina puede dar lugar a una reacción
caracterizada por eritema y prurito en cuello y parte alta del tronco “RED
MAN SYNDROME”
Aparición de flebitis es frecuente cuando se administra por vía periférica.
Puede producir trombocitopenia o neutropenia a la semana del
tratamiento que desaparece al suspender
Ototoxicidad: tinnitus, vértigo, mareo, sordera temporal
Posibilidad de Colitis pseudomembranosa
Otros efectos VNM: sindrome de Steven Johnson, fiebre medicamentosa,
choque anafiláctico, escalofríos, rash, dermatitis exfoliativa, vasculitis,
necrólisis epidérmica tóxica
15. Efecto sinérgico contra los
Staphilococcus cuando se
combinan con aminoglucósidos,
rifampicina, ácido fusídico o
cotrimoxazol.
En combinación con
aminoglucósidos se ha
evidenciado sinergia contra
Streptococcus y Enterococcus
16. Infecciones por Staphylococcus aureus
resistente a meticilina (MRSA):
Sepsis, endocarditis, neumonía,
celulitis…
Se recomienda combinarla con
rifampicina o aminoglucósidos
Infecciones por Streptococcus epidermidis
MR:
Infecciones asociadas a prótesis o implantes
como válvulas cardíacas, derivación
ventriculo-peritoneal, catéteres
intraperitoneales o intravasculares
Se recomienda a la vez, el retiro del material
protésico
Infeccionespor Streptococcus
pneumonieae resistente a la
penicilina:
Neumonía y en meningitis
Infecciones por Clostridium difficile:
En casos de diarrea, enterocolitis
o colitis pseudomembranosa (formulación
oral de vancomicina)
17. Infecciones en neutropénicos:
En las que se sospecha la presencia de
gérmenes gram positivos resistentes
Infecciones por Streptococcus o
Enterococcus:
Resistentes a penicilina y en
pacientes alérgicos a la penicilina
Terapia empírica:
En infecciones graves y severas en las que
se presuma la presencia de gérmenes gran
positivos multiresistentes.
18. Cunha B. Antimicrobial Drugs Summaries. Antibiotic Essentials. 7th Edition. Massachusets: Physician Press;2008. Pp 401-551
19.
20. Lipoglucopéptido cíclico natural, activo únicamente contra las bacterias
gram positivas.
MA: unión (en presencia de iones de calcio) a las membranas bacterianas
de las células tanto en fase de crecimiento como estacionaria, causando
una despolarización y conduciendo a una rápida inhibición de la síntesis
de proteínas, de ADN y de ARN. El resultado es la muerte de la célula
bacteriana con una lisis celular insignificante.
21. Se han detectado cepas con una sensibilidad disminuida a daptomicina,
especialmente durante el tratamiento de pacientes con infecciones
severas y/o tras la administración durante largos períodos de tiempo. En
particular, existen notificaciones de fracasos terapéuticos en pacientes
infectados con Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis o
Enterococcus faecium, incluyendo pacientes bacteriémicos, que se
asocian con la selección de organismos con sensibilidad reducida o
resistencia clara a daptomicina durante el tratamiento con la misma. No
se ha identificado aún el mecanismo de resistencia.
22. CMI
Para estafilococos y estreptococos (excepto S. pneumoniae) son: Sensible
≤ 1 mg/L y Resistente > 1 mg/L.
Cunha B. Antimicrobial Drugs Summaries. Antibiotic Essentials. 7th Edition. Massachusets: Physician Press;2008. Pp 401-551
23. EMEA y AEMPS:
- Infecciones complicadas de piel y partes blandas
- Endocarditis infecciosa del lado derecho debida a Staphylococcus aureus
- Bacteriemia por Staphylococcus aureus cuando está asociada con EID o con IPPBc.
FDA:
-Infecciones complicadas de piel y partes blandas causadas por microorganismos gram
positivos susceptibles: S aureus (incluyendo meticilin-resistentes), S pyogenes, S agalactiae, S
dysgalactiae subsp. Equisimilis y Enterococcus faecalis (solo los sensibles a vancomicina). La
terapia combinada puede estar indicada si se documentan o sospechan patógenos gram
negativos o anaerobios
-Bacteriemia por Staphylococcus aureus, incluyendo las endocarditis infectivas de lado
derecho causadas por meticilina sensibles y meticilina resistentes
24. IPPBc sin bacteriemia por Staphylococcus aureus concurrente:
4 mg/kg iv administrados cada 24 horas durante 7-14 días, o hasta la desaparición
de la infección
IPPBc con bacteriemia por Staphylococcus aureus concurrente:
6 mg/kg iv administrados cada 24 horas
Endocarditis infecciosa del lado derecho conocida o
sospechada debido a Staphylococcus aureus:
6 mg/kg iv administrados cada 24 horas
25. Cunha B. Antimicrobial Drugs Summaries. Antibiotic Essentials. 7th Edition. Massachusets: Physician Press;2008. Pp 401-551
26. No se absorbe en cantidades significativas tras la administración
oral
Se distribuye en tejidos muy vascularizados y,en menor grado,
penetra la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria
Se une de forma reversible a las proteínas del plasma humano de
manera independiente de la concentración.
El metabolismo hepático de la daptomicina es nulo o muy
limitado
Excreción principalmente por vía renal. Tras la administración vev,
el aclaramiento plasmático de la daptomicina es de 7 a 9 ml/h/kg
y aclaramiento renal de 4 a 7 ml/h/kg.
27. • Incremento de
creatinina sérica,
fallo renal o
disminución del
aclaramiento renal
de creatinina.
• Taquicardia,
sibilancias, pirexia,
rigidez, vértigo,
síncope y sensación
metálica al gusto
• Rabdomiolisis en
pacientes con
insuficiencia renal
preexistente
• Hipersensibilidad,
eosinofilia
pulmonar, exantema
vesiculobulloso y
sensación de
tumefacción
orofaríngea
Inmunológicas
Musculo-esqueléticas,
renales
anafilaxia
28. • Factores de
confusión como
neutropenia
preexistente, VIH,
LES, QMT o
medicaciones
concomitantes
• Elevación del INR
• Trombocitopenia
(con asociación a
tratamiento con
heparina o
warfarina)
• Neuropatía
periférica.
SNC Médulaósea
Neutropeniay
leucopenia
Hem
a
tológicas
29. Se reconoce la aparición de cepas de S. aureus con resistencia intermedia (SARIV)
o completa (SARV) a la vancomicina, así como de enterococos resistentes a este
antibiótico (VRE). Si bien la vancomicina es activa contra la mayoría de las formas
de SARM, se asocia con escasa penetración tisular, bajos niveles de acción
bactericida y un creciente incremento de la CIM para numerosas cepas
Dalbavancina, Oritavancina y Telavancina constituyen lipoglucopéptidos
semisintéticos con efecto bactericida sobre microorganismos grampositivos
multirresistentes
Comparten un núcleo heptapeptídico, lo cual les permite actuar como inhibidores de
la síntesis de la pared celular por medio de la inactivación de los procesos de
transglucosilación y transpeptidación de las cadenas de peptidoglucanos.
30. Principio Activo
Derivado
Vida media
Intervalo posológico
Indicación
Dalvabancina
Teicoplanina
147-258 horas
Semanal
IPPBc
Oritavancina
Cloroeremomicina
393 horas
Única
IPPBc
Telavancina
Vancomicina
7,5 horas
Diario
IPPBc
NN
31.
32. Antibióticos bactericidas producidos por
diferentes cepas de Bacillus polymyxa (B.
aerosporus), que actúan destruyendo
la membrana celular bacteriana.
No se absorben por vía oral y sus sulfatos
se usan en infecciones del tracto
gastrointestinal por bacterias gramnegativas.
Bacitracina
Polimixina B
Colistina
33. Polipéptido aislado de Bacilus subtilis, activo por vía tópica y parenteral, está compuesto por
tres componentes, denominados Bacitracina A, B, y C.
Activa sobre bacterias gram-positivas por lo que a menudo se utiliza asociado a neomicina y
a polimixinas.
La Bacitracina rara vez se utiliza por vía parenteral debido al riesgo de nefrotoxicidad,
habiendo sido sustituida por penicilinas resistentes a penicilinasas, cefalosporinas de amplio
espectro o vancomicina.
Se utiliza sobre todo tópicamente para el tratamiento de infecciones oftálmicas o de la piel,
aunque ocasionalmente se ha empleado por vía oral para el tratamiento de la colitis
seudomembranosa producida por el Clostridium difficile dado que no se absorbe por esta
vía.
34. Dependiendo de su concentración, es bacteriostática o
bactericida.
Actúa inhibiendo la incorporación de aminoácidos y
nucleótidos en la pared celular, pero también es
capaz de dañar las membranas ya formados
produciendo la lisis y la muerte de la bacteria
Algunas especies de gram-negativos, como los
gonococos, meningococos y fusobacteria son
también sensibles a la Bacitracina.
La actividad de la Bacitracina se expresa en unidades,
conteniendo 1 mg de Bacitracina no menos de 50 UI.
35. La absorción oral es casi nula, al igual que a través de la piel. Sin embargo, en la
piel dañada (quemaduras, eczema, etc), la Bacitracina se absorbe con cierta
facilidad
Después de una inyección i.m, las concentraciones máximas del antibiótico se
obtienen a la 1-2 horas con un valor de 0.2 a 2 µg/mL. La Bacitracina se distribuye
ampliamente después de adm. vev, apareciendo en la mayor parte de tejidos y
fluídos, incluyendo los líquidos ascíticos y pleurales, pero no atraviesa la barrera
hematoencefálica a menos de que las meninges se encuentren inflamadas.
La Bacitracina se excreta lentamente por filtración glomerular, aunque si se
administra por vía oral, se elimina íntegramente en las heces. Entre el 10 y el 40%
de la dosis i.m. se excreta en la orina de 24 horas.
36. Infeccionesde la piel:
Administración tópica
Aplicar una película fina 2 o 3 veces al
día. No usar más de 7 días consecutivos
Infecciones oftálmicas (ungüento
oftálmico):
Administración oftálmica, aplicar una
capa fina la conjuntiva cada 3-4 horas
durante 7 a 10 días.
Infecciones respiratorias en niños:
Administración intramuscular
Niños: 800-1200 UI/kg al día por vía
intramuscular cada 6 horas. No administrar
más de 12 días
Colitis seudomembranosa causada
por Clostridium difficile:
Administración oral en adultos
Dosis máximas por vía intramuscular:
Niños: 1200 u/kg/día i.m. no más de 12 días
2.5 kg: 1000 u/kg/día i.m no más de 12 días
< 2.5 kg: 900 u/kg/día no más de 12 días
37. No se debe usar para grandes quemaduras, heridas profundas o picaduras de animales complicadas
Precaución o no usar en absoluto en pacientes con insuficiencia renal, debido a la alta incidencia de
nefrotoxicidad, excepción en edad pediátrica.
Clasificada dentro de la categoría C de riesgo para el embarazo. No se han realizado
estudios adecuados para determinar el riesgo en las mujeres gestantes. Tampoco se
sabe si el fármaco se excreta en la leche materna, y por lo tanto se evitará su uso
durante la lactancia.
Evitar su administración concomitante con bloqueantes neuromusculares y su uso en
pacientes con enfermedades pulmonares, miastenia grave o otros desórdenes
neuromusculares.
El ungüento oftálmico no debe ser nunca introducido en la cámara anterior del ojo. Durante el uso
prolongado del ungüento oftámico pueden desarrollarse infecciones secundarias, sobre todo por hongos, por
lo que se recomienda que la duración de un tratamiento con Bacitracina no exceda los 10 días.
38. Por nefrotoxicidad aditiva debe evitarse por consiguiente, el uso de la
Bacitracina conjuntamente con antibióticos aminoglucósidos, anfotericina B,
cisplatino, ciclosporina, foscarnet, diuréticos de asa, pentamidina, polimixina
B, colistina, tacrolimus, y vancomicina.
Los anestésicos generales, y los bloqueantes neuromusculares o esqueléticos
se deberán utilizar con precaución en los pacientes tratados con Bacitracina
i.m.
39. • Bloqueo
neuromuscular
puede llevar a
miastenia y parálisis
respiratoria, si la
Bacitracina se asocia
a aminoglucósido.
• Anorexia, nausea,
vómitos, diarrea,
prurito anogenital
y rash.
• Urticaria, fiebre,
toxicidad
hematológica,
eosinofilia, prurito y
reacciones
anafilácticas
• Nefrotoxicidad,
tanto después de la
adm sistémica como
tópica. Monitorizar
la función renal,
vigilar proteinuria,
azoemia, oliguria.
RENAL Rarasocasiones
Musculoesquelético
Admsistém
ica
40. COLISTINA
Generalidades Interacciona con los lípidos de las pared bacteriana y membrana
citoplasmática
Actúa incluso sobre la población bacteriana en reposo, presentando actividad
bactericida rápida
Aparición de resistencias durante el tratamiento es rara
Espectro Activa in vitro exclusivamente frente a bacilos gram negativos aerobios,
incluyendo enterobacterias
Absorción y difusión Difunde mal a tejidos, no penetra LCR, ni difunde en serosas
Se une a los componentes lipídicos de las células y exudados
Dosis y vía de administración 2mg/kg/día en 3 a 4 dosis, no en menores de 2 meses
Eliminación Renal por FG (80%)
41. Polimixinab
Espectro
Similar a la colistina
Activa frente a pseudomona aeruginosa, E. coli, Haemophilus, Klebsiella
y Aerobacter spp, y otros gram negativos
Dosis y vía de
administración
Vía tópica en concentración al 1% (no se absorbe)
Vía intramuscular o intravenosa presenta gran toxicidad
Suele combinarse con otros antibióticos como neomicina o Bacitracina