Cambio de pH tras añadir ácido/base al agua
Cambio de pH tras añadir ácido/base a una
disolución amortiguadora
La concentración de
protones del agua pura
Una elevación inmediata
Se añade una mínima
cantidad de un ácido
cualquiera.
Experimenta
Cuando
Supongamos que al acetato
sódico (sal de ácido débil y base
fuerte) le añadimos un ácido
fuerte como el HCl se produce un
aumento instantáneo de la [H+], y
el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, formándose AcH hasta
recuperarse prácticamente la
[AcH] inicial. Además, los iones
acetato procedentes de la sal se
pueden combinar con los
H+ procedentes del HCl para
formar más AcH.
Si añadimos una base
fuerte (NaOH), los iones OH-
consumen rápidamente los
H+ del sistema para formar agua,
con lo que el equilibrio de
disociación del ácido se desplaza
hacia la derecha para restaurar la
concentración inicial de protones.
En otras palabras, la adición de
una base provoca la
transformación de una parte del
acético libre en acetato
El pH de una mezcla
amortiguadora se
puede conocer
mediante la ecuación
de Henderson-
Hasselbalch.
pKa es la fuerza de
disociarse (es el
logaritmo negativo
de la constante de
disociación ácida de
un ácido débil). que
tienen las moléculas
A partir de esta fórmula se pueden
deducir fácilmente las propiedades
de los amortiguadores:
Un ácido será más fuerte cuanto
menor es su pKa y en una base
ocurre al revés, que es más fuerte
cuanto mayor es su pKa.
1. El pH de una solución amortiguadora depende de la
naturaleza del ácido débil que la integra, es decir del pKa
del ácido.
2. El pH de un sistema amortiguador depende de la
proporción relativa entre la sal y el ácido, pero no de las
concentraciones absolutas de estos componentes.
3. La modificación del pH, en una solución amortiguadora,
resulta exigua hasta que uno de los componentes esté
próximo a agotarse, debido a que el pH varía con el
logaritmo del cociente concentración de sal /
concentración de ácido.
Existen tampones de gran
importancia en el organismo:
Inorgánicos:
Tampón bicarbonato:
CO2 + H2O H2CO3 HCO3 - + H+
Tampón fosfatico:
H2PO4- HPO4
2- + H+
Orgánicos:
Tampón hemoglobina:
HHbO2 HbO2
- / HbH Hb- + H+
Aminoácidos y proteínas
Es un proceso generalizado, en el cual compuestos complejos,
sales u otras moléculas se ven separadas en moléculas de
menos tamaño, ya sean estas iones o radicales, generalmente
de manera reversible.
Para entender el proceso de disociación, se hace
necesario el uso de una constante de equilibrio,
conocida como constante de disociación, la cual
se representa con la letra Kc.
Cuando tratamos disociaciones de
tipo reversibles en un equilibrio
químico, obedecemos al esquema
siguiente:
AB ↔ A + B, así para
dicho equilibrio, la
constante se representará
como :
Kc = ( [A].[B]) / [AB], o lo que
es lo mismo, la constante de
disociación para un equilibrio
químico será igual a
multiplicar las
concentraciones de los
productos, dividido por la
concentración de los
reactivos.
Cuando tratamos la disociación de sales,
debemos tener en cuenta la solvatación, es
decir, el proceso donde se asocian las moléculas
de un disolvente con las moléculas del soluto (o
iones de soluto), lo que hace que cuando se
disuelvan dichos iones en un solvente X, estas se
dispersen, siendo seguidamente rodeadas por
distintas moléculas de solvente.

Quimica

  • 2.
    Cambio de pHtras añadir ácido/base al agua Cambio de pH tras añadir ácido/base a una disolución amortiguadora
  • 3.
    La concentración de protonesdel agua pura Una elevación inmediata Se añade una mínima cantidad de un ácido cualquiera. Experimenta Cuando Supongamos que al acetato sódico (sal de ácido débil y base fuerte) le añadimos un ácido fuerte como el HCl se produce un aumento instantáneo de la [H+], y el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, formándose AcH hasta recuperarse prácticamente la [AcH] inicial. Además, los iones acetato procedentes de la sal se pueden combinar con los H+ procedentes del HCl para formar más AcH.
  • 4.
    Si añadimos unabase fuerte (NaOH), los iones OH- consumen rápidamente los H+ del sistema para formar agua, con lo que el equilibrio de disociación del ácido se desplaza hacia la derecha para restaurar la concentración inicial de protones. En otras palabras, la adición de una base provoca la transformación de una parte del acético libre en acetato
  • 5.
    El pH deuna mezcla amortiguadora se puede conocer mediante la ecuación de Henderson- Hasselbalch. pKa es la fuerza de disociarse (es el logaritmo negativo de la constante de disociación ácida de un ácido débil). que tienen las moléculas A partir de esta fórmula se pueden deducir fácilmente las propiedades de los amortiguadores: Un ácido será más fuerte cuanto menor es su pKa y en una base ocurre al revés, que es más fuerte cuanto mayor es su pKa. 1. El pH de una solución amortiguadora depende de la naturaleza del ácido débil que la integra, es decir del pKa del ácido. 2. El pH de un sistema amortiguador depende de la proporción relativa entre la sal y el ácido, pero no de las concentraciones absolutas de estos componentes. 3. La modificación del pH, en una solución amortiguadora, resulta exigua hasta que uno de los componentes esté próximo a agotarse, debido a que el pH varía con el logaritmo del cociente concentración de sal / concentración de ácido.
  • 6.
    Existen tampones degran importancia en el organismo: Inorgánicos: Tampón bicarbonato: CO2 + H2O H2CO3 HCO3 - + H+ Tampón fosfatico: H2PO4- HPO4 2- + H+ Orgánicos: Tampón hemoglobina: HHbO2 HbO2 - / HbH Hb- + H+ Aminoácidos y proteínas
  • 7.
    Es un procesogeneralizado, en el cual compuestos complejos, sales u otras moléculas se ven separadas en moléculas de menos tamaño, ya sean estas iones o radicales, generalmente de manera reversible. Para entender el proceso de disociación, se hace necesario el uso de una constante de equilibrio, conocida como constante de disociación, la cual se representa con la letra Kc. Cuando tratamos disociaciones de tipo reversibles en un equilibrio químico, obedecemos al esquema siguiente: AB ↔ A + B, así para dicho equilibrio, la constante se representará como : Kc = ( [A].[B]) / [AB], o lo que es lo mismo, la constante de disociación para un equilibrio químico será igual a multiplicar las concentraciones de los productos, dividido por la concentración de los reactivos. Cuando tratamos la disociación de sales, debemos tener en cuenta la solvatación, es decir, el proceso donde se asocian las moléculas de un disolvente con las moléculas del soluto (o iones de soluto), lo que hace que cuando se disuelvan dichos iones en un solvente X, estas se dispersen, siendo seguidamente rodeadas por distintas moléculas de solvente.