1. Embriología
FECUNDACIÓN,
SEGMENTACIÓN e
IMPLANTACIÓN
Dr. Valdo Echarry Sequeiros

2. GAMETOGÉNESIS
Inicia al migrar las células germinales desde
saco vitelino hasta los primordios gonadales,
aumentan núm. por mitosis activa (♀ etapa
embrionaria y ♂ durante toda la vida). La
meiosis reduce los cromosomas diploides en
haploides y redistribuye el material genético
-crossing over-.
La Ovogénesis ocurre desde 5º mes intraú-
tero con detención de los Oocitos 1rios en la
1ª meiosis en Diploteno (profase I) hasta la
pubertad; en la edad fértil una docena
prosiguen su división en cada ciclo mens-
trual para convertirse en Oocitos 2rios...

4. ...se inicia la 2ª meiosis que se detiene en
metafase II (completa con la fecundación).
Oogonias embrionales son desnudas, iniciando
meiosis se rodean de células ováricas para
dar el Folículo primordial (7'000.000); en la
neonato, los oocitos poseen 2 capas de
céls.de granulosa llamándose Folículo 1rio
(≈2'000.000). En pubertad las gonadotro-
finas estimulan formar 'antro', originando
Folículo 2rio (400.000) que elabora esteroi-
des sexuales: uno crece y destaca en la
superf. ovárica como Folículo 3rio o De Graaf
que reanuda meiosis preovulatoria y produ-
ce inhibina para atresia de otros folículos.

6. Por influjo hormonal hay cambios ováricos,
tubáricos, uterinos y cervicales. Cuerpo
lúteo produce progesterona que sostiene
embrión precoz hasta que útero comande.
La espermatogénesis dura 64 días y meiosis
inicia en pubertad (testes); se transforman
por mitosis líneas espermatogonias, cada
espermatocito 1rio tiene la 1ª meiosis en
varias semanas generando 2 espermatocitos
2rios que tras 8 hs. en la 2ª meiosis dan 4
espermátides haploides que llegan hasta
espermatozoides (epidídimo da madurez
funcional). LH estimula céls. Leydig a pro-
ducir testosterona y FSH permite a céls. de
Sertoli sostener la gametogénesis masculina.

8. TRANSPORTE y FECUNDACIÓN
Tras expulsión, las trompas reciben al óvulo y
trasladan en 3-4 días hasta útero (sist. ciliar
y miocontracción), pudiendo ser alcanzado
en ampolla por 300-500 espermios que
viajaron desde testículos para depositarse
por eyaculación (200-300 millones) en geni-
tales femeninos, y ascender con la ayuda del
moco cervical y contracción uterotubárica.
Atraviesan Corona radiante y se adhieren a z.
pelúcida; para ser fértiles pasan por la
Capacitacitación (modif. de glicoproteínas
en cabeza) y Reacción acrosómica (secreta
enzimas), hay fusión de membranas.

10. Tras fusión de espermio y memb. ovular, hay
bloqueo rápido de la Polispermia por
despolariz. eléctrica, antes de oleada lenta
de calcio para que los gránulos corticales
secreten enzimas y polisacáridos que hi-
dratan y reorganizan la z. Pelúcida, además
de hidrolizar receptores de espermatozoos
también llamada Reacción de zona.
La penetración genera Activación (más respi-
ración y metabolismo) del óvulo; al interior se
descondensa cromatina espermática y forma
pronúcleo ♂ , mientras óvulo completa
Meiosis II rodeándole membrama para formar
el pronúcleo ♀ que se acerca al otro y se
replica DNA, cromosomas se organizan...

13. y entremezclan en la mitosis que completa el
proceso: se llama Huevo o Cigoto.
Logros de la fecundación
1. Restablece en el nº cromosómico diploide.
2. Determina el sexo del embrión por complemento
cromosómico: (si espermio es X, el embrión será
mujer, y si es Y, será varón).
3. Estimula al ovocito a terminar 2ª divis. meiótica.
4. Al mezclarse los cromosomas paternos y mater-
nos, el cigoto es producto genéticamente único,
importante para la viabilidad de especie.
5. La activación metabólica del óvulo, es necesaria
para que se dé la división y el ulterior desarrollo
embrionario .

14. SEGMENTACIÓN
Divisiones mitóticas del cigoto que aumen-tan
nº de blastómeras (por lo gral. pares, pero
también impares o asincrónica) y se achican
cada vez más al compactarse, tras 3-4 días
hay 12-16 céls. denominándose Mórula e
ingresa al útero en 8 hs., tras eclosión
pierde z. pelúcida volviéndose cavitada
llamada Blastocisto de >100 céls.
(Trofoblasto externo y masa celular int. es
Embrioblasto).
La impronta paterna inactiva genes del desa-
rrollo corporal del embrión y la materna,
bloquea los formadores de estructs. extra-
embrionarias (placenta)

18. El joven embrión es altamente regulador,
pues compensa pérdidas o adiciones celu-
lares en su masa celular interna (H i/e),
llegando a formar embrión normal. Dicha
masa se divide para dar Embarazo gemelar
monocigótico y si es incompleta se dan
gemelos siameses.
Inactivación de Cromosoma X:
En cada célula de embriones femeninos, un
gonosoma se inactiva al actuar gen XIST,
originando el cuerpo de cromatina sexual (se
obtiene en mucosa yugal desde la infancia).
Los patrones de inactivación son variables.

20. IMPLANTACIÓN
1) Blastocisto expandido se aposiciona a
epi-telio endometrial.
2) Invasión de tejs. subyacentes
(trofoblasto)
3) Erosión de vasos maternos por
Sinciciotro-foblasto derivado de
Citotrofoblasto
4) Etapa lacunar (9º día) espacios en
Sincitio y al final de 2ª semana* inicia
Circulación úteroplacentaria primitiva.
5) Formación de vellosidades 1rias y luego 2
(columnas del Citotrofobl. que penetran
Sincicio, que las rodea.

28. Embarazo ectópico
Ampular (54-a
78%)
Istmico (11-25%)
Intersticial (2%)
Infundibular
(5-17%)
Ovárico
(0,5-1%)
Cervical (0,3-1%)

29. Reacción decidual: céls. estromales edematiz.
acumulan glucógeno y gotitas lipídicas, son
adherentes ny forman matriz celular masiva
periembrionaria.
Glóbulos blancos producen IL-2 que impide la
reacción de cuerpo extraño embrión-madre
en albores de implantación. Antigénicamen-
te distinto, que es protegido por privilegiado
escudo inmunológico