Este documento presenta información sobre las bases celulares de la respuesta inmune. Describe el origen y tipos de células inmunitarias como células T, B, macrófagos y células dendríticas. Explica los procesos de activación, maduración y funciones efectivas de estas células, incluida la presentación de antígenos, producción de citoquinas e interacciones entre diferentes tipos celulares para mediar la respuesta inmune.

1.  Materia: Microbiología 28.mayo.2013
 Profesor: Alberto Ríos Flores
Tema:Bases célulares de la Respuesta Inmune
 Integrantes del equipo:
 Areny Venancio G.
 Karla Rosario Negrete Solis
 Brenda Margarita Esparza Barrena.

2. Bases Celulares de la Respuesta
Inmune

3. Origen de las células
inmunitarias
 Es la capacidad de responder ante un estímulo
inmunológico en las celulas linfoides.

4.  Durante el desarrollo embrionario las células las precursoras de las células
sanguíneas se originan principalmente en el hígado del feto y en el saco
vitelino.
 En la vida posnatal la células madre se diferencian en las células de las
líneas eritroide, mieloide y linfoide.

5. Tipos de células T
 Existen dos tipos de Células T
 Células T auxiliares
Células T citotóxicas

6.  Las células precursoras de células t
se diferencian en células
inmunocompetentes en el interior
del timo.
 Las celulas madre no peseen:
 Receptores de antigeno
 Ni moléculas de cd3, cd4,cd8 en su
superficie.

7.  Las células doble + y doble – se localizan en la corteza del timo.
 Las células simples + se localizan en la médula ,desde donde migran al
exterior del timo.

8. Procesos esenciales de educación
tímica.
( en el interior del timo)

9. 1. Las células cd4 y cd8 +q contienen receptores antigenicos
cntraproteinasprpias son destruidas ( deleccion clonal) mediante un
proceso de muerte célular programada denominado apoptosis.
 La eliminacion de estas células autorreactivas sele denomina selección
negativa.

10.  2. Las células cd4 y cd8 positivas q contienen receptores antigenicos q
no reaccionan con proteinas del mhc propias son destruidas a esto da lugar
a una selección positiva de células t .

11.  Estos dos procesos producen células t que son seleccíonadas por su
capacidad para reaccionar con antígenos extraños mediante sus receptores
antigénicos y con proteínas propias del mhc propias.

12. Células T
 Las células t se dividen en dos categorias principales:
 Reguladoras
 Efectoras
Células t reguladoras: estan medidas principalmente por células t auxiliares
(cd4positivas) q| producen interleucinas.

13. Las Células T auxiliaes
Producen:
 Interleucina -4 ( il-4),il5 estimulan la produccion de
anticuerpos por parte de las células b.
 Il-2 activan las células cd4 y cd8
 Interferon activa los macrofagos

14.  Las funciones efectoras las realizan principalmente las células t citotóxicas
(cd8 positivas ), q destruyen las céluas infectadas por virus, las células
tumorales y los aloinjertos.

15. Proteinas de la superficie célular que tienen
un papel esencial en la respuesta inmune.
Tipos celulares Proteínas de superficie
Células t auxiliares Cd4, tcr2, cd28
Células t citotóxicas Cd8, tcr
Células b Igm, b7
nacrofagos Mhc de clase ll
Células asesinas naturales Receptores de proteínas del mhc de
clase l
Otras céluas que no son glóbulos rojos
maduros.
Mhc de clase l

16. Funciones de los linfocitos
cd4 y cd8
Los linfocito cd4:
 estimulan la diferenciacion de las células b en las células
plasmaticas productoras de anticuerpos.
 Estimulan la difernciación de las células t cd8 en las células t
citotóxicas.
 Ayudan alos macrófagos en la hipersensibilidad retardada.

17. Activación de las células T
 Las células T auxiliares requieren de que estas reconozcan
un complejo en la superficie de células presentadoras del
antígeno.

18. Dos señales de activación de
las Células T
 Proceso de activación es la interacción entre el antígeno
asociado con la proteína del MHC y el receptor específico
de las células T para ese antígeno.
 Coestimuladora; la proteína B7 de la célula APC debe
interaccionar con la proteína CD28 de la célula T auxiliar.

19.  Las células T sólo reconocen antígenos polipeptídicos.
 Solo reconoce estos polipeptídicos cundo se encuentran asociados con la
proteínas del MHC.

20.  Las células B, a diferencia de las células T, pueden interaccionar
directamente con los antígenos mediante sus inmunoglobulinas (IgM e IgD)
de superficie.

21. Células T de memoria
 Estas células proporcionan la capacidad de responder rápidamente y de
forma contundente durante muchos años tras una exposición inicial a un
antígeno o a una sustancia extraña.

22. Receptor de las células T
 El receptor antígeno de las células T, esta formado por dos
polipéptidos α y β3, que se asocian con las proteínas CD3.
 Los polipéptidos del TCR son similares a las cadenas
pesadas de la inmunoglobulina

23. Efectos de los superantígenos
sobre las células T
 Determinadas proteínas, especialmente las enterotoxinas y
la toxina del síndrome de shock tóxico de los estafilococos,
actúan como <supernatígenos>
 Los superantígenos hacen que se activen mas células T
auxiliares.

24. Características de las células T
 Las células T constituyen entre el 65-80% de los linfocitos
circulares pequeños.
 la vida media de las células T es bastante larga, del orden de
meses a años.

25. Funciones efectoras de la
Célula T
 Existen dos componentes importantes de las defensas del
hospedador que están regulados por la células T.
- La hipersensibilidad retardada.
- La citotoxicidad.

26. Hipersensibilidad Retardada.
 Se producen especialmente contra antígenos de
microorganismos intracelulares.
 Esta mediada por macrófagos y células CD4.
 Las células CD4 producen las interleucinas y los macrófagos
son los efectores finales de la hipersensibilidad retardada.

27. Citotoxicidad
 Esta implicada esencialmente en la destrucción de células infectadas por
virus y de células tumorales y en el rechazo de trasplantes.

28. Funciones reguladoras de las
Células T
 Las células T tiene un papel importante en la regulación de
la respuesta humoral (anticuerpos) y de la respuesta celular
del sistema inmune.
-Producción de anticuerpos.
-Inmunidad celular.
-Supresión de determinadas respuestas inmunes.

29. Producción de Anticuerpos
 La producción de anticuerpos por células B normalmente
requiere la participación de las células T auxiliadas.

30. Inmunidad Celular
 Es la respuesta celular.
 El antígeno se procesa en los macrófagos, es fragmentado
presentado justo con moléculas del MHC de la clase II en
su superficie

31. Supresión de Determinadas
Respuestas Inmune
 Una subpoblación de células T, denominadas células T
reguladoras (TR), inhibe varias enfermedades mediadas por
el sistema inmune.
 las células TR constituyen entre el 5 y el 10% de las células
CD4 positivas y se caracteriza por poseer el marcador CD25.

32. Células B
 Constituye 30% de linfocitos circundantes y pequeños.
 Se producen 10 9 células por día.
 Se localizan en centros germinales (ganglios), pulpa blanca
(bazo), Placa de Peyer (intestino).

33. Origen de células B
Hígado
Médula
ósea
feto adulto
Fase independiente de antígeno Fase dependiente de antígeno
Formada por células madre, pre-B y B. Formada por células consecuencia de
la interacción de los antígeno con
células B.
(célula B activadas y plasmáticas)
Torrente
circulatorio

34. Funciones de células B
 Se diferencian en células plasmáticas
 Producen anticuerpos

35. Anticuerpos de Superficie
 IgM monómera que ancla la proteína a la membrana celular.
 IgD funciona como receptor de antígeno.

36. Selección Clonal
 Un antígeno interacciona con el linfocito B que presenta el
receptor con el cual se acopla mejor.

37.  Una vez unido, se estimula la proliferación y
formación de una línea clónica de células B;
estas devienen células plasmáticas y secretan
anticuerpos específicos.

38. Activación de Células B
 Un antígeno se une a una IgM en la superficie de la Célula
B, agregándose mas inmunoglobulinas formando “parches”
que migran a los polos de la célula formando una corona.

39.  Se produce una endocitosis de la corona, se procesa en antígeno y aparecen
epítopo asociados a las proteínas del MHC de clase II que son reconocidos
por los receptores de las células T.

40.  La Célula T produce varias linfocinas (IL-2, IL-4, IL-5) que estimulan el
crecimiento y diferenciación de la Célula B.

41.  El resultado final es la generación de muchas células plasmáticas que
producen grandes cantidades de inmunoglobulina especificas contra el
epítopo.

42.  Las células plasmáticas secretan miles de moléculas de anticuerpo durante
unos cuantos días y perecen.

43.  Algunas Células B activadas forman células de memoria que permanecen
durante largos periodos pero se activan rápidamente al ser expuestas al
antígeno.

44.  La mayoría de las Células B de memoria tienen IgG en su superficie que
actúan como receptores antigénicos, pero algunas tienen IgM.

45. Macrófagos
 Se originan a partir de histiocitos de la médula ósea y
existen en forma libre.
 Migran al lugar de la inflamación, atraídos por mediadores.
(C5a)

46. Funciones de los Macrófagos
Los Macrófagos tienen 3 funciones importantes:
 Fagocitosis.
 Presentación de
antígeno.
 Producción de
citosinas.

47. Fagocitosis
 Los Macrófagos ingieren la partícula extraña; el fagosoma
que contiene los microrganismo se fusiona con un lisosoma
y son destruidos por compuestos reactivos de O, N y
enzima lisosomales.

48. Presentación de Antígeno
 El material extraño es ingerido y
degradado, los fragmentos de
antígeno se presentan en la
superficie para asociarse con las
proteínas de MHC de clase II en
el citoplasma.

49. Producción de Citocinas
 Los Macrófagos producen varias
citocinas, las mas importantes son IL-1
(activación células T) el TNF (mediador
inflamatorio) y IL-8 (quimiocina que
atrae neutrófilos y células T)

50. Activación de los Macrófagos
 Se activan mediante sustancias
como el lipopolisacárido,
peptidoglicano y DNA bacteriano
que interaccionan con un receptor
tipo troll que produce citocinas.

51. Células Dendríticas
 Son eficaces realizando contacto con material extraño por
sus prolongaciones alargadas (semejantes a dendritas)

52. Localización de las Células
Dendríticas
 Debajo de la piel y mucosa principalmente
 Migran desde la periferia de los ganglios linfáticos locales,
donde realizan su función.

53. Funciones de las Células
Dendríticas
 Son las principales inductoras de la respuesta humoral
primaria.
 Actúan como presentadoras de antígeno a las células T
auxiliares CD4.
 Expresan proteínas del MHC de clase II

54. Células Dendríticas Foliculares
 Tienen aspecto similar a las Células Dendríticas, pero se
localizan en los centros germinales llenos de Células B de
los folículos del bazo y ganglios linfáticos.

55. Funciones de las Células
Dendríticas Foliculares
 Capturan los complejos antígeno-anticuerpo mediante
receptores de su superficie.
 Producen quimiocinas que atraen las Células B a los
folículos del bazo y ganglios.

56. Células Citotóxicas Naturales
(NK)
 Grandes linfocitos granulados especializadas en la
destrucción de células mediante la secreción de citotóxinas.

57.  Son aproximadamente el 5 y 10% de los linfocitos periféricos.
 Presentan marcadores de las Células T, pero no pasan por el timo, ni
memoria.

58. Funciones de las Células NK
 Destruir células infectadas por virus y células cancerígenas.
 La destrucción se da mediante la producción de perforinas y
granzimas que causan apoptosis en célula diana.

59. Activación de las Células NK
 Son activas sin necesidad de ser expuestas al virus, su
actividad no esta potenciada por la exposición y no son
especificas.

60.  Para destruir no necesitan detectar la presencia de proteínas del MHC y las
células cancerígenas son reconocidas mediante una proteína denominada
MICA y la interacción con un receptor desencadena la producción de
citocinas y su destrucción.

61. Citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos
 Estas células pueden destruir sin la participación de
anticuerpos, pero IgG potencia su efectividad.
 La IL-2 y el interferón γ son
activadores potentes.

62. Neutrófilos Polimorfonucleares
 Son componentes importantes de la defensa innata, son
células fagociticas que si su numero disminuye se producen
infecciones bacterianas graves.

63.  Presentan gránulos citoplasmáticos que contienen enzimas lisosomales
bactericidas importantes que causan un importante daño tisular al liberarse.
 No presentan proteínas de MHC de clase II, ni antígenos a las Células T.

64. Eosinófilos
 Glóbulos blancos con gránulos citoplasmáticos que se tiñen
de rojo. (colorante eosina)
 El numero de eosinófilos aumenta en enfermedades
parasíticas y de hipersensibilidad.

65. Crecimiento y Diferenciación
de Eosinófilos
 Están estimulados por la interleucina- 5.

66. Funciones de los Eosinófilos
 No se conoce con detalle, se cree que se adhieren a la
superficie de las larvas y descargan el contenido de sus
gránulos dañando la cutícula de la larva.

67.  También tienen funciones moderadas en los efectos causados por la
hipersensibilidad inmediata.
 Pueden fagocitar bacterias, pero no presentan antígenos a las células T
auxiliares.

68. Contenido de los Gránulos de
los Eosinófilos
 Histamina.
 Proteínas básicas que dañan el epitelio respiratorio
contribuyendo a la patogenia del asma.
 Leucotrienos y peroxidasas que pueden dañar tejidos y
causar inflamación.

69. Basófilos y Mastocitos
 Los basófilos son glóbulos rojos con gránulos
citoplasmáticos que se tiñen de azul (colorante azul de
metileno)

70. Localización de Basófilos y
Mastocitos
 Los basófilos circulan en el torrente sanguíneo.
 Los mastocitos se encuentran en los tejidos (bajo la piel y
mucosa respiratoria y digestiva)

71. Funciones de Basófilos y
Mastocitos
 Tienen receptores que liberan mediadores
inmunológicamente activos como histamina y enzimas.
 Los mastocitos participan en cambios inflamatorios y
enzimas que degradan el cartílago y las articulaciones.

72. Bibliografía
 Microbiología e Inmunología Medica Lange; Warren
Levinson; Editorial Mc Graw Hill; Octava Edición; España;
2006.
 Microbiología Medica de Jawetz, Melnick y Adelberg; 18
Edición; Editorial Manual Moderno; México 2008.